알칼리성 인산 분해 효소가 상승하면 성인의 의미는 무엇입니까?

혈액 내 알칼리성 포스파타제는 생화학 분석 중에 결정됩니다. 이름이 흔하지는 않지만이 지표의 진단 적 중요성은 매우 높습니다..

알칼리성 포스파타제에 대한 혈액 검사는 간 문제를 식별 할 수 있으며 다양한 병인의 간염이 있는지 확인할 수 있습니다. 간에서 일차 악성 신 생물도 검출 될 수 있습니다..

분석 결과는 근골격계 문제도 식별합니다. 이 연구는 특히 노인들에게 중요합니다..

심혈관 질환에서 알칼리성 포스파타제의 진단 기능을 사용하는 것도 중요합니다. 이 영역에서이 매개 변수는 문제를 감지하는 데 능숙합니다..

알칼리성 포스파타제는 무엇입니까?

용어 알칼리성 포스파타제 (알칼리성 포스파타제)는 포스파타제 활성을 갖는 모든 효소가 알칼리성 조건 (즉, pH 8.6 내지 10.1에서)에서 가장 효과적임을 의미하므로, 혈액에서 알칼리성 포스파타제는 활성 적이 지 않으며 일반적으로 최소량으로 발견된다.

알칼리성 포스파타제의 존재는 신체의 많은 조직 및 기관 구조에서 주목된다. 그러나이 효소의 가장 큰 "보유량"은 다음과 같습니다.

  • 조골 세포;
  • 간세포;
  • 신 세포;
  • 소장;
  • 태반;
  • 수유 중 유선.

알칼리성 포스파타제의 정상 지표

가장 정확한 결과를 얻으려면 정맥에서 공복시 혈액 샘플링을 수행해야합니다. 연구에는 혈청이 사용됩니다. 연구의 표준 기간은 24 시간입니다..

성인 남성의 경우 정상 값은 40 ~ 130 IU / L, 여성의 경우 35 ~ 105 ME / L입니다.

알칼리성 인산 분해 효소가 증가했습니다. 이는 성인과 어린이에게 무엇을 의미합니까?

생화학 적 혈액 검사에서 알칼리성 포스파타제의 증가는 일반적으로 간 담즙 시스템 또는 뼈 조직의 손상을 나타냅니다.

알칼리 포스파타제가 증가합니다. 그 원인

담즙 정체 (담즙 혼잡)에 의해 효소 수준의 현저한 증가가 관찰된다. 이 상태는 담즙의 내강이 결석 (담석증)으로 막히고 담즙의 정상적인 유출을 막는 종양 또는 전이가있는 상태에서 발생합니다.

담즙 정체의 더 큰 원인은 담관의 경화증과 함께 수술 후 협착, 1 차 경화성 담관염 (간내 도관 손상) 및 1 차 담즙 성 간경변입니다..

또한 혈액의 알칼리성 포스 파타 아제 수준의 증가는 독성 병인의 간염 (알코올 중독, 약물 간염)으로 발생합니다. 가장 큰 간독성 효과는 다음과 같습니다.

  • 테트라 사이클린 항생제,
  • 파라세타몰,
  • 발 프로 산,
  • 살리실산,
  • 아미오다론,
  • 말라리아 예방약,
  • 합성 에스트로겐 (일반적으로 전립선 암 환자의 경우 유사한 합병증이 발생 함).

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혈액의 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 간의 주요 악성 신 생물뿐만 아니라 전이에 의한 패배와 함께 급격히 상승합니다..

간 담즙 시스템의 손상 외에도 근골격계 손상으로 분석의 유사한 변화가 관찰됩니다..

뼈 조직에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 조골 세포-젊은 조골 세포에 있습니다. 따라서 뼈가 손상되면 작업이 강화되어 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활동이 증가합니다..

이 그림은 골절에 일반적이며 알칼리성 포스파타제는 부상 직후 (뼈 손상으로 인해) 올라가고 골절이 치유되는 동안 (골아 세포의 활성화로 인해) 지속됩니다..

또한, Paget의 질병에서 효소의 수준이 급격히 증가합니다. 이것은 작은 부상 후에도 뼈 조직의 파괴, 뼈 변형 및 빈번한 골절이 동반되는 병리학입니다. 심한 병에서 만성 심부전이 발생합니다. 이것은 손상된 뼈 구조의 지속적인 재생을 위해 증가 된 혈액 공급이 필요하기 때문에 심장의 부하 증가와 관련이 있습니다..

부갑상선 기능 항진증으로 부갑상선 호르몬의 뼈 흡수 (파괴) 자극으로 인해 혈액의 알칼리성 포스파타제가 상승합니다. 또한이 질병에는 Ca와 P의 교환에 대한 명백한 위반이 수반됩니다.

혈액 내 알칼리성 포스파타제 증가의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 갑상선 중독;
  • 폐경 색 또는 신장;
  • 골육종 육종;
  • 뼈 전이;
  • 골수종
  • 뼈 구조 손상을 동반 한 호 지킨 병.

판 코니의 인 당뇨병은 알칼리성 포스파타제 증가의 드문 원인으로 간주됩니다. 이것은 D 비타민 내성 구루병으로 인한 P 및 Ca 대사의 심각한 선천성 장애입니다..

판 코니 당뇨병 환자의 경우, 인산의 신장 세뇨관에 의한 재 흡수 과정이 손상되고, 장의 칼슘 흡수가 감소하며, 부갑상선 기능이 증가합니다. 임상 적으로 질병의 주요 증상은 심각한 뼈 변형으로 심각한 장애를 유발합니다..

또한 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 심한 장 감염으로 증가합니다.

알칼리 포스파타제가 상승하는 경우. 아이를위한 이유

일반적으로 알칼리성 포스파타제의 증가는 활성 뼈 성장 기간 동안 결정됩니다. 혈액의 생화학 적 분석에서 그러한 그림은 사춘기 전에 관찰됩니다. 또한, 알칼리성 포스파타제 수준이 감소하기 시작한다..

효소의 병리학 적 증가는 구루병, 골절, 전염성 단핵구증, 장 감염, 판 코니 당뇨병으로 인한 것일 수 있습니다. 이 목록에는 성인과 같은 알칼리성 포스파타제의 증가에 대한 동일한 이유가 포함됩니다 (담석 질환, 간 전이가있는 악성 신 생물, 부갑상선 기능 항진증 등)..

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소를 높일 수 있습니까?

임산부에서는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준이 약간 높아지는 것이 표준으로 간주됩니다. 분석에서 효소의 급격한 증가는 심한 임신 (자간전증 및 자간증)으로 감지 될 수 있습니다..

