ALT와 AST

AST 및 ALT (일부 출처에서 AsAT 및 ALAT)는 내부 장기의 상태를 간접적으로 반영하여 인간 혈액의 생화학 분석에 대한 중요한 지표입니다. 이들은 신진 대사에 적극적으로 참여하는 트랜스 아미나 제 (효소)입니다.

허용되는 효소 경계를 초과하면 내부 장기 (특히 간, 심장, 골격근 등)가 손상되었음을 나타냅니다. 이 기사에서는 ALT 및 AST 함량, 분석 결과로 얻은 값의 해독, 즉 아스파 테이트 아미노 전이 효소 및 알라닌 아미노 전이 효소의 증가 또는 감소를 의미하는 표준을 찾을 수 있습니다.

혈액에서 AST는 무엇이며 무엇을 보여줍니까?

AST, 또는 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 아스파르트 산 아미노산의 세포로의 전환에 참여하는 효소이다. 가장 많은 양의 AsAT는 심근 (심근), 간, 신장 및 골격근에서 발견됩니다..

AST는 미토콘드리아와 세포의 세포질에 위치하므로 세포가 손상되면 혈액에서 빠르게 감지됩니다. 아스파르트 산 아미노 트랜스퍼 라제의 농도가 급격히 증가하는 것은 급성 심근 손상의 특징입니다 (예 : 심장 마비). 혈액 효소의 증가는 병변 시점으로부터 8 시간 후에 관찰되고 24 시간 후에 최대 값에 도달합니다. 5 일째에 심장 마비의 AST 농도 감소.

ALT 표시기와 함께 AST 표시기를 평가해야합니다. 이것들은 프로세스의 활동을 판단하는데 사용될 수있는 소위 "간"테스트입니다. 때때로이 지표의 증가는 심각한 질병의 발병을 나타내는 유일한 증상입니다..

AST 분석은 비싸지 않으며 절대적으로 모든 실험실에서 수행 할 수 있습니다..

혈액 검사에서 ALT 란 무엇입니까

혈액 검사에서 ALT 또는 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제는 세포 대사, 특히 아미노산 알라닌의 분해에 관여하는 세포 내 효소이다. 대부분의 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제는 간세포에서 발견되며, 심근, 골격근 및 신장에서 덜 발견됩니다..

혈액 검사에서 ALT의 증가는 간세포 (간 세포)에 손상을 입히면 발생합니다. 효소의 증가는 손상 후 첫 시간에 이미 관찰되었으며 공정의 활동과 손상된 세포의 수에 따라 점차 증가합니다..

생화학 적 혈액 검사에서 ALT의 농도에 따라 간염의 활동 정도 (최소, 중간 또는 높은 정도의 효소 활동이있는 간염)를 판단 할 수 있으며 이는 임상 진단에 반드시 필요합니다. 특정 효소를 증가시키지 않고 간염이 진행됩니다. 그런 다음 효소 활동없이 간 손상에 대해 이야기합니다..

일반적으로, ALT 및 AST 혈구 수는 간염이 증가하고 간세포 파괴 인 세포질 분해 정도를 반영합니다. 더 적극적인 세포 용해는 질병의 예후를 덜 선호합니다.

혈액 분석에서 AsAT 및 AlAT 규범

AST 및 ALT의 참조 값은 일반적으로 매우 낮으며 성별과 연령에 따라 다릅니다. 예를 들어, 남성의 두 지표 모두 여성보다 높습니다.

성인 남성과 여성의 AsAT 및 AlAT 규범 표 :

ALT 내용, ME / LAST, IU / l의 내용
여자들7-317-34
남자들10-378-46

남녀의 AST 또는 AST가 증가함에 따라 RAST 계수 (AST : ALT의 비율 (AsAT / ALAT))를 계산하는 것이 좋습니다. 일반적으로 그 값은 1.33 ± 0.42입니다..

De Ritis 계수가 1보다 작 으면 (즉, ALT가 우선) 간세포 (간 세포)의 손상에 대해 안전하게 말할 수 있습니다. 예를 들어, 활성 바이러스 성 간염의 경우 ALT의 농도는 10 배 증가하고 AST는 표준을 2-3 배만 초과합니다.

위에서 언급했듯이 ALT 또는 AST 값이 증가하는 경우에만 계수를 계산할 수 있습니다. 각 실험실의 생화학 적 매개 변수의 참조 값이 다르고 위에 표시된 것과 일치하지 않을 수도 있음을 기억해야합니다..

AsAT 및 AlAT가 증가한 이유

알라닌 및 아스파르트 산 아미노 전이 효소의 증가는 많은 질병에서 증가 할 수 있습니다.

혈액 검사에서 AST를 증가시키는 이유 :

  • 급성 심근염;
  • 심근 경색증;
  • 폐 색전증;
  • 급성 류마티스 성 심장 질환;
  • 불안정 협심증;
  • 다양한 근병증;
  • 골격근 손상 (강한 염좌, 눈물);
  • 근염, 근이영양증;
  • 다양한 간 질환.

혈액 내 ALT 증가 원인 :

  • 간경화 (독성, 알코올성);
  • 급성 췌장염;
  • 담즙 정체, 담즙 정체 황달;
  • 간 알코올 손상;
  • 지방 간염;
  • 급성 및 만성 바이러스 성 간염 (C 형 간염, B 형 간염)
  • 간 및 담도의 악성 신 생물, 간 전이;
  • 대주;
  • 심한 화상;
  • 간독성 약물 (경구 피임약, 향정신성 약물, 항암제, 화학 요법 제, 설폰 아미드 등)의 수용

혈액 검사에서 높은 수준의 AST와 ALT가 발견되면 즉시 의사와 상담 하여이 현상의 원인을 찾아야합니다.이 지표의 증가는 종종 심각한 질병의 존재를 의미하므로.

AsAT 및 AlAT 감소

실제로 ACAT 또는 ALAT 값이 정상보다 낮은 경우가 있습니다. 이것은 심각하고 광범위한 간 괴사에서 발생할 수 있습니다 (예 : 진행성 간염의 경우). 특히 나쁜 예후는 빌리루빈의 점진적인 증가의 배경에 대한 AST 및 ALT 수준의 감소에 대한 것입니다.

사실 AST와 ALT의 합성에는 비타민 B6가 필요합니다. B6 농도의 감소는 장기간 항생제 치료와 관련이있을 수 있습니다. 약물 (비타민의 근육 내 투여) 과식이 요법의 도움으로 결핍을 보완 할 수 있습니다. 가장 많은 양의 피리독신은 곡물 작물, 개암, 호두, 시금치, 콩과 식물, 콩, 생선 및 계란의 묘목에서 발견됩니다.

간 손상으로 인해 간 효소가 감소 할 수도 있습니다 (예 : 장기 파열). 그러나 이러한 조건은 매우 드 rare니다..

어린이의 트랜스 미나미 나 표준

AST 및 ALT의 정상 값의 경계는 크게 어린이의 나이에 달려 있습니다.

나이ALT 규범의 한계, mkkat / lAST 규범의 한계, mkkat / l
0-6 주0.37-1.210.15-0.73
6 주-1 년0.27-0.970.15-0.85
1 년-15 년0.20-0.630.25-0.6

성인뿐만 아니라 어린이의 혈액에서 AST와 ALT의 활동이 증가하면 간세포에 대한 손상 요인의 영향을 나타냅니다. 그러나 성인과 달리이 증가는 급성 및 만성 간염과 거의 관련이 없습니다..

