혈액의 생화학 분석, 해독, 표의 지표 증가 및 감소 이유

생화학 적 혈액 검사는 의사와 환자에게 가장 널리 사용되는 방법 중 하나입니다. 이 분석을 올바르게 "읽는"것을 배우면, 급성 및 만성 신부전, 당뇨병, 바이러스 성 간염 및 악성 종양과 같은 심각한 병리가 초기 단계에서도 발견되어 완전히 발달을 멈출 수 있습니다.

생화학 분석을 위해 혈액 샘플링 전에 준비하는 방법?

간호사는 몇 분 동안 환자로부터 혈액을 채취합니다.이 절차는 특별한 불편을 유발하지 않습니다. 생화학 검사는 다른 여러 가지 간단한 요구 사항을 준비하고 준수해야합니다.

  • 공복시에는 반드시 혈액을 채취해야합니다.
  • 전날 저녁에는 강한 차와 커피가 없어야하며 2-3 일 동안 지방이 많은 음식과 술을 마시지 않는 것이 좋습니다.
  • 24 시간 동안 열 절차 (목욕탕, 사우나) 및 과도한 육체 노동을 삼가야합니다.
  • 검사는 아침 일찍, 주로 의료 절차 (스포이드, 주사, 방사선 촬영) 전에 수행됩니다.
  • 환자가 실험실에 왔을 때 혈액을 채취하기 전에 10-15 분 동안 앉아 숨을 멈추고 진정시키는 것이 좋습니다.
  • 정확한 혈당 수준을 결정하기 위해 분석 전 아침에 환자는 양치질하거나 차 또는 커피를 마실 필요가 없습니다. “아침이 커피로 시작”하더라도 그 커피는 삼가야합니다.
  • 또한 혈액을 섭취하기 전에 호르몬 약, 항생제, 이뇨제 및 기타 약물을 복용하는 것은 좋지 않습니다.
  • 분석 2 주 전에 혈액 내 지질 농도를 낮추는 약물 복용을 중단해야합니다 (콜레스테롤을 낮추는 스타틴 참조).
  • 필요한 경우 같은 실험실에서 같은 시간에 재검사 분석을 수행해야합니다..

디코딩이있는 혈액 생화학 분석표

인덱스표준
총 단백질63-87g / 리터
단백질 분획 :
  • 알부민
  • 글로불린 (α1, α2, β, γ)
  • 35-45g / 리터
  • 21.2-34.9g / 리터
요소2.5-8.3 mmol / L크레아티닌
  • 리터당 여성 44-97 마이크로 몰
  • 남자 62-124
요산
  • 남성의 경우-0.12-0.43 mmol / l
  • 여성의 경우-0.24-0.54 mmol / l
포도당리터당 3.5-6.2mmol총 콜레스테롤3.3-5.8 mmol / LLDL리터당 3mmol 미만HDL
  • 여성의 리터당 1.2 mmol 이상
  • 리터당 1 mmol
트리글리세리드리터당 1.7mmol 미만총 빌리루빈8.49-20.58 μmol / L직접 빌리루빈2.2-5.1 μmol / L알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)최대 38 대 / l아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST)최대 42U / L알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)최대 260 대 / l감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)
  • 남성-최대 33.5 U / L
  • 여성의 경우-최대 48.6 U / L
크레아틴 키나아제 (QC)최대 180 대 / lα- 아밀라제리터당 최대 110E나트륨130-155 mmol / l칼륨3.35-5.35 mmol / L

총 단백질 및 그 분율

단백질은 신체에서 매우 중요한 역할을하며, 새로운 세포의 건설, 체액 면역의 형성 및 물질의 이동에 관여합니다. 단백질은 일반적으로 비타민, 무기 물질 (금속), 탄수화물 및 지질 잔류 물을 포함 할 수있는 20 개의 염기성 아미노산으로 구성됩니다..

혈액의 액체 부분은 몸에서 구조와 역할이 다른 약 165 가지의 다른 단백질을 포함합니다. 모든 단백질은 3 가지 범주 또는 분획으로 나뉩니다 : 알부민, 글로불린 (α1, α2, β, γ) 및 피브리노겐. 단백질은 주로 간에서 생산되므로 그 내용물은이 기관의 합성 기능을 반영합니다.

총 단백질 감소를 저 단백 혈증이라고합니다 (혈중 총 단백질 참조). 이 조건은 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 단백질 기아 (식이 요법, 무단 백식이 요법);
  • 소변에서 배설물 증가 (신장 질환, 임신 단백뇨);
  • 혈액 손실 (무거운 기간, 코피);
  • 화상, 특히 물집이 생기는 경우;
  • 복강 (복수), 흉강 (삼출성 흉막염), 심낭 (심낭 삼출)에서의 혈장 축적;
  • 악성 신 생물 (위암, 방광암);
  • 단백질 형성 위반 (간염, 간경변);
  • 글루코 코르티코 스테로이드로 장기 치료;
  • 물질 흡수 감소 (장염, 대장염, 체강 질병, 췌장염).

총 단백질의 증가를 고단백 혈증이라고하며,이 상태는 상대적이며 절대적 일 수 있습니다. 단백질의 상대적 증가는 혈장의 액체 부분이 손실되면 발생합니다 (콜레라, 반복 구토). 단백질의 절대적인 증가는 염증 과정 (글로불린으로 인해), 골수종에서 발생합니다. 육체 노동과 신체 위치의 변화는이 물질의 농도를 10 % 변경합니다.

단백질 분획 농도의 변화에 ​​대한 주요 이유

단백질 분획은 알부민, 글로불린 및 피브리노겐입니다. 생화학 적 분석에서는 섬유소원이 검출되지 않습니다. 이 단백질은 혈액 응고 과정을 반영합니다. 응고도 등의 분석에서 결정됩니다..

요금 인상

  • 전염병의 수분 손실 (탈수)
  • 화상 병

낮추는 수준

  • 간 세포의 저개발로 인한 신생아;
  • 임신 중;
  • 폐부종;
  • 악성 신 생물;
  • 간 질환
  • 출혈
  • 체강의 혈장 축적 (아나 사르 카)
알부민글로불린
α- 글로불린 :
  • 급성 화농성 염증 과정;
  • 결합 조직의 전신 질환 (경화증, 피부염, 류마티스 관절염);
  • 회복 단계의 화상;
  • 사구체 신염이있는 신 증후군.

Β- 글로불린 :

  • 고지 단백 혈증 (동맥 경화증, 당뇨병);
  • 신 증후군;
  • 피가 나오는 위와 내장의 궤양;
  • 갑상선 기능 저하증.

Γ- 글로불린 :

  • 바이러스 및 박테리아 감염;
  • 결합 조직의 전신 질환 (경화증, 피부염, 류마티스 관절염);
  • 화상;
  • 알레르기
  • 기생충 침공.

질소 대사

세포의 구성 외에도 신체는 질소 염기의 축적과 함께 지속적인 붕괴를 겪습니다. 이러한 독성 물질은 간에서 형성되며 신장에서 배설됩니다. 따라서 혈액 독소의 증가는 신장과 간 기능의 저하와 단백질의 과도한 분해를 나타냅니다. 질소 대사의 주요 지표는 다음과 같습니다.

  • 우레아와 크레아티닌
  • 덜 일반적으로 잔류 질소, 크레아틴, 요산, 암모니아, 인도 및 기타.

혈액 슬래그 수준이 변하는 이유?

