알칼리성 포스파타제는 무엇이며 그 수준은 무엇입니까??

기사 게시 날짜 : 07/06/2018

기사 업데이트 날짜 : 12/19/2019

알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)는 생화학 적 혈액 검사 (생화학)의 매개 변수 목록에 포함 된 지표 중 하나입니다.

이 기사에서는이 지표에 어떤 값이 정상으로 간주되는지, 테스트를 올바르게 준비하는 방법을 결정하고 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가 또는 감소하는 주요 원인을 고려합니다..

몸에 책임이있는 것?

알칼리 포스파타제 (abbr. 알칼리 포스파타제 또는 FS)는 화학 반응을 가속화시키는 효소이다. 세포막을 가로 질러 인을 운반하는 데 중요한 역할을합니다. 이것은 인과 칼슘의 교환을 담당하는 주요 규제 기관 중 하나입니다. AP는 인체의 모든 조직에 다른 농도로 존재합니다. 최대 함량은 간, 담관, 뼈 조직, 신장, 내장에서 발견됩니다.

이 물질의 피크 활성은 알칼리 함량이 증가하는 조건에 해당 할 때 발생합니다. 건강한 사람의 혈액 에서이 이소 효소는 최소량으로 존재하며 그 활동을 나타내지 않습니다. 담도의 막힘, 담낭 또는 간 기능 장애가있는 경우 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 체내에 축적되어 혈류로 들어갑니다..

알칼리성 포스파타제의 수준에 따라 간 및 담도 시스템의 기능을 방해하는 많은 병리를 진단 할 수 있습니다. 또한 효소의 활성은 인과 칼슘의 대사를 위반하여 과대 평가되어 뼈의 파괴와 변형을 유발하여 골격 시스템의 회복 과정을 느리게합니다..

정상 값

전통적인 연구 방법을 기반으로 일반적으로 허용되는 알칼리성 포스파타제 규범은 일부 실험실에서 얻은 값과 다를 수 있습니다..

이는 효소 활성이 기존의 실험실 방법을 사용하여 결정되고 생체 물질이 다른 온도에서 배양되기 때문입니다..

따라서 알칼리성 인산 가수 분해 효소에 대한 정상적인 지표를 결정할 때 분석 결과 양식에 표시된 특정 실험실의 기준 값에 초점을 맞추는 것이 가장 좋습니다. 알칼리성 포스파타제의 일반적인 측정 단위는 리터당 국제 활동 단위 (ME 또는 U)입니다 (l)..

성인 남녀

50 세까지의 성인의 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 일반적인 기준은 20 ~ 130 ME / l의 지표의 "플러그"에 포함됩니다.

그러나 연령 범주와 성별을 고려하여 효소의 표준을 고려할 때 범위의 하한이 증가합니다. 남성의 알칼리성 포스파타제의 평균 수준은 10-30 단위 더 높습니다.

이 표는 연령과 성별에 따라 차별화 된 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상 수준을 표시하는 값을 보여줍니다.

나이, 년알칼리성 포스파타제의 비율, 단위 / l
남자들여자들
20에서 30까지100-11080-90
31 ~ 45110-12090-100
46에서 54120-130105-115
55에서 70135-145125-135
71 세 이후180-190155-165

어린이

소아에서 알칼리성 포스파타제의 활성은 성인보다 현저히 높으며 이는 정상입니다. 아이는 지속적인 성장 과정에 있으며, 모든 기관과 시스템은 어린 시절 내내 사춘기가 끝날 때까지 발달합니다..

이 기간 동안 골격계의 완전한 형성, 호르몬 배경의 형성, 사춘기.

신생아부터 성인기에 이르는 알칼리성 포스파타제의 비율 :

  • 유아의 출생 후 첫 주에 효소 수준은 최대 400 단위 / 리터에 도달 할 수 있으며, 조산아에서는이 값이 1000 단위 / 리터까지 훨씬 높습니다. 이것은 유기 조직과 뼈 조직이 더욱 집중적으로 개발 되었기 때문입니다..
  • 1 세에서 최대 3 세까지 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 값은 350 ~ 600 단위 / l 일 수 있습니다.
  • 3 ~ 9 년-400 ~ 700 단위 / l.
  • 10 년에서 18 년 사이에 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 155 ~ 500 단위 / 리터입니다. 사춘기 동안 그 농도는 가장 높은 값에 도달 할 수 있으며 800-900 U / L에 이릅니다. 이것은 십대의 몸이 모든 신진 대사 과정을 조절하는 자체 호르몬 생산 증가와 관련하여 심각한 변화를 겪기 때문입니다..

임신 중

임신 중에는 알칼리성 포스파타제의 수준이 정상 이상입니다. 임신 후 2 주째부터 여성의 몸에서이 효소를 다량 함유 한 태반의 발달이 활발히 이루어지고 있기 때문입니다.

태반이 만기 최고점에 도달하면 아기가 나타나기 직전에 세 번째 삼 분기에 태반 알칼리성 포스파타제의 값이 급격히 증가합니다..

현재, 알칼리성 포스파타제의 함량은 건강한 비 임신 여성의 최대 수준의 두 배입니다.

임신 삼 분기에 따른 태반 알칼리성 포스파타제 규범 표 :

임신 기간첫 임신두 번째 임신3 분기
알칼리성 포스파타제의 규범, 단위 / l20-9040-13060-240

표시된 규범을 상당히 초과하면 바람직하지 않은 임신 과정을 나타냅니다-심한 임신 증의 발생.

아기를 기대하는 여성의 신체에서 알칼리성 포스 파타 아제의 감소는 태반 기능 부전의 발병을 의미 할 수 있으며 태반의 성숙 정도를 점검해야 할 경우입니다. 임산부의 알칼리성 포스파타제 수준에 대한 데이터는 중요한 진단 가치가 있습니다.

생화학 적 혈액 검사 결과를 올바르게 해독하면 심각한 합병증을 식별하고 적시에 시정 조치를 취할 수 있습니다.

분석 준비 및 구현

알칼리성 인산 검사는 환자의 정맥혈을 수집하여 수행됩니다. 비색법과 시약 세트라는 화학 방법을 사용하여 생성 된 생물학적 물질에서 효소의 농도를 결정.

신뢰할만한 결과를 얻으려면 헌혈 전에 간단한 권장 사항을 따라야합니다.

  1. 공복시 아침 일찍 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 금식 기간은 가스가없는 식수는 허용되는 동안 8-10 시간 이상 14 시간을 초과하지 않아야합니다..
  2. 헌혈 전날에는 신체 활동, 격렬한 훈련을 포기해야합니다..
  3. 연구 2 ~ 3 일 전에 알코올 음료를 사용하지 마십시오..
  4. 정서적 상태는 침착해야합니다. 가능한 경우 스트레스 반응을 일으키는 요인의 영향을 제한하십시오.
  5. 담배를 피우면 피를 기증하기 전에 담배를 피우십시오. 휴식 시간은 30 분 이상이어야합니다..
  6. 검사 전 며칠 동안 복용 한 약에 대해 의사에게 경고하십시오.

생화학 적 혈액 검사 결과의 형태에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 일반적인 약어 ALP로 표시됩니다. 이 지정 후 추가 문자는 효소의이 부분이 형성된 장소를 나타냅니다. 예를 들어, 간, 뼈, 신장 조직의 ALPI-내장, ALPL-또는 태반의 비특이적 알칼리성 포스파타제 (ALPP)라고도 함.

알칼리성 포스파타제 수준의 이상이 검출되면, 그 이유를 명확히하기 위해 다음 지표를 추가로 분석합니다 :

  • 효소 ALT 및 AST;
  • 빌리루빈;
  • 칼슘과 인의 균형;
  • GGTP 또는 GGT.

혈액 샘플링 절차 비용을 제외하고 모스크바의 알칼리성 포스 파타 아제 수준을 결정하기위한 분석 가격 (2018 년)은 평균 250-270 루블입니다..

증가의 원인?

효소 함량이 높다는 것이 항상 병리의 징후는 아니며 자연적인 생리적 원인 또는 특정 약물 복용에 대한 신체 반응의 결과 일 수 있습니다.

예를 들어 다음과 같은 이유로 증가합니다.

  • 연령 관련 원인으로 인한 뼈 성장;
  • 부상 후 새로운 뼈 조직의 형성;
  • 사춘기, 호르몬 "구조 조정";
  • 뼈 구조의 연령 관련 퇴행성 및 영양 장애 과정;
  • 강화 된 스포츠 훈련;
  • 영양 실조,식이 요법의 결과로 비타민 결핍;
  • 알코올 및 니코틴 중독;
  • 초과 체중, 초과 체지방;
  • 낮은 운동 활동;
  • 과잉 비타민 C;
  • 아세틸 살리실산, 파라세타몰 및 항생제 범주에 속하는 약물을 함유하는 약물 복용;
  • 경구 피임약을 복용하여 임신 예방;
  • 간 조직에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용 (설폰 아미드, 메토트렉세이트, 테트라 사이클린).

여성의 알칼리성 포스파타제 증가가 반드시 내부 장기의 질병이 있음을 의미하지는 않습니다. 병리에 의해 유발되지 않는 두 가지 주요 생리적 이유가 있습니다-이것이 임신과 수유입니다..

그러나 정상 이상의 효소 값은 종종 심각한 질병의 존재를 나타냅니다. 심한 형태의 병리에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준은 최대 2000 단위 / l에 도달 할 수 있습니다.

