베타 2 당 단백질에서

베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체 (IgG, IgA, IgM)-항 인지질 증후군 (APS) 진단의 지표. 주요 사용 적응증 : 항 인지질 증후군 (혈전증, 유산). 이 검사는 "cardiolipin에 대한 항체"검사와 동시에 수행하는 것이 좋습니다..

APS라는 용어는 1986 년 Hughes에 의해 도입되었습니다 (1992 년 이래 동의어-Hughes 증후군). APS는 혈액에 루푸스 항응고제가 존재하는 것을 특징으로하는자가 면역 질환에서 발생하는 증상 복합체이며, 임상 증상이있는 인지질 (cardiolipin) 또는 b2- 당 단백질 1에 대한자가 항체. 주요한 것은 다음을 포함한다 : 1. 정맥 및 / 또는 동맥 혈전증; 2. 다양한 형태의 산과 병리.
항 인지질 증후군 (APS)은 인지질에 대한 항체의 출현을 동반하는자가 면역 질환 (류마티스 질환, 경피증, 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE), 류마티스 관절염, 피부염 등)에서 발생하는 병리학 그룹에 속합니다. 이러한자가 항체의 형성에 대한 정확한 이유는 아직 밝혀지지 않았다. APS라는 용어는 또한 정맥 및 동맥 혈전증 (또는 둘 다)의 발달, 산과 실습의 일부 병리학, 혈소판 감소증, 다양한 심혈관, 혈액 학적, 피부 및 신경계 질환의 발생을 의미합니다. APS의 특징은 혈전증의 재발입니다..
항 인지질 증후군은 임산부의 약 5 %에서 발생하며 경우에 따라 유산의 주요 원인입니다.
처음에, AFS는 전신성 홍반 루푸스의 변형으로서 기술되었다. 그러나 미래에 APS는 다른자가 면역 류마티스 및 비 류마티스 질환, 악성 신 생물, 감염의 배경에 대해 감염되어 수많은 약물을 복용 할 수 있음을 보여주었습니다.

베타 -2- 당 단백질 1 (아포지 단백질 H)은 항 인지질 항체와 인지질의 상호 작용에 필요한 보조 인자입니다. 음전하 인지질, 특히 카디오 리핀과 관련된 혈장 단백질입니다. 내부 응고 경로의 억제제입니다. β2-GP-1은 혈소판의 존재하에 프로 트롬 비나 제 (인자 Xa)의 형성을 억제하고, 또한 인자 XII의 활성화를 억제한다. 그. 항 응고 작용이 있습니다. 따라서, 혈청에서의 카디오 리핀에 대한 항체의 검출은 베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체와 동시에 APS의 진단에 특이성을 증가시킨다. SLE 환자의 혈청에서 IgG와 관련된 베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체의 함량이 증가하면 APS의 발달 및 정맥 및 동맥 혈전증, 산과 병리 및 혈소판 감소증과 같은 주요 임상 증상과 관련이 있습니다. IgM과 관련된 베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체 함량의 증가는 습관성 유산과 관련이 있습니다. 두 종류의 항체는 SLE 환자에서 더 자주 발견되며, 카디오 리핀 및 루푸스 항응고제 항체가 혈액에서 순환합니다..

베타 -2 당 단백질에 대한 항체 : 수술 요건 및 증가 이유

항 인지질 증후군이 의심되는 경우 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체 검사가 처방됩니다. 이 심각한 질병에는 혈전에서 정맥과 동맥이 막히는 것이 동반됩니다. 임산부에서는 유산을 유발할 수 있습니다. 데이터 분석을 해독하는 방법? 청취 결과에 이상이있을 때 어떻게해야합니까? 이 기사에서는 이러한 문제를 고려할 것입니다. 그것은 무엇인가

베타 -2- 당 단백질 (GPBB1)은 간 세포에서 생성되는 단백질입니다. 그것은 300 개 이상의 아미노산을 포함합니다. 환자에게 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체가 있으면 병리학 적 과정을 나타냅니다. 인간 면역계가 간 세포를 구성하는 인지질을 공격하는 동안.

