AFP (알파-페토 프로테인)에 대한 혈액 검사는 무엇입니까

분석에서 AFP는 알파-페토 프로테인을 나타냅니다. 그것의 중요성은 많은 진단에 중요합니다..

적절한 분석은 종종 임신 중에 처방되며 태아 발달에 다양한 병리를 식별해야합니다. 이 연구는 또한 인체의 종양 과정을 식별하는 데 사용됩니다..

정확한 결과를 얻으려면 절차를 올바르게 준비하는 방법을 알아야합니다. 또한이 기사에서 지표의 규범과 그 편차에 대해 이야기 할 것입니다.

알파-태아 단백질

이것은 배아의 간과 위장관에 의해 합성 된 특수 단백질입니다. 이 물질은 난소의 황체에서 처음 생성되며, 두 번째 달부터 태아가 생성합니다..

알파-태아 단백질은 태아가 엄마의 거부로부터 보호하는 데 도움이됩니다. 여성의 혈액에서 AFP의 농도는 태아 발달과 임신 연령에 달려 있습니다. 아이를 낳은 마지막 달에 가장 큰 가치가 관찰됩니다..

이 단백질은 임산부의 신체에서 중요한 기능을 수행합니다.

  • 태아의 발달과 성장에 필요한 물질의 운송에 참여합니다.
  • 계면 활성제 (생후 아기의 호흡에 필요한 호흡계를 감싸는 물질)의 형성을 제공합니다.
  • 태아의 혈관 압력을 정상화합니다.
  • 여성의 에스트로겐이 태아에 영향을 미치는 것을 방지.

AFP는 양수에서 흡수되어 임신 2 개월 째에 모체 혈액에 들어가기 시작합니다. 태아가 소변을 배설 할 때 물질이 침투합니다..

분석 결과

연구에서 AFP는 태아의 기형을 보여줍니다. 따라서 임신 중에 결정해야합니다.

이 검사는 인체의 종양학 과정, 특히 생식 기관의 샘의 암과 간을 식별하는 데 도움이됩니다..

따라서, AFP 종양 마커는 종종 전이뿐만 아니라 신체에 암 세포의 존재가 의심되는 경우에 사용됩니다..

연구에 대한 적응증

AFP에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 임신 중 여성;
  • 태아 발달의 병리가 의심되는 경우;
  • 간에서 종양 학적 과정이 의심되는 경우 (간세포 암 또는 간 모세포종);
  • 암 과정을 모니터링 할 때;
  • 명확하게하거나 진단하기.

일반적으로 임신 중에는 10 ~ 15 주 동안 분석하는 것이 좋습니다. 또한 여성이 AFP를 확립 할뿐만 아니라 hCG와 에스 트리 올의 가치를 결정하기 위해 포괄적 인 테스트를받는 것이 좋습니다.

이러한 경우 임산부에게 AFP의 혈액을 공급하는 것이 특히 중요합니다.

  • 과거에 불임이 진단 된 경우, 퇴색 또는 유산이있었습니다.
  • 혈액 친척에 의한 수정 중;
  • 부모가 유전병이나 유전 질환이있는 경우;
  • 임신 첫 3 개월 동안 한 여성이 엑스레이를 받았을 때;
  • 임산부가 배아에 독성 영향을 미치는 약물을 복용 한 경우;
  • 여자가 35 세 이상이고 첫 아이 일 때;
  • 부정적인 환경 요인의 임산부에 영향을 미친다면.

종양 과정을 진단 할 때이 연구를 다른 종양 마커의 지표 결정과 결합하는 것이 중요합니다.

분석 준비

신뢰할 수 있고 정확한 결과를 얻으려면 규칙을 따라야합니다. 분석 준비는 다음 단계로 구성됩니다.

  1. 아침에 7-10 시간 동안 시험을 보는 것이 좋습니다..
  2. 혈액을주기 전에 음식을 먹을 수 없습니다. 마지막 식사와 분석 사이의 간격은 8 시간 이상이어야합니다..
  3. 혈액을 기증하기 전에 몇 시간 동안 담배를 피우지 않는 것이 좋습니다.
  4. 연구하기 며칠 전에 술을 마시지 마십시오..
  5. 분석하기 전에 심리적, 물리적 긴장을 배제하십시오.
  6. 수술 2 주 전에 약을 복용 할 수 없습니다.
  7. 헌혈 전날 매운 음식, 기름기 많은 음식, 짠 음식을 먹지 마십시오.
  8. 진단하기 전에 물을 마실 수는 있지만 하나 이상의 유리를 마실 수 없습니다.

이러한 권장 사항을 준수하면 연구 오류 및 결과 해독 위험이 크게 줄어 듭니다..

진단 프로그램 실행

연구는 병원 환경에서 수행됩니다. 그를 위해 정맥혈이 채취됩니다..

정맥 위의 피부 표면은 방부제로 팔꿈치 위에 처리됩니다. 그 후, 지혈대가 어깨에 더 가깝게 적용됩니다. 정맥은 일반적인 멸균 주사기로 구멍을 뚫고 필요한 양의 혈액을 채취합니다..

생물학적 물질은 시약과 함께 특수 테스트 튜브에 배치됩니다. 실험실에서 혈액 (혈장 또는 혈청)을 AFP 수준으로 검사하고 얻은 데이터를 정상 값과 비교하고 결과를 특수한 형태로 입력합니다.

AFP 레벨을 결정하는 두 가지 방법이 있습니다.

  1. 연결된 면역 흡착 분석.
  2. 면역 화학 연구.

혈액의 액체 성분 (혈청 및 혈장) 외에도 다른 생물학적 물질을 진단에 사용할 수 있습니다.

  • 담즙;
  • 양수;
  • 흉막액;
  • 낭종 내용물;
  • 고액.

결과 해독은 자격을 갖춘 의사가 수행합니다..

정상적인 성능

혈액 내 AFP의 가치는 성별 및 연령 기준에 따라 다릅니다..

남자와 여자에서

성인의 경우 일반적으로 지표가 밀리 리터당 10 개를 초과하지 않습니다.

이 지표는 여성 (임신하지 않음)과 남성에서 정상이어야합니다..

어린이

어린이의 경우 2 세에 도달하기 전에 단백질이 진단 값이없는 지표로 떨어지기 시작합니다..

2 년 후, 그의 속도는 이미 혈액 1 리터당 10 마이크로 그램 미만입니다..

아이가있는 여성

임신 중 몇 주 동안의 표준은 아래 표에 나와 있습니다..

