(CITO) APTT

APTT 인자 (활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간)는 지혈 시스템의 기능 및 인체 내 혈액 응고의 "내부"경로의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 이 시스템의 작동 장애는 혈관 혈전증, 출혈, 색전증을 유발합니다..

APTT의 감소는 DIC, 혈전증, 혈전 색전증의 고 응고 단계의 특징이며, 병리없이 임신 중에도 감소 할 수 있습니다.

APTT 값의 연장은 다음과 같이 가장 자주 관찰됩니다.

  • DIC의 저 응고 단계;
  • 하이드 록시 에틸 전분 및 레오 폴리 글 류킨 제제의 수혈;
  • 간접 응고제 및 헤파린을 이용한 약물 요법;
  • 순환하는자가 항체의 체내 존재;
  • 인자 IX의 돌연변이;
  • 내부 경로의 응고 인자 부족;
  • 프로트롬빈 시험에서 저 응고의 존재와 조합 된 인자 II, V 및 X의 돌연변이;
  • 정상 한계 내에서 프로트롬빈 분석 결과와 인자 VII, IX, XI 및 XII의 돌연변이.

이 실험실 연구는 프로트롬빈 시간 테스트와 함께 수행되며 외부 응고 경로를 측정합니다..

APTTV 분석을 준비하는 방법?

우리 병원의 전문가가 수행 한 활성화 된 부분 혈전 플라 스틴 시간에 대한 분석 결과가 가능한 한 정확하려면 몇 가지 기본 권장 사항을 준수해야합니다.

  • 아침과 공복에 독점적으로 정맥에서 혈액을 기증하십시오.
  • 생체 재료를 넣기 전에 낮에는 술을 마시지 마십시오.
  • 혈액 채취 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오.
  • 가능하면 과도한 신체적, 정서적 피로를 피하십시오.

시험 준비에 대한 자세한 내용은 클리닉 직원에게 문의하십시오. 그들은 관심있는 모든 문제에 대해 조언 할뿐만 아니라 생물학적 물질을 수집하기 위해 편리한 시간에 적어 둡니다. 클리닉의 APTT 수준을 결정할 때 다음과 같은 여러 종합 검사에 포함됩니다.

  • 외과 용 복합물;
  • 병원 외과 단지,
  • 응고도-기본, 고급, 선별;
  • 실험실 건강 진단;
  • 외과 용 콤플렉스.

저희 웹 사이트에서 모든 유형의 실험실 테스트에 대한 가격을 찾을 수 있습니다. 조언 및 분석 등록을 위해 사이트에 나열된 전화로 요청하십시오.

RACH APTT : 연구 결과의 사본

일반적으로, 생물학적 물질 샘플에서 피브린 응괴의 형성은 특수 시약을 첨가 한 후 몇 초 내에 이루어져야합니다. 각 의료 실험실에는 사용하는 시약을 고려하여 자체 APTT 표준이 있습니다. 항응고제를 복용하는 경우 임상 사례의 목표 APTT 값에 대해 의사와상의해야합니다..

이 지표의 변경은 다음의 표시입니다.

  • 혈액에서 피브린 분해 산물의 존재;
  • 혈장 응고 인자 중 하나의 결핍;
  • 혈액에서 피 브리 노리 신, 헤파린 또는 순환 항체의 존재.

우리 병원의 모든 실험실 테스트는 최신 장비를 사용하여 수행됩니다. 모든 의료진은 정기적으로 심포지엄, 세미나 및 코스에서 기술을 향상시킵니다. 실험실 테스트 결과를 완전히 신뢰할 수 있습니다.

혈액 분석 준비를위한 일반 규칙

대부분의 연구에서 공복시 아침에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 이는 특정 지표의 동적 모니터링이 수행되는 경우 특히 중요합니다. 식사는 연구 된 매개 변수의 농도와 샘플의 물리적 특성 모두에 영향을 줄 수 있습니다 (지방 음식 섭취 후 탁도 증가-지방 혈증). 필요한 경우, 2-4 시간의 금식 후 하루 동안 혈액을 기증 할 수 있습니다. 혈액을 섭취하기 직전에 1-2 잔의 증류수를 마시는 것이 좋습니다. 이는 연구에 필요한 혈액량을 수집하고 혈액 점도를 낮추며 시험관에서 응고 형성 가능성을 줄이는 데 도움이됩니다. 연구 30 분 전에 흡연하는 신체적, 정서적 긴장을 배제해야합니다. 연구를위한 혈액은 정맥에서 채취.

활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간 (APTT)

APTTV의 개념


APTT 표시기는 내부 응고 경로를 나타냅니다

활성화 된 부분 혈전 플라 스틴 시간은 환자의 혈액의 응고 능력을 특성화하기위한 1 차 오리엔테이션 테스트 중 하나입니다.

APTT는 지혈 시스템의 "내부"경로의 활성, 즉 혈장 조성의 병리학 적 변화의 존재 또는 부재를 나타낸다. 혈장 응고 인자의 양 및 기능에 따른 APTT : VIII, IX, XI, XII. 지혈의 "내부"메카니즘의 본질은 열거 된 인자의 사슬의 일련의 활성화 반응의 연속이며, 궁극적으로 "외부"지혈과 함께 프로트롬빈의 활성화로 이어진다. 두 메커니즘의 공동 작업으로 출혈을 막을 수있는 단백질 인 피브린이 형성됩니다..

APTT는 혈소판의 양과 기능적 상태와 지혈의 "조직"구성 요소 (트롬 보 플라 스틴 및 기타)에 의존하지 않는다는 점을 기억해야합니다..

분석 방법론

성인의 혈전 플라 스트의 정상적인 부분 분석은 25-35 초입니다. 이 시간 동안 혈액 물질에 피브린 응고가 형성되어야합니다. 응고 성이 감소하면 도입 된 응고제의 노출 시간이 느려집니다..

낮은 수준의 APTT는 적시 응고 또는 혈전 플라 스틴 효소의 활성화를 위해 혈액 성분에 충분한 인자가 없거나 부분적으로 발생했음을 나타냅니다. 또한, APTT의 감소는 심한 출혈 또는 혈전 색전증의 발생 경향을 나타냅니다.

정맥혈은 질산 나트륨을 함유 한 시험관에 혈액 내 칼슘 이온과 결합 제로 넣어 정상적인 응고를 담당하여 수집해야합니다..

