혈전증 혈액 검사

인간 상태를 결정하기 위해 전문가는 일반적인 혈액 검사를 처방합니다. 그것으로, 당신은 획득뿐만 아니라 선천적 인 다양한 질병을 진단 할 수 있습니다.

혈소판은 혈관 손상의 경우 혈액 액의 응고 과정에 관여하여 부상 부위에 응고를 형성합니다..

지표가 표준을 벗어나면 심각한 결과의 위험이 증가하여 사망에이를 수 있습니다. 혈소판 농도가 증가하는 병리학 적 상태가 있습니다. 이 질환을 확인하기 위해 혈전증 검사가 수행됩니다..

이 질병은 무엇입니까

이것은 혈액 응고 위반으로 특징 지어지는 병리학 적 과정으로 혈전증의 위험이 증가합니다. 질병의 특이성은 긴 과정과 갑작스러운 합병증에 있습니다..

응고 시스템의 주요 기능은 혈액을 액체 상태로 유지하고 필요한 경우 혈관 손상 부위에 지혈 플러그를 형성하는 것입니다.

지혈은 특수 물질이 관여하는 일련의 화학 반응입니다-응고 인자.

혈전 형성은 혈관벽의 상피, 혈액 형성 속도 및 혈액 액의 지혈 요소에 직접적으로 의존하는 역동적 인 과정입니다..

이러한 구성 요소의 균형이 방해되면 병리학 적 상태가 발생할 위험이 증가하여 혈전증이 감소하거나 증가합니다..

종류와 분류

이 질병은 다음과 같이 나뉩니다.

  1. 선천성, 유전성 혈전증. 질병의 유전 적 형태는 환자에 대한 포괄적 인 진단 연구 후에 결정할 수 있습니다.

일부 사람들은 혈전증에 대한 경향이 높아지고 합병증이 발생합니다. 선천적 유형의 질병은 기원이 다릅니다. 검사 중에 유전자 마커를 고려해야합니다..

병리학 적 과정은 여러 가지 이유로 유발 될 수 있습니다. 우선, 유전 적 소인이 구별됩니다. 이 경우 그러한 상태의 발달에 도움이되는 상태가 없으면 질병이 발생하지 않을 수 있습니다.

배아의 핵 형성 및 발달 동안 유전자의 돌연변이는 또한 병리에 영향을 줄 수있다. 자극 요인 중 불리한 환경 상황, 방사선의 영향, 특정 약물의 섭취 및 인공 원인이 구별됩니다. 이 형태는 또한 유전학의 위반, 염색체의 게놈 또는 구조적 돌연변이 (헤테로 접합)를 배경으로 발전 할 수 있으며, 이는 세대를 통해 유전 될 수 있습니다. 획득했습니다. 이 상황에서 환자는 항 인지질 증후군으로 진단받을 수 있습니다. 이런 식으로, 획득 된 형태의 혈전증의 징후가 가장 자주 발생합니다..

이 진단은 복잡한 증상 및 실험실 데이터를 기반으로 이루어집니다. 병리학의 발달로 면역 혈소판 감소증, 신경계 장애, 동맥 또는 정맥 혈전증, 태아 손실 증후군과 같은 징후가 관찰 될 수 있습니다.

병리학 적 상태의 원인에 따라 혈전증은 다음 유형으로 분류됩니다.

  • 혈관-정맥과 모세 혈관에 영향을 미치는 질병이 발달에 기여합니다.
  • 조혈-조혈 시스템의 병리가 자극 요인으로 작용합니다.
  • hypodynamic-혈관 수축이 발달에 기여.

질병의 형태를 결정하려면 적절한 검사를 위해 혈액을 기증해야합니다..

진단하는 방법

위에서 언급했듯이 혈전증의 기본 진단은 혈액 액의 조성에 대한 연구를 기반으로합니다. 대부분 병리학 적 과정을 식별하기 위해 두 가지 유형의 분석이 수행됩니다.

  • 일반-기본 지표 (혈소판, 적혈구 및 기타)를 결정합니다.
  • 고급-혈액 응고 시스템 분석.

또한 다음과 같은 유형의 검사가 처방됩니다.

  • APTT,이 절차의 본질은 인공적인 조건을 만들어 혈액이 응고 될 수 있도록하는 반면 전문가는 혈액 응고가 형성되는 시간을 감지합니다.
  • coagulogram은 주요 분석 중 하나로 간주됩니다.
  • 프로트롬빈 지수 및 시간;
  • D- 이합체.

나열된 진단 조치가 주요 조치입니다. 그들은 당신이 미래에 어떤 행동을 취할 것인지 이해할 수 있도록합니다..

1 차 진단을 실시한 후 질병의 특정 마커를 식별하는 테스트가 수행됩니다. 그들의 도움으로 의사는 최종 진단을 내리고 가장 적절한 치료법을 처방합니다..

추가 연구는 다음과 같은 테스트로 구성됩니다.

  • 단백질
  • 섬유소원;
  • 호모시스테인;
  • 출혈 시간;
  • 루푸스 항응고제;
  • 항친 혈성 글로불린;
  • 섬유소 용해 활성;
  • 폰 빌레 브란트 팩터.

어떤 경우에는 유전성 질환의 발병에서 유전자 돌연변이를 식별 할 수있는 특정 검사를 수행 할 수 있습니다.

연구가 할당 된 이유

혈전증의 마커를 확인하려면 절차가 필요합니다. 연구 결과 :

  • 인구의 전체 남성 절반;
  • 60 세 이상의 사람;
  • 혈액 응고와 관련된 문제가있는 사람들의 혈액 친척;
  • 임산부
  • 임신을 계획 할 때;
  • 신진 대사 과정을 위반하여;
  • 수술 또는 부상 후;
  • 자가 면역 또는 종양 병리.

또한 경구 호르몬 피임약을 장기간 사용하여 분석해야합니다..

준비하는 방법

가장 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 분석을 위해 혈액을 올바르게 기증해야합니다. 이 경우 일반적으로 전문 교육이 필요하지 않습니다.

전문가의 특정 권장 사항을 따르는 것으로 충분합니다.

  • 절차 몇 시간 전에 담배를 끊으십시오.
  • 연구 며칠 전에 알코올 및 지방 음식을 배제하십시오.
  • 신체에 심신의 감정적 스트레스를 가하지 마십시오.

환자가 약물을 복용하는 경우 일부 약물 그룹이 혈액 응고를 증가 또는 감소시킬 수 있으므로 진단 전문가에게 알려야합니다..

풍모

아침에 공복에 대한 분석을 위해 혈액을 기증하십시오. 이 절차는 멸균기구를 사용하여 정상적인 실험실 조건에서 수행됩니다. 캐비닛에 제공되는 리소스에 따라 협측 상피 또는 정맥 혈액 샘플을 채취 할 수 있습니다..

