호모시스테인 (혈액량 측정)

생체 재료 : 혈청

생체 재료 복용 : 190 루블.

리드 타임 : 2 일

그것은 몸에서만 얻어 질 수없는 음식과 함께 형성됩니다. 메티오닌의 대사와 함께, 그것은 육류, 유제품 및 계란에서 동물성 제품에서 발견됩니다. 호모시스테인은 대부분 혈장에서 단백질 결합 형태로 발견됩니다. 엽산뿐만 아니라 비타민 B12, B6는 호모시스테인의 합성에 참여합니다. 노화 과정에서 혈액 수준이 증가합니다. 남성과 여성에는 차이가 있습니다. 최대 약 50 년 동안 남성의 혈장 호모 시스테인 함량은 여성보다 훨씬 높습니다. 증가 된 호모시스테인은 인체에 독성 영향을 미칩니다. 혈관벽을 손상시킬 수 있고, 콜레스테롤 및 칼슘과 같은 물질이 준비된 토양과 같이 손상된 표면에 증착 된 다음 죽상 경화성 플라크를 형성하여 궁극적으로 죽상 동맥 경화증의 발생에 기여합니다. 호모시스테인은 또한 혈전증을 향상시킵니다..

임산부 에서이 호르몬 수치가 증가하면 자발적인 유산, 정맥 혈전증과 같은 특정 합병증을 유발할 수 있습니다. 페니 실라 민, 메토트렉세이트, 시클로 스포린, 카르 바 마제 핀, 페니토인, 아산화 질소와 같은 약물은 신체의 호모시스테인 수준을 증가시킵니다. 많은 질병 에서이 독성 물질의 수준이 증가하는 것도 관찰됩니다-과증식 성 질환, 갑상선 기능 항진증, 신부전. 건강에 해로운 생활 습관-흡연, 알코올, 많은 양의 커피와 관련된 요인뿐만 아니라 호모시스테인 수준을 크게 높일 수 있습니다..

혈액에서 총 호모시스테인을 증가시킬 수있는 많은 유전 질환이 있습니다. 혈장 내 호모 시스테인의 수준을 결정하는 것이 중요합니다. 심장 혈관 질환의 발병 위험을 평가하기 위해 많은 병리학에 사용되기 때문에.

높은 수준의 호모시스테인이 발견되면 많은 전문가들이 크레아티닌, TSH, 엽산, 비타민 B12의 농도를 조사하여 신체 기능 장애의보다 정확한 원인을 확인하는 것이 좋습니다.

호모시스테인 검사가 필수 인 질병 목록이 있습니다.

1) 진성 당뇨병;

2) 심혈관 질환의 위험성 결정;

3) 노인성 치매 및 알츠하이머 병

4) 호모 시스틴 뇨증의 진단;

호모시스테인 수준의 증가는 다음과 같이 가장 자주 나타납니다.

4. 엽산 결핍, 비타민 B6, B12;

5. 호모시스테인의 대사에 관여하는 효소의 유전 적 결함;

7. 흡연, 알코올 중독, 카페인 사용;

8. 설파살라진, 사이클로스포린, 메토트렉세이트, 페니토인, 카르 바 마제 핀, 아산화 질소와 같은 치료제 복용.

다발성 경화증으로 호모시스테인 수치는 낮아질 것입니다..

호모시스테인

이 비 단백질 생성 아미노산은 엽산, 비타민 B12, B6, B2 및 마그네슘의 존재 하에서 발생하는 필수 아미노산 메티오닌 대사의 중간체입니다. 메티오닌은 고기, 우유, 치즈, 생선, 흰 빵, 가공 및 통조림 식품에서 대량으로 발견됩니다..

위의 비타민이 부족하면 신체의 호모 시스테인 함량이 증가하고 고 호모 시스테인 혈증이 발생합니다. 혈관의 내벽이 손상됩니다. 내피의 완전성의 위반은 혈전, 죽상 동맥 경화 플라크 형성의 원인이됩니다..

호모시스테인 수치가 높은 사람들은 알츠하이머 병과 노인성 치매가 발생할 위험이 더 큽니다. 당뇨병의 배경에서이 아미노산의 높은 수준은 혈관 합병증을 위협합니다.

임신 중에는 증가 된 양의 호모시스테인이 태반 순환 장애를 유발할 수 있습니다. 이것은 유산, 태아의 이식 결함, 태아의 자궁 내 저산소증, 일반 미세 혈관 병증으로 이어질 수 있습니다..

호모시스테인의 원인 증가

혈액에서 과량의이 아미노산은 MTHFR 유전자의 돌연변이 (대부분 C677T) 때문일 수 있습니다. 메티오닌에서 호모시스테인 생합성에 효소의 역할을하는 동일한 이름의 단백질을 인코딩합니다..

고 호모시스테인 혈증의 원인은 또한 신체에 엽산이 부족한 것으로 간주됩니다. 그러나 MTHFR 유전자에 돌연변이가있는 사람들에게는 추가 투여로 호모시스테인 수준이 정상화되지 않습니다..

이 아미노산의 증가 된 농도의 정확한 원인을 찾으려면 조사를 수행해야합니다. 유전자 전제 조건을 결정하기 위해, Genomed Medical Genetic Center에서 엽산주기, 지혈 시스템 장애, CBS, MTHFR, MTR, MTRR, MMADHC 및 기타 게놈 시퀀싱을 통과 할 수 있습니다..

이 문제를 해결하는 데 도움이되는 연구 목록을 준비했습니다.

임신 계획의 호모시스테인

메티오닌 (단백질에서 유래)에서 체내에서 생성 된 아미노산을 호모시스테인이라고합니다. 임신 기간 동안이 성분은 태반 순환의 품질에 영향을 미치므로 태아의 적절한 발달에 영향을 미칩니다. 따라서 임신을 계획 할 때 특히 성공적인 임신 예측을 개선 해야하는 상황에서 호모시스테인 수준을 측정하고 모니터링합니다..

임신 계획 중에 누가 호모시스테인 검사가 필요합니까?

호모시스테인 농도에 대한 혈액 검사는 필수 검사 목록에 포함되어 있지 않습니다. 임신 후 정상적으로 지표가 출산 직후에 점차 감소하고 평상시 수준으로 회복됩니다. 다음 표시에서 테스트를 통과해야합니다.

  • 부담스러운 유전 (가장 가까운 혈액 친척은 초기 심장 마비의 병력이 있음);
  • 철 제제를 사용한 약물 요법으로 교정되지 않은 엽산 결핍 빈혈;
  • 당뇨병;
  • 일시적 허혈, 조기 뇌졸중 또는 심장 마비의 병력;
  • 이전 임신 중 모든 형태의 임신;
  • 기억 상실에서 자발적인 유산 (일렬로 여러 번);
  • IVF 후 여러 생화학 적 임신;
  • 심한 태반 기능 부전의 역사.

호모시스테인 수준에 대한 검사는 질병의 전염성 및 호르몬 요인의 영향을 배제 한 후 불임 진단에서 수행됩니다..

호모시스테인 감소 및 증가의 원인

4.5에서 13.5 μmol / L의 호모시스테인 농도는 정상으로 간주되지만 주치의는 결과를 평가해야합니다. 7-8 μmol / L 이상 및 6 μmol / L 미만의 속도에서 성공적인 베어링 상승 위험.

낮은 호모시스테인 수치는 드 rare니다. 이 상태의 원인은 호모시스테인의 대사를 촉진하는 특정 약물 (페니 실라 민, 아세틸 시스테인, 베타 인)뿐만 아니라 갑상선 기능 항진증 또는 당뇨병의 초기 단계와 같은 치료 과정 일 수 있습니다.

높은 수준의 호모시스테인 (8-10 μmol / L)은 카페인 음료, 흡연, 신체 활동, 당뇨병 및 일부 정신 장애의 남용을 유발합니다. 상태는 또한 의학적 성질 일 수 있으며, 사이클로스포린, 테오필린, 이뇨제, 섬유질 및 기타 약물로 치료 과정 후에 발생합니다..

혈액 호모시스테인 수치를 높일 수있는 합병증

호모시스테인의 농도가 증가하면 임신 과정에서 임신 이외의 원인이 될 수 있다는 사실 외에도 발달 위험이 증가합니다.

  • 임신성 당뇨병;
  • 태반 파괴;
  • 자간전증;
  • 태반 프리 비아.

임신 중 높은 호모시스테인은 조산 및 태아 체중 감소에 기여할 수 있으며 다양한 발달 이상.

높은 호모시스테인으로해야 할 일

상승 된 호모시스테인을 줄이려면 다음을 권장합니다.

