인체에서 T 림프구의 기능

림프구는 많은 중요한 기능을 수행하는 백혈구 세포입니다. 이 세포의 수준의 감소 또는 증가는 신체의 병리학 적 과정의 발달을 나타낼 수 있습니다.

림프구의 형성 및 기능 과정

림프구는 골수에서 생성 된 다음, 흉선 (흉선)으로 이동하며, 여기서 호르몬과 상피 세포의 영향으로 변화를 겪고 다른 기능을 가진 하위 그룹으로 분화됩니다. 인체에는 2 차 림프 기관이 있으며 림프절, 비장을 포함합니다. 비장은 또한 림프구의 사망 부위입니다..

T 및 B 림프구가 있습니다. 림프절의 모든 림프구의 10-15 %가 B- 림프구로 변형됩니다. 이 세포 덕분에 인체는 과거 질병에 평생 면역을 얻습니다. 이물질 (바이러스, 박테리아, 화합물)과 처음 접촉하면 B 림프구가 항체를 생성하고 병원성 요소를 기억하며 다시 상호 작용할 때 면역을 동원하여 파괴합니다. 또한 혈장에 B 림프구가 존재하기 때문에 예방 접종의 효과가 나타납니다..

흉선에서 약 80 %의 림프구가 T- 림프구로 전환됩니다 (CD3은 일반적인 세포 마커입니다). T- 림프구 수용체는 항원을 검출하고 결합한다. T 세포는 T- 킬러, T- 헬퍼, T- 억 제기의 세 가지 아종으로 나뉩니다. T- 림프구의 각 유형은 외부 약제의 제거에 직접 관여합니다..

T- 킬러는 박테리아와 바이러스, 암세포에 감염된 세포를 파괴하고 분해합니다. T- 킬러는 항 바이러스 면역의 주요 요소입니다. T- 헬퍼의 기능은 적응 면역 반응을 향상시키는 것입니다. T- 세포는 T- 킬러의 반응을 활성화시키는 특수 물질을 분비합니다.

T- 킬러 및 T- 헬퍼는 기능이 면역 반응을 제공하는 이펙터 T- 림프구이다. 또한 이펙터 T- 세포의 활성을 조절하는 조절 성 T- 림프구 인 T- 억제제도 있습니다. 면역 반응의 강도를 조절함으로써 조절 T 림프구는 건강한 신체 세포의 파괴를 예방하고자가 면역 과정의 발생을 예방합니다.

정상적인 림프구 수

림프구의 정상적인 값은 나이마다 다릅니다-이것은 면역계 발달의 특성 때문입니다.

나이가 들어감에 따라 대부분의 림프구가 성숙하는 흉선의 양이 줄어 듭니다. 6 세가 될 때까지 혈액에서 우세한 것은 바로 림프구입니다. 사람이 자라면서 호중구가 생깁니다..

  • 신생아-총 백혈구 수의 12-36 %;
  • 생후 1 개월-40-76 %;
  • 6 개월에서-42-74 %;
  • 12 개월에서-38-72 %;
  • 최대 6 년-26-60 %;
  • 최대 12 세-24-54 %;
  • 13-15 세-22-50 %;
  • 성인-19-37 %.

림프구의 수를 결정하기 위해 일반적인 (임상) 혈액 검사가 수행됩니다. 이 연구를 사용하면 혈액의 총 림프구 수를 결정할 수 있습니다 (이 지표는 일반적으로 백분율로 표시됩니다). 계산에서 절대 값을 얻으려면 백혈구의 총 함량을 고려해야합니다..

림프구의 농도에 대한 자세한 결정은 면역 연구 실시 중에 수행됩니다. 면역 그램은 B 및 T 림프구의 지표를 반영합니다. T- 림프구의 규범은 50-70 %, (50.4 ± 3.14) * 0.6-2.5 천이며, B- 림프구의 정상 지표는 6-20 %, 0.1-0.9 천입니다. T- 헬퍼와 T- 억 제기 사이의 간격은 보통 1.5-2.0.

T 림프구 수준의 증가 및 감소

면역 그램에서 T- 림프구의 증가는 면역계의 과잉 활성 및 면역 증식 성 장애의 존재를 나타냅니다. T- 림프구 수준의 감소는 세포 면역의 부족을 나타냅니다.

모든 염증 과정에서 T 림프구 수준이 감소합니다. T 세포 농도의 감소 정도는 염증 강도에 영향을 받지만, 모든 경우에 그러한 패턴이 관찰되는 것은 아니다. 염증 과정, T 림프구의 역학이 증가하면 이는 유리한 신호입니다. 그러나, 심각한 임상 증상의 배경에 비해 T 세포의 수준이 증가하는 것은 바람직하지 않은 징후이며, 이는 질병이 만성 형태로 전이됨을 나타냅니다. 염증을 완전히 제거한 후 T 림프구 수준이 정상 값에 도달합니다..

T- 림프구 수치가 증가하는 이유는 다음과 같은 장애 일 수 있습니다.

  • 림프 구성 백혈병 (급성, 만성);
  • 세사리 증후군;
  • 과잉 면역.

T- 림프구는 다음 병리로 낮아질 수 있습니다.

  • 만성 전염병 (HIV, 결핵, 화농성 과정);
  • 림프구 생성 감소;
  • 면역 결핍을 유발하는 유전 적 장애;
  • 림프 조직의 종양 (림프 육종, 림프 육아 종증);
  • 마지막 단계의 신부전 및 심부전;
  • 특정 약물 (코르티코 스테로이드, 세포 증식 억제제 제) 또는 방사선 요법의 영향으로 림프구 파괴;
  • T 세포 림프종.

T 림프구의 수준은 환자의 증상과 불만을 고려하여 다른 혈액 요소와 함께 평가해야합니다. 따라서 자격을 갖춘 전문가 만 혈액 검사 결과를 해석해야합니다.

T- 헬퍼 감소

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바이러스 감염에 대한 면역 학적 검사

이 연구 옵션에서는 림프구의 주요 소집단 (1 차 면역 학적 검사 참조), 순환 면역 복합체의 수준, 말초 혈액 면역 글로불린의 주요 부류, NK 세포 (자연 살인자- "천연 살인자")의 확장 된 분석 및 평가에 중점을 둡니다. 항 바이러스 면역을 담당하는 활성화 된 T- 림프구 (CD3 + HLA-DR + CD45 +) 및 활성화 된 세포 독성 림프구 (CD8 + HLA-DR + CD45 +). 상기 세포 집단의 분석은 면역계가 바이러스 감염에 적절하게 반응하는지 여부 및 환자가 면역 자극 요법을 필요로하는지 이해하는 데 도움이 될 것이다.

* 연구 결과는 의사-알레르기 면역 전문의, 의학 박사의 결론과 함께 발행됩니다..

테스트 스위트 :

유동 세포 계측법에 의한 면역도, 면역 표현, 세포 면역, 다색 세포 분석.

인간 면역 시스템, 면역 표현형, 다색 유세포 분석 세포 분석, 인간 백혈구 분화 항원.

유세포 분석, 면역 투과 법, ELISA..

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  • 연구 전 24 시간 이내에식이에서 알코올을 제외하십시오.
  • 연구 전 12 시간 동안 먹지 마십시오.
  • 연구 전 24 시간 이내에 약물 사용을 완전히 배제하십시오 (의사와상의).
  • 검사 전 24 시간 이내에 신체적, 정서적 스트레스 제거.
  • 검사 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구 개요

현대의 의미에서, 인간 면역 상태는 주어진 시간에 면역계 세포의 정량적 및 기능적 활성을 특징으로하는 일련의 실험실 지표이다. 면역 상태의 평가는 면역학 실험실 검사-면역 그램을 사용하여 수행됩니다. 혈액 면역 그램은 병리학 적으로 변경된 장기 또는 시스템의 상태를 선택적으로 반영하지 않지만 면역 시스템 전체를 평가할 수 있습니다 (외래 항원에 대한 면역 시스템의 활동 변화의 총 효과).