해석

이 분석에는 고유 한 기능이 있기 때문에 결과의 해독은 전문가가 독점적으로 수행합니다. 이것은 각 환자마다 일반적인 상태와 병의 가능한 병리에 따라 특정 수의 처방전이 선택되기 때문입니다. 결과를 바탕으로 혈액 전문의가 최종 진단을 결정합니다..

테스트에서 혈전증이 발생하면 적절한 치료 방법이 처방됩니다.

치료

각각의 경우에, 처리 기술은 개별적으로 선택 될 것이다. 환자의 신체 특성, 기존 질병, 전체 상태 및 기타 요인을 고려하는 것이 중요합니다.

일반적인 계획은 다음과 같은 약물을 처방하는 것입니다.

  • 항응고제;
  • 분해자;
  • hemodelation.

종종 피를 흘리기. 일부 경우에, 혈장 수혈이 수행 될 수있다..

병리학 적 과정의 경미한 과정에서 환자는 혈액 희석을 목표로하는 약물 (Warfarin 및 Acenocumarol)을 처방받습니다..

지속적인 혈전증으로 환자는 입원합니다. 이 경우, 치료의 세부 사항은 특별한 장치 인 infusomatoma의 도움으로 비 분획 헤파린의 정맥 투여를 기반으로합니다. 아세틸 살리실산 계 약물 (Pentoxifylline 또는 Dipyridamole)은 덜 효과적입니다..

추가 치료법으로 비타민 복합체, 엽산 또는 니코틴산이 권장됩니다..

심한 형태를 진단 할 때 치료에는 섬유소 용해 그룹의 약물이 포함됩니다.

혈액 순환을 정상화하기 위해 환자는 약초, 치료 운동, 마사지 및 거리 산책을 처방받습니다. 영양을 모니터링하는 것이 중요합니다..

병리의 위험

병리학 적 상태를 제거하기 위해 적시에 조치를 취하지 않으면 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.

  • 심장 마비;
  • 뇌졸중;
  • 장 괴사;
  • 복막염;
  • 팔다리의 괴저.

또한, 아이를 낳는 기간 동안 혈전증이 발생하면 사망을 유발할 수 있습니다.

연구를받을 수있는 곳, 비용은 얼마입니까

모든 의료 기관 또는 클리닉 진단 센터에서 혈전증에 대한 분석을 수행 할 수 있습니다. 절차의 가격은 환자가 거주하는 지역 및 지정된 지표에 따라 다릅니다..

평균적으로 연구 비용은 1.5 ~ 4 천 루블입니다..

혈소판은 적절한 치료가 없으면 심각한 결과를 초래할 수있는 다소 심각한 병리학입니다. 그렇기 때문에 기존 위험 요인이 있으면 정기적으로 혈액 액의 응고를 결정하는 분석을 수행하는 것이 좋습니다. 진단을 확인할 때 가능한 빨리 치료를 시작하는 것이 중요합니다..

혈전증 진단 방법 : 분석 방법 및 장소

분석 표시

혈전증은 어떤 식 으로든 나타나지 않기 때문에 위험하며 환자는 혈전증이 발생할 때까지 병리의 존재를 알지 못할 수 있습니다. 종종 다른 질병의 정기 검사 또는 진단 중에 우연히 발견됩니다. 그러나 어떤 경우에는 주치의가 환자가이 질환의 징후가있는 경우 혈전증을 감지하기위한 검사를 지시 할 수 있습니다.

시험 적응증은 다음과 같은 요소입니다.

  1. 혈전증은 아버지, 어머니, 아들, 딸, 형제 또는 자매와 같은 하나 이상의 직혈 친척에서 발견되었습니다. 많은 경우 혈액 응고에 걸리는 경향이 유전 적 요인에 의해 영향을 받기 때문에 친척 중 하나 에서이 질병의 존재는 검사를 통과하는 직접적인 지시입니다..
  2. 적어도 하나의 직접 혈액 친척은 50 세 미만의 나이에 혈전증이 발생했습니다. 이 경우, 발생의 본질은 임의 일 수 있으며, 병리학의 형성은 수술 중 혈관 손상과 순환계의 유전 적 특성에 의해 영향을받을 수 있습니다.
  3. 위치에서 희귀 품종의 혈전증. 대부분의 경우, 하체 또는 골반 장기의 혈관에 혈전이 형성되며 손에서 병리가 덜 발생합니다. 비정상적인 위치는 예를 들어 뇌 또는 간 부비동.
  4. 국소화의 반복 된 혈전증. 하나의 혈전증을 치료 한 후 일정 시간 후에 재발이 발생하면 혈전증이 의심 될 수 있습니다. 중요한 조건은 의사의 권장 사항을 구현하는 것이지만 예방 치료를 무시하면 반복되는 혈전증이 유전 적 경향을 나타내지 않을 수 있습니다.
  5. 혈전증의 위험이 높은 광범위한 장기 수술 계획. 환자가 심각한 외과 적 개입이 필요한 경우 혈전 형성에 대한 유전 적 소인을 분석하는 것이 좋습니다. 종종 수술 후 정확하게 발생합니다..
  6. 경구 피임약 (출산 피임약)과 같은 호르몬 약물의 영향으로 혈전증 발생.
  7. 임신 중 혈전증 발생. 임신의 영향으로 여성의 몸이 취약 해지며 이전에 비밀리에 진행 된 많은 병리가 나타납니다..
  8. 임신 문제-여성 불임, IVF 비 효율성, 유산, 유산, 조산. 이 모든 것은 혈전증의 영향으로 발생할 수 있습니다..

혈소판은 특히 임신 중에 위험합니다. 엄마와 아기 모두에게 합병증이 발생할 가능성이 높기 때문입니다..

일부 의사는 아기가 있거나 임신 만 계획중인 모든 여성에 대해 혈전증 검사를 권장합니다. 다른 전문가들은 소인이있는 경우에만 분석을 수행해야한다고 생각합니다..

혈전증이있는 거의 모든 여성은 주치의의 처방을 준수하면 건강한 어린이를 낳을 수 있습니다. 출생은 자연스럽게 발생합니다.

진단은 어떻습니까

병아리 콩의 병리학의 외부 징후와 증상, 따라서 진단은 실험실 테스트의 조합입니다. 우선, 환자는 손가락에서 혈액 검사 (일반 분석)를 통과하여 적혈구 및 혈소판 수준을 결정해야합니다. 이 세포의 농도가 증가하면 검사의 두 번째 부분에 대한 지표가됩니다-병리학을 지정하기위한 다양한 지혈 요인의 편차에 대한 특정 검사.

혈전증 진단에는 다음 검사가 포함됩니다.