알칼리성 포스파타제 활성의 감소는 태반 기능 부전의 특징입니다.

심혈관 질환의 가치 증가

울혈 성 우심실 부전으로, 오른쪽 심장의 뚜렷한 과부하가 관찰됩니다. 임상 적 으로이 병은 경정맥의 붓기, 정맥 압력, 동맥 저혈압, 간장 부종 (부종의 심각도는 질병의 단계에 따라 다르며하지의 부종에서 아나 사르 카에 이르기까지 다양 함)로 나타납니다..

혈액 검사에서 알칼리성 인산 분해 효소는 무엇입니까

알칼리 포스파타제

알칼리 포스파타제 (AR, 알칼리 포스파타제, 뼈 특이 적 효소)는 신체의 많은 대사 과정에 관여하는 효소입니다. 알칼리성 포스파타제의 여러 그룹이 있습니다. 그것은 뼈 세포와 간 조직에 있습니다. 예를 들어 신진 대사가 증가하면 혈액에서 뼈 관련 AR이 종종 발견됩니다. 알칼리성 포스파타제에 대해 알아야 할 모든 것을 읽으십시오.

알칼리성 포스파타제는 무엇입니까??

알칼리 포스파타제 (AP)는 골격 또는 간과 같은 신체의 다양한 기관 및 구조에서 발견되는 대사 효소입니다. 예를 들어, 더 많은 뼈가 쌓이면 (성장 또는 뼈 골절 후) 종종 혈액에서 발견됩니다.

알칼리성 포스파타제의 여러 가지 하위 형태가 있습니다. 그들은 그들이 우세한 직물의 이름을 따서 명명되었습니다..

알칼리 포스파타제는 주로 골격, 간 조직 및 담관의 세포에 존재한다. 혈액 내 알칼리성 포스파타제의 농도가 증가하면 이러한 구조의 과정이나 질병을 나타낼 수 있습니다.

알칼리 포스파타제 결정시?

혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 농도는 주로 의사가 뼈 종양이나 뼈 전이 또는 간 질환의 증상이 있다고 의심 될 때 결정됩니다. 모든 부분 군의 알칼리성 포스파타제의 농도를 측정합니다.

알칼리 포스파타제 : 대조군 값

혈액 내 알칼리성 포스파타제의 농도는 절대 용량으로 정량화되지 않지만 기질 리터당 효소 활성 단위 (단위, U)로 정량화됩니다. 다음 표준 값이 적용됩니다 (37 ° C에서 측정).

나이AP 정상 값
최대 1 일
2 ~ 5 일
6 일 ~ 6 개월
7 ~ 12 개월
1 년에서 3 년
4 년에서 6 년
7 년에서 12 년
13 ~ 17 세
18 년 이상여성의 경우 35-104 U / l

남성용 40-129 대 / l

알칼리 포스파타제가 감소하는 경우?

매우 드물게 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 너무 낮습니다. 예를 들어, 갑상선 기능 저하증 또는 빈혈이 발생합니다. 윌슨의 희귀 유전자 질환은 구리 대사 장애로 나타납니다. 또한 알칼리성 포스파타제는 너무 낮을 수 있습니다. 두 유전성 질환 인 Achondroplasia와 hypophosphatasia는 또한 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준 감소와 관련이있다.

알칼리 포스파타제가 증가하는 경우?

뼈, 간 또는 신장 질환이 의심되는 경우 의사는 다른 혈구 수 외에 알칼리성 포스파타제를 결정합니다. 혈액의 농도는 다음 질병으로 증가합니다.

  • 종양, 간염, 담관의 정체, 담관의 염증과 같은 간 질환
  • 뼈 종양, Paget 's 질환, 구루병과 같은 뼈 질환 (비타민 D 결핍)
  • 일부 형태의 신부전
  • 비대증 (과잉 성장 호르몬) 및 쿠싱 증후군 (과잉 코티솔)

임신과 유년기에 알칼리성 포스파타제는 혈액에서 점점 더 많이 발견됩니다. 그러나 이러한 경우 병리학 적 증가 농도가 아닙니다..

알로 푸리 놀 (통풍), 항 간질약 또는 피임약과 같은 다양한 약물을 복용하면 AP 수치가 증가 할 수 있습니다..

AP 레벨이 변경되면해야 할 일?

혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 더 눈에 띄게되면 반드시 질병을 의미하지는 않습니다. 따라서 값이 변경되면 이유를 명확히하기 위해 추가 연구가 필요합니다. 의사는 변경된 수준에서 알칼리성 포스파타제 농도의 진행 상황을 모니터링합니다..

알칼리성 인산 분해 효소의 증가?

알칼리 포스파타제 (ALP)는 모든 신체 조직에 존재하고 알칼리성 환경에 존재하는 단백질 효소로 세포 수준에서 정상적인 신진 대사를 제공합니다. 생화학 적 혈액 검사에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가는 간 담도 및 뼈 시스템의 질병을 나타냅니다.

  • 인산의 가수 분해에 참여하고;
  • 세포 내 공간에서 내부 장기 및 조직의 세포로 인의 수송을 촉진하고;
  • 칼슘 침착 과정에 영향을 미치고 뼈 성장을 촉진합니다.
  • 지질 대사에 참여.

분석 표시


알칼리성 인산 가수 분해 효소에 대한 혈액 검사는 생화학 연구의 간 검사에 포함되며 다음을 나타내는 증상이있을 때 질병 진단을 위해 처방됩니다.

  • 간 위반 (피부 황색, 점막 및 눈, 피부 가려움증, 오른쪽 hypochondrium의 통증);
  • 담도의 병리학 (소화, 구역, 구토, 설사, 대변의 변색);
  • 파괴적인 뼈 변화 (야간 및 육체 운동, 팔다리 통증, 잦은 골절 및 장기 치유 중 팔다리 통증).

또한 알칼리 포스파타제 지수는 수술 전, 전신 마취의 경우 및 어린이의 구루병 치료에서 간을 평가하여 비타민 D의 복용량을 결정하는 데 고려됩니다.

연구 결과가 혈액 내 정확한 수준의 알칼리성 포스파타제를 나타내려면 분석 준비에 대한 일반적인 규칙을 준수해야합니다.

  • 아침에 공복에 피를 흘리십시오.
  • 연구 전에 약물 사용을 배제하십시오.
  • 알코올 및 지방 음식 사용을 배제하는 12 시간,

연령별 알칼리성 포스파타제의 규범 (표)


알칼리성 포스파타제의 수준은 연령, 성별 및 혈액형에 따라 다릅니다. I 및 III 혈액 그룹 및 남성의 경우 알칼리성 포스파타제의 비율이 여성보다 높습니다. 사춘기에 도달하면 혈액 내 효소 농도가 점차 감소합니다..