면역 상태를 평가하는 주요 구성 요소 인 혈액 림프구의 세포 구성 (면역 유형 분석) 결정은 유세포 분석에 의해 수행됩니다..

면역 표현형은 단일 클론 항체 또는 다른 프로브를 사용하여 얻은 세포의 특징으로, 특정 세포 마커 세트의 존재에 의해 그들의 유형 및 기능적 상태를 판단 할 수있게한다..

백혈구의 면역 표현형은 표면에서 분화 마커 또는 CD 항원의 검출로 구성된다. 백혈구는 하위 집단 및 발달 단계에 고유 한 많은 표면 및 세포질 항원을 발현합니다..

CD 항원 (분화 항원의 영어 클러스터)은 세포 표면의 항원, 일부 유형의 세포를 다른 유형과 구별하는 마커입니다. 이 항원의 분화는 연구되고 표준화되며 특정 숫자가 할당됩니다. CD는 적절한 단일 클론 항체를 사용하여 인식 될 수 있습니다. 특정 CD에 결합하는 형광 표지 된 단일 클론 항체를 사용하여, 유동 세포 계측법을 사용하여 기능 또는 발달 단계에서 상이한 하위 집단에 속하는 림프구의 함량을 계산할 수있다.

유세포 형광 측정법은 단색 광선, 일반적으로 레이저 광선을 차례로 통과하는 개별 세포의 광도 및 형광 측정을 기반으로합니다..

이 방법은 림프구의 주요 집단의 양적 비율을 결정할뿐만 아니라-

  • T- 림프구 (CD3 + CD19-),
  • T 헬퍼 / 인덕터 (CD3 + CD4 + CD45 +),
  • T 세포 독성 림프구 (T-CTL) (CD3 + CD8 + CD45 +),
  • 진정한 자연 살해 세포 (NK 세포) (CD3-CD56 + CD45 +),
  • B- 림프구 (CD19 + CD3-),-

또한 소세포 개체군을 평가하고 기능적 활동을 연구합니다.

  • NK 세포 마커 (T-NK 세포)를 발현하는 T 림프구 (CD3 + CD56 + CD45 +),
  • 세포 용해 NK 세포 (CD3-CD16 + (또는 이상) CD56dimCD45 +),
  • NK 세포 사이토 카인 생성 (CD3-CD16-(또는 낮은) CD56brightCD45 +),
  • 항원 CD8의 알파 쇄를 발현하는 NK 세포 (CD3-CD8 + CD45 +),
  • 활성화 된 B 림프구 (CD3-CD25 + CD45 +),
  • 활성화 된 T- 림프구 (CD3 + HLA-DR + CD45 +) 및 활성화 된 세포 독성 림프구 (CD8 + HLA-DR + CD45 +),
  • B 림프구 및 활성화 된 NK 세포 (CD3-HLA-DR + CD45 +),
  • IL-2 수용체의 알파 쇄를 발현하는 활성화 된 T- 림프구 (CD3 + CD25 + CD45 +),
  • 면역 억제 기능을 수행하는 조절 T 헬퍼 세포 (CD4 + CD25brightCD127negCD45 +).

림프구의 세포 구성에 대한 포괄적 인 연구는 연구의 일부인 다른 검사의 결과와 함께 면역 장애의 더 미묘한 메커니즘을 확립 할 수있게합니다. 그들은 면역 체계에 대한 손상의 정도와 깊이를 명확히하고 후속 적절한 면역 교정 요법을위한 약물 선택을 선택하고 치료 효과를 평가하며 질병의 예후를 결정합니다..

연구 일정이 정해 졌을 때?

감염성 면역 병리학 적 증후군이있는 환자의 종합적인 검사에는이 연구가 권장됩니다.

  • 빈번한 SARS, ENT 기관의 만성 감염 : 화농성 부비동염, 중이염, 재발 성 림프절염, 재발 경향이있는 바이러스 성 폐렴;
  • 비뇨 생식기 감염;
  • 다양한 지역화의 반복 포진;
  • 알려지지 않은 병인, dysbiosis의 만성 설사로 인한 위장병;
  • 연장 된 열성 상태, 불명확 한 병인의 열;
  • 일반화 된 감염 : 패혈증, 화농성 수막염 등.

결과는 무엇을 의미합니까??

림프구의 다양한 세포 집단의 수준은 신체의 다양한 병리학 과정, 예를 들어 감염,자가 면역 및 종양학 질환, 면역 결핍증, 수술 후 기간, 장기 이식 동안 증가 또는 감소 할 수 있습니다.

다음은 림프구의 소집단을 변화시킬 수있는 임상 상황이있는 표입니다.

면역 그램

면역 그램은 신체 면역계의 상태와 기능을 반영하는 일종의 스크린 역할을합니다. 유능한 면역학자가 면역 그램 데이터는 사람의 상태 및 다른 임상 연구 데이터의 평가와 연계해서 만 평가할 수 있다고 알려줍니다..

면역은 일반적이며 지역적입니다. 일반적인 면역의 분석을 위해 정맥 또는 손가락에서 혈액을 채취합니다. 국소 분석을 위해 비 인두, 타액, 눈물 또는 뇌척수액의 점액.

면역 그램에 대한 적응증 :

생식 면역학에서 실제 면역 결핍 (간염, HIV, 매독 등을 가진 환자) 환자는 다음과 같습니다.

  1. 임신 (정자와 난자의 상호 작용)에서 시작하여 출산과 수유로 끝나는 임신의 모든 단계에서 조직 상호 작용의 위반 (임신은 두 가지 면역 학적으로 다른 유기체-어머니와 태아의 친밀한 공존의 독특한 현상);
  2. 정자 및 난자 성숙, 수정 및 모든 단계에서 임신 발달 과정에서 오작동을 일으키는자가 면역 장애 (예 : 증가 된 수준의 항 정자 항체, 인지질에 대한 항체, 갑상선 구성 요소);
  3. 자가 면역 질환 (류마티스, 전신성 홍 반성 루푸스, 기관지 천식)에서의 임신 및 출산 과정의 특징;
  4. 붉은 털 갈등 임신;
  5. 태아의 기능성 시스템 형성에 대한 어머니의 면역 상태의 영향 (예 : 임신 중 합병증 가능성에 대한 어머니의 혈액에서 신경 성장 인자에 대한 항체의 영향); 어린이의 신경 정신병에 대한 소인);
  6. 예외적 인 경우, 면역 억제 상태의 기간 동안의 징후에 따르면. 예를 들어, HSV, CMV 등이 지속적으로 반복되는 심한 스트레스 (사망, 이혼 등) 후에.

신체의 보호 특성을 제공하는 세포의 종류

대 식세포 (혈구)

대 식세포 (포식 세포)는 살아있는 미생물과 죽은 미생물, 항원-항체 복합체 (바이러스, 박테리아 및 독소와의 싸움에서 형성됨), 신체 자체의 죽은 세포를 "먹습니다". 대 식세포가 없으면 림프구의 활동이 불가능하다 : 림프구가 항원을 인식하도록 도와주고, 매개체를 분비한다 (면역계의 다른 세포의 활동을 자극하거나 억제하는 물질).

백혈구

백혈구는 이물질과 미생물을 인식하고 싸우며 미래에 대한 정보를 기억합니다..

과립구

과립구 : 호중구, 호산구 및 호염기구-이들은 백혈구의 유형입니다.

호산구

호산구는 알레르기 반응에서 기생충 (그들에게 해로운 영향을 미치는 특수 효소를 분비 함)의 파괴에 참여합니다. 호산구는 기생충에 부착하고 기생충의 세포질에 특정 물질을 도입 할 수 있습니다.