  1. Coagulogram. 이것은 혈액 응고 시스템의 연구를위한 주요 분석이며, 샘플링은 정맥에서 이루어집니다. coagulogram은 공복에 수행되며 저녁 식사 전날은 가벼워 야하며 알코올 음료는 금지되어 있습니다..
  2. APTT. 실험실에서는 혈액 응고를위한 인공 조건이 생성되며 응고 형성 시간이 감지됩니다. 정맥에서 혈액을 채취.
  3. 프로모션 시간. 이것은 외부 요인의 영향으로 혈액 응고 속도의 지표입니다..
  4. 프로트롬빈 지수. 이것은 대조군 혈장의 혈전 시간에 대한 환자의 혈전 시간의 비율로 계산 된 지표입니다.
  5. D- 이합체. 이것은 혈액 응고의 형성에 관여하는 피브린의 분해 동안 형성된 단백질의 단편이다. 공복시 아침에 정맥에서 분석이 이루어집니다..

이것은 어떤 방향으로 나아가 야하는지, 그리고 어떤 다른 시험이 필요한지를 이해할 수있는 주요 분석입니다. 초기 진단 후, 혈전증의 특정 마커에 대한 테스트가 수행되어 최종 진단을 내리고 환자에게 적절한 치료 약속을 줄 수 있습니다. 다음 논의는 다음 항목을 포함합니다.

  1. 섬유소원 분석 (인자 I). 피브리노겐은간에 형성되어 혈액 응고에 직접적인 영향을 미치는 단백질입니다. 분석 결과 혈액에 용해 된이 성분의 양이 밝혀 짐.
  2. 단백질 S 및 C에 대한 분석 단백질 S 및 C는 항응고제 시스템의 단백질 화합물이며, 이로 인해 혈관의 혈액이 액체 상태에있게됩니다. 혈액 샘플링은 정맥에서 수행되며 항응고제를 복용 한 후 최소 한 달은 지나야합니다. 급성 혈전 정맥염 또는 월경 중에는 검사하지 않는 것이 좋습니다.
  3. 호모시스테인 분석. 이것은 수준 변화가 심혈 관계 문제를 일으킬 수있는 아미노산입니다. 공복 상태에서 분석을 수행하고 정맥혈을 사용합니다..
  4. 루푸스 항응고제. 이것은 면역계의 기능 장애로 인해 혈액에 나타나는 단백질 그룹으로, 일반적으로 건강한 사람에게는 단백질이 없습니다. 2 주 동안 시험을보기 전에 쿠마린 제제 복용을 중단하고 2 일 동안 복용해야합니다-헤파린.
  5. 항친 혈성 글로불린 (인자 VIII). 이 성분은 간, 비장, 췌장, 신장 및 근육 조직에서 생성되며 혈우병 및 혈전증의 위험에 영향을 미칩니다.
  6. 출혈 시간. 분석하는 동안 손가락이나 lo 불에 특수 바늘로 구멍을 뚫은 후 출혈 시간을 측정하고 정상적인 지표와 비교합니다..
  7. 폰 빌레 브란트 팩터. 이것은 혈소판과 인자 VIII을 활성화시키는 것을 돕는 당 단백질입니다. 분석을위한 특별한 준비가 필요하지 않으며 정맥혈이 기증됩니다..
  8. 섬유소 분해 활성. 혈전 용해 시간을 나타내는 지표입니다. 특별한 준비가 필요하지 않으며 아침에 공복시 정맥혈이 제공됩니다..

이 모든 시험은 지혈의 응고 및 항 응고 성분에 대한 표준 연구입니다. 획득 한 혈우병을 식별 할 수 있습니다. 유전 병리학에서 유전자 돌연변이를 확인하기 위해 처방되는 특정 검사도 있습니다. 이 경우 진단은 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 사용하여 수행되지만 각 요소는 별도로 조사되며 자체 이름이 있습니다..

유전자 혈전증 검사에는 다음 검사가 포함됩니다.

  • 레이덴 돌연변이 (V 인자);
  • 전혈 전성 돌연변이 (인자 II);
  • MTHFR 유전자의 돌연변이;
  • 플라스 미노 겐 돌연변이 SERPINE1.

이 테스트는 유전자 다형성을 식별하기위한 것입니다. 이것은 특정 유전자가 다양한 변형 (대립 유전자)으로 존재하여 다양한 특정 특성을 유발하는 상태입니다. 유전성 혈전증은 대부분이 유전자의 돌연변이로 발생하지만 VII 및 XII 인자의 다형성뿐만 아니라 일부 다른 구성 요소도 가능합니다.

테스트 결과는 돌연변이의 유무를 나타냅니다. 일반적으로 건강한 사람은 복용하지 않아야합니다. 유전자의 한 대립 유전자가 정상이고 다른 유전자에서 돌연변이가 진단 될 때 이형 접합 형태의 돌연변이, 그리고 동형 접합, 즉 대립 유전자 돌연변이의 동일성에 대한 결론도있을 수있다.

혈전증이있는 모든 환자가 자신의 경험에서 혈전증이 무엇인지 아는 것은 아닙니다. 사람은 유전자 다형성으로 평생 살 수 있고 알지 못합니다. 질병의 영향을 받아도 질병이 나타나지 않기 때문입니다. 각 상황은 개인입니다. 그러나 사례에 대한 가치는 여전히 가치가 없으며 혈전증의 실험실 확인으로 혈전의 위험을 줄이기 위해 모든 의사의 권장 사항을 따라야합니다.

시험 장소

혈소판을 감지하기 위해 어디에서 테스트를 받아야하는지 모든 환자가 아는 것은 아닙니다. 각 도시에는 자체 의료 기관이 있으므로 어디로 가야하는지 정확하게 말할 수는 없습니다. 그러나 거의 모든 곳에서 모든 종류의 병리를 검사하기 위해 직접 설계된 임상 진단 센터가 있습니다. 그러한 서비스를 제공하는 경우 개인 클리닉에 문의 할 수도 있습니다. 주립 클리닉에서는 비슷한 검사를 할 수 없습니다.

다른 의료기관의 서비스 비용은 지역에 따라 다릅니다. 일부 분석의 평균 비용 :

이름결과 준비 기간루블의 대략적인 가격
Coagulogram1 일2000 년
D- 이합체1 일1500
루푸스 항응고제1 일1000
단백질 S7 일2000 년
단백질 C7 일2000 년
출혈 시간그 자리에서200
섬유소 분해 활성1 일300
섬유소원 (인자 I)1 일350
폰 빌레 브란트 팩터8 일1200
호모시스테인1 일1500

평균적으로 혈전증에 대한 특정 검사는 1,500 ~ 4,000 루블입니다. 일부 클리닉에는 단백질 시간 및 단백질 지수와 같이 응고도에 다른 지표가 포함되므로 총 비용이 저렴합니다. 일부 의료 기관에서는 평균 200 루블의 혈액 채취를 위해 별도의 지불이 필요하다는 점도 명심해야합니다..

치료사, 외과 의사, 정맥 전문의 등의 의사는 분석을위한 방향을 제시 할 수 있지만 혈액학자는 결과를 해독해야합니다. 그는 또한 환자에게 추가 지침을 제공합니다. 약물 코스를 규정하고식이 요법, 생활 습관 조정 등을 제공합니다. 이러한 요구 사항을 구현하면 혈전증의 위험을 크게 줄일 수 있습니다.