간장 효소의 증가는 종종 부차적입니다. 즉, 일종의 병리 후에 발생합니다. 예를 들어, AST 및 ALT의 농도 증가는 심근 영양 장애, 백혈병, 림프구 육아 종증, 혈관염 등에서 발생할 수 있습니다..

어린이의 AST와 ALT는 아스피린, 파라세타몰과 같은 특정 약물 복용에 따라 증가합니다. AST와 ALT는 전염병에서 회복 된 후에도 일정 시간 동안 계속 상승 할 수 있음을 기억해야합니다..

임신 중 AST 및 ALT

임신 중 AST와 ALT의 증가는 임신과 출산의 첫 증상으로 어머니와 태아의 생명을 위협합니다. 따라서, 트랜스 아미나 제의 농도가 약간 증가하더라도 긴급한 의학적 조언이 필요합니다. 그는 임산부의 건강 상태를 평가하고 역학 지표를 추적하고 필요한 경우 검사 일정을 잡습니다..

3 분기에는 현재 트랜스 아미나 제의 증가가 없어야합니다. 이 기간 동안 생화학 분석에 편차가 나타나면 임신을 시작하지 않도록 즉시 여성을 검사해야합니다..

시험 준비

AsAT 및 AlAT에 대한 혈액 검사를 포함한 생화학 분석 결과는 준비 방법에 크게 좌우됩니다..

잘못된 연구 결과를 피하는 데 도움이되는 규칙, 준수 :

  • 적어도 8 시간 금식 후에 공복에 대해 엄격하게 검사를 받아야합니다. 모든 양의 순수한 물을 마실 수 있습니다. 준비 기간 동안 커피, 탄산 음료, 주스 및 차를 제외하는 것이 좋습니다. 알코올 음료의 경우 AST 및 ALT에서 혈액 샘플링 전에 일주일 동안 소비하지 않는 것이 좋습니다.
  • 3 일 이내에식이에서 동물성 지방이 풍부한 음식을 배제하십시오. 찐 음식, 구운 음식 또는 끓인 음식을 섭취하십시오. 튀김은 엄격히 제한되어야하며 완전히 제거하는 것이 좋습니다.
  • 제안 된 분석 3 일 전에 강렬한 신체 활동을 취소해야합니다.
  • 혈액 샘플링은 오전 7시에서 11시 사이에 아침에 수행해야합니다..
  • 약을 복용하는 경우 연구 3 일 전에 약을 취소하는 것이 좋습니다. 그러나 그 전에 의사와 상담하는 것이 중요합니다.
  • 같은 실험실에서 테스트 해보십시오.
  • 손에 결과를받은 후 의사에게 연락하여 결과를 올바르게 해석하고 필요한 경우 검사를 계속하십시오..

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혈액 검사에서 ALT 란 무엇입니까

11 분 게시자 : Lyubov Dobretsova 1069

인체의 땀샘은 무한한 수의 다른 효소를 생성하여 모든 중요한 과정을 수행합니다. 조만간 적어도 하나의 합성 량의 변화는 다양한 병리로 이어집니다..

또한, 이러한 편차로 인해 하나 또는 다른 내부 분비 기관의 기능 위반에 대해 판단 할 수 있습니다. 예를 들어, 혈액 검사에서 ALT의 정량적 함량은 가장 큰 샘-간 및 그와 관련된 다른 기관의 질병을 진단하는 가장 중요한 기준 중 하나입니다..

신체에서 ALT의 역할

ALT (AlAT, Alt) 또는 효소 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제는 몸의 모든 세포 구조에서 발견되지만 대부분 간, 신장 및 심장에 집중되어 있습니다. 훨씬 적은 양으로 췌장, 비장 및 폐 조직에서 발견됩니다..

세포 내부에 형성된이 물질은 다양한 아미노산의 상당 부분을 형성하는 데 적극적으로 참여합니다. 그것 없이는 에너지와 질소 대사가 완전히 실현 될 수 없었습니다. 동시에 건강한 사람의 혈액에서 AlAT는 최소 농도로 표현됩니다.

진단은 메스꺼움, 약점, 오른쪽 hypochondrium의 통증, 식욕 부진, 피부의 변화 및 대변의 변색을 호소하는 환자에게 주로 나타납니다. 이 연구는 최근에 간염에 걸렸거나 과체중이거나 간 질환에 걸리기 쉬운 사람들을 대상으로합니다..

또한이 절차는 알코올 및간에 부정적인 영향을 줄 수있는 다양한 약물을 복용하는 사람들에게 처방됩니다. AlAT 선별은 간, 췌장, 심장, 골격근 및 담관의 질병을 감지하는 데 사용됩니다. 이 검사는 헌혈자에게는 필수입니다..

이 효소의 생체 활성 결정은 초기 단계의 간염 진단에 매우 중요합니다. ALT는 종종 10-350 일 동안 지속될 수있는 질병의 초기 단계 (1 차) 단계에서도 정상 이상으로 관찰되며 병리의 유형 및 형태에 따라 다릅니다. 간 조직의 심각한 위반이 의심되는 경우 AcAt (aspartate aminotransferase, Ast), bilirubin 및 기타 진단과 함께 ALT 검사가 환자에게 확실히 할당됩니다..

ALT와 AST는 간 및 심장 병리의 진단에 중요하지만 서로에 대한 양적 지표는 특히 중요합니다. 이 비율을 De Ritis 계수 (표준 0.91-1.745)라고하며 매개 변수 중 하나가 기준 값을 초과하는 경우에만 계산이 권장됩니다..

1 미만의 계수는 간세포 (간 세포)에 대한 손상을 나타내고, 2 초과는 심혈관 병리, 예를 들어 심근 경색의 존재를 나타낸다. 동시에 환자의 근육 부상에는 두 효소의 값이 똑같이 증가합니다. ALT의 수준이 증가하면 다양한 질병의 징후가 될 수 있으므로, 얻은 분석 자료를 해독 할 때 특정 내용을 고려해야합니다..

예를 들어, 간이 지방으로 변성되면 간경변이 4-5 배, 알코올성 간염, 약 6 배, 암종의 경우 5-10 배 정도 농도가 2 ~ 3 배 증가합니다. 바이러스 성 간염의 경우 효소의 농도가 세포 파괴에 직접 비례하여 증가하고 그 수준이 표준을 50-100 배 초과 할 수 있습니다.

특정 시리즈 의식이 보조제는 ALT의 수준을 높일 수 있습니다. 이러한 약물의 사용은 종종 간 세포에 가역적 손상을 유발합니다. 패스트 푸드 지지자들 사이에서도 같은 것이 관찰되지만,식이의 정상화에 따라 효소 지수는 정상으로 돌아갑니다..

분석하는 방법?

ALT와 AST의 생체 물질 전달 절차는 정확히 동일합니다. 검사 중에 환자의 상태에 대한 신뢰할 수있는 그림을 결과에 반영하려면 가능한 모든 뉘앙스를 적절히 준비하고 고려해야합니다. 정맥에서 피를 금식하는 것, 즉 마지막 식사 후 8 시간 이내에.