호중구

호중구는 염증의 병소로의 직접적인 이동을 특징으로합니다. 면역 및 박테리아의 매개체에 의한 활성화; 박테리아, 세포 잔기의 강한 식균 작용 (파괴); 과립의 내용물을 주변 공간으로 방출하는 능력으로 주변 조직의 사망 및 고름 형성으로 이어짐.

림프구

B 림프구-항체 (면역 글로불린)를 생산하는 림프구 유형. 외래 항원을 만나면 B- 림프구가 항체를 생산하는 형질 세포로 바뀌고 박테리아와 그 독소에 대한 보호 기능을 제공합니다.

T- 림프구는 B- 림프구 (즉, 항체 생산)의 작용을 제어하는 ​​림프구의 한 유형입니다. T 림프구는 면역 반응의 조절에 관여하며 주로 바이러스, 곰팡이, 일부 박테리아로부터 보호합니다..

T 및 B 림프구의 기능이 다르기 때문에 별도로 계산됩니다. 그러나 림프구 자체의 절대 수는 결정적인 역할을하지 않습니다. 림프구 (및 백혈구)는 계수 할뿐만 아니라 그 성능 (상세한 면역 그램의 일부로)을 테스트합니다. 나쁜 미생물이 혈액에 주입되어 보호 세포가 어떻게 반응하는지 관찰.

  • T- 킬러-외국 및 암세포, 바이러스, 원생 동물을 죽이십시오.
  • T- 헬퍼-항체 합성에 기여하는 T- 림프구 유형
  • T- 메모리-몸에 들어가는 항원에 대한 정보 저장.
  • T- 억제제-T- 킬러, T- 헬퍼, T- 메모리의 작업을 억제하는 T- 림프구 유형.
  • 자연 살해-T 및 B 림프구의 징후가없는 림프구 유사 세포; 종양 세포와 바이러스에 감염된 세포를 죽일 수 있음.
  • 분화 클러스터 (CD)는 세포 표면에 위치한 항원으로, 일부 세포는 다른 세포와 다른 마커 (라벨)입니다. 세포 표면에 어떤 라벨이 있는지는 유형 (T 림프구, B 림프구 등)과 성숙도 (기능 수행 능력)에 달려 있습니다.
    • CD4-T- 헬퍼 및 단핵구 클러스터 (성숙 할 때 대 식세포로 변하는 세포);
    • CD8-T- 억제제;

면역 글로불린

면역 반응의 가장 중요한 제품은 항체-면역 글로불린으로 림프절과 비장의 형질 세포에 의해 분비되어 혈류에 들어갑니다.

혈액에는 4 가지 부류의 면역 글로불린이 존재할 수 있습니다 : IgA, IgG, IgM, IgE.

그것은 혈장 세포에 의해 합성됩니다. 이 유형의 항체는 우선 항원 (미생물)과 접촉하는 것으로 보이며 혈액에서 역가 (내용)가 증가하면 급성 염증 과정을 나타냅니다. 면역 반응의 시작에서, IgM 항체가 합성되고, 5 일 이내에 IgG 항체의 합성이 시작된다. 혈장 응집 박테리아의 IgM (그들은 세포에 "고착"되는 것을 방지 함), 바이러스를 중화시키고, 칭찬 (박테리아에 부착하는 플라스마 단백질)을 활성화시킵니다. 그들은 혈류에서 병원체를 제거하는 데 중요한 역할을합니다. 자궁 내 발달 기간 동안, 그들은 분자량이 크기 때문에 태반을 통과하지 않습니다. 제대혈에서 증가 된 IgM은 태아 감염, 풍진, 매독, 톡소 플라스마 증, 세포 거대 병원균 감염에 대한 진단 기준입니다..

B- 림프구에 의해 합성 됨. 이 부류의 항체는 항원과 접촉 한 후 얼마 후에 나타납니다. 그들은 미생물과의 싸움에 참여합니다-그들은 박테리아 세포 표면의 항원과 연결됩니다. 그런 다음 다른 혈장 단백질 (소위 칭찬)과 결합하여 박테리아 세포의 막이 끊어집니다. 또한, IgG는 특정 알레르기 반응의 발생에 관여합니다. 면역 글로불린 G는 분자량이 작기 때문에 (모든 면역 글로불린 중 유일한 것) 태반을 모체에서 태아로 침투 할 수 있습니다. 따라서, 홍역과 같은 특정 전염병에 대한 신생아의 수동 면역이 보장됩니다. 태아와 신생아의 혈액에는 모체 IgG 만 포함됩니다. 그들은 출생 후 9 개월 이내에 매우 일찍 사라집니다. 자체 IgG의 합성이 시작될 때.

B 림프구에 의해 합성됩니다. IgA는 주로 혈청이 아니라 우유, 초유, 타액, 눈물샘, 기관지 및 위장 분비물, 담즙 및 소변에서 발견되는 점막 표면에 존재합니다. IgA는 점막을 통한 바이러스의 체내 유입을 억제합니다. 혈청 IgA의 주요 기능은 호흡기, 요로 및 위장관을 감염으로부터 보호하는 것입니다.

혈액에서 알레르기 반응이 발생하면 면역 글로불린 E가 많이 있습니다. 특정 Ig E에 대한 분석을 통해 알레르기 원인을 확인할 수 있습니다.

간단한 면역 그램

인덱스면역 그램 지표의 변동 범위는 정상입니다
T 림프구총 %
~의 수
림프구
40-80
B 림프구5-30
자연 살해5-15
CD4 / CD8 소집단 비율1.5-2.0
식세포 성 과립구총 과립구 수의 %20-70

면역 글로불린 Ag / l0.3-4.0면역 글로불린0.3-3.0면역 글로불린6.0-20.0면역 글로불린 E0

확장 된 면역 그램

면역계의 주요 정량 지표 (D.K. Novikov, 1987)

인덱스%절대 금액,
10 9 / 리터
총 림프구33.7 ± 1.82.3 ± 0.18
T-림프구
일반 (Tob)53 ± 1,51.14 ± 0.057
총계 (TT)75 ± 1.41.58 ± 0.033
활동적 (Ta, 매우 열성)29 ± 2.50.61 ± 0.055
중형24 ± 1.40.55 ± 0.037
낮은 열렬21 ± 1,20.48 ± 0.024
T-EC +9 ± 0.90.21 ± 0.013
T-ES +20 ± 3.80.46 ± 0.03
T-Esp +40 ± 4.80.29 ± 0.058
T-자가13 ± 1,10.29 ± 0.021
T-테오필린-민감성 (T PM)12 ± 1.50.27 ± 0.042
타이

서프 레서)

15 ± 1.60.15 ± 0.027
OKT8+25 ± 1.40.24 ± 0.03
Tµ (

도우미)

42 ± 2.90.52 ± 0.06
OKT4 +70 ± 3.30.92 ± 0.08
고마워6.6 ± 0.80.081 ± 0.010
B-림프구 :
B-EM +7.6 ± 0.80.160 ± 0.019
B-EMP +19 ± 3.30.399 ± 0.070
B-NW +15 ± 2.50.315 ± 0.050
B-IgA +4 ± 1.40.069 ± 0.013
B-IgM +10 ± 1.70.183 ± 0.012
B-IgG +12 ± 1.80.215 ± 0.016
B-모두26 ± 3.11.22 ± 0.56
면역 글로불린, g / l :
IgG11.8 ± 0.24
IgA1.85 ± 0.054
IgM1.13 ± 0.042

면역 그램 : 결과 및 의미

면역 매개 변수 감소는 신체 방어의 감소를 반영하며, 이는 반드시 어떻게 든 나타납니다. 식 균성 혈액 세포의 감소 된 수 및 기능적 활성은 만성 화농성 과정을 갖는 환자에서 발견된다. 알려진 면역 결핍 중 가장 심각한-AIDS의 바이러스 성 질환-T 림프구 결함이 감지됩니다.