또한, 실험실 조건에서 시약이 용기에 추가되고 혈액 응고 활성화 경로가 시작되며 보통 35 초를 넘지 않아야합니다. 정맥에서 혈액을 채취 한 후, 항응고제 질산 나트륨을 중화시키고 지혈을 회복시키기 위해 염화칼슘을 튜브에 첨가합니다. 이러한 조작으로 피브린 응괴의 형성 속도를 추정 할 수 있습니다.

분석하기 전에 다음을 준비해야합니다.

  1. 수술 12 시간 전에 술을 마시고 24 시간 동안 흡연을 중단하십시오.
  2. 이브에 지방, 매운 음식을 먹지 마십시오.

분석을 연구 한 후, 획득 한 지표는보고 양식의 열에 입력됩니다- "참조 값".

혈액 응고 감소


APTT 감소-혈전증의 위험

정상적인 APTT는 일반적으로 25-35 초 사이입니다. 때로는 표준의 상한선이 40-50 초의 지표로 표시되지만 다양한 저자의 하한선의 가치는 원칙적으로 논쟁의 여지가 없습니다. 이 한도 (25 초) 미만의 APTT 지수는 혈액 응고 촉진 (고혈압 응고)을 나타내며, 이는 임상 적으로 높은 혈전 형성 속도에 의해 나타나며, 따라서 다양한 기관의 혈관 혈전증 및 색전증의 가능성이 높습니다..

적응증

이러한 경우 APTT에 대한 연구가 처방됩니다.

  • 증가 된 혈액 응고-혈전증;
  • 색전증 또는 혈전 색전증의 상태;
  • 사전 경색 상태 또는 심근 경색;
  • 다양한 유형의 출혈;
  • 혈우병-저 혈액 응고;
  • DIC, 고 혈액 응고;
  • 불임;
  • 아이를 태울 때;
  • 수술 전후;
  • 자가 면역 병리-APS 증후군;
  • 혈액 순환의 역 동성을 억제하는 헤파린 클래스의 약물을 복용 할 때;
  • 항응고제 치료.

다음과 같은 경우 임산부에게 면밀한 모니터링이 필요합니다.

  • 자궁 과다 형성;
  • 임신의 조기 종료 위험;
  • 과거에는 임신의 임의 종료-유산
  • 이전 임신에서 태아 동결;
  • 자간전증 또는 후기 독성 증.

APTT를 줄이는 이유


호르몬 약물의 사용은 APTT의 수준에 영향을 미칩니다

  1. 임신. 이 경우 17-20 초의 APTT 지표는 생리 학적 표준이지만 낮은 값에서는 지혈 병리 또는 다른 이유로 고려해야합니다. 임신 중과 응고는 태반 혈관 혈전증, 허혈, 저산소증 및 태아 사망을 유발할 수 있습니다.
  2. 박테리아 또는 바이러스로 인한 전염성 과정. 그러나 평범한 급성 호흡기 바이러스 감염은 일반적으로 혈액 응고 시스템에 심한 변화를 일으키지 않으며 환자의 신체에서보다 광범위한 염증 과정을 찾아야합니다.
  3. 종양 학적 병리학은 APTT의 가치에 영향을 줄 수 있지만, APTT를 줄이기위한 정당화 로이 이유를 선택하려면 종양의 존재에 대한 도구, 실험실, 임상 증거가 있어야합니다..
  4. 경구 피임약의 장기간 사용.
  5. 비타민 K 과다 복용.
  6. 혈전증 및 혈전 색전증 :
      급성 저산소증 및 빈번한 사망의 생생한 증상을 갖는 폐색전증;
  7. 혈관 재개 가능성과 심각한 결과-사지 절단과 함께 심각한 조직 허혈을 가진 사지의 급성 혈관 혈전증;
  8. 임상 적 뇌졸중을 동반 한 뇌 혈전 색전증;
  9. DIC 증후군의 첫 단계 (심각하고 광범위한 부상, 수술, 충격, 패혈증, 악성 종양 등이 발생).
  10. 잘못된 혈액 샘플링.

가능한 병리의 목록

임신 중 Coagulogram의 결과가 증가 또는 감소 방향으로 거부되면 병리의 발달을 나타냅니다.

  • 임산부의 당뇨병;
  • 신장 또는 간 질환.


첫 번째 결과는 울타리 직후에 눈에.니다. 보통 시험은 약 하루 만에 준비됩니다

혈액 응고가 없으면 자궁 출혈과 유산으로 이어집니다. 혈액 응고 성이 증가하면 혈액 응고의 위험이 있으며 이는 태아의 산소 결핍, 즉 저산소증을 유발합니다..

지혈 가치의 변화는 심각한 결과를 초래하는 임산부의 늦은 중독으로 가능합니다.

  • 조산;
  • 자궁 내 성장 지연;
  • 신부전 및 심부전;
  • 태반 분열.

성능 검사 중에 의사는 루푸스 응고제를 봅니다. 정상적인 임신 과정에서는 그렇지 않아야합니다. 그렇다면자가 면역 병리 및 다음과 같은 질병의 발달에 대해 말합니다.

  • 류마티스 관절 손상 (관절염);
  • 립만 삭스 병 (루푸스);
  • 허혈성 뇌졸중 (뇌 혈관 사고);
  • 자연 유산;
  • 어린이의 자궁 내 사망;
  • 태반 경색 (태반으로의 급격한 혈액 공급 중단);
  • 혈관 혈전증.

아이를 낳는 동안 DIC가 발생할 가능성이 증가합니다. 다음 상황으로 인해 혈액 응고 시스템을 위반하게됩니다.

  • 조기 태반 파괴;
  • 자간전증;
  • 여성의 혈류에 양수의 유입;
  • 태반 전;
  • 간 병리;
  • 고혈압;
  • 항 인지질 증후군;
  • 붉은 털 갈등;
  • 감염, 임신을 위협하는 호르몬 장애;
  • 출혈성 쇼크;
  • 만성 모체 병리 (당뇨병, 신장 질환, 전신 병리).


인터넷에서 분석 내용을 찾지 마십시오. 담당 의사 만이 검사 결과를 올바르게 해석 할 수 있습니다

시간에 어떤 종류의 분석을 해독하면 병리를 적시에 식별하고 추가 발달을 막을 확률을 높일 수 있습니다.

치료


비타민 K 길항제-선택 약물

치료의 양은 환자의 상태와 특정 nosology의 심각도에 따라 다릅니다. 의사는 개별적으로 의사가 결정합니다.