  • 담배를 끊으;
  • 다이어트에서 카페인 음료를 제외하십시오.
  • 라이프 스타일을보다 활동적으로 바꾸다
  • 처방 된 식단을 준수하십시오.
  • 의사가 권장하는 B 비타민 섭취.

신체 활동과의 싸움은 매일 걷기와 간단한 활동 (수영이나 자전거 타기)으로 시작됩니다. 호모시스테인의 정상적인 농도는 Neyrovitan, Angiovit 및 Neurobeks의 비타민 복합체를 회복시키는 데 도움이됩니다. 어떤 경우에는 의사가 약을 복용하지 말 것을 권장하지만 근육 내 주사 과정을 권장합니다.

임신을 계획하는 호모시스테인이 높은 여성에게는 메티오닌 수치가 감소하고 B 비타민과 엽산 함량이 높은 음식 섭취가 증가한 식단이 나타납니다. 다이어트는 동물성 단백질 (계란과 육류, 특히 닭고기와 돼지 고기), 밀가루 제품, 채소 성분 (녹색 채소와 감귤류 과일), 콩과 식물, 유제품, 생선 및 간을 증가시키는 음식의 양을 줄입니다..

혈액 내 호모시스테인 수치가 증가하는 9 가지 이유

신체에서 특정 생화학 반응 중에 형성된 중간 화합물은 다양한 과정의 마커 역할을 할 수 있습니다. 이러한 화합물 중 하나는 호모시스테인이다. 아래에는 혈액과 함께 표준과의 편차, 연구 준비 방법으로 입증 된이 화합물의 정의를 사용할 수있는이 지표의 정상 값이 무엇인지 알려줍니다.

왜 호모시스테인이 신체에서 합성됩니까??

호모시스테인이란?

호모시스테인은 황 함유 아미노산이지만 단백질 분자의 일부일 수는 없습니다..

호모시스테인은 메틸 그룹이 절단 된 후 다른 아미노산 인 메티오닌으로 형성됩니다. 이 작용기는 이후 다른 반응, 예를 들어 핵산의 메틸화에서 추가로 사용된다.

그런 다음 호모시스테인에는 두 가지 방법이 있습니다.

  • 다시 메티오닌으로 변합니다.
  • 시스테인 합성으로 가다.

그들 각각에 대해 조금 더.

호모시스테인으로부터주기를 닫으려면 메티오닌을 형성해야합니다. 이것은 특정 효소가 필요합니다. 특징은 특정 비타민이 필요합니다 : B9 및 B12. 엽산과 코발라민이 없으면이 효소가 효과가 없으므로 메티오닌이 없습니다. 또한, 메티오닌이 없다면, 분리 될 수있는 메틸기를 취할 수있는 곳이 없을 것이다. 따라서 신체에 비타민이 존재하면 많은 중요한 반응의 흐름이 보장됩니다..

또한, 또 다른 아미노산 인 시스테인은 호모시스테인으로부터 합성 될 수있다. 또한 단백질의 구성에 사용될 수 있으며 신체의 타우린 및 글루타티온 공급원입니다..

타우린은 신경 및 심혈관 시스템의 기능에 필수적입니다. 글루타티온은 항산화 제, 즉 신체의 라디칼 중화에 관여합니다..

시스테인이 호모시스테인으로부터 형성되기 위해서는 효소도 필요합니다. 그 일을 위해서는 비타민 B도 필요합니다-피리독신.

몸에서 호모시스테인의 작용

이전에 작성된 것을 바탕으로, 다른 중요한 물질의 합성에는 호모시스테인이 필요하다는 것이 분명합니다. 그러나 비타민이 부족하거나 이러한 효소의 유전 적 결함이있는 경우 신체에 아미노산이 축적 될 수 있습니다..

호모시스테인 혈증은 혈액에서 주어진 아미노산의 과도한 함량을 특징으로하는 상태입니다. 독성이있을 수 있습니다..

이 중 하나는 혈관 벽에 손상을 주어 지혈 시스템의 메커니즘이 손상됩니다. 그들의 증상은 혈전증의 위험이 증가 할 수 있습니다..

이 아미노산을 과도하게 사용하면 혈관 벽의 막뿐만 아니라 막의 손상이 활성화됩니다. 이것은 대 식세포에 의한 지단백질 입자의 포획을위한 원동력입니다. 결과적으로 죽상 동맥 경화증이 발생합니다-혈관벽에 지질이 축적되어 혈관벽이 손상됩니다. 진행되면 혈관의 내강이 감소하여 심장 마비 및 뇌졸중의 위험이 증가합니다..

호모시스테인은 특정 단백질의 합성 장애를 일으킬 수 있습니다. 그중 하나는 체룰로 플라스 민으로 몸 전체에 구리를 전달합니다. 그 결과 다양한 조직 및 기관 병변이 발생합니다..

혈액에 호모 시스테인이 축적 된 이유는 다음과 같습니다..

호모시스테인 뇨증

혈액에 많은 양의 호모시스테인이 축적되면 소변의 함량이 증가하는 것을 볼 수 있습니다. 이 상태를 호모시스테인 뇨증 또는 호모 시스틴 뇨증이라고합니다. 대부분 이것은 호모시스테인의 다른 화합물로의 전환을 촉매하는 효소 중 하나의 유전 적 결함의 결과로 발생합니다.

기본적으로 homocysteinuria는 어린 시절에 발생하며 정신 지체, 신체 발달 지연, 눈 손상, 근골격계가 동반됩니다..

정상적인 혈액 호모시스테인

어린이

일반적으로 어린이의 혈액에서 호모시스테인의 함량은 리터 당 5 마이크로 몰입니다.

사춘기 이전에 혈액 에서이 아미노산의 농도는 남녀 모두 동일합니다..

성인

어린이와 비교하여 성인의 혈액 내 호모시스테인 함량이 더 높습니다. 또한 남성과 여성의 내용이 다릅니다.

남성의 경우이 지표의 정상적인 농도는 리터당 6-15 마이크로 몰이며 여성의 경우 리터당 4.6-12.5 마이크로 몰로 간주됩니다..

세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라 10 μmol / L 이상의 혈액에서 호모시스테인의 검출은 심혈관 질환 발병 위험의 임계 값으로 간주됩니다.

나이가 들어감에 따라 혈액 내 호모시스테인의 함량이 증가하는 경향이 있습니다. 여성의 경우, 대부분 폐경기 동안 발생합니다..

임신 중

임산부에서 일부 지표는 허용 가능한 값의 범위를 변경합니다. 일반적으로 미래의 어머니에게는 리터당 4-12 마이크로 몰이이 아미노산의 정상적인 함량으로 간주됩니다. 아래쪽 테두리가 다른 시간에 약간 상승합니다.

  • 두 번째 삼 분기에 5.7 ~ 12 μmol / l;
  • 세 번째-6 ~ 12 μmol / l.

실험실에는 "자신의"표준이 있으며 위에 나열된 것과 약간 다를 수 있습니다. 따라서 실험실에서 해독을 위해 제공 한 데이터에 따라 데이터를 해석 할 가치가 있습니다..

분석 표시

의사는 환자에게 혈액 내 호모시스테인 수준을 연구하도록 다음과 같이 보낼 것입니다.

  • 혈관벽에 죽상 경화 손상이 발생할 위험을 평가하고;
  • 호모시스테인 대사 효소 중 하나의 결함으로 인한 호모 시스 테리아를 확인하십시오.
  • 특히 코발라민, 엽산의 양을 간접적으로 추정하십시오..

또한 사전 조건이나 소인없이 심장 마비 나 뇌졸중이 예기치 않게 발생하는 경우에도 분석을 수행해야합니다..

호모시스테인은 어떻게 결정됩니까??

혈액에서 호모시스테인을 결정하는 몇 가지 방법이 있습니다. 그 중 하나는 고성능 액체 크로마토 그래피입니다. 이 방법은 높은 결정 정확도를 특징으로하지만 충분한 비용이 필요합니다. 따라서 모든 실험실에서 사용할 수있는 것은 아닙니다..

호모시스테인과 항체의 상호 작용을 기반으로하는 면역 화학적 방법도 있습니다. 이 두 성분은 서로 연결되어 있으며, 예를 들어 발광 또는 특정 물질이 첨가 될 때 용액의 색상을 변경하여 다양한 방식으로 검출 할 수 있습니다..

그러나 시약 및 테스트 시스템 제조업체는 여전히 서 있지 않고 지속적으로 개선되고 있습니다. 효소 순환 반응 방법도 있습니다. 또한 매우 정확하고 분석하는 데 약 10 분이 걸리며 비용은 다른 연구 방법보다 적습니다..

분석은 얼마입니까?

환자가 적용되는 의료 기관의 의무 의료 보험 정책에 따라 또는 보험 캠페인에 전화하여 호모시스테인 혈액 검사가 무료인지 확인할 수 있습니다.