면역 그램에서 의사에게 경고하는 낮게뿐만 아니라 증가 된 지표를 감지 할 수 있습니다. 따라서, 예를 들어, 혈청에서 정상적으로 IgE 클래스 면역 글로불린은 검출되지 않아야합니다. 기생충 감염 환자와 알레르기 환자에서 수치가 증가합니다..

특정 항원에 직면 한 후, 일반적인 IgG 또는 IgM 클래스 대신 IgE 항체를 생산하는 능력은 유 전적으로 결정된 특성이며 동일한 패밀리의 구성원에서 발생합니다. 그들 중 일부 에서이 유전 적 특징은 기관지 천식과 같은 알레르기 질환의 발달로 이어집니다..

다른 지표의 증가는 신체의 적응 반응을 반영 할 수 있습니다. 예를 들어, 혈액에서 백혈구 수의 증가-백혈구 증은 일반적으로 급성 염증, 급성 감염을 동반합니다. 혈액에서 바이러스 감염으로 림프구 수가 증가하여 항 바이러스 면역에서 보호 기능을 수행하도록 설계되었습니다..

감염성 질환에서 IgG 및 IgM 면역 글로불린의 혈중 농도 증가는 병원체 항원에 대한 활성 면역 반응의 징후로 긍정적으로 평가됩니다. 자가 면역 질환 환자에서 동일한 면역 글로불린의 혈중 농도 증가는 신체 자체 항원에 대한자가 항체 생산 증가의 바람직하지 않은 예후 징후로 간주되며, 이는자가 침습을 증가시킵니다.

이러한 예는 면역 그램에 대한 명확한 해석이 불가능 함을 보여줍니다. 그러나 면역 그램을 사용하면 면역 학적 결함 (있는 경우)을 지정할 수 있으며 적절한 대체 요법 또는 면역 수정의 기초가 될 수 있습니다. 예를 들어, IgG 및 IgM 면역 글로불린의 확인 된 결핍은 기증 된 혈액으로부터 제조 된 면역 글로불린 제제의 정맥 내 투여를 나타내는 것으로 간주된다. T- 림프구에서 결함이 검출되면, 송아지 흉선 조직으로부터 제조 된 약물을 사용하여 T- 림프구를 분화시키고 활성화시킬 수있다. 혈액에서 축적 된 면역 복합체 및 다른 성분을 제거하는 방법으로서의 혈장 지도법은 면역 그램의 감독하에 수행된다. 면역 그램의 역학을 고려할 때 알레르기 및 전염병 치료가 더욱 표적화됩니다..

그리고 마지막으로.

  • 결론적으로, 면역 그램의 분석에 기초하여 편집 된 뚜렷한 임상 증상의 존재는 항상 선도적입니다..
  • 면역 그램의 변화에 ​​대한 실제 정보는 지표의 강한 변화 (표준의 ± 20-40 % 이상)에 의해서만 수행됩니다..
  • 역학 (특히 임상 역학과 비교하여)의 면역 그램 분석은 질병 경과의 진단 및 예후 측면에서 더 유익합니다..
  • 대부분의 경우 면역 그램 분석을 통해 무조건적인 진단 및 예후의 결론을 나타낼 수 있습니다..
  • 면역 그램의 진단 및 예후 평가를 위해, 주어진 환자에서 정상의 개별 지표가 가장 중요합니다 (특히 연령 및 수반되는 만성 질환의 존재를 고려).

면역 그램의 하나 이상의 지표가 정상 수준보다 낮다면, 면역 결핍이 있다고 결론을 내릴 수 있습니까? 아닙니다. 면역 그램에서 감지 된 변화가 외부 효과에 대한 일시적인 반응인지 여부를 확인하기 위해 2-3 주 후에 연구를 반복해야합니다. 면역 그램 지수를 평가할 때 음식 섭취, 신체 활동, 두려움, 하루 중 시간과 관련된 변동 가능성은 주로 배제해야합니다.

T 림프구의 결정, 그 정의, 진단 및 치료에 사용

T- 림프구는 다수의 아구아 교세포 아형이다. 세포 성 및 체액 성 면역에 참여하여 병원성 영향으로부터 신체를 보호하십시오..

주의! 일반적인 임상 혈액 검사에서 첫 번째 분석은 백혈구 수입니다. 일반적인 혈액 검사에서 혈액 내 림프구의 상대 및 절대 함량이 평가됩니다. 정상 값과의 편차는 병리학을 나타냅니다..

T- 림프구 란 무엇이며 어디에서 형성됩니까??

골수 전구체는 골수에 나타납니다. 흉선에서는 성숙 과정이 발생합니다. 성숙의 마지막 단계에서 특정 호르몬과 조직은 림프구의 분화에 영향을 미칩니다. 각각의 유형의 T 세포는 구조적으로 및 기능적으로 서로 상이하다. 림프구는 골수에서 그리고 비장과 림프절에서 소량 생산됩니다. 다양한 병인의 골수 또는 백혈병을 위반하면 림프절이 증가하여 병리학 적 증상의 첫 징후입니다.

T 세포는 막에 특별한 수용체의 존재에 의해 다른 림프구와 구별 될 수있다. 대부분의 T 림프구는 알파 및 베타 사슬로 구성된 막에 세포 수용체를 가지고 있습니다. 이러한 림프구를 일반적으로 알파 -β-T 세포라고합니다. 그들은 후천성 면역계의 일부입니다. 전문화 된 감마 델타 T 세포 (인체에서 덜 일반적인 유형의 T 림프구)는 제한된 다양성을 갖는 불변의 T 세포 수용체를 갖는다.

T- 림프구의 종류와 기능

여러 유형의 T 세포가 있습니다.

  • 이펙터.
  • 헬퍼.
  • 세포 독성
  • 규제.
  • 살인자.
  • 감마 델타.
  • 기억의.

중대한! T- 림프구의 주요 기능은 병원성 미생물 또는 이물질의 확인 및 파괴입니다.

T- 헬퍼는 B- 림프구를 형질 세포로 전환시키는 과정에서 면역 과정에서 다른 백혈구를 돕습니다. T- 헬퍼는 막에 CD4 당 단백질이 있기 때문에 CD4 T- 림프구로 알려져 있습니다. T- 헬퍼는 항원-제시 세포의 표면에 위치한 MHC 클래스 II 분자 항원에 결합 할 때 활성화됩니다. 활성화 후, T 림프구는 사이토 카인 (cytokine)이라 불리는 단백질을 분비하고 분비하여 활성 면역 반응을 조절합니다. 세포는 림프구의 여러 아형 (TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 또는 TFH) 중 하나로 분화 될 수 있습니다. 이 종의 T 세포는 CD3 표현형으로 표현 될 수있다. 이 당 단백질 (CD4 및 CD3)은 면역 체계를 동원하고 병원체를 파괴하는 데 도움이됩니다..

세포 독성 T- 림프구 (CTL)는 암성 또는 바이러스에 감염된 세포를 파괴하고 이식 거부에 관여합니다. CD8 T 세포라고도합니다. 막에 CD8 당 단백질이 있기 때문입니다. 표적은 생식 세포 막에 존재하는 MHC 클래스 I의 펩티드 분자에 결합함으로써 인식된다.

규제 T 림프구는 면역 학적 내성을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 그들의 주요 임무는 병원성 미생물이 파괴되는 동안 면역 반응을 제 시간에 끄는 것입니다. 이 기능은 T- 킬러와 T- 헬퍼가 공동으로 수행합니다..