재료 수집을 위해 응고제가없는 방부제가 포함 된 특수 진공 시스템 (진공 튜브)이 사용됩니다. 연구 된 물질은 혈장입니다. 생화학 적 혈액 검사 (LHC)의 ALT는 리터당 단위로 측정됩니다 (U / L).

정상 값

건강한 사람의 몸에 설명 된 효소의 함량은 일반적으로 낮습니다. 또한 삶의 과정에서 물질 생산 규범이 바뀝니다. 예를 들어, 신생아에서는 산후 생리 황달의 존재로 인해 높은 값을 갖는 것이 정상으로 간주됩니다. 출산 중에 많은 헤모글로빈이 혈류에 들어가기 때문에 발생합니다..

한 달 동안이 단백질은 아기의 신체에서 활발히 분해되어 빌리루빈이 형성됩니다. 후자의 고농도는 피부 및 점막의 황토 착색의 관찰 원인이된다. 따라서 유아의 첫 5 일 동안 ALT 표준은 5 일에서 6 개월까지 56 U / L를 초과해서는 안됩니다.56-60.

나중에 효소의 농도는 6 개월에서 1 년-54 단위 / 리터로 1-3 년에서 33으로 약간 감소합니다.3-6 년에서 정상 값은 29 단위 / 리터로 간주됩니다.6에서 12 년으로 지표가 다시 증가합니다- 최대 38-39 U / l, 12 ~ 17 세 (청소년) 참조 값은 소녀 최대 24 U / l 및 소년 최대 27입니다. 남성 혈액의 ALT 표준은 41 U / l의 수치를 초과해서는 안됩니다. 이 경우 여성의 정상적인 혈액 ALT는 31을 넘지 않아야합니다.

임신 1 기의 임산부는 때로는 지표에서 약간의 점프를 경험하며 이는 표준으로 간주됩니다. 그러나 나중에 효소 수준의 증가는 혈압 증가 또는 전반적인 약점으로 표현되는 임신 (임신 합병증)을 나타낼 수 있습니다.

ALT가 상승하는 이유?

혈장의 알라닌 아미노 전이 효소의 함량이 정상 값을 10 또는 100 배 초과하면 높은 것으로 여겨집니다. 이를 바탕으로 디코딩 과정에서 특정 질병의 존재가 결정됩니다. 예를 들어, 5 배의 농도 증가는 환자가 심근 경색을 일으킨 것으로 나타 났으며, 증가가 10-15 배에 도달하면 공격 후 환자의 상태가 악화되었다고 안전하게 말할 수 있습니다..

이 상황에서 De Ritis 계수도 위쪽으로 이동합니다. 근육 이영양증 및 피부 근염으로 혈액 검사의 ALAT가 8 배 증가하는 반면 괴저 및 급성 췌장염의 경우 약간만 증가합니다 (3-5). 지표의 증가는 다음 질병으로 인한 염증 과정의 발생으로 가장 흔합니다..

간염. 이러한 질병에는 여러 가지 종류가 있습니다. 만성 형태로 발생하는 바이러스 성 간염 또는 병리학의 경우 일반적으로 설명 된 효소의 매개 변수가 약간 증가하는 것이 특징적입니다. A 형 간염의 경우 ALT의 진단은 초기 단계에서 감염을 탐지 할 수있는 기회를 제공합니다.

물질의 수준은 질병의 첫 번째 외부 징후가 나타나기 전에 약 1 주일 정도 걸립니다. 황달. 알코올 또는 바이러스 성 간염은 거의 항상 ALT 농도의 급격한 증가를 동반합니다.

간 신 생물. 암성 종양은 종종 간염 환자에게 발생합니다. 이러한 상황에서 ALT 결정을 통한 생화학 분석은 필수적이며, 진단을 설정하고 외과 적 개입 전략을 개발하는 데 필수적입니다..

췌장염 혈청에서 AlAT의 농도에 의해이 질병도 진단 될 수 있습니다. 증가는 악화의 징후 중 하나 일 수 있습니다. 이 병리의 병력이있는 환자는 평생 ALT 검사를 받아야합니다. 이러한 조치는 재발을 피하고 치료 과정을 통제하는 데 도움이됩니다..

심근염. 병리학은 심장 근육의 손상으로 나타나며 호흡 곤란, 과도한 피로 및 혈액의 ALT 증가가 가장 분명한 징후로 간주됩니다. 심근염을 결정하기 위해 LHC가 반드시 수행 된 다음 de Ritis 계수가 계산됩니다..

경화증. 병리학은 오랫동안 뚜렷한 증상으로 나타날 수 없다는 점에서 위험합니다. 그러나 동시에 사람은 과도한 피로, 약점 및 간 경미한 통증을 느낍니다. 즉, 질병을 검색 할 때 벗어날 수있는 유일한 방법은 표시된 효소에 대한 분석을 수행하는 것입니다.

심근 경색증. 이 질병은 심장 근육의 특정 영역에서 순환 장애의 배경으로 발전하여 조직 사망을 초래합니다. 복잡하지 않은 심장 마비로 ALT의 농도는 AST에 비해 상대적으로 거의 증가하지 않지만 여전히 진단에 기여하기에는 충분하지 않습니다..

AlAT 증가의 주요 원인

이 지표의 성장으로 이어지는 많은 요인이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 약초 및 의약품-바비 투르 산염, 항생제, 스타틴 복용;
  • 혈액 샘플을 채취하기 전에 패스트 푸드 (패스트 푸드)의 과도한 소비;
  • 근육 섬유의 손상, 암 괴사, 신체의 중독 중독;
  • 검사 전 7-10 일 이내에 알코올 섭취, 심리적 충격;
  • 생체 물질 샘플링 중 무균을 포함하여 진단 통과에 대한 기본 규칙 위반;
  • 과도한 신체적, 정신적 감정적 스트레스, 마약 또는 물질의 사용;
  • 심장 카테터 삽입 및 다른 외과 적 개입의 검사 직전에 수행하는 것;
  • 화학 요법, 간염.

또한, ALT의 증가는 지방에 축적 된 지방을 동반하는 병리학 인 지방증으로 관찰되며, 이는 비만인 사람들에게 가장 흔합니다. 또한 단핵구증-전염성 질환으로 혈액의 지속적인 구성, 비장 및 간 손상을 위반 한 것으로 나타남.

스테로이드, 경구 피임약, 면역 억제제, 콜레라 제, 니코틴산 및 항 종양 약물의 투여는 인위적으로 비율을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 검사 전에 항상 취소와 관련하여 의사와상의해야합니다.

ALT가 감소합니다.?

ALT 값은 증가하거나 감소 할 수 있으며 감소 된 함량은 때로는 비타민 B 결핍을 의미합니다.6 이 생물학적 활성 물질의 성분 중 하나 인 (피리 독살 포스페이트). 그는 아미노기의 전이를 담당하며, 불충분 한 경우 ALT 생산에 영향을 미칩니다..

또한, 엽산의 부족은 효소 수준의 감소로 이어질 수 있으며, 이는 통상적 인 비타민 결핍과 관련이 있습니다. 이 편차는간에 국한된 급성 또는 만성 염증 과정에 기인 할 수 있으며, 종종 광범위한 조직 사망을 동반합니다. 이는 효소 생산 세포 구조의 수가 상당히 감소했기 때문입니다..