사설 클리닉에서의 유료 분석 비용은 약 1,500 루블 ± 300 루블입니다. 정맥에서 혈액을 채취하는 절차에는 평균 200 루블이 추가로 부과됩니다..

분석의 해독

호모시스테인 증가

혈액에서 호모시스테인을 증가시킬 수있는 몇 가지 원인 그룹이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 영양의 본질. 여기에는 호모시스테인의 전환을 촉매하는 효소의 정상적인 기능에 필요한 비타민 부족;
  • 유전. 이 아미노산의 대사에 관여하는 효소의 유전 적 장애, 예를 들어, 시스 스테이션 신타 제, 메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 리 덕타 아제는 혈액 및 소변 (호모시스테인 뇨증)에 축적된다;
  • 신장 기능 장애;
  • 갑상선 호르몬 부족;
  • 림프 증식 성 질환.

몸에 주어진 아미노산의 수준에 영향을 미치는 여러 가지 요소가 있습니다..

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 항생제, 메토트렉세이트, 페니토인, 카르 바 마제 핀 등과 같은 특정 약물 복용;
  • 흡연 및 음주와 같은 나쁜 습관;
  • 과도한 커피 소비;
  • 앉아있는 생활 방식.
사진 : https://pixabay.com/photos/woman-cigarette-smoking-smoke-1938429/

호모시스테인 감소

일반적으로 이것은 거의 발생하지 않지만 일반적으로 의사는 그것에주의를 기울이지 않습니다. 호모시스테인의 감소는 다발성 경화증과 같은 탈수 초성 질환으로 발생할 수 있습니다. 이 진단을 확인하려면 다른 연구 방법을 임명해야합니다..

호모시스테인 검사를받을 환자에게 권장

연구의 재료는 정맥혈입니다. 결과가 혈액의 가장 정확한 그림을 반영하려면 올바르게 준비해야합니다..

  • 공복에 혈액을 채취해야합니다. 아침에 먹을 수없고, 차와 커피를 마실 수 없습니다. 일반 정수를 마실 수 있음.
  • 연구 하루 전에 지방 음식, 주류를 배제하는 것이 중요합니다..
  • 테스트하기 전에 몇 시간 동안 담배를 피우십시오..
  • 긴장 하지마 걱정.
  • 또한 전날 육체 노동을 삼가야합니다..
  • 환자가 복용 한 약을 의사와상의 할 가치가 있습니다. 이들 중 일부는 정의 된 화합물의 함량에 크게 영향을 줄 수 있습니다..
사진 : https://pixabay.com/photos/non-smoking-cigarette-box-cigarettes-2383236/

결론

호모시스테인은 몸에 중요한 물질 인 메티오닌과 시스테인의 형성에 필요한 아미노산입니다. 헌혈을 가기 전에 준비 규칙을 숙지해야합니다..

혈액 내 호모시스테인의 수준은 많은 요인의 영향을받습니다. 연구 결과를 해독하는 의사는 그 결과를 기억해야합니다. 분석의 해석은 다른 연구, 환자 불만 및 의사의 검사 데이터와 함께 수행됩니다. 이 지표의 수준은 심혈관 질환의 위험 정도를 평가할 수 있습니다.

호모시스테인

호모시스테인은 소비되는 육류, 우유 및 계란에서 몸에 들어가는 아미노산 인 필수 아미노산 메티오닌의 교환 산물입니다. 높은 수준의 호모시스테인으로 심혈관 질환 및 산과 병리의 조기 발병 위험이 증가합니다. 저렴한 가격으로 모스크바의 호모 시스테인에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 목적으로 Yusupov 병원의 실험실에서 수행됩니다.

  • 죽상 경화증, 심혈관 질환, 혈소판 병리의 진단 및 위험 평가;
  • 임신 위험 평가.
  • 호모 시스틴 뇨증의 진단.

호모시스테인은 혈관 내막 손상의 기초로 엽산주기 장애 (고 호모시스테인 혈증)의 마커입니다.

호모시스테인에 대한 혈액 검사에 대한 적응증

호모시스테인의 결정은 특히 어린 나이에 동맥 또는 정맥 혈전증의 위험 정도를 평가하기 위해 수행됩니다. 동시에 비타민 B의 수준을 결정하십시오.12 및 엽산은 비타민 결핍으로 인한 고 호모시스테인 혈증을 결정 (제외)한다. 호모시스테인에 대한 혈액 검사는 환자가 시스타 티오 닌 베타 신시 타제 결핍 (homocystinuria) 및 메틸렌 테트라 히드로 엽산 환원 효소 및 열 불안정성 변이체-메티오닌 신타 제 결핍, 코발라민 대사 결핍증을 포함한 유전성 메티오닌 대사 장애가 의심되는 경우 수행됩니다..

호모시스테인 수준의 규범과 변화

18 세 미만의 어린이에서는 호모시스테인 수치가 리터당 5 마이크로 몰을 초과해서는 안됩니다. 성인 환자의 경우 호모시스테인의 농도는 일반적으로 3.7-11 μmol / L의 범위입니다. 임신 중 호모시스테인의 표준은 다른 삼 분기에 동일하지 않습니다. 임신 첫 삼 분기에 호모시스테인 수치는 일반적으로 5.6 μmol / l 미만이며, 두 번째-4.3 μmol / l이며, 세 번째는 3.3 μmol / l을 초과해서는 안됩니다.

호모시스테인은 무엇을 보여줍니까? 11-14 μmol / L의 호모 시스테인 함량으로 호모 시스테인의 심혈관 질환이 발생할 위험이 적습니다. 호모시스테인의 수준이 15-29 μmol / L의 범위에 있으면 위험이 높고 호모시스테인의 농도가 29 μmol / L 이상이면 심혈관 질환이 발생할 위험이 매우 높습니다.

높은 수준의 호모시스테인을 사용하면 동맥의 내벽이 손상되어 미세 혈전이 형성되고 동맥 내강이 좁아집니다. 미세한 혈전은 형성되는 기관에 따라 뇌 혈관 손상으로 인한 뇌졸중, 심근 경색 및 임신 종료로 이어질 수 있습니다. 비타민 B를 충분히 섭취하지 않으면 호모시스테인 수치가 증가 할 수 있습니다6, 에12 음식과 함께 엽산. 일부 질병에서는 호모시스테인 농도가 증가합니다.

  • 만성 신부전;
  • 갑상선 기능 부전;
  • 12-결핍 빈혈, 종양 병리;
  • 호모시스테인의 교환을 담당하는 효소의 열등 성을 초래하는 유전 적 결함.

호모시스테인이 낮 으면 무엇을 의미합니까? 임신 초기에 호모시스테인이 낮습니다. 출산 후 호모시스테인 수치는 4-5 일 이내에 정상으로 돌아갑니다. 혈액에서 호모시스테인의 농도를 모니터링하는 것은 임신을 계획 할 때 매우 중요합니다. 그 증가는 매우 위험하며 태아의 유산이나 심각한 병리의 발달을 유발할 수 있습니다.

호모시스테인 분석에 대한 적응증

호모시스테인에 대한 혈액 검사는 다음 병리에 대해 처방됩니다.

  • 심혈관 기능의 위반;
  • 동맥 및 정맥 혈전증;
  • 뇌졸중이나 심장 마비의 위험과 관련된 부담이 큰 유전;
  • 진성 당뇨병;
  • 신부전;
  • 일부 내분비 및 유전 질환.

혈액에서 호모시스테인에 대한 연구는 고통받는 환자를 대상으로 수행됩니다. 뱃속에서 수술을받은 알코올 또는 약물 중독, 60 세 이상의 사람들. 최근 연구에 따르면 호모시스테인 수준은 모든 사람에 대해 결정되어야합니다. 호모시스테인 농도의 치명적인 증가는 임상 증상을 나타내지 않지만 많은 질병의 위험을 증가시킵니다..

증가 된 호모시스테인의 원인, 효과 및 치료

혈액 호모 시스테인의 증가를 고 호모 시스테인 혈증이라고합니다. 혈관에 과잉 축적되는 호모시스테인은 혈관의 내벽에 영향을 미칩니다 (intima). 내막 손상 부위에 칼슘 또는 콜레스테롤 플라크가 쌓입니다. 혈관의 클리어런스가 감소하고 혈전이 형성됩니다. 장기 및 조직으로의 혈액 및 영양소의 흐름이 중단됩니다. 호모시스테인 농도가 5 μmol / L 증가하면 남성의 혈관 손상 위험이 60만큼 증가합니다. 여성의-80 %.

증가 된 호모시스테인의 여러 원인이 알려져 있습니다 :

  • B 비타민과 엽산의 신체 결핍;
  • 신장 기능 장애;
  • 음주 및 흡연;
  • 과도한 양의 커피 마시기
  • 호모 시스틴 뇨증 (유전성 질환);
  • 앉아있는 생활 양식;
  • 갑상선 질환.
  • 호르몬 의존성 질병.

