혈액 크레아티닌 및 요소 수준

건강하고 에너지로 가득 차기 위해서는 올바른 생활 방식을 이끌고 잘 먹는 것만으로는 충분하지 않습니다. 때때로 주요 지표의 규범을 식별하기 위해 일반 검사를 수행하고 혈액 검사를 받아야합니다. 모든 장기의 올바른 기능을 평가하기위한 기준 중 하나는 요소의 수준과 그와 유사한 물질 인 크레아티닌입니다. 물론, 요소가 인체에서 어떤 기능을 수행하는지 정확히 알 필요는 없지만이 물질에 대한 일반적인 아이디어와 그것이 필요한 이유는 여전히 가치가 있습니다..

혈액 크레아티닌 및 요소 수준

인체는 많은 물질을 섭취하며, 그중 일부는 동화되고 소변의 도움을 포함하여 일부는 처리되고 배설됩니다. 소변의 대부분을 구성하는 활성 물질을 요소라고합니다. 그것은 암모니아를 중화시킵니다-정상적인 복용량의 물질이 필요하지만 초과하면 인간에게 극히 유독합니다. 요소가 없으면 최종 대사 산물을 분리 할 수 ​​없었을 것입니다. 요소에 대한 혈액 검사는이 과정이 얼마나 성공적인지 그리고 신장에 오작동이 있는지 여부를 보여줍니다..

우레아와 마찬가지로 크레아티닌은 신체의 단백질 분해의 자연 산물입니다. 즉, 사람이 단백질을 더 많이 섭취할수록 혈중 요소 및 크레아티닌의 농도가 높아질 것이라고 결론 지을 수 있습니다. 예를 들어 단백질 식품을 적극적으로 섭취하고 요소에 대한 생화학 적 혈액 검사를받는 운동 선수의 경우이 물질의 표준이 일반인의 표준보다 높습니다. 따라서 혈액의 요소 함량에 대한 명확한 수치는 없지만 그 범위에는 한계가 있습니다. 성인의 우레아 표준은 2.5–6.4 mmol / l입니다.

크레아티닌을 사용하면 사소한 수정으로 거의 동일합니다. 우레아와 달리 혈액에 더 천천히 축적됩니다. 고기 전날에 가서 검사를받은 사람은 그의 요소 수준이 너무 높음을 알 수 있으며, 크레아티닌의 경우 보통 50-115 μmol / l이면 모든 것이 잘됩니다. 그러나 급성 신부전과 같은 큰 질병의 말기 단계에서는 성공적인 치료 또는 반대로 질병 진행의 주요 지표 인 크레아틴 수준입니다.

따라서 특별한 불만이없는 비교적 건강한 사람에게는 요소 수준이 크레아틴 수준보다 중요합니다. 그러나 요소 수준에 영향을 미치는 요소를 자세히 살펴 보겠습니다..

생화학 연구

따라서 혈액의 요소 수준은 간단한 생화학 분석에 의해 결정됩니다. 이 분석을 통과하기위한 권장 사항은 다른 모든 방법과 동일합니다.

  • 아침에 공복에 혈액을 기증합니다 (마지막 식사 후 8 시간 이상).
  • 피를 줄 때는 복용중인 약에 대해보고해야합니다.
  • 기존 질병에 대해 의사에게 알려야합니다.

또한 검사 전 며칠 동안 소비되는 단백질 식품의 양을 줄이고 강한 육체 노동을 포기하는 것이 좋습니다. 마지막 포인트는 집중적 인 스포츠에서는 요소 수준이 상승하기 때문에 중요합니다. 이 효과는 수명이 짧지 만 고려해야합니다..

우레아가 표준을 초과하면 심각한 질병과 영양 부족이 모두 나타날 수 있습니다. 일반적으로 요소 농도의 증가가 소비 된 제품과 관련이 없도록 의사는 식물 식품을 기준으로식이 요법을 환자에게 처방하고 동시에 추가 진단을 수행합니다. 식이 요법이 도움이되지 않고 요소 규범이 달성되지 않으면 신체에 심각한 위반이 있습니다. 특히, 요소의 증가는 종양이 신체 어딘가에서 자라는 신호일 수 있습니다. 대부분 요로, 장에 위치하지만 때로는 백혈병 및 기타 악성 종양의 징후입니다..

요소 수준이 낮을수록 건강 문제를 나타낼 수도 있습니다. 이미 언급했듯이 요소는 간에서 생성되는 암모니아와 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 수준이 정상보다 낮 으면간에 문제가 있습니다. 간경변, 간염 및 기타 간 질환 일 수 있습니다..

그러나 공황 상태에 빠지기 전에 일부 범주의 사람들은 혈액 검사에서 자연적으로 요소 비율이 높거나 낮다는 것을 기억해야합니다. 이 카테고리는 무엇입니까?

혈액 검사에서 요소가 높고 낮은 사람들

혈액에서 요소의 농도는 단백질의 흡수 및 분해가 얼마나 활발하게 일어나는가에 달려 있습니다. 요소의 증가 된 규범은 다음과 같습니다.

  • 선수
  • 고기 요리 애호가;
  • 안드로겐을 복용하는 사람들;
  • 심한 화상을 입은 사람들;
  • 인공 호흡 환자.

그런데 후자는 의사의 지속적인 감독하에 있습니다. 그들의 경우의 요소 수준은 치료가 얼마나 잘 진행되고 있고 환자의 상태가 안정화되고 있는지를 보여줄 수 있습니다..

요소 수준이 낮은 사람들의 범주는 적으며 임산부와 어린이는 2 명뿐입니다. 첫 번째로, 요소에 대한 혈액 검사는 과소 평가 된 결과를 보여줍니다. 신장이 거의 한계에 도달하기 때문입니다. 아동의 신체는 성장하고 발달하므로 일반적으로 성인보다 다른 지표가 특징적입니다..

요약하자면, 혈액에서 크레아틴과 요소의 수준이 매우 중요하다고 말할 수 있습니다. 신장과 간의 명백한 오작동을 나타낼 수 있다는 사실 외에도 정상적인 지표는 기존 영양 시스템이 얼마나 정확한지 알려줍니다. 과도한 단백질 섭취는 신체에 매우 큰 부담이며 다른 제품으로 전환하면 앞으로 많은 건강 문제를 피할 수 있습니다..

크레아티닌 및 요소에 대한 생화학 적 혈액 검사

우레아와 크레아티닌의 정도는 인체의 기능, 단백질 대사를 판단 할 수 있습니다. 분석 지표가 변경되면 위반 및 가능한 병리의 존재를 나타냅니다. 이러한 물질은 신체의 다양한 장애에 대해 배우는 데 도움이됩니다-요소 및 크레아티닌과 같은 질소를 함유 한 단백질 대사의 결과.

분석 표시

이 연구에는 큰 진단 가치가 있습니다. 신장과 간 상태에 대한 필요한 평가를받을 수 있습니다. 우레아는 신장에 의해 분비됩니다. 제출 된 분석을 통해 신장 기능 장애의 적시 탐지.

생화학 적 혈액 검사에서 크레아티닌과 요소는 기존 표준을 준수해야합니다. 필요한 지표와의 편차를 통해 질병의 정도를 판단 할 수 있습니다. 다음과 같은 경우에 연구가 수행됩니다.

  • 단백질 합성 모니터링,
  • 근이영양증,
  • 심부전,
  • 갑상선 질환,
  • 대 면적 화상,
  • 당뇨병,
  • 폐렴,
  • 기관지염,
  • 요로 질환,
  • 신장과 질병 관리,
  • 간염,
  • 중독,
  • 간경변.

요소 및 크레아티닌에 대한 연구를 통해 임신 중 신장의 상태를 평가할 수 있습니다. 분석은 비뇨 생식기 질환, 종양의 존재를 보여줄 수 있습니다. 혈액 크레아티닌은 신장 장애, 갑상선 기능 항진증, 거인 증, 당뇨병, 전염병 및 백혈병의 경우 상승합니다. 규범에서의 편차는 근육 위축, 마비로 관찰됩니다. 이러한 질병으로 단백질 대사의 지표가 감소합니다.

우레아 및 크레아티닌에 대한 분석을 통과하려면 절차 준비를 위해 의학적 권장 사항을 준수해야합니다. 그래야만 연구 결과가 정확한 결과를 보여줄 것입니다. 수술 전에 환자는 단백질 음식을 먹어서는 안됩니다. 환자는 미네랄 워터를 마시는 것이 좋습니다. 체액 섭취를 제한하거나 늘리지 않아야합니다. 혈액을 기증하기 전에식이 요법이 바뀌지 않습니다. 연구 준비는 모든 규칙에 따라 수행해야합니다..

크레아티닌과 우레아 규범

분석 지표는 신체의 연령과 특성에 따라 다릅니다. 아래는 요소 및 크레아티닌의 혈액 표준을 제시합니다..

인간의 크레아티닌 농도는 수년에 걸쳐 변화합니다.

