알파 아밀라제 : 정상, 혈액, 소변, 고가, 감소

의사는 주로 췌장염 진단을 위해 알파 아밀라아제 연구를 처방합니다. 그러나이 분석은 다른 질병의 경우 유용한 정보를 제공 할 수 있습니다. 혈액이나 소변에서 α- 아밀라아제의 증가는 무엇을 나타 냅니까? 이 지표가 표준을 넘어서고 증상이 없으면 걱정할 필요가 있습니까??

α- 아밀라아제 란?

이것은 분해되어 복잡한 탄수화물 인 글리코겐과 전분 (그리스어에서 "아밀 론"-전분)을 소화하는 데 도움이되는 효소입니다. 그것은 주로 외 분비선-타액과 췌장에서 생산되며 소량은 난소, 나팔관 및 폐의 땀샘에서 생성됩니다. 이 효소의 대부분은 소화액에서 발견됩니다 : 타액과 췌장 분비물. 그러나 모든 기관과 조직의 세포가 지속적으로 업데이트되기 때문에 소량의 혈청에도 존재합니다..

혈액에는 α- 아밀라아제의 두 부분이 포함되어 있습니다.

  • 췌장 (P- 분획)-총 아밀라아제의 40 %;
  • 침 (S 형)-60 %.

그러나, 아밀라제의 개별 분획에 대한 연구는 특별한 지시를 위해서만 수행되는 경우는 거의 없습니다. 대부분의 경우, 총 아밀라아제를 결정하는 것으로 충분합니다. 임상 증상과 함께 급성 췌장염의 진단이 확인됩니다..

이것은이 분석에 대한 가장 일반적인 표시입니다. 이 경우 아밀라제는 췌장 분획으로 인해 정확하게 증가합니다. 분자는 작고 신장 세뇨관을 통해 잘 여과되므로 혈액의 함량이 증가하면 소변에서도 증가합니다 (소변의 알파 아밀라아제는 일반적으로 디아스타아제라고 함).

아밀라제 내용

효소는 복잡한 물질의 분해를 촉진시키는 단백질입니다. 그들의 활동은 보통 IU (국제 단위)로 측정됩니다. 1IU의 효소 활성에 대해, 표준 조건 하에서 1 분 내에 1 μmol의 물질의 절단을 촉매하는 양이 취해진 다..

아밀라제 활성의 측정에서, 전분은 절단 가능한 기질로 사용되었고, 요오드 (알다시피, 청색 얼룩을 염색 함)가 지표로 사용되었다. 시험 혈청과의 상호 작용 후 기질의 색이 덜 강할수록, 아밀라제의 활성이 더 커진다.

오늘날 현대적인 분광 광도법이 사용됩니다..

성인 여성과 남성의 알파 아밀라아제의 정상적인 지표는 다르지 않으며 소변에서 평균 20-100 IU / L, 10-124 IU / L입니다. 그러나 표준은 실험실마다 다를 수 있습니다..

어린이의 경우이 효소의 생산이 훨씬 적습니다. 신생아의 알파 아밀라아제는 소량으로 생산되며 소화 시스템의 성장과 발달로 합성이 증가합니다..

알파 아밀라제 정상 연령별 혈중 농도

나이총 알파 아밀라제췌장 아밀라제
신생아최대 8 대 / l1-3 단위 / l
1 세 미만의 어린이5-65 단위 / l1-23 U / L
1 년-70 년25-125 단위 / l8-51 단위 / l
70 세 이상20-160 U / L8-65 단위 / l

α- 아밀라아제 분석이 예정된 경우

  • 불명확 한 복통의 경우,이 분석은 주로 급성 췌장염의 진단을 위해 처방됩니다 (이 질환의 75 %의 경우, 혈액과 소변 모두에서 매니 폴드의 수준이 높은 효소가 발견됨).
  • 만성 췌장염의 진단을 위해서는이 효소에 대한 연구가 덜 중요합니다.이 경우 알파 아밀라아제가 훨씬 덜 증가합니다. 환자의 절반 이상이 정상 수준을 유지하지만 분획을 연구하면 S 형에 비해 아밀라아제의 P 형 활동이 과도하게 증가하면 만성 췌장염 진단에 큰 도움이됩니다.
  • 유행성 이하선염의 진단을 명확하게하기 위해 침샘의 염증. 이 경우 혈액에서 효소의 S- 분획이 증가합니다..
  • 췌장암 치료를 모니터링하려면.
  • 췌장 두부에서 수술 후.

혈액과 소변에서 알파 아밀라아제 증가의 원인

췌장이나 타액선 세포에 손상이 발생하면 그 내용물이 대량으로 혈액에 흡수되기 시작하여 소변으로도 배설됩니다. 부분은 간에서 처리됩니다. 배설 기관 (간, 신장)의 질병으로 인해 그 수준도 상승합니다.

고아 밀라 증의 주요 원인

췌장 질환

  • 급성 췌장염. 증가 된 알파-아밀라아제는 공격 초기에 결정되고 4-6 시간 후에 최대치에 도달하고 3-4 일 후에 점차적으로 감소합니다. 또한, 수준이 표준을 8-10 배 초과 할 수 있습니다.
  • 만성 췌장염의 악화. 이 경우 알파 아밀라아제의 활동이 2-3 배 증가합니다. (만성 췌장염 치료제 참조).
  • 췌장의 종양, 돌, 유사 낭종.

이웃 기관의 질병과 관련

  • 복부 부상.
  • 복강 및 장기 복막의 장기에 대한 수술 후 상태.
  • 간 복통의 공격. 돌이 일반 담관을 통과하면 효소 수준이 3-4 배 증가한 다음 48-72 시간 후에 정상으로 돌아갑니다.

침샘의 병변과 관련된 질병

  • 볼거리 (mumps).
  • 세균성 볼거리.
  • 구염.
  • 안면 신경통.
  • 머리와 목에 방사선 치료 후 침샘 덕트를 좁히기.

아밀라제 이용률이 감소하는 조건

  • 신부전-신장에 의한 아밀라아제 배설이 손상되어 혈액에서 축적됩니다..
  • 간 세포 가이 효소의 대사에 관여하기 때문에 기능의 위반으로 간 섬유화 또는 간경변.
  • 장 질환 : 염증 과정, 장 폐쇄, 복막염. 이러한 조건의 결과로 효소가 혈액에 강하게 흡수됩니다..

다른 조건

  • 자궁외 임신.
  • 유방암.
  • 폐렴.
  • 결핵.
  • 폐암
  • 난소 암.
  • 갈색 세포종.
  • 혈액 질환 (골수종).
  • 당뇨병의 케톤 산증.
  • Macroamylasemia는 아밀라아제가 큰 단백질을 가진 화합물을 형성 할 때 드문 선천적 상태이므로 신장으로 걸러 낼 수 없습니다..
  • 알코올 중독.
  • 특정 약물 복용-글루코 코르티코이드, 아편 제, 테트라 사이클린, 푸로 세 미드.

낮은 알파 아밀라아제

혈액에서이 효소의 감소를 확인하는 것은 증가하는 것보다 진단 가치가 낮습니다. 일반적으로이 상황은 급성 염증을 유발하는 췌장 분비 세포의 막대한 괴사 또는 만성 과정에서 그 수가 감소 함을 나타냅니다..

감소 된 혈청 알파 아밀라아제는 이러한 상태의 진단을위한 추가 기준이 될 수 있습니다.

  • 췌장 괴사.
  • 효소 결핍이 심한 만성 췌장염 (이 질병으로 오랫동안 고통받는 환자).
  • 심한 간염.
  • 갑상선 중독.
  • 낭포 성 섬유증-내분비선에 손상을주는 전신 질환.

아밀라제 감소는 대량 화상, 임산부의 독성 및 진성 당뇨병에서 관찰됩니다. 높은 콜레스테롤과 트리글리세리드도 아밀라아제를 과소 평가할 수 있습니다.