요소

  • 급성 및 만성 사구체 신염, 신우 신염;
  • 신장 경화증;
  • 수 은염, 디클로로 에탄, 에틸렌 글리콜에 의한 중독;
  • 충돌 증후군 (장기 압박 증후군);
  • 동맥 고혈압;
  • 다낭성 신장 질환;
  • 신장 결핵;
  • 급성 및 만성 신부전
증가 이유쇠퇴 이유
  • 포도당 투여 후;
  • 소변 생산량 증가 (다뇨증);
  • 혈액 투석 후;
  • 간부전;
  • 굶주림;
  • 대사 감소;
  • 갑상선 기능 저하증

크레아티닌

  • 급성 및 만성 신부전;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 비대증;
  • 비 보상 당뇨병;
  • 장폐색;
  • 근이영양증;
  • 광범위한 화상

요산

  • 통풍;
  • 백혈병;
  • B-12 결핍 빈혈;
  • 웨이크 병;
  • 급성 감염;
  • 간 질환
  • 심한 당뇨병;
  • 피부 병리 (피부염, 천포창);
  • barbiturates, 일산화탄소 중독

혈당

포도당은 탄수화물 대사의 주요 지표입니다. 이 물질은 세포에 들어가는 주요 에너지 산물이며 세포가 더 많은 수명을 위해 연료를받는 포도당과 산소.

포도당은 식후 혈류로 들어간 다음 간으로 들어가 글리코겐으로 사용됩니다. 이 과정은 췌장 호르몬에 의해 제어됩니다-인슐린 및 글루카곤 (혈당 기준 참조).

  • 혈당 결핍을 저혈당증이라고합니다.
  • 초과-고혈당.

혈액 내 포도당 농도의 변동을 일으키는 원인?

저혈당증고혈당증
  • 장기간 금식;
  • 탄수화물의 흡수 장애 (대장염, 장염, 덤핑 증후군);
  • 만성 간 병리;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 부신 피질의 만성 불충분;
  • 뇌하수체;
  • 인슐린 또는 경구 저혈당 약물 (당뇨병, 글리벤클라마이드 등)의 과다 복용;
  • 수막염 (결핵성, 화농성, 암호 화폐);
  • 뇌염, 수막뇌염;
  • 인슐 로마;
  • 유육종증
  • 설탕 당뇨병 1과 2 유형
  • 갑상선 중독;
  • 뇌하수체 종양;
  • 부신 피질의 신 생물;
  • 갈색 세포종;
  • 글루코 코르티코이드 치료;
  • 간질;
  • 뇌 손상 및 종양;
  • 일산화탄소 중독;
  • 정신 정서적 각성

안료 대사 장애

인체에는 특정 색소 단백질이 있습니다. 일반적으로 이들은 금속 (철, 구리)을 포함하는 펩타이드입니다. 여기에는 헤모글로빈, 세룰로 플라스 민, 미오글로빈, 시토크롬 등이 포함됩니다. 이러한 단백질의 최종 분해 산물은 빌리루빈 및 이의 분획이다. 몸에서 빌리루빈은 어떻게됩니까??

적혈구가 비장에서 끝나면 보석이 붕해됩니다. 빌 리버 딘 환원 효소로 인해 빌리루빈이 형성되는데, 이는 간접적이거나 자유라고 불립니다. 이 빌리루빈 변종은 몸 전체, 특히 뇌에 유독합니다. 그러나 혈액 알부민에 빠르게 결합한다는 사실 때문에 신체는 독을 피우지 않습니다. 그러나 간염과 간경변의 경우 글루 쿠 론산에 결합하지 않기 때문에 높습니다..

또한 간 세포에서 간접 빌리루빈은 글루 쿠 론산에 결합하고 (결합 또는 직접, 비 독성으로 변함), 길버트 증후군이있는 담즙 운동 이상증에서만 성능이 높습니다 (혈액에서 높은 빌리루빈의 원인 참조). 분석에서 직접 빌리루빈은 간 세포 손상으로 증가합니다 (예 : 간염)..

그런 다음 빌리루빈이 담즙으로 들어가 간관에서 담낭으로 운반 된 다음 십이지장의 내강으로 운반됩니다. 여기에서 우로 빌리 노겐은 빌리루빈으로 형성되는데, 빌리루빈은 소장에서 혈류로 흡수되어 신장에 들어가서 소변을 황색으로 염색합니다. 박테리아 효소의 작용으로 결장에 도달하는 나머지 부분은 스테코 빌린이되고 대변이 얼룩집니다..

황달이 발생하는 이유는 무엇입니까??

세 가지 메커니즘이 있습니다.

  • 헤모글로빈 및 기타 안료 단백질 (용혈성 빈혈, 뱀 물림, 병리학 비장과 기능)의 증가 된 증가-간에서 빌리루빈이 대량으로 형성되어 간에서 단순히 처리 할 시간과 배설이 없습니다.
  • 간 질환 (간염, 간경변, 신 생물)-안료는 정상적인 양으로 형성되지만 질병의 영향을받는 간 세포는 기능을 수행 할 수 없습니다.
  • 담즙의 유출 위반 (담낭염, 담석증, 급성 담관염, 췌장 머리 종양)-담관의 압박으로 인해 담즙이 내장에 들어 가지 않지만간에 축적되어 세포가 파괴되고 빌리루빈이 혈액으로 다시 돌아옵니다..

세 가지 조건은 모두 인체 건강에 매우 위험하므로 즉각적인 치료가 필요합니다..

빌리루빈 및 그 분획 연구에 대한 적응증 :

  • 간염 (바이러스, 독성);
  • 간 종양;
  • 간경변;
  • 적혈구의 증가 된 분해 (용혈성 빈혈);
  • 황달의 출현.

지질 대사 또는 콜레스테롤

지질은 세포의 수명에서 중요한 역할을합니다. 그들은 세포벽의 건설, 담즙의 형성, 많은 호르몬 (남성과 여성의 성 호르몬, 코르티코 스테로이드) 및 비타민 D에 참여합니다. 지방산은 장기와 조직의 에너지 원입니다..

인체의 모든 지방은 3 가지 범주로 나뉩니다.

  • 트리글리세리드 또는 중성 지방;
  • 총 콜레스테롤 및 그 분획물;
  • 인지질.

혈액에서 지질은 다음 화합물의 형태입니다.

  • 킬로 미크론-주로 트리글리세리드 함유;
  • 고밀도 지단백질 (HDL)-50 % 단백질-30 % 인지질 및 20 % 콜레스테롤을 포함하고;
  • 저밀도 지단백질 (LDL)-단백질 20 %, 인지질 20 %, 트리글리세리드 10 % 및 콜레스테롤 50 % 함유;
  • 매우 낮은 밀도의 지단백질 (VLDL)-LDL의 붕괴 동안 형성되며 다량의 콜레스테롤 포함.

분석에서 임상 적으로 가장 중요한 것은 총 콜레스테롤, LDL, HDL 및 트리글리세리드입니다 (혈중 콜레스테롤 표준 참조). 혈액을 섭취 할 때 준비 규칙을 위반하고 지방이 많은 음식을 사용하면 분석 결과에 중대한 오류가 발생할 수 있음을 기억해야합니다..

지질 대사 장애의 원인 및 원인?

총 콜레스테롤

  • 점액종;
  • 당뇨병;
  • 임신;
  • 가족 성 고지혈증;
  • 담석증;
  • 급성 및 만성 췌장염;
  • 췌장 및 전립선의 악성 종양;
  • 사구체 신염;
  • 대주;
  • 고장 성 질환;
  • 심근 경색증;
  • 심장 허혈
콜레스테롤이 상승하는 이유왜 줄어드는가
  • 간 악성 종양;
  • 간경변;
  • 류머티스 성 관절염;
  • 갑상선과 부갑상선의과 기능;
  • 굶주림;
  • 물질의 흡수 장애;
  • 만성 폐쇄성 폐 질환

트리글리세리드

  • 바이러스 성 간염;
  • 대주;
  • 간 알코올성 간경변;
  • 간 담도 (담관) 간경변;
  • 담석증;
  • 급성 및 만성 췌장염;
  • 만성 신부전;
  • 고장 성 질환;
  • 심근 경색증;
  • 심장 허혈;
  • 임신;
  • 뇌혈전증;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 당뇨병;
  • 통풍;
  • 다운 증후군;
  • 급성 간헐적 포르피린증
  • 만성 폐쇄성 폐 질환;
  • 갑상선과 부갑상선의과 기능;
  • 영양 실조;
  • 흡수 장애

혈중 콜레스테롤 증가 정도 :

  • 5.2-6.5 mmol / l-동맥 경화의 위험 지대 인 물질의 약간의 증가;
  • 6.5-8.0 mmol / L-중간 정도의 증가로식이 요법으로 조정됩니다.
  • 8.0 mmol / l 이상-약물 개입이 필요한 높은 수준의 물질.