  • 제대혈 내-53-106 μmol,
  • 최대 4 일의 수명-27-88 mmol,
  • 최대 1 년-18-35 micromol,
  • 최대 12 세-27-62 μmol,
  • 최대 18 세-44-88 μmol,
  • 성인 여성-19-177 μmol,
  • 성인 남성-124-230 μmol.

크레아티닌 증가 (최대 82.0mmol / L)는 신부전을 나타냅니다. 적절한 약이나 민간 요법으로 지표를 조정할 수 있습니다. 신장 기능이 손상된 경우 후속 치료를 처방하기 위해 검사를받는 것이 매우 중요합니다. 간 이영양증, 황달, 폐렴과 같은 질병이 감지 될 수 있습니다. 특히 급성 신장 및 간 기능 부전의 표준에서 벗어남.

요소의 비율은 신체의 대사 과정, 신장의 작용 및 간 상태에 달려 있습니다. 혈액에서 요소 함량의 극한은 2.5-6.4 mmol / L입니다. 일반적으로 이러한 물질의 지표는 순전히 개별적입니다. 과잉으로 존재하는 요소는 신장 질환을 나타냅니다. 높은 수준은 높은 수준의 질소를 나타냅니다..

우레아 테스트를 통과하면 표준에 대해 알아야합니다.

  • 유아-1.2-5.3 mmol / l,
  • 최대 14 세-1.8-6.5 mmol / l,
  • 최대 60 년-2.3-7.3 mmol / l,
  • 60 년 후-2.8-7.5 mmol / l.

요소 및 크레아티닌 검사 감소는 간 기능 이상을 나타냅니다. 규범은 임신, 간염, 비대증 중에 감소 할 수 있습니다. 또한 금식, 채식주의, 수분 섭취 및 간장 혼수 상태에서 이러한 물질의 수준이 감소합니다..

분석하는 방법?

크레아티닌과 요소에 대한 연구를 신중하게 준비하는 것이 중요합니다. 연구 전에 혈액 헌혈 8 시간 전에 음식을 먹는 것은 금지되어 있습니다. 물만 마실 수 있습니다. 차, 커피, 주스 및 기타 음료는 엄격히 금지됩니다. 공복시 아침 일찍 혈액 채취.

절차 전에 단백질 음식을 먹을 수 없습니다. 긴장하지 말고 스트레스를 피하는 것이 좋습니다. 의사는 제출 된 분석을 통해 환자의 신체에서 폐기물이 어떻게 분해되는지에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다..

신체의 이러한 물질을 정기적으로 모니터링해야합니다. 이를 통해 신진 대사, 질소 대사의 역학을 진단 할 수 있습니다. 증가 된 지표는 종종 의사 중독, 내부 장기의 기능이 충분하지 않음을 나타냅니다..

절차는 복잡하지 않으며 많은 시간이 걸리지 않습니다. 자격을 갖춘 의료 전문가가 장비를 갖춘 방에서 조작해야합니다. 의사는 결과를 해독.

혈액 내 요소와 크레아티닌이 상승한 이유는 무엇입니까??

요소 및 크레아티닌의 농도는 간 및 신장 질환의 진단에 중요한 지표이며 근육 조직의 건강 상태를 검사 할 때도 고려됩니다. 이러한 물질의 수준이 증가하면 신진 대사 과정이 완료되면 혈액에 형성된 생화학 화합물의 자연 제거 과정을 위반하는 것으로 나타납니다.

이러한 구성 요소의 모양은 다음과 같이 발생합니다.

  • 인체에서 단백질 대사 과정은 24 시간 내내 이루어지며, 최종 분해 산물은 크레아티닌 물질입니다.
  • 식물성 또는 동물성 단백질을 함유 한 식사가 소비 된 후, 소화되어 유용한 성분으로 분해되고 크레아티닌 포스페이트 형태의 최종 대사 산물이 간으로 들어가 순수한 크레아티닌으로 전환되어 혈액으로 방출됩니다.
  • 요소는 또한 단백질 화합물의 분해 후 형성된 물질이며, 생리적 목적은 암모니아의 독성 특성을 중화시키는 것입니다.

이 기사에서는 혈액에서 크레아티닌과 우레아의 원인을 자세히 연구하고 효과적인 감소 방법을 고려할 것입니다.

크레아티닌 규범

혈액에서 크레아티닌 농도의 지표는 주로 검사를받는 사람이 속한 연령 그룹에 달려 있습니다. 이 물질의 다음과 같은 규범이 구별되어 분석을 위해 혈액을 기증 한 환자의 총 년 수를 나타냅니다.

  • 1 세에서 10 세 사이의 어린이-체중 킬로그램 당 27-62 mmol의 범위;
  • 44-88 μmol의 10-17 세 어린이;
  • 60 세 미만의 여성-53 ~ 97 마이크로 몰;
  • 60 세 이하의 남성-80 ~ 115 마이크로 몰;
  • 60-90 세의 여성-53 ~ 106 μmol;
  • 60-90 세에 도달 한 남성-71에서 115 마이크로 몰.

크레아티닌 수치가 너무 낮 으면 호르몬 성분의 경구 피임약을 먹기 위해 오랫동안 굶주린 사람들에게서 흔히 발견됩니다. 임신 첫 삼 분기에 여성 에게서도 관찰 됨.

크레아티닌이 상승하는 이유?

혈류에서 발견되는 높은 수준의 크레아티닌은 신체의 대사 과정을 위반한다는 것을 나타냅니다. 이 물질의 농도가 증가하면 다음과 같은 이유가 발생할 수 있습니다.

  • 이온화 공급원과의 장기간 접촉으로 인한 방사선 노출, 그 결과 방사선 병의 발생;
  • 만성 또는 급성 신부전;
  • 소변의 자연 유출을 위반하는 비뇨기 기관의 종양 신 생물;
  • 내분비 시스템의 땀샘 질환으로 신진 대사에 관여하는 호르몬 생성을 담당합니다.
  • 사고, 충격, 수술로 인한 근육 섬유의 광범위한 부상, 장기 복원 및 조직 재생이 필요함.

크레아티닌 증가는 근육량이 많은 사람들, 육체 노동으로 몸을 고갈 시키거나식이가 주로 고기, 생선 및 콩과 식물로 구성된 사람들에게서 발견된다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 높은 크레아티닌의 원인을 진단하고 진단하는 동안 환자가 소비하는 음식의 유형을 지정해야합니다.

우레아 규범

크레아티닌의 경우와 같이이 물질의 농도 증가는 사람의 나이에 달려 있습니다.

이를 바탕으로 다음 지표가 구별되며 표준으로 간주됩니다.

  • 14 세 미만의 어린이-1 리터의 혈액 당 1.8 ~ 6.4 mmol;
  • 성인 남성 또는 여성-2.5 ~ 6.4 mmol;
  • 60 세 이상이거나 지정된 연령보다 큰 사람들-2.9 ~ 7.5 mmol.

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검사가 임신 한 여성이라면이 경우 요소 수준을 약간 줄일 수 있습니다. 노인의 경우 혈액 요소가 거의 항상 약간 증가합니다. 일반적으로 사람의 성별은이 물질의 농도에 영향을 미치지 않습니다.

우레아 증가 원인

혈액 내 우레아 수치가 높으면 신장 및 간 질환뿐만 아니라 다른 내부 장기의 병리가 존재할 수 있음을 나타냅니다..

이 물질이 증가한 다음과 같은 이유가 있습니다.

  • 신체의 자연 탈수;
  • 내부 출혈;
  • 무딘 부상, 화상, 상처의 결과로 피부와 근육 조직에 광범위한 손상;
  • 신장 결핵, 만성 신우 신염, 아밀로이드증, 사구체 신염;
  • 장기간의 기아,식이 요법으로 몸이 고갈되고 단순히 좋은 영양 부족;
  • 심부전;
  • 장기에 돌, 양성 또는 악성 신 생물의 존재로 인한 신장 조직에 충분한 양의 혈액 공급 위반.

당뇨병과 같은 내분비 계의 수반되는 질병의 존재는 또한 혈액 우레아를 증가시킬 수 있습니다. 주어진 생화학 물질의 농도 증가는 근본적인 질병의 증상 일뿐이며 치료를 받고 요소를 줄일 수 있음을 확립했습니다..

요소가 낮아질 때?

이 단백질 대사 산물의 함량은 일반적인 상황으로 인해 또는 인체에 ​​다음과 같은 요인으로 노출 된 경우 크게 감소 될 수 있습니다.

  • 장기간 동안 존재하는 단백질이 완전히 없거나 최소량의 다이어트 식품;
  • 성장 호르몬을 함유 한 약물의 정기적 인 사용;
  • 간경변, 바이러스 성 또는 알코올성 간염, 종양학 형태의 중증 간 질환;
  • 신체는 우레아 형성에 관여하는 자체 효소를 생산하지 않습니다.
  • 소변과 함께 추가 배설로 단백질 화합물이 빠르게 분해되는 것을 특징으로하는 단백질 대사 위반.