남성의 AFP 혈액 검사, 임신 중 여성, 복용 방법, 표준

임신 한 여성은 다양한 지표에 대해 혈액 검사를받습니다. 그중에서도 AFP 테스트는 필수입니다. 또한 간 질환뿐만 아니라 다른 경우에도 제공됩니다..

AFP 혈액 검사는 무엇을 의미합니까??

약어의 AFP는 Alpha-Fetoprotein을 나타냅니다. 태아의 특정 기관에서 형성되고 혈장에서 대량으로 발견되는 당 단백질과 관련된 특정 단백질입니다..

성인기에는 혈액에서 알파-태아 단백질의 잔류 물 만 감지됩니다. 왜냐하면 그것이 구조에서 유사한 다른 물질 인 알부민으로 대체되기 때문입니다..

배아의 몸에서 AFP는 다음과 같은 기능을 가지고 있습니다.

  • 혈장에서 oncotic 압력의 보존 및 정상화;
  • 어머니의 면역 체계의 공격으로부터 태아를 보호합니다.
  • 태아의 면역력을 억제하여 그의 몸이 아기의 몸에 처음으로 나타나는 새로운 단백질에 대한 항원을 생산하지 않습니다.
  • 모계 에스트로겐 결합;
  • 필요한 영양소와 내분비 계 제품의 결합 및 이동 이것은 신체에 의해 자체적으로 합성되지는 않지만 식물 기원의 식품으로 외부 환경에서만 전달되는 다중 불포화 지방산에 특히 중요합니다. 따라서 분포 및 전달에서 운반체 단백질의 역할은 매우 중요합니다.

알파-태아 단백질의 생성은 임신의 순간부터 시작되며, 황체는 처음에이를 담당하지만, 이미 5 주령이되면 배아의 간과 위장관에서이 단백질을 독립적으로 생산하기 시작합니다..

일반적으로 말하면, 배아와 임산부에게 AFP 지표는 어린이의 건강 또는 손상된 발달을 나타내는 지표이며, 다른 모든 경우 악성 종양의 가장 많이 연구되고 중요한 지표 중 하나입니다..

AFP 분석을 사용하여 평가 된 지표

임신 중 여성으로부터 채혈 한 혈액 검사 인 AFP는 다음 지표를 평가하는 데 도움이됩니다.

  • 아동 발달 장애의 가능성, 예를 들어 척수 주위의 척추 뼈의 뇌전 또는 불완전한 폐쇄와 같은 비 폐쇄와 관련된 신경관의 형성에서의 이상;
  • 어린이의 염색체 이상 위험 (염색체 13, 18, 21의 삼 염색체);
  • 어머니의 가능한 산과 병리.

다른 연구와는 달리 혈액 내 AFP 함량은 진단을 나타내지 않습니다. 그러나 수준이 정상에서 벗어나면 의심되는 병리를 확인하거나 반박하기 위해 더 심층적 인 검사를 수행해야합니다..

AFP 지표의 규범과의 편차에 대해 이야기하기 전에 임신 연령을 매우 정확하게 결정해야합니다. 이는 분석 결과의 해석에서 가장 중요한 요소이기 때문입니다..

성인과 비 임신 여성 모두 AFP 지표는 다음 질병을 감지하는 데 사용됩니다.

  • 여성의 악성 유방 종양;
  • 간에서의 악성 종양;
  • 췌장암;
  • 남성의 고환 기형 아세포종;
  • 다른 기관의 저급 암;
  • 다른 국소화와 함께 전이의 존재;
  • 만성 간염.

AFP 수준이 정상보다 높으면 100 % 확률로 암이 있음을 나타내지는 않지만 정확한 진단을 위해서는 추가 검사가 필요합니다..

또한 암 진단이 이미 완료되었지만 혈액의 AFP 수에 따라 질병의 단계 나 악성 정도는 각각 결정될 수 없으며 이러한 지표를 결정하기 위해 추가 테스트가 필요합니다..

암 종양의 치료에서, 선택된 치료의 정확성과 그 긍정적 효과를 평가하기 위해 한 달에 한 번 AFP 함량을 모니터링하고 필요한 경우 즉시 조정하는 것이 좋습니다.

연구에 대한 적응증

AFP 혈액 검사는 임신 14-20 주 (최적 16-18 주)의 모든 여성에게 처방됩니다. 그는 hCG 및 유리 에스 트리 올에 대한 분석과 함께 배아 유기체 형성의 위반에 대한 필수 검사에 포함됩니다..

초음파 스캔으로 형성 가능한 이상이 발견되면 AFP 수준을 제어하기위한 예정되지 않은 혈액 샘플링이 수행됩니다.

  • 신경관;
  • 복막 전;
  • 요로.

다음과 같은 위험 요소가있는 경우 임산부의 AFP 양에 특히주의하십시오.

  • 아이의 개념에 관련된 근친상간;
  • 자녀의 부모 또는 친척의 유전 적 병리;
  • 이전에 두 아이에게서 태어난 유전 질환의 존재;
  • 어머니가 35 세의 나이이며, 동시에 그녀가 처음으로 출산하는 경우;
  • 초기 임신 기간 동안 내부 또는 외부에서 촬영 한 엑스레이 또는 독성 물질에 노출.

특정 유형의 악성 종양에서 AFP 수준은 진단에서 재발 진단에 이르기까지 다양한 단계에서 유익합니다. 따라서 종양학에서 다음과 같은 경우 AFP가 모니터링됩니다.

  • 환자가 간염, 간경변 또는 알코올 남용으로 인해 간세포 암에 걸릴 위험이있는 경우. 그러한 사람들은 종양 간 질환의 가능성이 인구 평균보다 100 배 높기 때문에 6 개월마다 한 번씩 AFP를 검사해야합니다..
  • 간 초음파 결과에 따르면 종양이 발견되었습니다. AFP에 대한 혈액 검사는 신 생물의 악성 특성을 확인하거나 반박하기 위해 수행됩니다..
  • 간세포 암종, 고환 기형 아세포종과 같은 질병의 경과를 모니터링하여 종양의 개선 또는 진행을 평가하여 가장 효과적인 영향을 미치는 방법을 결정하는 데 도움이됩니다..
  • AFP의 양은 또한 재발의 조기 검출 또는 이전에 검출되지 않은 미세 전이를 목표로 환자가 관해에 들어간 후에도 제어된다.

지표의 규범

AFP의 정상적인 농도는 임신 연령과 아기의 출생 후 연령과 성별에 따라 결정됩니다. 알파-태아 단백질은 임신 이후 배아의 순환계에 있습니다..