소위 이상 지질 단백 혈증 (dyslipoproteinemia)이라 불리는 5 개의 임상 증후군은 지질 대사 지수 (1,2,3,4,5)의 변화에 ​​따라 구별됩니다. 이러한 병리학 적 상태는 뇌 동맥 경화, 당뇨병 및 기타와 같은 심각한 질병의 선구자입니다..

혈액 효소

효소는 신체의 화학 반응을 가속화시키는 특수 단백질입니다. 주요 혈액 효소에는 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT), 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST), 알칼리성 포스파타제 (ALP), 감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT), 크레아틴 키나제 (CC) 및 α- 아밀라아제가 포함됩니다..

이 모든 물질은 간, 췌장, 근육, 심장 및 기타 기관의 세포 안에 들어 있습니다. 혈액 내 함량은 매우 적으므로 효소는 특수 국제 단위로 측정됩니다 : U / L. 각 효소를 별도로 고려하십시오.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제

이 효소는 화학 반응에서 아스 파르 테이트와 알라닌이라는 두 가지 아미노산의 이동을 제공합니다. AST와 ALT는 간, 심장 근육 및 골격근 조직에서 대량으로 발견됩니다. 혈액의 증가는 이러한 기관의 세포가 파괴되었음을 나타내며 효소의 수준이 높을수록 세포가 더 많이 죽습니다..

효소 향상 정도 :AST와 ALT를 증가시키는 질병?
  • 빛-1.5-5 배;
  • 평균-6-10 배;
  • 높음-10 배 이상.
  • 심근 경색 (더 AST);
  • 급성 바이러스 성 간염 (더 많은 ALT);
  • 독성 간 손상;
  • 간에서의 악성 종양 및 전이;
  • 골격근 파괴 (충돌 증후군).

알칼리 포스파타제

이 효소는 화합물에서 인산을 제거하고 세포 내에서 인을 운반하는 역할을합니다. ALP는 간과 뼈의 두 가지 형태가 있습니다. 효소의 증가 이유 :

  • 골육종 육종;
  • 뼈 전이;
  • 골수종
  • 림프구 육종 증;
  • 간염;
  • 간 독성 및 약물 손상 (아스피린, 세포 증식 억제제, 경구 피임약, 테트라 사이클린);
  • 골절의 치유와 함께;
  • 사이토 메갈로 바이러스 감염;
  • 골다공증 및 골연화증 (뼈 파괴).

Γ- 글루 타밀 트랜스퍼 라제

GGT는 지방 대사에 관여하여 세포 내에서 콜레스테롤과 트리글리세리드를 전달합니다. 가장 많은 양의 효소가 간, 전립선, 신장, 췌장에서 발견됩니다. 혈액 내 활동은 다음과 같이 증가합니다.

  • 상기 열거 된 간 질환;
  • 알코올 중독;
  • 진성 당뇨병;
  • 감염성 단핵구증;
  • 심부전.

크레아틴 키나제

QC는 크레아틴 전환 및 세포의 에너지 대사 유지에 관여합니다. 세 가지 하위 유형이 있습니다.

  • MM (근육 조직에있는 효소)
  • MV (심장 근육에 위치)
  • BB (뇌에서).

이 물질의 혈액 증가는 일반적으로 위 기관의 세포가 파괴되어 발생합니다. QC 수준을 높이는 특정 질병?

하위 유형 MM아형 MV하위 유형 BB
  • 연장 된 압박 증후군;
  • 근염;-근 위축성 측삭 경화증;
  • 중증 근무력증;
  • 길랭-바레 증후군;
  • 회저
  • 급성 심근 경색;
  • 심근염;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 프레드니손으로 장기 치료
  • 정신 분열증;
  • 미니 우울증 경화증;
  • 뇌염

알파 아밀라제

복잡한 탄수화물을 간단한 것으로 분해하는 매우 중요한 효소. 췌장과 침샘에서 찾을 수 있습니다. 의사의 중요한 역할은 지표의 증가와 그 감소에 의해 수행됩니다. 이러한 변동은 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

알파 아밀라아제 증가알파 아밀라제 감소
  • 급성 췌장염;
  • 췌장암;
  • 바이러스 성 간염;
  • 유행성 이하선염 (사람들-유행성 이하선염);
  • 급성 신부전;
  • 알코올, 테트라 사이클린, 글루코 코르티코 스테로이드의 장기 사용
  • 갑상선 중독;
  • 심근 경색증;
  • 완전한 췌장 괴사;
  • 임신 중독

혈액 전해질

칼륨과 나트륨은 혈액에서 가장 중요한 전해질입니다. 이것들은 단지 미량 원소 인 것처럼 보이고 신체의 내용은 부족합니다. 실제로, 그들 없이는 적어도 하나의 장기 또는 화학 과정을 상상하기는 어렵습니다..

칼륨

미량 원소는 효소 과정과 신진 대사에 큰 역할을합니다. 주요 기능은 심장에 전기 충격을 전달하는 것입니다. 칼륨 수준의 변동은 심근에 매우 영향을 미칩니다.

칼륨이 상승하는 상태를 고 칼륨 혈증이라고하고 감소 된 경우-저칼륨 혈증. 칼륨 증가를 위협하는 것?

  • 감도 위반;
  • 부정맥 (심방 세동, 심내 차단);
  • 심박수 감소;
  • 혈압 강하;
  • 착란.

이러한 위협 조건은 7.15 mmol / l 이상의 미량 원소가 증가하면 발생할 수 있습니다.

칼륨 수치가 3.05 mmol / L 이하로 떨어지면 신체에 위협이됩니다. 요소 실패의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 구역질;
  • 구토
  • 근육 약화;
  • 호흡 곤란
  • 소변과 대변의 비자발적 배출;
  • 심장 약점.

나트륨

나트륨은 신진 대사에 직접 관여하지 않습니다. 세포 외액으로 가득합니다. 주요 기능은 삼투압과 pH를 유지하는 것입니다. 나트륨의 배설은 소변에서 발생하며 부신 피질의 호르몬에 의해 제어됩니다-알도스테론.

미량 원소의 증가를 고 나트륨 혈증이라고하며 감소를 저 나트륨 혈증이라고합니다..

나트륨 대사를 위반하는 방법?

저칼륨 혈증고 나트륨 혈증
  • 냉담;
  • 식욕 상실;
  • 구역질;
  • 구토
  • 두통;
  • 졸음;
  • 급격한 복통
  • 혼수
  • 갈증;
  • 근육 떨림;
  • 과민성;
  • 근육 경련;
  • 급격한 복통
  • 혼수

결론적으로, 나는이 기사의 독자들에게 조언을 드리고자합니다. 개인 실험실이든 공공 실험실이든 각각의 실험실에는 자체 시약 세트와 자체 컴퓨팅 장치가 있습니다. 따라서 지표의 규범은 크게 다를 수 있습니다. 검사실 조교가 분석 결과를 제공 할 때 표준에 양식이 작성되어 있는지 확인하십시오. 이 방법으로 만 분석에 변화가 있는지 여부를 이해할 수 있습니다.

생화학 적 혈액 검사 : 정상, 성적 증명서, 표

생화학 적 혈액 검사 (LHC, 혈액 생화학)는 많은 내부 장기의 작용, 미량 원소의 필요성 및 신진 대사에 대한 정보를 얻을 수있는 실험실 진단 방법 중 하나입니다.

연구를 위해 정맥혈이 사용됩니다. 결과의 해독은 주치의가 수행합니다. 형식에는 일반적으로 규범 값이 포함되어있어 해석이 용이합니다. 2 열 테이블처럼 보입니다..

규범에서 벗어난 일부가 항상 병리의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 예를 들어, 임신 또는 강한 육체 운동 중에는 특정 물질의 역가가 생겨 생리적 기준이됩니다..