요소 수준에 대한 혈액 검사 과정에서 주치의가 환자를 검사하고 생물학적 물질 연구 결과를 해독 한 다음 적절한 치료를 처방합니다..

시험은 어떻습니까?

크레아티닌과 요소의 농도에 대한 생화학 분석을 수행하기 위해 환자는 정맥혈을 기증합니다. 동시에 설문 조사가 시작되기 전에 다음 준비 규칙을 강제적으로 준수하지 않으면 진단 결과가 왜곡됩니다.

  • 분석 24 시간 전에, 액체는 갈증이 난 후에 만 ​​소비되며 과도한 음주는 허용되지 않습니다.
  • 8 시간 후에, 검사 된 환자는 식사를 중단하고 물을 마시지 않으므로 크레아티닌 및 요소 수준의 급격한 증가 또는 감소는 없지만 혈액의 생화학 적 구성의 실제 그림이 반영됩니다.
  • 검사 3 일 전, 사람은 스포츠 경기를 중단하고 무거운 신체 활동을 배제하며 식물성 및 동물성 단백질이 함유 된 음식을 먹지 않습니다.

분석 결과를 수신 한 후, 수신 된 데이터의 디코딩 단계가 시작된다. 의사는 환자의 체중, 나이, 라이프 스타일 (나쁜 습관의 유무, 일일식이 요법, 근무 조건), 신장과 간 건강 상태 및 근육량을 고려합니다. 동시에 단백질 화합물을 함유 한 식사마다 요소가 증가하는 경향이 있으며 크레아티닌은 장기간 축적됩니다..

혈액에서 크레아티닌과 요소의 갑작스런 증가는 놀라운 신호이며, 필터링 기능을 수행하고 유해 물질의 몸을 정화하는 내부 장기의 심각한 상태를 나타냅니다..

요소 및 크레아티닌 함량 증가에 대한 혈액 검사 중에 추가 수준의 요산이 결정되며 이는 신체에서 퓨린 배설 과정에서 중요한 역할을합니다..

혈액의 요소, 요산 및 암모니아 수준

우레아 (우레아 질소) 혈액

요소는 신체에서 단백질 대사의 최종 산물입니다. 그것은 사구체 여과를 사용하여 신장에 의해 신체에서 배설됩니다..

인간 혈액의 요소 규범은 15-50 mg / dl (2.5-8.3 mmol / l)입니다. 혈액 요소 질소 규범은 7.5-25 mg / dl (2.5-8.3 mmol / l)입니다.

음식과 함께 제공되는 대부분의 질소 원자는 궁극적으로 요소 형태로 배출되는데, 이는 혈액 질소의 약 절반과 소변 질소의 80-90 %를 차지합니다. 요소는 오르니 틴 사이클에서 간에서 합성됩니다. 요소는 적혈구를 포함한 모든 세포에 자유롭게 침투하며, 그 농도는 혈장 농도의 약 80 %입니다.

요소는 주로 사구체 여과에 의해 신장을 통해 배설됩니다. 여과 된 우레아의 약 절반이 근위 세관에 재 흡수됩니다. Henle 루프의 하강 구간에서 농도 구배의 요소 일부가 다시 세관의 내강으로 빠져 나갈 수 있습니다. 항 이뇨 호르몬 (ADH)의 작용하에 신장 수질의 수집 튜브는 벽에 우레아에 대한 침투성을 크게 증가시켜 물에 흡수됩니다. 따라서 2ml / min 미만의 소변 배출량이 감소하면 (혈액의 ADH 수준이 증가 할 때) 신체에서 요소의 제거가 낮습니다. 수분 이뇨 (3ml / 분 이상) 동안 요소는 신장을 통해 배설됩니다..

우레아는 몸과 신장에서 제거 될 수 있습니다. 총 혈장 농도의 요소의 10 % 미만은 땀과 배설물을 통해 배설됩니다. 그러나 신부전으로 장의 요소가 요소에 의해 파괴되고 형성된 암모니아가 재 흡수되어 포털 시스템을 통해 혈액으로 전달되기 때문에 소화관을 통한 요소 제거는 그다지 효과적이지 않습니다..

건강한 신장은 신체에서 합성되는 것보다 몇 배나 많은 요소를 배설 할 수 있지만 혈액의 수치는 가끔씩 만 정상 수치보다 약간 떨어집니다. 여과 량이 너무 많으면 신장 세뇨관의 재 흡수가 증가합니다. 아마도 이것은 신체의 구아니딘 그룹의 수를 일정 수준으로 유지하기 위해 필요합니다. 세뇨관에서의 재 흡수로 인해 요소 제거율은 가변적이지만 항상 크레아티닌의 그것과 같거나 적습니다. 우레아 함량은 신장 기능에 대한 약간의 손상, 혈류 장애 및 크레아티닌과 같은 다른 질소 독소의 함량보다 훨씬 빠르고 생산량이 증가하더라도 증가 할 수 있습니다.

우레아 자체는 매우 약간 독성이 있습니다. 그것은 종종 폐 및 뇌 부종의 치료에서 탈수를 일으키는 삼투 이뇨제 인 약물로 사용됩니다..

혈액에서 요소의 농도가 정상보다 몇 배 더 높은 상태를 요독증이라고합니다.

그것의 심각성은 우레아 자체의 축적에 의해서가 아니라 다른 물질, 특히 구아니딘-구아니딘-구 아니 디노 숙신산, 메틸 구아니딘, 구 아니 딜 아세트산의 칼륨 및 독성 유도체에 의해 결정됩니다. 그러나, 세포막을 비교적 쉽게 통과하고 삼투 활성 물질 인 요소는 물을 실질 기관의 세포로 운반한다는 점을 명심해야한다. 이것은 세포 부피의 증가와 중요한 장기 및 조직의 기능적 상태의 위반으로 이어집니다..

혈액 요소가 증가하는 데는 몇 가지 이유가 있습니다 (아조 혈증이라고 함).

다량의 단백질이 풍부한 음식 섭취로 인해 혈액 요소가 증가 할 수 있지만 그러한 매달리는 것은 일회성이며 음식과 함께 섭취하는 단백질의 양이 감소하면 요소 수준이 정상으로 돌아갑니다 (부 신성 빈혈증).

혈액에서 요소 수준의 증가 (50mg / dl 이상)를 반복적으로 결정하는 경우, 만성 신우 신염, 사구체 신염, 하이드로 신증 및 신장 결핵으로 인한 신장 빈혈이 진단됩니다. 고 혈액 요소 (130 mmol / l 이상)를 사용하면 급성 신부전이 진단됩니다..

신장 azotemia는 비뇨기 배설 문제와 관련이 있습니다-전립선 선종, 비뇨 생식기 결석.

혈액 크레아티닌

크레아티닌은 크레아틴 포스페이트 반응의 최종 생성물이다. 근육 조직의 기능에 필수적인 크레아틴은 간에서 합성되어 혈액을 통해 근육으로 들어갑니다. 근육에서는 인과 반응하여 크레아틴 포스페이트를 형성하며 근육 세포에서 미토콘드리아와 근섬유 사이의 에너지 상호 작용이 수행됩니다. 따라서 크레아티닌의 양은 사람의 근육량에 달려 있습니다. 사구체 여과를 이용한 신장에 의한 크레아티닌의 철회.

크레아티닌은 몸에서 크레아틴으로 형성됩니다. 크레아틴 합성은 두 단계로 발생합니다. 첫 번째 단계는 신장에서 수행되며, 크레아틴 전구체는 아르기닌과 글리신으로 형성됩니다. 크레아틴의 최종 형성은 간에서 완료됩니다. 여기에서 혈액을 통한 크레아틴이 근육에 들어가면 거대 화합물 인 크레아틴 포스페이트가 형성됩니다. 근육 수축으로 ATP와 크레아티닌의 형성으로 크레아틴 포스페이트가 파괴됩니다 (근육의 크레아틴의 양이 크레아티닌의 양을 상당히 초과 함).

혈액 크레아티닌

여성의 정상적인 혈청에서 크레아틴 수치는 27-71 μmol / l, e men-13-53 μmol / l입니다.
소변에서 크레아틴의 농도는 여성-0-0.61 mmol / 일, 남성-0-0.3 mmol / 일에서 정상입니다..