나이남성의 규범, 단위 / l여성의 규범, 단위 / l
최대 1 년134-518
1-5156-349
6-10150-380
10-13141-460
13-15127-51762-280
15-1789-36554-128
17-1985-24550-104
20 세 이상48-9559-164

소아에서 골격계의 집중적 인 성장 및 발달 과정에서 혈액의 알칼리성 포스 파타 아제 비율은 성인과 비교하여 특히 처음 5 년 동안과 청소년기 (12-15 년)보다 몇 배 더 높습니다.

연구 방법, 측정 단위 및 사용되는 시약에 따라 알칼리성 포스파타제의 참조 값이 다를 수 있으므로 결과를 해독 할 때 분석 양식에만 집중해야합니다..

알칼리성 포스파타제의 증가 이유


혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소를 증가시킬 수있는 질병은 신체의 병리학 적 과정의 발달 특성에 따라 여러 범주로 나뉩니다..

간 및 담도의 질병

혈액에서 알칼리성 포스 파타 아제의 증가는 담즙 정체 (십이지장으로 담즙의 흐름 감소 또는 중단) 또는 간 기능 장애로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 담도의 폐색 (폐쇄)을 유발하는 종 양성 종양 (담관암 종, 선암종);
  • 담도의 협착;
  • 담관염-간내 및 간외 담관의 염증;
  • 심한 알코올성 간염-간세포의 파괴 및 섬유 조직의 증식과 함께 독성 간 손상;
  • 간경변-알코올 중독 또는 기생충 감염으로 인한 실질 조직을 섬유질 세포로 대체;
  • 알코올 중독.

뼈와 관절 질환

뼈 조직의 병리학 적 과정의 결과로 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수준이 증가합니다. 젊은 세포의 형성과 오래된 세포의 파괴, 뼈 광물 화로 인해 뼈 시스템의 질병의 발달을 나타냅니다.

  • 암 말기의 뼈 전이-혈액과 림프 흐름으로 악성 세포가 퍼진 후에 발생합니다.
  • Paget 's disease (osteodystrophy)-뼈 변형 및 취약성을 유발하는 뼈 세포 재생 과정의 위반;
  • 골 형성 육종-조골 세포 및 파골 세포 (미성숙 한 뼈 세포)의 내부 장기의 다른 조직으로 퍼지는 종양으로의 악성 퇴행;
  • 부갑상선 기능 항진증은 부갑상선 기능이 증가하여 신체의 칼슘 대사를 위반합니다.
  • 갑상선 기능 항진증-갑상선 호르몬 생산 증가. 병리의 심각한 결과는 재 흡수 및 골밀도 감소뿐만 아니라 칼슘 흡수 감소입니다.
  • osteomalacia-부적절한 미네랄 대사로 인한 뼈 밀도 감소 및 신체의 인산, 칼슘 염 및 비타민 결핍.

전염병

어떤 경우에는 알칼리성 포스 파타 아제가 간에서 대사 과정에 악영향을 미치는 바이러스 및 박테리아 감염의 발달로 증가하여 기관의 염증 및 파괴를 유발합니다.

  • 바이러스 성 간염 (A, B)-간세포에서 바이러스 세포의 증식으로 인한 염증이 동반되며 간경변으로 이어질 수 있습니다.
  • 골수염-골절, 화농성 관절염, 악성 조직 변성의 형태로 합병증이있는 골수의 염증;
  • 전염성 단핵구증-Epstein-Barr 바이러스로 인한 림프절, 비장 및 간 손상;
  • 복강 내 감염-간, 신장, 담낭을 포함한 복막의 멸균 공동으로 박테리아가 침투하여 염증 과정이 형성되어 발생합니다..

종양학 질환

간에 직접 영향을 미치지 않지만 대사 과정 및 인-칼슘 대사의 결과로 알칼리성 포스파타제의 증가를 유발할 수있는 종양 및 전이가 동반되는 질병 :

  • 호 지킨 림프종 (lyphogranulomatosis)-전이의 형태로 증식이 가능한 신체의 림프계 손상으로 인해 간, 비장이 증가하고 골수로의 혈액 공급이 악화됩니다.
  • 골수성 전이-관형 뼈, 간, 림프절 및 비장 세포의 증식;
  • 간외 담관암-담석 질환의 결과 또는 담관 구조의 이상 (일반 간 또는 담관)으로 발생.

또한 혈액에서 알칼리성 포스 파타 아제의 증가는 외부 요인 (영양, 장기간 치료)의 영향으로 발생할 수 있습니다.

  • 칼로리 부족, 기아;
  • 음식에 칼슘과 인산염 부족;
  • 비타민 C의 과다 복용;
  • 골절 치유;
  • 약물 사용 (아스피린, 파라세타몰, 항생제, 경구 피임약, 설폰 아미드).

폐경기

폐경기의 알칼리성 포스 파타 아제 수준 증가는 호르몬 배경의 변화와 뼈의 화학적 구성을 유지하는 데 필요한 미네랄의 흡수 감소로 인해 월경 후 골다공증, 뼈 조직의 수와 밀도의 현저한 감소로 인해 발생할 수 있습니다.

월경 후 골다공증의 발병을 예방하기 위해 50 세 이상의 여성은 다음의 수준을 확인하는 것이 좋습니다.

  • 뼈 알칼리성 포스파타제,
  • 하이드 록시 프롤린,
  • 오스테오칼신,
  • 피리 디 놀린,
  • 인산염,
  • 칼슘.

쇠퇴 이유


경우에 따라 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 정상 이하로 떨어지고 신체의 인, 구리 및 기타 원소의 무기 화합물 함량이 증가하여 뼈 조직이 점차적으로 파괴되는 무기물 대사의 위반으로 이어지며 다음과 같은 이유로 나타납니다.

  • 미세 및 거시적 요소의 결핍은 알칼리성 포스파타제의 감소를 유발할 수 있습니다 (특히 성장에 필요한 영양소가 필요한 어린이의 경우). 결핍은 영양 실조와 음식의 영양소 흡수 문제를 유발합니다 (예 : 체강 질병, 과민성 대장 증후군, 유당 불내증).
  • 저인 산증. 알칼리성 포스파타제 생산에 관여하는 유전자의 돌연변이는 뼈와 치아의 상태에 부정적인 영향을 미치는 알칼리성 포스파타제의 수준이 매우 낮습니다. 저인 산증이있는 영아의 경우 무기 인염이 체내에 축적되어 골 무기질화를 억제합니다.
  • 갑상선 기능 항진증 갑상선 호르몬 결핍으로 알칼리성 포스파타제 생성 감소.