생화학 적 혈액 검사와 그 표준은 무엇입니까

LHC에는 다양한 지표가 포함되어 있습니다. 일반적으로 분석은 병리학 적 상태의 진단 첫 단계에서 처방됩니다. 연구 이유는 일반적인 혈액 검사, 만성 질환 관리 등의 결과가 만족스럽지 않을 수 있습니다..

생화학 적 혈액 검사 결과의 규범 및 해독

생화학 적 혈액 검사의 지표 해독

총 단백질

혈장은 약 300 개의 다른 단백질을 포함합니다. 여기에는 효소, 응고 인자, 항체가 포함됩니다. 간 세포는 단백질 합성을 담당합니다. 총 단백질의 수준은 알부민과 글로불린의 농도에 달려 있습니다. 음식의 특성, 소화관 상태 (위장관), 중독, 출혈 중 단백질 손실률 및 소변은 단백질 생성 속도에 영향을 미칩니다..

지방질, 짠 음식 및 튀긴 음식은 분석 24 시간 전에 제외됩니다. 연구 1-2 일 전에 알코올을 섭취하는 것은 금지되어 있습니다. 신체 활동도 제한되어야합니다..

총 단백질을 변화시키는 조건

인덱스규범 적 가치
총 단백질66–87g / 리터
포도당4.11–5.89 mmol / L
총 콜레스테롤
상승추락
  • 장기간 금식;
  • 식이 요법에서 단백질의 부족
  • 단백질 손실 (신장 질환, 혈액 손실, 화상, 종양, 당뇨병, 복수);
  • 단백질 합성 위반 (간경변, 간염);
  • 글루코 코르티코 스테로이드의 장기간 사용;
  • 흡수 장애 증후군 (장염, 췌장염);
  • 증가 된 단백질 대사 (발열, 중독);
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 임신과 수유;
  • 연장 된 아디 니아 혈증;
  • 외과 개입.
  • 탈수;
  • 전염병;
  • 부 단백 혈증, 골수종;
  • 유육종증;
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 류머티스 성 관절염;
  • 열대성 질병;
  • 연장 된 압박 증후군;
  • 활동적인 육체 노동;
  • 수평에서 수직으로 급격한 위치 변경.

소아에서 총 단백질의 생리 학적 증가가 관찰 됨.

포도당

포도당은 유기 화합물이며, 산화는 생명에 필요한 에너지의 50 % 이상을 생성합니다. 인슐린 포도당 농도를 조절합니다. 혈당의 균형은 당 생성, 당 생성, 포도당 생성 및 당 분해 과정에 의해 보장됩니다..

혈청 포도당을 변화시키는 조건

상승추락
  • 당뇨병;
  • 갈색 세포종;
  • 갑상선 중독;
  • 비대증;
  • Itsenko-쿠싱 증후군;
  • 췌장염
  • 간 및 신장 질환;
  • 스트레스;
  • 췌장의 β- 세포에 대한 항체.
  • 굶주림;
  • 흡수 장애;
  • 간 질환
  • 부신 피질의 불충분;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 인슐린 종;
  • 발효 증;
  • 수술 후 기간.

당뇨병이있는 산모의 조산아에게는 포도당 수치가 감소합니다. 혈당 조절은 정기적으로 수행해야합니다. 당뇨병 환자는 매일 포도당 측정이 필요합니다.

총 콜레스테롤

총 콜레스테롤은 세포벽뿐만 아니라 소포체의 구성 요소입니다. 성 호르몬, 글루코 코르티코이드, 담즙산 및 콜레 칼시 페롤 (비타민 D)의 전구체입니다. 콜레스테롤의 약 80 %가 간세포에서 합성되고 20 %는 음식에서 나옵니다..

지질 대사의 다른 지표들도 LHC에 포함된다 : 트리글리세리드, 킬로 미크론, 고, 저 및 매우 저밀도 지단백질. 또한 동맥 경화의 지표가 계산됩니다. 이 매개 변수는 죽상 동맥 경화증 진단에 중요한 역할을합니다..

콜레스테롤 수치로 이어지는 상태

상승추락
  • 고지 단백 혈증 타입 IIb, III, V;
  • IIa 형 고 콜레스테롤 혈증;
  • 담도의 방해;
  • 신장 질환
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 당뇨병;
  • 고지방 동물성 식품 남용;
  • 비만.
  • hypo- 또는 a-β-lipoproteinemia;
  • 간경변;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 골수 종양;
  • steatorrhea;
  • 급성 전염병;
  • 빈혈증.

지질 프로파일은 신체의 지방 대사를 특징으로합니다. 죽상 동맥 경화증, 관상 동맥 협착 및 급성 관상 동맥 증후군 발병의 위험은 콜레스테롤 수준으로 판단됩니다..

빌리루빈

빌리루빈은 담즙의 주요 성분 중 하나입니다. 헤모글로빈, 미오글로빈 및 시토크롬으로 형성됩니다. 헤모글로빈이 분해되는 동안 빌리루빈의 유리 (간접) 분획이 합성됩니다. 알부민과 병용하여 간으로 운반되어 추가 변형이 진행됩니다. 간세포에서 빌리루빈은 글루 쿠 론산에 접합되어 직접 분획을 만듭니다..

빌리루빈은 간 기능 장애 및 담관 폐쇄의 마커입니다. 이 지표를 사용하여 황달 유형이 확립됩니다..

빌리루빈과 그 비율이 증가하는 이유 :

  • 총 빌리루빈 : 적혈구 용혈, 황달, 독성 간염, ALT, AST의 부적절한 활동;
  • 직접 빌리루빈 : 간염, 독성 약물, 담도 질환, 간 종양, Dabin-Johnson 증후군, 신생아 갑상선 기능 저하증, 폐쇄성 황달, 담즙 성 간경변, 췌장 머리 종양, 기생충;
  • 간접 빌리루빈 : 용혈성 빈혈, 폐경 색, 혈종, 큰 혈관 동맥류 파열, 낮은 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제 활성, 길버트 증후군, 크라이 글러-니야 르 증후군.

신생아의 생후 2 일에서 5 일 사이에 간접 빌리루빈의 일시적 증가가 관찰됩니다. 이 상태는 병리학이 아닙니다. 빌리루빈의 집중적 인 성장은 신생아의 용혈성 질병을 나타낼 수 있습니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제

ALT는 간 전이 효소를 지칭한다. 간세포가 손상되면이 효소의 활성이 증가합니다. 높은 ALT는 AST보다 간 손상에 더 구체적입니다.

다음 조건에서 ALT 레벨이 증가합니다.

  • 간 질환 : 간염, 지방 간염, 간 전이, 폐쇄성 황달;
  • 충격;
  • 화상 병;
  • 급성 림프 모구 백혈병;
  • 심장과 혈관의 병리;
  • 자간전증;
  • 근염, 근이영양증, 근육 분해, 피부 근염;
  • 심한 비만.

ALT의 수준을 결정하기위한 적응증은 간, 췌장 및 담도의 병리의 감별 진단입니다.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST)는 트랜스 아미나 제와 관련된 효소이다. 효소는 모든 고 기능성 세포의 특징 인 아미노산 염기의 교환에 참여한다. AST는 심장, 근육, 간 및 신장에서 발견됩니다. 심근 경색 환자의 거의 100 %에서이 효소의 농도가 증가합니다.

LHC에서 AST의 수준을 변화시키는 조건

상승추락
  • 심근 경색증;
  • 간 질환
  • 간외 담도 폐쇄;
  • 심장 수술
  • 근 괴사;
  • 알코올 남용;
  • 담도계의 병리학 환자에 의한 아편 제 투여.
  • 간 괴사 또는 파열;
  • 혈액 투석;
  • 비타민 B 결핍6 영양 실조와 알코올 중독;
  • 임신.

또한, De Ritis 계수 (AST / ALT 비율)가 계산됩니다. 값이 1.4보다 크면 간에서 막대한 괴사가 발생한 것입니다.