그 양은 12-14 주에 최고점에 도달 한 다음 점차 감소합니다. 신생아의 경우 혈액의 AFP 수준은 여전히 ​​중요하지만 (소녀의 경우 표준이 남자의 경우보다 큽니다), 어린이가 1 세가 될 때까지 성인과 동일한 양으로 확립되어 평생 유지됩니다..

1 세 이상의 어린이와 성인의 경우 AFP 함량이 남아 있습니다. 임산부는 예외입니다.이 단백질은 양수를 통해 배아에서 순환계로 들어갑니다. 따라서 AFP 수준의 특정 증가는 정상적인 것으로 간주됩니다.

임신 중 AFP 농도의 증가는 이미 10 주에 시작되며 32-34 주 까지이 지표가 최대가되어 점차적으로 감소하기 시작합니다. AFP의 양은 두 가지 유형의 단위로 표시 될 수 있습니다 : ng / ml 또는 ME / ml.

한 측정 시스템에서 다른 측정 시스템으로 얻은 결과를 전송하기 위해 등식이 사용됩니다.

  • ng / ml = 1.21 * IU / ml
  • IU / ml = 0.83 * ng / ml.

때때로 연구를 수행하는 데 사용되는 생화학 적 방법과 사용 된 장비의 유형 및 브랜드의 차이로 인해 정상적인 AFP 매개 변수가 수정됩니다..

남자와 여자에서

효소 면역 분석법으로 매개 변수를 결정할 때 두 성별의 성인 혈청에서 AFP의 함량은 7.29 IU / ml 또는 8.82 ng / ml 이하 여야합니다..

결과를 계산하는 데 특정 분석기 모델, 특히 Cobas 8000 및 Roche Diagnostics를 사용하는 경우 AFP가 5.8 IU / ml 또는 7.02 ng / ml를 초과하지 않으면 AFP가 정상으로 간주됩니다.

AFP의 양이 변경 될 수있는 영향을받는 여러 가지 요인이 있으며 이는 병리로 간주되지 않습니다.

  • 내분비 계 기능의 대부분의 장애;
  • 면역 체계의 기능 또는 간 효소의 활동에 영향을 미치는 비오틴, 항체 제제 또는 기타 약물의 지속적인 사용;

비오틴은 AFP 혈액 검사의 신뢰성에 영향을 미칩니다

  • 환자의 국적과 인종. 흑인들은 유럽인들 사이에서 가장 많은 수의 AFP를 가지고 있으며 평균적으로 몽골족 종족 대표들 중에서 가장 낮습니다..
  • 어린이

    AFP 지표는 1 세 미만의 어린이에 대해서만 별도로 설정되며 앞으로 성인의 표준과 동일합니다.

    1 세 미만의 어린이의 경우 성별과 연령을 고려하여 다음과 같은 허용 가능한 값이 설정됩니다.

    나이 / 성별소녀소년
    0-1 개월.15740IU / ml 이하13600 IU / ml 이하
    1-12 개월.64.3 IU / ml 이하23.5 IU / ml 이하

    임신 중 여성

    임산부에서 혈액의 AFP 농도 표준은 임신 연령과 분명히 관련이 있습니다.

    몇 주 안에 임신기준 값, ME / ml
    12 이하15 세 미만
    1315-25
    십사15-30
    1515-60
    열 여섯17-65
    1719-75
    1822-85
    십구25-95
    2027-105
    2132-110
    2237-115
    2342-120
    2447-125
    2552-130
    2657-135
    2762-140
    2867-145
    29 일72-150
    서른77-155
    31-32100-250

    임신이 여러 개인 경우 표준에 배아 수를 곱합니다..

    이 지표는 더 이상 정보를 전달하지 않으므로 임신 33 주 후 AFP 제어는 의미가 없습니다..

    학습 준비

    AFP 혈액 검사는 연구 준비에 대한 일반적인 권장 사항을 준수해야합니다.

    • 적어도 8 시간의 금식 후에 공복에 혈액을 주어야하며, 그 동안 물만 마실 수 있습니다. 혈액 샘플링 전날은 과도한 음식 섭취를 권장하지 않습니다.
    • 혈액 채취를위한 최적의 시간은 아침에 8-11 시간입니다..
    • 특정 약물을 복용하면 결과에 영향을 줄 수 있으므로 먼저 의사에게 지속적으로 사용되는 약물에 대해 알려야합니다. 의사는 다음을 결정합니다. 약 복용을 중단하거나 치료를 중단하지 않고 분석을 수행합니다..
    • 혈액 채취 전날에는 술을 마시지 말고 분석하기 한 시간 전에 흡연을 배제해야합니다..
    • 연구 전날에는 육체적 정신적 과부하가 걸리지 않는 것이 좋습니다..
    • 재료를 가져 오기 직전에 휴식 시간에 15-20 분을 소비해야합니다.
    • 지표의 역학을 모니터링하려면 동일한 실험실에서 분석을 수행해야합니다..
    • 5 세 미만의 어린이는 혈액 채취 절차 전에 30 분 이내에 150-200ml의 끓인 물을 소량 섭취해야합니다..

    임산부의 AFP 혈액 검사는 14 주에서 20 주 사이에 처방되지만 14-15 주에 가장 유익합니다..

    혈액을 분석하는 방법?

    분석에는 10ml의 정맥혈이 필요합니다. 팔꿈치의 팔에있는 정맥에서 간호사가 재료를 가져옵니다..

    각 환자를 복용 할 때 간호사는 새로운 장갑을 착용하고 새로운 일회용 주사기를 사용해야합니다. 천자 부위는 알코올로 전처리됩니다.

    연구를위한 물질은 이후 혈청이되고, 효소 면역 분석을 수행하여 AFP의 양을 결정한다..

    상온 2-25 ℃에서 24 시간 이하의 저장 수명.

    AFP가 증가했습니다. 어떤 포인트?

    특정 임신 기간 동안 최대 허용 값을 초과하는 혈액 내 AFP 수준의 초과는 다음 병리를 나타낼 수 있습니다.

