프로트롬빈 : 표준, 프로트롬빈 지수 및 시간, 증가, 감소, 원인

혈액 응고 시스템은 우리 몸의 가장 중요한 보호 기능 중 하나입니다. 일반적인 조건에서 신체가 위험하지 않은 경우 응고 및 항 응고 인자는 평형 상태에 있으며 혈액은 액체 매체로 남아 있습니다. 그러나 혈관 손상이 발생하면 전체 일련의 반응이 즉시 트리거되어 혈전을 형성하고 손상을 차단하도록 프로그램됩니다.

응고 시스템이란 무엇입니까?

지혈 시스템은 매우 복잡하며 많은 조직 및 혈청 인자를 포함합니다. 그것의 발사는 실제로 계단식처럼 보입니다 : 그것은 일련의 반응이며, 각 후속 연결은 추가 효소에 의해 가속화됩니다.

단순화 된 혈액 응고 계획은 다음과 같습니다 : 트롬 보 플라 스틴은 손상된 내피에서 방출되며 칼슘 이온과 비타민 K가 참여하여 프로트롬빈을 활성화시킵니다. 프로트롬빈은 활성 트롬빈으로 전환되어 가용성 피브리노겐으로부터 불용성 피브린의 형성을 유발합니다. 이 과정은 혈액 응고의 수축 단계, 즉 압축 및 실제 손상의 차단 단계로 완료됩니다..

각 단계에서이 계획에 더 많은 요소가 관련됩니다. 총 13 개의 혈장 및 22 개의 혈소판.

프로트롬빈이란?

간세포에서 생성 된 당 단백질, II 혈장 응고 인자.

프로트롬빈의 합성에는 비타민 K가 필요하므로, 그 이유 중 하나는 음식 에서이 비타민을 섭취하지 못하거나 장에서 낮은 수준의 합성으로 인한 것입니다.

프로트롬빈은 불활성 단백질이며, 그 활성화는 XII 응고 인자 (내부 시스템)의 작용 또는 내피 손상 (지혈의 외부 기전)으로 발생합니다.

혈액에서 프로트롬빈 함량의 표준은 0.1-0.15 g / l입니다. 그러나 일상적인 진단에서의 정량은 적용되지 않습니다. 이것은 다소 불안정한 단백질이며 쉽게 파괴되며 별도의 분수로 분리하고 계산하기가 어렵습니다..

실제로, 프로트롬빈에 대한 고품질 검사가 사용되며, 이는 혈액 내 함량을 간접적으로 만 반영합니다. 그들은 혈전 키나아제 활성화 제가 첨가 될 때 혈액이 응고되는 시간을 계산합니다 (이는 프로트롬빈을 활성화시키고, 트롬빈으로 바꾸고, 트롬빈은 피브리노겐에서 피브린으로의 전환을 촉매합니다).

따라서,“프로트롬빈에 대한 분석”,“프로트롬빈에 대한 혈액”이라고 말할 때, 이는 예를 들어 포도당, 헤모글로빈 또는 빌리루빈과 같이 혈액 내 농도를 결정한다는 의미는 아닙니다. 결과는 양적 단위가 아니라 백분율로 발행됩니다. 이 개념은 일반적으로 혈액 응고의 외부 메커니즘을 특성화하고 전체 프로트롬빈 복합체 (요인 II, V, VII, X)의 활동을 반영합니다.

프로트롬빈 검사는 어떻게 수행됩니까?

프로트롬빈 복합체의 활성을 연구하기위한 거의 모든 방법의 본질은 활성화 제가 혈액에 첨가 된 직후에 피브린 응고의 형성 시간을 계산 하고이 시간을 정상적인 지표와 비교하는 것입니다.

혈액은 항응고제 (구연산 나트륨)가있는 테스트 튜브에 수집됩니다. 구연산염 혈액 튜브는 수조에서 약간 데워집니다. 트롬 보 플라 스틴과 염화칼슘으로 구성된 시약이 여기에 추가됩니다. 스톱워치는 피브린 섬유의 손실 시간을 측정합니다. 이것은 프로트롬빈 시간 (PV)입니다. 그것의 정상적인 값은 11-15 초입니다.

환자의 PV를 결정한 후 정상적인 프로트롬빈 시간 (PVN)과 비교됩니다. 일반적으로 시약 바이알에 표시되며 사용 된 트롬 보 플라 스틴의 활성에 따라 다릅니다. 일반적으로이 수치는 12 ~ 18 초입니다 (새 시약 샘플마다 다를 수 있음). 백분율로 표현 된, 시험의 PVN 대 PV의 비는 프로트롬빈 지수 (PI)이다. 정상적인 값은 80-105 %입니다. 혈액 응고 시간 (PV)이 길수록 PI가 낮아져 응고를 나타냅니다..

빠른 프로트롬빈

이 테스트는 또한 환자의 PV에 대한 정상적인 프로트롬빈 시간의 비율 (백분율로 표시)을 기준으로합니다. 그러나이 방법은 더 정확한 것으로 간주됩니다. 연구를 위해, 혈장의 몇 가지 희석액 (1 : 2, 1 : 3 : 1 : 4) 및 교정 그래프의 구성이 사용됩니다. 각 희석에 대해 PV가 결정되고 그래프에 표시됩니다..

75 %에서 140 %의 빠른 프로트롬빈 비율.

정상적인 단백질 함량 내에서 Quick 및 PTI 결과는 동일 할 수 있습니다. 내용이 적을 때이 지표는 때때로 분기됩니다.

또 다른 지표는 INR (국제 표준화 비율)입니다. 항응고제 사용의 효과를 평가하는 데 주로 사용됩니다. 이 지표는 다음 공식으로 계산됩니다.

INR = (환자의 PV / 평균 PV 정상) * 국제 트롬 보 플라 스틴 민감도 지수의 값 (ISI).

이 지수는 각 시약 포장에 표시되어 있습니다. INR을 사용하면 다른 실험실에서 수행 된 PV 및 PTI의 결과를 표준화 할 수 있습니다. 건강한 개인의 INR 가치는 0.8-1.2입니다..

Quick 및 INR에 따른 프로트롬빈의 수는 서로 반비례합니다 : Quick에 따른 프로트롬빈이 증가하면 INR이 감소하고 그 반대도 마찬가지입니다..

프로트롬빈 검사시

응고 분석 (coagulogram)은 일상적인 검사가 아니며 모든 환자에게 연속적으로 처방되는 것은 아닙니다. 테스트는 다음 상황에서 수행됩니다.