혈액 투석을 반복 한 후 저농도로 주목됩니다. 간 실질이 파열 될 때 기술 된 효소 둘 다가 감소하지만 빌리루빈이 정상 한계 내에있는 경우, 이는 바람직하지 않은 예후 증상으로 간주됩니다. 어떤 경우에는 아스피린, 페 노티 잔 및 인터페론과 같은 약물을 복용하면 AlAT 농도가 감소합니다..

어린이의 물질 수준 변화

어린이의 알라닌 아미노 전이 효소의 함량은 성인 규범과 크게 다르며 연령에 따라 매우 다릅니다. 이 경우 효소 생산을 담당하는 어린이 시스템 이보다 효율적으로 기능하기 시작하기 때문에 순수한 생리학으로 인해 효소가 분명히 감소 할 수 있습니다. 이것은 세포 반응의 안정화, 태아 헤모글로빈을 함유하는 혈액 세포의 붕괴 감소를 초래하여 ALT가 떨어짐.

어린이의 혈액에서 효소의 병리학 적 성장은 염증 과정이나 아스피린, 파라세타몰 및 에키 네시아 또는 발레 리아를 기본으로 한 약물을 복용함으로써 발생할 수 있습니다. 성인에서와 같이, 어린이에서 ALT의 증가는 종종 다양한 형태의 만성 간염과 관련이 있지만, 간 실질의 허혈성, 약물 또는 독성 병변이 종종 언급된다..

효소 농도의 증가는 담도의 선천성 기형 또는 유전성 병리 때문일 수 있습니다. 어떤 상황에서는이 지표가 내분비, 종양학 또는 심장 질환의 배경에 대해 보조 신호로 증가합니다..

수정 방법

혈액에서 주어진 효소의 농도를 감소 또는 증가시키는 가장 확실한 방법은 성장 또는 감소를 초래 한 원인을 찾는 것입니다. 값이 낮을수록 항상 진 단적으로 중요하지는 않으므로 때로는 처방을 처방 할 필요가 없습니다..

대부분의 경우 소화 안정화, choleretic 약물 및 간 보호제를 목표로하는 약물은 간 병리를 치료하기 위해 처방됩니다. 모두 금기 사항이 있으므로 의사와의 사전 상담 없이는 복용하지 않는 것이 좋습니다.

상황에 따라 약물 복용으로 ALT 지표가 증가한 경우 가능한 경우 치료를 취소하거나 다른 방법을 찾아야합니다. 또한 의사는 효소 수준을 낮추기 위해 비타민 D가 풍부한 음식 (물고기, 유제품, 계란, 두유, 녹색 채소)으로 식단을 다양 화하는 것이 좋습니다. 또한 당근, 견과류, 살코기, 호박, 오이, 채소 및 곡물이 유용합니다..

엽산과 비타민 B가 부족하여 ALAT 농도가 감소한 비타민 결핍6, 그들의 결손을 제거하기 위해 코스가 임명됩니다. 그것은 비타민 복합체와 이러한 물질을 함유 한 제품 의식이 요법 증가 일 수 있습니다-모든 것은 혈액의 ALT 수준에 달려 있습니다.

짠 음식과 뚱뚱한 음식은 배제해야하며, 그 대가로 건강한 습관을 가져야합니다. 어린이는 독성 물질의 간을 정화하는 허브 차를 양조하는 것이 좋습니다. 또한 전체 치료 과정에서 정기적으로 치료 효과를 평가할 수있는 생화학 분석을 수행해야한다는 것을 잊지 마십시오.

혈액 검사에서 AlAT와 AsAT는 무엇입니까? 복호화

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 내인성 효소이며 생화학 적 혈액 검사에서 중요한 마커입니다.

증가 된 ALT 수준이 건강 문제의 발생을 명확하게 나타내지는 않지만, 그럼에도 불구하고 두 효소는 단순히 대량으로 혈액에 존재하지 않습니다..

그렇습니다. ALT와 AST의 수준은 간 질환 (예 : 간경변 또는 간염)으로 증가 할 수 있지만 다른 마커는 신중하게 분석해야합니다. 그런데 심근 경색이 진단되면 AlAT 수준을 높일 수 있습니다..

AlAT 및 AsAT. 그것은 무엇인가

아미노 트랜스퍼 라제는 단백질과 탄수화물 대사 사이의 관계를 유지함과 동시에 단백질 대사에서 주요한 역할을하는 트랜스 아미 네이션 반응을 촉매 할 수있는 효소 그룹입니다. 인체에서 transamination 반응을위한 가장 중요한 천연 촉매는 alanine aminotransferase (그렇지 않으면 ALT, ALAT)와 aspartate aminotransferase (그렇지 않으면 AST, AsAT)입니다.

이 효소는 많은 기관의 조직에 존재합니다. 일반적으로 아미노 트랜스퍼 라제는 혈액에서 실제로 검출되지 않습니다. 효소의 최소 활성은 신체의 자연 재생 과정에 의해 결정됩니다. 높은 수준의 AlAT 및 AsAT는 이들이 함유 된 조직 손상의 매우 민감한 마커이다..

생화학 적 혈액 검사에서 아미노 트랜스퍼 라제를 결정하는 방법은 높은 감도와 특이성으로 인해 임상 실무에서 널리 사용되었습니다..

AsAT 및 AlAT. 표준

일반적으로 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 여성의 경우 31 IU / L, 남성의 경우 37 IU / L을 초과하지 않습니다. 신생아의 경우 지표가 70 PIECES / L을 초과해서는 안됩니다.

여성의 AlAT는 일반적으로 35 단위 / 리터를 초과하지 않으며 남성의 경우 40 단위 / 리터를 초과하지 않습니다.

또한, 분석 결과는 몰 / 시간 * L (AlAT의 경우 0.1 내지 0.68, AsAT의 경우 0.1 내지 0.45)로 제시 될 수있다..

트랜스 아미나 제 수치에 영향을 줄 수있는 것

다음은 분석 결과를 왜곡시킬 수 있습니다.

  • 특정 약물의 사용 :
    • 니코틴산,
    • 면역 억제제,
    • choleretics,
    • 호르몬 피임법 등),
  • 비만,
  • 임신,
  • 신체 활동이 없거나 과도한 운동.

연구는 어떻습니까

분석을 위해 정맥에서 혈액을 채취합니다. 긴급한 연구 결과는 1-2 시간 내에 제공됩니다. 표준 진단-하루 중.

가장 안정적인 결과를 얻으려면 다음을 수행해야합니다.

  • 검사 전 일주일에 약의 사용을 배제하십시오 (이것이 불가능한 경우 복용 한 약에 대해 의사에게 알리야합니다).
  • 공복시에만 혈액을 기증하십시오.
  • 연구 전날에는 신체 활동, 흡연, 알코올, 지방 및 튀긴 음식을 제외하고 이틀 전.

ALaT 및 AsAT에 대한 분석 결과는 무엇입니까?

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 선택적 조직 활성을 특징으로한다. 기관과 조직에서 이러한 효소의 함량을 내림차순으로 고려하면 목록은 다음과 같습니다.

  • 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 : 간, 신장, 심근, 근육;
  • 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 : 심근, 간, 근육, 뇌, 신장.

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즉, 효소의 조직 국소화가 주어지면 AcAT는 심근 손상의 가장 구체적인 마커로 간주 될 수 있으며 AlAT는 간으로 간주 될 수 있습니다.