임신 중

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 수준은 태아와 태반의 성장에 비례하여 점차적으로 증가하며, 조직은 추가로 상당한 양의 효소 (40 % 이상)를 생성합니다. 알칼리성 포스파타제 지수는 출산 후 1 개월 이내에 정상으로 돌아옵니다.

임기규범, ME / L
나는17-88
II25-126
III38-229

임신 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 정상 이상으로 상승하면 심각한 병리의 발달을 나타낼 수 있습니다.

  • 자간전증;
  • 태반 기능의 병리;
  • 담즙의 정체;
  • 간장 위반;
  • 뼈 질환.

임신 중 알칼리성 포스파타제의 수준이 증가함에 따라 간, 담도 및 방광의 질병을 예방하기 위해 간 담즙 시스템의 상태를 추가로 진단해야하며 다음과 같은 연구를 수행합니다.

  • AST와 ALT는 신체의 아미노산 대사 효소입니다. 증가 된 지표는 간 담즙 시스템의 기능을 위반한다는 것을 나타냅니다.
  • 칼슘, 인-전염성 단핵구증 및 뼈 손상으로 증가.

어린이

어떤 경우에는 성인뿐만 아니라 어린이에서도 높은 수준의 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 유년기에서 가장 흔한 감염으로 A 형 간염 (Botkin 's disease) 또는 단핵구증 (Epstein-Barr virus)으로 인한 간 기능을 위반하여 나타납니다.

유아, 특히 조산아에서 뼈 질환, 특히 구루병의 발생은 비타민 D 결핍 또는 미네랄 흡수 감소로 인한 뼈 광물 위반.

또한 온도 (이부로 펜) 및 항생제 (클로람페니콜, 옥사 실린, 테트라 사이클린, 설폰 아미드)를 복용하면 어린이의 효소를 증가시킬 수 있습니다.

알칼리 포스파타제-표준은 무엇이며, 분석은 왜 수행되며 효소의 증가 또는 감소는 무엇입니까?

알칼리 포스파타제 (ALP)는 가수 분해 효소 분자 그룹에 속하는 효소입니다. 탈 인산 체의 반응에 필요합니다..

이 인 분해의 성공은 알칼리성 포스파타제 때문입니다.

인 분자와 유기 물질의 절단은 인 이온의 세포막을 통한 인산 이온의 이동을 통해 발생합니다.

혈장 내 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 농도는 일정한 계수를 가지며 신체의 인 대사에 대한 표준을 보여줍니다. 알칼리 포스파타제는 pH 8.60에서 10.10의 환경에서 가장 활발하게 나타납니다..

알칼리성 포스파타제는 무엇입니까??

알칼리 포스파타제는 신체에서 가장 흔한 효소이지만, 그 기능적 책임은 완전히 이해되지 않았습니다..

알칼리 인산 가수 분해 효소는 신체의 모든 장기의 모든 세포에 존재하며 자체 다양성이 있습니다.

  • 신장 형 효소,
  • 장 인산 분해 효소,
  • 태반 포스파타제의 유형,
  • 간장 효소,
  • 뼈 다양한 알칼리성 포스파타제.

혈청에서 알칼리성 포스파타제는 동종 효소에 존재합니다.

그들은 거의 같은 비율입니다.

  • 조골 세포에 존재하는 뼈 효소,
  • 간세포 간 효소.

균형이 깨지고 세포의 분자가 파괴되거나 (뼈 골절로) 간에서 병리가 생기면 혈장에 알칼리성 인산 가수 분해 효소 지표가 급증합니다..

생화학 분석 중에 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 징후에 신체에 특정 기능적 책임이있는 효소가 포함되어 있습니다.

많은 효소의 임무에는 인산을 에테르 유기 화합물로 분리하는 것이 포함되며, 이는 인-칼슘 대사의 정상화로 이어진다.

이 효소의 활동

혈청에서이 효소의 활성은 대사 과정에 따라 달라지는 특성을 가지고 있습니다. 이 활동은 병리 발달의 초기 단계에서 뼈 질환 (골다공증)을 탐지하기위한 마커이며,이 계수는 혈청 혈액 조성의 스크리닝 연구에도 사용됩니다.

여성 생식기의 과정은 태반 성질의 포스파타제 증가로 이어지고 생화학 분석은 일반적인 알칼리성 포스파타제 지수의 활성 증가 방법을 반영합니다.

태반 변화에 의해 여성 생식기의 신 생물 (자궁 경부의 악성 종양)을 감지 할 수 있습니다.

아동의 신체에서 인산 가수 분해 효소의 활동

어린이 신체에서 효소 알칼리성 포스파타제의 활성은 일반적으로 성인 신체보다 1.5 2 배 높습니다. 어린이의 신체에서 발생하는 생리 학적 과정에 따라 모든 시스템과 기관의 집중적 인 형성, 집중적 인 성장이 있습니다. 집중적 인 성장 기간 동안 알칼리성 포스파타제 지수는 800 U / l 일 수 있습니다.

어린이의 그러한 지표는 병리학이 아니라 표준입니다. 두 효소 모두 신체 성장 과정에 관여하기 때문에 간 유형과 뼈.

골격 뼈 성장이 완료되면 뼈 효소가 활성화되지 않고 간 동종 효소 만이 알칼리성 포스파타제의 활성에 영향을 미칩니다.

임신 활동

포스파타제 이소 효소는 임신 기간 동안, 특히 태아 발달의 3 개월 동안 여성에서 증가합니다. 또한 조기에 태어난 어린이의 경우 효소가 매우 높은 활성을 나타냅니다..

이러한 지표는 생리적이며 표준 지표와의 편차로 간주되지 않습니다..

알칼리성 인산 분해 효소가 과소 평가되면 생화학 결과가 있습니다. 이것은 태반 저개발의 지표이며 임신 중 지표입니다.

효소 포스파타제에 대한 연구는 무엇입니까?

포스파타제 검사는 간에서 병리학의 발달 초기 단계와 골격 골격 질환을 확인하기 위해 처방됩니다..

또한 담낭의 기능 장애, 담관이 막힌 경우, 방광 및 덕트에있는 결석이있는 경우 알칼리성 포스파타제 지수가 증가합니다.

알칼리성 포스파타제의 활성은 또한 췌장 내분비 계 기관의 악성 신 생물과 함께 증가합니다.

알칼리성 포스파타제 검사와 함께 감마-글루 타밀 트랜스퍼 라제 검사는 담즙 성 간경변 (일차 형태)뿐만 아니라 1 차 경화성 담관염으로 담즙을 제거하는 과정에서 병리를 유발하는 질병의 진단 검사 중에 수행됩니다..