혈액 아밀라아제 검사

개요

아밀라제는 췌장과 타액선에서 생성되는 효소입니다. 췌장은 내장이 음식을 소화하도록 돕는 다양한 효소를 생성하는 기관입니다..

아밀라제의 주요 기능은 신체가 음식에서 탄수화물을 흡수하도록 돕는 것입니다. 또한 의사는 때때로 특정 질병이나 장애를 감지하기 위해 아밀라아제 수준을 알아야합니다. 췌장의 질병이나 염증으로 아밀라아제가 혈액으로 방출됩니다..

사용

인체에는 항상 일정량의 아밀라제가 존재합니다. 혈액 샘플에서 그 수준을 측정 할 수 있습니다. 혈액 내 아밀라아제 수치가 너무 높거나 너무 낮 으면 여러 가지 문제, 특히 췌장에 문제가 있음을 나타낼 수 있습니다.

아밀라아제 수치는 소변으로도 측정 할 수 있습니다..

절차

이 절차에는 정맥, 일반적으로 팔에서 혈액 샘플 채취가 포함됩니다..

간호사 또는 실험실 조교는 펑크가 소독되는 피부 부위를 치료합니다. 팔꿈치 위의 손에 고무 밴드가 당겨져 필요한 압력이 생성되고 정맥에 혈액이 채워집니다..

그런 다음 간호사는 바늘로 정맥을 뚫습니다. 바늘이 정맥에 들어가면 혈액이 바늘에 연결된 튜브를 채 웁니다. 충분한 혈액을 섭취 한 후 간호사는 바늘을 제거하고 구멍을 뚫은 부위를 누르고 접착 테이프로 붙입니다..

훈련

분석하기 전에 알코올을 배제해야합니다..

약물 복용에 대해서는 의사와 상담해야합니다. 일부 약물은 혈액 아밀라아제에 영향을 줄 수 있습니다. 아밀라제 검사 전에 의사는 특정 약물 복용을 일시적으로 중단하거나 복용량을 변경하도록 제안 할 수 있습니다..

다음은 혈액 아밀라아제 수치를 높일 수있는 약물 목록입니다 :

  • 아스파 라기 나제;
  • 아스피린;
  • 피임약;
  • 콜린성 약물;
  • 에타 크릴 산;
  • 메틸 도파;
  • 아편 제 (코데인, 메 페리 딘, 모르핀);
  • 티아 지드 이뇨제 (chlorothiazide, hydrochlorothiazide, indapamide, metolazone).

결과

실험실마다 혈액 아밀라아제 기준이 다를 수 있습니다. 일부 실험실에서는 규범이 리터당 23-85 단위, 다른 실험실에서는 40-140으로 간주됩니다.

분석 결과를 더 잘 이해하려면 의사와상의하십시오..

병리학 적 결과의 원인은 다를 수 있으며 효소 수준이 낮아 지는지 또는 증가하는지에 따라 다릅니다. 예를 들어, 높거나 낮은 수준은 췌장암의 징후 일 수 있습니다. 높은 수치는 폐 또는 난소 암의 경고 신호일 수도 있습니다..

고혈압 아밀라아제의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 급성 또는 만성 췌장염 : 장의 음식을 분해하는 데 도움이되는 효소 기능 장애-췌장 조직을 파괴하기 시작합니다. 급성 췌장염은 갑자기 발생하지만 오래 지속되지 않을 수 있으며 만성 췌장염은 완전히 치료 될 수 없어 시간이 지남에 따라 악화됩니다..
  • 담낭염 : 담낭의 염증 담석은 담낭염의 원인입니다. 담낭에서 형성되어 담관을 막을 수있는 강화 콜레스테롤 및 기타 물질의 침착 물입니다. 이 상태는 또한 종양으로 인해 발생할 수 있습니다..
  • 마크로 아밀 라세 미아 : 혈액에서 마크로 아밀라아제의 존재. 이것은 효소와 단백질의 비정상적인 화합물입니다..
  • 위장염 : 위장관의 염증.
  • 천공 된 궤양 : 위 또는 내장의 점막에서 염증 과정으로 인해 궤양이 형성됩니다. 궤양이 조직이나 기관을 관통하는 경우-궤양 천공-응급 치료가 필요합니다..
  • 관 임신 : 수정란 (배아)은 자궁이 아닌 난관 (난소와 자궁을 연결하는 튜브) 중 하나에 있습니다. 자궁 밖에서 발생하기 때문에 자궁외 임신이라고도합니다..
  • 다른 조건 : 아밀라아제의 증가는 또한 침샘 감염 또는 장 폐쇄를 유발할 수 있습니다..

낮은 수준은 다음 문제의 징후 일 수 있습니다.

  • 자간전증-임산부에서 관찰되는 상태로 임신 중독증이라고합니다. 증상 중 하나는 또한 고혈압입니다.
  • 췌장 손상;
  • 신장 질환.

아밀라제

혈액 검사는 신체에서 발생하는 많은 병리학 적 과정을 식별하는 데 도움이됩니다. 소화 시스템의 병리학으로 생화학 적 혈액 검사는 매우 유익합니다..

생화학의 중요한 지표 중 하나는 아밀라제입니다. 췌장 상태의 주요 마커입니다. 규범과의 편차는 항상 신체의 병리가 있음을 나타냅니다..

생화학 적 혈액 검사에서 아밀라아제 란?

아밀라아제는 소화 과정에 관여하는 효소입니다..

아밀라아제에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 알파 아밀라제. 그것의 생산은 췌장과 타액선에서 수행됩니다.
  • 췌장 아밀라아제는 췌장에 의해 독점적으로 생산되는 십이지장의 소화 과정에 적극적으로 관여하는 알파 아밀라아제의 성분입니다.

아밀라제는 췌장의 선 세포에서 생산되며 췌장 주스의 일부입니다.

아밀라아제 효소는 인체에 ​​매우 중요합니다.

혈액 내 알파 아밀라제는 다음과 같은 기능을 수행합니다.

  • 소화 중 전분 분해. 이 과정은 아밀라제가 타액 성분에 존재하기 때문에 구강에서 이미 시작됩니다. 전분은 올리고당이라는 더 단순한 물질로 전환됩니다.
  • 신체의 탄수화물 흡수;
  • 글리코겐이 포도당으로 분해되며, 이는 주요 에너지 비축량입니다. 모든 세포와 기관에 생명에 필요한 에너지를 공급하는 것은 그녀입니다..

아밀라제 효소는 소화 시스템의 적절한 기능에 매우 중요하므로 소화관의 의심되는 질병 및 장애가있는 경우 그 수준에 대한 연구가 가장 자주 처방됩니다.

병리가 없으면 아밀라제는 장에서만 발견되어야합니다. 그러나 다양한 질병이 발생하면 혈류로 들어갑니다..

분석 표시

아밀라제는 인간에서 염증성 및 내분비 질환의 발생을 나타내는 지표이다. 아밀라제에 대한 혈액 검사를 수행하는 주요 징후는 다음과 같습니다.

  • 의심되는 급성 췌장염 (췌장의 염증). 이러한 증상이있는 경우 분석이 수행됩니다.
    • 구역질;
    • 구토
    • 빠른 느슨한 변;
    • 복부에 통증이 있으며 종종 거들을 둘러싸고 있습니다.
    • 일반적인 약점.
  • 만성 췌장염의 악화. 질병의 급성 과정과 같은 불만;
  • 간염 (간 실질의 염증). 질병의 징후 :
    • 오른쪽 hypochondrium에 통증을 그리기;
    • 간 비대 (간 확대);
    • 입안의 쓴맛;
    • 구역질;
    • 약점.
  • 당뇨병 발병 의심도이 연구의 지표가 될 수 있습니다. 이것은 췌장의 내분비 병리이며, 그 자체가 나타납니다.
    • 강렬한 갈증;
    • 다뇨증 (다량의 소변 배설);
    • 건성 피부 및 점막;
    • 가려운 피부;
    • 심한 경우 의식 상실과 혼수 상태.
  • 췌장의 양성 및 악성 종양. 그 증상은 다양 할 수 있습니다. 악성 과정은 오랫동안 무증상 일 수 있습니다. 따라서이 신체의 불만을 식별 할 때 아밀라아제 수준을 결정해야합니다.
  • 유행성 이하선염-침샘이 막힌 침샘의 염증;
  • 췌장의 낭종.

