임신 중 규범 AFP

알파-태아 단백질 (AFP) 단백질은 모체의 혈액 및 양수에서 생성되며 태아의 위장관에서 생성됩니다. AFP의 물리 화학적 특성은 혈청 알부민에 가깝습니다. 알파-태아 단백질은 처음에 난소의 황체를 생성하지만 5 주부터 태아는 독립적 인 생산을 시작합니다. 모체의 면역 거부로부터 태아를 보호하는 것은 AFP입니다. 적절한 혈액 검사를 사용하여 감지 된 임신 중 AFP 규범 에서이 단백질의 농도 수준의 편차는 태아의 병리를 나타낼 수 있습니다.

AFP 학습 일정

모체 혈청의 AFP에 대한 최적의 연구 기간은 15 주에서 20 주 사이의 임신 기간으로 간주됩니다. 15 주째까지 AFP 농도는 신경관 결함의 존재를 결정하는 신뢰할만한 지표가 아니다. 20 주 후 AFP 수준은 태아 성숙의 기능적 정도를 특징으로한다. 임산부의 혈청 CG와 AFP에 대한 연구는 태아 발달의 객관적인 그림을 얻는 데 최적입니다..

AFP 수준에 영향을주는 요소

태아의 혈액 에서이 단백질의 농도가 증가함에 따라 알파-태아 단백질의 수준은 어머니의 혈액에서 증가합니다. 태아의 진단은 임신 12-16 주에 가능합니다. 임신 32-34 주가 지나면 AFP 수치가 최대 농도에 도달 한 다음, 인생의 첫해까지 점차 감소하여 건강한 사람의 수치에 도달합니다.

임신 4 개월 말 까지이 단백질의 합성에서 중요한 역할은 태아 간을 재생하기 시작합니다. 먼저 태아 간 알파-태아 단백질이 혈류로 들어간 다음 이미 신장에 의해 처리되어 소변으로 양수로 배설됩니다. 그러나 그 과정은 양수와 함께 태아가 AFP를 삼키고 소화하지 않습니다. 제대 혈관, 태아 막, 태반 및 확산을 통해 단백질이 다른 방식으로 모체의 혈액으로 들어갑니다..

분석 결과를 해석 할 때 AFP 수준에 대한 상당한 표준 한계를 고려해야합니다. 수준은 태아가 AFP를 생산하고 태아에서 어머니에게 전달하는 것에 만 의존하지 않기 때문입니다. 그것이 AFP의 수준과 어머니의 건강 상태, 특히 그녀의 심혈 관계, 신장, 간 기능에 영향을 미친다는 것을 기억해야합니다.

의사는 어머니의 체세포 질환 및 특정 산과 상황에 대한 지식을 통해 화학 요법 및 AFP에 대한 어머니의 혈청 연구에 대한 해석을 수정할 수 있습니다. AFP 농도 수준이 낮거나 높은 모든 경우에 반복 검사, 추가 진단 검사 (초음파) 및 헌혈시 임신 연령에 대한 설명이 필요합니다..

규범 AFP

일반적으로 실제와 문헌에서 특정 기간의 생리 학적 임신에 대한 중간 값과 AFP 규범의 최대 및 최소 경계가 사용됩니다. 태아의 하나 또는 다른 질병의 발병 위험을 평가하기 위해 중앙값 (MoM)의 성분이 사용됩니다. 예를 들어, 획득 한 값이 중간보다 2 배 더 크면 이것은 2 Mom입니다. 태아 병리의 확률은 규범과의 편차에 직접적으로 의존합니다..

재태 연령에 따른 AFP 규범

임신 AFP 분석

임신 중 AFP 분석. 많은 여성들은 임신 중에 알파-태아 단백질의 양에 대한 분석과 같은 다양한 유형의 검사를 확실히 받아야한다는 것을 알고 있습니다. 왜 그리고 어떤 목적으로 수행되는지 고려하십시오.

알파-페토 프로테인 (AFP)이란?

AFP는 간과 아기의 위장관에서 발견되는 특별한 종류의 단백질입니다. 이 단백질은 임신 2 개월부터 태아의 혈액에 나타납니다. 그러나이 단백질의 형성은 이미 황체에서 시작되고 있음을 알 수 있습니다. 임신이 진행됨에 따라 엄마와 아이의 몸에서 알파-태아 단백질의 양이 증가합니다. AFP 분석은 아동의 발달에 영향을 미치는 병리의 존재를 나타내는 지표입니다.