혈액 검사에서 정상 T 세포 수

정상 림프구 수는 연령대에 따라 다릅니다. 면역계의 개별 특성과 관련이 있습니다. 과립구의 주요 부분이 위치한 흉선의 부피는 노화 동안 감소합니다. 6 세가 될 때까지 혈구에서 림프구가 우세하고 6 세의 호중구.

연령대가 다른 혈액에서 T 림프구 수의 백분율 :

  • 신생아에서 지표는 총 백혈구 수의 14-36 %입니다..
  • 유아의 경우 41-78 %입니다..
  • 12 개월에서 15 세 사이의 어린이는 점차 23-50 %로 감소합니다..
  • 성인의 경우 18-36 % 범위에서 다양.

T- 림프구 수의 분석은 일반적인 임상 혈액 검사의 특별한 경우입니다. 이 연구를 통해 혈류에서 림프구의 상대 및 절대 함량을 결정할 수 있습니다. 림프구의 농도를 검출하기 위해 면역 학적 연구 (면역도)가 수행된다. 면역 그램은 B 및 T 세포의 지표를 표시합니다. T 림프구의 표준은 48-68 %로, B 세포는 4-18 %로 간주됩니다. T- 헬퍼와 T- 킬러의 비율은 일반적으로 2.0을 초과해서는 안됩니다.

면역 그램에 대한 적응증

의사는 면역 체계의 상태를 검사하기 위해 면역 그램을 처방합니다. 우선,이 혈액 검사는 HIV 감염 또는 다른 전염병 환자에게 필요합니다..

면역 검사가 나타나는 일반적인 질병 :

  • 위장병.
  • 지속적 또는 만성 전염병.
  • 알려지지 않은 알레르기 반응.
  • 다양한 병인의 빈혈 (철 결핍, 용혈).
  • 바이러스 성 또는 특발성 만성 간 질환 (간염, 간경변).
  • 수술 후 합병증.
  • 암 의심.
  • 몇 주 동안 지속되는 강력한 염증 과정.
  • 면역 자극 약물의 효과 평가.
  • 의심되는자가 면역 질환 (류마티스 관절염, 중증 근무력증).

주치의에 따라 면역 검사에 대한 다른 징후가있을 수 있습니다..

시험 결과의 해석

총 혈액 림프구 수

혈액에서 림프구 수준 (CD3 + T 세포)이 과도하게 증가하면 전염성 또는 염증 과정을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 만성 백혈병 또는 세균 감염에서 관찰됩니다. T 세포의 절대 수의 감소는 세포-효과기 면역의 결핍을 나타낸다. 악성 신 생물, 심장 마비, 세포 증식 제 사용 또는 다양한 병인의 손상에서 T- 림프구 수가 감소합니다..

B 세포

자가 면역 질환, 간 질환, 기관지 천식, 곰팡이 또는 박테리아 감염에서 B 림프구의 증가율 (CD19 + T- 세포)이 관찰됩니다. 만성 림프 구성 백혈병은 혈류에서 B- 림프구의 함량을 증가시킬 수 있습니다. 감소 된 B- 림프구 수는 양성 신 생물, 감마 글로불린 혈증 또는 비장 제거 후 나타남.

헬퍼

CD3 + CD4 표현형 (T- 헬퍼)을 갖는 T 세포의 절대 및 상대 함량이 증가하면, 이는자가 면역 질환, 알레르기 반응 또는 감염성 질환의 존재를 나타낸다. 혈액에서 T 세포의 수준이 지나치게 낮아지면 HIV, 폐렴, 악성 신 생물 또는 백혈병의 징후입니다..

CD3 + CD8 표현형을 갖는 CTL은 바이러스, 기생충, 박테리아 또는 알레르기 성 병리에 의해 증가한다. 종종, 이러한 유형의 과립구의 높은 비율은 HIV의 징후입니다. CD8 표현형에 의한 CTL의 수의 감소는자가 면역 질환, 다양한 병인의 간염 또는 인플루엔자의 존재를 나타낸다. CD4 + / CD8 비율은 약물 요법의 효과를 평가하거나 HIV에 감염된 사람들의 건강 상태를 모니터링하기 위해 검사됩니다..

자연 (N) 킬러

CD16 표현형에 의한 총 자연 살해자 수의 감소는 종양학, 바이러스 성 및자가 면역 질환의 발달로 이어진다. 증가는 다양한 병인의 이식 거부 및 합병증으로 이어집니다.

조언! 위의 데이터는 정보 제공 목적으로 만 제공됩니다. 자격을 갖춘 전문가 만 성능 분석을 수행하십시오. 진단을 확인하거나 제외하려면 추가 검사가 필요합니다. 자가 진단 또는 치료하지 마십시오-조언을 구하려면 의료 제공자에게 문의하십시오.

림프구 : 증가 및 감소 수준, 기능, 정상으로 이끄는 방법

림프구는 백혈구이며 신체의 주요 면역 세포 유형 중 하나입니다. 그들은 골수에서 시작하여 혈액과 림프에 존재합니다. 이 기사에서는 다양한 유형의 림프구, 혈액에 정상적인 세포 수준, 혈중 농도가 너무 낮거나 높을 경우 어떻게되는지 살펴 봅니다..

이 기사는 32 개의 과학적 연구 결과를 기반으로합니다.

이 기사는 다음과 같은 저자를 인용합니다.

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림프구는 무엇입니까??

적혈구와 백혈구의 모든 적혈구와 마찬가지로 림프구는 골수에서 생명 경로를 시작합니다. 사람이 태어나 자마자 골수는 새로운 혈액 세포 생산 공장이됩니다. 다른 유형의 림프구는 주로 성숙과 기능이 다릅니다. (1)

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다른 유형의 림프구의 기능 :

  • 자연 살해 세포 (NK 세포)는 종양 세포와 바이러스에 감염된 세포를 죽입니다.
  • B 세포는 항체를 생산합니다. 항체는 몸에 외계인 세포를 공격합니다 (박테리아, 독소 및 바이러스).
  • T 세포는 암 세포 또는 바이러스에 의해 포획 된 세포를 포함하여 신체의 세포를 파괴합니다.

림프구는 면역계의 반응, 염증의 발달 및 억제, 감염의 억제에 중요한 작은 단백질 인 사이토 카인을 생산할 수 있습니다. (2)

p, blockquote 4,0,0,0,0-> 혈액 세포의 종류, 림프절의 3 가지 종류 포함

림프구는 면역계의 일부입니다. 선천성 면역계는 일반적인 방식으로 병원체에 반응하지만 장기적인 보호는 없습니다. 적응 면역 시스템은 홍역 바이러스와 같은 특정 병원체와의 이전의 접촉에서 얻은 메모리를 사용하여 병원체에 반응합니다. (삼)

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림프구는 영원히 살지 않습니다. 성숙한 림프구는 프로그램 된 죽음을 겪습니다. 이것은 신체의 항상성과 내성을 유지하는 데 도움이됩니다. (다섯)

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림프구의 종류

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T 세포는 골수에서 나오며 흉선에서, 때로는 편도선에서 성숙합니다. 다양한 T 세포 유형에는 T 킬러, T 헬퍼, T 조절, 메모리 T 세포 및 자연 살해 T 세포가 포함됩니다..

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순진한 (새로 생성 된) CD4 + T 세포는 유형 Th1, Th2, Th17 및 조절 T 세포의 면역 세포가되는 세포이다. (6)

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세포 독성 (살인자) T 세포

CD8 + T 세포라고도하는 킬러 T 세포는 다른 세포의 표면을 스캔하여 암이나 바이러스 또는 박테리아에 감염되었는지 확인할 수 있습니다. 감염된 세포를 죽이고자가 면역 질환을 예방합니다..