이러한 수준의 항체는 혈액 응고에 영향을 미칩니다. 환자는 혈전증의 위험을 증가시킵니다. 임신 중에자가 면역 과정이 발생하면 자간전증, 유산 또는 조산으로 이어질 수 있습니다..

신체는 베타 -2 당 단백질에 대한 3 가지 유형의 항체 : IgG를 생성합니다. IDM. 이가.

면역 글로불린의 농도를 결정하려면 특별한 분석을 통과해야합니다. 정맥혈 샘플을 채취하십시오. 생체 물질은 효소 면역 분석법에 의해 조사되었다. 실험실에서는 총 항체 수와 각 IG의 수준이 계산됩니다. 테스트 표시

어떤 경우에는 베타 -2- 당 단백질 -1에 대한 항체를 검사해야합니까? 의사는 다음과 같은 경우 에이 분석을 처방합니다 : 항 인지질 증후군 (APS)이 의심되는 경우. 이것은자가 면역 질환으로 임신 중 임산부의 혈병 및 다양한 병리로 혈관을 막습니다. 전신성 홍 반성 루푸스 진단시기 이 질병은 ASF에 의해 복잡해질 수 있습니다. 자발적인 유산 후 (9 주 이상). 연구는 유산의 가능한 원인으로 ASF를 확인하거나 반박합니다.

샘플을 채취하기 전에 환자에게 루푸스 항응고제 및 카디오 리핀에 대한 항체를 분석했습니다. 이러한 연구 결과가 비정상적인 경우, 환자는 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체를 검사해야합니다. 이 테스트는 ASF를 확실하게 결정합니다..

분석은 일반적으로 12 주 휴식으로 두 번 제공됩니다. 두 시료의 결과에서 면역 글로불린 수치가 증가하면 의사는 APS를 진단합니다..

시험 준비

검사 결과가 정확하면 헌혈 전에 다음 규칙을 준수해야합니다. 검사 전에 8-10 시간 동안 음식 섭취를 중단하십시오. 이 분석은 공복에만 있습니다. 테스트하기 전에 깨끗한 물만 마실 수 있습니다. 헌혈 1-2 시간 전에 흡연을 중단하십시오. 시험 전날 강렬한 훈련 및 기타 신체 활동을 피하십시오. 분석 24 시간 전에 음주를 중단하십시오. 물리 치료 및 초음파 검사를받은 직후 혈액이 통과되지 않음.

테스트 결과는 일반적으로 7-8 일 내에 준비됩니다. 보통 수준

일반적 으로이 단백질에 대한 항체의 총 수준은 0 ~ 20 RU / ml이어야합니다. 이 경우, 성적 증명서 분석 결과는 부정적이었습니다.

만약 IgG 이상의 농도가 정상이라면, 의사들은 긍정적 인 시험을합니다. 이것은 병리의 징후 일 수 있습니다. 정상적인 테스트 값은 모든 연령과 성별의 환자에 대해 동일하다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 분석 결과는 환자의 식습관과 일상 생활에 영향을 미치지 않습니다..

이와 같은 일반적인 테스트는 존재하지 않습니다. 항체가 완전히 없어도 질병을 나타내지는 않습니다. 이탈 사유

일반적으로 베타 -2- 당 단백질에 대한 높은 항체는 ASF를 나타냅니다. 이 질병은 남성보다 여성에게 더 자주 영향을 미칩니다. 주요자가 면역 과정으로 개발 될 수 있습니다. 항 인지질 증후군의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며 외모는 중요한 역할을합니다. 또한 APS는 본질적으로 부차적 일 수 있습니다. 이 증후군은 전신성 홍반 루푸스 환자에서 종종 관찰되는데, 이는 예후를 악화시키는 심각한 합병증입니다..

APS 환자는 다리와 동맥의 정맥에 혈전이 있습니다. 환자는 편두통과 유사한 빈번한 두통으로 고통받습니다. 피하 출혈과 다리 궤양이 종종 관찰됩니다. 이것은 매우 위험한 병리학입니다. 치료를받지 않으면 APS가 활력 혈관을 막아 심장 마비 나 뇌졸중과 같은 사망을 초래할 수 있습니다.