이 단백질의 농도는 임산부의 신체와 발달중인 태아의 신체에서 증가합니다. 알파-페토 프로테인의 가장 높은 농도는 9 개월에 가까워지면서 천천히 감소하기 시작합니다. 아기가 몸에서 태어난 후에도 여전히 일정량의 AFP가 있으며, 나이가 12 개월에 도달 할 때만 혈액 내 AFP 함량이 가장 작아집니다..

AFP에 대한 분석은 임신 3-4 개월에 수행됩니다. 목표는이 임신 기간 동안 관찰 해야하는 규범과 단백질 농도의 적합성을 결정하는 것입니다. 규범과의 편차는 특정 병리의 존재를 나타낼 수 있습니다..

분석 내용

분석 결과는 AFP 단백질의 농도 증가 및 감소를 모두 보여줄 수 있습니다. 표준 편차가 항상 문제를 나타내는 것은 아닙니다. 의사가 알파-페토 프로테인의 양이 필요한 수준보다 높다는 것을 발견하면, 배의 여성이 한 명의 아이를 낳지 않고 한 번에 두 명 이상의 아기를 낳을 수 있습니다. 어떤 경우에는 의사가 임신 기간을 결정하는 데 실수를 한 것일 수도 있습니다. 따라서 결과를 평가할 때 정확한 임신 연령을 아는 것이 매우 중요합니다. 일반적으로 의사는 오류 제거를 극대화하기 위해 초음파에서 얻은 데이터에 의존합니다..

이제 나쁜 것에 대해 이야기합시다. 임신 연령이 올바르게 결정되면 혈액의 AFP 수준이 증가하면 아기의 신체에 편차가 있음을 나타낼 수 있습니다. 아마도 이것은 아이가 신장이나 간 문제, 신경관 발달 문제 또는 기타 기형에 문제가 있음을 나타낼 수 있습니다. 이것이 사실인지 아닌지는 정확한 진단을 결정한 후에 만 ​​달라집니다.

임신 중 낮은 AFP

경우에 따라 분석 결과가 반대 일 수도 있습니다. 낮은 AFP 농도는 아기가 다운 증후군, 뇌수종 및 기타 장애로 태어날 수 있음을 나타낼 수 있습니다. 또한, 알파-페토 프로테인 함량이 적 으면 조기 출산 및 유산 가능성이 높아집니다. 경우에 따라 유사한 검사 결과가 태아 난병의 결과 일 수 있습니다..

알파 태아 단백질

높고 낮은 AFP의 원인

임신하지 않은 성인의 알파-태아 단백질 수치가 높으면 간 및 / 또는 종양 문제가 발생할 수 있음을 나타냅니다.

  • 종양:
    • 남성 고환암;
    • 여성의 난소 암;
  • 간 손상 :
    • 간경변;
    • 간염;
  • 대주.

종양 마커

간, 난소 및 고환에 영향을 미치는 모든 유형의 암이 AFP 단백질을 생산하는 것은 아니며, 종양이이를 생성하더라도 암의 초기 단계에서 증가가 항상 중요하지는 않습니다. 상황을 복잡하게 만드는 것은 폐암, 위암, 결장암, 유방암 및 림프종과 같은 다른 유형의 암 후에도 증가가 감지 될 수 있지만 실제로 이러한 질병에 대한 연구는 처방되지 않습니다..

따라서 음수 값으로 의사가 암의 존재를 절대 확실하게 배제 할 수 없으며 결과는 항상보다 일반적인 상황에서 고려해야합니다. 이러한 모든 고려 사항을 바탕으로 분석은 각 사람을 검사하는 도구로 적합하지 않다는 것이 분명해졌습니다..

종양이 검출 가능한 양의 알파-페토 프로테인을 생성 할 때, 이는 환자의 추적, 즉 질병의 진행 및 치료에 대한 반응을 추적하기위한 도구로서 사용될 수있다. 치료 시작 전에 AFP의 농도가 증가하지 않으면이 목적으로 분석이 사용되지 않습니다..