알칼리성 포스파타제 수준의 급격한 증가를 유발하는 질병은 세 가지 조건 그룹을 형성합니다..

간 및 담도의 병리

이 효소는 담도 정체의 마커로 간주되며 다음 질병에서 관찰됩니다.

  • 담즙 정체;
  • 담관염;
  • 간경변 (담도 변형);
  • 감염성 단핵구증;
  • 다양한 기원의 간염 (바이러스, 약물, 독성);
  • 간 및 담도의 종양학 질환;
  • 담즙의 유출을 막는 돌의 형성;
  • 기계적, 담즙 정체 황달 (여성 성 호르몬의 장기간 사용 배경).

뼈 손상

이 효소는 골아 세포에서 활발하게 생산됩니다-오래된 세포를 파괴하는 동안 발생하는 새로운 뼈 형성 세포. 활성이 높을수록 알칼리성 포스파타제의 농도가 더 두드러집니다..

뼈 조직을 파괴하는 질병 중에는 다음이 있습니다.

  • 패 짓병 (골격의 염증);
  • osteomalacia (광화 과정에서의 편차, 부 자연스러운 유연성, 취약성 및 뼈의 부드러움을 유발 함);
  • 골육종 (골 형성 세포의 악성 병변).

다른 질병

다양한 신체 시스템에 영향을 미치는 많은 질병이 알칼리성 인산 가수 분해를 유발합니다.

  • 심혈 관계 질환-만성 심부전, 심근 경색, 심장 근육의 조직 손상;
  • 호르몬 장애-갑상선 기능 항진증 (갑상선 중독), 부신 병리학 (과 기능 상실), 부갑상선 기능 항진증 (버넷 증후군), 확산 독성 갑상선종 (바제도 바 병);
  • 비뇨기 계통의 선천성 질환 (골다공증 또는 "신장"구루병);
  • 비타민 D가 부족하여 생애 첫 해의 구루병;
  • 군 결핵;
  • 위장관의 병리학-위벽의 종단 간 손상, 위장관 암, 궤양 성 대장염 (ULC), 장 점막의 염증 과정 (크론 병);
  • 혈액의 악성 병변 (백혈병), 림프 조직 (림프종);
  • 내부 생식기의 염증, 난소 암, 자궁 내막, 자궁 경부;
  • 골수 세포 손상 (다발성 골수종) 및 기타.

쇠퇴의 원인?

혈액에서 알칼리성 포스파타제 수치가 감소하면 신체에 치료가 필요한 질병이 있음을 나타낼 수 있습니다.

  • 갑상선 호르몬 결핍 (갑상선 기능 항진증), 결과적으로 점액 부종 (점액 부종), 정신 및 육체 발달 지연 (크레아 티즘);
  • 심한 형태의 빈혈;
  • 장 효소 병 (체강 병, 체강 병);
  • 골격의 선천성 기형 (achondroplasia, hypophosphatasia).

또한 알칼리성 포스파타제는 다음의 결과로 정상보다 낮을 수 있습니다.

  • 비타민 결핍-그룹 C 및 B (B6, B9, B12);
  • 원소 부족-아연과 마그네슘;
  • 과잉 비타민 D;
  • 단백질 결핍으로 인한 중증 이영양증 (kwashiorkor);
  • 공여자 수혈, 관상 동맥 우회술;
  • 임신 중 태반 기능 부전;
  • 폐경기
  • 에스트로겐 함유 호르몬 복용.

포스파타제를 감소시킬 수있는 심혈관 원인 중 만성 심부전이 흔하여 심장 실의 증가와 병리학 적 확장.

저 알칼리성 포스파타제와 함께 고 콜레스테롤, 빈맥 및 혈관 질환이 종종 진단됩니다..

결론 : 150 U / L 이상의 알칼리성 포스파타제 수준에서, 특히 이미 간 및 담도의 만성 질환이있는 경우 자신의 건강에주의를 기울여야합니다.

다음 증상은 메스꺼움, 피로감, 피로감, 식욕 부진, 관절통, 오른쪽 hypochondrium 아래 부위의 불쾌한 통증을 나타냅니다. 병리학을 배제하면 첫 번째 연구 후 일주일에 분석을 다시 수행하고 분석 절차 준비와 관련된 모든 권장 사항을 따를 가치가 있습니다..

알칼리성 포스파타제 증가-그 의미는 무엇입니까?

알칼리 포스파타제는 모든 신체 조직에 있습니다. 특히 세포막이 풍부합니다. 그것은 "오래된"세포의 자연적인 죽음과 골아 세포 (골 조직 세포)의 생리적 활동으로 인해 건강한 사람의 혈액에 충분한 양으로 들어갑니다..

알칼리성 포스파타제의 생산에서 "챔피언":
-담관의 상피 및 간 세포막,
-뼈,
-태반 (임산부), 장 및 신장 세관 상피.

함유량:

혈액 내 알칼리성 포스파타제를 확인해야하는 이유?

알칼리성 포스파타제의 최대 90 %가 담도, 간 및 뼈 조직에서 혈류로 전달됩니다. 따라서 간 담관을 위반하거나 뼈에 통증이있는 ​​경우 혈청 에서이 효소의 활성이 급격히 증가합니다..

혈액 검사에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 다음을 보여줍니다.

  • 담도 및 간 상태
  • 뼈 상태

알칼리성 인산 가수 분해 효소에 대한 혈액 검사가 처방 될 때?
-외과 적 치료 전을 포함한 일상적인 신체 검사의 일환으로.
-간 및 담도 기능 평가를위한 표준 간 샘플 패널의 일부.
-약점, 가려움증, 소화 장애 (메스꺼움, 구토, 복통 또는 오른쪽 hypochondrium)에 대한 불만.
-황달 (피부 및 / 또는 점막의 색소 침착, 배설물 밝게, 소변 어둡게 함).
-뼈 통증 및 / 또는 근육 및 관절 통증에 대한 불만.
-탈염 및 / 또는 뼈 파괴와 관련된 질병이 의심되는 경우.
-혈액 내 알칼리성 포스파타제 활성의 증가 / 감소로 발생하는 구루병 또는 기타 질병의 치료 효과 평가.

ALP-무슨 뜻입니까?

인간에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 여러 종류 (이소 효소)로 표시됩니다. 때때로, 제안 된 진단을 명확히하기 위해, 개별 동종 효소의 수는 총 알칼리성 포스파타제 (ALP)와 함께 측정됩니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소의 혈액 검사 이소 효소에 표시되어 있습니다 :
ALP (ALP)-총 알칼리성 인산 가수 분해 효소.
ALPL-비특이적 알칼리성 포스파타제 (간, 담관, 뼈 및 신장의 특징).
ALPI-장 알칼리성 포스파타제.
ALPP (PSPF)-태반 알칼리성 포스파타제 (일반적으로 임산부에서만 발견됨). ALP = ALPL + ALPI + ALPP

남성 또는 임신하지 않은 여성의 혈액에서 ALPP (Placental ALP)의 증가는 후두, 식도, 위, 결장, 전립선, 고환, 난소의 악성 신 생물에서 발암 성 종양 또는 종양 성장의 마커입니다.

알칼리 포스파타제-NORM

신생아, 어린이, 노인 및 임산부의 경우 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 규범이 훨씬 높습니다..

의료 실험실은 얻은 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 개별 값을이 환자의 인구 규범과 조정하는 것이 중요합니다. 기준 간격 결정의 정확성을 준수하지 않으면 진단에 오류가 발생할 수 있습니다 (특히 어린이 및 청소년)..

연령별 알칼리성 포스파타제의 예상 * 규범

나이규범 * ALP (알칼리 포스파타제)
U / L
19 ~ 50 세20-120
50 ~ 75 세80-135
75 세 이상110-190

여성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 대략적인 * 규범
여성 그룹규범 * ALP (알칼리 포스파타제)
U / L
출산 가능한 나이40 ~ 140
폐경기110-180
임산부최대 650

* 다른 시약과 장비를 사용할 때 알칼리성 인 표준은 크게 다릅니다. 각 실험실은 고유 한 범위의 정상 값을 설정해야합니다..


INVITRO 실험실의 성인을위한 알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범

19 세 이상규범 ALP (알칼리 포스파타제)
U / L
여자들40 ~ 150
남자들40 ~ 150

헬릭스 실험실 서비스에서 성인을위한 알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범
19 세 이상규범 ALP (알칼리 포스파타제)
U / L
여자들35-105
남자들40-130

헬릭스 실험실 서비스의 어린이 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범
나이규범 ALP (알칼리 포스파타제)
U / L
0-14 일83-248
15 일 -1 년122-469
1 년 -10 년142-335
10-13 세129-417
13 ~ 15 세여자 : 57-254
소년 : 116-468
15-17 세여자 : 50-117
소년 : 82-331
17-19 세여자 : 45-87
소년 : 55-149

알칼리성 포스파타제의 증가 이유

혈액에서 알칼리성 포스파타제의 증가가 항상 질병을 의미하는 것은 아닙니다!