학습 준비

아밀라제의 수준을 결정하기 위해 생화학 적 혈액 검사가 처방됩니다. 결과를 신뢰할 수 있으려면 올바르게 준비해야합니다..

전문가들은 알파-아밀라아제 검사 준비에 대한 몇 가지 권장 사항을 제시하며, 다음 사항을주의 깊게 관찰해야합니다.

  • 연구 며칠 전에 지방, 튀김 및 매운 음식을 버려야합니다.
  • 혈액 채취 전날에 차와 커피 마시기를 중단해야합니다. 이 날에는 깨끗한 정수만 마시는 것이 좋습니다.
  • 환자가 약물을 복용하는 경우 실험실 연구시 치료 중단 가능성에 대해 의사와상의해야합니다.
  • 하루 동안 과도한 신체 활동이 지표를 왜곡하여 스포츠 활동을 거부하십시오.
  • 스트레스와 정서적 불안을 피하십시오.
  • 분석 하루 전, 주류 사용을 포기하십시오.
  • 헌혈 당일 아침에는 공복 상태에서 연구가 수행되므로 먹을 수 없습니다. 소량 (200 밀리리터 이하)의 물만 마실 수 있습니다.

혈액 검사 권장 사항 :

  • 천자 부위를 준비하십시오 (혈액 채취). 일반적으로 팔의 팔꿈치 굽힘입니다. 옷에서 손을 떼야하는 경우
  • 팔뚝에 정맥 지혈대를 놓고 환자에게 주먹으로“일”하도록 요청하십시오.
  • 방부제 (의료 알코올)로 피부 외피를 처리합니다.
  • 바늘을 삽입하고 필요한 양의 혈액을 테스트 튜브 또는 주사기에 채 웁니다.
  • 조작이 끝나면 알코올을 적신 면봉을 상처에 바르고 팔꿈치 관절의 팔을 구부린 다음 10 분 동안이 자세를 유지하십시오. 출혈을 멈추기 위해 필요합니다..

환자에게서 채취 한 혈액은 실험실로 보내집니다. 거기에 탄수화물이 첨가되고 분리 시간이 결정됩니다. 이 지표에 따라 결과가 해독됩니다..

모든 요소를 ​​고려하여 의사만이 결과를 해독 할 수 있음을 기억해야합니다.

혈액 내 아밀라아제 비율

혈액 에서이 효소의 2 가지 유형을 구별하는 것이 일반적이라는 것을 기억해야합니다. 이들은 췌장 및 알파 아밀라제입니다. 따라서 서로 다른 규범이 있습니다. 각 실험실마다 다른 시약이 사용되기 때문에 표시기가 약간 다를 수 있습니다. 따라서 결과와 함께이 실험실의 표준 한계가 표시된 열이 있습니다. 그러나 독립적 인 실험실의 데이터를 기반으로 일반적으로 허용되는 지표의 기준이 있습니다..

성인과 어린이의 알파 아밀라아제 (혈액의 총 아밀라아제) 규범 표 :

나이Norm Alpha-amylase, 단위 / l
2 세 미만의 어린이5-65
2 세 ~ 70 세24-125
70 세 이상30-160

알파 아밀라아제의 일부인 췌장 아밀라아제의 규범이 표에 나와 있습니다.

나이Norm Alpha-amylase, 단위 / l
6 개월 미만의 어린이8 이하
6 개월에서 12 개월최대 23
1 년 이상50 이하

이탈 사유

위아래로 규범에서 벗어난 것은 특정 질병, 특히 위장관의 발생 또는 장기간 경과의 징후입니다..

알파 아밀라아제 증가

췌장 및 알파-아밀라아제의 증가는 다음과 같은 조건에서 발생할 수 있습니다.

  • 급성 및 만성 췌장염. 이 경우 신체의 세포는 필요 이상으로 많은 양의 아밀라아제를 생성합니다.
  • 담낭의 덕트에 미적분의 존재뿐만 아니라 장기 조직의 종양 및 낭성 변화. 이 경우 2 차 염증이 발생하여 아밀라아제 생성이 증가합니다. 지표는 200 U / L로 증가합니다.
  • 당뇨병. 이 질병은 탄수화물 대사 장애가 특징입니다. 이 경우 아밀라아제의 일부가 혈액으로 보내져 직접 직무를 수행하지 않습니다. 즉, 탄수화물의 분해에 참여하지 않습니다.
  • 복막염은 복막의 염증입니다. 이 과정은 췌장을 포함한 복강의 모든 기관에 염증이 퍼지는 데 기여합니다.
  • 유행성 이하선염-침샘의 염증. 성능이 약간 향상됩니다.
  • 신부전. 아시다시피 아밀라제는 신장을 통해 인체를 떠납니다. 그러나 기능이 방해되면이 효소가 혈액에서 완전히 배설되지 않아 지수가 증가합니다.
  • 자궁외 임신;
  • 복부 부상;
  • 알코올 남용은 더 높은 비율로 이어질 수 있습니다.
  • "잘못된"음식, 즉 지방, 훈제, 튀김, 짠 음식의 대량 사용.

아밀라제 감소

혈액에서 알파-아밀라아제 감소의 원인은 다음과 같습니다.

  • 췌장 괴사-췌장의 상당 부분의 사망;
  • 급성 또는 만성 간염. 이 상태는 탄수화물을 포함한 대사 과정의 위반을 유발합니다. 동시에 췌장은 시간이 지남에 따라 생성되는 효소의 양을 감소시킵니다.
  • 간경화;
  • 췌장의 종양 과정. 여기에는 장기 조직의 변화를 일으키는 종양 (악성) 만 포함됩니다. 이 경우, 변경된 조직은 효소를 생산할 수 없습니다.
  • 췌장의 상당 부분의 절제 (제거).

아밀라제 및 췌장염

아시다시피 아밀라제는 췌장 질환 또는 오히려 췌장염의 마커입니다. 그러나 지표가 약간 증가하는 원인은 위장관 기관의 염증 일 수 있습니다..

췌장 아밀라아제 지수가 정상보다 6-10 배 높은 경우, 이는 기관에서 심각한 염증의 발생을 나타냅니다. 즉, 적절한 증상이있을 경우 급성 췌장염 또는 만성 과정의 악화가 진단됩니다..

악화 기간 동안 만성 췌장염이 장기간 지속되면 지표가 약간 증가 할 수 있습니다. 이것은 신체의 적응 때문입니다..

질병이 시작된 첫 시간에 알파-아밀라아제의 현저한 증가가 결정됩니다. 48-72 시간 후 레벨이 정상화됩니다..

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아밀라제는 표준입니다 (표). 아밀라제 증가 또는 감소-그것은 무엇을 의미합니까

아밀라제는 주로 췌장과 소량의 타액선에서 생성되는 생물학적 활성 효소입니다. 신체의 역할은 탄수화물과 관련된 대사 과정에 참여하는 것입니다. 아밀라제는 췌장에 의해 생성되는 췌장 아밀라제와 알파-아밀라제 또는 전신 아밀라아제의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 그것의 도움으로 전분은 간단한 당으로 나뉩니다. 알파-아밀라아제가 없으면 신체의 소화 시스템의 정상적인 기능은 불가능합니다..