혈전증 : 유전 적 및 후천성. 유전자 다형성

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- "혈전 구증"이라는 용어를 정의하는 것으로 시작하겠습니다

혈전증에는 유전과 후천의 두 가지 형태가 있습니다. 유전 적 또는 유전성 혈전증은 두꺼운 혈액을 유발하는 유전자의 돌연변이, 다형성입니다. 후천성 혈소판 증은 면역 또는 고 호모시스테인 혈증입니다..

혈전증 자체는 질병이 아니라 두꺼운 혈액에 대한 경향이 있습니다. 분자 진단의 개발과 임상 산과에 대한 도입 덕분에 혈전증이 남성과 여성 모두에게 많은 건강 문제의 원인이 될 수 있음이 입증되었습니다.

남성의 경우이 경향이 혈전증, 심장 마비 또는 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다..
여성의 몸은 발달의 다른 단계에서 다르게 반응합니다. 어린 시절에 혈전증은 간질, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈로 이어질 수 있습니다. 생식 연령에서 소인이있는 여성은 불임, 유산 또는 임신 부담, 태반 조기 박리, 자간전증, 조산, 태아 성장 지연 증후군, IVF 장애, 혈전증, 심장 마비, 뇌졸중, 편두통, 정맥류 및 기타 여러 질병. 폐경기 동안 혈전증은 호르몬 대체 요법 동안 심혈관 질환, 심근 병증, 심방 세동 및 합병증을 유발할 수 있습니다..

환자가 혈전증을 앓고 있는지 여부를 알 수없는 경우 위의 질병과 문제의 존재는 분석을 통과하고 진정한 원인을 밝히기위한 신호가되어야합니다.

- 혈전증은 얼마나 흔합니까?

현대 세계에서 혈전증은 세계의 네 번째 사람마다 발생하는 상당히 일반적인 상태입니다. 일반적으로 스트레스와 스트레스 증가로 인해 합병증이 발생합니다. 스포츠, 길고 잦은 비행, 흡연, 알코올 및 여성의 임신이 포함됩니다. 가까운 친척 (1 차 친척)이 혈전증 병력이있는 사람.

혈전증을 인식하는 것은 극히 어렵습니다. 왜냐하면 그것은 오랫동안 나타나지 않는 문제이기 때문입니다. 혈액 농축은 단방향으로 진행되지 않으며, 신체는 즉시 연결되어 하이퍼 응고와 싸우기 시작합니다. 이 투쟁은 오랫동안 지속될 수 있으며 결과적으로 신체는 문제에 대처할 것입니다. 동시에 신체의 자원이 충분하지 않을 수 있으며 혈전증은 합병증의 형태로 나타납니다. 따라서 남자 또는 여자가 위험에 처해 있고 여자가 임신을 계획하고 있다면 분석하는 것이 좋습니다..

혈소판 검사는 현재 많은 실험실에서 이루어지고 있습니다. 의혹이 있으면 전문 기관에서 선택을 중단하고 시험을 받아야합니다. 이것은 신체 상태를 결정하고 그 효과에 대한 추가 모니터링을 통해 적절한 치료법을 처방하는 데 도움이됩니다..

- 혈전증이 의심되는 경우 어떤 검사를 받아야합니까?

잠복 혈전증을 발견하기 위해서는 지혈 유전자의 돌연변이에 대한 분석이 필요합니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 돌연변이 다형성,
  • 메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 리덕 타제의 돌연변이,
  • 라이덴 돌연변이 (인자 5 유전자 (F5)),
  • 섬유소 분해 시스템 PAi-1의 다형성,
  • 조직 플라스 미노 겐 활성화 제,
  • 섬유소 안정화 인자 13 (F13),
  • 혈소판 당 단백질 1a, 혈소판 III-a, 1 베타 알파, ADP 당 단백질을 포함하는 인자 12 ​​(F12) 및 혈소판 수용체.

이들은 혈전증의 확인을 통과하는 것이 바람직하다는 주요 13 가지 매개 변수입니다.

면역 혈전증 (다른 이름은 항 인지질 증후군)을 감지하려면 항 인지질 항체, 호모시스테인 및 인지질 보조 인자에 대한 항체의 마커를 전달해야합니다.

환자가 혈전증이 있는지 여부를 결정할 수있는 지혈 검사는 병원에서 약 2,200 루블입니다. 유전 혈전증의 결정은 한 매개 변수에 대해 연구 당 700 루블이 더 비쌉니다. 총 13 개의 마커가 검사됩니다. 분석은 상당히 비싸지 만 일생에 한 번 수행됩니다..

- 검사를 받기 전에 환자에게 할 수있는 것과 할 수없는 것?

유전자 분석을위한 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다. 지혈을 실시하기 전에 과점도를 배제하기 위해 2 ~ 3 잔의 물을 마시는 것이 좋습니다. 또한 분석 1 시간 전에 흡연을 자제하고 신체 활동을 배제해야합니다. 단백질과 지방 음식은 분석 8 시간 전에 섭취 할 수 있지만 아침 식사는 혈액을 섭취 할 수 있지만 아침 식사는 가벼워 야합니다 (예 : 죽). 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 일반적으로 각각 5ml의 1 ~ 2 개의 테스트 튜브가 필요합니다. 여성의 경우-중요한 날에는 분석을 수행 할 수 없습니다.

테스트를 수행 할 때 혈소판의 기능을 수행합니다. 이 경우 혈액을 운반 할 수 없으므로 환자는 치료실에서 검사를하지 않고 진료소에있는 실험실에서 직접 검사를받습니다. 혈액 샘플링 직후 분석이 수행됩니다..

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- 환자가 혈전증이있는 경우 처방되는 것?

우선, 합병증의 위험이 결정됩니다. 그들은 높고, 중간이며 낮을 수 있습니다. 이를 바탕으로 환자에게 치료가 제공됩니다. 예를 들어, 메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 리덕 타제 돌연변이는 남성에서 죽상 동맥 경화증을 유발한다. 이 경우 환자는 엽산, B 비타민, 오메가 3 항산화 제의 치료 용량을 처방받습니다. Leiden factor 5 (F5) 돌연변이가 감지되면 항응고제가 처방됩니다.

우리가“혈전증”이라는 한 가지 개념 하에서 결함 그룹을 통합한다는 사실에도 불구하고, 단일 형태의 치료법은 없습니다.

약물 치료 외에도 hirudotherapy (거머리 치료)를 처방 할 수 있습니다. 의학이 시작되자 비슷한 치료법이 모든 환자들에게 처방되었습니다. 비슷한 방법이 많은 도움이되었지만 hirudotherapy를 적용한 후 합병증을 앓는 환자가있었습니다. 이 약물 치료법은 다른 약물과 마찬가지로 사용에 대한 징후와 금기 사항이 있음을 이해해야합니다. 금기 사항 : 빈혈, 히 루딘에 대한 알레르기 반응, 암.