건강한 사람들의 알칼리성 포스파타제 증가에 대한 생리 학적 이유 :

  • 임신 (2/3 분기)
  • 폐경기, 폐경기 (여성)
  • 어린이 연령 (활동적인 뼈 성장 기간)
  • 뼈 골절 치료 기간
  • 호르몬 피임약 (COC) 복용
  • 칼슘 및 / 또는 인산염의 음식 공급원 부족

성인의 알칼리성 포스파타제 증가의 특징 및 원인

담즙 정체로 인한 알칼리성 포스파타제의 증가로 발생하는 질병 및 상태 :
-담석증
-담관염
-담낭염
-담관의 종양
-췌장 머리 암에서 일반적인 담관 압축

담즙의 침체는 종종 폐쇄성 황달과 혈액에서 관련된 빌리루빈의 증가와 결합됩니다.
더 읽기 : 직접 빌리루빈 증가

담즙 정체와 함께 혈액의 알칼리성 포스파타제와 함께 담즙 정체의 두 번째 마커 인 GGT가 항상 상승합니다..
더 읽기 : GGTP 증가-원인, 치료

높은 알칼리성 포스파타제 수준에서, 세포 내 간 효소 (ALT, AST)는 정상으로 유지되거나 약간 증가 할 수 있습니다.
더 읽기 : ALT 및 AST 증가-그 의미는 무엇입니까?

2. 간 질환에서 알칼리성 인산 분해 효소 증가

질병과 상태 :
-만성 담낭염 간염 (바이러스,자가 면역, 알코올, 출처 불명)
-만성 간염 악화
-간경화
- 간 암
-간 전이
-간에서 양성 부피 형성 (낭종, 종양)
-전염성 단핵구증
-간 독성 또는 약물 손상

간 질환에서, 알칼리성 포스파타제는 담즙 정체 (콜 레스 테스)의 경우에만 증가합니다.

따라서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상 또는 약간 증가한 (최대 2 배) 지표로 급성 간염이 발생할 수 있습니다..

혈액의 생화학에서 간 및 / 또는 담관이 손상되면 AP 지표뿐만 아니라 다른 간 마커도 변경된다는 것을 기억해야합니다. 더 읽기 : 간 테스트 : 디코딩, 규범 지표

4. 혈액에서 알칼리성 포스파타제를 증가시키는 의약품 :

-비타민 C (과다 복용)
-마그네슘 제제 (마그네시아)
-항 경련제 (카르 바 마제 핀 등)
-항우울제 (아미 트립 틸린 등)
-호르몬 제 (안드로겐, 에스트로겐, 프로게스틴, 타목시펜, 다나졸)
-항생제
-설폰 아미드
-NSAID
-박사.

  • 간독성 또는 담즙 정체 효과가있는 약물은 혈액 내 알칼리성 포스파타제의 수준을 증가시킬 수 있습니다.!
3. 뼈 손상의 알칼리성 인산 분해 효소 증가

그 원인:
-부상, 골절
-Paget의 골 질환 (골다공증 변형, 골 조직의 자연 회복 메커니즘 위반)
-골 조직의 악성 종양 (골육종)
-골수종 (악성 골수 종양)
-다양한 국소화의 악성 종양 (암)의 전이.
-뼈 손상을 동반 한 림프구 육종 증
-골연화증 (비타민 D, 인, 칼슘, 기타 미네랄, 미량 원소가없는 연화, 뼈 파괴)
-골다공증

4. 알칼리성 인산 분해 효소 증가의 다른 원인

-고셔병 (간, 뼈 조직, 기타 장기에 손상을주는 유전병)
-결핵
- 심근 경색증
-폐경 색
-신장 경색
-신장 암
-폐암 (기관지 형성)
-부갑상선 기능 항진증 (부갑상선 호르몬의 과잉 생산 및 부갑상선 기능 저하로 인한 부갑상선 기능 증가)
-갑상선 기능 항진증 (확산 독성 갑상선종)
-장 질환 (궤양 성 대장염 등)

알칼리성 포스파타제의 양적 증가 해석-해독

/ 지역 실험실의 기준 범위는 표준으로 간주됩니다 /

정상 이상의 알칼리 포스파타제병리학
적게
5 회 이상
뼈 종양
이영양증
일차 성 부갑상선 기능 항진증
치유 골절
골수염
간 부피 병변 (종양, 농양)
지방간
간 침윤성 질환 (혈색소증 등)
간염
위장관의 염증성 질환

5 회 이상
패 짓병
오스테 오 말라 시아
구루병
콜레스테롤
간경화

알칼리성 포스파타제를 줄이는 것이 가치가 있으며 어떻게해야합니까??

분명히, 혈액에서 알칼리성 포스파타제를 정상화하려면 근본적인 질병을 식별하고 치료해야합니다..

적절한 치료와“불량한 검사”의 원인을 제거하면 알칼리성 포스파타제 수준이 저절로 정상으로 돌아옵니다.

알칼리성 인산 분해 효소는 어린이에게서 상승합니다-특징

부모는 자녀의 혈액에서 알칼리성 포스파타제 수치가“성인”기준을 크게 초과한다는 것을 알고 있어야합니다. 이것은 신체의 다른 조직뿐만 아니라 활발한 신진 대사와 뼈의 빠른 성장 때문입니다..

혈액에서 알칼리성 포스파타제의 생리 학적 증가는 특히 활성 회복 성장 기간 동안 미숙아에서 현저하다.

어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범

아동 연령규범 ALP (알칼리 포스파타제)
U / L
0-14 일90-273
15 일-1 년134-518
1 년-10 년156-369
10 ~ 13 세141-460
13 ~ 15 세여아 : 62-280
소년 : 127-517
15-17-19 세소녀 : 40-150
남아 : 89-365-164

아이가 알칼리성 포스파타제를 증가 시켰습니다-원인

어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준은 뼈 조직의 성장 속도뿐만 아니라 담도 및 간 상태를 반영합니다.

어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 분해 효소가 증가하는 질병 :

  • 담낭 및 / 또는 담관의 기형 또는 이상
  • 담즙 운동 장애
  • 기생충 감염 (웜)
  • 담낭 및 / 또는 담관의 염증 (담낭염, 담관염)
  • 담관의 개통 성 위반
  • 담석증
  • 선천성 (신생아), 바이러스 성,자가 면역성 담즙 성 간염
  • 전염성 단핵구증
  • 간경화
  • 백혈병
  • 구루병-비타민 D 결핍과 관련이 있거나 관련이없는 영유아의 뼈 무기질 결핍.

알칼리 포스파타제 400

구루병의 초기 기간에는 혈청 내 알칼리성 포스파타제가 400 U / L보다 높아집니다. 이 경우 구연산의 수준은 62 mmol / L보다 낮아집니다. 아미노산, 인 및 칼슘은 소변으로 강하게 배설됩니다 (하루 체중 kg 당 10mg 이상).

알칼리성 인산 가수 분해 효소 분석과 함께 구루병을 진단하기 위해 어린이의 혈액 내 칼슘 및 인 수준을 결정하고 손목 방사선 사진을 찍습니다..

알칼리성 인산 분해 효소 감소?

높은 수준의 알칼리성 포스파타제와 관련된 병리학에 중점을두고 혈액 내 활동 감소와 관련된 상태를 과소 평가하는 것은 많은 전문가들의 일반적인 실수입니다..

혈액 내 알칼리성 포스파타제의 수준을 고려한 골격계 질환의 실험실 진단

  • 저인 산혈증은 알칼리성 인산 분해 효소 활성이 낮아 심각한 선천성 질환입니다.

저인 산증의 임상 증상 :
-만성 뼈와 근육통
-어릴 때 : 느리게 빨기, 발달 지연
- 근육 약화
-뼈와 치아의 광물 화 위반
-흉부 기형
-우유 및 / 또는 영구치의 조기 손실
-호흡 부전
-비타민 B6으로 경련이 멈췄습니다.
-신장 암증 (신장에서 칼슘 염의 침착)
-치유력이 좋지 않은 재발 성 골절
-가성 비

저인 산증의 진단은이 질환의 특징적인 증상 및 방사선 학적 징후와 조합하여 감소 된 혈청 알칼리성 포스파타제 수준에 의해 이루어진다..

혈액에서 알칼리성 인산 분해 효소의 다른 원인 :
-영양 실조, 영양 장애
-셀리 악병 (체강 병)
-엽산 결핍 빈혈
-미량 영양소 결핍 : 아연, 마그네슘
-갑상선 기능 항진증
-갑상선 기능 항진증
-비타민 부족 : C, B6
-과잉 비타민 D
-반복 된 장염
-과도한 글루코 코르티코 스테로이드
-태반의 부족한 발달 (임신 중)
-노인 연령

알칼리성 포스파타제에 혈액을 기증하는 방법-분석 준비

알칼리성 포스파타제에 대한 혈액 검사는 일상적인 생화학 적 혈액 검사의 일부로 수행됩니다..

  • 혈액은 아침에 빈속에 정맥에서 주어집니다..
  • 헌혈 전날, 의사의 처방전없이 술을 마시고, 지방 음식을 남용하고, 종합 비타민제, 의약품,식이 보조제를 사용해서는 안됩니다.
  • 치료 중이거나 지속적으로 중요한 약을 복용하는 경우 헌혈 당일 실험실 의사에게 알리십시오..

혈액에서 알칼리성 포스파타제의 감소 또는 증가는 중요하지만 간과 뼈의 병리를 포함한 다양한 질병의 유일한 지표는 아닙니다.

알칼리성 인산 분해 효소의 증가?

알칼리 포스파타제 (ALP)는 모든 신체 조직에 존재하고 알칼리성 환경에 존재하는 단백질 효소로 세포 수준에서 정상적인 신진 대사를 제공합니다. 생화학 적 혈액 검사에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가는 간 담도 및 뼈 시스템의 질병을 나타냅니다.

