혈액 빌리루빈 레벨

9 분 게시자 : Lyubov Dobretsova 1149

"황달"의 개념은 거의 모든 사람에게 친숙합니다. 그러나 모든 사람들이 주요 징후 (피부와 안구의 노란 색조, 어두운 소변 및 대변의 밝은 색조의 획득)가 빌리루빈 대사를 위반 한 결과라는 것을 알고 있습니다.

이러한 증상으로 인해 초기 진단은 매우 간단하고 혈액의 빌리루빈을 확인하는 것으로 충분하며 거의 백 퍼센트의 경우 증가 할 내용에 따라 모든 추가 연구를 수행합니다.

주요 특징

빌리루빈은 인체에서 생산되는 담즙의 주요 성분 그룹의 일부인 황적색 안료입니다. 물질 자체의 이름은 두 개의 라틴어 단어 "bilis"-담즙 및 "ruber"-빨간색으로 형성됩니다..

빌리루빈은 수명주기를 완료하는 적혈구 (적혈구)의 파괴로 인해 형성되므로 소위 부패 산물을 말합니다. 비장은이 과정을 책임지고 림프절과 골수를 조금 덜 담당합니다..

더 구체적으로, 빌리루빈은 헤모글로빈이 분해 된 결과입니다. 이러한 방식으로 간접적, 즉 관련되지 않은 형태의 물질이 얻어진다. 문맥을 통해 혈액이 흐르면 ​​방출 된 물질이 간으로 운반되어 체액에 덜 독성이있는 화합물로 전환됩니다..

빌리루빈 전환의 다음 단계는 간에서 수행됩니다. 그것의 세포 (간세포)는 혈류에서 안료를 "추출"하고 다른 대사 산물-글루 쿠 론산에 결합하여 직접 또는 결합 된 형태를 만듭니다. 글루 쿠 론산과의 조합으로 인해 황색 안료가 용해되어 담즙뿐만 아니라 액체와 상호 작용할 수 있으며, 그 구성에서 장으로 들어갑니다..

장내 미생물의 영향으로 먼저 우로 빌리 노겐으로 변한 다음 stercobilinogen으로 변합니다. 그 후, 빌로 루빈은 우로 빌린과 sterkobilin으로 변형 된 후 공기와 빛의 영향으로 대변으로 몸에서 제거됩니다..

건강한 사람의 간접 빌리루빈 수준은 무시할 만하 며, 이는 장기 합성에서 간으로의 점진적 움직임의 정상적인 과정의 특징 중 하나입니다 (정상 값은 아래 표에 나와 있습니다). 그러나 교환의 어느 단계에서나 혈장의 함량이 증가하는 위반이 발생할 수 있습니다. 고 빌 루루 빈 혈증.

노란색 안료가 많으면 혈류 외부로 퍼져 조직으로 침투하여 황달 증상 (피부의 황변, 눈의 공막 및 눈에 보이는 점막 표면)을 유발합니다. 그러한 상황에서 진단을 내리기 위해 의사가 처방하는 첫 번째 검사 중 하나는 빌리루빈에 대한 혈액 검사입니다. 이 안료의 낮은 수준은 진 단적으로 중요하지 않습니다.

분석은 언제입니까?

빌리루빈 함량은 혈액에서 가장 자주 결정되지만 일부 상황에서는 소변에서도 나타날 수 있습니다. 생화학 적 혈액 검사 과정에서 빌리루빈의 일반적인 수준과 관련 형태가 연구됩니다. 이 두 지표가있는 간접 빌리루빈은 계산하기 쉽습니다. 실제로, 이들은 세 가지 다른 연구이므로 실험실 조교는 의사가 진단에서 처방 한 것을주의 깊게 조사해야합니다.

이 안료의 양은 혈청 1 리터당 마이크로 몰 또는 밀리그램으로 측정되지만 첫 번째 단위가 가장 자주 사용됩니다. 일반적으로 혈액 생화학 결과는 생체 재료를 섭취 한 다음 날 또는 하루 후에 준비됩니다. 어떤 이유로 답변이 긴급히 필요한 경우 개인 실험실에서 cito-analysis가 수행되며 2-4 시간 안에 수행됩니다..

이러한 결과에 따르면, 특징적인 증상이 여전히없는 단계에서 간 기능 장애를 감지하는 것이 훨씬 더 쉽습니다. 그리고 눈에 보이는 징후 (노란색)가 이미 나타난 상황에서 혈액 검사를 통해 전문가는 식별 된 이상의 가능한 원인을 파악하고 포괄적 인 표적 진단을 수행 할 수 있습니다..

표시 및 준비

빌리루빈에 대한 연구는 특정 수의 간 병리 또는 특징적인 증상의 출현으로 수행됩니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

  • 간 질환 (간염, 간경변);
  • 적혈구의 파괴;
  • 간 질환을 가진 사람들의 건강 상태를 모니터링;
  • 몸에 중독 된 환자의 관찰;
  • 바이러스 성 간염이 의심되는 경우;
  • 담도 질환;
  • 담즙 유출의 품질 저하;
  • 피부 및 눈 황달의 획득.

또한 빌리루빈 결정을 가진 혈액 생화학은 예방 검사 중에 처방되므로 간 기능 기능의 위반을 제 시간에 진단 할 수 있습니다. 검사 준비 규칙은 혈액 검사의 주요 목록에 대한 표준 요구 사항과 다르지 않습니다. 즉, 공복으로 실험실에 와야합니다. 즉, 6-8 시간 이상 먹지 않아야합니다..

아침 식사를 제외하고 아침에 생체 재료를 섭취하는 것이 좋습니다. 그러나 어떤 이유로 환자 가이 상태를 충족시킬 수 없다면 아침에 약간 먹고 최소 4 시간을 기다린 다음 실험실에 혈액 샘플링을 요청하십시오.

정상적인 성능

남성의 혈액에서 빌리루빈의 표준은 여성과 다르지 않으며 8.5-20.5 μmol / L입니다. 건강한 성인의 지표는 신생아의 가치와 크게 다를 수 있습니다. 표시된 계수는 총 빌리루빈의 표준을 의미하며, 이는 직접 및 간접의 두 분수의 조합을 의미합니다.

다른 실험실에서는 시약의 특성에 따라 약간의 차이가 있으므로 표시기가 약간 다를 수 있습니다. 종종 오류는 10-15 %를 넘지 않습니다. 설명 된 물질의 증가 이유를 이해하려면 먼저 어떤 분수가 변화했는지 확인해야합니다. 이렇게하려면 단일 바인딩 및 바인딩되지 않은 빌리루빈이 얼마나 포함되어 있는지 결정하십시오..