  • 농도가 감소하면 질병이 치료에 잘 반응한다는 것을 나타냅니다. 치료 후 농도가 크게 감소하지 않고 이전 수준으로 돌아 가면 아마도 종양 조직의 일부가 여전히 몸에 존재합니다..
  • 기초 수준으로 떨어지고 농도가 다시 증가하기 시작하면 질병의 재발이 발생할 가능성이 있습니다..

간 질환

만성 간 질환 환자의 AFP 농도가 약간 높아지거나 매우 높은 경우 간암 발병 위험이 특히 급격히 증가하는 경우 크게 증가합니다.

임신

검사 결과는 태아의 임신 연령을 계산하는 정확성에 크게 좌우됩니다. 임신 연령이 올바르게 계산되지 않은 경우 결과가 너무 높거나 너무 낮을 수 있습니다.

모체 혈청에서 알파-태아 단백질의 값은 최대 32 주까지 빠르게 증가한 다음 점차 감소하기 시작합니다. 출산 후 AFP는 매우 빠르게 감소하여 약 5 일 후에 절반으로 줄어 듭니다..

임산부의 혈청에 AFP 값이 너무 높으면 다음과 같은 이유 중 하나 이상이있을 수 있습니다.

  • 태아 문제 :
    • 신경관 결함 (예를 들어, 스피 나 비피 다);
    • 전지구 소;
    • 태아 사망;
  • 태반의 문제 (예 : 분리의 경우);
  • 붓기 또는 모계 간 질환;
  • 태아 또는 어머니의 특별한 이유없이 높은 AFP (정상 상태의 일부 사람들의 경우 AFP 자체의 수준이 매우 높을 수 있음).

다음 사항에 유의하십시오.

  • 높은 값이 반드시 문제를 나타내는 것은 아닙니다.
  • 표준의 가치는 문제의 존재를 배제하지 않습니다.

따라서 귀중한 정보를 제공하는 매우 유용한 도구이지만 다른 연구 및 테스트를 공동으로 수행 할 때 항상 고려됩니다..

고 가치 추적에는 일반적으로 다음이 포함됩니다.

  1. 태아 발달의 이상을 감지하는 태아 초음파;
  2. 양수 천자에 의해 얻어진 양수에서의 AFP 측정.

모체 혈청 알파-태아 단백질 결핍은 다운 증후군 및 삼 염색체 18 (또는 부적절한 임신 연령)과 같은 소수의 질병과 관련이 있습니다. 당뇨병 환자 (임신 당뇨병이있는 산모 포함)도이 단백질이 부족할 수 있습니다..

높은 값은 다음을 나타냅니다.

  • 담즙 성 간경변.
  • 태아 신경관 결함.
  • 간염.
  • 다중 임신.
  • 태아 질환.
  • .
  • 대장 암.
  • 간 암.
  • 췌장암.
  • 폐암.
  • 다른 신장 부종.
  • 유방암.
  • 위암.

성인의 AFP

진단을위한 알파-태아 단백질의 지표는 유선, 췌장, 간 조직에 종양학의 존재를 보여줍니다. 단일 매개 변수를 기반으로 진단 할 수 없습니다. AFP 수준이 증가하면 도구 진단 방법을 사용하여 추가 검사를받는 것이 좋습니다..

간과 다른 장기는 악성 형성에 영향을 받으면 배아 병원체의 특성을 가진 세포를 생성합니다. 이는 다량의 펩티드 및 알파-페토 프로테인의 생성을 초래한다. 따라서이 당 단백질은 췌장, 유방 및 간암을 감지 할 수있는 온코 마커라고합니다..

AFP oncomarker는 남성 또는 여성의 신체에 악성 또는 양성 신 생물의 존재를 보여 주지만, 크기 및 손상 정도는 도구 진단 방법을 사용하여 결정해야합니다. 이 지표는 유선의 생식기 및 조직에서 환자가 종양학에서 회복 될 가능성을 평가하는 데 주요한 것으로 간주됩니다..

AFP 란 무엇입니까?

알파-태아 단백질은 노른자 낭에서 합성되거나 태아 간 간세포에 의해 형성되는 단백질이며, 임신 연령이 최대 5 주일 경우 임신 한 난소 자체의 황체에 의해 형성됩니다.