뼈의 변화가 알칼리성 포스파타제의 활성을 증가시키기 때문에 알칼리성 포스파타제 인자에 대한 생화학 적 분석은 뼈 세포의 병리를 식별하기 위해 수행됩니다..

현재 악성 신 생물을 발견하고 종양학에 중점을 두지 않도록 도와줍니다..

알칼리성 포스파타제의 활성 및 병리의 발달을 모니터링하고 치료 약물 또는 외과 적 치료를 조정하기 위해 생화학이 반복된다..

어떤 상황에서 연구가 예정되어 있습니까??

알칼리성 포스파타제에 대한 실험실 테스트는 생화학 분석의 표준이며 신체의 수술 준비에 사용됩니다. 이 검사는 간 검사로도 수행됩니다..

알칼리성 인산 가수 분해 효소에 대한 분석은 환자가 뚜렷한 증상이있을 때 처방됩니다.

  • 신체의 전반적인 약점,
  • 식욕 감소,
  • 구토로 변하는 구역질,
  • 갈비뼈 아래 오른쪽으로 튀어 나오는 상복부 통증,
  • 황달 병으로 인한 피부 황변,
  • 소변 어두워,
  • 대변 ​​색상 변경,
  • 가려운 피부,
  • 뼈 통증,
  • 관절 통증.

알칼리성 인산 분해 효소 검사는 또한 빈번한 골절에 대해 항상 수행됩니다..

혈액 내 효소의 표준 지수

알칼리성 포스파타제의 표준 계수는 계수에서 상당히 넓은 범위를 갖는다. 범위는 44.0 IU / L에서 147 IU / L의 색인입니다..

매우 중요한 표준을 결정할 때 연령대뿐만 아니라 사람의 성별이 있습니다..

아이를 낳는 여성은 과소 평가 된 알칼리성 포스파타제 지수와 사춘기 청소년기에 약간 더 높은 계수를 가지고 있습니다. 지수의 이러한 높은 수치는 신체의 병리학으로 간주되지 않지만 표준 계수와의 생리적 편차입니다.

또한 현재 생화학에서 약물 사용에 대한 표준 체계가 없기 때문에 실험실에서 사용하는 시약에 따라 지표가 다른 방향으로 변동 할 수 있습니다.

알칼리성 포스파타제의 혈액 조성의 규범 지표 :

환자의 연령 표준 지수 (단위, 단위 / L)

10 일 된 신생아150.0-380.0
최대 1 세130.0-700.0
생후 1 년-최대 15 세100.0-600.0
성인 임20.0-130.0

효소 활성은 다양한 온도 조건뿐만 아니라 다양한 방법으로 측정됩니다. 표에 주어진 표준은 실험실 온도 37도에서 계산됩니다..

다른 임상 실험실 간의 차이점을 해독 할 때 혼란을 피하기 위해 실험실에서 알칼리 인산 가수 분해 효소 검사의 참조 값이 있습니다. 이 값에 따라 검사 혈액의 계수가 규범 범위에 있는지 또는 규범과 편차가 있는지 확인할 수 있습니다.

참조 값 표 :

환자 연령 기준값 (측정 단위 U / L)

5 일까지의 신생아최대 550.0
5 일에서 6 개월1000
6 개월에서 1 년까지1100
1 세에서 3 세670
3 년에서 6 년 사이650
6 세에서 12 세720
12-17 세 소녀450
17 세 이상의 여성720
12 ~ 17 세 소년930
17 세 이후의 남성270

검사 결과의 정상적인 지수를 확인하려면 임상 실험실에서 또는 의사와의 약속에서 결과를 참조해야합니다..

어떤 질병에 대한 지수가 상승합니까??

알칼리성 포스파타제의 증가에 따른 생리적 병인 외에도 신체의 병리 가이 효소의 활성 증가에 영향을 미칩니다.

  • 간 실질의 간 질환 괴사, 황달 (간염), 악성 자연 기관의 신 생물, 간장 전이, 인접 기관의 종양학 결과. 전염성 간 질환, 독소에 의한 장기 손상, 약물 중독은 효소 활동을 유발합니다. 간 세포를 관통하여 파괴하는 기생충은 효소의 색인에 영향을 미칩니다. 바이러스로 인한 간염은 높은 이소 효소 활성을 생성하지 않습니다. 효소의 계수는 정상보다 높을 수 없습니다. 아미노 트랜스퍼 라제 분석 결과 Alt 및 AcT 지수 증가,
  • 담낭과 덕트의 염증 과정은 담낭염 또는 담관염의 질병입니다. 또한 담즙 방광으로부터의 출구를 막는 미적분학에 의해 유발 된 기계적 성질의 황달 포스파타제의 증가를 유발할 수 있습니다. 담관을 차단하면 암으로 인한 도관과 신 생물의 유착이 생길 수 있습니다. 이 병리학은 알칼리성 포스파타제 지수의 급격한 증가를 일으킨다,
  • 프로게스테론과 에스트로겐을 포함하는 경구 피임약은 여성의 포스파타제 지수의 증가를 유발하는 약물 (cholestatic) 황달을 유발할 수 있습니다.,
  • 만성 알코올 중독,
  • 아기의 구루병으로 인한 비타민 D 결핍. 신장 병리로 인한 구루병은 선천적 원인이 있습니다,
  • 어린이의 세포 거대 바이러스 감염성 병리,
  • 담관의 신 생물,
  • 뼈 육종의 뼈 조직의 파괴적인 과정으로 이어지는 병리학, 이웃 기관의 종양학에서 침투 한 전이. 골절 후 불규칙적으로 융합 된 뼈는 또한 효소 지수에 이상을 일으킨다.,
  • 뼈 조직의 병리학 골다공증 미네랄 결핍,
  • 백혈병,
  • 림프구 육종 증,
  • Paget의 질병은 변형 자연의 골염입니다. 표준보다 20 배 높은 인덱스,
  • 감염성 병인의 단핵구증, 감염성 염증의 초기 단계에서 효소가 상승 함,
  • 골수종 질환,
  • 근육 조직의 병리,
  • 갑상선 호르몬 생산 증가 (독성 갑상선 질환),
  • 부갑상선의 부갑상선 기능 항진증,
  • 췌장 장기의 종양학,
  • 경피증,
  • 벡 사르코 이드 증,
  • 유방암,
  • 여성 생식기 자궁 내막염,
  • 자궁 경부의 암 신 생물,
  • 난소 암,
  • 자궁 내막 질환,
  • 질병의 급성기에 심근 경색,
  • 궤양 성 대장염,
  • 장 천공,
  • 신체의 칼슘 결핍,
  • 인 결핍.