혈액 내 아밀라아제 비율. 결과의 디코딩 (테이블)

신체의 아밀라아제 규범에 대해 이야기하기 전에 어떤 종류의 아밀라아제가 문제인지 이해해야합니다. 알파 아밀라아제는 신체에 필요한 소화 효소이며 탄수화물의 분해가 불가능합니다. 일반적으로 그 내용은 다음과 같습니다.

  • 어린 아이들의 경우 2 세까지-5-65 단위 / l,
  • 2 세 이상 및 최대 70-25-125 단위 / l,
  • 노인-20-160 단위 / l.

췌장 아밀라아제는 알파-아밀라아제의 필수 부분입니다. 일반적으로 레벨은 별도의 줄로 강조 표시됩니다. 이 효소는 염증 과정이있는 상태에서 췌장에서 적극적으로 생산됩니다. 따라서 췌장 아밀라아제의 정상적인 함량은 다음과 같아야합니다.

  • 신생아에서 최대 6 개월-8 단위 / ml 미만,
  • 6 개월에서 12 개월까지 – 23 단위 / ml 미만,
  • 1 세 이상-50 단위 / ml 미만.

환자가 만성 또는 급성 췌장염이 의심되는 경우 일반적으로 아밀라제 혈액 검사가 처방됩니다. 이 효소의 농도 변화는 다른 질병에 매우 특징적입니다. 혈액 내 아밀라아제 비율은 생화학 분석에 의해 결정됩니다. 정맥에서 아침과 공복으로 혈액을 채취합니다..

아밀라제가 상승하면 무엇을 의미합니까??

혈액에서 아밀라아제 수준이 부드럽게 증가하면 급성 췌장염 발병 후 몇 시간 내에 발생합니다. 공격이 끝나면이 표시기는 다시 정상으로 돌아 오지만 며칠이 걸립니다. 급성 췌장염은 정상 수준의 아밀라아제를 5 배 또는 6 배 정도 초과 할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 아밀라아제가 상승하면, 이것은 때때로 췌장염을 나타내는 것은 아니며, 때로는 공격 중에도 아밀라아제가 정상적인 한계 내에 머물 수 있습니다. 따라서 정확한 진단을 위해서는 다른 마커 (예 : 리파제 수준)도 고려해야합니다..

혈액 아밀라아제 수치를 증가시킬 수있는 다른 질병 :

  • 췌장 낭종,
  • 췌장암,
  • 담도 및 담낭의 질병,
  • 만성 신부전,
  • 복강의 다른 기관의 염증 과정,
  • 낭포 성 섬유증,
  • 알코올 중독,
  • 자궁외 임신,
  • 당뇨병,
  • 이하선염,
  • 침샘의 활동 부족 (예 : 손상되었을 때).

비슷한 효과로 특정 약물을 사용할 수 있습니다. 따라서 아밀라아제에 대한 혈액 또는 소변 검사를 받기 전에 최근에 복용 한 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오. 호르몬과 경구 피임약 포함.

아밀라아제가 낮 으면 무엇을 의미합니까??

분석 결과에서 100 U / L 미만의 혈청이 발견되면 감소 된 아밀라아제 수준이 고려됩니다. 여러 가지 이유로 인해 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 감소 된 아밀라아제는 급성 또는 만성 간염에 기인 할 수있다. 이 질병으로 인해 신체의 탄수화물 대사가 위반되어 모든 효소, 특히 아밀라아제가 스트레스를 증가시킵니다. 그리고 아밀라제 합성은 중단되지 않지만 훨씬 더 많이 소비합니다. 따라서 혈액 검사 에서이 효소의 양이 충분하지 않음을 보여줍니다.

혈액에서 아밀라아제의 비율은 췌장의 악성 종양의 결과로 감소 할 수 있습니다-여기서 조직 변성이 발생하고 효소의 생산이 중단됩니다. 이 현상을 췌장 기능 부전이라고합니다. 외상이나 췌장이 수술로 제거 된 경우에도 발생할 수 있습니다.

아밀라제를 낮추면 심한 낭포 성 섬유증 때문일 수 있습니다..

단일 분석 결과를 기반으로 정확한 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 이를 명확히하고 확인하기 위해 전문가는 모든 누적 요소를 고려하고 필요한 경우 추가 검사를 임명해야합니다.

혈액의 알파 아밀라아제 증가-성인의 원인과 정상

다당류 (전분, 글리코겐 등)를 포도당, 말토오스 및 덱스트린으로 분해하는 과정에 참여합니다..

동의어 :
투석
1,4-a-D- 글루칸 가수 분해 효소
혈청 아밀라아제
혈액 아밀라아제
아밀라제 공통
총 알파 아밀라제

분석에서의 지정 :
에이미
알파 아밀라제
Aml
디아 스타 제
혈청 아밀라아제
혈액 아밀라아제

함유량:

알파-아밀라제의 주요 생산자 :

  • 콩팥
  • 침샘 (하선, 설하, 턱밑, 소)

소량 으로이 효소는 자궁, 내장, 폐, 근육 및 지방 조직, 신장 및 간의 부속기에서 발견됩니다..

구강 및 장의 알파-아밀라아제.

건강한 사람은 위 기관의 세포가 정상적으로 생리 학적으로 재생되어 매우 적은 양으로 혈액에 들어갑니다..

혈액 내 총 또는 혈청 알파-아밀라아제는 두 가지 동종 효소로 표시됩니다.

  • 췌장 알파-아밀라제 (P- 타입) ≈40 %
  • 타액 알파 아밀라제 (S 형) ≈60 %

췌장 조직 손상과 관련된 병리학 적 상태에서 혈액의 총 아밀라아제 증가로 인해 증가합니다
췌장 P- 알파 아밀라아제.

타액선의 질병에서 타액 S- 알파-아밀라아제 분획으로 인한 총 혈청 아밀라아제 증가.

대부분의 경우 혈액에서 총 아밀라아제 활성의 증가는 췌장의 병리와 관련이 있습니다. 따라서, 아밀라제 동종 효소 (P- 또는 S-)의 분석은 특별한 징후에 따라 수행된다 : 췌장염의 진단을 확인하기 위해; 췌장, 침샘, 난소, 난관, 폐 등의 병리의 감별 진단.

알파-아밀라아제 분자는 작으므로 신장에 의해 혈액에서 잘 여과됩니다. 혈액 내 효소가 증가하면 소변의 함량도 증가합니다..

혈액의 알파-아밀라아제-여성과 남성의 표준

혈액의 아밀라아제-연령별 여성과 남성의 표준
/표/

신생아의 경우 1 세 미만의 어린이에서는 a-amylase의 합성이 중요하지 않으므로 혈액의 효소 함량이 성인보다 2-5 배 적습니다. 보완 식품의 도입과 소화 시스템의 발달로 아밀라제 합성이 증가하고 혈액 내 효소 수준이 점차 "성인"값에 도달합니다.

연령별 남녀 혈액의 총 아밀라아제 비율

/보다 정확한 해석을 위해서는 현지 실험실 표준을 사용하십시오. 혈액에서 아밀라제의 활동을 결정하는 방법은 다릅니다 /

나이
여자 남자
혈액 내 총 아밀라아제
표준
0-2 일최대 8 대 / l
2 일-1 년5-65 단위 / l
1 년-70 년25-125 단위 / l
70 세 이상20-160 U / L
췌장 아밀라제-연령별 여성의 표준

/보다 정확한 해석을 위해서는 현지 실험실 표준을 사용하십시오. 혈액에서 아밀라제의 활동을 결정하는 방법은 다릅니다 /

여자 나이췌장
혈액 내 아밀라아제
표준
0-6 개월1-12 U / L
6 개월-1 년1-23 U / L
1 년-2 년3-38 단위 / l
2 년-19 년4-31 U / L
19 세 이상8-51 단위 / l

아밀라제 분석이 필요한 경우?