혈액 내 크레아티닌 농도의 기준 값 (표준) :
나이크레아티닌, μmol / L크레아티닌 mg / dl
신생아27−880.3-1.0
1 세 미만의 어린이18 ~ 350.2-0.4
1 세에서 12 세 사이의 어린이27 ~ 620.3-0.7
청소년44−880.5-1.0
남자에서62-1320.7-1.4
여성 중44 ~ 970.5-1.1

혈액에서 크레아티닌이 상승 할 때의 상태는 크레아티닌이 배설되지 않음을 나타냅니다. 이것은 기능 장애가있는 신장 병리 때문일 수 있습니다 (2mg / dl, 200-500 μmol / l 이상의 크레아티닌으로 급성 신부전이 진단 됨), 심부전 갑상선 기능 장애. 약물 (안드로겐, 이부프로펜, 세파 졸린, 레 세르 핀, 세파 클로르, 설폰 아미드, 바르 비투 레이트, 테트라 사이클린, 아미노 글리코 시드)을 복용 할 때 혈액 내 높은 크레아티닌도 가능합니다. 200 μmol / L 이상의 혈액에서 크레아티닌 농도는 모든 신장 네프론의 약 절반이 이미 손상되었다는 것을 암시합니다. 따라서 초기 형태의 급성 신부전을 진단하려면 규범을 약간 초과 하여도이 지표의 역학을 고려해야합니다 (급성 신부전) 또한 크레아티닌 수치가 하루 50 μmol / l 증가하면 진단됩니다).

혈장 내 크레아티닌의 양은 다른 질소 슬래그의 함량에 비해 적지 만, 그 결정은 실험실 진단에서 널리 실시됩니다. 크레아티닌의 일일 배설은 비교적 일정하고 건강한 신장에는 크레아티닌의 분비 또는 재 흡수가 거의 없기 때문에 모든 것은 사구체의 여과에 의해서만 배설됩니다. 신장 병리에서 소량의 근위 세뇨관 세포에 의해 분비되며, 일부 경우 (예 : 만성 신부전)이 값은 여과 중 네프론 내강에 들어가는 크레아티닌 양과 관련하여 30 %에 이릅니다. 낮은 소변 유속 (0.5 ml / 분 미만)에서, 상당량의 크레아티닌이 재 흡수 될 수 있습니다. 그러나 정상적인 임상 실습에서 내인성 크레아티닌 청소율 측정은 사구체 여과를 상당히 정확하게 반영합니다..
크레아티닌의 증가는 상당한 양의 네프론의 손실로 발생합니다. 네프론의 50 % 이상을 패배 시키면 농도가 증가합니다. 요소 및 크레아티닌의 정의는 신장 상태를 평가하는 데 사용되지만 테스트 결과의 판독 값은 매우 다릅니다. 혈액 내 요소 수준은 작은 기능적 변화에도 민감하게 반응하지만 크레아티닌은 오랫동안 정상적인 범위 내에 있습니다..

크레아티닌의 감소는 드물며 글루코 코르티코이드 또는 골격근 질환 (근육 위축, 중증 근무력증 등)의 결과로 발생합니다..

또한 공복시 크레아티닌이 낮아지고 근육량이 급격히 감소하며 여성의 임신.

요산

요산은 인간 신장 (아데닌, 구아닌)에서 발생하는 퓨린 대사의 최종 산물입니다. 요산은 사람의 간, 뇌, 혈액, 소변 및 땀에서 고농도의 요 산염 (나트륨 염) 형태로 발견되므로 약간 초과하더라도 소금이 결정화됩니다..

요산은 물과 소금의 결정에 잘 녹지 않습니다-요관은 관절과 요로에 퇴적되어 통풍의 발달과 신장에 요산 결석을 유발합니다.

요산의 수준은 여성-119-238, 남성-119-297 μmol / l에서 정상입니다..

혈액 내 요산 비율
나이kmol / lmg / dl
60 세 미만의 남성0.26-0.454.4-7.6
60 세 미만의 여성0.14-0.392.3-6.6
60 세 이상의 남성0.25-0.474.2-8.0
60 세 이상의 여성0.21-0.433.5-4.2

대부분의 요산은 간에서 생성됩니다 (하루에 최대 0.5-1.0g). 대부분의 요산 (최대 80 %)은 내인성 핵산의 대사 결과로 형성되며, 단지 약 20 %만이 음식에서 나오는 퓨린과 관련이 있습니다. 신장은 하루에 약 0.5g의 요산을 배출하고 0.2g은 소화관을 통해 제거됩니다. 요산은 신장의 사구체에서 자유롭게 여과되며 신장 세뇨관에서는 재 흡수와 분비가 모두 이루어집니다. 정상적인 조건에서 여과 된 요산의 최대 98 %가 재 흡수됩니다..

요산 배설의 일주기 리듬은 나트륨 배설의 리듬과 유사합니다-밤에는 배설이 아침보다 2 배 적습니다 (7 ~ 10 시간).

혈액 내 요산 수치 증가 원인 (요 산혈증)

정상 이상의 혈액에서 요산 농도의 증가를 고요 산혈증이라고합니다

음식에 퓨린 함량이 높아서 고요 산혈증이 발생하는 첫 번째 이유가 이해하기 쉬운 경우, 육류, 간 및 신장, 생선, 버섯, 콩류, 차, 코코아, 초콜릿 및 맥주의 소비를 제한해야합니다 (또한 주목할 가치가 있음) 일반적으로 분석을 위해 헌혈 3 일 전에 가장 정확한 연구 결과를 얻으려면 저 푸린 식단을 따라야합니다.) 두 번째로 요산의 형성과 철수가 방해되거나 치료가 필요한 병리가있는 경우 더 이야기해야합니다..

병리학 배경에 대한 고 요산 혈증은 신체에 통풍이 있거나 B12 결핍 빈혈, 백혈병, 폐렴, 결핵, 간염, 당뇨병으로 결정됩니다..

통풍은 신장 병리학, 혈액 질환, 암성 종양, 장기간 금식의 경우 요산의 축적이 질병과 관련이없고 이차가있을 때 주로 일차로 나뉩니다..

일차 통풍은 신체에서 요산의 배출이 지연되거나 (신부전과 관련 될 수 있음) 신장의 합성 증가와 함께 발생합니다. 동시에 요산 결정의 결과로 생성 된 요 산염은 사람의 신장과 관절에 축적됩니다.

혈액의 요소, 요산 및 암모니아 수준

혈액에서 요소 및 크레아티닌의 증가는 일반적으로 건강에 해로운식이 요법 또는 병리의 발달을 나타냅니다.

크레아티닌의 목적과 순환

신체를 순환하는 모든 화합물은 서로 대사하는 다양한 대사 산물의 형태로 대사에 지속적으로 포함되는 화합물과 폐기물 슬래그 그룹에 속하는 물질로 나눌 수 있습니다. 두 번째는 신체에서 의무적으로 배설됩니다. 혈액 크레아티닌은 조직과 관련하여 독성을 나타내는 폐기물의 소수의 대표자 중 하나로 간주됩니다. 그의 교육은 진행 중이므로 정기적으로 철회해야합니다..
신진 대사를 조절하는 중앙 기관과 조직은 신장, 간 및 근육입니다. 크레아티닌 대사는 근육 조직에서 1 차 형성이 일어나도록 설계되었습니다. 여기에는 크레아틴 포스페이트가 포함되어 있는데, 이것은 운동과 부하를 수행하는 데 필요한 강력한 에너지 흐름으로 근육 수축을 수행 할 때 분해됩니다. 크레아틴 포스페이트는 아미노산 크레아틴과 나머지 인산 (인산화 과정)을 혈류를 통해 근육으로 보내지는 곳에서 결합하여 간에서 형성됩니다. 크레아틴 포스페이트가 고장 나면 크레아티닌이 형성되어 소변의 신장에 의해 배설됩니다.

기억해야합니다! 크레아티닌이 증가하는 이유는 순환 및 신진 대사의 모든 단계를 위반했기 때문일 수 있습니다.!

인디안

인디 칸은 인돌로부터 간에서 형성되며, 이는 결국 장에서 단백질의 박테리아 붕괴 동안 형성된다. 장에서 아미노산 트립토판의 분해는 독성 물질 인돌의 형성을 유도하며, 이는 포털 시스템을 통해 간으로 들어가고 간에서 황산 또는 글루 쿠 론산에 결합함으로써 불 활성화된다. 결과 인디 칸은 무독성이며 여과를 통해 신장을 통해 배설됩니다..

    고혈압의 원인 :
  • 기능성 신부전으로 소변의 배설 감소. 혈청 인디 칸의 증가는 잔류 질소, 요소 및 크레아티닌의 증가보다 조기 신부전 증상이다.
  • 장기 변비와 장 폐쇄로 발생하는 장내 부패 과정, 장 내용의 정체
  • 조직 단백질자가 분해 및 박테리아 파괴 동안 인돌의 외장 형성. 따라서 폐 농양, 화농성 충수염, 화농성 골수염 등으로 인디 칸 양의 증가가 감지됩니다. 또한 납 중독, 진행성 근육 위축 및 간 및 위의 악성 질환에서 관찰됩니다.

따라서, Indicanemia는 특정 질병에 대한 병리학 적 증상이 아니라 특정 병리학 적 과정에서 트립토판 붕괴의 강도를 나타냅니다..

우레아

요소는 단백질을 아미노산으로 분해하는 동안 형성되는 간 대사 물질입니다. 이 물질의 또 다른 이름은 요소이며 농업에서 이름 비료로 더 자주 사용됩니다. 우레아 붕괴 과정에서 암모니아가 형성되며, 이는 간에서 독성이 적은 우레아로 추가 변환되며 혈액 검사에 의해 결정됩니다..