AFP는 자궁에서 아이를 발달시키는 데 중요한 역할을합니다.

  • 모체에서 아기의 혈액으로 다른 단백질을 운반합니다. 이것은 태아의 조직과 많은 세포의 건축 재료이며 정상적인 성장과 발달을 보장합니다.
  • 세포막의 구성에 필요한 지방의 전달에 적극적으로 참여하고 임신 마지막 달에 아기의 자궁 내 발달은 계면 활성제 (신생아의 정상적인 호흡 과정을 보장하고 폐의 폐포를 감싸는 특수 물질)의 형성에 필요합니다.
  • 태아의 발달에 대한 어머니의 호르몬, 즉 에스트로겐의 영향으로부터 보호합니다.
  • 자궁에서 아기의 혈압을 필요한 수준으로 지원합니다.
  • 태아와 모체 사이의 면역 억제 과정에 참여합니다 (임산부의 면역 세포 형성을 조절합니다)..

5 주 이상의 임신 연령에서, 양막에서 체액으로의 체액의 흡수로 인해 임산부의 체내에서 AFP가 발견되는데, 여기서 태아 소변을 가진 알파-태아 단백질이 들어갑니다.

이 유형의 단백질은 병리학 적 세포의 성장으로 인해 임신하지 않은 여성뿐만 아니라 남성에서도 형성 될 수 있음을 알아야합니다. 신체에서이 단백질의 검출은 난소 암, 고환 및 간과 같은 질병의 존재를 나타낼 수 있습니다. 연구를받은 총 환자 수 중 5 %에서 그러한 병리가 발견됩니다..

정상적인 AFP 및 이상

AFP가 규범에서 벗어나면 항상 태어날 수없는 다양한 태아 이상을 나타낼 수 있습니다..

의사가 임신 중에 AFP 분석을 보낸 경우이 지표의 표준을 통해 임산부는 태아 발달에 대해 걱정하지 않아도됩니다. 이상이 없습니다..

그러나 수용 가능한 것으로 간주되는 것은 무엇입니까? 국제 표준 시스템에 따르면 AFP는 MoM 단위로 측정되며 허용 가능한 한계는 0.5-2.5MoM입니다..

이 범위에서 벗어나면 병리학의 존재를 암시 하므로이 임상 사진의 의사는 진단을 계속하여 병의 원인과 변칙의 잠재적 결과를 결정합니다. 대부분 AFP 표시기가 증가하지만이 값은 무엇을 의미합니까??

임신 중 hCG AFP 분석이 과대 평가되는 경우 태아 진단이있을 수 있습니다.

오히려 심각한 병리가 제시되며 이는 낙태의 주요 지표가 될 수 있습니다. 이것은 아이가 항상 삶과 양립 할 수없는 선천성 질병으로 태어날 것이라는 사실에 의해 설명됩니다..

AFP가 낮은 진단은 대부분 치료할 수없는 유전 질환과 관련이 있습니다. 아기는 외부 기형으로 태어나 평생 동안 상당한 발달 지연을 경험할 수 있습니다. 그렇기 때문에 모든 임산부가 임신을 유지하고 장애인을 낳기를 원하지 않는 이유는 무엇입니까?.

주간 임신 수준

MoM 단위로 AFP를 결정하는 것 외에도 혈액 1 밀리리터 당 국제 단위로 측정되는 지표가 있습니다. 이 수치가 더 이상 관련이 없을 때 매주 최대 33 건의 규범이 있습니다. 임산부의 AFP는 다양한 실험실에서 수행 할 수 있으며 측정 시스템이 다를 수 있습니다..

주 기간최소 레벨, 단위 / ml최대 수준, 단위 / ml
1-130.515
14-161560
17-201595
21-2427125
25-2852140
29-3067150
31-32250

AFP의 내용을 나타내는 것

임산부에게만 AFP 분석 및 디코딩이 필요한 것은 아닙니다. 어떤 경우에는이 종양 표지자가 성인 환자의 심각한 질병 진단에 중요한 연구입니다..

일반적으로 지표는 10 PIECES / ml 이하입니다. 이 수준의 증가는 악성 종양이 종종 전이와 함께 인체에서 발생하기 시작 함을 나타냅니다..