표시
아밀라아제에 대한 혈액 검사 :

  • 급성 복통.
  • 급성 췌장 질환의 진단.
  • 췌장 병리의 치료 효과 평가 (암 포함).
  • 위장관 질환의 감별 진단.
  • 유행성 이하선염 (귀밑샘 침샘의 염증).
  • 낭포 성 섬유증.
총 아밀라아제에 대한 혈액 검사의 가장 큰 가치는 급성 복통의 원인 진단입니다.

혈청 아밀라아제 분석의 임상 적 중요성은 급성 췌장 질환의 확인 및 관리입니다. 증가의 주요 원인
혈액 내 총 알파 아밀라아제 :

- 급성 췌장염
-복부 부상
-복막염
-만성 췌장염
-종양, 낭종 또는 췌장암
-석회질을 포함한 급성 담낭염
-급성 전염성 간염
-위궤양 천공
-복강의 급성 순환 장애, 장 경색
-장 폐쇄, 장 천공
-신부전
-크론 병
볼거리
-마크로 아밀라아제 혈증
-자궁외 임신
-난소 병리학
-당뇨병 성 케톤 산증

분명히, 혈액에서 총 α- 아밀라아제 활성의 증가는 췌장의 병리뿐만 아니라 관찰됩니다. 그러나 3-5 배 증가하면 거의 항상 췌장 기원이 있습니다..

심한 복통으로 혈청 알파-아밀라아제의 10 배 이상 유의 한 증가는 급성 췌장염 *을 나타냅니다. * 췌장염-췌장의 염증

췌장염-혈액에서 알파 아밀라아제가 상승하는 이유?

췌장 (췌장)-복강의 작은 기관, 옅은 노란색, 최대 15cm 길이, 무게 약 100g. 위 뒤에 위치.

췌장 조직의 최대 10 %가 췌장 호르몬 (인슐린, 글루카곤 및 소마토스타틴)을 생성합니다.

장기 질량의 최대 90 %는 췌장 주스를 생산하는 acinar 조직으로 표현됩니다. 물에 용해 된 전해질과 3 가지 그룹의 소화 효소 :

  • 아밀라제 (활성)-탄수화물 분해.
  • 리파제 (활성)-지방 분해.
  • 단백질 분해 효소 또는 프로테아제 (비활성 형태)-일반적으로 프로테아제는 음식 단백질이 소화되는 장에서만 활성화됩니다 (단백 분해).

췌장액은 췌장의 중앙 (Wirsung) 덕트에서 수집됩니다. 그런 다음 그것은 일반적인 담관으로 흘러 들어가고 (담즙과 함께) 간-췌장 (Vaterova) 앰풀에 모입니다. 십이지장으로의 "소화 혼합물"의 유입은 오디의 괄약근을 조절합니다.

일반적으로, 췌장 프로테아제가 활성화되고 (트립 시노 겐에서 트립신 등) 소장 공동에서만 공격적인 "소화"특성을 나타냅니다..

기계적 손상으로 인해 배설 관이 막히거나 알코올의 영향을 받으면 췌장 조직이 손상되고 염증이 생기고 부어 오릅니다. acinar 세포의 막은과 투과성이됩니다. 췌장 효소 "유출"은 즉시 활성화되어 혈액으로 빠져 나가 췌장 조직을 파괴 (자체 소화)합니다..

  • 급성 췌장염은 동맥 내부의 췌장 프로테아제 활성화 결과 췌장의 염증성 및 파괴성 병변입니다..

급성 췌장염에는 리파아제를 포함하여 혈류로 모든 췌장 효소가 대량으로 방출됩니다..

리파아제는 췌장 파괴의 엄격히 구체적인 지표입니다. 수준이 높아지면 췌장염 진단은 의심의 여지가 없습니다..

급성 췌장염의 주요 원인 :
1. 알코올 남용
2. 담석 질환

다른 이유들:
-감염 (바이러스, 박테리아).
-복부에 강한 타격으로 인한 췌장 부상 (낙하, 싸움 등)
-일반적인 담관, Vater의 젖꼭지, Oddi의 괄약근의 병리학 적 변화 (담즙 담즙을 췌관으로 캐스트).
-십이지장 12의 질병 (십이지장 염 등)
-Helminthiasis.
-간 및 담도의 염증성 질환.
-췌장 혈관의 급성 순환 장애 : 혈전 색전증, 장기 경련, 지방 방울 또는 죽상 경화성 플라크 등으로 막힘 등.
-독성 중독 (수은, 비소, 인 등) 또는 췌장 조직의 약물 손상.

급성 췌장염의 첫 증상은
위 복부 (상복부) 또는 배꼽에 갑작스러운 날카로운 통증. 허리, 왼쪽 hypochondrium, 왼쪽 어깨 및 어깨 블레이드에 통증을 줄 수 있습니다. 때때로 통증은 hypochondrium에서 hypochondrium까지 넓은 스트립을 포착합니다. 거들입니다. 통증에는 구토가 반복되지 않고 복부 파열, 헛배 부름, 트림, 발열이 발생할 수 있습니다. 식욕이 없으며 대변이 더 자주 지연됩니다..

통증은 앉은 자세에서 다소 쇠약 해 지거나 뱃속에 누워 있거나 왼쪽으로 구부러져 있습니다..



혈액 내 α- 아밀라아제 수치가 급성 췌장염에서 어떻게 변하는가

질병 기간수평
혈액 내 아밀라아제
급성 발병 후 2-12 시간 및 다음 1-2 일약 1000 단위 / 리터 이상
3-4 일정상보다 5 배 높음
5-6 일 동안정상 값으로 점차 감소

췌장염의 급성 발병 후 혈청 a-amylase의 지표가 오랫동안 정상으로 돌아 오지 않으면 췌장 유사 낭종의 발생.

급성 췌장염에서 혈액에서 높은 수준의 α- 아밀라아제 및 기타 소화 효소의 급격한 감소는 급격한 예후 신호입니다. 20 %의 경우 급성 췌장염은 매우 어렵고 생명을 위협하는 상태입니다..

만성 췌장염에서 혈액의 알파-아밀라아제 증가

만성 췌장염은 점차 발전하고 오래 지속되는 췌장 염증입니다. 때때로 급성 공격없이 거의 무증상.

만성 췌장염에서 혈액과 소변에서 a-amylase의 활동은 정상, 상승 또는 심지어 낮을 수 있습니다. 따라서이 상황에서 혈청 아밀라아제 활성 분석은 유익하지 않습니다..

췌장의 만성 질환을 확인하기 위해 도발적인 검사가 사용됩니다 (프로 세린, 포도당 포함).
일반적으로, 프로 세린 (또는 포도당) 투여 후, 혈액 내 α- 아밀라아제 수준은 초기의 60 %로 상승합니다..
심한 분비 결핍이있는 췌장의 병리학에서 혈액의 아밀라아제가 초기 값보다 30 % 증가합니다..

췌장암에서 α- 아밀라아제 증가

췌장의 악성 종양이있는 혈액 및 소변에서 a-amylase의 활동이 약간 증가 할 수 있으며 정상으로 유지 될 수 있습니다. 이 검사는 췌장암 진단에는 사용되지 않습니다..

Macroamylasemia로 a-amylase 증가

혈청 α- 아밀라제 수준의 단리 된 증가는 희귀 양성 대식 세포증의 중요한 진단 징후입니다.

이 상태는 여러 a-amylase 분자와 혈장 단백질의 결합 때문입니다. 크기가 크기 때문에 "매크로 아밀라제"응집체는 신장의 사구체 막을 통과 할 수 없으므로 혈액에 축적됩니다.

임신 알파 아밀라제

임신 중에는 혈액의 아밀라아제가 약간 증가 할 수 있습니다. 이것은 허용되는 생리 학적 규범과 모순되지 않습니다.