요소 및 암모니아에는 질소가 포함되어 있습니다. 많은 사람들은 요소가이 성분을 포함하기 때문에 요소 요소와 질소가 상호 교환하여 사용된다고 생각합니다. 우레아와 우레아 질소는 모두 신체가 과도한 질소를 제거하기 위해 사용하는 "운송 방법"입니다..

요소는 간에서 혈류로 분비 된 다음 신장으로 들어가서 여과되어 소변으로 들어갑니다. 이 과정은 연속적이기 때문에 혈액에서 일정한 양의 요소가 항상 발견 될 수 있습니다. 신장이나간에 영향을 미치는 대부분의 질병은 혈액에서 요소의 양에 영향을 줄 수 있습니다. 간에서 많은 양의 우레아가 생성되거나 신장이 제대로 작동하지 않아 혈액에서 노폐물을 완전히 걸러 낼 수없는 경우, 혈액에서 우레아가 증가합니다. 간과 질병에 심각한 손상을 입히면 요소 생성을 줄일 수 있습니다. 이 경우 낮은 레벨을 감지 할 수 있습니다.

약물 치료

성능 향상의 원인을 제거하기위한 약물 요법 지침

불균형의 원인을 확인한 후, 혈액에서 크레아티닌과 요소를 줄이는 방법에 대한 의문이 생깁니다. 지표의 변화는 신체의 장애와 질병의 증상 일뿐이므로 데이터를 정상화하는 유일한 방법은 근본적인 질병의 치료 일뿐입니다.

이 경우 의사는 특정 치료법을 처방하고 그에 따라 지표의 점진적 정상화로 이어질 것입니다. 따라서 크레아티닌과 요소 수를 정상으로 만드는 단일 방법은 존재하지 않습니다..

지표 왜곡의 원인이 질병과 관련이없는 경우 그러한 위반을 유발하는 것을 배제해야합니다. 그것이 탈수되면, 환자는 그의 물 요법을 검토해야합니다. 1.5-2 리터의 표준에는 수프, 음료 및 기타 액체가 포함되지 않는다는 것을 잊지 않는 것이 중요합니다. 즉, 신체가 제대로 기능하고 기분이 좋으려면 소비 된 액체 제품을 초과하는 순수한 양의 식수를 섭취해야합니다..

신체 활동은 정상일 때 신체가 고통받지 않습니다. 그러나 과부하, 심지어 규칙적인 것조차도 혈액에서 크레아티닌과 우레아의 병리학 적 성장으로 이어질 수 있습니다. 모든 것이 적당합니다-이것은 건강의 황금률입니다.

영양은 규범과의 편차가 신체의 변화를 초래하기 때문에 지표를 정상화하는 수단을 말합니다..

크레아티닌과 우레아의 성장을 약물로 치료하는 것은 불가능합니다. 왜냐하면 증가의 원인, 즉 질병에만 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 여기에는 숙련 된 전문가 만 처방 할 수있는 정확한 진단과 질병의 올바른 치료가 선행됩니다..

크레아티닌 및 우레아 테스트

혈액 검사 중 우레아와 크레아티닌이 증가하면식이 장애를 나타내며 때로는 신체에 심각한 병리가 있음을 의미합니다.

요소의 기능은 암모니아를 중화시키는 것이고, 크레아틴은 근육 조직의 분해 산물입니다..

어떤 분석이 결정?

생화학 적 혈액 검사를 사용하여 크레아티닌 및 요소 수준 검출.

이 진단 방법을 사용하면 신체에서 순환하고 주요 구성 요소의 대사 산물 인 물질을 감지 할 수 있습니다. 분석을 위해서는 정맥에서 혈액 샘플을 전달해야합니다.

이 조작은 의료 전문가가 수행합니다. 분만 전, 환자는 3 일의 식단을 고수하고 육체 노동 증가를 피합니다.

이러한 물질의 가치가 증가하면 일반적인 소변 검사가 필요합니다.

연구에서 구성 요소의 표준

크레아티닌과 우레아는 최종 대사 산물입니다. 그들의 수준은 신체의 작용을 보여 주며 지표의 변화는 병리를 나타낼 수 있습니다. 요산은 질소 염기로 형성되며 암모니아를 중화시킬 수 있습니다. 크레아티닌 전구체는 근육에서 형성되는 성분입니다. 이 과정은 다량의 에너지 방출과 관련이 있습니다..

크레아티닌

물질의 양은 성별과 연령에 따라 다릅니다. 건강한 사람들의 경우 혈액 크레아티닌은 표에 나와있는 지표 범위에 있습니다.

이 물질은 신체의 단백질 대사의 결과로 간에서 부패 후 소변을 남깁니다. 남성의 크레아티닌 표준은 근육 질량이 크므로 여성보다 높습니다. 어린이는 신장에 미숙 한 배뇨 시스템을 가지고 있으므로 그 가치가 다르며 오랫동안 신장의 상태를 반영합니다.

혈액 우레아

신체에서 순환하는 물질의 가치는 다음 표에 나와 있습니다.

요소의 수준은 일반적으로 환자의 나이에 따라 다르지만 성별에 따라 다르지 않으므로 남녀 모두 동일합니다. 비뇨기 시스템의 여과 용량을 반영합니다. 혈액 속의 요소는 인체에서 퓨린 염기를 제거합니다. 신장에 들어가면 암모니아를 중화시키고 물질의 농도에 따라 그 수준이 달라집니다.

증가 이유

이 물질은 신체의 주요 구성 요소의 대사 산물이므로 양이 증가하면 기능적 과정을 위반 함을 나타냅니다..

동시에 크레아티닌의 증가는 질병의 징후가 아니지만 단백질 함량이 높은 특별한식이 요법의 지표입니다..

요산 증가는 신장 질환을 나타내는 위험한 증상입니다..

크레아티닌

고농도의 다음 원인이 구별됩니다.

  • 동물 기원의 많은 단백질의 사용;
  • 강한 신체 활동;
  • 임신;
  • 채식주의;
  • 불충분 한 수분 섭취;
  • 신부전;
  • 내분비 시스템의 병리;
  • 근육 손상 또는 파열;
  • 방사선 노출.

시험은 어떻습니까?

크레아티닌과 요소의 농도에 대한 생화학 분석을 수행하기 위해 환자는 정맥혈을 기증합니다. 동시에 설문 조사가 시작되기 전에 다음 준비 규칙을 강제적으로 준수하지 않으면 진단 결과가 왜곡됩니다.

  • 분석 24 시간 전에, 액체는 갈증이 난 후에 만 ​​소비되며 과도한 음주는 허용되지 않습니다.
  • 8 시간 후에, 검사 된 환자는 식사를 중단하고 물을 마시지 않으므로 크레아티닌 및 요소 수준의 급격한 증가 또는 감소는 없지만 혈액의 생화학 적 구성의 실제 그림이 반영됩니다.
  • 검사 3 일 전, 사람은 스포츠 경기를 중단하고 무거운 신체 활동을 배제하며 식물성 및 동물성 단백질이 함유 된 음식을 먹지 않습니다.

생화학 적 혈액 검사 크레아티닌

다른 전문 분야의 의사의 조언을 구하는 많은 환자 가이 질문에 관심이 있습니다. 모든 검사의 결과가 정말로 중요하며 의사가 정확한 진단을 내릴 수 있도록 얼마나 많은 연구를 수행해야합니까?.

왜 크레아티닌에 대한 혈액 검사를합니까?

따라서 20 개 이상의 지표에 대한 연구는 크레아티닌, 우레아, 요산의 생화학 적 혈액 검사를 제공합니다. 신진 대사 물질에서 혈액을 정화하고 신체에서 제거하는 신장의 능력을 특징으로하기 때문에 중요한 연구입니다. 따라서 의사는 신체에 대사 장애가 의심되는 경우 신장 질환 및 비뇨기 계통, 의심되는 혈관 질환,자가 면역 염증이있는 상태 에서이 검사의 수행을 처방합니다.

크레아티닌에 대한 연구는이 물질이 신장의 사구체를 통해 여과되어 몸에서 배설되기 때문에 중요합니다. 신장의 초기 섹션에서 초기 섹션에서 분비물과 분비를받지 않으며 신장 세뇨관의 최종 섹션에서 분비됩니다. 이것이 크레아티닌과 그 수준이 신장 혈류와 신장 기능의 보존에 직접적으로 의존하는 이유입니다.

환자는 어떻게 분석을 준비해야합니까

분석을 위해 정맥의 혈액이 사용되며 아침과 공복시 연구를 위해 재료를 섭취하는 것이 좋습니다. 연구 전에 정상적인 음주 요법 과식이 요법을 따르는 것이 좋지만 실험실 방문 직전에 3-5 일 동안 사구체 여과 속도를 높이고 혈청 크레아티닌을 줄이면서 소변 에서이 물질을 증가시키는 이뇨제를 사용하지 마십시오. 알코올 섭취를 자제해야하지만 정상적인 양의 단백질을 섭취해도이 분석 결과가 왜곡되지 않습니다..