직접 빌리루빈은 비 독성 수용성 화합물이지만 지방으로 분해되지는 않습니다. 신진 대사가 끝나면 안료는 신장 여과를 거쳐 소변으로 배설됩니다. 일반적으로 혈액 내 부분은 총 빌리루빈의 4 %이므로 적절한 신진 대사를 통해 4.3-4.6 micromol / l와 같습니다..

반대로 간접 빌리루빈은 물에 녹지 않지만 지방에 쉽게 노출됩니다. 신장에 의해 걸러지지 않으며 소변으로 배설되지 않습니다. 비 결합 분율의 양은이 물질의 총량의 약 96 %입니다..

간접 빌리루빈의 정상 수준은 15.4-17.1 μmol / L의 범위를 벗어나서는 안됩니다. 이 분획은 독성이 있으며 세포에 쉽게 침투하기 때문에 비율이 증가하면 위험한 것으로 간주됩니다..

거기에서 세포막의 지질과 결합하여 미토콘드리아에 도달하고 호흡 과정과 대사 반응을 화나게합니다. 간접 빌리루빈으로 인해 단백질 반응 및 세포막을 통한 칼륨 이온의 통과가 중단됩니다. 그러나 뇌 구조의이 부분의 초과에 특히 민감합니다.

여성의 빌리루빈

여성의 혈액에서 빌리루빈 규범은 남성보다 훨씬 많은 이유로 인해이 경계를 넘어 설 수 있습니다. 분석의 성적이 임신 또는 모유 수유 중 총 빌리루빈 증가를 나타내는 경우 특별한주의를 기울여야합니다. 이러한 변경으로 인해 다음과 같은 위반이 발생할 수 있습니다.

  • 임신 중 악화 된 간, 담도 또는 기타 소화 기관의 만성 질환.
  • 적혈구의 유전자 결정 효소 장애를 포함하는 혈액 병리.
  • 여성에서 발생하거나 새로 재발하는 전염병.
  • 에스트로겐의 영향으로 울혈 성 담즙 축적으로 인한 임신 담즙 정체.이 기간에는 태아의 완전한 발달을 보장하기 위해 훨씬 더 많이 방출되기 때문에. 이 경우 빌리루빈 성장이 항상 관찰됩니다..
  • 간 지방 변성. 다소 희귀하지만 매우 심각한 질병으로 어떤 과학자가 아직 대답 할 수 없는지에 대한 질문이 있습니다. 중요한 기관은 점차 기능적 능력을 상실하여 결과적으로 환자의 사망으로 이어집니다..
  • 임신과 황달. 병리학에는 간 모세 혈관이 수반되며 적절한 치료가 없으면 장기 기능 장애가 발생합니다..
  • 이차 및 삼차 매독-임신 중 악화와 모든 관련 문제가 특징 인 병리학.
  • 임산부의 독성. 지속적인 메스꺼움은 기아를 강제로 유발하여 신체의 탈수와 피로를 유발합니다..

모유 수유 중에 빌리루빈이 증가함에 따라 어머니가 감염원으로 아기에게 위협이되는지 여부를 이해하기 위해 가능한 한 빨리 원인을 찾아야합니다. 또한,이 단계에서 바람직하지 않은 항생제 요법이 필요할까요?.

남자에서

더 강한 섹스를 대표하는 빌리루빈의 표준은 여성과 동일하지만 신체의 생리적 특성으로 인해 증가하는 이유는 훨씬 작습니다. 대부분 다음과 같은 고 빌리루빈 혈증 요인이 우세합니다.

  • 건강에 해로운 생활 방식-많은 알코올 (맥주 포함) 마시기, 흡연;
  • 불균형과 영양 실조;
  • 성적 파트너와 문신의 빈번한 변화;
  • • 낮은 품질의 개인 위생 (일반 면도기, 매니큐어 가위).

이러한 이유는 소화 시스템의 암 발생, 바이러스 성 간염 및 기타 감염성 간 질환에 기여합니다. 일부 장기 병리학은 종종 간경화로 이어지며, 혈액에서 빌리루빈이 증가합니다. 그러한 질병의 치료는 원칙적으로 예상되는 효과를 가져 오지 않지만 외모를 자극하는 요인이 있습니다..

신생아에서

한 달 이상 된 성인 및 어린이와 비교하여 신생아의 빌리루빈 수치가 증가하는 것이 일반적입니다. 이 상태는 태아의 헤모글로빈이 파괴되어 발생하며, 이는 출생 후 아기의 몸에 형성되는 헤모글로빈과 약간 다릅니다.

과일 헤모글로빈의 고장으로 빌리루빈의 농도가 증가하여 대부분의 상황에서 저절로 사라집니다. 때로는 여전히 신생아의 생리 황달이 광선 요법을 임명해야합니다. 아기가 조산기, 즉 기한 이전에 태어난 경우, 저개발 간은 빌리루빈 함량이 증가하는 원인 일 수 있습니다..

따라서 아기의 규범은 나이든 영아의 지표와 크게 다르며 출생 후 3-4 일입니다-만기의 경우 256 μmol / L, 조산아의 경우 171 μmol / L입니다. 동시에 가치가 높아지면 전문가의주의를 기울여야합니다..

신생아의 고 빌리루빈 혈증은 성인에서 발생하는 것과 유사한 병리를 나타낼 수 있으며, 이러한 편차가 어린이에서 발견되면 가능한 한 빨리 치료를 시작해야합니다. 그렇지 않으면 생명을 위협하는 신생아 상태 또는 합병증이 발생할 수 있습니다.

혈액에서 빌리루빈의 성장을 일으키는 일반적인 병리 이외에도, 유아는 때때로 신생아의 용혈성 질환을 앓고 있으며, 이는 어머니의 항원과 태아의 항원 사이의 Rh 충돌의 배경에 대해 발생합니다. 이러한 상황에서 적혈구의 붕괴가 크게 증가하여 빌리루빈의 성장 이유가됩니다..

결론

앞에서 말하면 빌리루빈의 성장은 매우 심각하며 이러한 상태는 우연히 드러날 수 없습니다. 사람 이이 안료의 증가를 특징으로하는 하나 이상의 증상에 관심이 있다면 혈액 생화학이 지연되어서는 안됩니다. 필요한 분석은 모스크바 또는 다른 도시의 모든 실험실에서 수행 할 수 있으며 가격은 매우 낮습니다..

또한, 트랜스 아미나 제 효소 (AST 및 ALT), 콜레스테롤, 포도당 등과 같은 혈액의 다른 화학 성분들도 동시에 조사 될 것입니다. 이것은 의사에게 현재 병리에 대한 기본 정보를 제공하고 후속 진단 및 치료 행동 계획의 개발을 가능하게합니다..

빌리루빈에 대한 혈액 검사

빌리루빈은 혈장과 담즙에서 발견되며 헤모글로빈의 분해로 인한 황록색 안료입니다. 간은 빌리루빈의 교환에 더 책임이 있으며, 따라서 황달이 동반되는 빌리루빈의 증가는 많은 경우 간 질환을 나타냅니다..