  • 응고 문제를 나타내는 증상이있는 경우 : 잦은 코피 및 기타 출혈, 명백한 이유없이 타박상,이를 닦을 때 잇몸 출혈, 피부에 출혈성 발진.
  • 하지의 정맥의 혈전 정맥염.
  • 수술 전 환자의 검사.
  • 임신을 검사하십시오.
  • 항응고제 치료 중 관리. 그들은 판막 교체 후 혈전 정맥염으로 부정맥 환자에게 처방됩니다. 이 약물의 목적은 혈액의 응고 시간을 늘리는 동시에 안전한 범위에서 유지하는 것입니다. 이 경우 PV가 1.5–2 배 증가하고 Quick에 따라 IPT 및 프로트롬빈이 감소하고 INR이 증가합니다 (안전하게 2-3으로)..
  • 간 질환으로 기능 부전을 명확히하기 위해.
  • 에스트로겐 함유 호르몬의 임명 전과 투여 중.

다양한 환자 그룹에서 프로트롬빈 비율

혈액에서이 당 단백질의 비율은 연령대에 따라 약간 다릅니다. 18 세 미만의 어린이의 경우 정상적인 함량은 80 ~ 110 %, 성인의 경우 78 ~ 145 %입니다.

성인 남성과 여성의 규범은 다르지 않습니다. 출산 전에 여성에서 프로트롬빈이 약간 증가 할 수 있습니다..

프로트롬빈 지수

이 지표는 모든 응고도에서 결정됩니다. 프로트롬빈 지수는 무엇을 의미합니까??

프로트롬빈 지수의 비율은 80-105 %입니다. 환자의 PV가 정상에 비해 클수록 PI는 낮아지고 그 반대도 마찬가지입니다. 따라서, 낮은 지수는 응고 성이 불량 함을 나타내고, 높은 지수는과 응고 (혈전증 경향)를 나타낸다.

프로트롬빈 지수 분석은 빠른 프로트롬빈 분석과 동일한 상황에서 할당됩니다. 기본적 으로이 두 값은 직접적인 상관 관계가 있으며 일반 내용의 범위에서 동일 할 수 있습니다..

임신 중 프로트롬빈 지수의 표준은 임신기에 다소 다릅니다.

Coagulogram을 해독하는 방법

이 분석은 질문에 대한 답변을 얻기 위해 수행됩니다.

  • 혈액이 정상적으로 응고되는지 여부;
  • 수술 후 또는 산후 출혈의 위험이 있는지 여부;
  • 빈번한 출혈과 멍의 원인은 무엇입니까?
  • 필요한 경우 어떤 양의 항응고제가 안전한가요?.

혈액의 혈액 응고 및 출혈 경향에 대해서는 다음을 나타냅니다.

  • Quick (75 미만)에 따라 감소 된 프로트롬빈;
  • 프로트롬빈 지수의 감소 (80 미만);
  • 프로트롬빈 시간 증가 (18 초 이상);
  • INR 증가 (1.3 이상).

과 응고 및 혈전 형성 경향은 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 증가 된 프로트롬빈 지수 (110 이상);
  • 증가 된 프로트롬빈 (145 이상);
  • PV 단축 (10 초 미만);
  • 0.8 미만의 INR 감소.

프로트롬빈 감소의 주요 원인

프로트롬빈은 비타민 K의 참여로 간 세포에서 형성되는 단백질이라는 것을 기억하십시오. 그것은 여러 조직 및 혈장 응고 인자의 도움으로 활성 상태로 전달됩니다. 프로트롬빈의 정상적인 합성을 담당하는 유전자는 열성이며 염색체 11에 있습니다..

또한 혈액에는 항 응고 인자가 있으며, 그 증가 된 활동은 프로트롬빈 복합체의 성분을 억제 할 수 있습니다.

이 생리적 메커니즘에서 낮은 프로트롬빈 및 IPT의 주요 원인은 다음과 같습니다 (PV 및 INR이 증가됨).

  • 선천성 병리학-프로트롬빈 합성을 담당하는 유전자의 변화 (드물게).
  • 간세포의 기능 또는 사망 감소와 함께 간 질환 : 만성 간염, 간경변. 합성을위한 구조 단위가 부족하면 혈액의 프로트롬빈이 감소한다는 사실로 이어집니다..
  • 비타민 K 결핍. 이것은 음식 섭취가 불충분하고 장에서 흡수와 합성을 위반하는 경우에 발생합니다. 따라서 dysbiosis와 지방 흡수 장애가 동반 된 위장 질환도 결핍으로 이어질 수 있습니다..
  • V, VIII, X 응고 인자 수준 감소.
  • 프로트롬빈 (포스파티딜 세린-프로트롬빈 복합체에 대한 항체의 개발)을 포함한자가 면역 질환.
  • 저 섬유소원.
  • DIC의 2 단계 (고갈 단계).
  • 항 응고 인자 안티 트롬빈 III의 활동 증가.
  • 항응고제 치료 (헤파린, 프레시 파린, 와파린, 네오 디 쿠마린).

프로트롬빈 및 IPT 증가의 원인

IPT의 증가는과 응고를 나타내며 혈전증 (심장 마비, 뇌졸중, 다리 정맥 혈전증, 폐색전증)의 발병에 위험합니다. 이 상태는 수술 후와 출산 후에 특히 바람직하지 않습니다..

  • 임신 마지막 주.
  • DIC-증후군 (1 단계).
  • 여성 (때로는 남성)의 에스트로겐 함유 호르몬 사용.
  • 선천성 혈소판.
  • 초과 비타민 K.
  • 프로트롬빈 G20210A 유전자 돌연변이 (결함 유전자의 운반체는 집단의 2-3 % 임).
  • 심한 수술 후 화상 병.
  • 산후 단계.
  • 악성 종양.
  • 안티 트롬빈 III 결핍.
  • 항 인지질 증후군.

비표준 측정 항목으로 수행 할 작업?

프로트롬빈 증가 또는 감소,해야 할 일?

먼저 의사를 만나야합니다. 많은 사람들은 이제 모든 질문에 대한 답을 인터넷에서 찾을 수 있다고 생각합니다. 실제로 이것은 사실과 거리가 멀다. 이것은 응고 시스템에서 특히 그렇습니다. 이것에 관해 네트워크 상에 제시된 정보는 매우 혼란스럽고 일반적으로 50 %가 정확하지 않습니다. 이는이 문제가 매우 복잡하다는 것을 나타냅니다..

어떤 의사에게 연락해야합니까?

분석을 지정한 사람에게. 직접 응고제를 통과 한 경우 먼저 치료사에게갑니다..

의사에게 알려야 할 것?

  • 식이 보충제를 포함하여 복용 중이거나 최근 복용 한 모든 약을 반드시 기재하십시오. 많은 약물이 응고 그램 지수에 영향을 미치는 경향이 있으며 이는 항응고제에만 적용되는 것은 아닙니다. 그래서, 낮아질 수있다 프로트롬빈 Nevigramon, Streptomycin, Tetracycline, Levomycetin, L-thyroxine, vitamin A, 고용량의 아스피린.