크레아티닌의 수준을 결정하는 것

크레아티닌이 신장 기능 상태를 설명하는 생화학 적 혈액 검사는 거의 모든 실험실에서 수행되는 분석이라는 것을 기억해야합니다. 따라서 신장 상태가 악화되고 신장 혈류 속도와 사구체 여과 속도를 각각 나타내는 가장 객관적인 지표가되면이 물질의 농도 증가가 관찰됩니다..

크레아티닌 수치의 감소는 채식주의 식단, 임신 중 및 코르티코 스테로이드 약물 치료 중 발견됩니다..

기본 정보

약에서 멀리 떨어진 사람들에게, 이러한 혈액 성분의 이름은 아무 말도하지 않습니다. 크레아티닌과 요소가 증가한 환자의 상황이 얼마나 심각한 지 이해하려면 이러한 물질이 혈액에 나타나는 메커니즘을 이해해야합니다.

  1. 인체에서 단백질 대사는 끊임없이 일어나고 있습니다. 이 자연적인 과정의 결과는 크레아티닌입니다. 단백질 음식을 먹고 소화 한 후, 크레아티닌 인산염이 간으로 들어갑니다. 이 기관에서 그것은 분해되어 크레아티닌이 혈액으로 방출되어 소변으로 몸에서 배설됩니다.
  2. 요소는 소변의 기초이며 암모니아의 독성 효과를 중화시키는 물질입니다.
  3. 혈액 검사 중에 확인되는 또 다른 물질 인 요산이 있습니다. 그녀는 퓨린의 파생을 책임집니다.

이러한 물질에 대한 데이터가 신뢰할 수 있도록 생화학 분석을 통과하려면 규칙을 준수해야합니다.

  • 혈액 샘플링 8 시간 전에는 먹고 마실 수 없습니다.
  • 물은 제한된 양으로 허용됩니다.
  • 며칠 안에 단백질 음식과 스포츠를 제한해야합니다.

의사는 분석 결과를 해독하여 환자의 근육 질량, 나이 및 성별을 고려합니다. 지표는 환자의 생활 양식, 간 및 신장 기능의 영향을받습니다. 전체 그림을 보려면 몇 가지 테스트를 통과해야합니다. 단백질이 혈류에 들어가면 우레아가 상승하여 크레아티닌이 오랫동안 쌓일 수 있습니다..

임산부의 요소 및 크레아티닌 규범, 편차의 원인

생화학 적 혈액 검사의 틀에있는 요소와 크레아티닌은 신장의 배설 기능을 결정하기 위해 대략 한 가지 목적으로 검사됩니다. 이 화합물은 심지어 유사한 과정에서 형성됩니다-요소는 단백질 분해의 최종 생성물이며, 크레아티닌은 질소 함유 물질의 근육 조직에서도 합성됩니다. 이 두 지표는 흔히 "혈액 질소"라는 이름으로 결합됩니다..

임신 전 여성의 우레아 표준은 약 4.5 mmol / L, 크레아티닌-73 μmol / L입니다. 아이를 낳을 때이 값은 점진적으로 감소하지만 출산하기 전에 약간 차이가 있습니다 (차이가 가장 두드러 질 때) 우레아 수준은 4.0 mmol / L입니다. 크레아티닌의 감소가 더 중요합니다-최대 47 μmol / l.

임산부의“혈액 질소”가 변하는 이유?

임산부의 혈액에서 질소 성분의 양이 감소하면 단백질 합성 과정 (새로운 태아 조직 형성)이 분해 속도를 초과하기 때문입니다. 또한 크레아티닌의 경우 그 형성은 신체 활동과 근육 기능에 크게 의존합니다. 여성의 하루 정상적인 자세로 근육의 활동 수준이 낮습니다. 이는 임산부의 혈액 표시 수준 감소를 설명합니다..

요소 및 크레아티닌 수준의 증가는 종종 동시에 발생합니다 (이 경우 의사는 증가 된 혈액 질소 또는 빈혈증에 대해 말합니다). 임산부에서 이것은 종종 임신과 자간증 중 신장 손상으로 인해 발생합니다. 또한이 상태의 원인은 임산부의 부적절한식이 요법 (대량의 단백질 식품 섭취), 사구체 신염, 요로 결석증, 신장 및 요로 종양 일 수 있습니다.

또한 여러 조건에서 크레아티닌 수준의 개별 증가가 가능합니다. 요소의 양은 정상으로 유지되거나 매우 약간 증가합니다. 이 현상은 당뇨병, 갑상선 활동 (갑상선 기능 항진증) 및 뇌하수체 활동 (비대증)과 같은 많은 내분비 병리와 함께 발생합니다. 근육 조직이 고장 나면 많은 크레아티닌이 혈액에 들어가므로 막대한 부상이나 근육 영양 장애로 인해 증가 할 수 있습니다..

다양한 유형의 신장 손상은 종종 임신 과정의 합병증이됩니다-만성 만성 질환은 악화되거나 악화되거나 새로운 질병이 발생할 수 있습니다. 이것은 임산부와 아기의 건강에 위협이되므로 의사는 혈액-요소 및 크레아티닌의 질소 양을주의 깊게 모니터링합니다..

물질의 수준은 무엇입니까

크레아티닌은 크레아틴 포스페이트의 분해로부터 남아있는 최종 생성물이다. 그것은 주로 근육에서 형성됩니다. 이 붕괴 과정은 다른 것과 마찬가지로 에너지 방출을 동반합니다. 일반적으로 크레아티닌은 신장의 작용으로 완전히 배설됩니다. 완전한 데이터를 얻으려면 일반적인 소변 검사뿐만 아니라 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다..

일반 크레아티닌 함량 :

  1. 수컷-75-113 micromol / l.
  2. 여성의 경우-50-100 micromol / l.
  3. 어린 시절에는 크레아티닌의 양이 나이에 따라 다르며 45-105 micromol / l 일 수 있습니다.

요소는 질소 성분의 고장의 결과입니다. 결과적으로 거의 순수한 암모니아가 몸에 형성되고 간에서는 요소가됩니다..

내용의 양은 몇 가지 요인에 따라 다릅니다.

  • 단백질과 아미노산의 일반적인 교환;
  • 몸에서 우레아를 빠르게 제거하는 신장의 작용이 매우 중요합니다.
  • 간 기능은 암모니아의 요소로의 전환율에 영향을 미칩니다.

신장에서 배출되는 요소의 총량은 20-35g입니다. 성인의 하루.

분석의 편차가 말하는 것

혈액 크레아티닌 수치는 신장 장애, 갑상선 기능 항진증 및 거인과 같은 질병에서 증가합니다. 임신 후반기 여성뿐만 아니라 체중의 급격한 감소에 기여하는식이 요법을받는 동안 소변 에서이 물질의 수준이 감소 할 수 있습니다.

소변에서 크레아티닌은 그러한 병리와 함께 상승합니다.

진성 당뇨병; 생식선 기능 장애; 감염.

신체 활동이 증가해도 마찬가지입니다. 그러나 지표의 감소는 다음을 나타냅니다.

근육 위축; 마비; 신장 질환; 백혈병.

우레아 (우레아)의 함량은 신체 상태에 따라 다릅니다. 이러한 경우 혈액 매개 변수가 증가합니다.

단백질 함유 식품의 소비; 빈혈증 당뇨병으로 인한 혼수 상태; 간 기능 장애로 인한 혼수 상태; 충돌 증후군; 신장 기능 장애; 부신의 기능 부전; 스트레스 또는 충격 상태; 심장 마비; 위 또는 심장에서 출혈; 중독, 특히 페놀, 클로로포름, 수은.

소아에서 요소의 양은 질병 후 회복 기간 동안 간경화, 불충분 한 신장 기능으로 감소합니다. 인슐린 요법, 단백 동화 스테로이드, 테스토스테론의 사용과 동일한 지표가 관찰됩니다.

소변에서 다음과 같은 경우 요소의 양이 증가합니다.

발열 갑상선 활동 증가; 수술 후 회복.

특정 약물, 단백질 다이어트를 할 때도 동일한 검사가 나타납니다. 회복하는 동안 어린이, 임산부의 요소 수준이 감소합니다. 신장과 간 질환에서 소변의 요소 양도 감소합니다..

우레아 및 크레아티닌 검사가 신뢰할 수 있으려면 의사의 행동에 대한 모든 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다. 이 경우 신체 활동의 정확한 결과를 보여주고 효과적인 치료를 처방 할 수 있습니다..

쇠퇴는 왜?


혈액 요소 및 크레아티닌의 자연 감소는 동물성 지방의 감소로 인한 것입니다..
음식의 동물성 지방이 적은 장기식이 요법은 크레아티닌과 우레아를 낮출 수 있습니다. 이 현상은 또한 성장 호르몬, 심각한 간 질환, 증가 된 배설 및 신체 단백질 처리시 관찰됩니다. 효소의 부재로 발현되는 선천성 대사 병리는 이들 물질의 수준을 감소시킬 수 있습니다..