혈액에서 알파 아밀라아제를 증가시키는 의약품 :

에스트로겐 함유 의약품
테트라 사이클린
설파살라진
메트로니다졸
L- 아스파 라기 나제
아자 티오 프린
히포 티아 지드
푸로 세 미드
발 프로 산
아스피린
고용량 글루코 코르티코이드

혈액 알파 아밀라제 저하-원인

혈액에서 알파-아밀라아제의 비정상적인 감소는 매우 드물며, 췌장 기능의 감소 또는 유전성 또는 전염병과 관련된 다른 외부 분비샘의 손상을 나타냅니다..

저혈당 아밀라아제 수치는 임상 적으로 관련이 없습니다. 실제로 높은 효소 값의 해석이 중요합니다..

혈액에서 아밀라아제를 증가시키는 것이 왜 위험한가요??

혈액 자체에서 알파-아밀라아제의 증가는 안전합니다. 그러나 그것은 췌장의 염증 및 활성 프로테아제의 혈액으로의 진입과 관련이 있으며, 이는 췌장 및 기타 장기를 손상시킵니다.

혈액에서 알파 아밀라아제의 정상 값을 3 배 이상 초과-췌장 염증의 지표

혈액에서 활성 프로테아제의 회피 결과, 키닌, 히스타민 및 기타 생물 활성 물질의 수준이 증가합니다. 일반적인 미세 순환 장애가 발생하여 붕괴가 가능합니다.

췌장 아밀라아제가 높아지면해야 할 일

혈액에서 췌장 아밀라아제의 현저한 증가-입원의 표시.

입원 전 조치는 통증을 제거하고 췌장 효소의 활동을 억제하는 것을 목표로합니다..

진통제 : Baralgin, Analgin, Tramal.

경련 제거 : Papaverine, Halidor, No-Shpa.

진경제 항콜린 제 : Buscopan, Metacin.

Oddi의 괄약근 톤 정상화 : Duspatalin.

췌장 효소 활성의 억제 : Quamatel (famotidine).

항히스타민 제, 세로토닌, 부종 감소 약물 : Tavegil, Suprastin, Dimedro, Peritol.

심한 형태의 급성 췌장염에서는 집중 치료실에서 활동이 수행됩니다. 질병의 첫날에 효소 독소를 줄이기 위해 Contrikal 또는 기타 단백질 분해 억제제를 정맥 주사합니다. 항균 요법이 처방됩니다..

급성 상황이 진정 된 후 담즙을 함유하지 않은 췌장 효소는 간헐적 인 과정에서 최대 3 개월 (2 주간의 섭취, 10 일간의 철수) 처방됩니다 : Pancreatin, Mezim-forte, Creon, Pancitrat.

췌장 아밀라아제를 감소시키는 다이어트

급성 상태의 첫 1-2-3 일-기아.

그런 다음 점차적으로식이 요법에 도입했습니다.
-물에 으깬 곡물;
-물에 점액 강판 스프;
- 우유;
-빵 부스러기와 약한 차;
-오믈렛;
- 코티지 치즈;
-가스가없는 저염 수, 하루 5-6 회 50-100 ml : Slavyanovskaya, Essentuki No. 4, Borjomi, Naftusya.

일곱째 날부터는 허용됩니다.
-으깬 야채, 감자;
-스팀 커틀릿, 삶은 생선;
- 흰 빵;
-구운 사과, 과일 퓨레.

회복 기간에는 약초를 사용할 수 있습니다 (의사와의 상담 후).

췌장염
거위 친퀘 포일-1 큰술
애기똥풀-1 큰술. 엘.
금송화-1 큰술. 엘.
Althea 루트-1 큰술. 엘.

1 컵의 끓는 물로 1 큰술을 끓여 15 분 동안 수조에서 가열하십시오. 고소합니다. 식사 15 분 전에 하루에 3 번 1/3 컵을 섭취하십시오. 입학 코스 : 1 개월.

아밀라아제와 췌장염이 증가한 다이어트 번호 5P

영양의 기본 원리 :

  • 알코올을 완전히 제거.
  • 김이 나는 음식 또는 끓는 것, 자르기.
  • 식사 일정 : 하루 4-6 회 소량.

금지 된 것?
풍부한 국물 : 고기, 닭고기, 생선, 야채, 특히 버섯.
삶은 계란, 계란 후라이.
지방 고기, 가금류, 생선, 게임.
라드, 쇠고기 및 양고기 지방.
생 : 양배추, 무, 무, 밤색, 시금치, 파.
훈제 고기, 향신료, 풍미있는 음식, 통조림, 버섯, 소시지.
빵, 생과자, 갈색 빵, 아이스크림, 기름기 많은 디저트, 코코아, 초콜릿.
모든 종류의 알코올.

무엇을 제한?
지방 : 버터-30g, 야채-하루에 20g.
빠른 탄수화물, 설탕.
굵은 섬유질, 삶은 양배추.
너무 신맛, 달콤한 생과일.
파이, 패스트리, 커피, 강한 차.

허용되는 것?
말린 흰빵.
삶은 야채 조림.
모든 죽, 파스타.
저지방 육류, 가금류, 생선 (스팀 커틀릿, 미트볼, 수플레, 롤 등)
단백질 오믈렛 형태의 계란. 반숙 1 일 1 개.
우유, 신 커드, 네덜란드 치즈, Adyghe.
구운 사과, 과일 퓨레.
자일리톨에 로즈힙 국물, 약한 차, 젤리 및 설탕에 절인 과일.

치료식이는 6 개월 이상 관찰됩니다. 앞으로 Pevzner에 따라 다이어트 번호 5를 준수해야합니다 (비디오 참조).

알파-아밀라아제에 혈액을 기증하는 방법

알파-아밀라제의 활성을 측정하기 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다 (5 ml)

급성 상태에서는 언제든지 혈액을 기증 할 수 있습니다..

일상적인 분석으로 혈액은 아침에 공복에 기증합니다. 먹지 말고 마시지 마십시오..

혈액을 기증하기 전에 담배를 피우지 마십시오..

알파-아밀라아제에 대한 혈액 검사 결과가 위의 약물을 복용하는 동안 만성 신부전 상태에있을 수 있습니다..

허위 과소 평가-고 콜레스테롤 혈증 배경 (혈중 고 콜레스테롤).

혈액에서 알파-아밀라아제의 약간 고립 된 증가
진단 할만한 이유가 없습니다.

생화학 적 혈액 검사, 혈액 효소. 아밀라제, 리파제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 포스파타제-증가, 감소. 위반 원인, 성적 분석.

생화학 적 혈액 검사에서 효소 활성 측정이 종종 사용됩니다. 효소 란? 효소는 인체에서 생화학 반응의 흐름을 가속화시키는 단백질 분자입니다. 효소의 동의어는 효소라는 용어입니다. 현재이 두 용어는 동의어와 동일한 의미로 사용됩니다. 그러나 효소의 특성, 구조 및 기능을 연구하는 과학을 효소 학이라고합니다..

이 복잡한 구조-효소를 구성하는 것을 고려하십시오. 효소는 실제 단백질 부분과 효소의 활성 중심의 두 부분으로 구성됩니다. 단백질 부분을 아포 효소라고하며 활성 중심을 코엔자임이라고합니다. 효소의 전체 분자, 즉 아포 효소 + 코엔자임을 효소라고합니다. 아포 효소는 항상 독점적으로 3 차 구조의 단백질로 대표된다. 3 차 구조는 아미노산의 선형 쇄가 복잡한 공간 구성의 구조로 변형됨을 의미한다. 코엔자임은 유기 물질 (비타민 B6, B1, B12, 플라 빈, 헴 등) 또는 무기질 (금속 이온-Cu, Co, Zn 등)으로 나타낼 수 있습니다. 실제로, 생화학 반응의 가속은 코엔자임에 의해 정확하게 생성됩니다.

효소 란? 효소의 작용?