  • 인산의 가수 분해에 참여하고;
  • 세포 내 공간에서 내부 장기 및 조직의 세포로 인의 수송을 촉진하고;
  • 칼슘 침착 과정에 영향을 미치고 뼈 성장을 촉진합니다.
  • 지질 대사에 참여.

분석 표시


알칼리성 인산 가수 분해 효소에 대한 혈액 검사는 생화학 연구의 간 검사에 포함되며 다음을 나타내는 증상이있을 때 질병 진단을 위해 처방됩니다.

  • 간 위반 (피부 황색, 점막 및 눈, 피부 가려움증, 오른쪽 hypochondrium의 통증);
  • 담도의 병리학 (소화, 구역, 구토, 설사, 대변의 변색);
  • 파괴적인 뼈 변화 (야간 및 육체 운동, 팔다리 통증, 잦은 골절 및 장기 치유 중 팔다리 통증).

또한 알칼리 포스파타제 지수는 수술 전, 전신 마취의 경우 및 어린이의 구루병 치료에서 간을 평가하여 비타민 D의 복용량을 결정하는 데 고려됩니다.

연구 결과가 혈액 내 정확한 수준의 알칼리성 포스파타제를 나타내려면 분석 준비에 대한 일반적인 규칙을 준수해야합니다.

  • 아침에 공복에 피를 흘리십시오.
  • 연구 전에 약물 사용을 배제하십시오.
  • 알코올 및 지방 음식 사용을 배제하는 12 시간,

연령별 알칼리성 포스파타제의 규범 (표)


알칼리성 포스파타제의 수준은 연령, 성별 및 혈액형에 따라 다릅니다. I 및 III 혈액 그룹 및 남성의 경우 알칼리성 포스파타제의 비율이 여성보다 높습니다. 사춘기에 도달하면 혈액 내 효소 농도가 점차 감소합니다..

나이남성의 규범, 단위 / l여성의 규범, 단위 / l
최대 1 년134-518
1-5156-349
6-10150-380
10-13141-460
13-15127-51762-280
15-1789-36554-128
17-1985-24550-104
20 세 이상48-9559-164

소아에서 골격계의 집중적 인 성장 및 발달 과정에서 혈액의 알칼리성 포스 파타 아제 비율은 성인과 비교하여 특히 처음 5 년 동안과 청소년기 (12-15 년)보다 몇 배 더 높습니다.

연구 방법, 측정 단위 및 사용되는 시약에 따라 알칼리성 포스파타제의 참조 값이 다를 수 있으므로 결과를 해독 할 때 분석 양식에만 집중해야합니다..

알칼리성 포스파타제의 증가 이유


혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소를 증가시킬 수있는 질병은 신체의 병리학 적 과정의 발달 특성에 따라 여러 범주로 나뉩니다..

간 및 담도의 질병

혈액에서 알칼리성 포스 파타 아제의 증가는 담즙 정체 (십이지장으로 담즙의 흐름 감소 또는 중단) 또는 간 기능 장애로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 담도의 폐색 (폐쇄)을 유발하는 종 양성 종양 (담관암 종, 선암종);
  • 담도의 협착;
  • 담관염-간내 및 간외 담관의 염증;
  • 심한 알코올성 간염-간세포의 파괴 및 섬유 조직의 증식과 함께 독성 간 손상;
  • 간경변-알코올 중독 또는 기생충 감염으로 인한 실질 조직을 섬유질 세포로 대체;
  • 알코올 중독.

뼈와 관절 질환

뼈 조직의 병리학 적 과정의 결과로 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준이 증가합니다. 젊은 세포의 형성과 오래된 세포의 파괴, 뼈 광물 화로 인해 뼈 시스템의 질병의 발달을 나타냅니다.

  • 암 말기의 뼈 전이-혈액과 림프 흐름으로 악성 세포가 퍼진 후에 발생합니다.
  • Paget 's disease (osteodystrophy)-뼈 변형 및 취약성을 유발하는 뼈 세포 재생 과정의 위반;
  • 골 형성 육종-조골 세포 및 파골 세포 (미성숙 한 뼈 세포)의 내부 장기의 다른 조직으로 퍼지는 종양으로의 악성 퇴행;
  • 부갑상선 기능 항진증은 부갑상선 기능이 증가하여 신체의 칼슘 대사를 위반합니다.
  • 갑상선 기능 항진증-갑상선 호르몬 생산 증가. 병리의 심각한 결과는 재 흡수 및 골밀도 감소뿐만 아니라 칼슘 흡수 감소입니다.
  • osteomalacia-부적절한 미네랄 대사로 인한 뼈 밀도 감소 및 신체의 인산, 칼슘 염 및 비타민 결핍.

전염병

어떤 경우에는 알칼리성 포스 파타 아제가 간에서 대사 과정에 악영향을 미치는 바이러스 및 박테리아 감염의 발달로 증가하여 기관의 염증 및 파괴를 유발합니다.

  • 바이러스 성 간염 (A, B)-간세포에서 바이러스 세포의 증식으로 인한 염증이 동반되며 간경변으로 이어질 수 있습니다.
  • 골수염-골절, 화농성 관절염, 악성 조직 변성의 형태로 합병증이있는 골수의 염증;
  • 전염성 단핵구증-Epstein-Barr 바이러스로 인한 림프절, 비장 및 간 손상;
  • 복강 내 감염-간, 신장, 담낭을 포함한 복막의 멸균 공동으로 박테리아가 침투하여 염증 과정이 형성되어 발생합니다..

종양학 질환

간에 직접 영향을 미치지 않지만 대사 과정 및 인-칼슘 대사의 결과로 알칼리성 포스파타제의 증가를 유발할 수있는 종양 및 전이가 동반되는 질병 :

  • 호 지킨 림프종 (lyphogranulomatosis)-전이의 형태로 증식이 가능한 신체의 림프계 손상으로 인해 간, 비장이 증가하고 골수로의 혈액 공급이 악화됩니다.
  • 골수성 전이-관형 뼈, 간, 림프절 및 비장 세포의 증식;
  • 간외 담관암-담석 질환의 결과 또는 담관 구조의 이상 (일반 간 또는 담관)으로 발생.

또한 혈액에서 알칼리성 포스 파타 아제의 증가는 외부 요인 (영양, 장기간 치료)의 영향으로 발생할 수 있습니다.

  • 칼로리 부족, 기아;
  • 음식에 칼슘과 인산염 부족;
  • 비타민 C의 과다 복용;
  • 골절 치유;
  • 약물 사용 (아스피린, 파라세타몰, 항생제, 경구 피임약, 설폰 아미드).

폐경기

폐경기의 알칼리성 포스 파타 아제 수준 증가는 호르몬 배경의 변화와 뼈의 화학적 구성을 유지하는 데 필요한 미네랄의 흡수 감소로 인해 월경 후 골다공증, 뼈 조직의 수와 밀도의 현저한 감소로 인해 발생할 수 있습니다.

월경 후 골다공증의 발병을 예방하기 위해 50 세 이상의 여성은 다음의 수준을 확인하는 것이 좋습니다.

  • 뼈 알칼리성 포스파타제,
  • 하이드 록시 프롤린,
  • 오스테오칼신,
  • 피리 디 놀린,
  • 인산염,
  • 칼슘.

쇠퇴 이유


경우에 따라 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 정상 이하로 떨어지고 신체의 인, 구리 및 기타 원소의 무기 화합물 함량이 증가하여 뼈 조직이 점차적으로 파괴되는 무기물 대사의 위반으로 이어지며 다음과 같은 이유로 나타납니다.

  • 미세 및 거시적 요소의 결핍은 알칼리성 포스파타제의 감소를 유발할 수 있습니다 (특히 성장에 필요한 영양소가 필요한 어린이의 경우). 결핍은 영양 실조와 음식의 영양소 흡수 문제를 유발합니다 (예 : 체강 질병, 과민성 대장 증후군, 유당 불내증).
  • 저인 산증. 알칼리성 포스파타제 생산에 관여하는 유전자의 돌연변이는 뼈와 치아의 상태에 부정적인 영향을 미치는 알칼리성 포스파타제의 수준이 매우 낮습니다. 저인 산증이있는 영아의 경우 무기 인염이 체내에 축적되어 골 무기질화를 억제합니다.
  • 갑상선 기능 항진증 갑상선 호르몬 결핍으로 알칼리성 포스파타제 생성 감소.

임신 중

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준은 태아와 태반의 성장에 비례하여 점차적으로 증가하며, 조직은 추가로 상당한 양의 효소 (40 % 이상)를 생성합니다. 알칼리성 포스파타제 지수는 출산 후 1 개월 이내에 정상으로 돌아옵니다.

임기규범, ME / L
나는17-88
II25-126
III38-229

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 정상 이상으로 상승하면 심각한 병리의 발달을 나타낼 수 있습니다.

  • 자간전증;
  • 태반 기능의 병리;
  • 담즙의 정체;
  • 간장 위반;
  • 뼈 질환.

임신 중 알칼리성 포스파타제의 수준이 증가함에 따라 간, 담도 및 방광의 질병을 예방하기 위해 간 담즙 시스템의 상태를 추가로 진단해야하며 다음과 같은 연구를 수행합니다.