효소의 활성을 비교하면 세포 구조에 대한 손상의 깊이를 평가할 수 있습니다. 이것은 AlAT가 세포질에 국한되고 AcAT는 미토콘드리아에 그리고 부분적으로 세포질에 있다는 사실에 의해 설명됩니다.

비율 : 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 / 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제를 드 리 티스 계수라고합니다. 건강한 사람의 경우 계수 표시기는 0.91에서 1.75 사이이며 진단 값이 없습니다. 생화학 분석에서 규범과 편차가있을 때 비율 계산을 수행해야합니다..

예를 들어, 간 질환의 경우 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제는 민감한 마커로 간주됩니다. 간염을 사용하면 활동이 10 배 이상 증가 할 수 있지만 그러한 환자에서 AsAT의 현저한 증가는 심한 간 세포 괴사를 나타냅니다.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 수준이 ALAT 지표를 상당히 초과하는 경우, 이는 만성 간염 환자에서 간에서 현저한 섬유 성 변화가 있음을 나타낼 수있다. 또한 이러한 변화는 만성 알코올 중독 및 약물 간염에서 관찰됩니다..
이와 관련하여, De Ritis 계수는 임상 적으로 매우 중요합니다. 바이러스 성 병인의 간염의 경우 1 미만의 계수 감소가 관찰됩니다 (지표가 낮을수록 질병의 예후가 악화됩니다). 1에서 2까지의 지표는 영양 장애가 동반되는 만성 간 질환의 특징입니다. 간세포 괴사에서 2보다 높은 계수 값의 증가가 관찰 될 수 있으며, 이는 일반적으로 알코올성 간경변증에 해당합니다..

심근 경색의 경우 지표가 2 이상.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 의미를 높였습니다.

일반적으로 트랜스 아미나 제는 오래된 세포의 자연사 과정에서만 혈류로 들어갑니다. 이러한 효소의 현저한 증가는 조직 파괴가 부 자연스러운 방식으로 발생할 때, 즉 부상, 허혈, 영양 장애, 염증 및 괴사 과정,자가 면역 반응, 심한 중독, 장기간의 신체적 및 정서적 과부하뿐만 아니라 악성 신 생물의 존재로 관찰 될 때 관찰됩니다.

급성 심근 경색증에서 AsAT 수치는 정상 수치보다 20 배 증가 할 수 있습니다. ECG에 대한 심장 마비의 전형적인 징후가 나타나기 전에도 생화학 분석의 변화가 주목됩니다..

급성 관상 동맥 기능 부전에서 하루 동안 아스파 테이트 아미노 전이 효소의 증가가 진단되고 나중에 효소 값이 감소하기 시작하며 며칠 내에 정상 값에 도달합니다.

심혈관 조영술 또는 심장 수술 후 환자에서 협심증의 심한 발작, 심한 심장 부정맥, 빈맥 부정맥, 급성 류마티스 심장 질환, 폐 동맥 혈전증과 함께 AcAT 수준이 증가합니다.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 증가의 "심장 외 (Extracardiac)"원인은 다양한 병인의 간 질환이다. 그것은 될 수 있습니다:

  • 간염:
    • 알코올,
    • 바이러스,
    • 독성 기원,
  • 경화증,
  • 악성 신 생물 (간에서 1 차 국소화 및 간 담즙 계로 전이되는),
  • 담즙의 정체 (담관 폐쇄와 관련된 천식),
  • 담낭의 염증 (담낭염)과 담관 (담관염).

ALT와 AST의 정상적인 가치는 여성에게 있어야합니다

여성의 ALT 및 AST 표준은 간, 담관 및 덕트와 같은 간 담즙 시스템의 연령과 기능적 활동에 달려 있습니다. 효소의 최대 개수는 간 실질에 있습니다. 혈액 내 농도가 증가하면 간이 손상되었음을 나타냅니다. 아미노 전이 효소에 대한 실험실 테스트 결과는 신체의 올바른 기능에 대한 아이디어를 제공합니다. 바이러스 성 및 독성 간염 의심, 간경변, 담관 폐쇄로 의심되는 경우.

ALT와 AST는 무엇입니까

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT) 및 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST)는 아미노 트랜스퍼 라제 또는 트랜스 아미나 제의 그룹에 속하는 단백질-함유 효소이다. 그들은 신체의 거의 모든 세포에서 발견되고 아미노산 생산에 참여하므로 단백질의 생합성에 간접적으로 영향을 미칩니다.

ALT는 간 실질에서 더 많이 발견되고 심근에서 AST에서 발견됩니다. ALT 수준의 증가는 간 담즙 시스템의 질병 및 AST-심혈관 질환을 나타냅니다..

아 데르 민 (비타민 B6)과의 생화학 반응에서, 트랜스 아미나 제는 신장과 간, 골격근, 폐 조직, 췌장 등의 실질에 형성됩니다. 그들은 세포가 파괴되는 동안 독점적으로 일반적인 혈류로 침투합니다. 혈청 수준은 다음과 같이 증가합니다.

  • 임신
  • 급성 간염;
  • 심장 허혈;
  • 경화증;
  • 담관 폐쇄.

간 실질에 손상을 입히면 황달, 약점, 설사 등의 특징적인 증상이 나타나기 전에도 AST 활동이 증가합니다. 따라서 질병이 의심되는 경우 간 효소, 주로 AST에 대해 혈액 검사가 수행됩니다. 간 담즙 시스템의 질병 치료 효과를 모니터링하기 위해 실험실 테스트도 수행됩니다..

생화학 적 혈액 검사-유익한 실험실 검사 결과 간에서의 유기적 변화가 드러납니다. transaminase 값이 참조 값과 일치하지 않으면 환자는 추가 진단을받습니다..

여성의 ALT 및 AST의 정상 값 : 표

여성에서 아미노 트랜스퍼 라제의 혈청 농도는 연령, 심혈관 및 내분비 질환의 존재에 의해 결정됩니다. 약물,식이 보조제, 임신, 과도한 정신 정서적 및 신체적 스트레스를 취할 때 효소 수준이 변경됩니다. ALT의 수준을 결정하는 검사는 췌장, 담즙, 내장 등 다른 장기 및 시스템의 기능 장애가 발생하기 전에도 간 질환을 나타냅니다..

생화학 분석을 위해 정맥혈 샘플링이 수행됩니다. 생체 내 트랜스 아미나 제의 함량이 최대 일 때 아침에 공복시에만 생체 물질이 제공됩니다..

연령별 여성 ALT 및 AST의 표준 :

나이ALT의 최대 레벨, 단위 / lAST의 최대 수준, 단위 / l
0-15658
1-429 일59
5-729 일48
8-133744
14-183739
18 세부터3332

간 담도계 질환에서, ALT 함량은 일반적으로 AST보다 높으므로, ALT의 양에 대한 AST의 비율은 90 %의 경우에 낮다. 이 병태는 근육 병, 알코올성 간경변 또는 간염과 같은 특정 병리에서만 충족되지 않습니다..

임신 중에는 여성의 신체에서 가장 강력한 호르몬 변화가 발생합니다. 이것은 간 담즙, 심혈관 및 기타 시스템의 기능에 영향을 미칩니다. 따라서 임신 중 ALT 및 AST의 표준은 기준 값을 15-30 % 초과 할 수 있습니다. 그러나 그러한 변동은 병리학이 아닙니다..