효소가 작용하는 물질을 기질 (substrate)이라고하며 반응의 결과물을 생성물이라고합니다. 종종 효소의 이름은 기질의 이름에 기본-끝을 추가하여 형성됩니다. 예를 들어, 숙신산 탈수소 효소-숙신산 (숙신산)을 분해하고, 젖산 탈수소 효소-젖산 (락트산)을 분해 함. 예를 들어, 탈수소 효소는 산화 또는 환원을 수행하고, 가수 분해 효소는 화학적 결합 (트립신, 펩신-소화 효소) 등의 절단을 수행합니다..

각 효소는 하나의 특정 반응 만 가속화하며 특정 조건 (온도, 배지의 산도)에서 작동합니다. 효소는 기질에 대한 친화력을 가지고 있습니다. 즉,이 물질로만 작용할 수 있습니다. "자신의"기질의 인식은 아포 자임에 의해 제공됩니다. 즉, 효소의 과정은 다음과 같이 표현 될 수있다 : 아포 자임은 기질을 인식하고, 코엔자임은 인식 된 물질의 반응을 가속화시킨다. 이러한 상호 작용의 원리를 리간드-수용체 상호 작용 또는 키-락 상호 작용이라고하는데, 즉, 개별 키가성에 적합하기 때문에 개별 기질은 효소에도 적합하다.

혈액 아밀라아제

아밀라제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐의 포도당 분해에 관여합니다. 아밀라제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 가장 높은 아밀라아제 함량은 췌장 및 침샘에서 결정됩니다..

아밀라제-α- 아밀라제, β- 아밀라제, γ- 아밀라제의 여러 유형이 있으며, 그중 α- 아밀라제 활성의 결정이 가장 일반적이다. 이 유형의 아밀라아제의 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다..

인간의 혈액에는 P- 타입과 S- 타입의 두 가지 유형의 α- 아밀라아제가 포함되어 있습니다. 소변에는 P 형 α- 아밀라아제의 65 %가 존재하며, 혈액에는 최대 60 %가 S 형입니다. 생화학 연구에서 소변 p- 타입 α- 아밀라아제를 혼동을 피하기 위해 투석이라고합니다.

소변에서 α- 아밀라제의 활성은 혈액에서 α- 아밀라제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라제 및 디아 스타 제의 활성 측정은 췌장염 및 췌장의 다른 질병을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서는 십이지장 주스에서 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다..

혈액 아밀라아제의 규범

분석 이름mccatal의 표준 / l단위 / l (E / l)
  • 혈액 아밀라아제 활동
16-30 mccatal / l20-100 단위 / l
  • 소변 디아 스타 제 (아밀라제) 활동
28-100mcatal / l최대 1000 단위 / l

혈액 아밀라아제 증가

혈액에서 α- 아밀라아제 활성의 증가를 고 아밀라아제 혈증이라고하고, 소변 디아 스타 제 활성의 증가를 고아 밀라 주리아라고합니다.

다음 조건에서 혈액 아밀라아제 증가가 감지됩니다.

  • 급성 췌장염이 시작될 때, 발병 후 4 시간 후에 최대치에 도달하고 발병 후 2-6 일 후에 정상으로 감소합니다 (α- 아밀라제 활동의 증가는 8 배 가능)
  • 만성 췌장염 악화 (α- 아밀라제의 활성이 3-5 배 증가하는 동안)
  • 췌장에 종양이나 돌이있는 경우
  • 급성 바이러스 감염-유행성 이하선염
  • 알코올 중독
  • 자궁외 임신
소변 아밀라아제가 상승하면?
소변에서 아밀라아제 농도가 증가하면 다음과 같은 경우에 발생합니다.
  • 급성 췌장염에서 10 ~ 30 배의 디아 스타 제 활동 증가
  • 만성 췌장염이 악화되면 소화 활동이 3-5 배 증가합니다.
  • 염증성 간 질환의 경우, 디아 스타 제 활성이 1.5-2 배 증가
  • 급성 충수염
  • 담낭염
  • 장폐색
  • 알코올 중독
  • 위장 궤양 출혈
  • 설파제, 모르핀, 이뇨제 및 경구 피임약의 치료
총 췌장 괴사, 췌장암 및 만성 췌장염의 발달로 α- 아밀라제의 활성이 증가하지 않을 수 있습니다.

혈액 및 소변 아밀라아제 감소

α- 아밀라아제 활성이 감소 할 수있는 신체 조건이 있습니다. 중증 유전성 질환에서 낮은 요로 소화 효소 활동이 발견됨-낭포 성 섬유증.

혈액에서 급성 췌장염, 췌장 괴사 및 낭성 섬유증의 공격 후 α- 아밀라아제 활성의 감소가 가능합니다.

α- 아밀라제가 신장, 간 및 췌장에 존재한다는 사실에도 불구하고, 활동의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용됩니다.

아밀라제 검사를받는 방법?

리파아제

리파제의 구조, 유형 및 기능
리파아제는 지방 분해에 관여하는 소화 효소 중 하나이며,이 효소가 효과를 발휘하려면 담즙산과 코 리파제라는 코엔자임이 필요합니다. 리파아제는 췌장, 폐, 백혈구 등 다양한 인간 기관에서 생성됩니다.

가장 큰 진단 값은 췌장에서 합성되는 리파아제입니다. 따라서 리파아제 활동의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용됩니다.

혈액 리파제 비율

리파제 활동의 비율
  • 혈액 리파제 활동
13-60U / ml

혈액 리파아제가 높아질 때?

혈액 리파제 수치가 낮은 경우?

리파제 검사를 준비하는 방법?

리파제의 활동을 결정하기 위해 아침에 공복시 정맥에서 혈액을 기증합니다. 시험 전날 밤, 지방, 매운 음식 및 매운 음식을 섭취해서는 안됩니다. 응급 상황의 경우 정시 또는 이전 준비와 상관없이 정맥의 혈액을 기증합니다. 현재 면역 화학적 또는 효소 적 방법이 리파아제 활성을 결정하는 데 가장 많이 사용됩니다. 효소 방법이 더 빠르고 직원이 적습니다..

젖산 탈수소 효소 (LDH)

혈액 젖산 탈수소 효소 (LDH)

혈액 LDH
  • 성인
0.8-4 μmol / h * L140-350 단위 / l
  • 신생아
2.0-8 μmol / h * L400-700 단위 / l

LDH 이소 형 진단 값

다양한 질병의 진단을 위해 LDH 이소 형의 활성을 결정하는 것이 더 유익합니다. 예를 들어, 심근 경색의 경우 LDH1의 현저한 증가가 관찰됩니다. 심근 경색의 실험실 확인을 위해, LDH1 / LDH2의 비율이 결정되고,이 비율이 1보다 크면, 사람은 심근 경색이 있었다. 그러나 이러한 테스트는 높은 비용과 복잡성으로 인해 널리 사용되지 않습니다. 일반적으로 총 LDH 활성이 결정되는데, 이는 모든 LDH 이소 형의 총 활성의 합입니다..

심근 경색 진단의 LDH
LDH의 총 활동을 결정하는 진단 값을 고려하십시오. LDH 활동의 결정은 공격 후 12-24 시간 동안 활동이 증가하고 최대 10-12 일까지 높은 수준으로 유지 될 수 있기 때문에 심근 경색의 후기 진단에 사용됩니다. 이것은 공격 후 의료기관에 입원 한 환자를 검사 할 때 매우 중요한 상황입니다. LDH 활동의 증가가 중요하지 않은 경우, 우리는 작은 초점 경색을 다루고 있습니다. 반면에 활동의 증가가 장기적 인 경우 대규모 심장 마비에 대해 이야기하고 있습니다 협심증 환자의 경우 LDH 활동은 공격 후 첫 2-3 일 후에 증가합니다.