- 검사 결과에 따르면 환자가 혈전증을 보이면 어떤 전문가에게 상담해야합니까??

환자는 종종 신경과 전문의, 심장 전문의 및 치료사에 의해 우리에게 추천됩니다. 우리는 환자에게 검사 결과에 대해 조언하며 주치의는 이미 그의 치료 요법에 권장 사항을 포함시킵니다. 물론 그는 환자를 인도하고 치료 결과에 대한 직접적인 책임이 있습니다..

문제가 불임과 유산 인 경우에도 마찬가지입니다. 이러한 환자는 산부인과 전문의와 혈액 전문의와 함께 혈관 외과 의사, 신경과 전문의, 심장 전문의 및 기타 전문가와 함께합니다..

- 여성이 임신을 계획하고 있다면 혈전증에 대한 분석을하는 것이 가치가 있습니까??

혈전증은 숨겨진 문제입니다. 분석이 지불되지 않은 경우 건강 합병증의 위험을 확인하기 위해 예외없이 모든 사람에게 전달하는 것이 좋습니다. 또한 여성 가족에게 혈전증, 심장 마비, 뇌졸중이 발생한 경우 분석 할 가치가 있습니다..

임신이 실패 할 때마다 유산의 위험이 증가합니다. 첫 임신 중 5 %입니다. 유산이 하나 이상인 여성의 경우 위험은 이미 15 %이며, 2 ~ 24 %, 3 ~ 43 %, 4 ~ 54 %입니다..

혈전증의 소인은 혈관을 막습니다. 태아 알이 무혈 또는 무혈 자궁에 이식되면 산소 부족-저산소증이 발생합니다. 배아는 자원을 희생시키면서이 단점을 보완하려고 노력하지만 항상 충분하지는 않습니다. 때로는이 문제로 인해 초기 단계에서 유산이 발생합니다. 이 경우 여성은 임신이 전혀 발생하지 않았다고 생각합니다. 임신은 첫 삼 분기 (7-8 주) 또는 12-20 주에 발생하지 않으며, 만기 임신 위험이 있습니다-38-40 주에 발생합니다.

20 주에서 25 주 사이에 혈전증이 진단 된 여성은 자궁 혈관의 도플러를 가져야합니다. 이 연구는 자궁에 혈액이 얼마나 잘 공급되는지, 항 혈소판 또는 항응고제 요법의 효과와 태아가 어떻게 반응하는지 보여줍니다..

또한 우리 병원에서는 태아에 대한 독특한 CTG 검사 (태아 매핑)가 수행됩니다. 표준 CTG 테스트는 33 주에서 수행되며, 저희 클리닉에서는이 진단 절차를 이미 18 주에 수행 할 수 있습니다. 이 연구를 통해 혈전증으로 고통받는 여성의 초기 단계에서 태아 저산소증을 발견 할 수 있으며, 따라서 태아 성장 지연, 유산 및 조산 증후군의 발병을 예방할 수 있습니다.

도플러 자궁은 임신을 계획 할 때 할 가치가 있습니다. 이 절차는 배란이 시작된 후 5-7 일 후에 수행됩니다..

- 아이들이 혈전증으로 고통 받습니까??

성인뿐만 아니라 어린이도 혈전증에 걸리기 쉽습니다. 돌연변이의 다형성 이외에도, 항 트레 이민 3, 단백질 C 및 단백질 S와 같은 천연 항응고제의 결함 인 지혈의 결함이있다. 이러한 결함을 확인하기위한 유전자 분석은 매우 드물고 실제로 우리 나라에서는 이루어지지 않는다. 분석은 매우 비싸다. 이러한 단백질의 수준을 결정하기 위해 기능 분석을 수행합니다. 그것이 감소되면 혈전증의 위험이 있으며, 이는 다른 건강 문제를 초래합니다..

어린이의 표현형의 특성으로 인해 돌연변이에 잘 대처합니다. 이것들은 내가 나열한 13 가지 돌연변이입니다. 따라서 어려운 출산, 산후 회복, 급성 바이러스 감염과 같은 심각한 도발자가 없다면 혈전증에 걸리기 쉬운 어린이에게는 문제가 없습니다..

자세한 이야기에 감사드립니다.!

자신의 검사실을 갖춘 전문 클리닉에서 혈우병 검사를 받거나 지혈 전문의에게 조언을받을 수 있습니다.“국제 지혈 클리닉. 태아 의학 센터.” 매일 7 : 30 ~ 20 : 00 모스크바, 메트로 Arbatskaya, 볼쇼이 Afanasyevsky 레인, 22.

유전 혈전증 : 성적 증명서 분석

유전 혈전증은 혈전 형성 경향이 증가하는 만성 질환입니다. 병리학은 유전자 돌연변이를 말합니다. 자궁 내 발달 단계에서 자발적으로 형성 될 수 있으며 유전됩니다. 다음으로, 우리는 유전자 혈전증이 무엇인지, 수행 된 검사 및 그 해석에 대해 자세히 조사 할 것입니다.

유전 혈전증이란?

많은 사람들이 혈전증과 혈전증을 혼동합니다. 첫 번째 질병이 습득되고 두 번째 질병이 종종 유전 적입니다.

만성적이지만 항상 혈전증을 유발하는 것은 아닙니다. 병리학 동안 혈관 혈전 형성의 위험이 증가합니다. 이것이 다음 징후에 의한 유전 적 병리학이라는 것을 이해합니다.

  • 30 년까지의 혈전증;
  • 혈전 후 합병증;
  • 폐동맥 또는 장간막의 방해.

이러한 증상이 나타나면 유전자 혈전증 및 기타 검사에 대해 혈액 검사를 실시합니다.

병리의 위험은 혈전 형성으로 이어질 수 있다는 것입니다. 이것은 심근 경색, 폐경 색 또는 심지어 사망을 유발할 것입니다..

그것은 긴 치료, 정맥의 혈전 형태의 갑작스러운 합병증을 특징으로합니다. 질병 중에 혈전이 혈관벽에 붙어 염증의 발생을 유발하거나 (혈전증) 막힘.

그 원인

유전자는 일정하지 않으며 다른 빈도로 변합니다. 이로 인해 유용하고 해로운 새로운 표시가 나타납니다. 혈전증은 후자 중 하나입니다.

자극 할 수있는 요인 :

  • 기술 재해;
  • 나쁜 생태;
  • GMO, 식품 첨가물 및 의약품의 사용;
  • 의료 도움을 적시에 요청하지 않습니다.
  • 방사선 방사선.

다양한 요인의 영향으로 어떤 유전자가 변할 것인지 예측하는 것은 불가능합니다. 이것은 임의의 과정입니다..

모든 종은 본질적으로 유전 적이며 병리학의 특성에 따라 나뉘어져 있습니다..

다음과 같은 요소가 구별됩니다.