    • 뇌관 및 스피 나 비피 다와 같은 신경관의 개방 기형;
    • 태아의 제대 탈장;
    • 식도가 없거나 기관과 누공과의 관련이있는 경우 (이 진단법)는 예후가 매우 좋지 않으며 심한 기형으로 간주됩니다.
    • 십이지장의 폐쇄증은 원칙적으로 아이가 태어난 직후 외과 적 치료를받으며 정상적인 생활을 할 수 있습니다.
    • 메켈-그루버 증후군 (Meckel-Gruber syndrome)은 여분의 손가락과 팔의 존재, 후두 탈장, 두 신장의 수많은 낭종, 간의 섬유질 변화를 포함한 발달 이상 세트입니다.
    • 자궁 내 바이러스 감염으로 인한 태아 간 세포의 사망;
    • Sherchevsky-Turner 증후군이라고 불리는 염색체 이상, 주요 증상은 키가 짧고 목에 과도한 피부 주름이 있음, 성적 미성숙;
    • 구부러진 전복 벽;
    • 뇌수종;
    • 자궁에서 아기의 산소 결핍;
    • 태반 형성의 결함;
    • 불완전한 골 형성;
    • 물 부족.

    AFP 수준이 높으면 위의 병리가 있음을 암시하지만 진단을 직접 나타내지는 않습니다. 추가 진단을 위해 임산부는 양수 천자와 초음파 검사를 받아야합니다..

    태아의 병리가 확인되지 않고 AFP 수준이 여전히 상승하면 조산의 조기 합병 또는 태아의 너무 적은 체중과 같은 출산의 다양한 합병증의 가능성이 있습니다. 또한 임산부의 혈액에서 AFP가 급격히 증가하면 10-14 주 후에 태아 사망의 선구자가 될 수 있습니다..

    성인 남성과 임신하지 않은 여성 및 1 세 이상의 어린이에서 혈액 검사에 따르면 AFP 수준이 너무 높으면 다음 진단 중 하나가 존재 함을 나타냅니다.

    • 간암 :이 질환에 대한 추가 검사 (초음파, CT, MRI, 생검)는 위험이있는 환자에서 지표가 15 ng / ml에 도달하면 처방됩니다. 혈액 내 AFP 수치는 암의 임상 증상이 발병되기 1 ~ 3 개월 전에 증가하여 조기 진단과시기 적절한 치료에 기여합니다. 간세포 암종 환자의 90-95 %에서 200 IU / ml 이상의 AFP 수준 증가가 관찰됩니다.
    • 고환과 난소에서 국소화 된 배아 암 (teratoblastoma). AFP와 hCG의 수준에 따르면 종양의 국소화와 전이의 존재를 고려하여 환자의 예후를 판단 할 수 있습니다.
    • AFP가 약간 증가하고 충분히 유익한 지표가 아닌 다양한 기관의 종양 질환. 그러나, 높은 CEA와 함께 AFP 수준을 500 IU / ml로 증가시키는 것은 간 전이의 징후입니다.

    악성 종양 치료 후 AFP가 감소했다가 다시 자라면, 이는 질병의 재발 또는 전이성 병변의 존재를 나타냅니다.

    생식 세포 종양과 관련하여 100 % 사례에서 AFP 수준의 증가는 재발의 시작을 의미하므로 질병의 임상 증상을 기다리지 않고 적절한 치료를 시작해야합니다. 또한 수술 후 AFP가 감소하지 않으면 종양이 완전히 제거되지 않거나 전이가 이미 존재합니다..

    AFP 수준의 증가가 일시적이고 100 IU / ml를 초과하지 않으면 다음 질병이 있다고 가정 할 수 있습니다.

    • 간염 또는 간경변;
    • 과도한 알코올 소비로 인한 간 손상.

    낮은 이유

    임산부에게 혈액 내 AFP 수치가 낮을 수 있음.

    이 단백질이 부족하면 다음 병리가 발생할 수 있음을 나타낼 수 있습니다.

    • 유전자 병리학 : 다운 증후군, Edwards, Patau;
    • 배아의 태아 사망;
    • 유산의 가능성;
    • 정상적인 배아는 난자의 결함 또는 2 개의 정자에 의한 수정으로 한 번에 형성되지 않았으며, 그 결과 융모막 융모가 태아 대신 자궁에서 자라 거품의 형태를 취합니다. 이 병리를 낭성 드리프트라고하며 전이가있는 악성 종양이 될 수 있습니다.
    • 태아 성장 지연;
    • 냉동 임신.

    이와 별도로 AFP 수준은 아동 발달 장애의 지표로 사용되지 않습니다. 또한 임산부의 혈액에서 AFP 농도가 정상에서 벗어난 경우 임신 기간을 다시 명확히해야합니다. 분석 결과를 평가하는 데 중요합니다..

    임산부의 혈액에 AFP가 부족한 것은 비만이나 당뇨병이 원인 일 수 있습니다.

    암 환자의 경우 AFP 혈중 농도 감소가 유리한 요소이며 선택한 치료 전략의 정확성을 나타냅니다..

    지표 수준을 정상화하는 방법

    혈액 내 AFP 농도를 정상으로 만드는 방법은 편차의 원인에 따라 다릅니다..

    임신 중 AFP 함량의 증가 또는 감소를 유발하는 태아 발달 장애가 확인되면 추가 진단 방법을 사용하여 결함의 심각성을 평가하고 임신을 유지하거나 종료하기로 결정합니다..

    악성 종양의 경우 AFP 수준은 적절한 효과가있는 경우 적절한 치료로 감소합니다. AFP의 수준은 배아 종양의 치료에 특히 중요합니다. 고환 기형 아세포종을 제거한 후, hCG와 함께 AFP 수준을 몇 주 동안 7-10 일마다 모니터링해야합니다.

    이러한 지표의 정상화의 경우, 제거 된 종양이 첫 번째 단계를 가졌다 고 말할 수 있습니다. 그렇지 않으면 림프절 또는 다른 장기의 전이가 발생할 가능성이 가장 높으므로 추가 치료가 필요합니다.

    따라서 혈액 내 AFP의 함량은 성공적인 임신과 암의 유무에 대한 중요한 지표이지만 추가 검사 및 검사 결과없이 진단을 내리는 이유는 거의 없습니다..

    결과의 해석은 주치의에 의해서만 이루어지며, 자기 진단 및 자기 치료는 용납 할 수 없습니다.

    기사 디자인 : 밀라 프리단

    AFP 혈액 검사에 관한 비디오

    태아 선별 검사-AFP, hCG 등 :

    알파 페토 프로테인 (AFP)

    Oncomarkers는 양성 및 악성 과정의 발달 배경에 대해 인간의 생물학적 체액에 나타나는 특정 요소입니다. 그들 중에는 호르몬과 효소가있을 수 있지만 가장 일반적인 단백질은 예를 들어 알파-태아 단백질 (AFP)입니다.

    일반 정보.

    AFP는 임산부의 몸에있는 태아 알의 세포에 의해 생성되지만 어린이나 남성에서도 발견 될 수 있습니다. 악성 프로세스가 발생할 가능성을 나타내며 조기에 암을 진단 할 수 있습니다. AFP에 대한 혈액 검사는 항 종양 치료의 효과를 평가하고 조기 전이를 나타내며 임신 중 태아의 상태를 나타냅니다. 기타.