해독을 분석 할 때 의사는 항상 다양한 면역 글로불린에주의를 기울입니다. 환자가 베타 -2- 당 단백질로 IgG 항체를 발생시킨 경우, 이는 일반적으로 루푸스의 징후 중 하나입니다. IgM 수준도 높을 수 있습니다. 이 경우 ASF는 작은 문자입니다..

베타 -2- 당 단백질에 대한 고농도의 IgM 항체는 항 인지질 증후군을 겪고 빈번한 유산으로 고통받는 여성에서 발견됩니다. 환자는 치료를 받아야합니다. 치료하지 않으면 반복되는 임신이 자발적으로 다시 중단 될 수 있습니다. 또한 임신 중 AFS는 출산, 조기 중독, 선천성 병리가있는 어린이의 출생을 유발할 수 있습니다. 또한 임산부는 혈병의 위험이 증가합니다..

항체 증가로해야 할 일

의사는 일반적으로 단일 검사로 진단되지 않습니다. 환자가 면역 글로불린 수치가 높은 경우 무작위 샘플링 결과를 배제하기 위해 3 개월 후에 검사를 반복해야합니다..

카디오 리핀 및 루푸스 항응고제 항체의 존재 여부에 대한 검사 결과를 고려해야합니다. 이 검사의 데이터가 양성이고 iG 분석에서 이미 두 배의 항체 수준이 정상보다 높은 경우 항 인지질 증후군 진단.

류마티스 전문의에게 성적 증명서를 제시해야하며,이 의사는자가 면역 질환의 치료에 관여합니다. 여성이 유산의 원인을 파악하기 위해 검사를 통과 한 경우 산부인과 의사와 상담해야합니다. 치료

환자가 APS로 진단되면 긴급 치료가 필요합니다. 질병이 시작될 때 혈관의 혈전은 여전히 ​​예방할 수 있습니다. 환자는 특별한 혈액 희석제를 처방받습니다 : 아스피린. 와파린. 펜 톡시 필린.

어떤 경우에는 비 스테로이드 성 소염제가 나타납니다 : Nyza. 케타 노프. 이부프로펜.

이 약물은 또한 혈액 응고를 줄입니다..

항 인지질 증후군이 전신성 홍 반성 루푸스의 배경에 대해 발생하는 경우, 치료에는 코르티코 스테로이드 호르몬 및 면역 억제제가 포함됩니다 : 프레드니솔론. 기발한. "아자 티오 프린." 플라 케닐.

이러한 치료는 항체의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 그러나 치료 기간 동안 환자는 위의 약물이 면역 체계를 억제하기 때문에 감염으로부터 자신을 보호해야합니다..

임신 중에 AFS가 발생하면 부작용이 가장 적은 가장 양성 약물을 처방해야합니다. 환자는 소량의 아스피린을 복용하는 것이 좋습니다. 헤파린 제제 주사.

ASF가 치료하기 어려운 경우, 스포이드는 "정상 인간 면역 글로불린"이라는 약물로 처방됩니다. 또한 혈액이 특수 필터를 통과하는 혈장 분리 절차를 수행하십시오. 이를 통해 과도한 항체를 제거 할 수 있습니다. 저자 : Irina Evdokimova 2018 년 12 월 1 일

AT에서 베타 -2- 당 단백질 (IgA / IgM / IgG)

생체 재료 : 혈청

생체 재료 복용 : 190 루블.

리드 타임 : 5 일

이 지표는 짧은 인지질 증후군 진단에서 그 자체로 입증되었습니다-APS.

임상 용도에 대한 주요 징후가 강조되었습니다.

1) 항 인지질 증후군 (혈전증 및 유산 포함).

2) 또한 많은 전문가들이 카디오 리핀 항체와 같은 검사와 동시에이 검사를 시행 할 것을 권장하는 것이 중요합니다 (이러한 검사의 공동 목적이 필수는 아님을 강조하는 것이 중요합니다).