IPT 올리기 피임 호르몬, 카페인, 항히스타민 제, 고용량의 비타민 C, K, 코르티코 스테로이드 호르몬.

  • 장기간 알코올 남용은 또한 IPT를 줄일 수 있습니다.
  • 비타민 K가 풍부한 음식을 과도하게 섭취하면 프로트롬빈이 증가하고 섭취가 충분하지 않아 섭취량이 감소 할 수 있습니다. 이들은 녹색, 녹색 채소 및 과일, 간과 같은 제품입니다..
  • 임신 여부를 여성에게 알려야합니다.

할당 할 수있는 추가 시험?

  • 간 기능 연구 (빌리루빈, 간 트랜스 아미나 제, 총 단백질, 알부민 측정을 통한 고급 생화학 분석).
  • 간 및 담도의 초음파.
  • 간경변이 의심되는 간 섬유 섬유 조영술.
  • 바이러스 성 간염에 대한 항체 결정.
  • 응고 시스템 (APTT, 피브리노겐, 트롬빈 ​​시간, D- 디머, 플라스 미노 겐, 안티 트롬빈 III, 혈장 섬유소 용해 활성, 루푸스 항응고제 등)의 확장 된 검사
  • 장 검사 (dysbiosis, 대장 내시경 검사의 대변 분석).

프로트롬빈 지수를 낮추거나 늘리는 방법?

표시기가 표준을 약간 넘어 서면 당황하지 마십시오. 아마도 일부 약물을 취소 한 후 얼마 후에 두 번째 분석은 편차를 나타내지 않을 것입니다. 많은 여성들이 피임약 사용으로 무엇을해야합니까? 심혈관 질환이 진단되면 복용을 중단하십시오. 여성이 일반적으로 건강하면 정제를 복용 할 수 있지만 분석은 정기적으로 모니터링됩니다.

당신의 식단이 채소 (파슬리, 딜, 시금치), 야채 (양배추, 브로콜리), 소고기 또는 돼지 간과 같은 음식이 분명하지 않다고 확신한다면 DTI 다이어트를 조절 해 볼 수도 있습니다. 좋은 PTI는 녹차를 밀어줍니다.

프로트롬빈 수치가 증가하고 혈전증의 위험이 높아짐에 따라 의사는 항응고제를 처방합니다. 이 경우 와파린 만이이 지표를 분명히 줄입니다. 차세대 항응고제 (Pradax, Xarelto, Elikvis 및 기타)는 다른 응고 인자에 작용하지만 프로트롬빈 수치는 변하지 않을 수 있습니다.

아스피린은 또한이 지표를 변경하지 않지만 소량으로 복용하면 혈전증의 위험을 줄이는 것이 좋습니다..

어떤 경우에는 다이어트에 시간을 낭비해서는 안됩니다?

  • 응고 그램의 지표가 정상보다 유의하게 높거나 낮은 경우.
  • 항상성 장애의 증상이 있습니다 : 재발 성 출혈 또는 혈전증.
  • 임신의 존재.
  • 어린이의 비정상적인 응고 그램.
  • 다른 증상 (피부 황변, 어두운 소변, 붓기, 발진, 가려움증 등)이 있습니다.

이 경우 전체 검사를 받고 응고 시스템의 병리의 원인을 찾아야합니다..

PTI 혈액 검사

뭐야?

어떤 상황에서는 의사가 환자에게 IPT에 혈액을 기증하도록 요청합니다. 이것은 혈액의 응고 능력을 결정하기위한 소위 분석입니다. 그의 임명 이유는 신체의 교란이나 다가오는 외과 수술 일 수 있습니다. 조산을 기대하는 임산부에게이 지표를 아는 것이 중요합니다.

혈액의 액체 농도를 두꺼운 상태로 전이시키는 과정을 혈액 응고라고합니다. 몸 안의 혈액은 액체 여야한다는 것을 누구나 알고 있습니다. 이것은 그녀가 한 기관 시스템에서 다른 기관 시스템으로 순환하고 필수 영양소로 영양을 공급할 수있게합니다. 또한 희귀 한 구조는 중요한 온도 체계를 유지하고 침투하는 감염으로부터 보호합니다..

응고는 언제 필요합니까? 종종 부상, 병리 및 기타 이유로 인해 조직의 무결성이 침해됩니다. 이것은 신체 내부와 외부 모두에서 가능합니다. 이와 함께 출혈이 발생하여 인간의 삶에 위험 할 수 있습니다. 이 시점에서 혈액이 두꺼워지기 시작하여 혈액 응고를 형성하여 혈액 손실을 예방하는 것이 중요합니다..

따라서 약어 PTI는 프로트롬빈 지수를 숨 깁니다. 응고도의 주요 특징 요소입니다. 이것은 응고를 보장하는 모든 지표의 상태를 비교하는 특수 프로파일 연구의 이름입니다..

PTI 지수 혈액 수는 백분율로 표시됩니다. 계산을 위해, 연구 된 인간 혈장의 응고에 필요한 시간 및 대조군 혈장이 말리는 시간이 고려된다..

PTI 디코딩

프로트롬빈 지수를 계산하기 위해 Quick 방법이 사용됩니다. 이 기술에서는 78-142 %가 IPT 지표의 정상 한계로 간주됩니다..

경우에 따라 인덱스가 정상보다 낮거나 높을 수 있습니다. 정확히이 편차 또는 그 편차가 나타내는 것은 이제.

IPT가 낮아지는 혈액 검사는 출혈 경향을 나타내며, 의학에서는 저혈압이라고합니다. 이 현상이 관찰됩니다.

  • 프로트롬빈 생산에 관여하는 비타민 K가 부족합니다. 이것은 장 질환과 dysbiosis로 가능합니다.
  • 간 질환. 앞에서 언급했듯이 응고에 필요한 단백질은이 기관의 세포에서 합성됩니다. 간이 방해되면 프로트롬빈이 정상적으로 생성되지 않습니다.
  • 피브리노겐이라는 요소의 혈액에 선천적 또는 후천적 결핍.
  • 응고 인자의 선천성 결핍.
  • 응고 및 응고를 담당하는 항상성 시스템의 장애를 특징으로하는 DIC의 급성 형태.
  • 혈액에 내인성 응고제 (헤파린)가 과다하게 함유되어 있음.
  • 단백질 대사 장애 (아밀로이드증)의 경우.
  • 신 증후군 및 만성 췌장염.
  • 쓸개 또는 췌장의 암.
  • 급성 및 만성 백혈병.

쿠마린, 항생제 등을 복용하는 사람들은 표준을 가질 수 없습니다..

IPT의 증가는 응고 정도가 하이퍼 응고라고하는 표준보다 현저히 높다는 것을 나타냅니다. 이 특징적인 증상은 다음의 특징입니다 :

  • 혈액 응고를 보장하는 인자의 선천성 (후천적) 결핍.
  • 과도한 적혈구 수 (다형성 증).
  • 정맥 내부에 혈전 형성의 초기 단계.
  • 암성 종양의 존재.