    현재 의학은 200 개의 종양 마커를 알고 있습니다. 그중 하나 인 AFP는 탄수화물 또는 지방 성분이 부착 된 단백질 거대 분자입니다. AFP는 악성 세포에 의해 생산 된 후 혈류로 들어가고 효소 연결 면역 흡수 분석법 ELISA를 사용하여 그 수준을 결정할 수 있습니다..

    임산부의 혈액에 대한 정기적 인 AFP 검사를 통해 모체의 면역 반응을 조절할 수 있습니다. 알파-태아 단백질은 임신 중에 배아에 의해 생성되므로, 임산부의 면역력은 종종 태아를 이물질로 식별하여 공격하려고 시도합니다. 그렇기 때문에 임산부의 AFP 증가가 표준으로 간주되어야하며 그 낮은 값은 태아 기형을 나타낼 수 있습니다.

    AFP 종양 마커는 또한 출생 전 (배아 발생 동안) 및 생애에 걸쳐 간에서 생성되기 때문에 성인과 어린이의 신체에서 결정됩니다. 따라서이 지표는 간 및 장기의 종양 병리 진단의 주요 기준 중 하나입니다. AFP의 중요성은 독립적 인 항 종양 작용을한다는 사실에 있습니다. 간, 자궁, 호흡 기관, 유선 등의 악성 세포에 결합하고 배설 할 수 있습니다..

    AFP의 반감기는 약 5 일입니다. 따라서 화학 요법, 방사선 요법 또는 수술 절차 후 몇 주 동안 종양 마커를 연구하면 치료 효과를 제어 할 수 있습니다. 알파-태아 단백질 수준이 계속 증가하면 환자의 예후는 좋지 않습니다. AFP 감소 강도가 낮 으면 환자의 신체에 종양 입자가 남았거나 전이 과정이 시작된 것일 수 있습니다.

    혈청은 AFP의 생체 물질입니다. 그러나 주기적으로 다른 생물학적 매개체를 사용할 수 있습니다 : 폐 흉막의 비밀, 담즙, 소변, 복수 또는 양수.

    적응증

    혈액 내 AFP 종양 마커는 다음과 같은 이유로 검사됩니다.

    • 원발성 간세포 암종 (간암)의 진단;
    • 간 종양 발병 위험이 높음 (간경변, 만성 간염);
    • 의심되는 종양학 질환 (고환의 기형 모세포종 진단, 저급 종양);
    • 간암 전이의 가능성 예측;
    • 항 종양 요법의 결정;
    • 급진적 수술 후 악성 조직의 제거 품질에 대한 스크리닝;
    • 질병의 임상 양상 예측, 그 진행, 재발 또는 완화 가능성;
    • 폐, 간, 자궁, 유선 등의 질병 진단;
    • 임신 2 기의 태아 상태 및 발달 모니터링.

    산부인과 전문의, 종양 전문의 및 기타 좁은 전문의가 연구에 참조되어 필요에 따라 결과를 해석합니다..

    결과의 해석

    중대한! 표준은 각 특정 실험실에서 사용되는 시약 및 장비에 따라 다릅니다. 따라서 결과를 해석 할 때는 분석이 제출 된 실험실에서 채택한 표준을 사용해야합니다. 또한 단위에주의하십시오.

    바닥나이규범 값, ME / ml
    그 남자최대 1 개월
    0.5-13600
    1 개월 ~ 1 년
    0.5-23.5
    1 세 이상0.9-6.67
    여자최대 1 개월
    0.5-15740

    1 개월 ~ 1 년0.5-64.3
    1 세 이상0.9-6.67

    중대한! 결과 해석은 항상 종합적으로 수행됩니다. 단 하나의 분석만으로 정확한 진단을 할 수는 없습니다..

    측정의 표준 단위는 ME / ml이지만 일부 실험실에서는 ng / ml가 사용됩니다. 측정 단위를 변환하려면 다음 공식을 사용해야합니다. 1 ng / ml * 0, 83 = IU / ml.

    AFP의 경우 ng / ml를 IU / ml로 변환하거나 그 반대로 변환하는 방법 :

    결과에 영향을 미치는 요인

    • Negroid 인종의 환자에서는 알파-페토 프로테인의 함량이 증가한 것으로 나타 났으며, 반대로 몽골 oid의 대표자는 감소했습니다..
    • 일부 내분비 병리의 배경에 대해 위양성 AFP 분석 결과를 결정할 수 있습니다..
    • 단일 클론 항체의 접수
    • 인슐린 의존성 당뇨병은 임산부의 혈액에서 AFP를 감소시킵니다

    가치 상승

    임신하지 않은 여성, 어린이 및 남성의 알파-페토 프로테인 수치가 상승하면 다음과 같은 악성 과정이 나타날 수 있습니다.

    • 간세포 암종, 간 모세포종 (간장의 악성 신 생물);
    • 간 전이;
    • 췌장, 결장 또는 S 자 결장의 종양학, 폐, 자궁 및 부속기, 유방, 담낭 및 담관 및 식도의 편평 세포 암종;
    • 고환 또는 난소의 발병 성 병리학 적 형성;
    • 배아 종양 (기형 종);
    • 급성 또는 만성 간 병리 (간염, 알코올 중독, 불충분, 간경변, 황달);
    • 간 외상, 수술;
    • 신장 결석 질환;
    • 담관의 막힘;
    • 티로신 혈증 (티로신 아미노산을 분해 할 수없는 선천성 무능력);
    • 운동 실조-모세 혈관 확장증 (Louis-Bar syndrome)-소 혈관 및 소뇌 운동 실조증의 비염증성 확대.

    중대한! 악성 과정은 AFP 표준을 초과하여 수십 번 나타냅니다. 원발성 암의 경우 환자의 95 %에서 10 IU 이상의 물질 농도가 관찰되며, 절반의 경우에는 종양의 첫 증상이 발병하기 전에 이미 1/4 정도의 oncomarker 방출이 기록됩니다.

    낮은 AFP

    역학에서 AFP 수준의 감소는 종종 암종에 대한 효과적인 화학 요법을 나타냅니다..

    제 2 형 당뇨병 환자에서 낮은 AFP는 간세포 암종의 위험 증가와 관련이 있습니다.