감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제

감마-글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)는 아미노산 대사에 관여하는 효소입니다. 효소는 신장, 간, 췌장에 축적됩니다. 그 수준은 간 질환의 진단을 위해 결정되며 췌장암과 전립선 암의 진행 과정을 모니터링합니다. GGT의 농도는 약물의 독성을 판단하는 데 사용됩니다. 갑상선 기능 항진증으로 효소 수치가 감소합니다.

다음 조건에서 GGT가 증가합니다.

  • 담즙 정체;
  • 담도의 방해;
  • 췌장염
  • 대주;
  • 췌장암;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 근이영양증;
  • 비만;
  • 당뇨병.

GGT에 대한 생화학 적 혈액 검사를 받기 전에 아스피린, 아스코르브 산 또는 파라세타몰을 복용해서는 안됩니다.

알칼리 포스파타제

알칼리 포스파타제 (ALP)는 가수 분해 효소와 관련된 효소입니다. 신체의 인산 및 인 수송의 이화 작용에 참여합니다. 간, 태반 및 뼈에서 발견됩니다..

알칼리성 포스파타제의 증가는 골격계 질환 (골절, 구루병), 부갑상선 기능 부전, 간 질환, 어린이의 거대 세포, 폐 경색 및 신장에서 관찰됩니다. 임신 중뿐만 아니라 가속 성장 단계의 미숙아에서도 생리 학적 증가가 주목됩니다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 유전성 저인 산혈증, 빈혈증, 비타민 C 결핍, 단백질 결핍으로 감소합니다.

알칼리성 포스파타제의 수준은 뼈, 간 및 담도의 병리 진단을 위해 결정됩니다..

요소

우레아는 단백질 분해의 최종 산물입니다. 간에서 주로 형성됩니다. 우레아의 대부분은 사구체 여과에 의해 처리됩니다..

요소 수준의 변화를 초래하는 조건

상승추락
  • 심부전, 출혈, 쇼크, 탈수에서의 신장 혈류 감소;
  • 사구체 신염;
  • 신우 신염;
  • 요로 폐쇄;
  • 아밀로이드증 및 신장 결핵;
  • 단백질 분해 증가 (화상, 열, 스트레스);
  • 염소 농도 감소;
  • 케톤 산증.
  • 급성 간염;
  • 경화증;
  • 과수 화;
  • 단백질의 흡수 장애;
  • 비대증;
  • 항 이뇨 호르몬의 분비 불충분;
  • 투석 후 상태.

우레아의 생리 학적 증가는 유년기와 임신 3 개월에 관찰됩니다. 이 연구는 손상된 신장 및 간 기능을 진단하기 위해 수행됩니다..

크레아티닌

크레아티닌은 근육 조직의 에너지 대사에 관여하는 크레아틴의 이화 작용의 최종 산물입니다. 신부전의 정도를 보여줍니다..

고 마그네슘 혈증은 애디슨 병, 당뇨병 성 혼수 상태, 신부전에서 관찰됩니다. 소화관의 질병, 신장 병리, 음식에서 미량 원소 섭취 부족으로 인한 저 마그네슘 혈증.

크레아티닌의 생리적 이용은 신장을 통해 발생합니다. 그 농도는 신장 여과 속도에 달려 있습니다..

크레아티닌 변화로 이어지는 조건

상승추락
  • 신장 및 요로 질환;
  • 신장 혈류 감소;
  • 충격;
  • 근육 질환
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 방사선 병;
  • 곡예.
  • 간 병리;
  • 근육량 감소;
  • 음식과 함께 단백질 섭취 부족.

크레아티닌 농도는 임산부, 노인 및 남성에서 현저히 높습니다. 크레아티닌 청소율을 기준으로 사구체 여과율이 계산됩니다..

알파 아밀라제

알파-아밀라제 (아밀라제, α- 아밀라제)는 전분 및 글리코겐의 말토오스로의 분해를 담당하는 가수 분해 효소 효소이다. 그것은 췌장과 침샘에 형성됩니다. 신장에 의한 자연 처리.

췌장 병리학, 당뇨병 성 케톤 산증, 신부전, 복막염, 복부 손상, 폐, 난소 종양, 알코올 남용으로 아밀라아제 기준을 초과하는 것이 관찰됩니다..

효소의 생리적 성장은 임신 중에 발생합니다. α- 아밀라아제의 수준은 췌장 기능 장애, 낭포 성 섬유증, 간염, 급성 관상 동맥 증후군, 갑상선 기능 항진증, 고지혈증으로 감소합니다. 생리 결핍은 생후 첫해에 어린이의 특징입니다.

젖산 탈수소 효소

젖산 탈수소 효소 (LDH)는 포도당 대사에 관여하는 효소입니다. 가장 높은 LDH 활성은 심근, 골격근, 신장, 폐, 간 및 뇌의 특징입니다.

이 효소의 농도 증가는 급성 관상 동맥 증후군, 울혈 성 심부전, 간 병리, 신장, 급성 췌장염, 림프 증식 성 질환, 근이영양증, 전염성 단핵구증, 갑상선 기능 저하, 발열, 저산소증 및 알코올성 혈소판에서 관찰됩니다. 항 대사 물질 (항 종양 제)을 복용 할 때 LDH 수준의 반응성 감소가 관찰됩니다..

칼슘

칼슘은 뼈 조직의 무기 성분입니다. 칼슘의 거의 10 %가 치아와 뼈 에나멜에서 발견됩니다. 소량의 미네랄 (0.5–1 %)이 생물학적 유체에서 발견됩니다.

칼슘은 혈액 응고 시스템의 구성 요소입니다. 또한 신경 자극의 전달, 근육 구조의 수축을 담당합니다. 수준이 증가하면 부갑상선, 갑상선, 골다공증, 부신 기능 저하, 급성 신부전, 종양의과 기능.

칼슘 수치는 저 알부민 혈증, 저 비타민 증 D, 폐쇄성 황달, 판 코니 증후군, 저 마그네슘 혈증으로 감소합니다. 혈액에서 미네랄의 균형을 유지하려면 올바르게 먹는 것이 중요하며 임신 중에는 특별한 칼슘 보충제를 섭취하십시오.

유청 철

철은 헤모글로빈과 미오글로빈의 성분 인 미량 원소입니다. 그는 산소 수송에 참여하여 조직으로 포화시킵니다..

철분 수준의 변화로 이어지는 조건

상승추락
  • 혈색소증;
  • 지중해 빈혈;
  • 용혈성, 무형성 성, 측 모세포 성 빈혈;
  • 철 중독;
  • 간과 신장의 병리;
  • 생리주기 종료 (월경 시작 전).
  • 철 결핍 성 빈혈;
  • 철분 흡수 장애;
  • 선천성 미량 영양소 결핍;
  • 전염병;
  • 림프 증식 성 질환;
  • 간 병리;
  • 갑상선 기능 저하증.

임신 중 여성의 철분 수치는 감소합니다. 이것은 필요성이 크게 증가했음을 의미합니다. 낮에는 미량 원소의 수준에도 변동이 있습니다.

마그네슘

마그네슘은 뼈 조직의 일부이며, 그 양의 최대 70 %가 칼슘 및 인과 복잡합니다. 나머지는 근육, 적혈구, 간세포에서 발견됩니다..

ALT의 수준을 결정하기위한 적응증은 간, 췌장 및 담도의 병리의 감별 진단입니다.

마그네슘은 심근, 근골격계 및 중추 신경계의 정상적인 기능을 보장합니다. 고 마그네슘 혈증은 애디슨 병, 당뇨병 성 혼수 상태, 신부전에서 관찰됩니다. 소화관의 질병, 신장 병리, 음식에서 미량 원소 섭취 부족으로 인한 저 마그네슘 혈증.

분석 준비 규칙

분석 결과의 정확성을 위해 아침에 공복시 생체 물질을 채취합니다. 완전한 기아는 8-12 시간 안에 처방됩니다. 전날, 연구에 영향을 줄 수있는 약물은 취소됩니다. 치료를 취소 할 수없는 경우이 문제는 검사실 조교와 주치의와상의해야합니다..