여성의 PTI 규범

임신 중에 혈액에서 여성의 IPT에 특별한주의를 기울입니다. 미래의 어머니에게는 그러한 분석이 필수적입니다. 결과를 바탕으로 전문가는 출산 중 심한 출혈이나 혈전증의 위험에 대해 결론을 내립니다. PTI 비율이 80 % 미만인 경우 PTI가 낮아진 것으로 간주되며 임산부는 심각한 혈액 손실을 배제하기 위해 응고제가 처방됩니다. 마크가 100 %에 도달하면 여자는 반대 효과의 약물을 처방받습니다..

일부 소녀들은 의사의 조언을 무시하고 검사 비용을 절약하려고합니다. 따라서 그들은 의사가 그들을 죽음에서 구할 수 없었던 노동에서 일부 여성의 PTI를 무지했기 때문에 그들의 생명을 위태롭게합니다..

INR 분석 속도

국제 표준화 비율 (INR)은 혈전 형성 속도에 대한 정보를 제공합니다..

INR 기준은 다릅니다. 그것은 모두 특정 특성에 달려 있으며, 이제 우리는 다음 사항을 고려합니다.

  • 환자의 외과 수술의 경우 INR 비율은 0.85에서 1.25 여야합니다..
  • 만성 심방 세동, 폐 혈전 색전증 및 와파린 복용 환자의 경우 정상 지표는 2.0-3.0에 해당합니다..
  • 대동맥 판막의 기계적 보철 후, INR의 표준은 2.0에서 3.0으로, 승모판에서 2.5에서 3.5로 간주됩니다.
  • 심장 판막 결함이있는 정상 INR은 혈전 색전증의 예방으로 2.0-3.0으로 간주됩니다.
  • 정맥 정맥 혈전증 치료에서 정맥 정맥 혈전증 후 INR은 정상입니다-2.0 ~ 3.0.
  • 3.0 내지 4.5의 범위에서, 혈관 질환의 경우, 특히 심근 경색의 경우 그 값이 허용 가능하다.

혈액 희석제를 복용하지 않는 사람의 경우이 수치는 1.25를 초과해서는 안됩니다.

프로트롬빈 지수 (PTI)-정의 및 계산 방법 (수식). IPT가 증가 또는 하락하는 이유?

Coagulogram의 지표 중 하나는 PTI 또는 프로트롬빈 복합체이며, 그 본질은 인간 혈액에서 혈장이 응고되는 시간의 분석입니다.

이어서, 얻어진 지표를 식에 대입하여 비율을 나타낸다.

일반 IPT 지표는 빠른 방법에 따라 78 ~ 142 %, 다른 방식으로 검사 한 경우 95 ~ 105 %.

PTI의 수준을 결정하는 것은 환자의 프로트롬빈 시간 (PV)에 개별적으로 혈장 응고 성의 정상적인 지표의 100 % PV를 곱하는 것입니다. 프로트롬빈 시간은 혈전 플라 스틴 및 칼슘 세포가 혈전이 형성 될 때까지 혈액에 추가되는 순간부터 기간입니다..

PTI는 혈액 응고 활동을 보여줍니다. 지표가 떨어지면 응고 성이 좋지 않아 출혈이 생깁니다. 마크가 증가하면 순환계가 혈전을 형성하는 경향이 있음을 나타냅니다..

프로트롬빈 자체는 무엇입니까?

프로트롬빈은 혈액에서 발견되고 비타민 K의 영향으로 간에서 형성된 특수 단백질입니다.

비타민 K의 양이 충분하지 않은 경우 프로트롬빈 수치가 떨어집니다..

프로트롬빈은 트롬빈의 부모이며 혈전증에 영향을 미칩니다. 이 단백질은 혈액 응고의 증가 또는 감소에 직접 영향을 미칩니다.

IPT를 조사하려면 지표가 사람에 따라 다르므로 개인 순서로 각 사람의 혈장 응고 속도를 관찰해야합니다. 이 두 값 사이의 시간 비율은 프로트롬빈 지수가됩니다..

빠른 방법으로 PTI를 조사하면 일정에 따라 프로트롬빈의 기능이 감지됩니다. 이 그래프는 다른 농도의 혈장 응고 희석에 대한 연구 결과의 마크를 기반으로 구축 되었기 때문에 더 정확한 결과를 제공합니다..

빠른 분석 결과가 그래프로 표시됩니다.

PTI는 항상 혈액 응고 검사 인 응고도 분석으로 구성됩니다..

이 단백질 연구를 위해 혈액을 기증하는 이유?

그러한 분석 결과에서 결론을 도출하면 자격을 갖춘 의사가 다음을 결정할 수 있습니다.

  • 가능한 심장 마비 또는 뇌졸중 전,
  • 정맥류가있는 혈전의 출현,
  • 특정 신체에 비타민 K가 필요합니까?,
  • 간에 이상이 있습니까?,
  • 혈액 상태가 응고를 담당하는 상태는 무엇입니까?,

이 분석은 응급 수술의 경우 특히 필요합니다. 의사는 그러한 기능을 고려하고 부상 후 회복 시간을 알아야하므로.

pti 값은 혈액 응고의 위반을 나타내므로 출혈이나 혈전 형성으로 이어집니다. 마지막 두 가지 요소가 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다..

PTI 혈액 검사가 처방 될 때?

의사가 IPT 검사에 당신을 보낼 수있는 많은 요인이 있습니다.

그 중 :

  • 자가 면역 질환,
  • 만성 간 이상,
  • 혈전 색전증의 검출,
  • 간염,
  • 간세포 사망 (간경변),
  • 종양학 질환,
  • 다가오는 작업의 경우,
  • 정맥류의 경우,
  • 응고 이상이 발생한 경우,
  • 치료 효과 테스트,
  • 경색 후 또는 뇌졸중 후,
  • 그리고 다른 병리.

심장 판막 임플란트 환자의 경우 필수 IPT를 정기적으로 모니터링해야합니다. 이러한 경우 혈중 응고 위험이 높아 지므로 레벨이 높아지기 때문입니다. 또한 심혈관 병리와 함께. Coagulogram (PTI 포함)은 이러한 모든 프로세스를 제어하는 ​​데 도움이됩니다..

정상적인 PTI

이 단백질의 값은 백분율 비율로 표시됩니다. 규범은 결정 방법에 따라 다릅니다. Quick에 따르면 일반 점수는 78 ~ 142 %이며 다른 연구에서는 95 ~ 105 %입니다..

지표의 모호성은 시약의 다른 감도와 관련이 있으며 다른 유형의 실험실에서는 다른 시약이 사용됩니다. IPT는 구식 지표 및 현대 의학에서 거의 사용되지 않는 지표로 간주됩니다. INR (국제 표준화 태도)로 대체.