  • AST와 ALT는 신체의 아미노산 대사 효소입니다. 증가 된 지표는 간 담즙 시스템의 기능을 위반한다는 것을 나타냅니다.
  • 칼슘, 인-전염성 단핵구증 및 뼈 손상으로 증가.

어린이

어떤 경우에는 성인뿐만 아니라 어린이에서도 높은 수준의 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 유년기에서 가장 흔한 감염으로 A 형 간염 (Botkin 's disease) 또는 단핵구증 (Epstein-Barr virus)으로 인한 간 기능을 위반하여 나타납니다.

유아, 특히 조산아에서 뼈 질환, 특히 구루병의 발생은 비타민 D 결핍 또는 미네랄 흡수 감소로 인한 뼈 광물 위반.

또한 온도 (이부로 펜) 및 항생제 (클로람페니콜, 옥사 실린, 테트라 사이클린, 설폰 아미드)를 복용하면 어린이의 효소를 증가시킬 수 있습니다.

알칼리성 인산 분해 효소가 상승하면 성인의 의미는 무엇입니까?

혈액 내 알칼리성 포스파타제는 생화학 분석 중에 결정됩니다. 이름이 흔하지는 않지만이 지표의 진단 적 중요성은 매우 높습니다..

알칼리성 포스파타제에 대한 혈액 검사는 간 문제를 식별 할 수 있으며 다양한 병인의 간염이 있는지 확인할 수 있습니다. 간에서 일차 악성 신 생물도 검출 될 수 있습니다..

분석 결과는 근골격계 문제도 식별합니다. 이 연구는 특히 노인들에게 중요합니다..

심혈관 질환에서 알칼리성 포스파타제의 진단 기능을 사용하는 것도 중요합니다. 이 영역에서이 매개 변수는 문제를 감지하는 데 능숙합니다..

알칼리성 포스파타제는 무엇입니까?

용어 알칼리성 포스파타제 (알칼리성 포스파타제)는 포스파타제 활성을 갖는 모든 효소가 알칼리성 조건 (즉, pH 8.6 내지 10.1에서)에서 가장 효과적임을 의미하므로, 혈액에서 알칼리성 포스파타제는 활성 적이 지 않으며 일반적으로 최소량으로 발견된다.

알칼리성 포스파타제의 존재는 신체의 많은 조직 및 기관 구조에서 주목된다. 그러나이 효소의 가장 큰 "보유량"은 다음과 같습니다.

  • 조골 세포;
  • 간세포;
  • 신 세포;
  • 소장;
  • 태반;
  • 수유 중 유선.

알칼리성 포스파타제의 정상 지표

가장 정확한 결과를 얻으려면 정맥에서 공복시 혈액 샘플링을 수행해야합니다. 연구에는 혈청이 사용됩니다. 연구의 표준 기간은 24 시간입니다..

성인 남성의 경우 정상 값은 40 ~ 130 IU / L, 여성의 경우 35 ~ 105 ME / L입니다.

알칼리성 인산 분해 효소가 증가했습니다. 이는 성인과 어린이에게 무엇을 의미합니까?

생화학 적 혈액 검사에서 알칼리성 포스파타제의 증가는 일반적으로 간 담즙 시스템 또는 뼈 조직의 손상을 나타냅니다.

알칼리 포스파타제가 증가합니다. 그 원인

담즙 정체 (담즙 혼잡)에 의해 효소 수준의 현저한 증가가 관찰된다. 이 상태는 담즙의 내강이 결석 (담석증)으로 막히고 담즙의 정상적인 유출을 막는 종양 또는 전이가있는 상태에서 발생합니다.

담즙 정체의 더 큰 원인은 담관의 경화증과 함께 수술 후 협착, 1 차 경화성 담관염 (간내 도관 손상) 및 1 차 담즙 성 간경변입니다..

또한 혈액의 알칼리성 포스 파타 아제 수준의 증가는 독성 병인의 간염 (알코올 중독, 약물 간염)으로 발생합니다. 가장 큰 간독성 효과는 다음과 같습니다.

  • 테트라 사이클린 항생제,
  • 파라세타몰,
  • 발 프로 산,
  • 살리실산,
  • 아미오다론,
  • 말라리아 예방약,
  • 합성 에스트로겐 (일반적으로 전립선 암 환자의 경우 유사한 합병증이 발생 함).

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혈액의 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 간의 주요 악성 신 생물뿐만 아니라 전이에 의한 패배와 함께 급격히 상승합니다..

간 담즙 시스템의 손상 외에도 근골격계 손상으로 분석의 유사한 변화가 관찰됩니다..

뼈 조직에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 조골 세포-젊은 조골 세포에 있습니다. 따라서 뼈가 손상되면 작업이 강화되어 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활동이 증가합니다..

이 그림은 골절에 일반적이며 알칼리성 포스파타제는 부상 직후 (뼈 손상으로 인해) 올라가고 골절이 치유되는 동안 (골아 세포의 활성화로 인해) 지속됩니다..

또한, Paget의 질병에서 효소의 수준이 급격히 증가합니다. 이것은 작은 부상 후에도 뼈 조직의 파괴, 뼈 변형 및 빈번한 골절이 동반되는 병리학입니다. 심한 병에서 만성 심부전이 발생합니다. 이것은 손상된 뼈 구조의 지속적인 재생을 위해 증가 된 혈액 공급이 필요하기 때문에 심장의 부하 증가와 관련이 있습니다..

부갑상선 기능 항진증으로 부갑상선 호르몬의 뼈 흡수 (파괴) 자극으로 인해 혈액의 알칼리성 포스파타제가 상승합니다. 또한이 질병에는 Ca와 P의 교환에 대한 명백한 위반이 수반됩니다.

혈액 내 알칼리성 포스파타제 증가의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 갑상선 중독;
  • 폐경 색 또는 신장;
  • 골육종 육종;
  • 뼈 전이;
  • 골수종
  • 뼈 구조 손상을 동반 한 호 지킨 병.

판 코니의 인 당뇨병은 알칼리성 포스파타제 증가의 드문 원인으로 간주됩니다. 이것은 D 비타민 내성 구루병으로 인한 P 및 Ca 대사의 심각한 선천성 장애입니다..

판 코니 당뇨병 환자의 경우, 인산의 신장 세뇨관에 의한 재 흡수 과정이 손상되고, 장의 칼슘 흡수가 감소하며, 부갑상선 기능이 증가합니다. 임상 적으로 질병의 주요 증상은 심각한 뼈 변형으로 심각한 장애를 유발합니다..

또한 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 심한 장 감염으로 증가합니다.

알칼리 포스파타제가 상승하는 경우. 아이를위한 이유

일반적으로 알칼리성 포스파타제의 증가는 활성 뼈 성장 기간 동안 결정됩니다. 혈액의 생화학 적 분석에서 그러한 그림은 사춘기 전에 관찰됩니다. 또한, 알칼리성 포스파타제 수준이 감소하기 시작한다..

효소의 병리학 적 증가는 구루병, 골절, 전염성 단핵구증, 장 감염, 판 코니 당뇨병으로 인한 것일 수 있습니다. 이 목록에는 성인과 같은 알칼리성 포스파타제의 증가에 대한 동일한 이유가 포함됩니다 (담석 질환, 간 전이가있는 악성 신 생물, 부갑상선 기능 항진증 등)..

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소를 높일 수 있습니까?

임산부에서는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준이 약간 높아지는 것이 표준으로 간주됩니다. 분석에서 효소의 급격한 증가는 심한 임신 (자간전증 및 자간증)으로 감지 될 수 있습니다..

알칼리성 포스파타제 활성의 감소는 태반 기능 부전의 특징입니다.

심혈관 질환의 가치 증가

울혈 성 우심실 부전으로, 오른쪽 심장의 뚜렷한 과부하가 관찰됩니다. 임상 적 으로이 병은 경정맥의 붓기, 정맥 압력, 동맥 저혈압, 간장 부종 (부종의 심각도는 질병의 단계에 따라 다르며하지의 부종에서 아나 사르 카에 이르기까지 다양 함)로 나타납니다..

혈액 내 알칼리성 포스파타제는 정상입니다. 알칼리성 포스파타제의 이상. 알칼리성 포스파타제의 증가 증상.

알칼리 포스파타제 (이하 "알칼리 포스파타제"라 칭함)는 유기 분자, 예를 들어 핵산으로부터 포스페이트의 분리를 담당하는 효소 그룹이다. 우리는 알칼리성 인산 분해 효소가 무엇인지, 그리고 규범과의 편차가 무엇인지에 대해 더 이야기 할 것입니다.

생화학 적 혈액 검사에서 알칼리 포스파타제

효소의 이름은 pH 값이 7 이상인 알칼리성 환경에서 가장 활발하다는 사실에 기인합니다. 알칼리성 포스파타제의 최고 농도는 뼈, 간, 신장, 태반 조직, 담관에 집중되어 있습니다. 그러나 알칼리성 포스파타제는 다른 모든 인간 조직에서도 발견됩니다..

이 효소가 혈액에서 기능하지 않는다는 사실에도 불구하고, 일정량의 효소가 혈류에 지속적으로 존재합니다. 그러나 혈액 내 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준이 크게 증가하면, 즉 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가하면 원인은 간 세포의 파괴 또는 뼈 조직의 심각한 변형에 의해 결정될 수 있습니다.

표준

표준으로 채택 된 지표는 설명 된 효소에 따라 다를 수 있습니다. 혈액의 수준은 연령, 성별, 임신, 사춘기 및 심지어 특정 실험실에서 사용되는 연구 방법의 영향을받습니다.