  1. 유전 적 소인. 이 경우 유전 인자가 혈전 형성에 영향을 줄 수 있습니다..
  2. 1 차 핵 형성. 이 인자는 게놈 돌연변이에서 비롯됩니다. 보통 임신 초기에 형성되며 유전됩니다..
  3. 유전 적 요인. 이 상태는 게놈 구조의 위반과 자발적인 돌연변이의 결과로 나타납니다. 태아 발달 과정에서 발생하며, 추가 예후는 유전자 변형 정도에 전적으로 달려 있습니다..

그것은 다른 방식으로 그러한 위반을 나타냅니다. 혈전증에 대한 위험 분석은 건강 위험을 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다..

조짐

혈전증은 대부분 무증상입니다. 환자는 기존 질병을 의심하지 않을 수 있습니다.

어떤 경우에는 심부 정맥 혈전증의 날카로운 형성으로 나타날 수 있습니다. 이 질병은 다리의 심한 붓기와 통증으로 나타납니다..

피부가 파랗게되고 폐색전증이 관찰됩니다..

진단

진단에는 실험실 검사가 필요합니다. 다음과 같은 경우에 사용하십시오.

  • 친척 이이 질병을 앓고 있습니다.
  • 혈전증을 유발할 수있는 수술이 필요합니다.
  • 어린 나이에 형성된 깊은 정맥 혈전증;
  • 건강한 피상 정맥의 혈전 정맥염.

또한 20 주가 넘는 기간 동안 태아를 잃는 경우.

혈전증에 대한 유전자 분석 방법에 대한 특별한 지침은 없습니다. 빈속에 아침에 혈액을 채취합니다. 소아에서는 알칼리성 상피가 분석을 위해 사용됩니다. 이전에는 아기의 입을 끓인 물로 헹 구었습니다. 면봉으로 재료를 수집하므로 통증이 배제됩니다..

혈액 검사의 특징

유전성 혈전증에 대한 혈액 검사는 구체적이며 매우 철저합니다. 질병을 정확하게 진단하려면 중합 효소 연쇄 반응 검사가 필요합니다.

그 동안 혈액 응고의 특정 지표, 유전자 수준에서 기존의 과정이 연구됩니다..

이 시험 동안 :

  • 레이든 돌연변이에 의해 결정,
  • 전혈 전성 돌연변이가 확인되고;
  • MTHFR 유전자의 돌연변이 및 일부 플라스 미노 겐이 검출 됨.

혈전증 유전자에 대한 분석은 혈액에서 돌연변이 과정의 존재 또는 부재를 식별하는 것을 목표로합니다..

특정 분석의 유형

모든 분석은 두 부분으로 나눌 수 있습니다. 처음에는 일반적인 혈액 검사가 수행됩니다. 그것은 적혈구와 혈소판의 수준을 보여줍니다. 교수형 집중력은 연구의 두 번째 부분에 대한 지표입니다. 이들은 병리를 확립하는 데 도움이되는 특정 검사입니다..

여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. Coagulogram. 이 경우 혈액은 정맥에서 가져옵니다. 이 연구 동안 응고 성이 연구됩니다..
  2. APTT. 혈액 샘플링은 또한 정맥에서 나옵니다. 검사는 실험실에서 수행됩니다. 응고 형성 시간을 결정하는 데 도움이되는 조건을 만듭니다..
  3. 프로모션 시간. 이 경우 혈액 응고 속도는 외부 요인의 영향으로 확인됩니다..
  4. 프로트롬빈 지수.
  5. D- 이합체. 이것은 혈전 형성에 관여하는 단백질입니다. 그것은 피브린의 분해에 의해 형성됩니다..

다음에 수행 할 작업과 추가 연구가 필요한지 여부를 이해할 수있는 주요 분석입니다..

최종 진단은 혈전증의 특정 마커를 허용합니다.

결과 해독

외과의, 치료사 및 정맥 전문의가 이러한 분석을 처방하지만 혈액 전문의는 분석에 관여합니다. 그는 또한 질병의 중증도를 판단하고 필요한 치료를 처방 할 수 있습니다..

이형 접합 인자 V 레이덴

분석 결과 F5 유전자에 돌연변이가 나타난 경우 이는 혈액 응고 위반을 나타냅니다. 응고 형성을 조절하는 혈장 단백질입니다. 혈전증의 발달에 영향을 미치는 것은 F2 및 F5 유전자의 변화입니다.

돌연변이 동안 구아닌은 아데닌으로 대체됩니다. 이 변화로 혈전의 위험이 증가합니다. 손상된 유전자의 사본 하나가 있어도 병리학 적 효과가 발생할 수 있습니다.

영향을 미치는 요소가 없을 때까지 위반이 나타나지 않는 경우가 있습니다. 임신, 경구 피임약, 흡연입니다.

이종 접합 프로트롬빈 G20210A 및 그들의 돌연변이

F2 유전자는 혈액 응고에 관여하는 트롬빈의 전구체입니다. 간에서 합성되어 혈액 내에서 몸 전체에 순환됩니다. 비타민 K가 부족하면 수치가 감소합니다. 출혈로 이어질 수 있습니다. 돌연변이 동안 구아닌에서 아데닌으로의 교체도 이루어집니다. 대립 유전자 A 운반자는 혈전의 위험을 증가시킵니다.

단백질 S 결핍

간에서 합성됩니다. 비타민 K는 의존적이며 그 결핍은 유전됩니다..

단백질 C 결핍

이 단백질은 또한 간에서 합성되며 단백질 S와 상호 작용할 때 트롬빈에 의해 활성화됩니다. 함께 혈액 응고를 조절합니다.

임신 중에 위험한 것

혈전 성 돌연변이는 임신 발달에 영향을 줄 수있는 병리학입니다. 혈전증 가능성이 높을수록 유산으로 이어질 수 있으며 자궁 내 발달 지연.

이 경우 유산의 원인은 순환계의 문제로 인한 태반 기전입니다. 임신 종료는 임신 후 어느 정도 시간이 지나고 약간 나중에 발생합니다..

부정적으로 태아 에서이 질병은 10 주부터 영향을 받기 시작합니다. 이 기간 동안 미세 혈전이 태반 혈관을 순환하기 시작합니다. 그들은 아이가 필요한 산소와 영양분을 얻지 못하게합니다..

적절한 치료가 없으면 임신 퇴색이 가능합니다. 초기 단계에서 보존되면 두 번째 임신은 합병증없이 진행됩니다. 그러나 이미 셋째부터 조산의 위험이 있습니다.

단백질 C 결핍으로 태아는 자궁에서 또는 출생 후 사망 할 수 있습니다. 괴사의 초점과 신생아의 피부에 궤양이 나타나고 뇌 혈관의 혈전이 빈번합니다..

임신 중 심각한 합병증으로 인해 임신 전에 검사를 수행해야합니다. 가능한 모든 위험을 확인하는 데 도움이됩니다..