간염 진단에 LDH
총 LDH의 활성은 급성 간염에서 증가 할 수 있습니다 (LDH4 및 LDH5의 활성 증가로 인해). 이 경우, 혈청에서 LDH의 활성은 황 반기의 첫 주, 즉 첫 10 일 동안 증가합니다..

건강한 사람들의 표준 LDH :

아마도 육체 운동 후, 임신 중 및 알코올 섭취 후 건강한 사람 (생리)의 LDH 활동이 증가했을 것입니다. 카페인, 인슐린, 아스피린, 아 세부 톨롤, 세 팔로 스포린, 헤파린, 인터페론, 페니실린, 설폰 아미드도 LDH 활성을 증가시킵니다. 따라서 이러한 약물을 복용 할 때 신체에 병리학 적 과정이 있음을 나타내지 않는 LDH 활동의 증가 가능성을 고려해야합니다.

LDH 혈액 증가의 원인

LDH에 대한 분석을 통과하는 방법?

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT, ALAT)

표준 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT / ALAT) 혈액

규범 ALT / AlAt
  • 남성
최대 40U / L
  • 여성을위한
최대 32U / L


건강한 사람들의 ALT 활동 증가 (생리 학적)는 특정 약물 (항생제, 바비 투르 산염, 약물, 항암제, 경구 피임약, 비 스테로이드 성 항염증제, 디큐 마린, 에키 네시아, 발레리 안), 강한 신체 활동 및 부상의 사용으로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 집중 성장 기간 동안 청소년의 경우 높은 ALT 활성이 관찰됩니다..

간 질환 진단에 ALT
신체의 병리학 적 상태 진단에서 ALT 활동의 증가는 급성 간 질환의 특정 징후입니다. 혈액에서 ALT 활동의 증가는 질병의 증상이 발병하기 1-4 주 전과 혈액에 빌리루빈이 최대 수준으로 나타나기 7-10 일 전에 감지됩니다. 급성 간 질환에서 ALT 활성의 증가는 5-10 배입니다. 장기간 ALT의 활동 증가 또는 질병의 후기 단계에서의 증가는 막대한 간 괴사의 시작을 나타냅니다..

ALAT가 높은 이유

혈액에서 높은 ALT 활동은 이러한 병리가있는 상태에서 감지됩니다.

  • 급성 간염
  • 경화증
  • 폐쇄성 황달
  • 간독성 약물 투여 (예 : 일부 항생제, 납염 중독)
  • 큰 종양 붕괴
  • 간암 또는 간 전이
  • 화상 병
  • 광범위한 심근 경색
  • 근육 조직에 외상성 손상
심장 수술을받은 단핵구증, 알코올 중독, 지방증 (간염) 환자도 ALT 활동이 약간 증가 할 수 있습니다..

심한 간 질환 (심한 간경변, 간 괴사)에서 활성 간 세포의 수가 감소하고 비타민 B6가 부족하면 혈액에서 ALT 활성의 감소가 관찰됩니다.

ALT (ALAT)에 대한 분석을 통과하는 방법?

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST, AsAT)

Norm Aspartate 아미노 트랜스퍼 라제 (AST / AsAT)

에키 네시아, 발레리 안, 알코올, 다량의 비타민 A, 파라세타몰, 바르비 투르 산염, 항생제 등과 같은 특정 약물을 복용하면 과도한 근육 부하로 건강한 사람 (생리학)에서 AST 활동의 더 높은 값이 가능합니다..

규범 AST / AsAt
  • 남성
15-31U / L
  • 여성을위한
20-40U / L

AST 혈청 활동은 심근 경색으로 4-5 배 증가하고 5 일 동안 유지됩니다. AST 활동이 높은 수준으로 유지되고 공격 후 5 일 이내에 감소하지 않으면 이는 심근 경색 환자에게 바람직하지 않은 예후를 나타냅니다. 혈액에서 여전히 효소 활동이 증가하면이 사실은 경색 영역의 확장을 나타냅니다..

괴사 또는 간 세포 손상으로 AST 활동도 증가합니다. 또한 효소의 활성이 높을수록 손상 정도는 커집니다..

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST, AsAT)가 높아지는 이유?

다음과 같은 경우 혈액 AST 활동이 증가합니다.

  • 간염
  • 간 괴사
  • 경화증
  • 대주
  • 간암 및 간 전이
  • 심근 경색증
  • 근육계의 유전성 및자가 면역 질환 (Duchenne myodystrophy)
  • 단핵구증
  • 간염
  • 담즙 정체
AST 활동의 증가가 또한 발생하는 다수의 병리학 적 상태가 여전히 존재한다. 이러한 상태에는 화상, 부상, 열사병, 독버섯 중독.

비타민 B6 결핍과 광범위한 간 손상 (괴사, 간경변)이있는 경우 AST 활성이 낮습니다..

그러나 클리닉은 주로 심장과 간 손상 진단을 위해 AST 활성 측정을 사용합니다. 다른 병리학 적 조건에서 효소의 활성도 변경되지만 그 변화는 구체적이지 않으므로 높은 진단 값을 나타내지 않습니다..

Ritis 계수. 간 손상과 심장 마비를 구별하는 방법

간이나 심장 손상의 감별 진단을 위해 De Ritis 계수가 사용됩니다. De Ritis 계수는 AST / ALT 활동의 비율이며 일반적으로 1.3입니다. 1.3 이상에서 De Ritis 계수의 증가는 심근 경색의 특징이며, 간 질환에서 1.3 미만으로 감소합니다.

알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)

알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범

  • 성인
30-90U / L
  • 십대들
최대 400U / L
  • 충만한
최대 250U / L
건강한 사람의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활동 (과학적 증가) 은식이 요법, 경구 피임약, 호르몬 에스트로겐 및 프로게스테론, 항생제, 설폰 아미드, 마그네시아, 오메프라졸, 라니티딘 등의 비타민 C, 칼슘 및 인 결핍 과다 복용으로 증가합니다..

간 및 담도 질환의 진단에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소
간 질환이 의심되는 경우 알칼리성 포스파타제 활성의 결정은 매우 구체적이며 진단 적입니다. 황달이 막히면 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성이 표준에 비해 10 배 증가합니다. 이 지표의 정의는이 특정 형태의 황달을 실험실에서 확인하는 데 사용됩니다. 더 적은 정도로, 간염, 담관염, 궤양 성 대장염, 장내 세균 감염 및 갑상선 독성으로 알칼리성 포스파타제 활성이 증가합니다..

뼈 질환 및 외상 학에서 알칼리성 포스파타제의 중요성
알칼리성 포스파타제는 골 합성의 마커 효소, 즉 골 질환 또는 골 전이, 골절 치유에 따른 활동 증가.

알칼리성 포스파타제의 증가 이유

알칼리성 인산 분해 효소의 원인

알칼리성 포스파타제 검사를 얻는 방법?

알칼리성 포스파타제의 활성을 측정하기 위해 아침에 공복시 정맥에서 혈액을 채취합니다. 특별한식이 요법을 준수하지 않아도됩니다. 일부 약물은 알칼리성 포스파타제의 활성을 감소 또는 증가시킬 수 있다는 사실에주의를 기울일 필요가 있으므로 짧은 시간 동안 이러한 약물의 사용을 중단 할 가치가 있는지 의사와 상담해야합니다. 현대 실험실에서 효소 활성은 효소 반응 속도에 의해 평가됩니다. 이 방법은 특이성, 단순성, 신뢰성이 높으며 분석에 많은 시간이 소요되지 않습니다..

그래서 우리는 혈액의 생화학 분석에서 활성이 결정되는 주요 효소를 조사했습니다. 진단은 실험실 데이터에만 근거 할 수 없으며 기억 상실, 클리닉 및 다른 검사의 데이터를 고려해야합니다. 따라서 위의 데이터는 상담에 사용되어야하지만 이상이 발견되면 의사와 상담하십시오.