그러나 다른 연령과 성별에 대한 참조 값은 참조 데이터에서 사용할 수 있습니다..

알칼리성 포스파타제 어린이의 표준 (단위 / l) :

  • 출생부터 2 주까지 : 84-249;
  • 2 주-1 년 : 123-470;
  • 년-10 년 : 143-336;
  • 11-13 세 : 130-418;

일반적으로 13-15 년에 발생하는 청소년기부터 여성의 알칼리성 포스파타제의 비율은 남성 지표와 다릅니다. 여성의 경우 (단위 / l) :

  • 15 세 미만 : 58-255;
  • 15-17 세 : 50-118;
  • 17-19 세 : 46-87;
  • 19 세 이상 : 36-106.

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가하는데, 이는 태반의 성장 증가 때문입니다. 태반에는 또한 많은 양의 효소가 들어 있습니다..

남성의 알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범 (단위 / l) :

  • 13-15 세 : 117-469;
  • 15-17 : 83-332;
  • 17-19 : 56-150;
  • 19 세 이상 : 40-130.

알칼리성 인산 가수 분해 효소의 표준과 분석의 부정확성과 불일치 불일치를 방지하려면 헌혈을 준비해야합니다. 이 준비는 혈액 검사의 특징과 다르지 않지만 일부는 이러한 간단한 원칙을 무시합니다. 먼저, 마지막 식사 후 적어도 12 시간 후에 공복에 혈액이 공급됩니다. 둘째, 피를 흘리기 30 분 전에 흡연을 자제하고 신체적, 정서적 스트레스를 피해야.

알칼리성 포스파타제에 대한 혈액 검사의 경우, 모세관 또는 정맥을 검사 할 수 있습니다. 이러한 분석은 대개 수술 계획을 세우거나 간 건강 수준을 결정할 때 일부 질병으로 의심되는 계획된 방식으로 처방됩니다..

알칼리 포스파타제가 증가하는 이유는 무엇입니까

혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 크게 증가하면 뼈, 간 또는 담관의 완전성뿐만 아니라 병리학 적 관련성을 위반 한 것으로 나타납니다. 특정 진단을 명확히하기 위해 의사는 추가 연구를 처방합니다. 예를 들어, 혈액에서 상승 된 알칼리성 포스파타제가 높은 ALT 및 AST와 함께 관찰되면 간 질환이 진단됩니다. 과량의 Ca와 P가 과량의 효소에 첨가되면 환자의 뼈 조직에 대한 추가 연구가 필요합니다..

그러나 알칼리성 포스파타제의 상승은 질병으로 인한 것이 아닐 수 있습니다. 우리는 이미 혈류에서 효소를 증가시키는 요인으로 임신과 청소년기를 불렀습니다. 그들 외에도 250 개 이상의 품목 (구강 피임약, 아스피린 및 항생제 포함) 목록에서 약물을 복용하면 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가한다는 사실에 영향을 줄 수 있습니다. 실험실 오류는 효소의 과대 평가에도 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 환자의 혈액 검사 후 시료가 분석 전에 냉각 된 경우 알칼리 포스파타제의 수준이 증가합니다..

소아에서 알칼리성 인산 분해 효소가 상승하면 의사는 구루병을 제안 할 수 있습니다. 일반적으로 어린이 의이 효소 값은 성인보다 높지만 추가 검사가 없으면 질병을 정확하게 진단 할 수 없습니다. 따라서 어린이에서 알칼리성 인산 분해 효소가 상승하면 소아과 의사 만 생화학 적 혈액 검사의 다른 결과를 연구하거나 다른 성격의 검사를 한 후 이유를 결정할 수 있습니다.

알칼리성 포스파타제의 증가를 유발하는 질병 :

  • 황달 (조직에 빌리루빈 축적으로 인한 질병, 피부, 안구 단백질의 황변에 의해 나타납니다);
  • 칼슘 부족;
  • 심근 경색 (허혈성 질환으로 인한 심장 근육의 일부 사망);
  • 담관의 결석 (연령에 따라 가능성이 증가하고 합병증으로 인해 위험합니다);
  • Osteomalacia (미네랄 및 비타민 D 부족으로 인한 뼈의 연화 및 변형);
  • 담도에서의 수술 결과;
  • 골육종 (인접한 조직으로 퍼질 수있는 악성 뼈 종양);
  • Paget 's disease (알칼리성 포스 파타 아제의 성장은 15-20 배까지 표준을 초과 할 수 있으며,이 질병은 뼈의 비정상적인 성장과 일부 지역에서 완전성을 위반하는 것으로 특징 지워짐)
  • 간암, 췌장, 위암;
  • 궤양 성 대장염 (대장 점막의 드문 염증);
  • 간경화 (간장으로 장기의 건강한 세포를 대체);
  • 구루병 (신진 대사 및 기타 증상이 동반되는 대사 장애 및 비타민 D 결핍 아동의 질병 특성);
  • 장의 천공 (충분한 양의 효소가 장 조직의 세포에서도 발견됨);
  • 간염 (알칼리성 포스파타제의 수배 증가에 수반되는);
  • 골절;
  • 전염성 단핵구증 (알칼리성 포스파타제의 증가 외에도 체온의 증가, 림프절의 염증이 있음);
  • 뼈에서 칼슘 침출 (호르몬 이상-갑상선 기능 항진증의 결과로 나타날 수 있음);
  • 골수종 (악성 질환);
  • 그리고 등.

완벽하게 건강한 사람들조차도 혈액 검사 에서이 효소의 수준을 과대 평가 할 수 있습니다.

알칼리성 포스파타제를 낮추는 이유

혈액에서 효소의 감소로 관찰되는 질병은 증가하는 것보다 덜 위험 할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 빈혈증
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 저하);
  • 저인 산증 (골 조직의 연화, 선천적 현상).

또한, 혈액 내 효소의 저농도는 체적 수혈 과식이 요법에서 Zn 및 Mg 결핍에 영향을받습니다.

혈액 내 알칼리성 인산 분해 효소가 낮아지면 환자의 태반 성장이 부족함을 나타낼 수 있습니다.

효소의 증가와 마찬가지로, 알칼리성 포스파타제가 낮아지면 반드시 위에 열거 된 질병을 나타내는 것은 아닙니다. 치료사, 혈액 전문의, 외과 의사, 위장병 전문의 또는 내분비 전문의 등 분석을 처방 한 의사는 데이터를 일반 검사와 비교하여 검사를 계속해야합니다..

이 주제에 대해 여전히 질문이 있으면 아래에 의견을 남겨주십시오..

알칼리 포스파타제는 인체의 중요한 효소로, 거의 모든 조직에서 발견되며 신진 대사에서 주로 칼슘-인 대사에서 중요한 역할을합니다. 혈액 내 알칼리성 포스파타제의 농도는 근골격계에서 간까지 다양한 신체 시스템의 상태에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다. 알칼리성 포스파타제 수준에 대한 생화학 적 혈액 검사는 암 진단에도 사용됩니다.

혈액 내 알칼리성 포스파타제 증가

혈액 내 알칼리성 포스 파타 아제가 높아지면 의사에게 많은 정보를 알 수 있습니다. 혈액 검사에서 혈액 내 알칼리성 포스 파타 아제 증가가 다른 효소 (예 : 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제)의 농도가 동시에 증가하는 것으로 나타나면, 불만이없는 경우에도 간 질환에 대해 말하는 것이 안전합니다.

혈액 내 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 혈액 내 인과 칼슘 농도가 증가한 배경에서 관찰되는 경우 뼈 손상에 대해 이야기 할 수 있습니다.

혈액 속의 알칼리성 인산 분해 효소

알칼리 포스파타제는 체내로 들어가는 화합물로부터 인산 분자를보다 정확하게 다양한 조직으로 분리하는 것을 촉진한다. 알칼리 포스파타제는 세포에 인을 공급하여 정상적인 대사에 필요합니다..

혈액에서 알칼리성 인산 분해 효소가 보여주는 것

혈청 에서이 효소의 수준은 증상이 없거나 윤활이없는 경우에도 특정 조직의 병리학 적 과정의 증거입니다.

혈청 알칼리성 포스파타제 측정은 주로 간, 담관 및 뼈의 질병을 진단하는 데 사용됩니다. 그러나이 효소의 농도 증가는 고환의 악성 종양, 림프구 육종 증, 뇌종양과 같은 종양학 질환에서도 관찰됩니다..

혈액 알칼리 포스파타제

혈액 에서이 효소 수준의 증가 및 감소는 다양한 질병뿐만 아니라 특정 약물 복용의 결과로 관찰 될 수 있습니다. 따라서 알칼리성 포스파타제에 대한 생화학 적 혈액 검사를 받아야하는 경우, 본인이 복용하거나 다른 의사가 처방 한 약에 대해 의사에게 반드시 알려야합니다.

혈액 내 높은 알칼리성 포스파타제

혈액에서 높은 알칼리성 포스파타제는 낮은 수준보다 훨씬 흔합니다. 거의 모든 병리학 적 과정에 대량 세포 사멸이 수반된다는 사실을 고려하면 놀라운 일이 아닙니다. 결과적으로, 막에 위치한 포스파타제는 혈액에 있습니다..

일부 형태의 암에서 알칼리성 포스파타제 수준의 증가에 관해서는,이 경우 유사한 종양이 세포 가이 효소를 합성 할 수있는 능력 때문입니다.