AFP 함량이 정상보다 낮 으면 간 발달 과정에서 비정상적인 과정의 징후입니다.

  • 경화증;
  • 만성 간부전;
  • C 형 간염.

또한 간 상태에 따라 만성 알코올 중독의 존재 또는 부재로 결론 지을 수 있습니다..

알파 태아 단백질이란?

  1. 알파-페토 프로테인은 임신 직후에 생산되기 시작하는 특별한 종류의 단백질입니다. 초기에, 효소는 모체, 특히 난소의 황체에 의해 생성된다. 그런 다음 배아의 난황 낭을 사용하여 배아가 생산되기 시작하고, 태아가 발달함에 따라 간 세포가 단백질을 합성합니다..
  2. 알파-태아 단백질, 특히 그 특정 농도는 자궁에서 아기의 완전한 발달에 결정적인 역할을하며 많은 중요한 작업을 수행합니다. 그것:
  • 모체 혈액의 구성 요소의 전달은 운송 단백질에 의해 수행되며, 이는 또한 아기의 신체 구조에 관여하여 성장과 발달을 보장합니다.
  • 태아의 세포막 생성을 보장하는 고 불포화 지방산의 수송 및 분만 직전에, 분해되기 한 달 전에, 이들 세포는 계면 활성제 (폐의 폐포를 감싸는 물질)의 생성에 참여하여 신생아의 독립적 호흡을 보장합니다.
  • 태아의 성장 체에 대한 모체 호르몬 에스트로겐의 영향을 차단;
  • 태아를 거부하고 이물질로 인식하는 미래의 어머니의 면역 체계의 영향에 대한 장애 (발달하는 태아에 영향을 미치는 여성의 면역 세포의 형성을 감소시켜 수행되고 자발적으로 거부 될 수 있음).
  1. 태아의 소변에있는 AFP는 양수로 분비되어 임산부의 혈액에 흡수됩니다. 단백질의 일부는 태반을 통해 어머니의 순환계로 들어갑니다..
  2. 임신하지 않은 여성의 경우이 유형의 단백질은 종양이 발생할 때만 형성됩니다. 그건 그렇고, 남성도 마찬가지입니다. 이 경우이 복잡한 생물학적 물질의 합성은 간에서 암 세포, 남성의 고환 또는 여성의 난소의 성장에 의해 유발됩니다. 테스트 결과는 이러한 대상의 약 4-5 %에서 유사한 병리의 존재를 확인합니다..
  3. 임신 중에 AFP 검사는 태아의 발달 과정을 조절하는 데 도움이됩니다. 보통 정상적인 임신은 검사 결과에 의해 확인되며, 이는 두 번째 삼 분기에 수행됩니다. 나중에 약 32-34 주 산부인과에서 AFP 비율은 일반적으로 최고치까지 증가해야하지만 출산의 해상도에 가까워지면 점차 감소합니다. 한 살짜리 어린이의 AFP 지수는 성인의 지수와 다르지 않습니다..
  4. 12 주가되면 아이의 간은 AFP를 독립적으로 합성하여 순환계를 공급할 수 있습니다. 이 기간 동안의 어머니의 혈청에 대한 연구를 통해 태아의 태아 발달 상태를 조절할 수 있습니다.

AFP에 대한 혈액 검사의 의미 : 규범 및 편차

태아 단백질 수준 지표가 일반적으로 허용되는 데이터를 준수하면 아기가 올바르게 발달하고 건강을 위협하는 것이 없기 때문에 의심의 여지가 없습니다..

그러나 AFP의 허용 농도는 불안정한 계수입니다. 그 가치는 임신 연령에 직접적으로 달려 있습니다. 다음은 임산부의 혈액에서 단백질 알파-태아 단백질의 농도에 대한 전통적인 지표입니다.

  • 1 ~ 13 주에서 임신-0.5-15 IU / ml;
  • 14-16 주-15-60 IU / ml;
  • 17-20 주-16-95 IU / ml;
  • 21-24 주-26-125 IU / ml;
  • 25-28 주-50-140IU / ml;
  • 29-30 주-65-150 IU / ml;
  • 31-32 주-100-250 IU / ml.