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T 세포의 부적절한 킬러 활성은 감염원의 생존 또는자가 면역 질환으로 이어질 수있다. (7)

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헬퍼

반면 CD4 + T 세포라고도하는 조력자 T 세포는 신체의 면역 반응을 유발하고 조절하는 데 도움이됩니다. 그들은 조수 (도우미)라고합니다. 이러한 림프구는 킬러 T 세포의 활성화, B 세포의 성숙 및 사이토 카인 분비를 돕는다. 그들은 항원 제시 세포의 표면에서 활성화 될 때만 작동 할 수 있습니다. (8)

p, 인용 부호 12,0,0,0,0->

보조 T 세포는 표적 병원체, 예를 들어 Th1, Th2 및 Th17에 따라 상이한 그룹으로 나 can 수있다.

p, 인용 부호 13,0,0,0,0->

  • Th1 반응 (유형 1 헬퍼 T 세포)은 인터페론-감마의 방출을 특징으로하며, 박테리아 및 바이러스와 같은 세포 내부에있는 병원체에 대해 더욱 효과적이다. (아홉)
  • Th2 반응 (유형 2 헬퍼 T 세포)은 인터루킨 -5 (IL-5)의 방출을 특징으로하며, 특정 박테리아 및 기생충과 같은 세포 외부에서 감염되는 병원체에 대해 더욱 효과적이다. (아홉)
  • Th17 세포는 조절 성 T 세포의 염증성 유사체이다. 이들은 인터루킨 -17 (IL-17), 인터루킨 -6 (IL-6), 인터루킨 -22 (IL-22), 종양 괴사 인자 TNF- 알파를 생산한다. Th17 림프구는 타입 1 및 타입 2 헬퍼 세포에 의해 효과적으로 질식 될 수없는 세포 외 기생충으로부터 보호한다. 감염이자가 면역 질환으로 진행될 때, 이러한 Th17 세포는자가 면역 및 알레르기의 발달과 관련이있는 경우가 많습니다..

규제 T 세포

억제 T 세포라고도하는 조절 T 세포는 내성을 유지하고자가 면역 질환을 예방하며 염증 과정을 제한합니다. 그러나 그들은 또한 특정 병원체와 종양에 대한 면역을 억제합니다. (십)

p, 인용 부호 14,0,0,0,0->

기억 t 세포

기억 T 세포는 감염이 끝난 후 오랫동안 (최대 15-20 년) 생존하며 면역계가 이전 감염을 기억하도록 도와줍니다. 그들은 이미 알려진 감염으로 재감염 후 빠르게 번식합니다..

p, 인용 부호 15,0,0,0,0->

상주, 중앙 및 이펙터를 포함하여 3 가지 유형의 메모리 셀이 있습니다. 기억 T 세포는 백신 개발에 특히 중요합니다. (열한)

p, 인용 부호 16,0,0,0,0->

보조 T 세포 및 세포 독성 T 세포는 기억 T 세포가 될 수있다. 기억 T 세포는 림프절과 비장에 저장되며 경우에 따라 특정 감염에 대해 평생 보호를 제공 할 수 있습니다..

p, 인용 부호 17,0,1,0,0->

천연 T- 킬러

자연 살해 T 세포는 면역계의 적응 및 선천적 부분을 연결하는 데 도움이됩니다. 그들은 사이토 카인을 생산하고자가 항원에 대한 면역 반응을 조절할 수 있습니다. (12)

p, 인용 부호 18,0,0,0,0->

T 세포 결핍은 면역 체계를 손상시킬 수 있습니다. 결핍은 유전병, 심각한 곰팡이 감염, 암 및 기타 만성 감염을 유발할 수 있습니다. T 세포 결핍은 전형적으로 영아 또는 영아에 존재한다. (13)

p, 인용 부호 19,0,0,0,0->

B 형 세포

B 세포는 주로 적응 면역계에서 기능한다. 그들은 항체와 사이토 카인을 분비 (생성)하고 골수에서 성숙합니다. 그들은 주로 항원, 항체를 생성하는 면역 반응을 유도하는 분자와 상호 작용합니다. (십사)

p, 인용 부호 20,0,0,0,0->

기억 세포

기억 B 세포는 몸 전체를 순환하여 항원을 감지 할 때 빠른 항체 반응을 시작합니다. 재감염 후 면역계가 더 빨리 반응하도록 도와줍니다. (십사)

p, 인용 부호 21,0,0,0,0->

규제 B 세포

규제 B 세포는 염증을 유발할 수있는 림프구를 막는 데 도움이됩니다. 그들은 또한 조절 T 세포의 형성에 기여합니다. (15)

p, 인용 부호 22,0,0,0,0->

T 세포는 B 세포를 활성화 시키는데 도움이되지만, 활성화하기 위해 T 세포가 필요하지 않은 일부 B 세포가 있습니다. (십사)

p, 인용 부호 23,0,0,0,0->

B 세포에 의한 감염 인식 및 이들의 형질 전환은 관절염, 제 1 형 당뇨병, 루푸스, 다발성 경화증 및 암과 같은자가 면역 질환을 유발할 수있다. (16)

p, blockquote 24,0,0,0,0-> 신장에 지속적으로 존재하는 림프구 (조직 저항성 림프구), NK-KILLERS-다양한 신장 질환의 발달에 참여할 수 있습니다. (출처)

NK 세포의 종류-자연 살해 세포

자연 살해 세포 (NK 살인자)는 선천적 면역계의 일부로 작용합니다. 그들은 감염된 세포에 빠른 반응을 제공합니다. 적에 대한 면역 반응을 형성하기 위해 항체가 필요하지 않습니다. (17)

p, 인용 부호 25,0,0,0,0->

자연 살해 세포는 또한 이차 감염을 돕는 적응성 면역 반응에서 역할을한다. 그들은 암과 싸우는데 특히 필요하며 HIV와 같은 바이러스에 선천적 인 내성을 보일 수 있습니다. (17)

p, 인용 부호 26,0,0,0,0->

림프구 수

혈액에서 림프구 수의 가장 간단한 분석은 백혈구 수와 그 분화입니다. 이를 위해 혈액은 미세한 챔버에서 수동 계산 또는 자동 카운터로 분석됩니다. 혈액 내 림프구 수를 세는 것은 일반 혈액 검사의 일부입니다. 골수는 또한 림프구를 더 잘 검사하는데 사용될 수 있지만, 통상적 인 혈액 샘플이 가장 일반적입니다. (18)

p, 인용 부호 27,0,0,0,0->

실험실 결과는 일반적으로 "기준 범위"라고하는 일련의 값으로 표시되며 때로는 "정상 범위"라고도합니다. 기준 범위에는 건강한 사람들 그룹의 결과에 따른 실험실 테스트의 상한 및 하한이 포함됩니다. 이 분석을위한 혈액은 손의 정맥에서 가져옵니다..