알칼리성 인산 분해 효소

혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준이 증가하는 데는 4 가지 주요 원인이 있습니다.

  • 뼈 조직의 병리학. 이 그룹에는 칼슘 결핍과 관련 구루병 및 골연화증 (골 조직의 연화로 나타나는 골 무기질 위반)이 포함됩니다. 알칼리성 포스파타제의 수준은 골조직뿐만 아니라 골조직 (골육종)의 원발성 종양 및 다른 위치 (예를 들어, 전립선 암, 유방암, 폐암, 신장 암 및 기타의 악성 신 생물)의 전이와 함께 골절에 의해 증가합니다..
  • 간 병리학. 바이러스 성 간염, 담석 질환을 포함하여 간 및 담도의 질병에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 증가하는 경우가 종종 있습니다. 원발성 악성 간 종양 (간세포 암종) 및 전이성 기관 병변 (유방암, 난소 및 위 종양의 전이가 간에서 국소화 됨)도 알칼리성 포스파타제의 증가에 대한이 그룹에 속합니다..
  • 알칼리성 포스파타제의 증가에 대한 세 번째 이유는 간 또는 뼈 조직과 관련이없는 다른 성질의 질병을 포함한다. 이러한 질병 중에서도이 기관의 소화성 궤양으로 인해 발생할 수있는 심근 경색, 궤양 성 대장염 및 장의 천공이 가장 흔합니다..
  • 네 번째 그룹에는 병리와 관련이없는 조건이 포함됩니다. 알칼리성 포스파타제의 수준은 종종 청소년, 임산부, 어린 소녀 (최대 20 세) 및 어린 남성 (최대 30 세)에서 증가합니다. 이미 언급했듯이 효소 수준의 증가는 약물, 특히 일부 항생제 및 경구 피임약 (출산 관리 약)을 정기적으로 사용하면 발생할 수 있습니다.

혈액 내 알칼리성 인산 분해 효소

혈액에서 낮은 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 표준을 초과하는 것보다 덜 일반적이며, 이러한 경우 가능한 빨리이 현상의 원인을 밝혀야합니다. 이것은 종종 혈청에서 효소 농도의 감소가 심각한 질병으로 인해 발생한다는 사실 때문입니다.

알칼리성 포스파타제 수준을 낮추는 원인은 다음과 같습니다.

  • 심한 빈혈 (빈혈)
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 기능 장애)
  • 단백질 결핍 (신장 질환에 대한 저 단백질 다이어트로 인해 발생할 수 있음)
  • 마그네슘 결핍
  • 아연 결핍
  • 저인 산혈증 (선천성 질환)

혈액 생화학 알칼리성 포스파타제

혈액 생화학 알칼리성 포스파타제는 정맥혈이 사용되는 분석입니다. 뱃속에 음식이 있으면 간 이소 효소 포스파타제의 수준이 급격히 증가 할 수 있기 때문에 공복시에만 혈액 샘플링을 수행합니다. 분석을 통과하기 전에 담배 애호가는 최소 30 분 동안 흡연을 삼가야합니다..

혈청 알칼리성 포스파타제 활성 측정

혈청 내 알칼리성 포스파타제의 활성의 측정은 상이한 시약이 연속적으로 혈청에 첨가되는 비색법을 사용하여 수행된다. 현대 실험실에 장착 된이 장비는 다양한 이소 효소 (간 알칼리 포스파타제, 뼈, 태반 등)에 대한 지표를 얻을 수 있습니다. 분석 결과에서 효소 수준은 일반적으로 혈액 1 리터당 국제 단위로 표시됩니다 (IU / l).

혈액 내 알칼리성 포스파타제는 정상입니다

완전 건강한 사람들에서 알칼리성 포스파타제 수치는 성별 및 연령과 관련이 있기 때문에 혈액 에서이 효소 함량의 기준 범위 (정상 범위)는 상당히 넓습니다..

혈액 표에서 알칼리성 포스파타제

나이, 성별기준값
15 일 미만83-248 아이유 / L
15 일-12 개월122-469 아이유 / L
1-10 년142-335 아이유 / L
10-13 세129-417 아이유 / L
13 ~ 15 세여자들57-254 아이유 / L
남자들116-468 아이유 / L
15-17 세여자들50-117 아이유 / L
남자들82-331 아이유 / L
17-19 세여자들45-87 아이유 / L
남자들55-149 아이유 / L
19 세 이상여자들35-105 아이유 / L
남자들40-130 아이유 / L

그러나 분석 결과의 해석은 환자 자신이 아닌 주치의의 임무입니다..

여성의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 표준

여성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 비율은 남성에 비해 약간 낮지 만,이 경우 적어도 두 가지 중요한 요소를 고려해야합니다.

  • 첫째, 임산부에게는 일정한 초과 량의 표준이 허용됩니다. 임산부의 몸에서 일반적인 아이소 효소 (간장, 뼈 등)뿐만 아니라 새로운 모양도 나타납니다-태반.
  • 둘째, 여성의 경우 알칼리성 포스파타제의 농도가 증가하는 원인은 종종 경구 피임약의 사용이 될 수 있습니다.

반면에, 자간전증과 같은 위험한 합병증으로 임산부의 매우 높은 농도의 알칼리성 포스파타제를 관찰 할 수 있습니다.

남성의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 표준

남성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 비율은 여성에 비해 약간 높습니다. 이것은 젊은 남성의 경우 여성의 여성과 달리 성인의 알칼리성 포스파타제 수준 지표로의 전환이 지연되기 때문입니다. 많은 경우에, 그러한 전이는 골격의 완전한 형성으로 인해 포스파타제의 뼈 이소 효소의 활성 수준이 급격히 감소하는 30 세까지만 완료됩니다..

알카라인 포스파타제의 증가로 혈액의 원인

혈액에서 알칼리성 포스파타제가 증가하는 이유는 매우 다를 수 있습니다. 그것은 모두 특정 이소 효소의 수준이 증가함에 따라 다릅니다. 규범을 2-3 배 초과하면 뼈 조직에 영향을 미치는 질병이 있음을 나타낼 수 있으며 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준이 훨씬 높으면 간 및 담도계 질환에서 종종 이러한 현상이 관찰됩니다. 이러한 경우, 추가적인 연구는 정확한 진단을 내리는 데 도움이 될 것입니다 (예 : 간 질환이 의심되는 경우 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 검사).

혈액에서 알칼리성 포스파타제를 줄이는 방법

혈중 알칼리 포스파타제 수치를 낮추는 방법은 주치의가 조언합니다. 이 경우, 우리는 질병의 치료에 대해서만 이야기 할 수 있습니다. 이는 질병의 근본 원인을 제거 한 후 (예 : 만성 형태의 바이러스 성 간염 치료 또는 칼슘 결핍 제거) 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수치가 정상으로 돌아와야합니다..

알칼리 포스파타제 (ALP)는 하나의 이름으로 신체에 중요한 모든 효소를 수집합니다. 그것들은 인체의 대부분의 조직에 국한되어 있으며 중요한 기능을 수행합니다 :이 천연 촉매의 참여로 인산염 잔류 물이 유기 화합물과 분리됩니다. 이러한 이유로,이 효소 그룹은 "포스파타제"라는 단어와 관련이 있습니다. 그리고 "알칼리"라는 이름의 두 번째 부분은 이러한 촉매와 관련된 모든 반응이 염기성 매질 (pH 8.6 이상)에서만 발생한다는 사실을 특징으로합니다. 알칼리성 포스파타제의 전형적인 위치 : 뼈, 간, 태반, 장 및 신장 조직.

과학 문헌에는이 효소가 관여하는 두 가지 주요 과정이 있습니다. 이것은 뼈 조직의 성장과 발달이며 간에서 담즙의 배설입니다. 임신 중 태아 발달 과정을 별도로 기록하십시오..

알칼리성 포스파타제에 대한 생화학 적 혈액 검사를 사용하면 가능한 질병의 국소화를 식별하고 다른 분석과 함께 올바른 진단을 할 수 있습니다. 그러나이를 위해서는 사람의 성별, 연령 및 건강 상태에 따라 인체의 알칼리성 포스파타제 비율을 알아야합니다..

어린이의 알칼리성 포스파타제 비율은 나이에 따라 변합니다.

신생아의 경우 분석의 기준 값은 70 ~ 370 단위 / 리터입니다. 여기서 "Unit / L"차원이 조건부라는 점에 주목할 필요가 있습니다. 이는 각 장치마다 고유하다는 것을 의미합니다. 알칼리성 포스파타제에 대한 혈액의 생화학 적 분석 결과를 비교하려면 먼저 연구를 수행 할 장치의 기준값을 명확히해야합니다..

1 세 미만의 어린이의 경우 표준은 각각 80 ~ 470 단위 / 리터, 각각 1 ~ 10 년, 65 ~ 360 단위 / 리터, 10 ~ 15 세부터 80 ~ 440 단위 / 리터입니다. 어린이의 높은 수준의 효소는 성인 동안 활발하게 발생하는 뼈 조직의 형성 및 발달 과정과 관련이 있습니다..

최근 골 부상 (골절, 외과 적 개입)을 겪은 사람들에게 고농도가 일반적입니다. 분석 결과를 해석 할 때이 점을 고려해야합니다. 높은 수준의 효소의 배경에 대해 어린이의 혈액 검사에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 증가의 다른 가능한 원인을 놓치지 않는 것이 중요합니다. 이 원인들 중에서 간 질환을 구별 할 수 있으며, 이는 담즙이 십이지장으로 유출되는 약화를 동반합니다. 다음과 같은 진단이 가능합니다.