그럼에도 불구하고이 데이터는 궁극적 인 진실로 간주 될 수 없습니다. 사실 AFP 분석 디코딩에 관여하는 진단 연구의 다른 실험실은 평균 지표에 의존하며 그 값은 사용되는 장비 및 화학 시약의 품질에 의해 결정됩니다. 이것은 다른 센터에서 AFP 분석의 표준이 약간 다를 수 있음을 의미합니다..

명백히 예상되는 결과로부터 주어진 특정 물질의 농도의 편차는 정상 정량 데이터의 배수 인 단위를 사용하여 표현됩니다. 그 후, 획득 된 결과는 해독된다. 특정 단백질의 확립 된 매개 변수와 규범 사이의 불일치에 대한 두 가지 가능한 옵션이 있습니다-최대 정상 값을 초과하여 규범에 비해 탐지 된 데이터를 줄입니다..

얻은 결과를 고려하여 의사는 임산부와 아기의 상태에 관한 결론을 내릴 수 있습니다. 다음은 최대 허용 AFP 표시기를 초과 한 것입니다.

  1. 자궁에 두 명 이상의 아기가 있음.
  2. 성장하는 어린이의 많은 무게.
  3. 임산부가 겪은 바이러스 감염으로 인해 작은 사람의 간이 파괴적으로 발달 함.
  4. 어린이의 신경관 형성이 잘못되었습니다. 특히, 척추에 뇌가 없거나 갈라질 수 있습니다..
  5. 태아의 제대 탈장의 존재.
  6. 태아의 비뇨기 계통 발달에 병리학.
  7. 어린이의 복벽 발달의 병리.
  8. 소화 기관의 병리학 적 발달과 특히 위장관의 기형.
  9. 염색체 수준의 병리학.

임산부의 혈액에서 알파-태아 단백질 단백질의 농도가 정상보다 낮 으면 다음과 같은 이상을 나타낼 수 있습니다.

  1. 다운 증후군 및 기타 염색체 이상 (임신 10-11 주 후에 혈액 검사를 실시한 경우).
  2. 태아 발달 지연 또는 자궁 내 사망.
  3. 배아의 비정상적인 발달 (예 : 낭성 스키드).
  4. 자발적인 유산의 위험 증가.

의사는 검사 결과의 불일치를 정상적인 아기 발달에 대한 잠재적 인 위협으로 간주합니다..

AFP 분석

간암을 연구하는 잘 알려진 의료 과학자 인 Yu. Tatarinov 연구원은 AFP가 간암의 주요 결정 인자 (마커) 인 1 차 간세포 암종임을 발견했습니다. 교수는 동료들과 함께 AFP 수준을 테스트하는 방법을 개발했으며,이를 나중에“Tatarinov-Abelev Reaction”이라고했습니다..

α- 페토 프로테인은 임신 과정과 밀접한 관련이 있기 때문에, 태아 발달과 관련된 병리의 진단에 효과적인 수준의 결정이 성공적으로 사용되었습니다. 오늘날 AFP 테스트는 난소에서 생성되는 에스 트리 올 (에스트로겐 스테로이드)과 hCG (인간 융모 성 생식선 자극 호르몬) 수준의 분석과 결합됩니다. 이러한 3 중 분석을 "트리플 스크리닝"이라고합니다 (영어에서 선택- "선택")..

절차 적으로, AFP 분석은 정맥 (5-10 ml)에서 혈액 샘플링 방법으로 수행됩니다..

임산부의 AFP 분석에 대한 적응증

  • 근친상간, 가까운 친척 간의 결혼의 결과로 임신이 발생했습니다..
  • 가족 (어머니, 아버지, 부모, 부모의 부모 및 친척의 친척)에는 유전병 (Shereshevsky-Turner 증후군, 다운 증후군, Edwards 증후군, X 및 U 염색체의 폴리 솜)이있었습니다..
  • 가족은 이미 유전 적 이상을 가진 아이들을 낳았습니다.
  • 어머니, 아버지 또는 부모는 유전자 수준 (알코올 중독, 약물 중독)에서 배아의 병리 발달에 영향을 줄 수있는 라이프 스타일을 연습했습니다..
  • 과거에 부모 중 한 사람 또는 둘 다 방사선 병으로 고통 받고 원자력 발전소 근처에서 살았으며 종종 X- 레이에 노출되었습니다 (연 6 회 이상).
  • 태아의 내분비 시스템의 뇌 조직 및 기관의 병리학 적 변화.
  • 의심되는 주 산기 이상 (예 : 다중 임신).
  • 후기 출생 (35 년 후).