또한 스스로 치료하지 마십시오. 의사를 적시에 상담하고 향후 모든 권장 사항을 따라야합니다..

혈전증-질병의 특징, 유형, 진단 및 치료

모든 혈액 질환 중 혈전증은 특별한 장소를 차지합니다. 이 병리학은 혈전증 증가로 인해 순환계의 수많은 장애를 유발합니다. 가장 흔하고 복잡한 형태의 치료법은 유전자 혈전증으로 간주됩니다. 질병의 주요 원인은 혈액 응고를 담당하는 유전자의 결함이됩니다 (이것은 라이덴 돌연변이, dysfibrinogenemia 등일 수 있습니다).

의사들은 혈전증이 합병증이 발생한 후에 만 ​​진단되는 질병이라고 지적합니다. 이것은 만성 정맥 혈전증 및 다양한 기관의 심장 마비 일 수 있습니다. 여성의 경우, 유전성 혈전증은 이차 불임으로 이어지며 남성의 경우 뇌졸중의 일반적인 원인입니다. 이 병리를 앓고있는 환자의 20 % 이상은 효과적인 응고를받지 못합니다. 혈전의 진정한 원인이 불분명하기 때문에.

통계에 따르면, 유전 혈전증은 성인 인구의 40 %에서 나타나며, 3 %에서만 아동에서 발견됩니다..

질병의 특징

혈전증을 순환계 및 조혈 계의 다른 질병과 구별하는 주요 특징은이 병리가 "질병"이 아니라 "조건"의 개념을 의미한다는 것입니다. 본질적으로, 용어는 혈전 형성의 위험과 관련된 유전 적 다형성에 의해 야기되는 혈전 형성의 소인을 지칭한다. 이러한 편차가있는 환자의 경우 응고 및 항 응고 혈액 요인의 불균형이 관찰되며 혈관의 응고 형성은 정당한 이유없이 자발적으로 발생하며 신체는 독립적으로 용해 할 수 없습니다.

이러한 편차의 대부분의 경우 본질적으로 유전 적입니다. 즉 선천적입니다. 그러나 특정 연령 요인이 신체에 작용하지 않아 혈액 응고 인자가 너무 활발하게 작용하기 때문에 어린이의 혈전증은 극히 드 rare니다. 이 환자들은 혈전증의 유전 적 위험이 확장되었습니다..

혈액의 "밀도"가 지나치게 높은 일부 환자는 유 전적으로 건강합니다. 그들의 상태는 만성 질환, 약물 치료, 호르몬 변화, 임신과 같은 2 차 요인 때문입니다..

혈액 응고가 호르몬과 그 변화에 더 영향을 받기 때문에 2 차 혈전증의 징후가 여성에서 더 자주 발견됩니다..

발생 원인

임상 실습에서 가장 흔한 것은 유전성 혈전증입니다. 혈액 응고 및 적혈구의 적시 용해 과정을 담당하는 유전자가 발생합니다. 유전자의 돌연변이에 대한 이유는 완전히 이해되지 않았다. 전문가들에 따르면 다음과 같습니다.

  • 불리한 지구 생태;
  • 사람들의 영양 변화;
  • 부모의 몸과 발달중인 태아에 대한 파동 효과의 증가.

혈전증에 대한 소인의 이차적 원인은 만성 질환 일 수 있습니다.

  • 혈전증;
  • 병인;
  • 죽상 경화증;
  • 심방 세동;
  • 동맥 고혈압;
  • 전신성 홍 반성 루푸스와 같은자가 면역 질환;
  • 정맥류;
  • 악성 종양.

외과 적 개입, 비만, 임신 또는 호르몬 약물 복용 (주로 피임약)은 병리의 발달을 자극 할 수 있습니다..

전문가들은 2 차 비유 전적으로 결정된 혈전증이 종종 흡연을 오랫동안 학대 해 온 노인 환자에서 발생한다고 말합니다..

분류

병리학의 공식 분류는 원인에 따라 여러 형태와 그룹으로 나뉩니다. 이러한 체계화의 "일 방성"에도 불구하고, 12 개 이상의 그룹 및 형태의 질병이 확인되었다. 예를 들어, 혈전의 소인을 담당하는 유전자의 다형성에 기초하여, 적어도 5 가지 형태의 질병.

혈전 형성의 형태와 그룹

혈우병의 다양한 종류는 지혈 장애의 원인에 따라 4 그룹으로 나눌 수 있습니다.

  1. 혈관 혈액 응고 문제의 주요 원인은 혈관, 대부분 정맥 및 모세 혈관의 실패입니다. 여기에는 국소 고 응고를 유발하는 일반적인 부상과 동맥 경화, 당뇨병, 내염, 혈관염 등의 전신 질환이 포함됩니다. 이것은 유전성 혈전증이 아니지만 유전과 관련이 있습니다. 혈관 질환에 대한 소인이 종종 유전자형에 내재되어 있기 때문입니다.
  2. 혈전 성 혈소판. 그것은 혈액 응고 시스템의 유 전적으로 결정된 위반입니다. 이것은 혈전증 유전자의 다형성과 단일 유전자 돌연변이에 의해 유발되는 가장 광범위한 질병 그룹입니다. 이 일반적으로 유전 혈전증은 혈액의 구성을 담당하는 유전자의 돌연변이 및 성분의 기하학적 형태에서 혈장 점도의 조절 불량 및 유기 항응고제의 부적절한 합성에 이르기까지 많은 변형을 가질 수 있습니다..
  3. 저 역학적 또는 심장 유전성 혈소판. 이 상태는 혈관의 수축 기능 장애로 인해 혼잡을 일으키고 혈전이 형성됩니다. 의사들은이 다양성을 유 전적으로 결정된 혈전증, 즉 우선 순위 유전으로보고.
  4. 의 인성. 절대적으로 유전 혈전증이 아니며, 그 모양은 특정 약물, 대부분의 경우 경구 피임약의 사용으로 인한 것입니다.
차례로, 유전 적 돌연변이로 인한 선천성 혈전증은 신체 변화의 과정에 따라 여러 가지 형태를 취합니다.
  • 혈액의 유변학 적 특성-겸상 적혈구 빈혈, 혈소판 감소증, 골수종, 내피 병리;
  • 지혈 과정-혈소판 응집 및 자극의 혈장 억제제의 불안정화, 폰 빌레 브란트 인자의과 합성, 단백질 C, S 및 안티 트롬빈 III의 결핍;
  • 면역 체액-항 카디오 리핀 및 루푸스 항응고제에 대한 항체의 합성 증가.

각 형태에 대해 전문가는 질병의 추가 아종을 식별하는데, 이는 돌연변이를 겪은 유전자에 따라 다릅니다..

어떤 경우에는 환자가 유전 적 이상을 결합하여 생명을 위협하는 결과의 위험이 증가합니다.