  • 암을 포함한 다양한 성질의 뼈 질환;
  • 구루병;
  • 패 짓병;
  • 감염성 단핵구증;
  • 골수종
  • 장 감염.

이 목록은 완전하지는 않지만 주요 질병이 여기에 표시됩니다..

남성의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 표준

남성의 경우 혈액 내 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 규범은 나이에 따라 다릅니다. 최대 18 년 동안 농도의 상한은 390 U / L입니다. 나이가 많은 남성 (18 세 이상)의 경우 특징적인 혈중 농도는 130 단위 / 리터를 넘지 않습니다. 질병들 중에서, 남성 호르몬 사이의 특별한 상관 관계가없고 효소의 정상 농도의 편차가 있기 때문에 구체적으로 "남성"을 식별하는 것은 어렵다. 통계에 따르면 가장 강한 성의 대표자에게서 가장 흔하게 발견되는 질병에 주목할 가치가 있습니다. 기본적으로 간경변, 일차 담즙 성 간경변 및 일차 경화성 담관염입니다. 마지막 두 병리학 적 상태는 성인에서만 발견됩니다. 그들은 드문자가 면역 질환입니다..

여성의 혈액 및 임신 중 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 표준

여성의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 표준은 효소의 함량이 18 세 미만의 사람들에게는 187 단위 / 리터 이하이며 18 세 이상의 사람들에게는 최대 105 단위 / 리터입니다. 성인 여성은 이성과 같은 질병이 특징입니다. 여성에서 알칼리성 포스파타제의 역학의 특징은 태반 성분입니다. 그녀는 임신 중 효소 분석에 적극적으로 영향을 미치기 시작합니다 (정상 최대 250 U / L). 이러한 이유로 알칼리성 포스파타제의 수준은 임신 기간에 따라 다릅니다. 첫 번째 삼 분기에는 천연 촉매 그룹의 농도가 눈에 띄게 감소합니다. 임신 2기에는 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수치가 정상 함량보다 30 % 증가합니다. 세 번째 삼 분기에 효소 함량은 일반적인 농도에서 두 배로 증가합니다. 임신 중 분석 지표는 진단을 할 때 고려해야합니다. 정상적인 수준의 병리학 적 초과를 발견하지 못하고 태아 발달을 위해 잘못 착각 할 수 있기 때문입니다..

임신 중 여성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제 농도의 감소는 태반 기능 부전을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 모체 태아의 상호 작용을 위반하는 것이 특징입니다.

임신 중에이 병리학 적 상태를 무시하면 아기의 산소 결핍과 그로 인한 사망이 발생할 수 있습니다..

유능한 분석 해독은 의사 만 수행 할 수 있습니다. 특히 임신 중에는자가 진단 및자가 치료에 참여하지 않는 것이 좋습니다..

현재까지 실험실 검사 방법은 많은 질병의 복잡한 진단에 사용됩니다. 이 경우 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다..

효소의 일반적인 특성

알칼리 포스파타제는 중요한 지표 중 하나입니다. 이 화합물은 포스파타제 활성을 나타내는 효소이다. 그것은 인체의 거의 모든 세포에 존재합니다. 그것의 최대 활성은 알칼리성 배지에서 나타나며 세포막과 관련이 있습니다. 이 화합물의 가장 높은 농도는 조골 세포 (간 및 신장 세뇨관 세포, 장 점막 및 태반)에 등록됩니다. 주로 담관 폐쇄로 발생하는 간 질환 및 뼈 재 형성을 동반 한 뼈 병변.

알칼리성 포스파타제의 수준이 높다. 왜?

알칼리성 포스파타제가 상승하는 많은 병리학 적 조건이 있습니다. 이 지표의 표준은 연령과 성별에 따라 다르므로 생화학 적 혈액 검사를 해석 할 때 고려됩니다.

알칼리성 포스파타제를 포함하여 효소의 수준에 영향을 줄 수있는 병인 학적 요인 중에서 다음을 언급해야합니다.

폐경기 후;

칼슘과 인산염의 부적절한 섭취;

몸에 과도한 아스코르브 산;

특정 약리 제제의 사용 (예 : 항생제뿐만 아니라 에스트로겐과 프로게스테론을 함유 한 피임약).

또한 알칼리성 포스파타제는 다음과 같은 질병에서 증가 할 수 있습니다.

신장 또는 폐 조직의 심장 마비;

암성을 포함한 뼈의 병변;

뼈 파괴로 진행되는 림프구 육종 증;

담도의 악성 병변;

간염의 감염성 또는 간경변의 염증, 결핵성 병변.

알칼리성 포스파타제 감소의 병인학

반대로 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 감소하는 많은 병리가 있습니다. 따라서이 효소의 수준은 갑상선 기능 항진증에서 정상보다 낮습니다. 골 성장 장애, 아연 및 마그네슘 결핍 및 빈혈은 혈청 내 알칼리성 포스파타제의 양에 영향을 줄 수있는 병인 학적 요인입니다. 특정 약물을 복용하면 검사 결과도 변경됩니다. 또한 아스코르브 산이 부족하여 괴혈병이 발생하면이 효소가 감소합니다..

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 태반 이소 효소의 양이 증가하여 성장할 수 있습니다. 이것은 임신의 마지막 단계에서 일반적이며 태반의 최대 발달과 관련이 있습니다. 이 패턴에는 진단 값이 없으므로 모체 또는 태아의 상태를 평가하는 데 사용되지 않습니다. 여성이 진단되는 경우이 효소 화합물의 농도가 감소합니다.

알칼리성 포스파타제 수준의 변화 특징

알칼리 포스파타제는 몇 가지 이소 효소 형태이다. 이 화합물의 농도의 증가 정도는 골아 세포 활성과 관련이 있으며 (골 형성), Paget 's 질환에서 가장 높은 수준의 골 이소 효소가 관찰된다. 환자가 골 용해 활성이있는 병리를 앓고 있다면 (예를 들어 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 자라지 만 약간만 증가합니다).

병변이 있으면 간이 효소가 증가합니다. 임상 실습에서 담즙 정체의 마커로 사용됩니다. 이 경우, 정상 또는 심지어 감소 된 수준의 알칼리성 포스파타제의 배경에 대해 간 세포에 직접적인 손상이 발생할 수있다. 이 패턴은 일반적으로 대부분의 임상 사례에서 일반적이지만 간이나 담도를 가진 특정 환자에서는 관찰되지 않을 수 있습니다.

어린이의 알칼리성 포스파타제는 증가합니다-활동적인 성장과 관련된 생리 학적 현상. 따라서 어린 시절 에이 효소의 수준은 성인의 표준보다 1.5-2 배 (82 ~ 341 단위 / l)를 초과하는 수준에 도달 할 수 있습니다.

알칼리성 포스파타제의 수준을 결정하는 특성

현재까지 각 실험실마다 자체 표준이 있기 때문에 알칼리성 포스파타제 농도 결정을 분석하기위한 최적의 조건이 다릅니다. 효소 기질과 완충액 시스템뿐만 아니라 샘플을 채취하는 온도에 의존하는 여러 연구 방법이 있습니다. "알칼리 포스파타제"지표에 대한 일반적인 경계는 없으므로 다른 실험실에서 얻은이 효소의 값을 비교할 가치가 없습니다. 이 실험실에서 어떤 표준을 설정했는지 알 수없는 경우에 특히 그렇습니다..

분석을 위해 혈청이 사용됩니다. 대부분의 경우 분리기 튜브에 형성된 최상층을 가져 가십시오. 혈액 샘플링 중에 상지의 지혈대를 30 초 이상 적용하면 알칼리성 포스파타제의 수준이 잘못 증가 할 수 있습니다. 또한 혈액 샘플을 실온에서 저장하면이 효소의 활성이 약간 다를 수 있습니다. 또한, 체외 용혈은 분석 결과에 영향을 미치지 않습니다..

병리학 적 수준의 알칼리성 포스파타제로해야 할 일?

치료가 병 인적 방향을 가져야 할 때. 따라서 간이나 담관의 질병이있는 경우 위장병 전문의와 상담 할 가치가 있습니다. Cholestasis, 췌장염, 알코올성 간염 또는 간경변의 존재는 적절한 의학적 교정이 필요하며, 그 양은 의사에 의해서만 결정됩니다. 이 경우자가 약물 치료는 근본적인 질병을 악화시킬 수 있습니다..

알칼리성 포스파타제를 포함한 효소 농도의 변화는 심부전, 암 병리 및 심각한 신장 손상 및 당뇨병으로 관찰 할 수 있으므로 심장 전문의, 신장 전문의 또는 내분비 전문의와 상담해야합니다. 의사는 임상 상황에 따라 치료 전술을 결정할 것입니다..

병인 학적 요인이 제거되면 알칼리성 포스파타제 활성이 정상으로 돌아옵니다. 치료를 처방 할 때, 예를 들어 골절, 골격계의 활발한 성장 및 태아의 베어링 으로이 지표의 생리 학적 증가가 가능하다는 것을 명심해야합니다. 의료 개입이 필요하지 않습니다. 실험실 결과의 해석은 다른 생화학 적 매개 변수 및 환자 불만을 고려하여 포괄적으로 수행해야합니다.