호모시스테인의 농도가 증가하면 다음과 같은 질병이 발생할 수 있습니다.

  • 알츠하이머 병;
  • 노인성 치매;
  • 심근 경색증;
  • 혈전증
  • 심부전;
  • 죽상 경화증.

고 호모시스테인 혈증이 발견되면 Yusupov 병원의 의사가 복잡한 치료를 실시합니다. 비타민 B가 풍부한 음식이 환자의 식단에 추가됩니다.1, 비6, 비12 및 엽산 : 야채, 콩류, 시리얼, 견과류, 시금치 및 해산물. 메티오닌을 함유 한 식품, 육류, 계란, 유제품을 제한하십시오. 장 기능 장애의 경우, 비타민은 근육 내 투여.

의사는 호모시스테인 수치가 높은 환자에게 혈액 희석제 (아세틸 살리실산)를 처방합니다. 재활 학자들은 특별한 신체 운동 세트를 개발합니다..

호모시스테인의 수준을 결정하기 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다. 공복시 혈액을 채취합니다. 지방 육류 식품, 계란, 우유 및 유제품 섭취를 배제하기 위해 연구 전날 환자를 권장합니다..

낮은 호모시스테인 수준의 원인과 교정

혈액에서 호모시스테인의 농도를 줄이는 것은 극히 드 rare니다. 임신 초기의 여성에서는 낮은 수준이 정상으로 간주되어 태아 발달에 유익한 영향을 미칩니다. 출산 후, 대부분의 경우 호모시스테인의 농도는 독립적으로 정상화됩니다..

호모시스테인 수준의 감소는 생산에 관여하는 효소의 기능 장애 및 다발성 경화증으로 관찰됩니다. 이 경우 Yusupov 병원의 의사는 좁은 전문가의 참여로 환자를 종합적으로 검사합니다..

다른 경우, 의사는 낮은 수준의 호모시스테인에 큰 중요성을 부여하지 않습니다. 건강한 사람은 메티오닌이 풍부한 음식을식이 요법에 추가함으로써 증가합니다. 호모시스테인 수치, 균형 잡힌 식단 및 올바른 생활 습관을 지속적으로 모니터링하면 오랫동안 혈관 청결을 유지하고 활동적인 생활 방식을 이끌어 낼 수 있습니다.

고 호모시스테인 혈증

다음과 같은 형태의 고 호모 시스테인 혈증이 구별됩니다.

100 micromol / L 이상의 호모 시스테인 수준이 증가한 환자에서 심한 형태의 고 호모 시스테인 혈증이 발생합니다. 이 질병은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

  • 메티오닌 생합성 효소 (cystathionine – b – synthase 또는 5,10 – methylene tetrahydrofolate reductase)의 결함 유전자에 대한 homozygosity로 인한 유전성 homocystinuria;
  • 유전 된 비타민 B 이용 장애12;
  • 심각한 비타민 B 결핍12.

호모시스테인 수준이 30-100 μmol / L로 증가함에 따라 적당한 형태의 호모시스테인 혈증이 발생합니다. 신장 기능의 심각한 손상 (신장에 의한 호모시스테인 제거 감소), 중간 정도의 비타민 B 결핍으로 발생합니다.12, 심한 엽산 결핍.

호모시스테인 수치가 10-30 μmol / L로 상승하면 경증 형태의 고 호모시스테인 혈증이 발생합니다. 다음과 같은 원인으로 질병이 발생합니다.

  • 결함이있는 시스타 티오 닌 – b – 신타 제 유전자에 대한 이형 접합성; 5,10 – 메틸렌 테트라 히드로 폴 레이트 리덕 타제 유전자에서 C677T 염기의 치환에 대한 동형 접합성;
  • 신장 이식;
  • 신부전;
  • 작은 비타민 B 결핍12 엽산;
  • 갑상선 호르몬 부족;
  • 일부 약물 (페니 실라 민, 메토트렉세이트, 시클로 스포린, 페니토인, 카바 마제 핀, 6- 아자 우리 딘, 아산화 질소).

유전자 돌연변이는 고 호모시스테인 혈증을 유발할 수 있습니다 : 효소 결함-메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 리덕 타제, 시스타 티오 닌 γ- 리아제 또는 시스타 티오 닌 β- 신타 제.

호모시스테인 저하 요법은 심혈관 질환 발병 위험을 줄입니다. 그 목표는 심장 질환의 위험이 높은 환자에서 호모시스테인의 농도를 10 μmol / L로 줄이는 것입니다. 낮고 중간 정도의 고 호모 시스테인 혈증 환자에서 호모 시스테인 수준을 정상으로 감소시키기 위해 엽산은 0.4 ~ 5mg / day 또는 비타민 B로 처방됩니다12 0.5 내지 1 mg / 일의 용량으로, 또는 두 약물이 사용된다. 코엔자임 B가 함유 된 복합 약물이 사용됩니다.1, 에6, 에12, 뿐만 아니라 리신 및 카르니틴 및 리신. 엽산은 시금치, 잎을 가진 대부분의 식물성 식품, 녹색 채소, 간 및 어류에 존재합니다. 호모시스테인 혈증의 치료에서 유망한 영역은 스타틴의 사용입니다.

임산부의 고 호모시스테인 혈증

임산부의 고 호모시스테인 혈증은 신경관 결손 (전뇌, 뇌수막 및 척수 bifida), 태아의하지 및 선천성 심장 결손의 주요 원인 중 하나로 남아 있으며, 직접적인 태아 독성 및 기형 유발 영향을 가질 수 있습니다. 후기 임신에서 고 호모시스테인 혈증은 만성 태반 기능 부전 및 만성 태아 저산소증의 주요 원인으로, 태아의 유 전적으로 미리 결정된 질량이 감소하고 신생아의 모든 생명 유지 시스템의 기능적 보호 구역이 감소합니다..

과도한 농도의 호모시스테인이있는 경우 나트륨 칼륨 아데노신 트리 포스 파타 아제가 혈관 평활근 세포의 막에서 억제되고 세포 내 나트륨 농도가 증가하며 전해질 장애가 발생합니다. 이것은 혈관 경련을 유발하고 악순환의 필수 요소가되어 자간전증의 동맥 고혈압 발생 메커니즘과 그와 관련된 합병증을 근간으로합니다. 이와 관련하여, 산부인과 의사는 다양한 형태의 동맥 고혈압으로 고통받는 임산부의 혈액 호모 시스테인 수준에 대한 역동적 평가를 수행합니다..

이 지표는 내피 기능 장애의 지표이며 산과 합병증의 예후 지표입니다. 만성 동맥 고혈압에서 임신 첫 삼 분기에 최고 수준의 혈액 호모 시스테인이 감지됩니다. 만성 고혈압이있을 때 자간전증과 자간전증으로 임신의 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 더 높은 수준의 혈액 호모 시스테인이 발견됩니다. 5.8 μmol / L 이상의 임신 3 분기의 혈액 호모 시스테인 수준은 자간전증의 발병과 관련이 있습니다..

B12 결핍 빈혈 환자의 호모시스테인 함량

B12 결핍 성 빈혈은 가장 흔한 유형의 빈혈 중 하나입니다. 주파수는 최대 4 %입니다. 또한,이 질병의 메커니즘은 비타민 B 결핍의 배경에 대해 혈액 헤모글로빈 수치가 임상 적으로 감소하여 실현되는 병리학 적 요인입니다12. 이 상태의 잘 알려진 원인과 함께 신체의 기능적 상태 변화와 신체의 액체 매체의 혈액 순환 조절 요인 사이의 관계를 나타내는 정보가 점점 중요 해지고 있습니다. 우선, 그것은 호모시스테인에 관한 것입니다..

비타민 B 납12-조직 이용 가능성이 제한되고 내부 장기의 질병에서 형성되는 고 호모시스테인 혈증을 평준화 할 수없는 의존성 전이 효소.

적절한 혈역학을 유지하는 것은 내부 장기의 정상적인 기능을위한 절대 조건입니다. 에서12-병리학 적 과정에서 빈혈 결핍은 신체의 다양한 기관과 조직을 포함합니다. 빈혈 환자의 삶의 질과 지속 기간에 대한 예후는 심혈관 시스템에서 발생한 변화에 의해 크게 결정됩니다..

환자에서12-빈혈이 부족하면 말초 혈관이 심장의 뇌졸중 값을 높이는 데 적절한 반응이 없습니다. 산소 결핍 상태에서 순환계의 적응 반응의 주요 형태는 기관과 조직에 산소를 적절히 공급하는 것을 목표로하는 운동 동역학 유형의 중심 혈역학의 출현입니다.