APS는자가 면역 병리에서 발생하는 증상 복합체이며, 혈류에 루푸스 항응고제가 존재하고, 다양한 유형의 임상 증상이있는 카디오 리핀 또는 b2- 글리코 프로테인 1에 대한자가 항체가 특징입니다. 주요한 것 : 1) 정맥 및 동맥 혈전증. 2) 산과 병리.

항 인지질 증후군은자가 면역 질환 (대부분의 경우 류마티스 질환)에서 발생하는 병리학 그룹으로 분류되며 인지질에 대한 항체가 나타납니다. 이들자가 항체의 형성 이유는 알려져 있지 않다. APS의 특징은 부정적인 측면 인 혈전증의 재발입니다..
몇 퍼센트의 사례에서 항 인지질 증후군이 유산의 주요 원인이 될 수 있습니다.

베타 -2- 당 단백질 1 (즉, 아포지 단백질 H라고 함)은 항 인지질 항체와 인지질의 상호 작용 가능성에 필요한 보조 인자입니다. 구조상 음전하 인지질 (카디오 리핀)과 관련된 혈장 단백질이며, 기능상 내부 응고 경로의 억제제입니다..

?2-GP-I는 혈구-혈소판의 존재 하에서 만 프로 트롬 비나 아제 (이것, 소위 인자 Xa)의 형성을 억제 할 수 있으며, 또한 인자 XII의 활성화를 억제한다. 항응고제 활동을 할 수있는 능력이 있다고 결론 지을 수 있습니다. 베타 A2 당 단백질 1에 대한 항체를 동시에 측정하여 혈청에서 카디오 리핀에 대한 항체를 검출하는 것이 중요합니다..

전신성 홍 반성 루푸스와 같은 병리를 가진 환자의 혈액에서 IgG와 관련된 베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체의 수준이 증가하면, 이것은 일반적으로 APS의 발달과 관련이 있으며, 따라서 임상 증상 (정맥 및 동맥) 혈소판 감소, 혈소판 감소, 혈소판 감소증, 혈소판 감소, 신체 상태). IgM과 관련된 베타 -2- 당 단백질 1에 대한 고농도의 항체는 유산을 나타냅니다. 이 두 종류의 항체가 모두 검출되면 카디오 리핀과 루푸스 항응고제에 대한 항체가 혈액에서 순환하기 때문에 전신 홍반 루푸스 환자에서 가장 자주 발생합니다..

결론적으로, 우리는이 연구의 임명의 주요 이유는 APS의 특징 인 조건을 진단하는 것이라고 말할 수 있습니다.

베타 -2- 당 단백질에 대한 항체

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베타 2 당 단백질에서

-항응고제 활성 (항응고제)을 갖고 혈전 형성을 방지하는 포도당 (당 단백질)과 함께 단백질 인 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체 (IgM 및 IgG 면역 글로불린). 혈액에 항 인지질 항체가있는 경우 반대로 혈전증을 촉진합니다.

이 분석은 주로 항 인지질 증후군 (APS) 진단에 사용됩니다..

본질은 무엇입니까?

-AFS를 사용하면 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체가 70-80 %로 감지됩니다. 그것은 (β-2- 당 단백질) 혈관 내피와 항 인지질 항체 (루푸스 항응고제 및 카디오 리핀 참조)의 결합을 촉진하여 혈전증을 유발합니다. 사실, 범죄 (공인 자)의 공범자입니다. APS의 뚜렷한 징후가 많을수록 베타 2 당 단백질이 더 많이 필요합니다. 즉, 신체가 "범죄"에 대한 참여를 줄이기 위해 더 많은 항체를 생산하고 혈액 내 역가가 상승한다는 것을 의미합니다.

표준: 0-20 RU / ml 미만.

증가 : 1 차 및 2 차 (전신성 홍 반성 루푸스 포함) 항 인지질 증후군.