아이가 태어난 후 여성의 아미노 트랜스 페라 아제 수치는 몇 주 안에 정상적인 수치에 도달합니다. 증가 된 활동은 간, 심장 또는 다른 기관의 질병을 나타냅니다.

효소가 상승하는 이유

혈액에서 높은 수준의 ALT 또는 AST는 간 세포 또는 심근 세포-심근 조직 세포의 파괴를 나타냅니다. 트랜스 아미나 제의 증가 원인을 확인하기 위해 추가 검사가 처방됩니다-빌리루빈, 알칼리성 포스파타제 분석.

혈액에서 여성의 ALT 아미노 트랜스퍼 라제의 활성 증가는 실질 세포의 손상을 나타냅니다. 심장의 병리, 췌장은 간장의 혈액 공급, 간 담즙 시스템의 작용에 부정적인 영향을 미칩니다. 이로 인해 간세포가 파괴되고 ALT가 일반 혈류로 유입됩니다..

ALT의 증가는 다음과 같이 관찰됩니다.

  • 간에서의 확산 변화;
  • 간 실질의 종양;
  • 급성 또는 부진한 췌장염;
  • 간경변;
  • 담관의 막힘;
  • 모든 형태의 간염 (바이러스, 알코올,자가 면역, 독성).

ALT 수준의 증가는 관상 동맥 심장 질환, 담관의 막힘 (차단)으로 발생합니다. 그러나 때로는 효소의 혈청 변동이 과도한 신체 활동, 특정 약물 복용, 근육 주사로 관찰됩니다..

AST의 최대 농도는 심근 세포에서 발견됩니다. 검사 결과가 기준값을 초과하면 심장 질환을 나타냅니다.

  • 심근 경색증;
  • 협심증;
  • 류마티스 심장병;
  • 심근염 등.

AST가 표준을 10 배 이상 초과하면 바이러스 성 간 손상으로 더 자주 진단됩니다. 간염이 느리면 AST 효소의 활성이 정상 값을 3.5-4 배 초과합니다.

여성의 혈액에서 과도한 AST는식이 보조제, 비타민 및 미네랄 복합체의 체계적인 섭취를 유발합니다. 검사를 받기 3-4 주 전에 오 탐지 결과를 배제하기 위해 약물 복용을 거부합니다..

두 마커

아미노 트랜스퍼 라제 농도의 동시 측정이보다 유익하다. 간과 심장 기능 장애의 비율은 그 비율에 의해 결정됩니다. 일반적으로 Ritis 계수 (AST를 ALT로 나눈 값)는 1.33입니다. 트랜스 아미나 제 수준이 상승하면이 지표의 수치가 변경됩니다.

  • 2 이상-높은 함량의 알부민 및 정상의 심근 경색으로 인한 알코올성 간 손상;
  • 1-간 실질의 영양 장애;
  • 1 미만-바이러스 성 간 손상.

Ritis 지수가 참조 값과 일치하지 않으면 여성은 MRI, 초음파, ECG 하드웨어 진단을 처방받습니다..

임신 중 간 트랜스 아미나 제가 왜 높아지는가?

임신 첫 달에 혈액에서 ALT와 AST의 활동이 증가합니다. 효소 수준의 증가는 다음의 영향을받습니다.

  • 변경된 호르몬 배경;
  • 조기 독성;
  • 정신 정서적과 여자;
  • 비타민과 미네랄 복합체 섭취.

임신의 마지막 단계에서 많은 여성들이 임신 증가, 혈압 상승, 사지의 붓기, 메스꺼움 등을 동반하는 병리학 적 상태를 경험합니다. 소변에서 단백질의 과도한 분비는 혈액에서 ALT를 증가시킵니다. 그러나 트랜스 아미나 제의 농도가 15-30 % 변경되면 치료가 수행되지 않습니다.

간 효소의 활동이 정상보다 10 배 이상 초과하면 임산부에게 포괄적 인 진단이 처방됩니다.

간 효소 감소의 원인

아미노 트랜스퍼 라제 활성의 감소는 간세포의 수가 감소 함을 나타낸다. 효소의 혈청 변동의 가능한 원인은 다음과 같습니다.

  • 간세포 암;
  • 피리독신 결핍;
  • 간경변;
  • 지방성 췌장 괴사;
  • 췌장 기능 장애.

저칼륨 및 비타민 결핍의 배경에 대한 아미노 전이의 부족은 영양 부족, 엄격한식이 요법, 알코올 남용의 결과입니다.

트랜스 아미나 제 수치를 정상화하는 방법

치료의 특징은 트랜스 아미나 제의 농도 변화의 원인에 달려 있습니다. 10 건 중 7 건에서 혈청 변동이 간 질환과 관련이 있습니다. 장기의 기능을 정상화하고 사용 된 간세포 수를 늘리려면 :

  • 항 바이러스 약물 (Sovaldi, Daclatasvir)-C 형 간염 병원균을 파괴하고 간 재생을 자극합니다.
  • 비타민-미네랄 복합체 (Vitrum, Doppelherz)-피리독신 및 효소 합성과 관련된 기타 비타민의 부족을 보충합니다.
  • 간 보호기 (Hofitol, Allohol)-간세포의 파괴를 방지하고 간 분비 활동을 자극합니다.
  • 항생제 (Amoxiclav, Augmentin)-간 박테리아 감염, 담낭.

유효성은 진단 및 치료의 적시성에 의해 결정됩니다. 많은 간 질환은 무증상이므로 간과 전문의는 매년 1 회 이상 간 효소 분석을 권고합니다..

50 년 후 여성의 혈액에서 Alt와 ast의 표준

폐경기에 들어간 여성의 몸은 많은 변화를 겪기 시작합니다. 호르몬 배경뿐만 아니라 일부 생화학 적 매개 변수도 바뀌고 있습니다. 예를 들어 50 세 이후 여성의 혈액에서 alt 및 ast의 표준은 어린 나이의 허용 한계와 다릅니다..

이 요소들은 무엇입니까?

인간 혈액에서 AST와 ALT는 운반 기능을 수행하는 효소입니다. 그들의 도움으로 아스 파르 테이트 및 알라닌과 같은 물질의 이동이 발생합니다. 따라서, AST는 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제이고, ALT는 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제이다. 여성이 혈액에서 이러한 효소의 수준이 높거나 낮은 경우 전체 검사를받는 것이 좋습니다..

ast와 alt를 결정하기 위해 왜 시험이 필요한가요??

혈액의 생화학 적 분석을 해독하면 발달의 모든 단계에서 병리의 발달을 식별하는 데 도움이됩니다. 이러한 연구는 예방 및 진단 목적으로 처방됩니다. 여성의 혈액에서 AST와 ALT의 수준에 따라 간과 심장의 상태를 판단 할 수 있습니다. 병리의 존재는 효소의 정량적 비율에 의해 결정됩니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라 제가 우세한 경우 이는 간 기능 장애를 나타냅니다. 이 효소의 성능의 급격한 증가는 간경변에서 관찰됩니다. 심장 병리와 관련된 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 수준 증가.