분석이란 무엇인가

빌리루빈에 대한 혈액 검사 과정에서, 혈청에서 두 가지 유형의 빌리루빈이 결정됩니다 : 직접 및 간접. 첫 번째 유형은 이미 빌리루빈이간에 결합되어 신체에서 제거 될 수 있도록 준비된 것입니다. 간접 또는 유리 빌리루빈은 새로 형성된 독성 빌리루빈으로 아직 간에서 무해하지 않습니다. 이 두 종은 총 빌리루빈을 구성합니다. 일반적으로 간접 빌리루빈은 총 빌리루빈 수치의 약 75 %를 구성합니다..

혈액 검사 중에 직접, 간접 및 총 빌리루빈 함량의 지표가 결정됩니다. 따라서 빌리루빈에 대한 혈액 검사의 디코딩은 이러한 각 지표에 대한 혈액 검사에서 빌리루빈의 표준과 직접, 간접 및 총 빌리루빈의 수준을 비교하기 위해 수행됩니다..

일반적인 혈액 검사에서 빌리루빈은 결정되지 않습니다. 빌리루빈의 수준을 결정하기 위해 빌리루빈에 대한 생화학 적 혈액 검사 또는 생화학에 대한 표준 혈액 검사를 수행합니다.

빌리루빈에 대한 생화학 적 혈액 검사에 대한 적응증

빌리루빈에 대한 생화학 적 혈액 검사는 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 간장에 부정적인 영향을 미치거나 간 기능 장애를 유발할 수있는 약물 치료;
  • 간을 평가하고 질병 (간염, 간경변)을 진단합니다.
  • 길버트 질환;
  • 돌이나 췌장 종양으로 의심되는 경우 담도의 개통 성을 명확히하기 위해;
  • 적혈구 (유전 또는 후천 용혈 혈액 질환, 신생아 황달)의 파괴를 특징으로하는 질병의 진단을 위해;
  • 알코올 또는 독성 중독의 정도를 평가하기 위해;
  • 간암 의심.

또한 빌리루빈에 대한 혈액 검사는 신생아의 황달에 처방되어 치료의 필요성을 결정합니다..

혈액의 총 빌리루빈을 결정하기 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다. 연구는 아침에 수행되며, 공복시 혈액을 채취합니다. 분석하기 전에 8 시간 이상은 먹지 않아야합니다. 빌리루빈에 대한 혈액 검사를 해독하는 정성 지표를 얻으려면 연구 3 일 전에 지방이 많은 음식과 알코올을 피하는 것이 중요합니다.

혈액 검사에서 빌리루빈 규범

혈액에서 빌리루빈 규범은 3.4에서 17.1 μmol / L의 범위에서 다양합니다. 이것은 혈액에서 총 빌리루빈의 표준입니다. 직접 빌리루빈의 비율은 0 내지 3.4 μmol / L의 범위 일 수있다. 생후 첫 날에 생리 황달을 앓고있는 신생아의 혈액에서 빌리루빈의 표준은 예외입니다-출생 직후에 자연적인 생리 과정으로 인한 빌리루빈의 증가.

생애 첫날 신생아의 경우 빌리루빈의 표준은 최대 103 μmol / L입니다. 그런 다음 빌리루빈 함량은 약간 증가합니다. 둘째 날, 표준은 최대 170 μmol / l이며, 3-4 일에는 신생아의 빌리루빈 수준이 일반적으로 256 μmol / l에 도달 할 수 있습니다. 생후 5 일까지 정상적인 빌리루빈 함량은 205 μmol / l로 감소하고 신생아 생후 첫 주 말에는 170 μmol / l로 감소합니다..

여성의 경우 여성 신체가 적혈구를 생성하지 않아 헤모글로빈이 생성되어 빌리루빈이 형성되기 때문에 혈청의 빌리루빈 함량이 남성보다 약간 낮습니다. 건강한 여성의 임신 중에 빌리루빈은 정상 수치를 초과해서는 안되지만, 3 분기에는 간에서 담즙 유출 장애로 인해 수치가 증가 할 수 있습니다 (임산부의 담즙 성 담즙 정체).

혈액에서 빌리루빈의 증가는 거의 항상 황달을 동반합니다-피부의 황변, 점막 및 눈의 공막. 혈액에서 빌리루빈의 농도가 86 μmol / L를 초과하지 않으면 경증의 황달이 진단됩니다. 빌리루빈 수치가 87 ~ 159 μmol / L 인 경우 황달은 중등도로 간주되며, 빌리루빈 수치가 160 μmol / L 이상이면 황달의 형태는 이미 심한 것으로 간주됩니다.

이탈 사유

빌리루빈에 대한 혈액 검사를 해독 할 때, 규범과의 편차는 가장 작은 것보다 크게 관찰됩니다. 고 빌리루빈 또는 고 빌리루빈 혈증의 주요 원인은 적혈구의 증가 또는 빠른 파괴 (용혈), 간에서의 빌리루빈 결합 장애 또는 담즙 유출 장애의 세 가지 유형의 장애로 감소됩니다..

빌리루빈 상승

적혈구의 파괴가 증가하면 혈액의 헤모글로빈 수치가 증가하고 간접적 (독성) 빌리루빈 수치가 증가합니다. 이 병리의 주요 원인은 용혈성 혈액 질환으로 선천성 (세포질 빈혈, 지중해 빈혈, 미세 구균 세포증)이거나 후천성 일 수 있습니다.

간 세포가 간접 빌리루빈을 중화시킬 수없는 간에서 빌리루빈을 처리하는 과정의 위반은 간 질환에서 관찰됩니다 : 간경변, 바이러스 성 A 형 간염, B, C 및 D, 약물 및 알코올 성 간염 및 간암. 빌리루빈이 증가한 이유는 비타민 B12가 부족할 수 있습니다..

빌리루빈 대사는 유 전적으로 결정된 병리로 인해 손상 될 수 있습니다. 길버트 병은 자녀가 부모로부터 물려받습니다. 이 질병은 간접 빌리루빈의 처리를 담당하는 간 효소 중 하나의 결핍으로 특징 지어집니다.

담낭 또는 간에서 담즙이 유출되는 것은 담석 질환, 담낭 감염, 담낭염, 췌장암 또는 담낭에 의해 발생할 수 있습니다. 이 경우 혈액에서 직접 빌리루빈이 상승합니다..

빌리루빈 상승 치료는 항상이 장애의 원인을 진단하는 것으로 시작됩니다. 첫째, 적혈구의 파괴 수준 증가, 간 질환 또는 담즙 정체와 빌리루빈의 정상적인 교환을 정확히 방해하는 것이 확립 된 다음 이러한 병리와 질병의 원인을 밝혀냅니다. 빌리루빈을 낮추는 다른 방법은 고 빌리루빈 혈증의 증상을 완화시킬 수 있기 때문에 추가 치료는 치료로 구성됩니다..