    임산부의 AFP

    일반적으로 임신 중 AFM 종양 마커는 별도로 결정되지 않습니다. 대부분의 경우, 연구는 유리 에스 트리 올 및 hCG를 사용한 3 중 스크리닝의 일부로 수행됩니다. 임산부 에서이 방법을 사용하면 자궁 및 부속기, 유선 및 간 종양의 병리학, 아동의 기형을 진단 할 수 있습니다. 또한 자간전증의 발병을 예측할 수 있습니다. 임신 2 분기에 여성의 혈액에서 과도하게 높은 수준의 AFP는 자간전증의 발병 위험 요소입니다. 임산부는 10 주부터 점차적으로 AFP 수준을 증가시킵니다. 주간 요금은 :

    임신 적령기:값, ME / ml값, ng / ml
    최대 12 주15 세 미만18.07 미만
    13 주에서 15 주15-6018.07-72.29
    15 ~ 19 주15-9518.07-114.46
    20 ~ 24 주27-12532.53-150.6
    25 주에서 27 주52 ~ 14062.65-168.67
    28 주에서 30 주67 ~ 15080.72-180.72
    31 주에서 32 주100-250120.48-301.2

    중대한! 결과 해석은 항상 종합적으로 수행됩니다. 단 하나의 분석만으로 정확한 진단을 할 수는 없습니다..

    알파-태아 단백질이 최대 농도 인 34 주에 도달 한 후 그 수준이 감소하기 시작합니다..

    임신 중 낮은 AFP

    표시기가 너무 낮 으면 다음과 같은 편차가 나타납니다.

    • 영양 실조 (영양 실조);
    • 저산소증 (산소 기아);
    • 다운 증후군;
    • 에드워즈 증후군 (18 번째 염색체의 삼 염색체),
    • 파타 우 증후군 (13 번째 염색체의 삼 염색체),
    • 냉동 임신;
    • 자궁 내 사망;
    • 임산부의 당뇨병 또는 임신성 당뇨병;
    • 다양한 유형의 비만;
    • 낮은 태반 previa;
    • 내분비 장애.

    임산부의 높은 AFP

    다음 질병에서 AFP 수치가 2-3 배 이상 증가했습니다.

    • 뇌전 증 (두개골과 대뇌 반구의 형성에 대한 총 병리);
    • 뇌수종;
    • 척추 기형 (spina bifida);
    • 배아에서 신장과 간 기형;
    • 식도 또는 내장의 폐쇄증;
    • 탯줄 탈장, 위염 (전복 벽의 결함),
    • 노른자 낭의 기형 암종 (암);
    • 태반의 병리;
    • 뇌파 (두개 뇌 탈장);
    • 유산 또는 조기 배송의 위험;
    • 큰 과일;
    • 다태 임신 등.

    중요 : 태아 발달 병리의 진단을 위해서는 정확한 임신 연령을 알아야합니다..
    AFP 레벨만으로는 진단 기준으로 사용할 수 없습니다.

    분석 준비

    생체 재료 연구 : 혈청.

    울타리 방법 : 척골 정맥의 천자.

    권장 수집 시간 : 오전 7시 ~ 10시.

    필수 조건 : 빈속에 엄격하게.

    AFP 분석 (알파 태아 단백질)

    신체에서 AFP의 역할과 기능

    AFP는 혈청에서 검출 될 수있는 알파-태아 단백질 단백질 화합물입니다. 이 물질은 배아에 특이 적입니다. 일반적으로 성인의 혈액에서 임산부가 아닌 경우 감지해서는 안됩니다..

    배아의 몸에서 AFP는 다양한 물질을 혈액과 함께 운반하는 기능을 수행합니다. 단백질의 작용은 성인의 혈액에서 앰 블린의 역할과 유사합니다. 이 물질은 또한 태아 조직을 모체의 면역 체계의 영향으로부터 보호합니다. 포밍 아기는 공격적인 반응이 필요한 이물질입니다..

    정상적인 AFP 값

    어린이에게 AFP가 존재하는 것은 정상적인 선택입니다

    혈액에서 물질의 규범은 나이에 달려 있습니다.1 세까지의 어린이에게는 단백질이 충분히 높은 농도로 존재하지만 신체가 발달하고 앰 블린 생산이 활성화됨에 따라 점차 감소합니다. 임신 만 예외입니다. 따라서 1 개월까지의 아기의 경우 표준은 소녀의 경우 최대 15740 IU / ml, 소년의 경우 최대 13600 IU / ml입니다. 한 달에서 1 년까지, 혈액에서 단백질의 농도는 소녀에서 최대 64.3 IU / ml이고 소년에서 최대 23.5 IU / ml입니다. 매년, 혈구 수는 성인과 비슷해집니다-완전히 결석하거나 6.67 IU / ml 이내.

    임신 중에 태아는 AFP를 생성하고 단백질은 태반 장벽을 통해 어머니의 혈류에 부분적으로 침투합니다. 이 때문에 임신 한 여성의 경우 지표가 점차 증가하고 32 주까지 100-250 IU / ml에 도달합니다..

    AFP 증가

    AFP의 모양은 간 손상을 나타냅니다

    임신은 혈액 내 단백질 증가의 유일한 자연적인 이유입니다. 다른 경우, 혈액 사진의 변화는 그러한 위반을 나타냅니다.

    • 간에서 신 생물의 발달 또는 그 안에있는 전이뿐만 아니라 발아 성 성질의 고환 종양; 위암, 유방암 및 폐암;
    • 비 종 양성 간 손상-간경변, 알코올 손상, 심한 염증;
    • 엽의 절제술을 포함한 간 손상;
    • 선천성 면역 결핍 상태;
    • 지혈의 병리;
    • 임산부의 산과 방향의 병리 현상.

    혈액에서 단백질의 지표는 유일한 진단 지표가 아니며 병리의 존재를 확인하기 위해 포괄적 인 검사가 추가로 수행됩니다. 이는 AFP가 비정상이고 임신하지 않은 임산부에게 적용됩니다.

    낮은 AFP

    낮은 AFP는 임신 병리를 나타낼 수 있습니다

    임산부의 혈액에서 단백질 수준의 감소는 과정의 위반을 나타냅니다. 이러한 상황에서 다음과 같은 편차가 가장 자주 나타납니다.

    • 염색체 병리;
    • 태아 사망;
    • 태반 형성 과정의 위반;
    • 임신 비만.

    암 환자의 치료에서 혈액 단백질의 감소는 상태의 개선을 나타내는 긍정적 인 요인으로 간주됩니다. 지표가 증가하면 악성 과정의 활성화와 전이의 형성을 가정 할 수 있습니다.