지방질, 짠 음식 및 튀긴 음식은 분석 24 시간 전에 제외됩니다. 연구 1-2 일 전에 알코올을 섭취하는 것은 금지되어 있습니다. 신체 활동도 제한되어야합니다. 엑스레이 또는 방사성 핵종 연구 후 얻은 데이터는 신뢰할 수 없습니다..

생물학적 물질은 정맥혈입니다. Venipuncture는 수집을 위해 수행됩니다. 팔꿈치 위의 간호사는 지혈대를 적용하고 바늘은 척골 정맥에 삽입합니다. 이 혈관을 사용할 수 없으면 다른 정맥에 구멍이 뚫립니다. 서명 된 튜브는 1-2 시간 이내에 실험실로 보내집니다..

질병이없는 성인과 어린이의 생화학 적 혈액 검사는 매년 수행됩니다. 이 진단 방법을 사용하면 전임상 단계에서 질병을 식별 할 수 있습니다..

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생화학 적 혈액 검사에 포함되는 것 혈액 샘플링 및 결과 해독 절차

혈액의 생화학 분석에 대한 가능한 적응증

생화학 적 혈액 검사는 인체 장기의 병리가 의심되는 경우 항상 처방됩니다..

이 유형의 분석은 보조 진단 형태를 의미합니다. 기존의 임상 방법을 사용하여 사전 조사없이 즉시 수행되는 경우는 거의 없습니다..

이전 연구 방법의 매개 변수를 명확히하기 위해서는 생화학 적 혈액 검사가 필요합니다.이 수치는 주치의로부터 의심을 불러 일으켰습니다. 예를 들어, 환자는 높은 설탕을 가지고 있습니다-췌장 및 내분비 시스템, 간 병리 또는 유전 질환의 다른 기관의 작용 장애를 초과하여 정확히 혈당 규범을 초과 한 원인을 찾아야합니다. 높은 설탕과 함께 혈중 칼륨과 나트륨 수준의 불균형이 관찰되면 일산화탄소 중독이 가능하며 포도당 함량이 높은 포도당으로 초과되면 당뇨병.

생화학 적 혈액 검사를 통해 심혈관, 비뇨 생식기, 내분비 및 근골격계 및 위장관의 상태를 진단 할 수 있습니다. 이 연구 방법을 사용하면 개발 초기 단계에서 암을 식별 할 수 있습니다..

분석의 해독

펼쳐진 혈액의 생화학 분석 결과를 손에 들고 모든 규범을 알면 장기 또는 전체 기관 시스템의 기능 장애 또는 장애에 대한 결론을 쉽게 내릴 수 있습니다. 그러나 해독은 전문가가 독점적으로 수행해야한다는 것을 기억할 가치가 있습니다..

분석 데이터를 해독하려면 다음을 알아야합니다.

  • 혈당의 표준은 3.3-5.5입니다. 숫자가 작을수록 저혈당을 나타내며 증가 된 수치는 고혈당을 나타내며 이는 형태 중 하나의 당뇨병이 있음을 나타냅니다. 혈당 조절은 6 개월마다 한 번씩 수행해야합니다..
  • 총 단백질 범위는 65g / l에서 80g / l입니다. 염증성 질환이나 악성 신 생물에서 증가 된 수준이 관찰됩니다. 낮은 단백질은 간 기능 장애 또는 심한 출혈을 나타냅니다.
  • 간 기능은 빌리루빈 수준에 직접 비례하며 그 반대도 마찬가지입니다. 이 효소의 직접 형태 규범은 0 μmol / g 내지 8 μmol / g이다. 간접은 약간 더 많은 양-16-22 μmol / g에 함유되어 있습니다. 이 물질의 농도 변화는 황달의 존재를 나타냅니다..
  • ASaT 및 ALaT는 간 기능을 나타냅니다. ASaT의 일반적인 지표는 리터당 30 단위이고 ALaT는 밀리 리터당 30-40 단위입니다. 이 효소의 수준은 심각한 심혈관 질환뿐만 아니라 급성 심부전에서도 증가합니다. 간 기능 장애로 감소 된 수준을 볼 수 있습니다.
  • 요소 및 요산은 신장 기능의 지표입니다. 일반적으로 6-8 mmol / L입니다. 증가는 신우 신염 또는 사구체 신염과 같은 심각한 신장 질환을 나타냅니다. 또한 요산 수치의 변화는 백혈병 또는 급성 신부전을 나타낼 수 있습니다..
  • 헤모글로빈, 글로불린 및 알부민은 혈액의 필수 구성 요소입니다. 헤모글로빈의 표준은 120-160, 알부민은 30-50g / l입니다. 수치의 변화는 빈혈, 체액 부족 또는 다낭성 심장 및 신장을 나타냅니다..
  • 미량 원소는 다른 지표보다 중요하지 않습니다. 나트륨, 염소 및 칼륨의 규범은 각각 140 mmol / l, 102 mmol / l 및 3-5 mmol / l입니다. 수치가 감소하면 근이영양증이 나타납니다..
  • 콜레스테롤은 일반적으로 죽상 동맥 경화증, 빈혈 또는 악성 종양과 같은 질병에서 증가합니다..

진보 된 혈액 생화학은 특정 질병에 대한 결론을 도출 할만 큼 정확한 분석이라는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러나이 결론은 의사가 독점적으로해야합니다. 자체 치료 및 자기 진단은 인간 건강에 위험하기 때문입니다.!

일반적인 혈액 분석

일반적인 임상 혈액 검사에는 적혈구 수, 혈소판, 혈액 내 총 헤모글로빈 수, 색상 표시기, 백혈구 수, 다양한 유형의 비율 및 혈액 응고 시스템에 대한 일부 데이터가 포함됩니다..

혈액 검사는 무엇을 보여 줍니까??

헤모글로빈. 혈액의 붉은 호흡기 색소. 단백질 (글로빈)과 철 포르피린 (헴)으로 구성됩니다. 호흡계에서 조직으로 산소를 운반하고 조직에서 호흡계로 이산화탄소를 운반합니다. 많은 혈액 질환은 헤모글로빈 구조의 위반과 관련이 있습니다. 유전.

남성의 혈액에서 헤모글로빈의 표준은 14.5g %, 여성의 경우 13.0g %입니다. 헤모글로빈 농도의 감소는 다양한 병인의 빈혈과 혈액 손실로 관찰됩니다. 적혈구 (적혈구 수 감소), 적혈구 증 (적혈구 수 증가)뿐만 아니라 혈액이 두꺼워지면 농도가 증가합니다. 헤모글로빈은 혈액 염료이기 때문에, "색 표시"는 하나의 적혈구에서 상대 헤모글로빈 함량을 나타냅니다. 일반적으로 0.85에서 1.15 사이입니다. 색상 표시기의 값은 빈혈의 형태를 결정하는 데 중요합니다..

적혈구. 헤모글로빈을 함유 한 핵이없는 혈액 세포. 그들은 골수에 형성됩니다. 적혈구의 수는 남성의 1000000 혈액에서 4000000-5000000, 여성의 경우 3700000-4700000에서 정상입니다. 적혈구 수의 증가는 일반적으로 헤모글로빈 농도가 증가하는 특징이있는 질병에서 관찰됩니다. 적혈구의 감소는 철분과 비타민 B12 결핍, 출혈과 함께 용혈성 빈혈로 적혈구의 부패가 증가하여 골수의 병리학 적 변화 (백혈병, 골수종, 악성 종양의 전이 등)로 골수 기능 감소로 관찰됩니다.

적혈구 침강 속도 (ESR)는 1 시간 내에 혈장 박리의 밀리미터로 표시됩니다. 일반적으로 여성의 경우 14-15 mm / h이며 남성의 경우 최대 10 mm / h입니다. 적혈구 침강 속도의 변화는 어떤 질병에도 국한되지 않습니다. 그러나 적혈구 침강의 가속은 항상 병리학 적 과정의 존재를 나타냅니다..

혈소판. 핵을 포함하는 혈액 세포. 혈액 응고에 참여하십시오. 1 mm의 인간 혈액, 180-320,000 혈소판. 예를 들어, Werlhof 's disease, 증상이있는 혈소판 감소증 (혈전 부족), 출혈 경향 (월경 중 생리적 또는 여러 질병에서 비정상적인 증상)으로 급격히 감소 할 수 있습니다..