전신 운동 혈역학의 운동성 유형은 심근 수축의 증가를 동반합니다. 심장 근육의 하중, 심근의 하중, 저항에 의한 과부하가 증가합니다. 심근 비대는 이후 심장 공동의 확장으로 발생합니다. 질병이 길면 혈역학 및 심근 수축의 볼륨 지표가 감소합니다. 비경제적인 혈역학 적 조절 메커니즘이 활성화됩니다.

증가 된 수준의 호모 시스테인으로 자유 라디칼이 형성되고 내피 아산화 질소의 생성이 감소하여 혈관 수축 능력, 죽상 동맥 경화 플라크 및 혈전 형성이 감소합니다. B 비타민과 엽산의 조합은 호모시스테인 수치를 60-80 % 줄입니다..

혈액 내 호모시스테인의 수준은 비타민 B의 지속 시간과 직접 관련이 있습니다.12-결핍 빈혈. 과학자들은 고 호모시스테인 혈증이 전신 혈류 장애의 가장 중요한 요소 중 하나라고 제안합니다. 호모시스테인이 존재하면 혈관의 탄력성이 떨어지고 팽창 능력이 감소합니다..

고 호모 시스테인 혈증으로 고통받는 환자의 치료를 위해 모든 조건은 Yusupov 조건에서 생성됩니다.

  • 유럽 ​​수준의 편안함을 갖춘 챔버;
  • 러시아 연방에 등록 된 최신 약물을 사용하여 혈액 내 호모 시스테인 수준이 상승하는 질병의 진단;
  • 환자와 그 친척의 소원에 대한 의료진의 세심한 태도.

이 질병의 심각한 사례는 전문가 협의회 회의에서 의사와 의료 과학 후보자, 최고 카테고리의 의사의 참여로 논의됩니다. 주요 전문가들은 혈액에서 시스테인 수치가 높은 환자를 위해 관리 전략을 공동 개발합니다. 호모시스테인에 대한 혈액 검사를 받고 그 증가에 따라 치료 과정을 진행하려면 온라인으로 또는 전화로 의사와 예약하십시오.

호모시스테인 : 수준 상승 및 감소, 정규화 방법

호모시스테인은 우리가 음식에서 얻는 메티오닌으로 몸에서 합성 된 아미노산입니다. 나이가 들어감에 따라 호모시스테인 수치는 여성보다 남성이 약간 높을수록 점차 증가합니다. 이 기사에서는 호모시스테인 수치가 건강에 어떻게 영향을 미치는지, 왜 호모시스테인이 독성이 있고 염증에 기여할 수 있는지 배웁니다. 또한 호모시스테인 수준을 정상화하는 방법도 배우게됩니다..

이 기사는 107 개의 과학적 연구 결과를 기반으로합니다.

이 기사는 저자들을 인용합니다.
  • 모스크바 주립 대학 국제 생명 공학 센터 M.V. 로모 노 소프, 러시아
  • 중국 하얼빈 의과 대학 실험실 의학과
  • 이탈리아 브레시아 대학교 내과
  • 아일랜드 트리니티 칼리지 임상 의학
  • 핀란드 쿠오 피오 대학교 정신과
  • 인도 Manipal 대학교 생화학과
  • 다른 저자들.
괄호 안의 숫자 (1, 2, 3 등)는 동료 검토 연구에 대한 클릭 가능한 링크입니다. 이 링크를 따라 기사의 기본 정보 소스를 익힐 수 있습니다..

p, 인용 부호 1,0,0,0,0->

호모시스테인이란?

호모시스테인은 다단계 대사 동안 메티오닌에서 합성되는 황 함유 아미노산입니다. 호모시스테인은 B 비타민을 사용하여 메티오닌으로 다시 전환 될 수 있으며, 또한 알로 스테 릭 도파민 D 길항제로 작용합니다.2 수용체. 심지어 호모시스테인은 지구에서 생명이 출현하는 데 중요한 역할을했을 것이라고 제안되었습니다..

p, 인용 부호 2.0,0,0,0->

호모시스테인 수치는 일반적으로 남성보다 여성보다 높으며 나이가 들어감에 따라 지속적으로 증가하고 있습니다. 성인의 평균 호모시스테인 수치는 10-12 μmol / L의 범위에 있으며 노인 또는 비타민 B12 결핍증에서 20 μmol / L 이상의 값이 관찰됩니다.

p, 인용 부호 3,0,0,0,0,0->

15 μmol / L 이상의 호모 시스테인 값은 고 호모 시스테인 혈증을 나타내며, 이는 혈전증, 신경 정신병, 골절의 발병 위험이 있으며 심혈관 질환 및 신장 질환의 위험 증가의 지표로 간주됩니다. 신장에서 호모시스테인의 약 70 %가 메티오닌으로 전환되므로 신장 질환과 효과적인 작업 감소로 호모시스테인 수준이 증가하고 심혈관 병리가 발생할 위험이 증가합니다. 호모시스테인은 혈관 조직에 작용하여 혈관이 헐거워지고 면역 세포의 작용으로 국소 염증이 발생하며 콜레스테롤과 칼슘 이이 표면에 침착되어 플라크 형성에 기여합니다.

p, blockquote 4,0,0,0,0,0-> HOMOCYSTEINE-심혈관 질환의 발달을 촉진합니다

호모시스테인 수치가 5 μmol / L 증가하면 여성의 죽상 경화성 플라크에 대한 혈관 손상 위험이 남성의 경우 60 % 증가합니다..

p, 인용 부호 5,0,0,0,0,0->

Homocysteine은 NMDAr-ROS-ERK1 / 2 / p38-NF-kB 신호 경로를 통해 매개되는 C 반응성 단백질의 생산 증가를 통해 혈관 염증을 자극 할 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 6.0,0,0,0->

호모시스테인 증가-독성 및 염증

단백질에 호모시스테인의 부착

높은 수준의 호모시스테인을 가진 사람들 에서이 아미노산은 단백질에 부착 할 수 있습니다..

p, 인용 부호 7,0,0,0,0->

호모시스테인 티 오락 톤은 혈액 알부민, 헤모글로빈, 면역 글로불린 (항체), LDL, HDL, 트랜스페린, 안티 트립신, 피브리노겐을 포함한 다양한 유형의 단백질을 공격 할 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 8,0,0,0,0->

Homocysteine ​​thiolactone은 해마, 대뇌 피질 및 기타 뇌 세포 (쥐 실험)에서 Na + / K +-ATPases (신경 신호의 전도를 담당하는 효소)를 억제하여 뉴런의 정상적인 기능을 방해하고 뇌 건강을 손상시킬 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 9,0,0,0,0->

이러한 변형 된 단백질은 죽상 동맥 경화증 및 심혈관 질환의 발달에 관여하는 유전자를 활성화시킬 수있다. [아르 자형]

p, 블록 인용 부호 10,0,0,0,0-> 균질 단백질을 단백질에 부착

면역계는 또한 이러한 변형 된 단백질을 인식하지 못하고 공격하기 시작하여자가 면역 질환 및 염증을 유발할 수 있습니다. 또한, 혈관에 호모시스테인을 혼입하면 혈관벽이 손상 될 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 11,0,0,0,0->

호모시스테인 산화 스트레스 강화

호모시스테인의 화학 그룹은 단백질과 세포의 전반적인 전위에 영향을 줄 수 있으며,이 세포의 산화 스트레스를 증가시킵니다. 이로 인해 신경 퇴행성 질환 (Creutzfeldt-Jacob 질환 및 기타 프리온 질환, 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 아밀로이드증,뿐만 아니라 기타 여러 질병의 발달과 관련된 정상적인 기능성 (단백질 미스 폴딩)의 세포 독성 및 단백질 손실이 증가 할 수 있습니다. 2 형 당뇨병 및 백내장). [아르 자형]

p, blockquote 12,0,0,0,0-> 잘못 분배 된 단백질이있는 질병 (단백질 잘못)

단백질 응고가 손상되면 (단백질 미스 폴딩 질환), 단백질이 점착성 표면으로 들어가서 여러 단계를 거쳐 응집 (결집)되어 결국 섬유질로 모이게되어 비 기능적 단백질 응집체는 독성이 될 수 있습니다. 비정상적인 단백질을 가진 질병은 여러 기관에 영향을 미치며 특정 단백질 침착 물의 존재에 의해 조직 학적으로 결정될 수 있습니다..

p, 인용 부호 13,0,0,0,0->

호모시스테인의 생산 및 분해

메티오닌은 신체의 메틸 공여체이며, 호모시스테인은 메틸 수용체입니다. 메티오닌이 메틸기를 전이 (탈 메틸화)하면 호모시스테인이됩니다. [P] 호모시스테인이 메틸기를 받아들이면 메티오닌이된다. 또한 호모시스테인은 돌이킬 수없이 글루타티온과 시스테인으로 전환 될 수 있습니다..