치료를위한 주요 약물 그룹은 항응고제입니다. 이 약물의 분류는 광범위합니다. 우선, 두 그룹의 약물을 구별해야합니다 : 간접 및 직접 항응고제.

첫 번째 그룹의 약물은 간에서 특정 응고 인자의 합성에 필요한 비타민 K의 길항제입니다. 이러한 요인의 형성 차단은 지혈의 "내부"경로 및 정상적인 혈액 응고의 활동을 감소시킵니다. 이 그룹에는 쿠마린 유도체 (syncumar, neodicumarin, warfarin, dicumarol) 및 인디 온 유도체 (phenylin)가 있습니다. 이 그룹에서 가장 일반적으로 사용되는 약은 와파린입니다..

혈관 혈전에 대한 작용은 매우 효과적이지만 통제하기는 어렵습니다. 과다 복용은 심하게 체포 된 출혈, 특히 신체에 취약점이있는 경우 : 위궤양 악화, 식도 정맥류, 동맥의 동맥류를 위협합니다. 와파린을 장기간 (때로는 평생 동안) 섭취하면 INR 지표를 주기적으로 측정하고 2.0-3.0 단위의 유리한 수준으로 유지해야합니다.이를 위해 주치의의 감독하에 약물의 복용량을 조정하십시오.


직접 항응고제-APTT 교정 용 약물

두 번째 그룹의 약물, 직접 항응고제 : 비 분획 헤파린, 저 분자량 헤파린 (enoxaparin, nadroparin, dalteparin), 헤 파리 노이드 (sulodexide), rivaroxaban, apixaban, dabigatran. 이 약물은 개별 응고 인자의 형성과 활성을 억제하며 각 약물의 작용 적용 지점이 다릅니다. 나열된 약물은 와파린의 신뢰할 수있는 대안이며, 그 효과는보다 쉽게 ​​제어되며 출혈 합병증은 덜 일반적입니다. 헤파린은 임산부를 치료하는 데 사용할 수 있습니다..

리바 록 사반 (Rivaroxaban)과 다비가 트란 (dabigatran)은 혈액 응고 검사 형태로 통제 할 필요가없고 합병증의 위험이 가장 적은 최첨단 약물입니다.

혈전증 및 색전증의 경우 추가 약물은 항 혈소판제로 혈소판의 서로 및 혈관벽의 "고착"감소를 자극합니다. 이 그룹의 약물에는 clopidogrel, aspirin, chimes, eptifibatide 및 기타가 포함됩니다..

임신 중 APTT가 정상 이상이거나 정상 미만인 경우해야 할 일

임산부의 혈액 검사 결과를 해독하고 평가하는 것은 유자격 전문가 만 수행 할 수 있으며 APTT가 증가 또는 감소하는 이유를 독립적으로 알아내는 것은 가치가 없습니다..

혈액 응고 특성 연구 결과가 만족스럽지 않다면 여성은 그러한 임상 양상의 원인을 찾기 위해 추가 검사를 처방 받고 치료 계획을 세울 것입니다..

예를 들어, 아이의 장소가 분리되어 출혈로 인해 APTT가 정상이 아닌 경우 임산부는 곧 수술을받으며 그렇지 않으면 자동으로 DIC 발병 위험이 있습니다..

항 인지질 증후군과 임신 종료의 위협은 더 많은 관심을 필요로하며 보존 요법은 임산부에게 처방됩니다. Gestosis는 항 고혈압제, 자궁 태반 혈류를 정상화하고 간 및 신장 기능을 안정화시키는 수단으로 치료됩니다..

우리는 혈중 점도와 혈전 증가를 예방하는 약물 (Trental, Curantil 등)이 절대 징후가 있고 지혈을 통제하는 경우에만 처방된다는 독자의 관심을 끌었습니다. 자가 치료는 분석 결과를 크게 어둡게 할 수 있습니다.

예방


비타민 K가 풍부한 식품 권장

혈액 응고가 증가하면 환자는 독립적으로식이 요법을 결정할 수 있습니다. 비타민 K가 풍부한 특정 식품의 소비를 배제하거나 줄이는 것이 좋습니다. 이러한 제품에는 토마토 (및 기타 야채 및 붉은 과일), 콩류 (완두콩, 콩), 일부 유형의 고기 (쇠고기 및 송아지 고기) 및 생선 (대구), 파슬리, 딜, 시금치 (모든 종류의 음식 중 최대 비타민 K의 양).

명백한 혈전 성 병리가 없지만 APTT가 감소하면 여성은 몇 가지 습관을 바꿔야합니다..

승격 된 경우

혈액 응고에 필요한 시간 간격이 증가하면 다음 병리가 발생합니다.

  1. 응고를 담당하는 비타민 K 결핍. 장은 독립적으로 생산하지만, dysbiosis와 그 활동을 위반하면이 과정이 중단됩니다. 이 성분을 함유 한 특별한식이 요법이나 비타민 섭취는 수준을 회복하는 데 도움이됩니다..
  2. 선천성 혈우병 A, B, C의 존재.이 질병으로 혈액의 응고 인자가 부족하여 출혈의 위험이 있습니다..
  3. 응고 효소에 대한 운반체 단백질의 생산 부족이 특징 인 빌랑 란드 증후군.
  4. 다양한 기원의 응고 병증.
  5. 간부전, 간경변.
  6. 혈액 암-백혈병.


APTT의 증가는 과도한 혈액 손실을 위협하기 때문에 조기 분만 및 외과 적 개입 중에 특히 위험합니다.

APTT 수치는 헤파린 및 아스피린과 같은 혈전 용해제로 인해 증가 할 수 있습니다. 여성이 분석 직전에 그러한 약을 복용했다면 의사에게 지시약을 올바르게 해독 할 수 있도록 알려야합니다.

인생에 대한 예측


진단 및 치료는 환자의 예후를 결정합니다.

예후는 병리의 임상 증상에 전적으로 달려 있으며 APTT의 감소가 있습니다. 아시다시피, 심각한 질병 (ICE, 폐색전증, 폐 뇌졸중)의 경우, 이는 바람직하지 않으며, 환자의 장애, 때로는 사망.

혈액 응고를 적시에 교정하면 뚜렷한 클리닉 또는 허혈성 합병증 전에 혈전증을 피하거나 신속하게 중화시킬 수 있습니다.

확대 된 응고도를 보여줄 것

편차의 본질이 무엇인지 자세히 보려면 ​​확장 유형의 응고도를 지정하십시오..


분석하는 동안 정보는 다음과 같은 형태로 발견됩니다.