백혈구. 무색의 혈액 세포. 모든 유형의 백혈구 (림프구, 단핵구, 호염기구, 호산구 및 호중구)에는 핵이 있으며 활동적인 아메 보이드 운동이 가능합니다. 박테리아와 죽은 세포가 신체에 흡수되고 항체가 생성됩니다..
백혈구의 평균 수는 혈액 1 μl에서 4 ~ 9 천입니다. 백혈구의 개별 형태 사이의 양적 비율을 백혈구 공식이라고합니다..

정상 백혈구는 호염기구-0.1 %, 호산구-0.5-5 %, 스테 이브 호중구 1-6 %, 분절 된 호중구 47-72 %, 림프구 19-37 %, 단핵구 3-11 %의 비율로 분포됩니다. 백혈구 공식의 변화는 다양한 병리로 발생합니다.

백혈구 증가-백혈구 수의 증가는 생리 학적 (예 : 소화, 임신) 및 병리학 적 일 수 있습니다-급성 및 만성 감염, 염증성 질환, 중독, 심한 산소 기아, 알레르기 반응 및 악성 종양 및 혈액 질환이있는 사람들. 백혈구 증은 일반적으로 호중구 수의 증가와 관련이 있으며 다른 유형의 백혈구는 덜 일반적입니다..

백혈구 감소증-백혈구 수가 감소하면 방사선 손상, 여러 화학 물질 (벤젠, 비소, DDT 등)과의 접촉으로 이어집니다. 약물 복용 (세포 독성 약물, 일부 항생제, 설폰 아미드 등). 백혈구 감소증은 바이러스 및 심한 박테리아 감염, 혈액 시스템 질환으로 발생합니다..

응고 지수. 출혈 시간은 피상적 천공이나 피부 절개의 지속 시간에 따라 결정됩니다. 규범 : 1-4 분 (Duke에 따름). 응고 시간은 이물질과의 혈액 접촉에서 응고 형성까지의 순간을 포함합니다..

종양학의 생화학 지표

인간의 장기와 시스템은 특정 양의 특정 물질을 생산하고 악성 질환이있는 경우 이러한 물질의 균형이 방해를 받으므로 과학자들은 혈액에서 그러한 물질의 양으로 암을 결정하는 방법을 개발했습니다. 그것들을 종양 마커라고 불렀습니다. 다른 기관에는 자체 종양 마커가 있습니다.

  • 여성의 유방암은 마커 CA72-4로 진단됩니다.
  • 유방암 외에 마커 CA 15-3은 난소 암을 나타낼 수 있으며;
  • 폐 또는 방광의 악성 질환의 경우 CYFRA 21-1 마커로 감지 할 수 있습니다.
  • 악성 및 양성 남성 전립선 선종은 PSA 마커의 증가에 의해 나타납니다.
  • 췌장의 종양학 문제는 마커 CA 19-9에 의해 결정됩니다..
  • 간 또는 그 악성 종양의 간경변은 알파-태아 단백질의 양의 증가에 의해 검출되고;
  • CA 125 마커는 남성의 췌장암 또는 고환암을 나타낼 수 있습니다.

이 데이터는 혈액 생화학 목록을 보완합니다. 그들의 분석은 위험에 처한 환자에게 할당됩니다. 종양 마커의 분석은 화학 발광에 의해 수행된다. 이 방법은 주요 지표를 결정하는 데 사용되지 않습니다..

분석의 해독

혈액의 생화학 분석을 올바르게 해석하면 물-소금 대사에 위반이 있는지 확인하고 염증 과정과 감염을 식별하고 환자의 모든 장기의 성능 상태를 평가할 수 있습니다. 주요 연구 지표와 정상 값을 고려하십시오..

총 단백질. 단백질은 영양소의 가공 및 운송에 관여합니다. 규범은 단백질 64-84 g / l의 지표로 간주됩니다. 그 증가는 전염병, 관절염, 류머티즘 또는 종양학으로 인해 발생할 수 있습니다..

헤모글로빈. 그는 몸 전체에 산소를 운반하는 책임이 있습니다. 남성의 경우 정상 값은 130 ~ 160g / l이며 여성의 경우 120 ~ 150g / l입니다. 이 값의 감소는 가능한 빈혈을 나타냅니다.

합 토글 로빈. 그것은 헤모글로빈과 결합하여 몸에 철을 저장합니다. 어린이의 혈청 표준은 성인의 경우 연령에 따라 250–1380 mg / l, 노인의 경우 150–2000 mg / l-350–1750 mg / l입니다. 낮은 수치는자가 면역 질환, 간 질환, 비장 비대 또는 적혈구 막 결함을 나타내며, 높은 수치는 악성 신 생물의 존재를 나타냅니다.

포도당. 그녀는 탄수화물 대사를 담당합니다. 동맥혈에는 정맥보다 많은 양이 들어 있습니다. 이 지표의 표준은 3.30-5.50 mmol / L입니다. 이보다 높은 수치는 당뇨병에 대한 위협 또는 포도당 내성 손상을 나타냅니다..

요소. 단백질 분해의 주요 산물이며 그 값은 2.5–8.3 mmol / L을 초과해서는 안됩니다. 높은 수준의 이유는 불충분 한 신장 기능, 심부전, 종양, 출혈, 장 폐쇄 또는 요로 폐쇄 일 수 있습니다. 격렬한 훈련 또는 신체 활동 중 우레아의 단기 증가.

크레아티닌. 우레아와 마찬가지로 크레아티닌은 신장 기능의 지표이며 조직의 에너지 대사에 관여합니다. 혈액 내 규범은 근육량에 직접적으로 의존하며 남성의 경우 62–115 µmol / L, 여성의 경우 53–97 µmol / L입니다. 갑상선 기능 항진증 또는 신부전이 더 중요합니다..

콜레스테롤. 지방 대사의 구성 요소이며 세포막의 구성, 성 호르몬 및 비타민 D의 합성에 참여합니다. 콜레스테롤에는 총, 저밀도 지단백질 콜레스테롤 (LDL) 및 고밀도 (HDL)의 여러 유형이 있습니다. 총 콜레스테롤의 표준은 3.5-6.5 mmol / L의 값으로 간주됩니다. 증가는 심혈 관계 질환 또는 간 질환 및 죽상 동맥 경화증의 가능성을 나타냅니다.

빌리루빈. 헤모글로빈이 분해되는 동안 형성됩니다. 직접 및 간접 빌리루빈은 공통점을 형성하며 그 표준은 5 – 20 μmol / l입니다. 더 높은 수치 (27 μmol / L 이상)는 황달에 의해 나타나며 암, 간 질환, 간염, 중독, 간경변, 담석증 또는 비타민 B12 부족으로 인해 발생할 수 있습니다.

AlAT (ALT)-알라닌 아미노 트랜스퍼 라제. 이 효소는 간, 신장 및 심장 세포를 포함하므로 혈액에 존재하면이 기관의 세포가 파괴되었음을 나타냅니다. 남성의 경우 표준은 최대 41 단위 / 리터, 여성의 경우 최대 31 단위 / 리터의 지표로 간주됩니다. ALT 값이 높으면 심장 또는 간 손상, 즉 바이러스 성 간염, 간경변, 간암, 심장 마비, 심부전 또는 심근염의 가능성이 있음을 나타냅니다.

AsAT (AST)-아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제. ALAT와 마찬가지로이 효소는 심장, 간 및 신장에서 발견되며 아미노산 대사에 참여합니다. 남성의 기준은 최대 41 단위 / 리터, 여성의 경우 최대 31 단위 / 리터입니다. 증가는 심장 마비, 간염, 췌장염, 간암 또는 심부전을 나타냅니다..

리파아제. 뚱뚱한 고장 효소

췌장 리파제 (췌장)가 가장 중요합니다. 일반적으로 그 내용은 190 u / l를 초과해서는 안됩니다

더 중요한 것은 췌장 질환의 증상을 나타낼 수 있습니다..