    AFP 레벨 결정을위한 표시

    지표의 수준은 치료의 효과를 모니터링하는 데 중요합니다.

    단백질 함량에 대한 혈액 검사의 주요 징후 :

    • 종양학 과정의 발달에 대한 의혹;
    • 악성 또는 양성 교육의 결정;
    • 간 손상 증상의 출현;
    • 암 병리의 치료 효과 모니터링;
    • 암 재발의 조기 발견 또는 전이의 발생.

    또한 임신 과정과 태아 병리의 위험에 대한 일반적인 평가를 위해 분석이 필요합니다.

    분석 준비

    시험 전날 약물 복용을 취소하는 것이 좋습니다

    분석 준비는 간단합니다. 정확한 결과를 얻으려면 물질 전달 2 주 전에 약물 복용을 중단해야하며, 가능하지 않은 경우 의사에게 알리십시오. 나머지 준비는 몇 가지 요구 사항에 대한 환자 순응으로 구성됩니다.

    • 헌혈 전 마지막 식사는 10 시간 이전;
    • 분석하기 전에 물 한 잔만 마시는 것이 허용됩니다.
    • 혈액을 제공하기 전에 한 시간 동안 담배를 끊고;
    • 분석 전에 2 일 동안 지방과 튀긴 음식을 배제한 식단 준수.

    헌혈 후 제한이 제거됩니다.

    연구 결과 해독

    시험의 해석은 전문가가 수행합니다.

    분석의 해독은 주치의가 수행합니다. 그는 이전 지표와 지표를 비교할 수 있으며 분석이 일차적 인 경우 표준 및 병리학 표에 따라 단백질 양을 결정합니다.

    임신 중 AFP 검사

    아이를 낳을 때 임산부의 혈액 검사에서 AFP 지수의 편차는 태아의 이상을 나타냅니다. 이 경우보다 정확한 진단을 위해서는 수행 여부에 관계없이 추가 연구가 필요합니다. 여성은 임신 한 의사와 상담 한 후 결정합니다..

    알파-태아 단백질 : 그것이 무엇이며, 왜 필요한가, 분석 및 편차의 정상 값

    단백질, 지방 및 탄수화물과 같은 잘 알려진 생화학 기초 외에도 인체에서 분자 구조의 다양한 조합이 발견되며 이러한 화합물은 중간 등급의 물질에 속합니다.

    이러한 큰 그룹 중 하나는 당 단백질 또는 복합 단백질이며, 아미노산 서열 외에도 탄수화물의 구조적 특성 또는 당의 경우.

    이러한 화합물에는 항 바이러스 단백질-인터페론, 다양한 항체 또는 인체에서 보호 기능을 수행하는 면역 글로불린이 포함됩니다..

    수송 당 단백질도 있습니다-이것은 트랜스페린입니다. 트랜스페린은 철분, 세룰로 플라스 민, 혈액에서 구리를 운반합니다. 이 화합물에는 뇌하수체의 성선 자극 호르몬과 결합 조직의 다양한 구성 부분이 포함됩니다.

    그러나 이러한 화합물 중에는 종양 마커 일 수있는 물질, 예를 들어 태아 단백질 또는 알파-태아 단백질이있다. 이 분석은 종종 다양한 선별 연구에 처방됩니다. 우리는 다양한 신 생물 및 상태의 진단에서 AFP와 같은 종양 마커가 무엇이며 어떤 역할을하는지 알아낼 것입니다..

    AFP는 언제 어디서 생산됩니까??

    알파 태아 단백질이란? 인간 배아 또는 배아에서 형성됩니다. 이 마커는 태아 노른자 낭에서 합성되기 시작하고,이 주머니가 사라지면 배아의 간과 위장관 세포에서 형성되기 시작합니다..

    이 복잡한 호르몬-단백질의 합성은 태아 발달 첫 달이 끝난 후에 시작됩니다. 이 화합물의 분자량은 평균, 70 킬로톤 이하이며 태아의 말초 혈액에서 5 일 이내에 분해됩니다..

    구조상이 당 단백질은 혈장의 성인 알부민과 매우 유사하며 배아의 몸에서 비슷한 기능을 수행합니다. 그것은 혈장의 단백질 또는 oncotic 압력을 유지하여 모세 혈관의 정맥 부분에서 정맥으로 물질을 동맥 조직에서 모세 혈관으로 또는 그 반대로 교환하도록합니다..

    또한, 태아 단백질의 정상적인 함량은 성장하는 태아를 어머니의 신체와의 면역 충돌로부터 보호 할 수 있습니다. 이 단백질은 모계 에스트로겐에 결합하여 중화시킬 수 있으며, 이는 임신 기간 동안 태아를 손상시킬 수 있습니다..

    태아에서이 화합물의 최고 농도는 일반적으로 발달 3 개월 또는 4 개월에 관찰됩니다. 그런 다음 큰 농도가 감소하고 출생시에는 이미 중요하지 않습니다. 독립적 인 생활의 첫해에, 혈액 검사는 농도가 성인의 농도와 비슷 해지고 리터 당 10mg 미만임을 보여줍니다. 임산부에서는 혈액 에서이 마커의 지표가 증가합니다. 태어나지 않은 아기의 태반을 통해 모체 혈류로 들어갑니다..

    의사는 태아 조직과 양수 사이의 알파-태아 단백질 교환의 강도와 모체 혈액에서의 외모가 태아의 신장 작용, 위 및 내장, 태반의 상태 및 기존 장벽의 침투성에 크게 좌우됨을 고려해야합니다..

    여성의 임신의 경우, 엄마의 혈액에서 AFP 분석은 매우 긍정적이되고 임신 9 주부터 이미 증가합니다. 임산부에서 가장 높은 비율은 33 주에 정상이며 34 주 후에 AFP 혈액 검사에서 값이 감소하면이 당 단백질의 함량이 감소합니다.

    이 단백질의 농도 결정은 태아의 상태를 나타내는 중요한 지표이지만 지표는 비특이적입니다. 따라서 신경관의 열린 결함과 같은 태아 발달에 심각한 위반이있는 경우 혈장이 양수로 빠져 나와 여성의 농도가 증가하는 이유입니다.

    혈액 내 태아 단백질 농도의 변화는 무엇입니까??

    산부인과 에서이 화합물은 임신의 포괄적 인 모니터링에 매우 중요하다는 것이 분명합니다. 임산부의 oncomarker-AFP와 같은 물질의 농도 변화는 종종 산모의 다양한 산과 적 합병증의 발생을 나타냅니다. 따라서 특히 임신 후반기에 그의 연구는 반드시 태반 호르몬 및 초음파와 함께 포괄적이어야합니다. 이 경우에만 임신 기간, 태아 기형, 여러 임신을 결정할 수 있습니다..