  1. 혈액이 응고되는 기간. 출혈, 혈관 막힘 또는 혈전이 나타나는 경향이 있는지 확인하는 것이 현실적입니다..
  2. 전 혈성 시간 및 전 혈성 지수.
  3. 혈장 섬유소원 농도. 지표가 정상 이상이면 혈전증과 혈전 색전증이 종종 발생합니다. 출혈 부족.
  4. 국제 표준화 관계.
  5. 혈전 시간. 혈액 응고 과정이 길면 큰 혈액 손실 가능성에 대해 이야기합니다..
  6. 활성화 된 혈전 플라 스틴 시간 간격 (부분). 불량률-정상 이상.
  7. 프로트롬빈 농도. 응고 형성에 대한 책임.
  8. 루푸스 응고제. 분석 결과에 전혀 포함되어서는 안됩니다. 발견되면 어떤 종류 의자가 면역 질환이 있습니다..
  9. D- 이합체. 정상보다 크면 혈관이 막히는 경향이 있습니다.
  10. 안티 트롬빈 III. 혈액이 응고되지 않는 것은이 물질입니다. 출혈이 많을수록 출혈 중에 여성이 잃을 혈액.
  11. 혈장 헤파린 내성.

모든 지표를 바탕으로 결론이 도출됩니다..

결과를 왜곡 할 수있는 요인


올바른 혈액 샘플링-실험실 오류 제거

결과를 분석 할 때 기억해야 할 중요한 요소는 혈장의 응고 특성을 연구하기위한 혈액 샘플링의 정확성입니다.

  • 환자의 부적절한 준비 (응고 기능을 변화시키는 약물을 복용하는 동안 또는 환자의 신체적 또는 정서적 스트레스로 혈액을 섭취);
  • 조작 중 기술 오류 (시험관 내 나트륨 시트 레이트 부족, 혈액 샘플에서 조직 혈전 플라 스틴 증가, 부적절하거나 공격적인 조작 또는 주사 부위의 염증 과정의 경우 혈관벽에 심각한 손상).

임신 중에 처방 될 때

임산부는 태아를 낳는 전체 기간 동안이 분석을 반드시 통과합니다. 편차가 발견되면 더 자주 수행하는 것이 좋습니다.

첫 삼 분기에 임명


여성이 적시에 등록되면 응고 요법에 대한 지시가 즉시 제공됩니다. 날짜는 중요하지 않습니다. 이상적으로는 초기 단계에서 산부인과 의사와상의해야합니다. 여성이 사무실에 나타나 자마자, 그녀는 지혈을위한 헌혈을 포함하는 일련의 도구 및 실험실 연구에 의뢰를받습니다..

두 번째 임신 약속

미래에, 응고도는 두 번째 삼 분기에 주어집니다. 이것은 필수 테스트에 포함되어 있습니다. 이것은 일반적으로 임신의 중간입니다. 상황에 따라 시간이 다릅니다. 연구를 완전히 배제하는 것은 바람직하지 않습니다.

그들은 세 번째 삼 분기에 임명합니까

세 번째 삼 분기에 모든 것이 일찍 정상 이었다면 30 주 가까이 항복.

임산부가 진단되면 연구 횟수가 증가합니다.

  • 자가 면역 질환;
  • 혈관 또는 심장병;
  • 정맥류;
  • 간 질환
  • 응고 성을 높이는 경향이있다.

이전에 수행 한 응고도의 지표에 편차가있는 경우 삼 분기마다 여러 번 분석해야합니다.

이 혈액 응고도 분석, 성인의 해독 및 표의 표준은 무엇입니까

오늘의 보고서에서는 어떤 종류의 분석, 규범, 암호 해독인지에 대한 coagulogram이 고려됩니다. 편의상 데이터를 테이블에 배치했습니다..

응고 혈액 검사는 지혈에 대한 종합적인 실험실 평가입니다. 지혈의 주요 기능은 출혈을 멈추고 혈전을 이용하는 과정에 참여하는 것입니다. 이 분석을 통해 혈액 응고 메커니즘의 오작동을 진단 할 수 있으며 외과 적 개입 전에와 유산의 원인을 결정할 때도 필요합니다.

혈액 응고 메커니즘

조직 및 혈관의 완전성의 위반은 출혈 동안 응고를 제공하는 단백질 인자의 일련의 생화학 적 반응의 개시를 활성화시킨다. 최종 결과는 피브린 필라멘트로부터 혈전을 형성하는 것입니다. 혈액 응고로 이어지는 두 가지 주요 경로가 있습니다.

  • 내부-구현을 위해서는 혈액 세포와 혈관 내 피막이 직접 접촉해야합니다.
  • 외부-손상된 조직 및 혈관에 의해 분비되는 단백질 안티 트롬빈 III에 의해 활성화 됨.

각 메커니즘은 개별적으로 효과가 없지만 밀접한 관계를 형성하면 궁극적으로 출혈을 멈추는 데 기여합니다. 지혈 시스템의 보상 메커니즘을 위반하는 것은 혈전증이나 출혈의 원인 중 하나이며 이는 인간의 삶과 건강에 위협이됩니다. 이것은 지혈 시스템 상태의시기 적절한 진단의 중요성을 강조합니다..

Coagulogram-어떤 종류의 분석?

환자는 종종 궁금합니다-예를 들어 수술 전이나 임신 중에 혈액 응고 그램이 무엇인지, 왜 그것을 복용해야하는지?

Coagulogram은 혈액 응고 메커니즘을 시작 및 중지하는 시스템의 상태를 평가하기위한 의료 분석입니다..

수술 중 출혈 위험이 있으므로 수술 전 필수 검사. 지혈 시스템이 오작동하는 경우 출혈 위험이 너무 큰 경우 환자가 수술을 거부 할 수 있습니다. 또한, 응고 메커니즘 중 하나를 구현할 수 없으면 유산을 유발할 수 있습니다.

지혈 시스템에 영향을 미치는 병리학의 치료 효과는 엄격한 제어가 필요하며 문제의 검사를 통해 구현됩니다. 긍정적 인 역학은 선택한 전술의 정확성과 유리한 결과를 나타냅니다. 개선의 부족은 전문가가 치료 요법을 즉시 교정해야합니다..

혈액 응고도에 포함되는 것?

응고도 지표 : 프로트롬빈 지수 (IPT), 국제 표준화 비율 (INR), 피브리노겐 단백질, 안티 트롬빈 (AT III), 활성화 부분 트롬 보 플라 스틴 시간 (APTT) 및 단백질 단편 (D- 이량 체).