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림프구 수 : 정상, 높음 및 낮음

림프구의 수준은 사람의 인종, 성별, 거주지 및 생활 양식 요인에 따라 달라질 수 있습니다..

p, 인용 부호 29,0,0,0,0->

성인의 림프구 수의 정상 범위는 혈액 1 마이크로 리터 (μl) 당 1,000에서 4,800 개의 림프구입니다. 어린이의 정상 범위는 혈액 1 μl의 3,000 ~ 9,500 림프구입니다..

p, 인용 부호 30,0,0,0,0->

백인 (유럽 인종)의 경우 CD4 + T- 림프구 (헬퍼)의 수준은 600에서 1000 개의 림프구 / μl로 다양 할 수 있지만 아시아 및 중동 인구의 경우 CD4 +의 범위는 500에서 900 개의 셀 / μl입니다. (십구)

p, 인용 부호 31,0,0,0,0->

유럽인의 CD8 + T- 림프구 (세포 독성) 수준은 일반적으로 400 ~ 660 개의 림프구 / μl이며, 중국인의 경우 400 ~ 800 개의 세포 / μl입니다. (십구)

p, 인용 부호 32,0,0,0,0->

미국에서 혈액 검사에 사용되는 기준 범위 :

  • CD3 + T- 림프구의 경우 690-2.540 세포 / μl (최적-

1410 세포 / μl) CD4 + T 림프구의 경우 410-1,590 세포 / μl (최적-

CD8 + T 림프구의 경우 880 세포 / μl) 190-1,140 세포 / μl (최적-

림프구 증

비정상적으로 많은 수의 림프구 (1 리터당 3000 개 이상의 세포) 또는 림프구 증은 면역계에 문제가 있음을 나타냅니다. 림프구 증은 독감, 수두, 결핵, 풍진 및 기타 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 백혈병은 또한 혈액에서 높은 수준의 림프구를 유발할 수 있습니다. 일부 약물은 림프구 수치를 증가시킬 수 있습니다. (33, 34)

p, 인용 부호 33,0,0,0,0->

림프구 증이 반드시 면역계에 문제가 있음을 의미하는 것은 아니며 일시적 일 수 있습니다. 림프구 증의 증상은 극히 드 rare니다..

p, 인용 부호 34,1,0,0,0->

림프구 감소증

림프구 수가 너무 적거나 림프구 감소증은 AIDS, 골수에서의 림프구 생성 장애, 스테로이드 사용 또는 다발성 경화증과 같은 뇌 기능 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 림프구 감소증의 다른 원인에는 유전 장애가 포함됩니다. (35)

p, 인용 부호 35,0,0,0,0->

림프구 증가증과 마찬가지로, 림프구 감소증은 면역계의 손상을 반드시 나타내는 것은 아닙니다. 독감이나 다른 일반적인 감염 후에도 비슷한 상태가 발생할 수 있습니다. 원인은 심한 스트레스, 심한 운동 또는 영양 실조 (기아) 일 수도 있습니다. (36)

p, 인용 부호 36,0,0,0,0->

림프구 감소증과 가장 관련이있는 신체의 질병 및 상태.

그들은 병원성 (감염과 관련된), 세포 독성 (세포에 독성), 선천성 (유전자 결함으로 인해 드물게) 또는 영양과 관련된 그룹으로 나눌 수 있습니다.

p, 인용 부호 37,0,0,0,0->

  • 재생 불량성 빈혈 (신체가 혈액 세포 생산을 중단하는 드문 상태)
  • 화학 요법 (암 치료)
  • 방사선 요법 (암 치료)
  • 백혈병 (혈액 암의 한 유형)
  • HIV 에이즈
  • 비장 (비장에 의한 혈액 세포의 조기 파괴)
  • 영양 실조와 비타민 결핍
  • 골수이 형성 증후군 (혈액 세포 생성을 방해하는 장애 그룹)
  • 류마티스 관절염 (자가 면역 질환)
  • 루푸스 (자가 면역 질환)
  • 중증 근무력증 (자가 면역 질환)
  • 결핵
  • 조직 질증
  • 독감
  • 말라리아
  • 바이러스 성 간염
  • 부패
  • 장티푸스

한 연구에 따르면 영양의 아연 결핍은 T 세포 림프구 감소증의 발달을 통해 면역 기능을 약화시킬 수 있습니다. (38)

p, 인용 부호 38,0,0,0,0->

신장 질환, 특히이 질환의 말기 단계는 혈액에서 T 세포의 수를 줄일 수 있지만 림프구 감소증은 급성 신장 염증으로 발생할 수 있습니다.

p, 인용 부호 39,0,0,0,0->

낮은 림프구의 위험

클리블랜드 클리닉과 클리블랜드 대학교의 미국 과학자들의 최근 연구에 따르면 림프구 수와 사망률 사이에 정확하고 일관된 관계가 있음이 밝혀졌습니다. (39) 사망 위험의 증가는 이미 2.000 림프구 / μl에서 1.500 세포 / μl 에서이 위험이 50 % 증가했으며 림프구 수가 1.000 미만인 경우 위험이 3.9 배 증가했습니다..

p, 인용 부호 40,0,0,0,0->

지속성 림프구 감소증은 심장병, 암 및 호흡기 감염 (예 ​​: 독감 및 폐렴)으로 인한 사망 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 특히 음의 낮은 수준의 림프구는 적혈구 분포 (RDW)의 폭과 혈액의 염증성 C 반응성 단백질의 양을 증가시키면서 사망에 영향을 미쳤습니다.

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염증성 C- 반응성 단백질이 증가하고 적혈구 (RDW) 생성을 위반 한 림프구 수가 적은 사람들은 같은 생활 양식을 가진 사람보다 약 10 년 동안 살지 않지만 신체에 그러한 장애는 없습니다. (39)

p, blockquote 42,0,0,0,0-> 다양한 림프종 유형과 그 조절의 가능성에 따라 병원체에 대한 면역 반응의 패턴

림프구 수를 변경하는 방법

림프구 수를 늘리는 방법

가장 중요한 것은 의사와 협력하여 진단을 내리고 림프구 수의 감소를 일으킬 수있는 근본적인 건강 문제를 치료하는 것입니다..

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신체 상태와 질병에 따라 의사는 다음과 같은 유형의 요법을 처방 할 수 있습니다.

  • HIV 감염에 대한 복합 항 레트로 바이러스 요법
  • 다양한 유형의 감염에 대한 항생제, 항 바이러스제, 항진균제 또는 항 기생충 제
  • B 세포 림프구 감소증 환자의 감염 예방을위한 감마 글로불린
  • 특정 유형의 암 (예 : 백혈병, 다발성 골수종 및 특정 유형의 림프종)에서 골수 줄기 세포 이식
  • 자가 면역 질환의 염증을 줄이기위한 약물

약물로 인해 림프구가 부족한 경우 (예 : 면역 억제제 또는 스테로이드) 의사는 복용량을 줄이거 나 복용을 중단해야합니다..

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낮은 수준의 림프구를 가진 사람들은 다양한 영양소가 풍부한 음식을 포함하여식이 요법에 충분한 단백질, 비타민 및 미네랄을 제공하는 면역 체계를 지원해야합니다. 의사는 면역력이 저하 된 사람들을 위해 특별한 식단을 처방 할 수 있습니다..

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림프구가 적은 사람들이 감염을 예방하는 것이 중요합니다.

  • 비누 나 소독제로 손을 자주 씻으십시오.
  • 혼잡 한 장소를 피하십시오
  • 아픈 사람들과의 접촉을 피하십시오.
  • 동물에게서 멀리 떨어지십시오
  • 피부에 상처, 흠집이 생길 수있는 행동을 피하십시오.

아래에 나열된 보충 보충제는 림프구 수를 변경하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 보충제가 귀하의 경우에 도움이 될 수 있는지 의사와상의하십시오. 건강 보조 식품을 스스로 복용 할 필요는 없으며 의사가 처방 한 표준 치료법으로 대체하십시오. 보충은 추가 조치입니다.