p, 인용 부호 14,0,0,0,0->

메티오닌 함량이 높은 음식에는 달걀 흰자위, 해산물, 참깨, 브라질 너트, 닭고기, 참치, 밀 새싹 및 고기가 포함됩니다. [아르 자형]

p, blockquote 15,0,0,0,0-> 음식이 풍부한 식품

호모시스테인은 2 가지 생화학 경로를 통해 독성이 적고 유익한 아미노산으로 전환 될 수 있습니다.
  • 재 메틸화. 비타민 B12는이 과정에서 MTHFR 효소와 마찬가지로 중요한 보조 인자입니다. [p, p]
  • 환황. 비타민 B6는이 과정에서 중요한 보조 인자입니다. [p, p]

호모시스테인 혈액 검사

혈액 내 호모시스테인의 약 80-90 %가 단백질에 결합되어 있습니다. 신장 호모시스테인의 약 70 %가 메티오닌으로 전환됩니다. 1 % 미만의 호모시스테인이 혈액에 자유 형태로 존재합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 16,0,0,0,0->

혈액에서 총 호모시스테인을 측정하는 것은 기술적으로 어렵습니다. 혈액 세포는 혈액을 채취 한 후에도 시험관 내에서 호모시스테인을 방출하기 때문입니다. 이러한 이유로, 실험실은 혈액 샘플링 후 30 분 이내에 원심 분리를 사용하여 샘플로부터 혈액 세포를 추출하는 것이 매우 중요하다. 그 후, 혈액 세포는 실온에서 4 일 동안 안정화됩니다..

p, 인용 부호 17,0,0,0,0-->

시간이 지남에 따라 호모시스테인 수준을 모니터링하는 실험실 방법의 다양성으로 인해 동일한 실험실을 사용하여 분석의 일관성을 유지하는 것이 중요합니다..

p, 인용 부호 18,0,0,0,0->

고 단백질 식사는 호모시스테인 수치를 크게 증가시킬 수 있습니다. 따라서 호모시스테인 검사를 통과 할 때 분석 전에 8-14 시간 동안 먹지 않는 것이 중요합니다 (물을 마실 수 있음). [아르 자형]

p, 인용 부호 19,0,0,0,0->

정상적인 호모시스테인 수준

지난 20 년 동안의 분석 및 다양한 연구에 따르면 호모시스테인의 평균 정상 수준은 9-10 μmol / L의 범위에 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 20,0,0,0,0->

동일한 연구에 따르면 호모시스테인 수준> 9 μmol / L은 심혈관 질환의 위험이 증가하고 15 μmol / L 이상의 값은 심장에 매우 심각한 위험을 나타냅니다. [p, p]

p, 인용 부호 21,0,0,0,0->

호모시스테인이 정상 건강 수준보다 높을 수있는 각 실험실에는 참조 값이 있습니다. 기준 범위에 분석 결과를 입력했지만 9-10 μmol / l 이상은 신체의 건강 상태를 의미하지 않습니다..

p, 인용 부호 22,0,1,0,0->

호모시스테인 질환

호모시스테인은 산화 스트레스를 높이고 염증을 촉진하며 뇌 뉴런에 유독합니다. 또한 호모시스테인은 비정상적인 단백질의 침착에 기여합니다. 따라서 상승 된 호모시스테인 수준은 많은 질병과 관련이 있습니다..

p, 인용 부호 23,0,0,0,0->

죽상 경화증

높은 호모시스테인 수준 (고 호모시스테인 혈증)은 90 년대 초부터 혈관 손상으로 인한 질병의 위험 요소로 인식되었습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 24,0,0,0,0->

높은 호모시스테인 수준은 동맥 플라크 형성 및 관상 동맥 심장 질환의 위험 증가와 관련이 있습니다. [p, p, p, p] 중간 수준의 호모시스테인 수준조차도 심장, 뇌 혈관 및 말초 동맥의 허혈 위험을 증가시킵니다. [아르 자형]

p, blockquote 25,0,0,0,0-> 동맥 경화 발달 단계

혈액에서 관상 동맥 심장 질환 환자의 공복 검사에서 호모시스테인 수치는 건강한 사람보다 유의하게 높았습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 26,0,0,0,0->

MTHFR 유전자에서 동형 접합 돌연변이를 가진 사람들은 매우 높은 수준의 호모시스테인을 개발할 수 있습니다. 이러한 돌연변이를 가진 사람들은 심혈관 질환의 조기 발병 위험이 매우 높습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 27,0,0,0,0->

한 연구에 따르면 호모시스테인 수치는 흡연, 콜레스테롤 또는 혈압과 같은 일반적인 위험 요인보다 심혈관 질환의 더 나은 예측 인자입니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 28,0,0,0,0->

뇌졸중

뇌졸중 동안, 글루타메이트 및 아스 파르 테이트 (관련 화합물)와 같은 흥분성 아미노산이 NMDA 수용체를 활성화시켜 뉴런의 과도한 여기에 기여할 때 뉴런에 대한 추가적인 손상이 발생할 수있다. 따라서 높은 수준의 호모시스테인은 뇌졸중의 뉴런 손상을 증가시킬 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 29,0,0,0,0->

인슐린 저항성

상승 된 호모시스테인 수준은 호모시스테인 대사 및 신장 제거에 대한 인슐린의 영향으로 인한 인슐린 저항성의 마커입니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 30,0,0,0,0->

당뇨병 성 망막증

당뇨병 환자의 혈중 호모시스테인 수치가 높을수록 고혈당으로 인한 망막 변성 상태가 악화됩니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 31,0,0,0,0->

자유 라디칼 피해

높은 호모시스테인 수준은 메티오닌 합성 속도를 증가시켜 시스테인 수준을 감소시킬 수 있습니다. 이것은 글루타티온 (가장 강력한 항산화 제)의 생산에 필요한 시스테인의 일반적인 부족을 초래할 수 있습니다. [P] 이러한 과정은 자유 라디칼에 의한 손상을 증가시킬 수 있으며, 고 호모시스테인 혈증으로 관찰되는 죽상 동맥 경화증의 주요 원인 일 수 있습니다..

p, 인용 부호 32,0,0,0,0->

뇌 손상

호모시스테인은 호모시스테인이 함유 된 용액에서 성장한 뉴런으로 신경 독성입니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 33,0,0,0,0->

Homocysteine은 NMDA 수용체를 포함한 글루타메이트 수용체의 작용 제로 작용하므로 MAPK 및 P38 MAPK 경로를 활성화하여 신경 세포를 죽일 수 있습니다. 호모시스테인은 또한 신경교 세포 (뇌의 면역계 세포 유형)와 같은 뇌의 다른 세포를 죽입니다. [아르 자형]

p, 인용구 34,0,0,0,0-> 호모시스테인과 파킨슨 병 개발 사이의 관계 (www.omicsonline.org)

뇌에서 호모 시스테인은 미토콘드리아의 손상을 유발하고 에너지 생산 (ATP)을 억제하고 시토크롬 C와 반응성 산소 종의 방출을 촉진합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 35,0,0,0,0->

호모시스테인은 다음을 통해 뇌의 혈액 뇌 장벽을 손상시킬 수 있습니다.
  • MMP-9의 증가 [P]
  • 뇌의 산화 스트레스를 증가시킬 수있는 NMDA 수용체에 흥분성 신경 전달 물질로 작용하는 것 [p, p]

호모시스테인 및 우울증 증가

924 명의 남성을 대상으로 한 한 연구에서 기준 값의 3 분의 1에 호모시스테인 수준이있는 사람들은 3 분의 1에 호모시스테인이있는 사람들에 비해 우울증 진단 가능성이 2 배 더 높았습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 36,0,0,0,0->

다른 연구에 따르면 높은 호모시스테인 수준 (> 12 μmol / L)을 가진 사람들은 일반적으로 기분 개선과 관련된 신경 전달 물질의 생산에 필요한 중요한 물질의 수준이 낮습니다. 실제로, 최근의 연구에 따르면 높은 수준의 호모시스테인은 낮은 수준의 세로토닌과 관련이 있습니다..

p, 인용 부호 37,0,0,0,0->

일부 과학자들은 산후 우울증이 일시적으로 높은 호모시스테인 수준에 기인한다고 생각합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 38,0,0,0,0->

비타민 B2, B6, B12 및 엽산의 추가 생산은 호모시스테인 수준을 효과적으로 낮추고 우울 증상을 줄이는 데 도움이되는 것으로 나타났습니다 [P].