저 빌리루빈

일반적으로 빌리루빈 수치를 낮추면 진단 값이 없습니다. 주요 증상이 황달 인 높은 빌리루빈만이 질병과 장애를 나타냅니다. 그러나 연구에 따르면 저 혈청 빌리루빈은 병리의 징후 일 수도 있습니다. 예를 들어, 관상 동맥 심장 질환으로 관찰 할 수 있습니다..

또한 간 발효를 활성화시키는 특정 약물 (비타민 C, 페노바르비탈, 테오필린)을 복용하면 빌리루빈 수치가 낮아질 수 있습니다..

혈액, 지정, 해독의 생화학 분석에서 빌리루빈이란 무엇입니까

오늘 우리는 빌리루빈에 대한 혈액 검사, 그것이 무엇인지, 왜 그리고 누가 필요한지에 대해 이야기 할 것입니다. 빌리루빈은 헤모글로빈이 파괴되는 동안 형성된 물질입니다. 인체의 수준은 간 및 담도 시스템의 주요 지표입니다.

과량의 색소로 내부 장기의 올바른 기능을 위반 함을 나타내는 특징적인 징후가 나타납니다-피부가 황색, 대변-거의 흰색, 소변-진한 갈색을 얻습니다. 빌리루빈 검사를 나타냅니다..

생화학 적 혈액 검사에서 빌리루빈이란 무엇입니까

빌리루빈 대사는 복잡한 화학 공정입니다. 헤모글로빈의 분해 후, 형성된 철은 신체에 의해 재사용되며, 나머지 단백질 분자는 유리한 간접 빌리루빈을 형성합니다. 간에서 다른 물질과 결합되면 직접 결합 된 빌리루빈의 형태를 취합니다..

간에서 담즙과 함께 물질이 장으로 들어가서 다시 변형됩니다 (글루 쿠 론산 분리). 여기서 물질은 장 벽에 부분적으로 흡수되어 혈류로 들어가고 주요 부분은 대변과 소변으로 배설됩니다..

간이 안료의 간접적 인 형태를 중화시키지 못하면 혈류에 축적되기 시작하고 심한 중독과 함께 소변에도 축적됩니다. 생화학 적 혈액 검사를 수행 할 때 빌리루빈의 총 수준과 독성으로 인해 신체에 가장 큰 위협을 나타내는 간접적 인 결합되지 않은 형태가 결정됩니다..

얻은 결과는 간 기능에 문제가있을 수 있으며 병리의 첫 징후가 나타나기 전에도 나타납니다. 황달 증상이 이미 존재하면 연구는 질병의 원인을 확립하고 그 심각성을 평가하는 데 도움이 될 것입니다.

규범과의 편차는 무엇입니까

안료 수준의 증가 또는 감소는 심각한 병리학 적 과정의 지표입니다. 따라서 허용 가능한 초과 지표는 다음을 나타냅니다.

  • 적혈구의 부패 증가, 즉 혈액 시스템 병리 (빈혈, 비타민 B12 결핍, 적혈구의 유전 적 결함);
  • 급성 중독;
  • 간 기능 장애 또는 담낭 기능 : 종양, 간염, 간경변, 담석증, 중독 (알코올, 약물 및 기타);
  • 장 폐쇄의 존재 (종양, 이물질, 방해, 기생충의 존재);
  • 급성 전염병의 존재;
  • 담즙의 비후;
  • 유전성 빌리루빈 혈증의 존재;
  • 담도계의 선천성 기형의 존재;
  • 담관의 막힘;
  • 과도한 알코올 사용;
  • 금식.

안료 감소는 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 신부전;
  • 부신 병리;
  • 다음을 포함한 다양한 종양학 과정 백혈병
  • 결핵.

이러한 진단을 제외하거나 확인하면 필요한 경우 완료해야하는 추가 종합 검사에 도움이됩니다. 신생아의 빌리루빈 분석이 특히 중요합니다. 아기가 태어난 후 첫날의 황달은 정상적인 현상이지만 (빌리루빈이 연령 기준의 상한을 초과하지 않는 경우), 둘째 주 말까지 지나치지 않으면 어린이에 대한 포괄적 인 검사를 연기하십시오 허용되지 않음.

빌리루빈의 증상

이러한 징후가있는 경우 총 및 간접 빌리루빈 수준의 생화학 분석을 제공해야합니다.

  • 황색 또는 녹색 피부 색조 (일반적으로 안료가 급격히 증가 함);
  • 소변이 진한 노란색으로 변색 됨 (맥주 색);
  • 가벼운 대변;
  • 구강의 눈과 점막의 각막의 황변;
  • 강렬한 운동이나 식사 후 오른쪽 hypochondrium의 통증;
  • 열, 졸음, 무기력;
  • 피로;
  • 정신 감정 상태의 악화;
  • 가려운 피부;
  • 팽만감;
  • 손바닥의 지속적인 발적;
  • 구역질 및 구토;
  • 체중 감량;
  • 잦고 현기증.

이러한 증상 중 하나 이상이있는 경우, 위장병 전문의를 방문하여 생화학 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다..

빌리루빈에 대한 혈액 검사 해독

안료에 대한 연구는 본질적으로 일반적이며 내부 장기의 위반 가능성에 대해 이야기 할 수 있습니다. 그러나 정확한 진단은 종합적인 검사 후에 만 ​​이루어질 수 있습니다.

빌리루빈은 혈액 검사에서 어떻게 표시됩니까??

각 실험실은 안료 및 그 분획에 대한 자체 명칭을 가지고 있으며, 이는 일반적인 기호 또는 키릴 문자 일 수 있습니다. 표준에는 성별이나 연령에 따른 차이가 없으며, 성인 환자의 경우 값이 동일하고 리터 당 마이크로 몰로 측정됩니다.

  • 일반-총 빌리루빈 또는 트빌;
  • 간접-ndbil;
  • 직접-담즙 또는 직접 빌리루빈.

빌리루빈의 교환이 정상이라는 사실은 연구의 지표를 알려 줄 것입니다.

  • 총-리터당 3.4 ~ 20.5 μmol;
  • 직접-리터당 최대 4.6-5 마이크로 몰;
  • 간접-리터당 최대 15.5 micromol.

이것들은 일반적인 매개 변수이지만 다른 클리닉에서는 약간 다를 수 있습니다. 따라서 디코딩 할 때 연구 양식에 지정된 기준에 중점을 두어야합니다..

별도의 항목은 신생아의 빌리루빈 분석입니다. 생후 첫 주에 태어난 아기의 경우 그러한 표준은 55 ~ 256 μmol / l로 허용됩니다..