그것에 대해해야 할 일 :

-APS 환자의 10-30 %에서, 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체는 지표의 변화없이 분리되어 검출된다;

-12 주 간격으로 두 번 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체를 탐지하고 APS (혈관 혈전증 또는 유산)의 임상 징후 중 하나가 있으면 APS를 진단 할 수 있습니다.

-베타 -2- 당 단백질에 대한 항체는 카디오 리핀에 대한 항체와 달리 감염 (매독, C 형 간염)의 존재에서 결정되지 않습니다.

b2- 당 단백질에 대한 항체

기술

b2- 당 단백질에 대한 항체-항 인지질 증후군 (APS) 진단의 지표.

항 인지질 증후군 (APS)-자가 면역 질환으로 발생하는 증상 복합체는 혈액에 루푸스 항응고제의 존재, 임상 증상이있는 인지질 (카디오 리핀)에 대한자가 항체 또는 b2- 당 단백질 1이 특징입니다. APS는 재발 성 혈전증 (동맥 및 / 또는 정맥), 산과 병리를 포함하며 특정 항체의 생산을 동반합니다. APS는 임산부의 약 5 %에서 발생하며 경우에 따라 유산의 주요 원인입니다..

b2- 당 단백질에 대한 항체
항 인지질 증후군의 특징 인 카디오 리핀 항체는 카디오 리핀에 결합하기 위해 단백질 보조인자가 필요합니다. β2- 당 단백질은 인지질 표면에 항원을 형성하는 단백질 보조 인자이며, 카디오 리핀에 대한 1- 의존성 항체에 의해 β2- 당 단백질에 의해 인식됩니다. 이 항원 복합체는 APS의 주요 혈청 학적 표적입니다. IgG 및 IgM의 항 -β2-GP1 클래스는 IgG 및 IgM 클래스의 AKL에 비해 APS의보다 특이 적이지만 덜 민감한 진단 마커입니다..

베타 -2- 당 단백질 1
베타 -2- 당 단백질 1은 글리코 실화 된 혈장 단백질이며, 정상 함량은 약 150-300 mg / l이다. 이 단백질의 기능은 완전히 확립되지 않았지만, 항 응고 활성이 뚜렷한 것으로 알려져 있습니다. 베타 -2- 당 단백질 1의 중요한 특성은 아 pop 토 시스 체에 결합하여 제거에 참여하는 능력이다. 자가 항원에 의한 면역계의 감작에 관여하는 메커니즘이 연관되어있는 것은 아 pop 토 시스 과정에서 베타 -2- 당 단백질 1의 참여와 관련이 있으며, 이는 항 인지질 증후군 및 전신성 홍 반성 루푸스와 같은자가 면역 질환을 초래한다..

베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체는 상당한 비율의 환자 (APS 환자의 10-30 %)에서 APS의 유일한 혈청 학적 마커 일 수있다. APS의 발병 기전에서 베타 -2- 당 단백질 1에 대한 항체 검출의 진단 적 중요성은 APS에 대한 실험실 분류 기준의 수에 포함되는 것을 결정합니다 (분류 기준 표 참조)..

결정 한계 : 1.4 rel. u / ml – 200 rel. 유 / ml.

적응증
주요 사용 적응증 : 항 인지질 증후군 (혈전증, 유산). 이 검사는 "cardiolipin에 대한 항체"검사와 동시에 수행하는 것이 좋습니다..

훈련


아침에는 8 ~ 12 시간 동안 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 공복시 또는 마지막 식사 후 4-6 시간 후에 혈액을 채취합니다. 가스와 설탕없이 물을 사용할 수 있습니다. 연구 전날 음식 과부하를 피해야합니다..

결과의 해석
단위 : 상대 단위 / ml (상대 / ml).