p, 인용 부호 39,0,0,0,0->

호모시스테인 및 알츠하이머 병의 증가

높은 호모시스테인 수준은인지 장애 및 알츠하이머 병과 관련이 있습니다. [p, p].

p, 인용 부호 40,0,0,0,0->

이탈리아의 한 연구에 따르면 혈중 호모시스테인이 높은 노인은 치매 위험이 높았습니다. 그들은 또한인지 테스트에서 제대로 수행하지 못했습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 41,0,0,0,0->

또 다른 연구에 따르면 호모시스테인 수준이 14 μmol / L보다 큰 노인은 알츠하이머 병에 걸릴 확률이 거의 2 배 더 높습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 42,0,0,0,0->

예를 들어 과학자들은 5 일 동안 호모시스테인과 신경 세포를 배양하면 반응성 산소 종의 생산량이 4.4 배 증가한다는 것을 발견했습니다. 이것은 뉴런에 생생한 독성을 일으켰습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 43,0,0,0,0->

호모시스테인과 파킨슨 병의 증가

높은 호모시스테인 값은 파킨슨 병을 유발할 수 있습니다. 이 결론은 호모시스테인이 쥐 뇌에 주입되어 파킨슨 병이 발생하는 연구에서 이루어졌습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 44,0,0,0,0->

도파민 수준을 증가시키는 고용량의 레보도파 (L-DOPA, L-Dopa) 및 파킨슨 병의 주요 치료법이 호모시스테인의 성장에 기여한다는 점을 고려할 가치가 있습니다. [아르 자형]

p, blockquote 45,1,0,0,0-> 증가 된 HOMOCYSTEINE (www.fxmedicine.com.au)의 일부 효과 및 결과

자가 면역 질환의 호모시스테인

하시모토 갑상선염 (자가 면역 갑상선염)으로 호모시스테인 수준 증가

혈청에자가 면역 갑상선염이있는 환자에서는 호모 시스테인이 증가합니다. [P] 레보 티록신 (합성 T4)을 복용하면 혈청 호모시스테인 수치가 감소합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 46,0,0,0,0->

악성 빈혈은 종종자가 면역 갑상선염 환자에서 발생하며, 비타민 B12 결핍은 호모시스테인 증가 및 갑상선 질환에 대한 감수성을 증가시킬 수 있음을 시사합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 47,0,0,0,0->

갑상선 기능을 개선하면 특히 적절한 수준의 엽산을 얻을 때 호모시스테인을 줄일 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 48,0,0,0,0->

류마티스 관절염에서 호모시스테인 증가

류마티스 관절염 환자에서 호모시스테인 수치가 상승합니다. 이 증가는 낮은 수준의 엽산, 비타민 B12, 보체 시스템 C3 및 C4의 구성 요소뿐만 아니라 시스타 틴 C 및 C 반응성 단백질을 포함한 염증의 높은 마커와 관련이 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 49,0,0,0,0->

건선의 호모시스테인 수준 증가

일반적인자가 면역 피부 질환 인 건선 환자는 일반적으로 높은 혈중 호모시스테인 수치와 낮은 엽산 수치를 나타냅니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 50,0,0,0,0->

한 연구에 따르면 "호모시스테인 수준은 건선 환자의 독립적 위험 요소로 간주 될 수 있습니다." [P] 호모시스테인의 증가는 건선 환자의 심장 마비 위험을 증가시킬 수 있지만,이 위험에 대한 다른 요인이있을 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 51,0,0,0,0->

연구에 따르면 건선 환자의 혈액에서 엽산 수준은 건강한 사람보다 낮으며 (9, 10, 11, 12) 혈액의 호모시스테인 수준은 건선 환자의 엽산 수준과 반비례합니다. (10, 19) 호모시스테인 수준의 증가는 엽산 함량의 감소로 인해 발생할 수 있습니다..

p, 인용 부호 52,0,0,0,0->

건선에서 엽산 수준을 감소시키기 위해 제안 된 메커니즘 중 하나는 장 점막의 염증 변화와 관련이있을 수 있으며, 이는 음식으로부터 엽산의 흡수를 감소시킵니다. (10) 또 다른 합리적 설명은 엽산 소비가 증가함에 따라 건선의 피부 세포가 빠르게 교환되어 혈액 내 수준이 감소하는 것과 관련이 있습니다. (13)

p, 인용 부호 53,0,0,0,0->

비만

건선과 비만 사이에 연관성이 확립되었습니다. (42, 43) 많은 연구에 따르면 호모시스테인 수치는 정상 체중을 가진 사람들과 비교하여 비만 환자에서 유의하게 증가합니다. (44, 49) 따라서 비만은 상승 된 호모시스테인 수준과 건선 사이의 요인 중 하나로 인식 될 수 있습니다..

p, 인용 부호 54,0,0,0,0->

호모시스테인 증가 및 전신성 홍반 루푸스

전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) 환자는 건강한 사람에 비해 혈장 호모시스테인 수치가 높습니다. 그러나이 수준의 호모시스테인은 질병의 중증도와 직접 관련이 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 55,0,0,0,0->

호모시스테인 증가 및 제 1 형 당뇨병

눈과 신장 손상과 같은 합병증이있는 1 형 당뇨병 환자의 경우 호모시스테인이 증가하지만 합병증이 없으면 호모시스테인이 상승하지 않습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 56,0,0,0,0->

호모시스테인 및 다발성 경화증

일부 연구에 따르면 다발성 경화증에서 호모시스테인 수준이 상승한 것으로 나타 났지만 다른 연구에서도 비슷한 관계가 발견되지 않았습니다. [P] 높은 호모시스테인 값은 남성 환자에서 더 많이 관찰됩니다. [아르 자형]

p, 블록 따옴표 57,0,0,0,0-> 다양한 요인-고혈압, 비만, 당뇨병, 영양 및 라이프 스타일 선도 동종 요법 장애 (www.sciencedirect.com)

호모시스테인과 암

메티오닌은 모든 단백질 합성에서 첫 번째 아미노산으로 사용되기 때문에 빠르게 성장하는 암 세포는 세포 단백질을 생산하기 위해 다량의 메티오닌이 필요합니다..

p, 인용 부호 58,0,0,0,0->

정상적인 세포는 호모시스테인을 메틸화하여 메티오닌을받을 수 있지만 암 세포는 이것을 할 수 없으므로 종양학 진단으로 원칙적으로 높은 수준의 호모시스테인이 진단됩니다. 또한, 높은 호모시스테인은 종양 증식 속도 및 암 세포 수의 증가와 관련이있을 수 있습니다. 이것은 종양 진행 및 치료 효과의 지표로 호모시스테인을 나타낼 수 있습니다..

p, 인용 부호 59,0,0,0,0->

호모시스테인 및 골다공증 증가

높은 호모시스테인 수준은 골다공증의 위험 요소입니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 60,0,0,0,0->

호모시스테인은 [P]를 할 수 있습니다 :
  • 파골 세포 (뼈를 파괴하는 세포)의 활동 증가
  • 조골 세포 (새로운 뼈 조직을 형성하는 세포)의 활동 감소
  • MMP (뼈 매트릭스를 분해하는 효소) 증가
  • 하이드 록시 프롤린 (뼈에 중요한 아미노산), ​​미토콘드리아 및 콜라겐 손상
  • 뼈로의 혈류 감소.
OSTEOPOROSIS (www.sciencedirect.com)의 개발에 대한 HOMOCYSTEINE의 영향에 대한 다이어그램 비타민 D가 뼈 수복물을 깰 수 있음에주의하십시오

임신 중 호모시스테인 증가

한 연구에 따르면 임신의 두 번째 또는 세 번째 삼 분기에 유산 (낙태) 여성은 첫 삼 분기 동안 높은 호모시스테인 수준으로 진단됩니다. 또한 임신 중에 압력이 증가한 여성에서 호모시스테인 수치가 크게 증가했습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 61,0,0,0,0->

유산 (또는 자연 유산, 유산)은 동아시아 여성들 사이에서 MTHFR C677T 돌연변이 및 높은 호모 시스테인과 관련이 있습니다. [p, p]

p, 인용 부호 62,0,0,0,0->

자간전증이있는 여성은 호모시스테인 수치가 높고 혈청 엽산과 비타민 B12 수치가 낮습니다 [P].

p, 인용 부호 63,0,0,0,0->

치주염으로 호모시스테인 증가

만성 치주염 (치아와 잇몸의 염증)은 호모 시스테인 수준의 증가와 관련이 있습니다. 치주염 치료 후 비슷한 높은 호모시스테인 값이 정상으로 돌아옵니다. [p, p]

p, 인용 부호 64,0,0,0,0->

편두통에 대한 증가 호모시스테인

과학은 여전히 ​​편두통의 원인을 완전히 이해하지 못하지만 일부 임상의는 호모시스테인이 혈관의 염증을 통해 편두통을 촉진하고 혈액 응고 (혈전증)를 가속화 할 수 있다고 말합니다. 편두통 환자에서 뇌액 (뇌척수액)의 호모 시스테인 농도가 증가하는 것으로 알려져 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 65,0,0,0,0->