임산부의 경우 빌리루빈 수치가 약간 증가하며 건강한 임신 발달로 5 ~ 21.2 μmol / L의 범위가 될 수 있습니다.

연구 양식에서 찾아야 할 다른 것?

빌리루빈 수치를 검사 할 때 ALT (alanine aminotransferase) 및 AST (aspartate aminotransferase)와 같은 다른 효소의 지표에도주의를 기울입니다.이 효소는 많은 내부 장기의 건강 상태를 나타내지 만 주로 간 자체입니다. 일반적인 상황은 정상적인 빌리루빈으로 ALT와 AST가 증가하는 것입니다.

  • 다른 내부 시스템 및 조직의 질병 : 심장, 췌장, 근육, 피부 및 기타;
  • 일부 전염병;
  • 강력한 약물의 장기간 사용으로 인한 간 스트레스.

이러한 연구 데이터를 받으면 환자는 며칠 후에 분석을 다시 받아야합니다. 이때까지 빌리루빈 수치가 더 높아지면 건강 악화의 원인을 찾아야합니다.

신생아의 빌리루빈 분석

생애 첫 시간부터 아기의 혈액 내 색소 수치에 대한 연구는 젊은 엄마와 아이가 병원에있는 시간 동안 하루에 2-3 번 (Bilitest의 도움으로) 수행됩니다. 이 연구의 목적은 간, 비장 및 신진 대사의 작용, 아동의 발달 상태에 대한 중요한 기준을 평가하는 것입니다. 초기의 생리 황달은 받아 들일 수 있지만 그 성능조차도 표준과 일치해야합니다.

신생아의 빌리루빈 검사는 고 빌리루빈 혈증 분석기 인 특수 장치를 사용하여 수행됩니다. 그것은 아기의 피부에 적용됩니다. 몇 초 후에 측정 결과가 분석기 화면에 표시됩니다. 이러한 데이터는 평균이며 지표가 허용 기준을 초과하거나 상단 경계에 있으면 작은 환자에게 빌리루빈에 대한 혈액 검사가 표시됩니다.

생체 재료는 정맥에서 가져옵니다. 바늘은 가장 얇은 것으로 선택되며, 조작 후 실제로 흔적이 남지 않으므로 그러한 절차는 실제로 고통이없는 것으로 간주됩니다. 혈액 검사에 따르면 의사는 아기의 신체에 위반이 있는지 여부와 완전한 진단이 필요한지 여부를 결정합니다..

빌리루빈 검사하는 법

이러한 연구가 가능한 한 정확하고 환자의 건강 상태에 대한 실제 그림을 반영하려면 헌혈을 적절히 준비해야합니다. 이를 위해서는 다음이 필요합니다.

  • 공복에 엄격히 실험실에 오십시오-적어도 8-12 시간이 생체 재료 섭취와 마지막 식사 사이를 통과해야하며 차, 커피 또는 기타 음료 (물 제외)를 마시는 것도 금지됩니다.
  • 연구 3 일 전에 술과 약물을 마시지 마십시오.
  • 건강 상 이유로 불가능한 모든 약물 (인슐린, 항 고혈압제 등)을 실험실 조교에게 알리십시오..

혈액 샘플링은 척골 정맥에서 수행되며 연구를 위해서는 약 5-7 밀리리터가 필요합니다.

치료 및 예방

빌리루빈 수치가 증가하면 추가 진단이 필요하고 원인의 확립으로 인해 지표가 건강한 규범에서 벗어나게됩니다. 그러나 전문가가 처방 할 첫 번째 것은식이 요법이며 안료 수준의 증가를 예방합니다..

때문에 색소 규범의 증가는 간 기능 장애의 결과이며 장기에 대한 부담을 줄이고식이 요법에서 유해한 제품을 제거해야합니다. 금지 사항은 다음과 같습니다.

  • 튀긴 음식;
  • 뚱뚱한 고기;
  • 훈제 고기, 피클, 매리 네이드, 통조림;
  • 모든 종류의 소시지;
  • 기성품 소스 (케첩, 마요네즈, 겨자 등);
  • 효모 베이킹;
  • 탄산 음료;
  • 알코올;
  • 신 야채, 과일 및 장과;
  • 버섯;
  • 커피.

또한 탄수화물과 소금의 섭취를 제한하고 향신료와 향신료의 선택을 검토하십시오. 코코아 및 인공 색소, 감미료가 함유 된 제품에 관여하지 마십시오.

메뉴에 추가해야합니다.

  • 모든 형태의 자연의 달콤한 선물-수프, 과일 음료, 갓 짜낸 주스 형태의 신선함;
  • 우유 및 유제품-요구르트, 코티지 치즈, 저지방 사워 크림;
  • 다이어트 고기;
  • 닭고기 달걀 (단백질);
  • 광천수;
  • 허브와 녹차.

분수식으로 (하루에 5 번) 집에서 만든 음식 (조림, 조림 및 구운 요리)을 선호하십시오. 패스트 푸드 식당에서 완성 된 요리 제품도 버려야합니다.

대부분의 경우 적절한 영양 섭취를 통해 환자의 상태가 안정 될 수 있으며 임상 지표가 신속하게 건강한 기준으로 돌아갑니다. 식이 요법으로 원하는 결과를 얻지 못하고 빌리루빈 수치가 계속 높아지면 의사가 처방 한 검사를 거쳐 정확한 진단을 내리고 치료를 시작해야합니다.

빌리루빈

혈액 생화학을 통해 내부 장기의 작동 방식을 평가할 수 있습니다. 그것으로, 당신은 거의 모든 질병을 진단 할 수 있습니다. 안구 단백질이 황변되면 의사는 빌리루빈의 양을 결정하기 위해 먼저이 분석을 처방합니다.

혈액의 생화학 적 분석 (직접적, 간접적 및 일반)에서 빌리루빈이란 무엇이며, 책임이있는 성인의 지표는 무엇입니까? 이러한 질문에 대한 답변과 다른 유용한 정보는이 기사에서 찾을 수 있습니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈은 헤모글로빈 안료라고 불리며, 그 중 85 %가 적혈구의 분해 동안 형성되기 때문입니다. 이 과정은 계속됩니다.

처음에는 간접 빌리루빈이 혈액과 조직에 형성되며 혈액 스트림으로 간으로 보내집니다. 여기에서 글루코 론산과의 반응에서 생화학 변형이 일어난다.

이 반응의 결과로 직접 빌리루빈이 담즙과 함께 십이지장으로 배설됩니다. 이 물질은 물에 녹아 대변과 함께 몸을 떠납니다. 대변의 갈색을 나타내는 것은이 지표입니다.

혈액 검사에서 빌리루빈은 3 가지 값으로 표시됩니다.

  • 간접적-적혈구가 파괴 된 직후 형성되며 아직 간에서 처리되지 않았습니다.
  • 직접-간 치료 후 나타납니다.
  • 공통-이것은 혈류에서 발견되는 모든 안료입니다..