PTI와 INR

PTI 및 INR의 두 매개 변수를 사용하면 혈액 응고에 대한 외부 및 일반 경로의 정상적인 기능을 평가할 수 있습니다. 검사 된 단백질 인자 농도의 혈청이 감소하는 경우, 고려 된 기준의 편차가 표준과 크게 차이가 있습니다..

프로트롬빈은 간세포 (간세포)에 의해 생성되며 정상적인 기능을 위해서는 비타민 K가 필요하며, 기능 부전 (결핍)의 경우 혈전 응고 형성 과정에서 장애가 발생합니다. 이 사실은 CVS의 혈전증 및 병리학 적 소인이있는 사람들의 치료법에 기초합니다. 치료의 본질은 비타민 A의 정상적인 합성을 방해하는 약물을 처방하는 것입니다. 두 가지 기준 모두이 전술의 효과 정도를 결정하는 데 사용됩니다..

프로트롬빈 지수 계산 공식 :

PTI 표준 -응고 인자 III을 첨가 한 후 대조군 샘플에서 혈장을 붕괴시키는 데 소요 된 시간.

INR 응고도는 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

MIC (International Sensitivity Index)-표준 계수.

고려되는 양은 역 상관, 즉 프로트롬빈 시간 지수가 높을수록 INR이 낮다는 것이 알려져있다. 이 진술은 역의 관계에서도 마찬가지입니다..

섬유소원

섬유소원 단백질 합성은 간세포에서 수행된다. 생화학 반응과 절단 효소의 영향으로 혈액 응고의 일부인 피브린 단량체 형태의 활성 형태를 취합니다. 단백질 결핍은 두 가지 이유, 즉 선천적 유전자 돌연변이와 생화학 반응에 대한 과도한 고갈로 인한 것일 수 있습니다. 이 상태는 과도한 출혈과 혈액 응고가 좋지 않습니다..

또한, 기계적 손상 또는 염증 과정의 결과로 조직의 완전성을 위반하면 섬유소원의 생산이 크게 증가합니다. 단백질 농도를 측정하면 심혈 관계 (CVS) 및 간 병리를 진단하고 합병증의 위험을 평가할 수 있습니다.

AT III

AT III는 가장 중요한 요소 중 하나이며, 주요 생산자는 간세포와 내피로 혈관의 내강을 일직선으로합니다. 주요 기능은 트롬빈의 기능을 억제하여 응고 과정을 억제하는 것입니다. 이 두 단백질의 정상 비율로 인해 지혈 안정성이 달성됩니다. 안티 트롬빈 합성이 불충분하면 응고 과정이 증가하고 임계 혈전증이 유발됩니다..

Coagulogram의 APTT는 내부 경로의 정상적인 구현을 평가할 수있는 기준입니다. 이의 지속 기간은 키 니노 겐 (폴리 펩타이드의 전구체)의 농도 및 다양한 단백질 응고 인자에 직접적으로 의존한다..

APTT 값은 시약을 실험 샘플에 첨가 할 때 본격적인 혈전 형성에 소요되는 시간을 측정하여 설정됩니다. 기준의 더 큰쪽으로 기준을 어기면 출혈 빈도가 증가하고 혈전이 과도하게 형성됩니다. 또한, 항응고제 사용의 효과를 신뢰성있게 제어하기 위해 APTT의 단독 사용이 허용됩니다..

D- 이합체

일반적으로 혈전은 결국 파괴 (파괴)를 겪어야합니다. D- 이합체의 크기를 측정함으로써이 과정의 효과 성과 완전성을 확립 할 수 있습니다. 혈전이 불완전하게 용해되면 기준이 증가합니다. 또한, 항응고제 치료의 효과를 제어하기 위해 D- 이량 체를 사용하는 것이 허용된다..

표에서 성인의 혈액 응고도의 규범 및 해독

Coagulogram의 모든 지표 (각 기준과 디코딩을 의미 함)가 표에 나와 있습니다..

PTI, %

INR

섬유소원, g / l

AT III, %

APTT, 초

D- 이량 체, mcg FEU / ml

나이정상 값증가 이유쇠퇴 이유
어떤70에서 125· 파종 성 혈관 내 응고 증후군 (DIC);
혈전증
· 프로 컨 테인의 기능적 활동 증가.
응고 인자 부족
생화학 적 과정에 참여할 수없는 돌연변이 단백질의 개발;
비타민 K의 기능 저하;
· 급성기의 백혈병;
· 심장 근육의 병리;
· 간 질환 (만성 간염, 간경변, 암);
담관의 위반;
췌장 악성 종양;
· 응고 방지 약물 복용.
최대 3 일1.1-1.37IPT와 유사IPT와 유사
최대 1 개월1-1,4
최대 1 년0.9-1.25
1-6 세0.95-1.1
6-12 세0.85-1.25
12-16 세1-1.35
16 세 이상0.85-1.3
어떤1.75-3.6· 전염성 과정의 급성기;
· 신체의 자연 방어에 대한 위반;
· 마음의 병리;
종양 병리학;
· 림프 조직의 악성 손상;
신장 질환
· 만성 바이러스 성 간염;
· 병인이 알려지지 않은 조직의 무결성 위반.
· 피브리노겐 단백질의 선천적 부재;
· DIC 증후군;
· 유전성 혈우병;
· 간 질환;
· 악성 종양 병리학의 심각한 정도;
빈혈증
· 박테리아에 의한 신체의 광범위한 감염;
· 소화 장애로 인한 거대 영양소 및 미량 영양소 부족;
· 수혈 반응.
최대 3 일57-90담즙의 생산 및 유출 과정에서의 위반;
비타민 K의 기능 저하;
월경 기간;
· 항응고제 복용;
· 간 질환으로 인한 만성 과잉 글로불린 함량.
· 상속 된 결함;
· DIC 증후군;
· 깊은 정맥에 혈전 형성;
· 간 질환;
심장 마비
장 조직에 대한 염증성 손상;
· 악성 종양;
장기 패혈증.
최대 1 개월60-85
최대 1 년70-135
1-6 세100-135
6-12 세95-135
12-16 세95-125
16 세 이상65-127
어떤20.8-37· 상속 된 결함;
· 저농도의 비타민 K;
유전자 돌연변이
ICE 증후군;
· 신장 또는 간 손상;
빈혈증
· 항응고제 복용.
· 생체 물질을 섭취하기 전에 출혈;
종양학 질환.
어떤0-0.55혈전증
· DIC 증후군;
· 신체의 감염;
· 기계적 상해;
· 암.
-

중요 : 참조 (정상) 값을 선택할 때 대상의 나이를 고려해야합니다..