트랜스퍼 라제 수준을 결정하기위한 분석은 보조 진단 방법입니다. 이미 소화 시스템 또는 심혈관 시스템에 불만이있는 환자에게 처방되어야합니다. 위험에 처한 사람들에게도 권장됩니다. 여기에는 알코올 의존성, 간염 또는 심근 경색 병력, 비만, 내분비 계 질환, 단핵구증, 간염, 혈액 질환 및 악성 종양이 포함될 수 있습니다..

연령대가 다른 여성의 표준 고도 및 엉덩이-테이블

젊은 건강한 여성의 혈액 효소 수치는 정상 한계를 넘어서는 안됩니다. 나이가 들어감에 따라 아스 파르 테이트 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 정량적 함량이 감소하기 시작합니다..

여성의 표 AST 및 ALT 규범 :

효소표준mmol / l로
대체34 개 이하 / l190 mmol / l 이하
AST31 단위 / l 이하125 mmol / l 이하

연령 (60, 40, 55 세)에 따른 효소 지수의 감소 :

나이지표
40 ~ 55 세2-3 단위 / L의 감소
55 ~ 60 세5-6 단위 / l 감소
60 세 이상3-4 U / L의 감소

생화학은 어떻습니까?

생화학 분석을위한 정맥혈 샘플링은 공복 상태에서 수행됩니다. 효소의 매개 변수와 빌리루빈 수준을 결정하기 위해 정맥에서 5-10 ml의 혈액을 채취하여 여러 튜브에 분포시킵니다. 생화학 적 파라미터는 많은 물리적 요인에 의해 영향을받습니다. 분석을 제대로 준비하지 않으면 결과가 잘못 될 수 있습니다. 준비 단계에는 다음 규칙 준수가 포함됩니다.

  • 혈액 채취 12 시간 전에는 먹지 마십시오.
  • 분석 직전에 커피와 홍차를 포기하십시오.
  • 생화학 연구 2 ~ 3 일 전에 지방, 튀김, 매운 음식 및 알코올을 식단에서 제외하십시오.
  • 약 복용을 거부 할 수없는 경우 분석의 해독을 담당 할 전문가에게 알려야합니다.
  • 혈액 채취 전날, 사우나를 방문 할 수 없으며 신체 활동을 배제해야합니다.

예를 들어, 심근 경색이 의심되는 응급 상황의 경우 생화학 연구가 준비없이 처방됩니다. 암호 해독은 외부 및 내부 요소가 결과에 영향을 미침에 따라 수행됩니다..

효소의 표준 편차와 병리학 교정의 원인

트랜스퍼 라제 수준이 상승하면 이것이 무엇을 의미합니까? 이 현상의 원인은 병리학 적 과정의 존재 또는 연구에 대한 부적절한 준비 일 수 있습니다. AST 및 ALT의 표준을 위반하는 가장 흔한 질병은 다음과 같습니다.

  1. 간염 (간 조직에서 발생하는 염증 과정). 질병의 만성 과정에서 알라닌 아미노 전이 효소가 약간 증가합니다. 바이러스 성 및 알코올성뿐만 아니라 A 형 간염은 황달과 같은 외부 징후가 나타나기 전에 일주일에 ALT 수준이 급격히 증가하고 간 크기가 증가합니다..
  2. 간 악성 종양. 이 경우 외과 적 개입의 가능성을 결정하려면 생화학 분석이 필요합니다. 표준에서 지표의 급격한 편차가 감지되면 합병증의 위험으로 인해 작업이 수행되지 않습니다.
  3. 췌장염 이 질환은 악화 기간 동안 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 수준의 증가를 동반합니다. 치료가 수행 된 후, 환자는 생화학 적 혈액 검사를 포함하여 적어도 6 개월에 한 번 예방 검사를받는 것이 좋습니다..
  4. 간경화. 이 질병은 오랫동안 명백한 증상을 나타내지 않습니다. 생화학 적 혈액 검사를 통해 초기 단계에서 병리의 존재를 확인할 수 있습니다. ALT 레벨이 5 배 이상 증가.
  5. 심근염. 질병의 외부 증상에는 호흡 곤란과 피로 증가가 포함됩니다. 생화학 적 혈액 검사로 아스파 테이트 아미노 전이 효소 수준의 증가가 결정됩니다..
  6. 심근 경색증. 병리학은 심장 근육 조직에서 괴사의 초점의 출현을 특징으로합니다. 공격 중에 AST 레벨이 여러 번 증가합니다.

질병 외에도 생화학 연구 준비 규칙을 준수하지 않으면 트랜스퍼 라제의 수준이 높아질 수 있습니다.

  • 특정 약리학 그룹의 약물 (바르비 투르 산염, 항생제, 스타틴, 비타민, 호르몬)을 분석하기 하루 전;
  • 근육 조직 손상;
  • 다이어트에서 패스트 푸드 제품의 우위;
  • 분석 2-3 일 전에 술을 마시는 것;
  • 생화학 연구 전날의 과거 스트레스.

혈액에서 트랜스퍼 라제 수준을 낮추기 전에 증가 원인을 확인해야합니다. 이것이 간이나 심장의 질병과 관련이 있다면, 먼저 이러한 병리의 의학적 교정을 시작합니다. 치료 과정이 완료되면 환자에게 두 번째 분석이 처방됩니다. 양질의 처리로 효소 수준은 정상 한계 내에 있습니다..

ALT와 AST의 증가가 분석 준비 규칙을 위반했기 때문에 밝혀지면 다시 연구하십시오..

효소 수준은 때때로 약물로 조정됩니다. 이를 위해 간 및 심장 보호 장치가 처방됩니다. 여기에는 Hofitol, Essentialia, Hepabene, Heptral, Preductal, Mexicor, Cardonate가 포함됩니다. 이 약들은 독립적으로 그리고 복잡한 요법의 일부로 처방됩니다.

혈액 내 여성에게는 ALT와 AST가 정상입니다

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT, ALAT) 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST, AcAT)는 트랜스 아미나 제 그룹 (아미노 트랜스퍼 라제)에 속하는 효소이다. ALT와 AST의 농도는 간, 심장 및 기타 내부 장기의 질병 진단을 위해 혈액의 생화학 적 분석에 의해 결정됩니다. 여성의 혈액에서 효소의 함량은 임신 중에 변화하여 특정 약물, 강한 신체적 및 정신적 스트레스를받습니다. 트랜스 아미나 제를 결정하는 분석을 통해 적시에 질병을 식별하고 질병 경과의 심각성을 결정하며 합병증이 발생하기 전에 적절한 치료를 처방 할 수 있습니다.

아미노 트랜스퍼 라제-세포 내 효소

ALT 및 AST는 세포 내 효소이며, 화학적 구조상 단백질 기원의 물질이다. 아미노 트랜스퍼 라제는 아미노산의 교환에 관여하며, 이로부터 아미노산 종의 단백질이 합성된다-신체 세포의 건축 재료. ALT 효소는 알라닌, AST-아스파르트 산의 대사에 관여합니다. ALT와 AST는 비타민 B6 (피리독신)의 참여로 내부 장기와 골격 근육의 세포에서 형성됩니다. 비타민 B6는 트랜스 아미나 제 합성의 보조 인자 (가속 제)로 간주됩니다.