성인과 어린이의 혈액 표준

혈액 내 빌리루빈 수치는 신체 조직에 산소를 공급하는 헤모글로빈이 분해되는 속도를 나타냅니다. 헤모글로빈 분해는 자연스러운 과정입니다..

빌리루빈의 수준을 결정하기 위해 생화학 적 혈액 검사가 수행되며 공복에서 채취해야합니다. 이렇게하려면 정맥에서 혈액을 채취하십시오. 몇 시간 후에 분석 결과가 알려집니다.

빌리루빈에 대한 혈액 검사를위한 해독 표 :

전망어른

Μmol / L

1 ~ 3 일 어린이

Μmol / L

3-6 일 어린이

Μmol / L

30 세 이상의 어린이

Μmol / L

간접3.4-12.027.0-197.6최대 16.5최대 16.5
직진1.7-5.10.5-10.21-12.40-5.1
일반5.1-17.024-19028-2103.5-20.4

출생 직후 태아 적혈구가 체내에서 부패하여 빌리루빈이 증가합니다. 조산아의 경우 표준이 다르며 160-171 micromol / l입니다.

빌리루빈 증가의 원인

다음과 같은 경우 한 달 이상의 어린이와 성인의 빌리루빈 비율이 증가 할 수 있습니다.

  • 적혈구가 매우 빠르게 부패합니다.
  • 담즙의 유출을 위반하여;
  • 신체 에서이 물질을 제거하는 과정을 위반하는 경우.

알코올이나 약물 중독이있는 사람은 혈액의 변화를 관찰 할 수 있습니다. 분석 전에 담배를 피우면 빌리루빈 수치가 단기적으로 증가 할 수 있습니다..

직접 빌리루빈 수치가 증가하면 다음과 같은 질병이 발생할 수 있습니다.

  • 세균성 간염 (렙토스피라증, 브루셀라증);
  • 중독 (약물, 버섯);
  • 담즙 성 간경변
  • 만성 및 급성 바이러스 성 간염;
  • 담도의 선천성 기형 및 저개발;
  • 담석증;
  • 췌장 악성 종양;
  • 다빈-존슨 증후군;
  • 간장의 신 생물.

다음과 같은 경우 간접 표시기가 나타납니다.

  • 용혈성 빈혈;
  • 전염병 (말라리아, 장티푸스);
  • 길버트 증후군;
  • 심근 경색증;
  • 조직 출혈.

환원 방법

빌리루빈 값은 다음과 같은 방법으로 줄일 수 있습니다.

  • 주입 요법. 해독 용액과 포도당은 정맥으로 투여됩니다. 이것은 신체에서 문제의 물질을 빠르게 제거하는 데 기여합니다. 환자가 심각한 상태 인 경우이 방법을 적용하십시오.
  • 광선 요법. 환자에게는 특수 램프가 조사되는데, 그 램프의 빛은 간접적 인 유형의 지표에 영향을 미치며 직접적인 지표로 바뀌어 신체에서 빠르게 배설됩니다. 대부분이 방법은 신생아의 색소 수치를 낮추는 데 사용됩니다. 이 방법은 혈액에서 빌리루빈을 줄이는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다.
  • 간 보호기의 수용. 병리학의 원인이 간 및 담낭의 질병 인 경우 처방됩니다.
  • 다이어트. 튀김 및 지방 음식, 훈제 고기, 피클, 마리 네이드, 알코올 및 탄산 음료는 환자의 식단에서 제외됩니다. 이것은 간 부하를 줄입니다..

빌리루빈 수치는 요법이나 다이어트뿐만 아니라 민간 요법 및 특수 약물의 도움으로 낮출 수 있습니다.

감소 된 비율

혈액에서 빌리루빈 수치가 낮 으면 다소 드문 병리학입니다. 분석 준비가 잘못되면 안료 수준이 너무 낮아질 수 있습니다..

혈액에서 저 빌리루빈의 원인은 신부전, 백혈병, 관상 동맥 심장 질환, 결핵 및 재생 불량성 빈혈과 같은 병리가 될 수 있습니다. 분석 결과 감소 수준이 밝혀지면 우선 모든 조건에 따라 다시 통과해야합니다..

증가하는 방법

빌리루빈 수치가 낮 으면 자세한 혈액 검사로 혈액 내 적혈구 수치가 결정됩니다..

빌리루빈이 감소하면 다음이 필요합니다.

  • 영양을 정상화하십시오. 과자와 커피의 소비를 줄입니다. 철분이 풍부한 음식을 식단에 넣으십시오 : 간, 석류 주스, 메밀;
  • 나쁜 습관을 거부하십시오 (흡연, 음주);
  • 심리 상태를 정상화.

빌리루빈 수준의 감소가 질병의 결과가되면 의사의 감독하에 수행되는 적절한 치료가 필요합니다.

임산부의 빌리루빈

임신 1 기 및 2 기 동안 빌리루빈 수치는 안정적으로 유지되며 17.0 μmol / L을 초과하지 않습니다. 그러나 3 분기에는이 수치가 증가 할 수 있습니다.

이것은 크기가 크게 증가한 자궁이 내부 장기에 압력을 가하기 때문입니다. 결과적으로 담즙 유출을 위반합니다. 이 병리에는 치료가 필요하지 않습니다 : 출산 직후 문제는 저절로 해결됩니다..

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빌리루빈에 대한 혈액 검사

빌리루빈은 담즙과 혈청에서 발견되는 안료입니다. 헤모글로빈이 분해되는 동안 형성됩니다. 간은 신체 에서이 색소의 교환을 담당하므로 외부 적으로 황달로 나타나는 수준이 증가하면 대개이 기관의 질병을 나타냅니다.

빌리루빈에 대한 혈액 검사를 수행 할 때 전문가는 일반적으로 직접 빌리루빈과 간접의 두 가지 유형을 결정합니다. 직접은간에 이미 결합되어 체내에서 인출 될 수있는 안료이며, 간접적으로 새로 형성되고 아직 중화되지 않습니다. 이 두 종은 함께 총 빌리루빈을 구성합니다..

분석을 수행 할 때 빌리루빈 유형과 일반 지표의 농도가 일반적으로 고려됩니다. 빌리루빈에 대한 혈액 검사의 해독에는 결과 안료 분석 에서이 안료의 함량을 다른 연령대의 사람들의 표준과 비교하는 것이 포함됩니다. 일반적인 혈액 검사로 빌리루빈을 결정하는 것은 불가능하다는 것을 명심해야합니다. 생화학을 수행해야합니다..