알칼리성 포스파타제를 줄이는 방법?

효소의 활성을 감소시키는 치료는 약물과 환자의 균형 잡힌 식단을 사용하여 수행됩니다.

  • 약물 Azathioprine,
  • 클로 피 브레이트,
  • 경구 피임약,
  • 간 기능을 정상화시키는 약물,
  • 간에 긍정적 인 영향을 미치는 약용 식물 주입,
  • 칼슘이 풍부한 다이어트,
  • 생선, 해산물, 유제품, 육류, 쇠고기 간 인 제품에 최대의 존재를 갖는 식단.

인이 풍부한 음식

혈액 포스파타제 지수 감소

혈청에서 이소 효소 배출이 적 으면 알칼리성 포스파타제 지수가 감소합니다.

알칼리성 인산 분해 효소가 감소하여 신체에서 다음과 같은 병리가 발생합니다.

  • 노년 골다공증,
  • 갑상선 점액종,
  • 뼈 조직에서 방사성 성질의 과도한 동위 원소,
  • 빈혈 발음,
  • 괴혈병 또는 비타민 C 결핍,
  • 몸에 비타민 D가 과다이 지표는 구루병 약물의 복용량을 준수하지 않은 결과입니다..

필요한 비타민으로 몸을 포화시킬 수있는식이 요법으로 혈청에 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 존재를 증가시킬 수 있습니다.

  • 비타민 C 감귤류 과일 (특히 레몬), 양파, 마늘, 검은 건포도, 로즈힙이 많은 음식,
  • B 비타민 고기, 콩류, 쇠고기 간, 지방이 많은 생선, 정원 채소를 함유 한 제품,
  • 마그네슘 종자, 콩과 식물, 콩, 모든 종류의 견과류가 풍부한 식품.

마그네슘 분자가 풍부한 음식

알칼리성 포스파타제와 산 포스파타제를 혼동하지 마십시오

알칼리성 포스파타제 이외에도, 산 포스파타제 지표는 혈액 생화학 분석에 존재한다. 이 지수는 남성의 전립선 상태를 보여줍니다..

산성 효소 수준의 증가는 종양이 샘에 존재하거나 전이가 다른 기관의 암에서 발아되었음을 나타냅니다..

산 포스파타제는 전립선 특이 항원이며 전립선 신 생물 (PSA)의 마커입니다.

결론 알칼리 포스파타제

신체의 병리를 확인하기 위해 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 농도에 대한 혈액 조성 연구 결과만으로는 충분하지 않습니다. 이 효소의 조절 범위는 상당히 넓고 연령 카테고리에 따라 다릅니다..

정확한 진단을 위해서는 일련의 추가 진단 점검을 거쳐야합니다..

알칼리성 포스파타제 지수와 추가 연구 결과를 토대로 의사는 병리의 완전한 그림을보고 올바른 진단을 내릴 수 있습니다..

알칼리 포스파타제. 혈액의 나이에 따른 여성의 표준, 증가, 감소, 치료의 원인

알칼리 포스파타제는 인, 칼슘의 대사에 관여하는 효소입니다. 이 효소는 인산염 그룹을 유기 물질로부터 분리하는 데 도움이됩니다. 일반적으로 셀 내부에 포함됩니다..

효소의 주요 활성이 거기에 밝혀졌습니다. 임신 또는 모유 수유 중 여성의 경우 효소는 태반과 유방 조직에서 발견됩니다. 이 효소는 간세포 (간 세포), 담낭 상피 세포, 담관, 골 모세포 (골 조직 형성을 담당하는 세포), 내장 내막 세포 내에서 작용합니다.

알칼리성 포스파타제 분석은 무엇을 보여줍니까?

여러 유형의 분석이 있습니다. 가장 흔한 것은 혈청 내 알칼리성 포스파타제의 수준을 결정하는 것입니다..

일반적으로 내장, 뼈, 간 및 담관의 세포는 지속적으로 업데이트됩니다. 따라서 효소의 일부가 전신 순환계로 들어갑니다. 다양한 병리로 인한 세포막의 파괴가 강화되어 혈액 내 효소 농도가 증가합니다. 일부 질병의 경우 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 최적의 값보다 작을 수 있습니다. 이것은 분석 중에도 고려됩니다..

따라서 연구 결과, 세 가지 옵션이있을 수 있습니다 : 정상, 포스 파타 아제 수준의 증가 및 감소. 의사는 이미 편차가 발생할 경우 필요한 일련의 추가 검사를 추가로 형성합니다..

연구가 예정된 경우

의사는 정기적 인 검사뿐만 아니라 계획된 작업을 수행하기 전에이 분석을 수행하는 것이 좋습니다. 그러나 알카라인 포스파타제의 전달 약속은 불만 사항, 기억 상실 데이터가있는 경우 더 적절한 것으로 간주됩니다.

포스파타제의 정의가 가치가있는 첫 번째 질병 그룹은 담즙 정체와 관련된 질병입니다.

따라서 의사는 다음과 같은 불만 및 증상이있는 경우 분석을 처방 할 권리가 있습니다.

  • 피부의 황변;
  • 황반 공막 및 점막 (연 황색 염색);

알칼리성 포스파타제의 규범을 초과하면 황달이 나타납니다.

  • 표백 된 대변의 존재;
  • 복통, 오른쪽과 위쪽에 더;
  • 약점;
  • 구역질;
  • 항히스타민 제조차도 항상 도움이되는 것은 아닙니다..
  • 의사는 간 기능 장애를 확인하거나 배제하기 위해 알칼리성 포스파타제 검사를 권장합니다. 이와 병행하여 콜레스테롤, 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라 아제의 수준을 알고 티몰 테스트를 수행하고 단백질의 함량과 분획을 결정하는 것이 중요합니다.

    뼈 질환, 종양의 뼈 전이를 배제하기 위해 설명 된 분석도 권장됩니다. 생화학 적 분석의 일환으로 혈청 내 인과 칼슘의 양을 결정함으로써 검사가 보완됩니다..

    연령, 임신 및 HB 중 여성의 지표 기준

    다른 성별의 대표에서 알칼리 인산 가수 분해 효소 (여성의 표준은 연령대에 따라 다릅니다).

    나이남성의 규범, 단위 / l여성의 규범, 단위 / l.
    0-1 세80-47080-470
    1-10 년150-450150-450
    10-12 세180-470180-470
    12-15 세140-400140-400
    15 ~ 18 세80-35080-350
    18 ~ 40 세100-40030-90
    40 ~ 60 년100-145100-140
    60 세 이상180-200150-170

    임신과 모유 수유 중에는 알칼리성 포스파타제의 수준이 표보다 2 배 높을 수 있습니다. 때로는 2.5 p의 증가가 있다고 믿어집니다. 이 임상 상황에서 병리가 아님.