마커

환자가 혈전 성 상태임을 확실하게 확립하는 유일한 방법은 특정 유전자 마커를 결정하는 것입니다. 이를 위해서는 유전자 분석을 수행하십시오. RFLP (제한 단편 길이의 다형성), PCR (중합 효소 연쇄 반응) 또는 복잡한 유전자 분석.

복잡한 실험실 연구에서 전문가들은 다음과 같은 혈전증의 유전자 마커의 존재를 확립하려고합니다.

  • 항 응고를 담당하는 C 및 S 단백질의 돌연변이;
  • 프로트롬빈 II 및 안티 트롬빈 III의 합성을 담당하는 유전자의 결함;
  • MTHF 환원 효소의 합성을 담당하는 유전자의 결함;
  • V 응고 인자 V의 합성을 담당하는 유전자의 돌연변이 (라이덴 돌연변이);
  • 섬유소원 이상;
  • 비정상 혈소판 수용체 당 단백질 IIIa 유전자.

혈전증의 선천적 경향을 나타내는 특정 유전자 마커를 찾는 것은 의사가 개인화 된 치료 요법을 찾는 데 도움이됩니다. 혈전증의 마커가 확인되기 전에 전문가는 병리학 적 상태의 결과를 제거해야합니다.

병리의 증상

임상 증상에서 유전 혈전증은 혈전의 위치에 따라 다양한 증상으로 나타납니다. 의사에게 독점적으로 초점을 맞출 때 의사는 환자의 병리 상태를 명확하게 결정할 수 없습니다..

혈우병의 첫 임상 증상은 환자의 50-70 %에서 유전 적 소인이 있더라도 젊거나 성숙한 나이에 나타납니다. 이 질병은 혈전증, 연조직 및 내장 기관의 허혈, 폐 혈전 색전증으로 시작될 수 있습니다. 혈전증의 이러한 징후는 어린 나이에 나타나며 이는 문제의 유전 적 특성을 나타냅니다..

일반적으로 혈전증의 증상은 매우 다양하며 혈류에 형성된 응고의 국소화에 달려 있습니다.

  • 폐 혈관 손상으로 환자는 어려움과 고통스러운 호흡, 운동시 호흡 곤란, 가슴 충만에 대해 불평합니다.
  • 동맥 혈전증으로 유전 혈전증은 뇌졸중, 심장 마비, 어린 나이의 심장 마비의 형태로 나타납니다.
  • 정맥 혈전증, 허혈, 연조직 괴사가 관찰되고, 출혈성 자반증의 징후 및 증상이 관찰되고;
  • 환자의 복부 정맥의 혈전증, 급성 복통 걱정, 허혈 및 장 괴사의 징후가 나타나고 복막염이 발생할 수 있습니다.
  • 간 혈관 손상, 장기 간경변과 유사한 증상이 나타나고, 환자는 불굴의 구토와 부종으로 고통받습니다..

가장 비특이적 인 것은 임신 중 여성의 유전 혈전증의 징후입니다. 환자의 경우, 태아의 발달 또는 퇴색, 3 개월 째 사망 또는 조산, 자간전증 상태가 지연됩니다. 어떤 경우에는 병리학 적 상태의 결과가 출산 중 또는 출산 후 하루 내에 나타납니다. 이 경우 폐 혈전 색전증이 발생하여 1/3이 사망으로 이어집니다..

진단 방법

혈전증의 종합 진단에는 여러 실험실 검사가 포함됩니다.

  • 생화학 및 일반 혈액 검사;
  • 유전자 분석 (PCR 및 복잡한 유전자 분석);
  • 방사성 동위 원소 검사.

질병의 악화와 함께 혈전증에 대한 복잡한 도구 검사 방법이 사용되어 혈관 층의 혈전을 식별합니다.

  • 혈관 초음파;
  • 도플러 그라피;
  • 조영제를 이용한 동맥 조영술;
  • 방사선 연구.

의사는받은 데이터 배열에 따라 치료 요법을 선택합니다.

치료

혈전증 치료 요법은 전적으로 질병의 원인과 신체에 어떤 손상을 입혔는지에 달려 있습니다. 같은 요인이 환자를 치료할 의사를 결정합니다. 예를 들어,하지의 정맥에 손상이 생기면 정맥 전문의와 외과 의사가 치료 요법을 작성하고, 정맥 전문의와 외과 의사와 팀의 산부인과 의사가 아이를 낳는 문제를 해결하며, 환자가 간과 장의 병리학 적 과정에 관여하는 경우 위장병 학자, 항문 전문의 및 외과 의사가 될 것입니다.

질병의 기원에 관계없이 의사는 혈전증 예방, 기존 혈전 제거 및 혈전증 효과 제거를 강조합니다. 대부분의 경우 약물의 도움으로 상태를 안정화시킬 수 있습니다.

  • 혈전증 예방을 위해 항응고제 및 항 혈소판제가 처방됩니다-아스피린, 디 피라미 돌 및 그 유사체;
  • 뇌졸중, 심장 마비 및 폐 혈전증의 배경에 혈전이 형성되면 혈전 용해제-Tenekleplaza, Retaplase 및 그 유사체가 사용됩니다.
  • 혈전증이 복잡한 경우 섬유소 용해제가 사용됩니다-혈전 플럭스, 액 틸라 아제, 혈전증.

혈전증의 결과 치료는 혈관 층에서 혈전 형성을 유발 한 근본적인 질병이 제거 된 경우에만 완료됩니다..

예방

혈전에 유전 적 소인이 있더라도 질병의 부정적인 결과의 위험을 줄일 수 있습니다. 이렇게하려면 삶에서 자극 요인을 제거하면 충분합니다.

  • 나쁜 습관-흡연 및 음주;
  • 지방, 소금 및 가벼운 탄수화물이 풍부한 패스트 푸드;
  • 패시브 라이프 스타일.

혈액의 구성을 안정화시키고 점도를 줄이려면 환자에게 혈전 형성을 권장합니다. 매일 메뉴에 천연 크랜베리 ​​또는 포도 주스를 포함시키는 것이 매우 유용합니다-혈전을 예방하는 물질이 들어 있습니다. 다이어트의 기초는 야채와 과일,식이 고기 및 해산물이어야합니다. 혈전증에 대한 균형 잡힌 식사 덕분에 환자는 정상적인 체중 표시기를 유지하고 정맥 시스템의 부하를 줄이며 비만을 피할 수 있습니다..

또한 혈전증 예방에는 중간 정도의 규칙적인 운동이 포함되어야합니다.

  • 신선한 공기에서 긴 산책;
  • 가벼운 조깅;
  • 자전거 타는 것;
  • 수영;
  • 노르딕 워킹 등.

혈전증의 위험을시기 적절하게 식별하려면 매년 종합적인 검사가 필요합니다. 임신을 계획하고있는 여성은 임신 첫 해에 혈액 응고 인자를 검사해야하며 가능하면 임신 전 혈전증의 마커에 대한 유전자 검사를 받아야합니다.