1983 년에 보건부는 다른 실험실에서 다른 시약으로 얻은 동일한 PV 결과를 얻기 위해이 값을 도입했습니다. INR은 실험실에서 만든 조건에 영향을받지 않으며 INR 규범은 성인 범주의 사람들에 대해 0.82-1.18, 항응고제 요법으로 2에서 3으로 표시됩니다..

여성을위한 규범

따라서 여성과 남성의 수준 결과에는 차이가 없습니다. 규범은 남녀 모두에게 표준입니다.

임신 중 PTI의 비율

응고도 분석, 특히 임신 중 IPT 분석에주의를 기울여야합니다. 모든 임산부는이 절차를 거쳐야합니다. 출산 중 출혈의 위험 또는 혈전증의 진행은이 분석에 근거하여 결정됩니다. IPI의 증언이 80 % 미만으로 표시되면 낮습니다-그 결과 출산 중에 많은 혈액을 잃지 않도록 응고제가 처방됩니다. 백분율 농도가 100이면 요법이 반대 방향으로 향합니다..

분석을 저장하지 마십시오. 이는 귀하와 태아의 생명을 구하는 데 도움이됩니다. 유자격 의사가 분석을 해독하는 것은 5 분의 문제입니다. 그리고 이것은 치료 과정을 크게 가속화시킬 것입니다..

저 프로트롬빈 지수에 영향을 미치는 것?

규범에서 벗어난 것은 좋은 징후가 아니며 다양한 병리의 존재를 나타낼 수 있습니다..

다음과 같은 이유로 레벨이 줄어 듭니다.

  • 혈액 응고에 영향을 미치는 체내 비타민 K의 낮은 존재,
  • 췌장암의 경우,
  • 췌장의 병리,
  • 혈액 응고의 만성 병리,
  • 간접 항응고제 치료,
  • 단백질 대사 장애가 발생할 때,
  • 헤파린으로 혈액 과포화,
  • 급성 백혈병의 경우,
  • 그리고 다른 병리.

IPT 성장?

일부 요인은과 응고에 기여합니다-정상보다 유의하게 높은 IPI의 지표.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 선천적 응고 병리,
  • 과도한 적혈구,
  • 임신 마지막 달,
  • 혈전증,
  • 암성 종양,
  • 호르몬 피임약, 바르비 투르 산염, 코르티코 스테로이드의 장기간 사용.

PTI 계산 공식

프로트롬빈 지수에는 자체 계산 공식이 있습니다.

정상 수준 및 INR 공식

INR (국제 표준화 비율)은 혈전증의 지표를 제공합니다. 규범 마크는 특성에 직접적으로 의존하여 다양합니다 (표 1).

1 번 테이블

상태규범 지표
정상적인 수술 과정0.85-1.25
만성 심방 세동, 폐 혈전 색전증 및 "와파린"복용 환자2.0-3.0
대동맥 판막과 승모판을 각각 이식 한 후2.5-3.0, 2.5-3.5
심장 판막 병리 및 혈전 색전증의 경우2.0-3.0
수술 후 혈관과 정맥의 혈전증2.0-3.0
혈관 병리 또는 심장 마비3.0-4.5

약물을 사용하지 않는 평범한 사람의 경우 정상 점수는 1.25를 초과 할 수 없습니다.

INR 계산 오류

INR 계산에는 자체 수식도 있습니다.

올바른 응고도를 전달하는 방법?

절대적으로 정확한 결과를 얻으려면 다른 분석과 마찬가지로 응고도를 넘겨주는 것이 좋습니다.

  • 공복에 대해서만 분석을 시작하고 연구 전 최소 8 시간 동안 식사를 중단,
  • 마시기를 원한다면 가스가없는 깨끗한 식수 만 허용합니다. 배달하기 전에 200-250 ml의 물 (1 컵)을 마셔야합니다.,
  • 하루 이상, 담배를 피우지 말고이 습관을 2 시간 이상 끝내지 마십시오.,
  • 혈액을 기증하기 전에 걱정하지 마십시오. 스트레스 상태 및 경험으로 인해 응고가 증가 할 수 있습니다.,
  • 약물을 사용할 때는 의사에게 알리십시오..

결론

특정 병리 및 질병의 치료에는 혈액 응고 결과가 필요합니다. 그는 가능한 출혈 또는 혈전 형성을 결정하고 많은 불쾌한 질병을 예방할 수 있습니다. IPT를 포함하는 응고도 분석이 치료와 수술에 모두 사용되는 이유.

전 세계 의사들은 IPT 수준을 INR로 변경했으며 그 가치는 안정적이며 IPT와 같은 요인에 의존하지 않습니다. 이 지수의 성능을 모니터링하면 혈관의 혈액 응고 또는 출혈로부터 스스로를 보호 할 수 있습니다..

어떤 방향 으로든 증상을 식별하거나 규범에서 벗어난 지표를 직접 감지하면 의사와 상담하십시오. 이 경우 IPT는 별도의 질병이 아니기 때문에 치료가 지연되어서는 안되며 혈액 수가 증가하면 다양한 병리와 질병 만 나타냅니다.

프로트롬빈 지수 : 연령, 표준 표, 지표 증가 및 감소 이유

트롬빈 지수는 혈액 응고 속도와 질을 보여주는 진단 지표입니다. 계산은 플라즈마의 특성을 변경하는 데 필요한 시간과 조건부 표준으로 취한 기간의 비례 비율을 기반으로합니다..

또한, 계산 결과에 따라, 특정 백분율이 얻어지며, 이는 원하는 값이된다. 적절한 수준은 연령에 따라 결정되지만 일반적으로 연도별로 큰 차이는 없습니다..

프로트롬빈 지수 (PTI로 약칭)는 다양한 형태의 질병, 응고 병리의 조기 검사 및 탐지를 위해 혈액 전문의의 실습에 사용됩니다.

치료가 항상 필요한 것은 아닙니다. 일시적 유형의 위반이 가능합니다. 또한, 필요에 따라 보정 수단이 할당된다. 의사의 감독하에.

몸에서 프로트롬빈의 역할

프로트롬빈 단백질은 응고 인자 중 하나입니다 (제 2 인자 (FII).이 화합물은 액체 조직의 유동 학적 특성 (유동성)의 특정 단계 조절에 참여합니다..

본질적으로, 이는 또 다른 효소 인 트롬빈의 전구체를 의미합니다. 그러나 자체 조건부 대사 산물의 모든 특성을 가지고 있지는 않습니다. 함수에 대해 이야기하면.