풍모

의사, 외과 의사, 산부인과 전문의 또는 간과 전문의는 혈액 응고 검사를 위해 혈액 검사를 처방 할 수 있습니다. 또한 각각의 경우에 특정 기준 세트가 선택됩니다. 결정된 응고 그램 지수는 2 가지에서 완전 복합체까지 다양 할 수 있으며 여기에는 6 가지 기준이 모두 포함됩니다. 고급 분석 지표는 혈액 응고를 보장하는 메커니즘의 기능에 대한 포괄적 인 종합 평가에 중요합니다..

성인의 혈액 응고도에서 해독은 전문가가 엄격히 수행해야합니다. 치료 선택의 목적으로는 독립적 인 해석이 허용되지 않으며, 이는 질병과 사망의 합병증을 유발할 수 있습니다. 또한 문제의 분석으로는 최종 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 추가 실험실 및 도구 방법과 함께 사용해야합니다..

규범과의 편차

단위의 10 분의 1 또는 100 분의 1의 규범에서 약간의 편차는 진단 적 중요성을 가지고 있지 않습니다. 이것은 개인의 특성뿐만 아니라 사람의 모든 실험실 판독 값의 일주 변동에 기인합니다.

기준 값과의 상당한 편차는 진단 값을 여러 단위 이상 얻습니다. 기준의 10 배 증가는 병리의 심각한 단계를 나타내며 즉각적인 치료가 필요합니다.

임신 중 Coagulogram

임신 중에는 모든 여성에게 종합적인 응고 그램 분석이 필수적입니다. 이 사실은 혈액 응고를 보장하는 메커니즘의 위반이 임상 증상없이 오랫동안 발생할 수 있다는 사실에 의해 설명됩니다.

검사의 표준 빈도는 3 개월마다 한 번이지만 여성이 정맥류, 신장 또는 간 기능 부전 또는 만성자가 면역 병리를 가진 경우 의사의 판단에 따라 빈도가 증가합니다.

임산부의 정상 값

결과를 해독 할 때 지표가 다르기 때문에 정확한 임신 주를 고려해야합니다..

AT III, %

APTT, 초

D- 이량 체, mcg FEU / ml

임신 주기준값
임신하지 않은 여성과 비슷한 : 70 ~ 125
13-200.55-1.15
20-300.49-1.14
30-350.55-1.2
35-420.15-1.15

섬유소원, g / l

13 시까 지2.0-4.3
13-203-5,4
20-303-5.68
30-353-5,5
35-423.1-5.8
42-3,5-6,55
13-2075-110
20-3070-115
30-3575-115
35-4270-117
임신하지 않은 여성의 값과 유사 : 20.8-37
13 시까 지0-0.5
13-200.2-1.43
20-300.3-1.68
30-350.3-2.9
35-420.4-3.15

Coagulogram이 필요한 사람?

사람에 대한 연장 시험의 주요 표시 :

  • DIC의 의심;
  • 작업 수행;
  • 잦은 코피 또는 잇몸 잇몸;
  • 병인이 알려지지 않은 혈종;
  • 만성 빈혈;
  • 무겁고 연장 된 월경;
  • 시력의 급격한 설명 불가능한 감소;
  • 혈전증;
  • 지혈 장애의 친척의 병력의 존재;
  • 루푸스 항체의 검출;
  • 병리 병리가있는 CVD 질병;
  • 자궁 내 성장 지연;
  • 습관적인 유산 (일정한 유산).

지혈 및 응고도-차이점?

사람들은 종종 질문에 대해 걱정합니다. 응고 분석 및 지혈 분석은 어떤 종류의 분석이며, 그들 사이에는 차이점이 있습니다.?

Coagulogram은 hemostasiogram의 일부이며 응고 메커니즘의 올바른 구현을 직접 평가할 수 있습니다. 차례로, 지혈은 혈액의 전체 세포 구성 (적혈구, 호중구) 및 지혈에 포함 된 지표 (혈색소, 혈소판)를 고려한 확장 진단입니다..

응고 그램 검사를받는 방법?

분석 방법론을 정확하게 구현하면 가장 신뢰할 수있는 결과를 얻을 수 있습니다. 혈액 응고도에 대한 올바른 준비도 중요합니다.

가장 일반적인 질문은 공복시 응고 그램에서 샘플을 채취해야하는지 여부입니다. 네, 생체 물질은 공복 상태에서 엄격히 섭취해야합니다. 마지막 식사 후 최소 간격은 12 시간이어야합니다. 음식을 소화시키는 과정은 모든 인간의 생물학적 체액이 관여하는 복잡한 다단계 과정입니다. 그렇지 않으면 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다..

시험 준비에는 재료를 채취하기 최소 1 시간 전에 사람에게 신체적, 정서적 스트레스를 배제하는 것도 포함됩니다. 심한 스트레스는 액체의 생화학 적 구성뿐만 아니라 인간 조직의 상태를 변화시킵니다. 그리고 치료실에 가기 전에 실험실에서 최소 15 분 동안 자유로운 자세로 앉아 최대한 자세를 유지하는 것이 좋습니다..

항응고제를 복용하면 결과가 크게 왜곡되어 결과가 부정확 해집니다. 따라서 다른 약물 (경구 피임약 포함)과 마찬가지로 3 일 동안 제외해야합니다. 불가능한 경우-실험실 직원에게 복용하는 모든 약물에 대해 경고하십시오..

30 분 동안 담배를 피울 수 없으며 하루 동안 술을 마시지 마십시오. 수혈의 순간부터 최소 1 개월이 지나야합니다. 피브리노겐과 APTT의 가치가 크게 왜곡 될 수 있기 때문입니다..

결과에 영향을 미치는 것?

다음과 같은 생체 물질 손상 조건 중 하나라도 발생하면 분석을 취소해야하며 결과는 유효하지 않은 것으로 간주됩니다.

  • 저장 또는 생체 물질의 온도 체제 위반;
  • 용혈-적혈구의 파괴;
  • 혈청에 지방 내포물의 존재;
  • 적혈구의 양은 규범에서 비판적으로 벗어납니다.
  • 약물 복용 결과 항응고제 분자의 생체 물질 존재.