신체에 피리독신이 부족하면 효소의 정상적인 매개 변수가 변경됩니다. 비타민 B6는 음식뿐만 아니라 소장의 유익한 박테리아에 의해 더 많이 배설됩니다. 더 자주, B6 hypovitaminosis는 장 질환에서 발생합니다. Dysbacteriosis는 정상적인 장내 미생물의 사망과 병원성 미생물의 증식을 동반하여 피리독신의 불충분 한 합성을 유발합니다..

ALT와 AST는 간, 신장, 폐, 심장, 췌장과 같은 내부 장기 세포의 일부입니다. 아미노 트랜스퍼 라제는 골격근, 신경 조직 및 적혈구에서 발견된다. 이들은 건강한 사람에게는 소량으로 혈류에 들어가는 세포 내 효소입니다. 고농도의 ALT는 간 세포에서 발견됩니다. 효소는 기관 손상의 지표이며 간 담보 시스템의 병리에 대한 주요 진단 기준에 속합니다. AST는 심근 세포에서 우세합니다-혈액에서 효소의 현저한 증가는 심장 조직의 손상을 나타냅니다.

여성의 아미노 트랜스퍼 라 아제 진단

aminotrasferases의 농도의 감지는 실험실 진단 방법 인 생화학 적 혈액 검사를 사용하여 수행됩니다. AST 및 ALT 이외에도 빌리루빈 분획 (총, 직접, 간접), 단백질, 아미노산, 알칼리성 포스파타제의 함량 등이 결정됩니다..

검사를 위해 아침에 공복 상태에서 정맥혈 샘플을 채취합니다. 마지막 식사 후 최소 8-10 시간이 지나야합니다. 진단 직전에 알코올, 지방 및 매운 음식을 마시면 안됩니다. 분석 전날에는 육체 노동과 정신적 스트레스를 자제하는 것이 좋습니다. 절차 1 시간 전에 혈액 채취 당일에 흡연을 중단해야합니다. 연구 결과는 다음날 발행됩니다. 1 시간 이내에 분석 결과를 발표 한 빠른 분석법을 사용한 긴급 진단.

여성의 표준 ALT 및 AST

일반적으로 여성의 아미노 트랜스퍼 라 아제 농도는 남성보다 낮습니다. 이것은 골격과 심장 근육의 질량이 적고 간이 적기 때문입니다. 혈액 내 ALT 및 AST 함량의 결과는 다양한 단위로 기록 될 수 있습니다. 실험실에서 사용하는 트랜스 아미나 아제 측정 방법에 따라 다릅니다..

여성의 표준 ALT :

여성의 AST 표준 :

진단 적 중요성은 말초 혈액에서 아미 노트 라스 페라 아제 농도의 증가 및 감소입니다.

비정상적인 ALT 효소의 이유

간세포에서 간세포에서 고농도의 ALT가 발견됩니다. 다른 기관에서 효소는 AST와 대략 같은 양입니다. 심근은 심근 세포에서 효소 AST가 우세합니다..

ALT의 실험실 진단은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 간 담즙 시스템 (간, 담낭, 담관)의 병리의 조기 발견;
  • 질병 단계의 결정 및 질병 경과의 심각성;
  • 합병증의 회복 또는 발달에 대한 예후 평가;
  • 치료 효과 모니터링.

ALT는 간세포 또는 다른 신체 세포가 대량으로 파괴되는 동안 혈액으로 방출됩니다. 간 질환의 급성기에서 말초 혈액의 트랜스 사미 나아 제 농도는 정상 수준을 10-40 배 초과 할 수 있습니다. 만성 형태의 병리에는 효소가 2-5 배 약간 증가합니다..

혈액에서 ALT의 농도가 증가하는 질병 :

  • 간장의 유전 질환;
  • 바이러스 성 간염 (간염 A, B, C, E, D 바이러스에 의한 간 손상);
  • 독성 간염 (간이 온 독 및 약물에 의한 간 손상);
  • 자가 면역 간염 (면역 시스템을 위반 한 간 세포의 거부);
  • 알코올성 간염 (알코올 음료의 규칙적인 섭취, 알코올 대체물 사용에 의한 간 파괴);
  • 간내 담즙 정체 (간관에서 담즙의 정체);
  • 초기 단계에서 간경변;
  • 간 원발성 및 전이성 종양;
  • 급성 및 만성 췌장염;
  • 다량의 근육 파괴로 인한 부상 (장시간 분쇄 증후군);
  • 화상 병;
  • 근육 염증 (근염);
  • 내분비 병리학 (비만, 갑상선 기능 항진증, 당뇨병);
  • 심근 질환 (심근염, 심근 경색);
  • 충격 조건.

ALT는 심한 육체 노동, 스트레스 상황 또는 만성 과로의 경우 약간 증가 할 수 있습니다. 패스트 푸드를 정기적으로 사용하여 높은 수준의 아미 노트 라스 파라 아제 검출.

여성의 경우 ALT는 임신 후반에 임신을 마칠 수 있습니다 (즉, 후기 독성 증). 이 질병에는 혈압, 메스꺼움, 시력 저하 및 소변의 단백질 출현이 동반됩니다. Gestosis는 임신 중 비뇨기 계통에 큰 부하로 인해 신장이 오작동하는 경우 발생합니다.

특정 약물은 코스에서 복용 할 때 혈액 내 ALT 상승을 유발합니다. 생화학 분석을 통과하기 전에 주치의와 일시적인 치료 중단 가능성을 논의해야합니다..

1. 광범위한 항생제.

6. 피임약.

적절하게 처방되지 않은 약물은 간 기능 장애 및 간세포 파괴를 유발할 수 있습니다..

혈액 내 ALT가 감소하는 질병 :

  • 장 병리;
  • 약물 이상균 증 (항생제);
  • 열악한 영양;
  • 몸의 피로;
  • 간경변.

여성의 간 파괴와 아미 노트 라사 미나 아제의 혈액으로의 방출은 남성보다 알코올 의존성이 훨씬 빠릅니다..

AST 효소 및 Rittis 계수의 이상 원인

AST 트랜스 아미나 아제는 심근 세포에서 고농도로 발견된다. 신체의 나머지 세포에서 효소는 간을 제외하고는 ALT와 거의 같은 양입니다. 진단 목적으로, 심근염, 심근 이영양증, 심근 경색과 같은 심장 질환을 검출하기 위해 AST 농도를 검사합니다. 심근 경색증으로 심장 마비 후 첫날 트랜스 아미나 제 수치가 수십 배 증가합니다. 심장 마비로 유사한 임상 징후가있는 협심증의 경우 정상적인 AST의 초과를 감지하지 못합니다.

아미노 트랜스퍼 라제는 심혈관 질환 이외에 ALT와 동일한 질환으로 혈류에 들어갑니다. 간 병리학은 ALT 농도가 과도하게 증가하고 심근 손상이 발생합니다-AST. 다른 경우에는 말초 혈액의 트랜스 미나미 나 함량이 거의 동일하게 증가합니다..

아미노 트랜스퍼 라제의 증가로 발생하는 질병의 감별 진단을 위해 Rittis 계수가 사용됩니다-ALT와 AST 효소의 비율. 정상 지표는 0.9-1.7 (평균 1.3)입니다. 표시기가 위로 이동하면 심근 손상을 나타내는 AST 수준이 각각 초과 함을 나타냅니다. 지표의 하향 이동은 ALT 함량이 증가하고 간 세포가 파괴되었음을 나타냅니다..