    여성의 chorionic gonadotropin 또는 hCG의 수준과 free estriol에 대한 연구와 함께 알파-페토 단백질 분석을 수행하는 고전적인“트라이어드”또는 3 중 테스트가 있습니다. 이 검사는 일반적으로 15 주에서 20 주 사이의 임신 연령에 대해 처방되며, 중증의 태아의 삶의 이상과 호환되지 않는 경우가 많으며 신뢰성이 높습니다..

    그러나이 화합물이 왜 암의 발생 및 태아의 종양의 발달을 나타내지 않기 때문에 왜 종양 표지자 알파-태아 단백질이라고 불리는가? 네 그렇습니다. 이 화합물은 성인의 종양 마커입니다. 그리고 성인 환자에서이 당 단백질은 간세포 암종과 같은 간 종양의 발달 과정에서 나타납니다. 이 당 단백질의 증가는 또한 만성 간 병리, 예를 들어 정맥 내 약물 중독자에서의 비경 구 B 형 간염 B 및 C를 나타낸다. 의사는 왜 AFP 검사를 처방합니까??

    AFP 연구의 주요 지표는 무엇입니까??

    알파-페토 프로테인은 성인과 어린이의 진단에 사용되는 것처럼 보일 수 있지만 산과에서는이 화합물이 발달 이상의 태아 또는 태아 진단에 사용되며 성인 환자의 경우이 분석이 처방되기 때문에 어린이는 진단 목록에서 가장 자주 빠집니다. 다음 질병 및 상태 :

    · 간에서 전이의 존재와 의심스러운 유사한 형성,

    · 간경변 또는 만성 간염 환자를 포함한 위험 그룹의 일상적인 모니터링,

    간 및 배아 조직의 신 생물 (고환 종양)의 치료를 모니터링하면서,

    · 간세포 암종의 치료 품질 평가,

    · 소위 영양막 종양 진단을 위해, 예를 들어, chorionepithelioma.

    이 지표의 정상적인 기준 값은 무엇이며 연령대별로 분석 결과의 디코딩은 무엇을 보여 줍니까??

    정상 값과 편차

    아마도 AFP 규범은 실험실에서 가장 이기종 중 하나 일 것입니다. 우리는 성별, 연령 및 여성이 별도의 임신 상태를 고려해야합니다..

    임신하지 않은 건강한 여성과 소녀에서 알파-태아 단백질의 주요 지표를 고려하십시오.

    • 4.3 주 이하의 여성 및 15740,
    • 4 주령에서 1 세까지 & lt, 64.3,
    • 1 년에서 8 세 사이의 소녀-7.29 미만,
    • 임신하지 않은 여성뿐만 아니라 8 세 이상의 소녀-7.29 단위 / l 미만

    임산부에서 알파-태아 단백질 수준은 크게 다릅니다.

    • 최대 12 주 및 lt, 15,
    • 최대 19 주-95까지 성장, 범위 15-95,
    • 임신 최대 27 주-최대 140, 52-140 범위,
    • 31-32 주-당 단백질 100-250의 변동, 가장 높은 비율.

    또한 AFP의 농도는 계속 감소합니다..

    남성의 표준은 편차가 심하지 않습니다.

    • 최대 4.3 주 및 lt, 13600 대,
    • 4 주에서 1 세까지 & lt, 23.5,
    • 1 년 이상 7.29 이하.

    레벨을 높이거나 낮추는 방향 모두에서 표준 편차를 고려하십시오.

    AFP 증가

    태아 발달의 병리에 대해 이야기하면서 다음과 같은 산과 조건에서 AFP가 증가합니다.

    • 신경관 발달의 개방 이상, 예를 들어 뇌의 부족 또는 뇌 부족,
    • 탈장에 대한 다양한 옵션,
    • 식도 및 십이지장의 저개발 또는 폐쇄,
    • Meckel 증후군 또는 여러 손가락, 방광의 저개발, 간 낭성 과정, 신장 및 췌장을 포함한 전체 유전성 이상 세트.

    또한 임산부의 AFP 증가는 감염 과정의 결과로 태아 간 괴사를 나타낼 수 있습니다..

    성인 환자의 경우 다음과 같은 이유로 가치가 증가합니다.

    • 원발성 간암 및 전이성 프로세스가 존재하는 경우 신뢰성이 100 %에 도달,
    • 남녀의 다양한 고환암과 여성의 난소,이 경우 분석의 민감도는 75 %에 이릅니다.,
    • 위의 악성 신 생물, 췌장 및 내장의 폐에서 값의 증가는 크게 중요하지 않습니다..

    또한, 환자는 다양한 체성 비 암성 질환을 앓을 수 있습니다. 간경변 및 만성 간염, 만성 알코올성 간 질환과 같은 간에서의 과정입니다..

    AFP 감소

    그러나 AFP 종양 마커 검사의 값을 낮추는 병리학이 있습니다. 산과의 다음 질병과 상태가이를 유발합니다.

    • 21 쌍의 염색체에 대한 다운 증후군 또는 삼 염색체,
    • 낭성 드리프트,
    • 태아 사망,
    • 18 쌍의 염색체 또는 에드워즈 증후군에 대한 삼 염색체.

    마지막으로, 여성이 임신 증가에 노출되면 AFP 검사가 예상보다 적을 수 있습니다.

    성인 환자가 암에 걸린 경우, 종양 제거 또는 올바른 치료 후에 종양 마커 수준의 감소가 가능합니다. 이것은 유리한 증상입니다. 마지막으로, 값이 반복적으로 증가하는 경우 종양의 재발 또는 먼 전이의 출현에 대해 이야기 할 수 있습니다.

    후자의 경우간에 전이가있는 경우이 혈장 당 단백질의 성인 수준은 밀리리터 당 500 단위로 증가하지만 CEA 또는 암성-배아 항원에 대한 연구를 수행해야합니다. 전이 과정을 원발성 간암과 구별하는 데 도움이되는 것은 2 개의 종양 마커의 공동 정의입니다.

    이제 혈액 검사에서 AFP가 무엇인지, 그리고이 화합물이 참조 값과 어떻게 다른지 알았습니다. 성인 분리 된 알파-페토 프로테인의 결정이 거의 가치있는 진단 기준이라고 말할 필요는 없습니다. 의사는 올바른 진단 및 적시 치료를 확립하기 위해 항상 다른 실험실 및 도구 연구 방법의 데이터를 고려해야합니다.