비타민 B를 보충하면 편두통 발작의 심각성과 빈도를 줄입니다. [아르 자형].

p, 인용 부호 66,0,0,0,0->

낮은 호모시스테인의 효과

높은 값보다 훨씬 덜 일반적이고 일반적으로 덜 문제가 있지만, 낮은 수준의 호모시스테인도 문제를 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 시스테인, 타우린, 황산염과 같은 해독에 중요한 요소 (예 : 글루타티온 생산)를 생산하려면 적절한 수준의 호모 시스테인이 필요합니다. 따라서, 낮은 수준의 호모시스테인은 신체의 해독 경로를 제한하여 산화 스트레스의 증가에 기여할 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 67,0,0,1,0->

호모시스테인 레벨링 요소

높은 수준의 호모시스테인과 관련된 염증성 질환 외에도 호모시스테인의 성장에 기여하는 다른 요인이 있습니다. 일반적으로 메틸화의 필요성을 증가시키는 요인은 호모시스테인 수준을 증가시킵니다..

p, 인용 부호 68,0,0,0,0->

메티오닌이 풍부한 다이어트

단백질식이와 같은 높은 메티오닌식이는 혈중 호모시스테인 수치를 높일 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 69,0,0,0,0->

구아니딘 아세테이트는 호모시스테인을 증가시킵니다

구아니딘 아세테이트는 크레아틴 전구체이다. 구아니딘 아세테이트 메틸화는 크레아틴의 형성을 초래한다. 구아니딘 아세테이트를 투여받은 추가 쥐는 호모시스테인 수준을 50 % 증가시키는 반면, 크레아틴 보충제는 호모시스테인을 25 % 감소시킬 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 70,0,0,0,0->

신장 질환

신장은 혈액에서 호모시스테인을 제거합니다. [p, p] 신장은 또한 호모시스테인을 안전한 물질로 전환시키는 데 도움이됩니다. [P] 따라서 신장 기능이 저하되면 호모시스테인이 축적됩니다.

p, 인용 부호 71,0,0,0,0->

이것은 심한 신장 질환 환자가 호모시스테인 수준이 매우 높은 이유를 설명합니다. 또한 건강한 사람들보다 심혈관 질환 발병 위험이 최대 30 배나 높다는 것을 보여줍니다. 더욱이, 가벼운 신장 문제가있는 사람들조차도 호모시스테인 수치가 높아졌습니다. [p, p, p]

p, blockquote 72,0,0,0,0-> KIDNEY 기능의 정의에 영향을 미치는 요인. 수반되는 질병 : 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환, 빈혈 및 고인 산혈증. (www.semanticscholar.org)

감소에 기여하는 물질 (예 : B6 및 B12, 엽산)의 소비에도 불구하고 높은 수준의 호모시스테인은 신장 문제를 나타냅니다. [p, p, p]이 사실은 신장 기능 향상이 호모시스테인 수준을 낮추는 데 중요한 단계가 될 수 있음을 강조합니다..

p, 인용 부호 73,0,0,0,0->

약물

증가 된 호모 시스테인은 류마티스 관절염 치료에서 메토트렉세이트, 당뇨병의 경우 메트포르민 또는 혈액에 높은 중성 지방이있는 콜 레스 티라민 또는 콜레스테롤을 낮추는 니아신뿐만 아니라 여러 가지 항간질제를 포함한 특정 약물을 복용하는 사람들에게도 나타납니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 74,0,0,0,0->

스트레스

스트레스는 쥐 호모시스테인 수준을 증가시킵니다. [P] 여성의 심리적 스트레스는 일시적으로 호모시스테인을 증가시켜 스트레스 후 정상으로 돌아갑니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 75,0,0,0,0->

케르세틴 (논쟁의)

간암 세포 실험에서 케르세틴을 사용하면 호모시스테인 농도가 크게 증가했습니다. [P] 세포 외부의 호모시스테인의 증가는 메틸화 증가와 관련이 있습니다. 따라서 케르세틴 보충제를 사용할 때 더 조심해야합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 76,0,0,0,0->

반면에, 연구에 따르면 케르세틴은 메티오닌 함량이 높은 쥐의 혈청 호모 시스테인 수준을 낮추는 데 효과적 이며이 감소의 가능한 메커니즘 중 하나는 호모시스테인 환황과 관련이 있습니다. 다른 연구에서, 케르세틴의 투여는 호모시스테인과 관련된 산화 손상을 줄이거 나 그것에 대한 보호 효과를 발휘할 수있었습니다. (137)

p, 인용 부호 77,0,0,0,0->

호모시스테인을 증가시키는 다른 요인

호모시스테인을 줄이는 방법

높은 수준의 호모시스테인은식이 요법, 라이프 스타일, 다양한 약물 복용 및 신장 기능 복원을 통해 그것을 줄이기 위해주의를 기울이고주의를 기울여야합니다. [P] 다음은 호모시스테인 수준에 영향을 미치는 주요 요인입니다..

p, 인용 부호 78,0,0,0,0->

B 비타민과 엽산

호모시스테인 수치의 증가를 예방하는 가장 좋은 방법은 몸에 충분한 양의 엽산, 비타민 B12 및 비타민 B6를 제공하는 것입니다..

p, 인용 부호 79,0,0,0,0->

과일, 야채, 짙은 녹색 채소, 계란 및 붉은 육류를 함유 한 다이어트는 호모시스테인을 건강하게 유지하기에 충분한 B 비타민을 제공해야하기 때문에 음식으로 할 수 있습니다. 그러나 호모시스테인 수치가 높은 사람들은 비타민 B6 및 B12로 엽산 보충제가 호모시스테인 수치를 정상화 할 수 있습니다. [아르 자형]

p, blockquote 80,0,0,0,0-> HOMOCYSTEINE LEVEL을 줄이기위한 가능한 방법 (www.sciencedirect.com)

엽산은 MTFHR 효소에 의해 5- 메틸 테트라 히드로 엽산으로 분해되어 호모 시스테인의 메티오닌 대사에 필요한 메틸기를 공급합니다. [P] 5- 메틸 테트라 하이드로 폴 레이트 (5-MTHF)는 엽산의 활성 형태입니다. 연구에 따르면 5-MTHF를 보충하면 높은 호모시스테인 수준의 위험으로부터 보호 할 수 있습니다.

p, 인용 부호 81,0,0,0,0->

예를 들어, 한 연구에 따르면 113 μg / day의 용량으로 5-MTHF를 복용하면 호모시스테인 수준이 평균 14.6 % 감소했습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 82,0,0,0,0->

호모시스테인 수치가 감소하면 혈액 에서이 산의 수준을 높이기 위해 일반 엽산보다 거의 7 배 더 강력한 5-MTHF를 복용하는 것이 중요합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 83,0,0,0,0->

과학 연구에서 1.000-5.000 μg / day의 용량으로 5-MTHF를 생산하면 혈장 호모 시스테인 농도의 원하는 감소를 달성하는 데 도움이되었습니다.

p, 인용 부호 84,0,0,0,0->

콜린과 베타 인

메틸 그룹의 결핍은 호모 시스테인 수준을 증가 시키므로 콜린 및 베타인과 같은 메틸 공여체를 추가로 생산하면 호모 시스테인 수준을 줄일 수 있습니다. 쥐에서 콜린과 베타인을 보충하면 높은 호모시스테인 수치를 줄일 수 있습니다. [p, p]

p, 인용 부호 85,0,0,0,0->

에스트로겐

에스트로겐 수치가 높으면 평균 호모시스테인 수치가 낮아집니다. 실제로 임신 중 에스트로겐 대체 요법을받는 여성의 폐경 전 및 폐경 후 혈중 호모시스테인 수치가 낮습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 86,0,0,0,0->

에스트로겐과 호모시스테인 의이 관계는 남성이 왜 여성보다 높은 수준의 호모시스테인을 보이는지 설명 할 수 있습니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 87,0,0,0,0->

또한 에스트로겐 요법이 심장병의 위험을 줄이는 이유도 설명합니다. [아르 자형]

p, 인용 부호 88,0,0,0,0->

운동 스트레스

악성 종양이있는 쥐의 실험에서 강도 훈련은 호모 시스테인 대사를 개선하고 간이 산화 스트레스 증가를 더 잘 조절하는 데 도움이되었습니다. 운동은 종양으로 인한 호모시스테인의 성장을 막았으며 글루타티온의 증가에도 기여했습니다. [아르 자형]