생화학 적 혈액 검사 크레아티닌 및 요소


고혈압에 게시 됨
생화학 연구는 환자가 요소 및 크레아티닌에 대한 혈액 검사를 통과한다는 것을 암시합니다. 연구 결과는 질병의 존재를 결정하는 데 크게 도움이 될 수 있으며, 그 중 다수는 적절한 치료가 없으면 장애 나 사망으로 이어집니다..

요소

요소는 저독성 제품으로 암모니아의 중화 결과 간에서 형성됩니다. 혈액에있는 것은 신장에 의해 자유롭게 여과되지만 수동적으로 재 흡수됩니다. 이 과정은 네프론을 통한 소변 통과 속도의 감소로 향상됩니다..

혈액 증가의 위험은 일부 물질이 축적되어 독소로 작용한다는 사실에 있습니다..

또한, 요소의 높은 삼투압은 과도한 부종을 유발한다는 사실을 초래합니다..

혈장 에서이 물질의 증가를 요독증이라고하며 다음 과정에서 관찰됩니다.

또한 다음 사항을 숙지하는 것이 좋습니다.

  1. 신장 질환 (사구체 신염, 결핵 및 신장 아밀로이드증, 신우 신염, 여러 약물 사용).
  2. 혈역학 장애가 동반되는 질병 (출혈, 심부전, 소변 유출의 장애, 모든 유체의 빠른 유실, 충격).
  3. 과도한 혈액 요소 (악액질, 백혈병, 안드로겐 또는 코르티코 스테로이드를 함유 한 약물 사용, 열, 과도한 운동, 고단백 식사, 악성 신 생물).

혈액 요소의 감소는 다음을 유발할 수 있습니다.

  1. 임신.
  2. 간에서 물질의 합성 활동 감소.
  3. 중독 (비소, 인).
  4. 굶주림.
  5. 신장 투석.
  6. 곡예.

우레아의 정상적인 지표는 2.8 ~ 7.5 mmol / L이며 소변은 250-570 mmol / L입니다. 신생아 혈청의 표준은 1.4 ~ 4.3 mmol / l입니다..

혈액과 소변 크레아티닌

신체의 크레아티닌은 크레아틴의 신진 대사의 결과로 나타납니다-근육 조직의 신진 대사에 필요한 물질. 혈액, 소변, 땀, 담즙, 뇌척수액과 같은 거의 모든 체액에서 발견됩니다. 정상적인 상태에서는 간세포에서 지속적으로 생성되며 신장에서 배설됩니다..

혈청에 높은 수준의 요소 및 크레아티닌은 신부전이 있음을 나타냅니다. 그러나 후자는이 병리학 적 상태에서 더 빨리 상승합니다. 이러한 물질을 측정하면 사구체 여과를 평가하는 데 도움이됩니다..

크레아티닌의 증가는 다음과 같은 상태 일 수 있습니다.

  • 모든 종류의 신부전;
  • 비대증;
  • 수술 또는 외상 중 근육 손상;
  • 방사선 노출;
  • 탈수;
  • 갑상선 과다 생산.

영양 장애 과정을 포함하여 임신, 기아, 근육량 감소 중에 크레아티닌 감소가 기록됩니다..

소변에서 크레아티닌의 결정은 환자의 상태를 평가하는 데 매우 중요합니다. 이것은 신장 기능을 평가하는 능력을 크게 향상시킵니다.

소변의 표준은 다음과 같습니다.

소변의 높은 크레아티닌은 creatininuria라고하며 다음에서 발견됩니다.

  • 신체 활동 증가;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 음식의 과도한 단백질;
  • 진성 당뇨병;
  • 곡예.

이러한 조건에서 혈중 농도가 동시에 감소합니다..

크레아티닌 청소

신부전 진단을 명확히하기 위해 Reberg 검사가 수행됩니다. 크레아티닌 청소율을 평가할 수 있습니다. 즉, 단위 시간당 주어진 물질이 얼마나 배출되는지 계산합니다. 이것은 매일 소변의 분석이 필요합니다.

수거하는 동안 환자는 신체 활동에 과부하가 걸리고 알코올 함유 음료와 고기를 마실 수 없다는 경고를받습니다. 물 모드는 정상으로 유지.

이 방법은 기존 분석에 비해 감도가 높다는 장점이 있습니다. 신기능 부전의 초기 단계를 결정하는 데 도움이되는 반면, 생화학 적 혈액 검사는 이러한 기관의 기능이 50 % 손상 되어도 여과 감소를 나타냅니다..

히 푸르 산

요산은 인간 신장 (아데닌, 구아닌)에서 발생하는 퓨린 대사의 최종 산물입니다. 요산은 사람의 간, 뇌, 혈액, 소변 및 땀에서 고농도의 요 산염 (나트륨 염) 형태로 발견되므로 약간 초과하더라도 소금이 결정화됩니다..

요산은 물과 소금의 결정에 잘 녹지 않습니다-요관은 관절과 요로에 퇴적되어 통풍의 발달과 신장에 요산 결석을 유발합니다.
혈액 내 요산 비율

나이kmol / lmg / dl
60 세 미만의 남성0.26-0.454.4-7.6
60 세 미만의 여성0.14-0.392.3-6.6
60 세 이상의 남성0.25-0.474.2-8.0
60 세 이상의 여성0.21-0.433.5-4.2

대부분의 요산은 간에서 생성됩니다 (하루에 최대 0.5-1.0g). 대부분의 요산 (최대 80 %)은 내인성 핵산의 대사 결과로 형성되며, 단지 약 20 %만이 음식에서 나오는 퓨린과 관련이 있습니다. 신장은 하루에 약 0.5g의 요산을 배출하며 0.2g은 소화관을 통해 제거됩니다..

    요산의 제거 및 배설 증가 (요로 뇨증)는 다음과 같이 관찰됩니다.
  • 이뇨 증가 (다량의 물, 만니톨, 식염수 섭취)
  • 세포 외 액량
  • 근위 재 흡수 감소
  • 요산 재 흡수를 차단하는 다량의 살리 실 레이트의 도입
    요산 배설 감소는 다음과 같이 관찰됩니다.
  • 예를 들어, 심부전과 같은 근위 세관에서의 나트륨 재 흡수 증가
  • 소량의 살리 실 레이트의 도입

요산 배설의 일주기 리듬은 나트륨 배설의 리듬과 유사합니다-밤에는 배설이 아침보다 2 배 적습니다 (7 ~ 10 시간).

    요산 대사 장애는 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있습니다.
  • 그녀의 과도한 교육
  • 혈액 내 요산 결합 글로불린 감소
  • 신장을 통한 요산 배설 장애 (여과 감소, 재 흡수 증가, 분비 감소)

정상 이상의 혈액에서 요산 농도의 증가를 고요 산혈증이라고합니다

    고요 산혈증의 원인 (요산 증가)
  • 음식의 높은 퓨린 함량
  • 요산 형성 증가
  • 신장 기능에 영향을 미치는 병리학

음식에 퓨린 함량이 높아서 고요 산혈증이 발생하는 첫 번째 이유가 이해하기 쉬운 경우, 육류, 간 및 신장, 생선, 버섯, 콩류, 차, 코코아, 초콜릿 및 맥주의 소비를 제한해야합니다 (또한 주목할 가치가 있음) 일반적으로 분석을 위해 헌혈 3 일 전에 가장 정확한 연구 결과를 얻으려면 저 푸린 식단을 따라야합니다.) 두 번째로 요산의 형성과 철수가 방해되거나 치료가 필요한 병리가있는 경우 더 이야기해야합니다..

혈액 내 요산

병리학 배경에 대한 고 요산 혈증은 신체에 통풍이 있거나 B12 결핍 빈혈, 백혈병, 폐렴, 결핵, 간염, 당뇨병으로 결정됩니다..

통풍은 신장 병리학, 혈액 질환, 암성 종양, 장기간 금식의 경우 요산의 축적이 질병과 관련이없고 이차가있을 때 주로 일차로 나뉩니다..

일차 통풍은 신체에서 요산의 배출이 지연되거나 (신부전과 관련 될 수 있음) 신장의 합성 증가와 함께 발생합니다. 동시에 요산 결정의 결과로 생성 된 요 산염은 사람의 신장과 관절에 축적됩니다.

통풍
통풍. 개발 위험

혈청 요산, mmol / l남성의 위험, %여성의 위험, %
0.41 이하2
0.42-0.471717
0.48−0.5325데이터가 없습니다
0.54 이상90데이터가 없습니다

통풍이 발생하면 혈액에서 요산의 농도는 보통 정상보다 3-4 배 높지만 특히 넓은 범위에서 변동 할 수 있으며 감소는 정상까지 고정 될 수 있습니다 (이 시점에서 통풍의 급성 발작이 가능합니다).