    어린 시절의 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (표의 여성 표준은 WHO 데이터에 해당)는 상당히 높습니다. 이것은 더 큰 조골 세포 활성과 불완전한 골 형성 때문입니다.

    연구 비용은 얼마입니까?

    모든 생화학 실험실에서이 분석을 수행 할 수 있습니다. 중요한 것은 필요한 시약을 사용할 수 있다는 것입니다.

    가격 카테고리는 기관마다 다릅니다. OMS 관세 계약에 따르면 정맥에서 혈액을 채취하는 데 드는 비용은 40 루블이며 분석 자체는 120 루블입니다. 사립 클리닉에서는 해당 기관이 자체 가격표에 따라 운영되므로 가격이이 값을 초과합니다.

    연구 준비 방법

    알칼리성 포스파타제에 대한 헌혈을위한 특별한 준비는 필요하지 않습니다. 그러나 혈액 검사를 할 때 반드시 지켜야 할 예방 조치를 기억하는 것은 불필요한 일이 아닙니다.

    가장 중요한 것은 공복 혈액 만 기증하는 것입니다. 즉, 마지막 식사는 연구 전 4 시간 이내에 이루어져야합니다. 8 시간 간격을 유지하면 결과는 최대한 신뢰할 수 있습니다. 연구 전날 저녁 식사는 가볍고 가벼워 야합니다..

    헌혈 예정일 하루 전부터 알코올을 거부하면 연구 결과가 잘못 될 수 있습니다. 흡연도 마찬가지입니다. 니코틴은 혈액 내 효소 농도의 정당화되지 않고 설명 할 수없는 증가를 유발합니다.

    항복하기 전에 긴장을 풀고 스트레스를 제거하는 것이 좋습니다. 운동을 전에 수행 한 경우 5 분 이상 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 이 조언을 무시하면 결과가 왜곡되고 해석 될 수도 있습니다..

    생체 물질은 어떻게 섭취됩니까

    고정 상태에서 실험실 조교가 부서에 와서 치료실에서 혈액 샘플링을 수행합니다. 클리닉에서 환자는 지정된 이른 아침에 도착하여 라이브 큐에서 연구를 위해 샘플링됩니다..

    실험실 기술자는 건조하고 깨끗한 튜브에 환자의 정맥혈 최대 15ml를 넣습니다. 정맥의 천자 부위는 방부제가있는 면봉으로 처리 한 다음 폐기합니다..

    연구 결과를 기다리는 시간

    분석을 완료하는 데 걸리는 시간은 실험실 일정과 기관의 내부 정책에 따라 다릅니다. 일반적으로 울타리가 아침에 수행되면 결과는 같은 날에 알려져 있습니다. 결과는 보통 다음 날에보고됩니다..

    Cito가 분석을 수행 한 상황은 예외입니다. (긴급히). 여기서 헌혈 3 시간 후에 알려져 있습니다..

    디코딩 분석 응답

    치료 의사는 통역에 종사하고 있습니다. 의학 교육없이 신체에서 일어나는 일을 독립적으로 처리하려는 시도는 실패로 끝납니다.

    알칼리 포스파타제 (여성의 표준은 최대 400 U / L)는 병리학의 전체 그림을 나타내지 않으며 상대적인 개념입니다. 첫째, 정상 값을 초과 할 때 상황을 기억해야합니다. 생리 학적으로 결정됩니다..

    둘째, 혈액 내 효소 수준에 대한 약물의 효과는 배제됩니다. 따라서 의사는 복용 한 약물 중 분석 결과에 잠재적으로 영향을 줄 수있는 약물을 파악하도록 도와야합니다..

    규범에서 벗어난 이유

    지표 수준의 변화가 항상 병리의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 표준을 1.5 배 미만으로 초과하는 것은 임상 적으로 중요하지 않은 많은 상황이 있으며 병리가 없으며 제안하는 것이 바람직하지 않습니다.

    다음과 관련이 있습니다.

    • 어린이와 청소년;
    • 30 세 미만의 청년;
    • 모유 수유 중 여성;
    • 충만한
    • 여성 분석 전 마지막 달에.

    알칼리 포스파타제는 약물에 반응합니다. 이 경우 표준은 상대적입니다. 남성과 여성에서 항생제, 진통제, 진경제를 복용하면 사진이 왜곡 될 수 있습니다..

    경구 피임약조차도 포스파타제 수치를 증가시킬 수 있습니다. 이것은 해석에서 고려됩니다. 약이 잠시 취소되었습니다. 그런 다음 분석을 다시 테스트 하고이 약물이 지표의 증가 또는 감소를 유발했는지 여부를 결정합니다.

    레벨 업

    이 상황은 우선 의사에게 간 담즙 기관 장기의 병리가 있다는 생각을 자극해야합니다. 우선, 담낭.

    대부분의 경우 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 농도가 증가하면 담낭이 손상되기 때문입니다. 기본적으로 담석 질환입니다. 덜 일반적으로, 1 차 장기 종양.

    이 병리를 확인하면 복강의 초음파 검사가 가능합니다. 혈액, 소변, 대변 및 생화학 분석으로 진단 최소값이 보충됩니다. ASAT, ALAT, 단백질, GGTP, 콜레스테롤의 함량을 확인하십시오.

    큰 크기에 도달 한 간, 췌장 또는 위의 암성 종양은 담관의 압박을 유발합니다. 이러한 상태는 대부분의 경우 폐쇄성 황달을 유발합니다. 또한 담즙 정체의 틀에서 알칼리성 포스파타제의 농도는 증가합니다.

    덜 일반적으로, 기생충 질환, 협착 및 흉터 형성 (수술 개입 후 포함)은 담관의 압박의 원인이 될 수 있습니다. 초음파 및 컴퓨터 단층 촬영은 이러한 상태를 식별하는 데 도움이됩니다..

    위장병 학 및 간 장학에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수치가 감소하면 두 가지 위험한 질병이 알려져 있습니다. 이것은 원발성 담관염뿐만 아니라 일차 담즙 성 간경변입니다. 그들이 GGTP의 내용에서 평행 한 뚜렷한 증가를 드러 낼 때. 간 생검은 진단을 확인하는 데 사용됩니다..

    일부 뼈 질환에서는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가가 감지됩니다. 이것은 주로 종양에 적용됩니다. 파 제트 병에 기록 된 최고 수준의 알칼리성 포스파타제.

    때로는 악성 종양에서 전이의 일부로 극적으로 증가합니다.