빌리루빈에 대한 생화학 적 혈액 검사에 대한 적응증

오늘날 빌리루빈에 대한 생화학 적 혈액 검사를 수행해야 할 때 권장되는 명확한 목록이 있습니다. 일반적으로 권장됩니다 :

  • 간장의 작업과 상태에 악영향을 줄 수있는 약물 치료;
  • 담도의 개통 진단;
  • 간 기능 평가뿐만 아니라 간경변 및 간염의 진단;
  • 길버트 질환;
  • 질병의 진단에서 과정은 적혈구, 예를 들어 신생아 황달 또는 혈액 질환의 파괴를 특징으로합니다.
  • 간암이 의심되는 경우;
  • 알코올 또는 독성 중독 정도를 평가하기 위해.

또한 빌리루빈에 대한 혈액 검사는 신생아의 황달에 치료가 필요한지 결정해야 할 때 필요합니다..

혈액 검사에서 총 빌리루빈을 결정하려면 척골 정맥에서 혈액을 채취해야합니다. 혈액 샘플링은 아침에 공복 상태에서 수행됩니다. 시험을보기 전에 적어도 8 시간 동안은 식사를 삼가야합니다. 시험을 본 후 3 일 동안 알코올 및 지방 음식 섭취를 거부해야합니다..

혈액 검사에서 빌리루빈 규범

진단 할 때 혈액 검사에서 빌리루빈의 규범은 3.4에서 17.2 μmol / L까지 크게 다를 수 있음을 명심해야합니다. 혈액 검사에서 총 빌리루빈 수치는 정상입니다. 직접 빌리루빈의 경우 0-3.5 μmol / L 범위의 농도는 정상으로 간주됩니다.

소아에서는 규범이 다르고, 예를 들어 신생아의 경우 빌리루빈이 종종 상승하고 이것은 생리 학적 상태이므로 생애 첫날의 어린이에게는 규범이 최대 103 μmol / l이며, 둘째 날에는 170 μmol / l로 증가 할 수 있음을 명심해야합니다. 셋째 날 – 넷째 날 – 최대 255 µmol / l. 그런 다음 빌리루빈이 점차 낮아지기 시작하고 다섯 번째 날까지 표준은 최대 205 μmol / l이며 일곱 번째는 최대 170 μmol / l입니다.

여성의 혈액 검사에서 빌리루빈의 표준은 남성의 것보다 약간 낮다는 점도 명심해야합니다. 이것은 여성의 몸이 적혈구를 적게 생산하기 때문에 혈액에 헤모글로빈이 적어 부패 결과 빌리루빈이 발생하기 때문입니다. 여성의 빌리루빈 증가는 임신 3기에 발생합니다..

인간의 빌리루빈 증가의 주요 증상은 황달입니다. 그 수준이 85 μmol / L 이하이면-이것은 온화한 형태의 황달이며 87-159 μmol / L 범위의 빌리루빈 함량으로 중등도 황달 진단이 이루어집니다. 지표가 160 micromol / l을 초과하면 심한 황달입니다..

빌리루빈의 높고 낮은 원인

때로는 빌리루빈에 대한 혈액 검사를 디코딩하는 동안 정상 값과의 편차가 레벨을 높이거나 낮추는 방향으로 눈에 띄게됩니다. 이 색소 수치가 증가하는 주된 이유는 적혈구의 용혈 또는 파괴가 너무 빠르며 담즙 유출 문제 또는 간에서 빌리루빈 결합 과정의 위반 문제입니다.

적혈구의 파괴가 증가함에 따라 혈액의 헤모글로빈 함량이 눈에 띄게 증가하면 결과적으로 간접 독성 빌리루빈의 양이 증가합니다. 이 상태의 주요 원인은 용혈성 혈액 질환, 예를 들어 겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈, 미세 구균 세포증 등입니다..

간경화뿐만 아니라 간염으로 인해 간에서의 빌리루빈 처리가 중단되어 혈액의 수준이 증가합니다. 비타민 B12 결핍은 또한 빌리루빈 증가를 유발할 수 있습니다. 빌리루빈 대사 장애의 일반적인 원인은 길버트 병 (Gilbert 's disease)-간접 빌리루빈을 처리하는 간 효소가 부족한 유전 병리학입니다..

생화학 적 혈액 검사에서 빌리루빈이 상승하는 또 다른 상황은 담석 질환입니다. 담낭염, 담낭의 감염 또는 암으로 인해 증가합니다. 이러한 모든 질병은 담낭과 간에서 담즙 유출을 위반하기 때문에.

빌리루빈 수치 상승 치료는 일반적 으로이 상태의 원인을 식별하는 것으로 시작됩니다. 먼저 의사는 빌리루빈의 정상적인 신진 대사를 정확히 방해하거나 병리를 확립 한 것을 찾아서이 병리의 출현 원인을 알아냅니다..

어떤 상황에서는 빌리루빈 혈액 검사가 감소 할 수 있습니다. 이 상태는 또한 질병의 징후 일 수 있습니다. 예를 들어 관상 동맥 심장 질환의 발병을 나타낼 수 있습니다. 또한 특정 약물을 복용 한 후 혈액 에서이 안료의 함량이 감소 할 수 있습니다. 이 약물에는 비타민 C, 테오필린, 페노바르비탈 등 간 발효를 활성화 할 수있는 모든 약물이 포함됩니다..

빌리루빈 총 상승 : 성인의 의미는 무엇입니까??

빌리루빈 : 기원, 특징, 의의

몸에서 빌리루빈의 교환

빌리루빈은 인체에서 헤모글로빈의 교환 결과입니다. 안료는 파괴 된 적혈구로 형성됩니다. 절단 과정은 간에서 발생합니다. 소변, 대변 및 담즙을 통한 색소 철회.

빌리루빈에는 여러 유형이 있습니다.

직접 빌리루빈은 물에 녹는 것으로 간주됩니다. 그렇지 않으면 의사는이를 공액이라고합니다. 글루 쿠 론산과의 교환을 통해간에 나타남.

간접적으로 다른 종은 수생 환경에 용해 될 수 없습니다. 그것은 독성 물질이며 헴 물질의 고장의 결과로 작용합니다. 몸에서 철수하면 직접 형태로 바뀝니다-직접 빌리루빈.

총 빌리루빈은 직접 및 간접 유형의 조합입니다. 혈장에 함유되어 있습니다. 이 종의 증가는 피부를 노랗게하고 심한 중독이 발생하며 가려움증과 피부 박리가 관찰됩니다..

빌리루빈의 높은 비율로 입증

빌리루빈 상승-경보

빌리루빈 수치가 높으면 간 기능 장애, 담즙 방광 및 더 위험한 질병 (예 : 다양한 유형의 간염, 불치의 유전성 간 병리)을 나타낼 수 있습니다.

혈중 농도가 증가하면 인체의 박테리아와 미생물이 모든 기관의 완전성을 손상시키는 생식 과정을 나타냅니다. 비타민이 부족한 상태에서도 비슷한 상황이 관찰 될 수 있습니다 (예 : B12)..