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  • 40 명의 축구 선수를 복용 한 후 28 일 이내에 레이시 버섯 추출물은 CD4 + T- 림프구의 형성을 자극했습니다. (37)
  • 허브 추출물 Basilica sacred (Tulasi, Ocimum sanctum)는 40 명의 건강한 지원자에서 4 주간의 약물 섭취 후 T- 헬퍼, NK- 킬러, 인터페론-감마의 수를 증가 시켰습니다. (38)
  • 크레아틴은 항산화 활성을 나타내며 백혈구를 산화 손상으로부터 보호합니다. 크레아틴과 그 부산물 인 크레아티닌은 림프구를 보호하고 수명을 연장시킵니다. (39)
  • 비타민 A :이 비타민은 T 세포와 그 활성화에 직접적인 영향을 미칩니다. 또한 Th1 형 세포를 안정화시킵니다. 비타민 A 결핍은 드물지만 면역계 문제를 일으킬 수 있습니다. (40)
  • 비타민 D :이 비타민은 상피내 림프구 (선천 면역과 후천 면역 사이의 다리)의 발달에 영향을 미칩니다. 비타민 D 결핍은자가 ​​면역 및 전염병의 발달과 관련이 있습니다. (40)
식품의 다양한 물질은 림프종 (소스)의 개발과 활동을 방해 할 수 있습니다 : 비타민 A, 비타민 D, INDOL (다채로운 야채)

최근 연구에 따르면 청색광과 자외선은 T 림프구 활성을 증가시킵니다. 이 면역 세포의 활동을 증가시키기 위해서는 태양에 5-10 분의 노출 만 필요합니다. 햇빛은 과산화수소의 생성을 자극하여 T 세포가 더 빨리 움직입니다. (39)

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가장 건강한 푸른 빛은 적외선에서 균형을 이루어 햇빛에서 비롯되며, 이는 미토콘드리아에서 시토크롬 C 산화 효소를 활성화시키고 신체 전체의 에너지 원인 ATP (아데노신 삼인산)의 생성을 최적화합니다.

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림프구 수를 줄이는 방법

높은 수준의 림프구 (lymphocytosis)에서 가장 중요한 것은 근본 원인 (가장 감염 및 백혈병)의 식별 및 치료입니다. 림프구 증은 보통 원인을 해결 한 후에 사라집니다. (41)

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높은 수준의 림프구는 종종 감염으로 인해 발생하기 때문에 주요 예방 전략은 발생 위험을 줄이는 것입니다. (42)

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  • 비누 나 소독제로 손을 자주 씻으십시오.
  • 아픈 사람들과의 접촉 또는 그들과 공통의 물건을 공유하지 마십시오
  • 자주 사용하는 아이템 소독

아래에 나열된 추가 전략은 림프구 수를 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 단계를 의사와상의하여 귀하의 사례에 도움이 될 수 있는지 확인하십시오. 그러나 의사의 조언없이 이러한 방법을 사용하지 마십시오..

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약물

다음 약물은 림프구 수를 감소시킬 수 있지만 복용을 시작하거나이 목적으로 복용량을 늘리지 마십시오. 항상 의사의 치료 계획을 따르십시오..

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  • 글루코 코르티코이드와 같은 스테로이드는 림프구 증식을 억제합니다. 합성 스테로이드는 순환 T 세포 및 B 세포 둘 다를 억제 하였다. (43)
  • Adalimumab (Humira)는 류마티스 관절염 환자의 T 림프구 수준과 기능에 영향을 미칩니다. 그러나이 약물이 림프구를 증가 시키거나 억제하는지에 대한 상충되는보고가 있습니다. 이 약물의 효과가 일시적이라는 점은 주목할 가치가 있습니다. (44)
  • 면역 억제제는 혈액 내 T 및 B 림프구 수준에 미치는 영향이 낮아집니다. 60 명의 환자를 대상으로 한 한 연구에서 아자 티오 프린으로 복용 한 시클로 포스 파 미드 약물은 T 림프구의 수를 줄였습니다. 결과적으로, 프레드니손, 시클로 포스 파 미드, 메토트렉세이트, 미코 페놀 레이트 모 페틸 및 아자 티오 프린은 마우스에서 B 림프구의 수를 60 % 이상 감소시켰다. (45, 46)
  • 펜톡 실린은 T- 림프구 활성화의 초기 단계를 억제한다. (47)
  • 아자 티오 프린
  • 카르 바 마제 핀
  • 시메티딘
  • 코르티코 스테로이드
  • 디메틸 푸마 레이트
  • 이미 다졸
  • 인터페론
  • 메토트렉세이트
  • 오피오이드
  • 골다공증에 대한 비스포스포네이트 요법

생물학적 첨가제 (물질)

림프구의 다른 역할

암 예방

높은 수준의 CD8 + T- 타입 림프구 (종양에서 직접)는 암 환자의 전체 생존율의 증가를 나타냅니다. (20)

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전문화 된 종양 침윤 림프구 요법은 간암을 치료하고 암이 재발하는 것을 막을 수 있습니다. (21)

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장 건강 유지

내장의 림프구는이 기관의 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 또한 장 감염에 대한 조기 대응에도 중요합니다. (22)

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관절염 손상으로부터 보호

관절에 관절염과 림프구 수가 많은 환자는 림프구 수가 적은 사람들보다 연골과 뼈 손상이 적습니다. (23)

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혈압에 영향

림프구 CD8 +, Th1-type, Th17 및 T- 조절은 혈압에 다른 영향을 미칩니다. 염증성 림프구 유형 CD8 +, Th1, Th17-반응성 산소 종 및 혈관 활동성 사이토 카인의 생성을 통해 혈압을 높이고 혈관 벽과 신장의 염증 환경을 변화시킵니다. (24)

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다양한 질병에서 비정상적인 림프구 수준

이 기사에서 설명하는 신체 상태는 일반적으로 비정상 림프구 수준과 관련이 있지만이 증상만으로는 진단하기에 충분하지 않습니다. 의사와 상담하여 기저 질환을 찾아 내면 림프구 수가 비정상적으로 많거나 적을 수 있습니다..

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림프종

림프종은 신체에서 림프구의 통제되지 않은 성장의 결과 일 수 있습니다. 유전자 억제 또는 종양 억제와 관련된 분자 경로의 이상은 B 및 T 림프구의 조절되지 않은 성장을 유발할 수 있습니다. (25)

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자가 면역 질환 및 손상된 T- 세포 기능과 관련된 B- 림프구의 과잉 작용은 또한 림프종의 발달로 이어질 수있다. (26)

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HIV 에이즈

HIV / AIDS의 특징은 신체의 CD4 + T 림프구의 수와 기능이 감소한다는 것입니다. 대부분의 HIV- 감염 세포는 또한 자연 살해 세포에 대해 내성 (무관심)이다. (27)

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HIV에 감염된 환자를 대상으로 한 연구에서 CD4 + T 세포는 내장에서 가장 고갈되었습니다. (27) HIV 감염은 CD4 + T 세포의 기능 장애 및 사망을 유발.

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HIV는 또한 T- 림프구의 아 pop 토 시스 (프로그램 된 세포 사멸)를 일으켜 면역계의 약화와 감염에 대항 할 수 없게합니다. (28)

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다발성 경화증

다발성 경화증 환자는 더 많은 수의 T 세포를 갖는다. 림프구 CD4 +, CD8 +, Th17 및 인터페론-감마는 뇌에서 다발성 경화증의 병소의 형성에 중요한 역할을한다. 또한, CD8 + T 림프구는 신경계에 손상을 일으킬 수 있습니다. (29)

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1 형 당뇨병

세포 독성 T 림프구는 인슐린을 생산하는 췌장 세포를 파괴하여 혈당을 증가시키고 제 1 형 당뇨병을 유발할 수 있습니다. 또한,이 질환으로 인해 림프절의 Th17 수가 증가함에 따라 Th17과 T- 조절 림프구 사이의 상호 작용이 위반됩니다. (서른)

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알레르기와 천식

두 가지 유형의 면역 세포 불균형-Th1 / Th2 (Th2의 유병률)는 천식과 알레르기를 유발합니다. Th2 형 사이토 카인은 알레르기 질환에서 염증 반응을 유지하는 데 도움이됩니다. (31)

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피부염

피부염은 만성 염증성 피부 질환입니다. Th2 형 림프구 및 이들의 사이토 카인은 염증 반응에서 중요한 역할을하며 피부염의 발생에 기여할 수있다. (32)

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