IgM B2- 당 단백질에 대한 항체

진단 방향

지혈 시스템의 평가

일반적 특성

항 인지질 증후군 (APS)은 항 인지질 항체 (AFA)의 과잉 생산의 배경에 대한 재발 성 정맥 및 동맥 혈전증을 특징으로하는 임상 및 실험실 증상 복합체이다. 임상 장애는 크고 작은 혈관에서 혈액 응고를 형성하는 경향, 유산, 망상 간, CNS 손상, 혈소판 감소증의 형태로 실현됩니다. 베타 2- 당 단백질 -1에 대한 항체 (베타 2-GP, IgG, IgM에 대한 항체)는자가 항체이며, 진단 민감도는 23-60 %이며, 특이성은 83-97 %입니다. 베타 2-GP에 대한 항체의 결정은 APS의 실험실 진단의 민감도를 증가 시키며 이는 다른 진단 테스트 (VA, AKA IgG 및 IgM)에서 부정적인 결과를 얻은 APS를 가진 사람들을 식별하는 방법 중 하나입니다.AFA (유형 및 농도)의 검출은 혈전증의 위험에 대한 중요한 정보를 제공합니다 가장 큰 위험은 여러 유형의 동시 탐지입니다. APS의 진단은 AFA에 대한 XI 국제 회의 (2006)에 의해 규제되는 호주 기준을 기반으로하며 실험실 기준을 포함합니다.B2, 당 단백질 IgG 및 IgM에 대한 VA, AKA IgG 및 IgM 및 AT의 결정 그들 중 특정 종류의 항체 만 밝혀.

약속 표시

1. 인지질 증후군 (혈관 혈전증, 혈전 색전증, 혈소판 감소증, 망막 박리, 편두통, 두통, 뇌졸중, 망상 망상)의 진단 2. 임신 병리의 진단 (거의 유산, 태아 사망, 유산, 자간전증 등) 3. 결합 조직의 전신 질환 (콜라 지 노즈, SLE, 동맥 경막 염).

채점자

항 인지질 증후군 진단용 마커 (진단 기준).

52-20-205. 베타 2- 당 단백질 IgG에 대한 항체 (정량)

MZRF 명명법 (주문 번호 804n) : A12.06.051.000.01 "혈액에서 베타 -2- 당 단백질에 대한 클래스 G 항체 (IgG)의 함량 결정"

생체 재료 : 혈청

기간 (실험실 내) : 2-4 일 *

기술

베타 -2- 당 단백질은 혈전을 예방하는 혈장 단백질입니다. 항 인지질 증후군에서 혈액 응고 시스템의 위반이 있고 혈전증의 위험이 증가하면 베타 -2- 당 단백질에 대한 항체가 환자의 70-80 %에서 발견됩니다.
베타 -2- 당 단백질 수준의 증가는 항 인지질 증후군의 발병 및 임상 증상 (혈전증, 산과 병리, 혈소판 감소증)에 비례합니다..
항 인지질 증후군의 특징은 빈번한 혈전 재발입니다. 항 인지질 증후군의 특징적인 징후는 산과 적 병리 (직원 유산, 자연 유산, 태아 사망, 자간전증, 자간전증)입니다.

AT에서 베타 2 당 단백질 1 총, 혈액, U / ml

연구 준비 : 공복시, 적어도 12 시간은 연구를 위해 마지막 식사와 혈액 샘플링 사이를 통과해야합니다..

참고 : β-2- 당 단백질 1 (아포지 단백질 H)은 항 인지질 항체와 인지질의 상호 작용에 필요한 보조 인자입니다. 혈액 내 카디오 리핀에 대한 β-2- 당 단백질 1 의존성 항체의 존재는 항 인지질 증후군 (APS)의 발달과 관련이있는 것으로 확립되었다. 동시에 다양한 전염병의 경우 카디오 리핀에 대한 β-2- 당 단백질 1 독립 항체가 형성 될 수 있으며, 그 존재는 APS의 혈전증 및 혈전 색전증 특성을 거의 유발하지 않습니다. β-2- 당 단백질 1에 대한 항체와 동시에 혈청에서 카디오 리핀에 대한 항체의 검출이 APS 진단의 특이성을 증가시키는 이유.

사용 적응증 : 항 인지질 증후군 (설명되지 않은 혈전증, 혈전 색전증, 혈소판 감소증, 지속적인 유산), 전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 및 기타 콜라겐.