아밀라제. 그녀는 음식에서 탄수화물을 분해하고 소화를 보장합니다. 침샘과 췌장에서 찾을 수 있습니다. 알파 아밀라제 (diastase)와 췌장 아밀라아제는 구별됩니다. 그들의 표준은 각각 28–100 u / l와 0–50 u / l입니다. 높은 수준의 아밀라아제는 복막염, 췌장염, 당뇨병, 췌장 낭종, 결석, 담낭염 또는 신부전증을 나타냅니다.

때로는 결과가 완전히 다른 질병을 나타낼 수 있으므로 생화학에 대한 혈액 검사 표준을 해독하려면 전문가에게 문의하는 것이 좋습니다.

생화학 적 혈액 검사는 어떻게 이루어 집니까?

생화학 분석은 정맥혈로만 이루어지며 계획된 진단으로 아침에 복용하는 것이 좋습니다. 대부분의 검사는식이 요법, 생활 습관 및 약물의 변화에 ​​반응하기 때문에 준비는이 분석에 매우 중요합니다. 따라서 다음 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

  • 약물 복용에 관해 의사와 상담하기 위해 3-5 일, 치료 과정을 중단 할 수없는 경우 모든 의약품은 추천 양식에 표시됩니다.
  • 2-3 일 안에 비타민,식이 보조제 섭취를 배제하십시오.
  • 48 시간 동안 알코올을 포기하고 지방, 튀김 및 매운 음식, 커피, 강한 차에서 하루 동안;
  • 전날, 신체 활동과 정서적 인 긴장, 뜨거운 목욕, 목욕, 사우나는 금지되어 있습니다.,
  • 온도와 급성 감염의 경우, 주치의와 사전에 동의하지 않은 경우 검사를 연기하는 것이 좋습니다.
  • 마지막 식사부터 실험실 방문까지의 간격을 엄격하게 유지하십시오-아침에는 일반 식수 만 허용됩니다.
  • 도구 검사가 처방되면 (x 선, 단층 촬영) 물리 치료가 이루어지며 헌혈 후에 통과합니다.
  • 실험실 진단 직전에 30 분 안에 흡연을 할 수 없으며 스트레스 효과를 피해야합니다.

생화학 분석이 보여주는 것

약은 아직 서 있지 않습니다. 매년 새로운 질병이 발견되고 진단 및 치료를위한 새로운 방법이 발명됩니다. 올바른 진단을 내리는 단계는 매우 중요합니다..

이를 위해서는 경험이 풍부한 의사와 올바르게 선택된 진단 방법 중 적어도 두 가지가 필요합니다. 종종 의사는 생화학 적 혈액 검사를 처방합니다. 이 방법의 인기는 거의 모든 질병이 혈액의 생화학 적 구성을 변경한다는 사실에 기인합니다.

때로는 혈액 생화학이 가능한 경우에만 올바른 진단을 내릴 수 있습니다..

생화학 분석을위한 혈액 샘플링 방법

정맥혈이이 분석에 사용됩니다. 그것은 이미 신체의 조직을 통과하고 구성을 변경했기 때문에 생화학 용어로 더 유익합니다. 그 후, 혈액은 실험실로 보내지며, 특수 장치에서 시약을 사용하여 생화학 적 분석.

혈액의 생화학 분석 지표 그룹

혈액 생화학에는 천 개 이상의 지표가 있습니다. 그러나 일상적인 의료 실습에서는 그중 일부만 사용됩니다. 지표는 특수 그룹으로 나뉘어 분석을 단순화합니다..

생화학 분석에서 단백질 대사 그룹

  • 총 단백질 (정상 65-85 g / l). 이것은 모든 주요 혈액 단백질의 총합입니다. 백혈병 및 염증성 질환으로 지표가 증가 할 수 있습니다. 간 질환이 합성되거나 신장 질환이 없어 질 수 있습니다..
  • 알부민 (표준 35–45g / l). 이것은 혈액에서 일반적으로 가장 많은 단백질입니다. 간에서 생산되며 혈류의 다양한 물질의 운반체입니다. 또한 강한 oncotic 압력을 생성하여 용기에 유체를 유지하는 데 도움이됩니다..
  • 글로불린 (총 단백질의 정상 35–45 %). 글로불린은 알파 -1, 알파 -2, 베타 및 감마 글로불린을 포함한다. 그들의 변화는 신체의 염증 과정의 특징입니다. 감마 글로불린의 뚜렷한 증가는 다발성 골수종 (백혈병)을 나타냅니다.
  • 섬유소원 (표준 2-4g / l). 이것은 혈액 응고에 관여하는 단백질입니다. 염증성 질환에서 종종 증가.
  • 크레아티닌 (표준 45–115 μmol / L). 이것은 신체의 중요한 산물이며 신장 기능 장애로 인해 종종 증가합니다..
  • 요소 (표준 2.5–8.3mmol / L). 신체에서 신장에 의해 제거되어야하는 다른 물질.
  • 혈청 형 (표준 0.13–0.2 단위). 이것은 염증을 나타내는 급성기 단백질입니다..
  • 흉선 테스트 (표준 0-6 단위). 다양한 간 질환의 증가.
  • 총 콜레스테롤 (정상 3-6 mmol / l). 세포막의 구성 및 호르몬 합성에 참여합니다. 동맥 경화증이 발생할 위험이 증가함에 따라.
  • 트리글리세리드 (2.3mmol / l 이하) 이것은 지방 조직에 퇴적되어 에너지로 사용되는 신체의 주요 지질입니다.
  • 지단백질은 몸 전체의 지방 운반자입니다. 지단백질에는 몇 가지 유형이 있습니다 : 매우 낮은 밀도, 낮은 밀도, 높은 밀도.

생화학 분석에서 안료 교환 그룹

  • 총 빌리루빈 (표준 8–21 μmol / L). 빌리루빈은 적혈구의 분해에 의해 형성됩니다.
  • 간접 빌리루빈 (전체의 정상 75 %). 그 증가는 적혈구의 대규모 또는 가속화 된 붕괴를 나타낼 수 있습니다..
  • 직접 빌리루빈 (전체의 정상 25 %). 간 및 담낭 질환의 증가.
  • 헤모글로빈 (남성의 표준은 130-160g / l, 여성의 경우 120-140g / l입니다). 이것은 철 원자에 결합 된 단백질입니다. 적혈구의 일부입니다. 다양한 병인의 빈혈로 감소.

생화학 분석에서 탄수화물 대사 그룹

  • 포도당 (정상 3.5–5.5 mmol / l). 포도당 증가는 당뇨병을 나타냅니다.
  • 글리코 실화 된 헤모글로빈 (표준 4.5-6 몰 %). 당뇨병을 명확히하는 데 사용되는 또 다른 지표.

생화학 분석에서 효소 그룹

  • AST (최대 20 단위 / l) 및 ALT (최대 40 단위 / l). 이들은 세포의 파괴와 함께 증가하는 간 효소입니다..
  • GGTP (보통 최대 30 단위 / l) 및 알칼리성 포스파타제 (보통 최대 150 단위 / l). 이 효소의 증가는 간이나 담낭에서 담즙의 정체와 함께 발생합니다..
  • 알파 아밀라제 (정상 25–150 단위 / l). 췌장 효소 (손상 될 때 수준이 증가 함).

이것들은 주요하지만 혈액의 모든 생화학 적 매개 변수는 아닙니다. 이 분석은 귀하의 불만, 증상 및 기타 도구 및 실험실 진단 방법과 관련이 있음을 잊지 마십시오. 종합적인 검사만으로 모든 질병을 발견 할 수 있습니다..

생화학 적 혈액 검사의 해독

생화학 적 혈액 검사를 해독 할 때 남성, 여성 및 어린이의 정상적인 지표가 고려됩니다. 결과가 좋지 않으면 의사와상의해야합니다..

성인 여성과 남성의 표준

성인의 주요 지표는 성별에 따라 다릅니다. 표에 자주 할당되는 표준 세트의 표준이 표시됩니다..