생체 물질의 반복 샘플링은 모든 규칙에 따라 수행해야합니다..

Coagulogram은 몇 일입니까??

주립 클리닉은 최소 지표 세트로 분석을 통과 할 수있는 기회를 제공합니다. 이는 PTI 및 INR의 응고도입니다. 마감일은 1 일을 초과하지 않으며 생체 물질을 섭취 한 날을 계산하지 않습니다..

사설 클리닉은 제한된 버전의 분석 (가격은 200 루블에서 시작)과 확장 된 전체 분석 (1500 루블에서)을 제공합니다. 주 실험실과 유사한 날짜.

따라서 요약하면 다음과 같이 강조해야합니다.

  • 지혈 장애의 적시 탐지는 가능한 출혈 또는 과도한 응고의 위험을 크게 줄여 혈전 형성을 위협합니다.
  • 생체 재료를 넣기 전에 올바르게 준비하는 것이 중요합니다.
  • 이 실험실 지표는 최종 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 표준과의 편차는 여러 병리학 적 조건으로 인해 발생할 수 있기 때문입니다. 최종 진단의 정의에는 추가 실험실 및 도구 진단 방법의 사용이 포함됩니다.

2014 년에 졸업 한 그녀는 오렌 부르크 주립 대학교 (Orenburg State University)의 연방 주 예산 교육 고등 교육 기관에서 미생물학 학위를 취득했습니다. HE Orenburg State Agrarian University 대학원 FSBEI 졸업.

2015 년 러시아 과학 아카데미 우랄 지부의 세포 및 세포 내 공생 연구소는 추가 전문 프로그램 "박테리아"에 대한 고급 교육을 통과했습니다..

2017 년 "생물 과학"지명에서 최고의 과학 연구를위한 전 러시아 경쟁 수상자.

혈액의 APTT : 이것들, 응고도의 낮고 높은 원인, 규범

© 저자 : Z. Nelli Vladimirovna, VascularInfo.ru를 위해 특별히 Transfusiology 및 의료 생명 공학 연구소의 실험실 진단 박사 (저자에 대해)

APTT (활성화 된 부분 혈전 플라 스틴 시간)는 내부 혈액 응고 경로의 효과를 평가하는 응고도의 기본 지표 중 하나입니다. 편리하고 복잡하지 않은 분석 인 지난 세기 중반 (1953 년)에 개설 된이 실험실은 오늘날에도 여전히 시행되고있는 다른 실험실 테스트 중에서도 가치있는 위치를 차지했습니다. 이 지표의 인기는 지혈 시스템의 스크리닝 분석에 사용되는 독립적 인 지시 테스트로 APTT의 기능으로 설명됩니다..

혈액 응고 시스템의 기능을 연구 할 때, 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간은 종종 또 다른 중요한 실험실 분석-PTV (프로트롬빈 시간)과 짝을 이루어 외부 활성화 경로를 탐색합니다..

임상 실험실 진단에 관한 참고 서적에서 APTT는 APTT (활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간) 및 세 팔린-카올린 시간이라는 다른 이름으로 찾을 수 있습니다. 그러나 분석의 본질은 이것에서 바뀌지 않습니다..

APTT와 그 규범

APTT라고 불리는 응고의 기본 매개 변수의 값은 혈장 인자의 농도 (II, V, VIII, IX, X, XI, XII 및 피브리노겐)에 따라 다릅니다. 지시약은 카올린 (활성화 제), 세 팔린 (인지질) 및 염화칼슘을 사용하여 혈소판 (혈소판)에 고갈 된 혈장에서 결정되며, 후자는 이전 (구연산염 Na에 의해 생성됨) 항응고제 효과 수준입니다. 이 실험실 테스트에서는 TF (조직 인자)가 사용되지 않으므로 "부분"또는 "부분".

혈액 순환의 형성 시간은 APTT입니다. 즉,이 지표를 사용하면 세 팔린-카올린 시약과 CaCl을 항응고제로 찍은 혈소판에 첨가하지 않고 혈소판이없는 후 혈전 형성 시간을 계산할 수 있습니다2..

APTT는 초 단위로 측정됩니다. 다른 출처에서 표준의 경계를 충족시킬 수 있습니다. 이는 각 KDL에 자체 참조 매개 변수가 있기 때문에 표준이 28-40 또는 25-39 초라는 문장이 완전히 적용되지는 않기 때문입니다..

그러나 대부분의 경우 임상의는 24-35 초 이내에 값을 준수 하여이 표준으로 응고 형성 시간 (지표가 낮아짐)을 5 초 이상 (19, 18, 17... 초) 단축합니다. 이미 내부 응고 시스템이 있음을 나타냅니다 혈액 응고가 예상보다 빠릅니다 (고혈압). 물론 혈액이 필요보다 느리게 응고되면 최대 40 초 (24 ~ 35 초의 기준 값에서 지표가 증가 함) 연장은 저 응고로 인식됩니다..

혈장 인자 II, V, VIII, IX, X, XI, XII 또는 피브리노겐의 함량이 감소한 경우 저 응고 징후가 나타납니다.

  • 간 실질 병변 (간-K- 의존 응고 인자 형성 부위);
  • 많은 요인의 생합성을 필요로하는 비타민 K 결핍증);
  • 혈액 내 헤파린의 존재;
  • 루푸스 항응고제의 존재;
  • 피브린 단량체의 중합을 지연시키는 병리학 적 생물학적 물질의 존재 (PDF-피브린 분해 생성물, 골수종 단백질).

그러나 APTT의 낮은 값과 높은 값을 논의 할 때 다음 사항을 명심해야합니다.

  1. 응고 시간이 길어지면 (응혈 형성에 더 많은 시간이 필요) APTT의 증가 된 값에 대해 이야기하고 있습니다.
  2. 요인의 모든 작업 시간이 단축되면 (너무 활성화되어 있음) 지표가 감소 된 것으로 간주하는 것이 일반적입니다..

따라서 높은 APTT 지표는 가장 작은 이유에서도 출혈의 위험을 경고하고, 낮은 수치는 혈전증 및 혈전 색전증의 가능성을 알리므로 활성화 된 부분 혈전 플라 스틴 시간과 응고의 다른 매개 변수와 함께 매우 중요합니다.

임신 중 APTT : 모든 삼 분기-분석

임신 중 (3 개월마다) 응고제의 목적과 지표에 대한 특별한 관심은 새로운 남성의 출산을 기다리는 여성의 신체에서 특정 변화가 발생하여 합병증으로부터 미래의 출생을 보호하도록 설계된 상황에 의해 설명됩니다.