빌리루빈의 증상

황달-빌리루빈 증가의 징후

환자의 혈액에 빌리루빈 함량이 증가함에 따라 주요 증상은 소변이 어두워 질뿐만 아니라 피부가 황변되는 것입니다. 빌리루빈 수준이 약 34 대일 때 비슷한 상황이 관찰됩니다..

강도가 높은 육체 작업시 지표가 증가하면 다음을 관찰 할 수 있습니다.

  • 체온의 증가;
  • 왼쪽 갈비뼈 아래의 불편 함;
  • 피로와 약점.

그러한 느낌이들 경우 전문가에게 문의하십시오. 의사는 다양한 검사 (혈액, 소변 전달)를 기반으로 장기 기능 장애의 원인을 식별하고 치료 계획을 세웁니다..

빌리루빈 수치가 60과 120 사이이면 비슷한 상황이 심각한 질병의 발병을 나타냅니다. 실제로, 확립 된 표준 (200-300 mmol)에서 빌리루빈이 상당히 과량의 경우가 있습니다. 위험한 상황으로 간주됩니다. 그것은 15 세 미만의 어린이에서 발생하며, 성인에서는 실제로 진단되지 않습니다..

혈액 내 빌리루빈 증가의 원인

빌리루빈 증가의 원인으로 콜레스테롤

빌리루빈 수치가 높은 원인은 성인과 어린이에서 다릅니다.

의사는 빌리루빈 수치의 증가에 영향을 미치는 여러 가지 이유를 식별합니다. 그들 중에는 :

  • 높은 리듬에서 적혈구 용혈;
  • 간 병리;
  • 담즙의 유출 감소;
  • 간에서 효소 생성 감소와 관련된 문제.

간에 영향을 미치는 질병에서 직접 빌리루빈 생성이 감소하고 결과적으로 용혈 강도가 증가합니다. 이 물질이 혈액 성분이 증가하면 피부 표면이 노랗게되고 소변이 어두워지기 시작합니다..

낮은 수준의 헤모글로빈은 혈액 내 적혈구의 붕괴 증가에 영향을 미치며 빌리루빈 수준을 증가시키는 조건을 만들 수 있습니다.

빌리루빈의 각 개별 유형의 증가는 인체의 다양한 변화와 관련이 있습니다..

빌리루빈은 간경변으로 증가 할 수 있습니다

여러 가지 이유로 총 빌리루빈이 증가합니다.

  • 담낭과 그 덕트에 돌의 존재;
  • 간 부패 (간경변의 초기 단계);
  • 인체에서 병원성 기생충의 번식;
  • 담즙의 유출 감소;
  • 다양한 유형의 간염;
  • 간 신 생물 (악성 또는 양성).

의사는 직접 빌리루빈의 증가를 환자의 몸에서 담즙이 유출되는 과정을 위반하는 것과 관련시킵니다. 다양한 간 질환, 간 동맥류, 췌장염, 암으로 빌리루빈 수치가 크게 증가합니다..

담즙 정체의 증상 및 징후

담낭이나 췌장의 질병에서 빌리루빈 증가의 징후는 다음과 같습니다.

  • 황색을 띤 피부의 얼룩;
  • 가려움
  • 인간 분비물의 색 변화;
  • 설사, 구토, 식욕 감퇴.

간접 빌리루빈이 증가하는 주된 이유는 적혈구가 대량으로 붕괴되기 때문입니다. 다음 질병으로 인해 발생할 수 있습니다 :

  • 독과 화학 물질로 중독;
  • 과량의 특정 약물 (인슐린, 아스피린);
  • 빈혈증;
  • 길버트 증후군 (간에서 효소의 생산이 불충분 한 것으로 표현됨. 상속으로 전달됨), Kriegler-Nayyar (간 질환, 악성 형성으로 표현됨) 등.

가장 흔히 진단되는 질병 중 하나는 길버트 증후군입니다. 남성에게 더 흔합니다. 이 질병은 특정식이 요법을 받아 인간에게 큰 해를 끼치 지 않고 진행됩니다..

신생아의 생리 황달

어린 시절, 즉 신생아 기간 동안 어린이는 황달 피부 색조를 앓을 수 있으며, 이는 빠르게 중단 될 수 있습니다. 기본적 으로이 현상은 생리 학적 원인이 있으며 적혈구의 분열로 인해 한 유형의 헤모글로빈이 다른 유형으로 대체된다는 사실과 관련이 있습니다..

아기가 조기에 태어 났거나 어머니와 붉은 털이 충돌하는 상황에서 빌리루빈 수치가 고농도로 나타날 수 있습니다. 결과적으로 핵 황달이 생겨 뇌에 영향을 미쳐 어린이가 사망 할 수 있습니다. 최대한 빨리 의학적 개입이 필요합니다.

따라서 어린 시절 빌리루빈의 가치가 높은 이유는 다음과 같습니다.

  • 붉은 털 갈등 임신;
  • 간 손상.

또한 임신 중에 여성은 빌리루빈이 증가 할 수 있습니다 (3 분기). 이러한 경우 간염, 담낭염 및 기타 질병으로 진단 될 수 있습니다..

혈액에서 고 빌리루빈을 진단하는 방법, 정상 지표

생화학 적 분석으로 검출 된 빌리루빈 상승

빌리루빈 수치는 혈액과 소변의 생화학 분석을 사용하여 진단됩니다..

혈액 검사는 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 간 질환, 담낭;
  • 일상적인 치료 검사에서;
  • 피부와 소변의 색을 위반하여.

실험실에서 혈액 검사를 기반으로 빌리루빈 수준과 형태를 결정합니다. 그 양은 일반적으로 혈장 1 리터당 mg 또는 마이크로 몰로 측정됩니다..

빌리루빈에 대한 소변 검사는 자주 수행되지 않습니다. 결과는 며칠 만에 얻습니다..

혈액에서 빌리루빈 함량의 표준이 고려됩니다 (유형에 따라 다름).

  • 간접적 인 경우 16.2 μmol / l 이하;
  • 직접 형태는 5.1 μmol / l를 초과해서는 안됩니다.
  • 총 빌리루빈의 값은 0.5에서 20.5 μmol / l로 다양합니다 (신체의 개별 특성에 따라 다름).

혈액에서 빌리루빈이 증가 할 위험은 무엇입니까??

위험한 합병증-뇌에 들어가는 독소

지나치게 많은 양의 빌리루빈으로 인한 위협은 전체 유기체를 중독시킵니다. 내부 장기의 오작동도 있습니다. 가장 해로운 뇌.

29-30 μmol / L 수준에서는 실제로 신체에 부정적인 영향이 없습니다. 150-200 단위 수준에 도달하면 경미한 형태의 중독이 발생하며 300 μmol / l 수준은 환자의 사망까지 돌이킬 수없는 결과를 초래합니다.