    골육종 관절, 증상, 사진, 심리학 2.0

  • 골 모세포종;
  • 유방암;
  • 전립선 암;
  • 폐암.
  • 종양 전문의는 전이로 뼈 질환과 손상을 확인하는 데 도움을 줄 것입니다. 그는 신티 그래피, 단층 촬영 (CT 또는 MRI), 밀도 측정을 처방합니다. 이 시리즈를 암 마커로 보완하는 것이 가장 좋습니다..

    알칼리성 포스파타제의 증가를 동반 할 수있는 다른 질환 중에서도 장의 병리가 존재한다. 여기에는 주로 염증성 및자가 면역 질환이 포함됩니다. 예를 들어, 궤양 성 대장염 및 크론 병.

    간 조직의 염증은 반드시 간세포 막의 파괴를 동반합니다. 세포의 내용물은 혈류에 들어가고 그와 함께 포스파타제 효소의 분획이 들어갑니다. 이 실험실 증후군을 세포 용해라고합니다. 알칼리성 포스파타제 외에도 ASAT, ALAT 및 빌리루빈 수치가 증가합니다..

    간세포 손상은 다양한 병인의 간경변뿐만 아니라이 기관과 관련된 감염성 병리로도 가능합니다 (예 : 단핵구증의 틀에있는 cytomegalovirus 또는 Epstein-Barr virus).

    설명 된 효소의 수준은 심근 경색에 따라 증가하는 것으로 알려져있다. 그러나 임상 징후, 양성 트로포 닌 검사 및 ECG 사진이 없으면이 진단은 신뢰할 수 없습니다..

    레벨 다운

    임신 중 여성의 경우이 상황은 태반 기능이 없음을 나타냅니다. 산부인과 의사와 상담하십시오. 다음 가능한 요인은 심한 빈혈입니다. 이것은 대량의 혈액 손실 후 상황에 특히 해당됩니다. 원인은 수혈 (혈액과 그 성분의 수혈)에있을 수 있습니다..

    알칼리성 인산 가수 분해 효소 (여성의 표준은 내분비 학자에 의해 제어됩니다)는 약간 감소하면 호르몬 T3 및 T4의 결핍으로 갑상선 질환을 나타낼 수 있습니다. 이 경우 갑상선 초음파 검사와 호르몬 검사가 처방됩니다..

    때때로 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 마그네슘과 칼슘의 결핍으로 인해 감소합니다. 영양에 문제가있는 환자, 흡수 장애 (위의 절제), 알코올 중독.

    어린이의 경우 골 대사에 대한 선천성 침범 가능성에 대해 생각해야합니다. 알칼리성 뼈 포스파타제의 합성을 암호화하는 유전자의 돌연변이로 가능하다. 결과는 골절, 구성의 형성, 변형의 위협으로 조직의 병리학 적 연화입니다.

    저 알칼리성 인산 분해 효소 처리

    이방성 치료가 없습니다. 대체 요법을 사용할 수있는 유일한 질병은 저인 산증입니다. 아스포 타제 알파의 사용은 유망하다. 이것은 설명 된 효소의 합성 유사체입니다. 현재까지 약물은 아직 사용되지 않았습니다..

    낮은 수준의 알칼리성 포스파타제의 치료는이 상태를 유발 한 원인을 바로 잡습니다. 따라서 갑상선 기능 항진증은 합성 유사체-Eutirox 또는 Levothyroxine의 임명이 필요합니다..

    빈혈은 중증의 빈혈이 진단되는 경우 심한 경우 수혈이 필요하거나 철분 함유 약물의 처방이 필요합니다. 우선 주 사형 (Likfer). 정제는 질병의 경미한 정도를 도와줍니다 (Sideral, Totem, Sorbifer).

    마그네슘 및 칼슘 결핍은 황산 마그네슘의 주입에 의해 보상됩니다. 칼륨 혈중 농도의 제어 하에서 만 Panangin 또는 Asparkam과 결합하는 것이 유용합니다.
    알칼리성 인산 분해 효소 치료

    폐쇄성 황달은 급성 외과 병리학을 배제하기 위해 환자를 외과 의사에게 보여줄 수있는 기회입니다. 결국, 그것은 담낭이나 장폐색의 돌이 될 수 있습니다..

    알칼리성 포스파타제의 증가 원인 인 콜레스테롤은 우르 소데 옥시 콜산으로 치료됩니다. 선택 약물은 Ursosan 또는 Ursofalk입니다. 복용량은 환자의 체중에 따라 최소로 적정됩니다. 통증의 출현을 피하기 위해 첫 번째 날은 경련 방지제 (Spazgan, Baralgin, No-Shpa)를 사용하여 약물을 복용하는 것이 좋습니다..

    바이러스 성 병인의 간염은 이방성 항 바이러스 요법의 임명이 필요합니다. 간 보호기의 임명은 병원성으로 정당화됩니다 : Hepabene, Essential, Heptral, Essliver. 독성 간염이있는 경우 적극적인 활성 해독 요법에 의지하십시오..

    장 질환은 적절한 용량의 호르몬 (프레드니손) 또는 면역 억제제 (설파살라진, 메살라 진)의 선택이 필요합니다. 위장병 전문의가이를 수행합니다..

    치료되지 않은 합병증

    혈액의 생화학 분석에서 변화 자체는 인간의 삶에 위협이되지 않습니다. 알칼리성 포스파타제의 증가 또는 감소를 유발하는 질병은 위험합니다.

    뼈 종양은 공격적으로 진행될 수 있습니다. 조기 발견 및 특정 치료의 시작은 이러한 경우에 조기 장애 및 사망률을 최소화하고 5 년 생존율이 높은 기회를 제공합니다. 전이의 일부로서 1 차 병변의 확인은 또한 치료를 적시에 개시하고 유리한 예후를 가능하게한다..

    간염은 간경변에서 위험합니다. 이것은 바이러스 성 C 형 간염에 적용되며 오랫동안 눈에 띄지 않습니다..

    간경변, 간 기능 상실, 출혈의 발달, 단백질 수치 감소, 심부전으로 복잡 해짐.

    뼈 종양은 골격 변형에 의해 위험합니다. 전이가 발생하면 합병증은 위치에 따라 다릅니다. 뇌와 간에서 특히 위험한 병소.

    알칼리 포스파타제는 질병의 특정 마커가 아닙니다. 그러나이 지표는 방향 병리를 찾아야하는 전문가에게 나타냅니다. 연령대가 다른 남녀의 규범이 다르다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 원인을 찾기 위해 추가 검사가 할당됩니다. 결과적으로 원인 인자가 결정되고 특정 치료가 시작됩니다..

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