단위 : 단위 / ml

정상 지표 :

쿠르스크 지역, Lgov 도시,
성. 크라 스노 아르메 스카 야, d.20

월-토 : 9000-1800

태양 : 9 00-17 00 0

월-토 : 7 30-14 30 0

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베타 -2- 당 단백질 I에 대한 항체, 스크리닝 (Ig A, M, G)

지표규범 (U / ml)
남자들
비용660 문지름 추가.
준비 시간생체 물질이 실험실에 도착한 순간부터 1 일
연구 자료피의
분석은 다음 프로파일에 포함됩니다
  • 유산
  • 혈전증의 위험 (고급)

β2- 당 단백질에 대한 항체 (b2-GP I) 비교적 높은 특이성에도 불구하고, 항 인지질 증후군의 진단을 위해 두 가지 공식 기준 (카디오 리핀 및 루푸스 항응고제에 대한 항체) 만 사용하면 많은 임상의의 불만이 생길 수 있습니다 (두 가지 검사 모두 항 인지질의 임상 증상이있을 때 음성 일 수 있음) 증후군)과 다른 접근법을 적극적으로 사용해야합니다. 환자가 항 인지질 증후군의 특징적인 임상 징후가 있고 카디오 리핀 및 루푸스 항응고제 항체에 대한 낮은 양성 또는 음성 검사 결과가있는 경우, b2-GP I에 대한 Ig G 및 Ig M 항체의 측정이 추가로 사용됩니다.

b2-GP I은 항 인지질과 내피 세포의 상호 작용에서 특히 중요한 역할을한다고 가정합니다. 분자량 50kDa의 B2-GP I은 정상 혈장에 약 200mg / ml의 농도로 존재하며 지단백질과 관련하여 순환하며 자연적인 항 응고 작용을합니다. 항 인지질 증후군 환자의 혈청에 존재하는 항체는 실제로 카디오 리핀이 아니라 b2-GP I과 카디오 리핀과의 상호 작용 중에 형성된 확인 에피토프의 항원 결정 인자를 인식한다. 항 인지질 증후군이있는 b2-GP I에 대한 Ig G / Ig M 항체 (감도 23-60 %, 특이도 83-97 %)의 결정 결과의 진단 정확도는 카디오 리핀 및 루푸스 항응고제에 대한 항체보다 높습니다. 그러나, b2-GP I에 대한 항체의 결정은 항 인지질 증후군의 진단을위한 실험실 기준으로 사용될 수 없습니다. 이 연구는 국제적으로 표준화되지 않았습니다. 현재까지 b2-GP I에 대한 항체의 검출은 항 카디오 리핀 항체의 검출을 보완하는 실험실 방법으로 고려해야합니다.

루푸스 항응고제 (감도 59-65 %, 특이도 82-87 %), 카디오 리핀에 대한 Ig G 항체 (감도 53-77 %, 특이도 72-85 %) 및 b2-GP에 대한 Ig G 항체 테스트는 혈전 합병증의 위험을 예측하는 데 매우 유용합니다. I (감도 29-58 %, 특이도 80-95 %). 반복되는 태아 손실에 대한 가장 유용한 예후 검사는 루푸스 항응고제 (감도 55-58 %, 특이도 88 %), 카디오 리핀에 대한 Ig G 항체 (감도 50-86 %, 특이도 64-89 %) 및 b2-에 대한 Ig G 항체에 대한 검사입니다. GP I (감도 50-75 %, 특이도 84-89 %).

약속 표시 :

  • 항 인지질 증후군.
  • 재발 성 혈관 혈전증, 혈전 색전증.
  • 일차 유산 (내부 태아 사망, 유산, 자간전증).
  • 청소년의 중추 신경계 손상 (허혈성 뇌졸중, 무도병, 뇌 혈관 사고).
  • 혈소판 감소증.
  • 전신성 홍 반성 루푸스 (항 인지질 증후군 발병 가능성 예측).
  • 혈관염 및 혈관염 유사 질환