  • 호르몬 배경이 바뀝니다.
  • 추가 혈액 순환 원이 형성되어 어린이에게 영양과 호흡을 제공합니다 (자궁-태반 원).
  • 변화를“감각”하고이 때문에 이미 일정량의 혈액 손실을“계획”하고있는 유기체는“펌프 업”이 아니라 적시에 작업을 시작하기 위해 적응하기 시작합니다 (지혈 시스템이 여기서 중요한 역할을합니다).

임신 중에 혈액 응고 시스템의 병리학 적 상태는 거의 항상 심각한 합병증으로 위협하므로 지혈 계 지표 (및 물론 APTT)에 최대한주의를 기울입니다. 임산부에서는 피브리노겐이 6.0g / l에 도달하기 시작하여 (더 이상 용납 할 수 없습니다!) 활성화 된 부분 혈전 플라 스틴 시간이 단축 되어이 상태를 벗어난 여성과는 다른 값을 갖습니다..

다양한 출처에 따르면 임신 중 APTT의 표준은 14-18 초 또는 17-20 초 범위에서 다양 할 수 있으며, 이는 특정 CDL에서 사용하는 참조 값에 따라 다릅니다. 그러나 어떤 경우에도 표준 상한과 하한의 차이는 매우 작습니다..

지표의 값이 낮을수록 (APTT의 단축) 혈액이 굵고 혈전증이 발생할 수 있음을 나타냅니다. 임신 중 비 임신 여성의 위험에 비해 임신 위험이 크게 증가합니다. 혈전증은 모든 장소와 기관에서 발생할 수 있지만이 상황에서 태반 혈관에 영향을 미치고 조기 분리를 일으키는 경우 가장 위험합니다.

좋은 것은 아무것도 없으며, 응혈 형성 시간을 표준에 비해 길게합니다 (APTT-증가). 희석 된 혈액은 자궁 출혈의 발달을 위협하여 아기의 삶뿐만 아니라 여성 자신의 삶에도 위험을 초래합니다..

지혈 시스템에서“찢어짐”은 항상 가장 위험한 파종 성 혈관 내 응고 (DIC) 증후군이 발생할 위험이 있습니다..

DIC-증후군-불완전하게 관리되는 병리학 적 과정으로 오늘날 산과 실습에서 주요하고 위험한 "적"으로 간주됩니다..

여성이 자신의 상태와 관련하여 문제가 없으며 의사가 지혈 시스템을 더 자주 통제 할 이유를 찾지 못하면 계획 된 방식으로 지혈 학 (매 3 개월마다)이 처방됩니다. 여성이 유산 및 사산의 병력이 있고 현재 임신이 임신의 명백한 징후 (고혈압, 단백뇨, 부종)로 발생하거나 자발적인 중단의 위험이있는 경우 (자궁은“양호한 상태”), 원칙적으로 초대 예정되지 않은 시험.

낮은-짧은 시간, 높은-연장

활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간이 낮거나 (낮은) 수준 (응고 시간 및 응고 형성 단축)은 환자의 혈액이 너무 빨리 응고됨을 나타냅니다 (과 응고).

과 응고의 징후는 혈액 응고 증가의 결과로 발생하는 병리학 적 과정에서 관찰 될 수 있습니다.

  • I 기 (및 최초) 파종 성 혈관 내 응고 (DIC);
  • 다양한 국소화 (심장, 폐, 척수 및 뇌, 신장 등)의 혈전 색전증, 혈전증 (임신 중 가장 낮은 사지-태반 혈관 혈전증으로 인해 분리가 발생하여 태아 사망을 위협 함).

그러나 APTT 결과가 낮 으면 환자의 질병으로 인해 나타날 수 있습니다. 정맥 천자시 조직을 손상시킬 때 샘플에 조직 트롬 보 플라 스틴을 얻는 것과 같이 때로는 우회하기가 어려운 다른 요인들도 있습니다. 따라서 혈액 검사를 바로 할 수 없다면 정맥을“고문”할 필요가 없습니다..

활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간의 높은 수준 (확장 응고 형성 시간)은 인자의 생합성을 방해하는 조건 및 지혈 시스템의 기능에 영향을 미치는 다른 병리학 적 과정에서 관찰된다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. 모든 유형의 혈우병 : A (항 혈우병 성 글로불린 결핍-FVIII), B (크리스마스 인자 IX 결핍), C-인자 XI 결핍);
  2. 응고 과정을 억제하는 요인의 존재 (억제 혈우병);
  3. Hageman 's disease (결함) (인자 XII 결핍);
  4. 폰 빌레 브란트 병;
  5. DIC의 II 및 III 단계;
  6. 고 분자량 헤파린으로 처리;
  7. 간 실질에 심각한 손상;
  8. APS (항 인지질 증후군).

APTT의 낮은 값과 마찬가지로 기술적 오류의 개입으로 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간의 높은 결과를 얻을 수 있습니다. 이것은 시험관의 항응고제의 양이 높은 헤마토크릿 수치에 해당하지 않거나 불충분 한 혈액이 진공관 (특수 일회용 진공 시험관)에 들어간 경우에 발생합니다..

시스템을 확인할 때

Coagulogram은 드문 실험실 테스트로 간주되지 않습니다. 지혈 시스템의 기능 분석은 다양한 분야의 전문가에게 관심이 있습니다. 혈액 응고 또는 혈액 희석은 모든 의료 전문가에게 일반적인 "두통"이므로 응고, 항 응고 및 섬유소 용해 시스템의 기능을 검사하는 검사는 다른 상황에서 처방됩니다.

  • 지금까지 건강한 그룹에 배정되었지만 이쪽의 장애가 발생하기 쉬운 개인의 지혈 시스템 상태 검사;
  • 응고 시스템의 개선 된 병리;
  • 특정 약물 복용시, 임신 중 및이 경우이 지역에서 위반으로 이어질 수있는 혈액 응고 시스템의 기능 모니터링;
  • 고 분자량 헤파린 (VMH)의 용량 계산 및 직접 항 응고 요법의 제어;
  • DIC의 진단;
  • 의심되는 혈우병 A (인자 VIII) 또는 B (인자 IX);
  • APS (항 인지질 증후군).

APTT가 주요 지표 중 하나이기 때문에 혈액 검사와 같이 활성화 된 부분 혈전 플라 스틴 시간도 지혈 검사의 다른 검사 중에서도 사용됩니다..