정상적인 응고 보장

이 문제는 손상이있을 때만 해결됩니다. 내부 또는 외부, 상황의 맥락에서 중요하지 않습니다. 생체 내에서 모든 것이 정돈되면 응고 인자가 비활성화됩니다. 즉, 그들은 기능하지 않으며 어떤 식으로도 스스로를 알리지 않습니다. 필요한 경우 특정 프로세스가 시작됩니다..

프로트롬빈과 그 효소 대사 산물은 동일한 방식으로 나타납니다. 출혈이 시작 되 자마자 위에서 언급 한 물질 외에도 물질은 액체 결합 조직의 특성을 빠르게 변화시켜 출혈 속도를 감소시킨 다음 중단시킵니다..

이 과정은 독립적으로 진행되지 않으며 또 다른 요인 인 혈소판 응집이 중요한 역할을합니다. 이 두 가지 생리 현상은 기초를 형성하고 상태를 정상으로 되돌립니다. 그렇지 않으면 사람은 간단한 상처로 죽을 것입니다.

그러나, 일반적으로 프로트롬빈 및 응고 인자의 활성이 증가함에 따라 문제가 발생한다. 과 응고가 시작되고 혈액이 너무 점성이됩니다. 특정 혈전이 나타나고 (혈전) 채널을 막고 혈관을 막습니다..

그것은 매우 비참하게 끝날 수 있습니다. 따라서 명명 된 표시기가 허용 한계 내에있을 때만 기능이 시작됩니다. 상승하지 않고 정상 이하.

염증의 간접 조절

두 번째 기능은 눈에 띄지 않으며 명확하지 않습니다. 대체로이 특성은 트롬빈에 내재되어 있지만 이전 버전도이 영역에서 특정 잠재력을 가지고 있습니다..

현상에 대한 제어는 양측에서 발생합니다. 이득과 약화 모두. 신체의 현재 생리 상태에 따라.

두 작업 모두 병렬로 동적으로 해결됩니다. 즉, 상황이 필요한 순간에 환자의 상태.

분석 통과에 대한 표시 및 규칙

이러한 진단의 임명과 프로트롬빈 지수의 검증에는 여러 가지 이유가 있습니다. 이들은 질병뿐만 아니라 특정한 경우입니다. 더 구체적으로.

간경화

인체의 가장 큰 샘의 패배. 기본은 조직, 간세포의 죽음입니다. 회저.

병리학 적 과정의 유형에 따라 급성 또는 만성 과정에 대해 이야기하고 있습니다..

  • 첫 번째 경우에는 시험에 전혀 의미가 없습니다. 모든 것이 너무 빠르게 발전하여 본질이 분명하고 추가 이벤트를위한 시간이 없기 때문입니다. 긴급한 조치 필요.
  • 두 번째로, IPI는 간의 질을 직접 나타 내기 때문에 프로트롬빈 지수를 정기적으로 점검하는 것이 합리적입니다..

따라서 상태의 역학을 제어하고 진행을 식별하고 치료의 질을 평가하는 것도 가능합니다.

트롬빈은 간에서 생성되는 물질이라고 말해야합니다. 따라서 비슷한 진단 기회입니다. 결과에 따르면 간경변의 완전, 하위 및 비 보상에 대해 이야기 할 가치가 있습니다. 그리고 상황에 따라 행동하십시오.

수술 준비

일반적으로 의사는 표준 응집제로 제한되지 않습니다. 심각한 외과 치료가 계획된 경우보다 심층적 인 연구를 수행하는 것이 좋습니다..

이것은 환자의 상태에 대한 정보를 제공하고 가능한 부정적인 시나리오를 계획하며 수술 중 지혈을 준비합니다..

필요성에 대한 질문은 의사가 결정합니다. 결과의 완성도를 의심 할만한 이유가있는 경우 표준 응고술 후 진단을 처방 할 수도 있습니다..

비타민 K 또는 C의 신체 결핍

두 경우 모두 파괴적인 프로세스가 시작됩니다. 첫 번째-혈관, 동맥의 상태가 혈액의 유변학 적 특성의 편차와 병행하여 특정 효소의 활성이 증가함에 따라 변화합니다.

두 번째로 괴혈병으로 알려진 질병이 나타납니다. 그것은 대량의 출혈, 결합 조직의 강도 및 탄력성 위반을 유발합니다 (따라서 풀림 및 치아 손실과 같은 악명 높은 증상).

프로트롬빈 지수는 병리학 적 과정의 진행과 동시에 변경됩니다. 따라서이 지표에 따르면 위반을 적시에 진단 할 수 있습니다.

특정 약물을 체계적으로 사용하여 혈액 모니터링

항응고제 및 기타 의약품. 검사는 정기적으로 비정상을 감지합니다. 그들은 항상 발생하지는 않지만 개발로 인해 합병증의 가능성은 치명적입니다..

혈전증의 위험은 약물을 사용함에 따라 증가합니다. 미리 평가하는 것은 매우 어렵습니다..

프로트롬빈 지수는 상당히 다양합니다. 위험 지대에서 순환계에서 병리학 적 과정이 시작되는 경향이있는 사람들.

임신

임신은 환자에게 중요한 위험 요소입니다. 이 과정에서 호르몬 배경의 변화가 관찰됩니다. 혈관의 탄성과 강도, 응고 인자, 특히 프로트롬빈과 그 대사 산물의 발달 속도는 에스트로겐의 농도에 달려 있습니다.

가치는 항상 벗어나지 않으며 건강 문제가 시작되는 것은 아닙니다. 진단은 의사가 의심하는 병리의 특정 식별보다는 예방, 선별 및 검증의 척도입니다..

2 개월마다 1 회의 빈도로 분석하면 충분합니다. 의사의 필요와 재량에 따라-더 자주.

심혈관 질환

여기서의 커뮤니케이션은 양방향입니다. 병력이 비슷한 환자는 혈액 유동 학의 변화를 경험할 가능성이 높습니다..

그러나 프로세스는 종종 2 차적이며 동일한 요소에 의해 트리거됩니다. 즉, 프로트롬빈 지수와 심혈관 병리학의 위반은 동일한 이유로 나타납니다. 진단시이를 고려해야합니다..

혈액에서 입증 된 병리에 대한 검사를 임명하는 것이 합리적입니다. 선별법으로서 손상 역학 평가.

연령별 규범 표

혈액 내 IPT의 비율은 INR에 따라 50-150 %, Quick에 따르면 75-142 %입니다. 성별은 중요하지 않습니다. 여성과 남성의 경우 지표가 동일하며 나이와 임신 중에 만 변경됩니다..

진단 결과를 해석 할 때 신체의 개별 특성을 고려해야합니다. 한 방향 또는 다른 방향의 최소 편차가 가능합니다..

나이백분율 (%)
첫날이 끝날 때까지의 출생60-140
1 개월60-120
최대 1 년55-100
1-6 세70-150
6 ~ 15 세50-145
15 ~ 18 세55-150
18 년 후 및 생물학적 사망 전71-140

앞에서 언급했듯이 일반적으로 설문 조사 결과는 백분율로 표시됩니다. 이것은 소위 INR 또는 국제 표준화 비율입니다.