통풍 진단은 아래에 제시된 두 가지 이상의 증상이 동시에 존재하여 이루어집니다..

    통풍 징후 (한 번에 2 개 이상)
  • 남성의 혈액 내 요산 수치는 0.48 mmol / l보다 높고 여성의 경우 0.38 mmol / l입니다
  • 관절 또는 조직의 활액 내 나트륨 요 산염 염의 검출
  • 두부 (일반적으로 관절 주위에있는 구상 결절)의 존재
  • 1-2 일 후에 갑자기 끝나는 급성 관절염 발작
  • 영향을받는 관절의 붓기

이차 통풍은 B12 결핍 성 빈혈, 백혈병, 다낭성 폐렴, 성홍열, 결핵, 간염, 진성 당뇨병, 산증, 습진 및 건선으로 발생합니다. 또한 소위 "알코올성 통풍"은 심한 알코올 중독의 배경에서 발생합니다..

혈액의 요산은 여러 가지 이유로 증가 할 수 있습니다 : 1 차 및 2 차.

    혈액 내 요산 증가의 주요 원인
  • 하이포 잔틴 및 구아닌의 IMP 및 GMF 로의 전환을 촉매하는 효소 하이포 잔틴 구아닌 포스 포리보실 트랜스퍼 라제의 결함. 결함의 결과로, 하이포 잔틴 및 구아닌은 모노 뉴클레오티드의 합성에 재사용되지 않고, 요산으로 완전히 전환된다. 임상 적으로 결함은 무증상 성 고요 산혈증에서 "가족"형태의 통풍을 통해 매우 심각한 레쉬-니엔 증후군에 이르기까지 여러 가지 방식으로 나타날 수 있습니다. 통풍의 징후는 6 개월에서 16 년 사이에 나타납니다. 또한이 질병은 안구 절제술, 경련 마비, 사고력 손상, 공격성 및 자해 경향이 특징입니다. 신경계 장애의 기전은 추 체외 시스템에서 도파민의 합성 감소와 관련이있을 수 있습니다. 실험실 : 혈액과 소변의 높은 요산, 크레아티닌 농도에 대한 요산의 비율이 정상보다 2 ~ 3 배 높습니다 (정상 0.21-0.59), 세척 된 적혈구 용 해물의 효소 활성이 감소합니다
  • 퓨린 대사 산물의 요산 파괴를 자극하는 효소 포스 포리보실 히드로 포스페이트 합성 효소의 활성 증가
  • 요산 농도 증가에 대한 조직 민감도 감소 (피드백 손실)
  • 요산에 결합하여 전이하는 혈장 단백질 결핍
  • 신장의 선천적 기능적 특징
    혈액 내 요산 증가의 이차 원인
  • 찌꺼기 (간, 신장, 혀), 송아지 고기, 고기 추출물, 훈제 고기, 캐비어, 커피 및 강한 차 : 많은 양의 퓨린을 함유 한 음식 섭취
  • 기아 (조직 파괴)
  • 혈액 질환 (핵 세포의 붕괴, 다량의 요산을 함유 한 적혈구의 용해)
  • 백혈구 증, 적혈구 증
  • 신부전
  • 간질, 근육 부하 증가
  • 글리코겐 증 I 형
  • 고 젖산 혈증, 케톤 혈증 (신장에서 요산 분비의 메커니즘에 대한 경쟁)
  • 탈수
  • 당뇨병
  • 고장 성 질환
  • 악성 신 생물
  • 건선

히 푸르 산은 건강한 사람의 소변에서 하루에 0.1-2.0g의 양으로 배설되며, 이러한 다양한 변화는 음식의 구성에 달려 있습니다. 채식주의 식단에서 방향족 화합물을 함유 한 많은 과일을 섭취 할 때 소변 내 히 푸르 산의 양이 더 많습니다. 벤조산, 살리실산 및 그 유도체의 수용은 또한 히 푸르 산의 배설 증가를 동반한다. 이 합성은 신체에 유독 한 벤조산을 제거하므로 보호 효과가 있습니다..

크레아티닌 및 요소 분석이 필요한 이유

크레아티닌에 대한 혈액 및 소변 검사는 이러한 질병을 진단하기 위해 수행됩니다.

급성 신부전-신장 손상 정도를 명확히합니다. 갑상선 기능 증가; 간장의 심각한 위반; 폐의 염증, 기관지; 요관 폐쇄; 거시적 및 거만; 당뇨병 장폐색; 근이영양증; 화상, 특히 신체의 상당 부분이 영향을받는 경우.

혈액에서 크레아티닌 양의 증가는 현저한 신장 활동의 결과입니다. 때때로 크레아티닌 함량은 리터당 2500 마이크로 몰을 초과 할 수 있습니다. 따라서 그러한 질병이 의심되는 경우 가능한 한 빨리 검사를 수행해야합니다..

또한 크레아티닌은 이러한 목적으로 결정됩니다.

신장 독성이있는 약물의 신장에 미치는 영향 평가; 단백질 합성 모니터링; 수술 전후의 신장 활동의 평가; 임신 중 신장 활동 모니터링, 종양 발생, 비뇨 생식기 질환.

우레아에 대한 혈액 및 소변 검사는 주로 신장의 배설 능력을 결정하기 위해 수행됩니다. 분석은 진단을 위해 처방됩니다.

A 형 간염; 간경변; 중독; 신장 질환; 심장 및 혈관 질환.

공복시 : 분석을위한 혈액 샘플링은 공복 시간-적어도 8 시간 동안 수행됩니다. 이 경우 환자는 가스가없는 미네랄 워터 만 사용하는 것이 좋습니다. 혈액과 소변의 요소와 크레아티닌은 소비되는 음식에 달려 있습니다. 연구 전에 환자는 다량의 단백질 제품을 섭취해서는 안됩니다. 환자가 약을 복용하는 경우 의사에게 이에 대해 알려야합니다. 이 경우 마시는 정권은 정상이어야합니다. 액체 제한은 허용되지 않으며 양도 증가합니다.

크레아티닌 수준 : 상승 할 때

다음 지표는 정상적인 것으로 간주됩니다.

  • 1 세 이상 10 세 미만의 어린이-27-62 mmol / kg;
  • 10 세에서 19 세 사이의 청소년-44-88;
  • 60 세 미만의 성인 여성-53-97;
  • 60 세까지의 성인 남성-80-115;
  • 60 세에서 90 세 사이의 노인 여성-53-106;
  • 60 ~ 90 세의 노인-71-115.

이러한 지표의 편차는 감소 또는 초과 방향 일 수 있습니다. 크레아티닌 수치가 낮 으면 금식, 호르몬 피임약 복용 또는 임신 초기에 발생합니다. 대부분 여성에서 발생합니다..

혈액 크레아티닌의 증가는 대사 장애에서 발견됩니다.

  • 방사선 병;
  • 신부전;
  • 내분비 시스템의 병변 (거성 및 유사한 조건);
  • 근육 조직의 기계적 또는 외과 적 손상.

또한이 현상은 자연적인 원인으로 인해 발생할 수 있습니다 : 주로 단백질 식품 사용, 과도한 신체 활동, 많은 양의 근육 질량.

혈액 내 요소 및 크레아티닌 증가

이 지표의 높은 혈중 농도는 신부전을 나타냅니다. 물론 개는 특히 다른 모든 지표가 정상이고 치료가 제 시간에 시작되면 생존 할 수 있습니다. 신부전의 원인을 찾으십시오. 이것은 요로 결석의 존재로 인한 감염, 외상으로 인한 신장의 염증 과정 일 수 있습니다. 또는 모든 것이 비뇨기 폐쇄 (요로 결석, 종양, 전립선 염 등)입니다.

치료는 질병의 원인에 따라 처방됩니다. 신부전은 전혀 무해한 질병이 아니며 심각한 중독으로 이어질 수 있으므로 지연시키지 마십시오..

신부전으로 고통받는 개의식이 요법에서 단백질, 나트륨 및 인이 낮아야합니다. 치료 중 신부전증이있는 개에게 기성품 사료를 공급하는 것이 가장 좋습니다. 나는 eukanuba에 그런 음식이 있다는 것을 확실히 알고 있습니다. 이러한 질병의 자연은 균형을 맞추기가 매우 어렵습니다..

어떤 경우에는 그러한 분석을합니까?

병원에 입원 한 모든 시민의 혈액 요소 농도 확인.

고혈압; 당뇨병; 간장의 병리학 적 상태, 기능 위반 (간경변, 간염); 류마티스 질환; 음식 성분의 흡수가 감소되는 소화 시스템 질환 (체강 장 병증); 감염성 및 염증성 신장 질환이 의심되는 경우; 스크리닝 동안 소변의 임상 분석에서 이상을 검출하고; 만성 신부전에서의 신장 기능 평가 (요소 농도가 30 mmol / l 이상인 혈액 투석이 표시됨) 환자의 패혈증 및 충격 상태;