그것의 본질은 특정 대상의 프로트롬빈 시간과 지표의 비례 계산에 있으며, 일반적으로 적절한 것으로 받아 들여지고 100을 곱한 것으로 인정됩니다..

몇 초 안에 절대 지표를 사용할 수 있지만이 기법은 덜 자주 사용됩니다..

임신 중 규범

임신 중 태아의 노폐물을 제거하기 위해 혈관을보다 적극적으로 "증류"해야하기 때문에 상한이 약간 높습니다..

일반적으로 이러한 환자의 프로트롬빈 지수는 Quick에서 검사합니다. 일반적으로 75 ~ 142 %의 범위이며 임산부의 경우 수준은 98-152 %로 정의됩니다. 더하기 또는 빼기. 경우에 따라.

편차는 잠재적 인 장애로 간주되어야하며, 반대를 입증해야만 진정시킬 수 있습니다. 그렇지 않으면 차이가 없습니다.

전체 임신 기간 동안 프로트롬빈 지수는 거의 동일하며 크게 변하지 않습니다..

INR 디코딩

국제 표준화 비율은 고전적인 기술입니다. 하나의 테스트 튜브 만 사용되므로 정확도가 떨어지지 만 동시에 빠른 순서로 연구를 수행 할 수 있습니다..

더 빠른 방법 (Quick에 따름)과 달리 표시기는 크게 차이가납니다. 최소한 변화가 중요하고 임상 적으로 올바른 결론을 내릴 수있는 정도는 아닙니다. 이 변형이 더 자주 사용되기 때문에.

INR은 백분율 및 비율로 계산할 수 있습니다. 첫 번째 옵션은 위의 표에서 고려되었으며 후자의 경우 10 진수로 결정되며 일반 범위는 0.82에서 1.15입니다. 심혈관 질환, 폐 질환으로 레벨을 3.0으로 높일 수 있습니다.

빠른 지표

이 방법의 본질은 동일하게 유지됩니다. 계산 공식과 같습니다. 차이점은 무엇입니까?

차이점은 샘플의 품질과 수량에만 있습니다. 정확한 결과를 얻기 위해 혈액 및 혈장의 액체 분획을 여러 번 희석합니다. 따라서 의사는 완벽하게 정확한 결과를 얻습니다. 그러한 진단을위한 시간은 조금 더 필요하지만.

Quick에 따른 프로트롬빈 지수의 비율은 75 ~ 140-142 %입니다..

쇠퇴 이유

관찰 된 변화를 고려하여, 공식적인 프로트롬빈 지수는 일반적으로 국경에 의해 최대 150 %까지 결정됩니다. 이것은 또한 검사 중 일부 오류, 신체의 개별 특성을 포함합니다. 적은 모든 것-이미 문제에 대해 분명히 말하고 있습니다..

혈액의 IPT는 병리학 적 요인의 영향으로 떨어집니다.

  • 불충분 한 피브린 단백질이 생성되는 선천성 기형. 이 물질은 혈소판의 결합 및 응집에 관여하며 응고 인자에 의해 활성화됩니다. 이러한 종류의 병리학으로 프로트롬빈 지수가 감소합니다. 프로세스의 성격과 위반을 보상하는 신체의 능력에 따라.
  • 선천성 질환, 모든 형태의 응고 병증.
  • 간 장애. 조직의 파괴와 관련이 없습니다. 이들은 주로 기능 장애입니다. 초음파와 같은 일상적인 검사를 기반으로 진단하기가 어렵습니다. 검사 필요, 실험실 테스트 가능.
  • 종종 혈액의 유변학 적 특성에 영향을 미치는 약물을 투여하는 동안 프로트롬빈 지수의 감소가 감지됩니다. 아세틸 살리실산 또는 액화를위한 현대 의약품을 기반으로 한 아스피린과 그 유사체입니다. 특히 혈전 용해제를 복용 한 후 비정상적 결과가 얻어지며, 이는 유체 결합 조직에 훨씬 더 적극적으로 영향을 미칩니다.
  • DIC.
  • 다른 약물도 혈액 상태에 부정적인 영향을 미칩니다. 예를 들어, 환자의 몸에서 체액을 적극적으로 제거하여 완하제.

환자의 면역 체계를 억제하는 수단뿐만 아니라 니코틴산을 오랫동안 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 특히 공격적인 메토트렉세이트.

호르몬 약과 단백 동화 약은 같은 방식으로 나타납니다. 문제가 발견되면 치료 과정을 검토해야합니다..

편차가 순전히 실험실이며 객관적으로 나타나지 않으면 그러한 경향이 없으며 추가 치료가 가능합니다.

낮은 프로트롬빈 지수는 혈액의 과도한 희석과 긴 응고를 나타냅니다. 다양한 강도의 자발적 출혈이 가능합니다.

증가 이유

프로트롬빈 지수가 증가하면 이는 정상적인 응고를 보장하는 단백질과 효소의 과도한 활동의 ​​증거입니다. 이 현상은 덜 일반적입니다. 주요 위험은 혈전증의 위험 증가입니다.

형성 요인은 상대적으로 적습니다.

  • 신체의 악성 과정. 모든 위치의 암. 기본적으로 골수, 간 및 소화 기관에 영향을 미치는 것들. 덜 일반적.

또한 고급 단계에서 큰 신 생물 또는 부패 구조. 사망을 막기 위해 비정상적인 조직의 대규모 파괴로 인해 몸이 더 빨리 응고되는 경우.

  • 알레르기 반응. 현상은 일시적입니다. 신체의 부적절한 면역 반응을 가능한 빨리 제거해야합니다. 비슷한 계획의 만성 질환 지표의 편차가 특히 두드러집니다..
  • 비타민 C와 K 결핍.
  • 소화관의 병변. 장뿐만 아니라 영양소의 소화가 손상되기 때문에 장. 간이 떨어져 있습니다. 그녀는 응고 인자의 정상적인 합성을 담당합니다. 편차가 있으면 질병을 유발할 수 있습니다. 간경변, 구조적 이상과 같은 진단은 특히 위험합니다..
  • 유용하고 조건부 병원성 미생물 총의 균형이 후자의 양을 증가시키는 방향으로 화가 나면 dysbiosis에 대한 높은 프로트롬빈 지수가 있습니다. 부패 과정이 느려지고 대변 배출이 중단됩니다. 이것은 혈액에 독소가 방출되어 전신을 독살시킵니다. 이 독은 프로트롬빈을 간접적으로 활성화시키는 성질을 가지고 있습니다. 그 이유는 분명하지 않지만 덜 위험하지는 않습니다.

결과를 평가하고 병리학 적 과정을 검색 할 때 연구가 수행 된 특정 실험실에서 참조 값의 가능한 편차를 고려해야합니다..

추가 시험

지원 기술은 진단을 확인하고 표준 편차의 원인을 식별하는 데 사용됩니다. 이것이 주요 장애입니다. 대략적인 절차 목록은.

  • 간 초음파. 유기 장애를 식별해야합니다. 일상적인 기술로 가장 적극적으로 사용됩니다.
  • 신티그라피도 사용됩니다. 이것은 이미 기능 연구 방법입니다. 적어도 한 눈에 구조적 변화가 없을 때.
  • 필요한 경우 소화관의 가능한 MRI.
  • 혈액 생화학, 일반 분석.
  • ECG, ECHO-KG.

대부분의 경우 이것으로 충분합니다.

치료 방법

치료는 장애의 특정 원인에 따라 다릅니다. 옵션은 혈액 전문의에 의해 해결되고 있습니다. 필요에 따라 아웃소싱 전문가도 필요합니다..

예시적인 기술은 다음과 같을 수있다 :

  • 프로트롬빈이 증가한 혈액 희석제 사용. 헤파린, 아스피린 및 유사하고 더 현대적이고 안전한 의약품. 문제는 복잡합니다. 약의 상황과 관용에서 진행해야합니다..
  • 다른 경우의 지혈제.
  • 간 질환에 대한 간 보호제. 간경변으로 장기 이식이 가능합니다.
  • 심장을 보호하고 정상적인 기능을 회복시키는 의약품 : 질산염, Riboxin, Mildronate.
  • 결핍 호르몬 대체제.
  • 비타민.

많은 옵션이있을 수 있습니다. 어떤 경우에는 동물성 지방이 적고 식물성 식품이 많은 식단이 좋은 결과를 보일 것입니다..

프로트롬빈은 혈액이 얼마나 빨리 응고되는지를 보여줍니다. 이것이이 프로세스에 영향을 미치는 유일한 요소는 아니지만, 가장 중요한 요소 중 하나입니다..

모든 편차는 처음에 가능한 병리학으로 해석되어야합니다. 비정상적인 원인이 진단 방법으로 제외되는 경우에만 자연스러운 과정에 대해 이야기 할 수 있습니다. 일시적인 호르몬 변동, 검사 중 오류, 신체 활동 또는 기타 순간의 결과 여부.

PTI에 대한 혈액 검사

PTI에 대한 혈액 검사-프로트롬빈 지수에 대한 생화학 검사. 그것은 수술 전과 후에, 임신 중에 조혈 시스템의 병리를 처방합니다.

연구에 대한 적응증

혈관이 손상되면 혈액이 두꺼워지고 혈전이 형성되어 상처가 닫힙니다. 혈액 응고 및 혈액 응고의 형성은 프로트롬빈에 기인합니다. 이 특정 단백질은 혈전 형성에 직접적인 영향을 미치는 트롬빈의 전구체입니다. 이러한 이유로 프로트롬빈을 두 번째 응고 인자라고합니다. 그것의 생산은 간에서 직접 비타민 K의 참여로 발생합니다..

PTI의 생화학 적 혈액 검사는 응고 시스템의 특성을 설정할 수있는 특별 검사 인 응고도의 주요 지표 중 하나로 간주됩니다. 다음과 같은 경우 분석이 권장됩니다.

  • 간 병리;
  • 응고를 조절하기 위해 간접 항응고제로 장기간 치료하는 경우 $
  • 스크리닝 응고 시스템을 테스트 할 때;
  • 혈액 응고 시스템의 병리학 (예 : 정맥류);
  • 혈관의 동맥 경화증;
  • 항 인지질 증후군;
  • 자가 면역 장애;
  • 몸에 비타민 K가 부족한 상태.

프로트롬빈은 간에서 생산되기 때문에 IPT를 통해 전문가는 환자의 주어진 기관과 그의 전체 소화 시스템의 상태를 평가할 수 있습니다. PTI에 대한 혈액 검사에서 잘못된 이상을 피하기 위해서는 검사를 위해 자료를 제출하기 전에 올바르게 준비해야합니다..

분석 준비

이 연구를 수행하기 위해 사람은 적어도 7-8 시간을 먹을 필요가 없습니다. 아침에 공복에 혈액을 기증해야합니다. 이 상태를 충족시킬 수없는 경우, 의사는 분석하기 최소 4-6 시간 전에 식사를 삼가라고 조언합니다. 또한 환자가 혈액 응고에 영향을 미치는 약물로 치료받는 경우 전문가에게 반드시 알려야합니다.

또한 IPT에 대한 분석은 거의 모든 병원에서 비교적 짧은 시간에 수행 할 수 있습니다..

결과 해독

IPT를 결정하기 위해 빠른 기술이 가장 많이 사용됩니다. 일반적으로 규범은 78 ~ 142 %입니다. 환자 가이 지표와 편차가 있으면 여러 가지 복잡한 병리학 적 과정의 발달에 심각한 위협이 발생할 수 있습니다.

혈액 내 IPI 수준의 감소는 신체가 출혈하는 경향이 있음 (저혈당증)을 나타내며 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 췌장의 악성 종양;
  • 단백질 대사 위반 (아밀로이드증);
  • 급성 DIC 증후군 (응고 시스템 기능 장애 및 응고 장애);
  • 응고 인자 부족 (선천적);
  • 비타민 K 결핍;
  • 장 질환 및 dysbiosis;
  • 담낭의 악성 종양;
  • 만성 및 급성 백혈병;
  • 간 병리;
  • 피브리노겐의 중증 후천성 또는 유전성 결핍;
  • 신장의 병리학 (신증 증후군);
  • 혈액에 너무 많은 헤파린;
  • 만성 췌장염.

많은 약을 복용 할 때이 지표가 정상보다 낮을 수 있습니다. 신진 대사 스테로이드, 아세토 헥사 미드, 항생제 및 기타 약물이이 효과를 나타냅니다..

프로트롬빈 지수의 증가는과 응고의 징후로 간주됩니다. 다음과 같은 질병의 존재를 나타낼 수 있습니다.

  • 악성 종양;
  • 적혈구 증가증 (적혈구 수 증가);
  • 혈액 응고 인자의 획득 또는 선천적 결핍;
  • 혈전증의 초기 단계 (심정 맥의 혈전).

IPT의 가치 증가는 특정 약물 (바비 투르 산염, 코르티코 스테로이드, 머 캅토 퓨린, 경구 피임약)으로 치료하는 동안뿐만 아니라 임신 3 기 동안 관찰 될 수 있습니다. 숙련 된 전문가 만 PTI의 혈액 분석에서 표준 편차를 결정하고 결과를 올바르게 해독 할 수 있습니다. 또한 그는 환자의 다른 검사의 최대 데이터와 건강 상태를 고려합니다..