분석 준비

불행히도 많은 사람들이 분석 절차 준비의 중요성을 이해하지 못하며 증언의 정확성은 임산부의 실제 상태를 결정하는 데 주치의에게 큰 도움이되기 때문에 중요합니다. 분석하기 전에 며칠 동안 간단한식이 요법을 수행해야합니다-튀긴 음식, 매운 음식, 짠 음식, 알코올을 마시지 마십시오-환자는이 금지 사항을 무시합니다.

분석 결과가 흐릿하고 신뢰할 수없는 이유.

이러한 상황을 피하기 위해 연구 약은 다음 권장 사항을 따르도록 권장합니다.

  • 수술 전에 3-7 일 동안 간단한식이 요법을 따르십시오.
  • 시술 2-3 일 전에 의약품과 식품 첨가물을 사용하지 마십시오.
  • 12 시간 동안 수술 전에 담배를 피우지 마십시오.
  • 육체 노동, 역도, 20 미터 이상의 거리, 강렬한 운동;
  • 분석하기 전에 7 시간 동안 아무것도 먹지 마십시오 (물이나 달지 않은 차를 마실 수 있음).
  • 알레르기가있는 경우 분석 전날에 알레르기 항원과의 접촉을 피해야합니다.

한 번 시행 된 AFP 검사는 임신 중에 몇 차례 더 처방 될 것입니다..

결과가 일치하고 실험실 왜곡이 발생하지 않도록 전문가는 동일한 연구소, 실험실, 복합 시설을 방문하는 것이 좋습니다.

AFP 값의 정상 지표 및 병리학 적 편차

AFP 규범에서 벗어난 것은 태아 발달에 대한 가능한 위반 사항을 전문가에게 알리는 신호입니다. 표의 AFP 표준에 대한 추가 정보 :

임신 중 AFP 규범이있는 표

임신 중 AFP 규범을 초과하면 다음과 같은 이상 징후가 나타날 수 있습니다.

  • 뇌전.
  • 큰 과일, 그 무게는 정상보다 1.5-2 배 높습니다.
  • 뇌수종.
  • 한 여자가 태아를 두 마리 이상 입는다.
  • 태아는 전 복벽의 부족, 제대 탈장.
  • 임신의 시작이 잘못 설정되었습니다.
  • 태아에게는 신장, 간부전이 있습니다.
  • 염색체 이상.

임신 중에 분석에 AFP 수준이 낮 으면 다음 병리가 가능합니다.

  • 태아 성장 지연.
  • 냉동 임신 증후군.
  • 잘못 정의 된 임신.
  • 거품 표류 (이 현상은 손상된 난의 개념, 배아의 건강한 발달이 일어나지 않음, 융모막 융모가 부풀어 오르고 이슬 거품과 유사하기 시작하므로 병리학의 이름에서 관찰됩니다).
  • 임산부는 급성 당뇨병을 앓고 있습니다.
  • 자발적인 자연 낙태의 위협 (유산).
  • 염색체 질환 (Down syndrome, Shereshevsky-Turner syndrome, Potau syndrome).

지표의 규범

AFP의 정상적인 농도는 임신 연령과 아기의 출생 후 연령과 성별에 따라 결정됩니다. 알파-태아 단백질은 임신 이후 배아의 순환계에 있습니다..

그 양은 12-14 주에 최고점에 도달 한 다음 점차 감소합니다. 신생아의 경우 혈액의 AFP 수준은 여전히 ​​중요하지만 (소녀의 경우 표준이 남자의 경우보다 큽니다), 어린이가 1 세가 될 때까지 성인과 동일한 양으로 확립되어 평생 유지됩니다..

1 세 이상의 어린이와 성인의 경우 AFP 함량이 남아 있습니다. 임산부는 예외입니다.이 단백질은 양수를 통해 배아에서 순환계로 들어갑니다. 따라서 AFP 수준의 특정 증가는 정상적인 것으로 간주됩니다.

임신 중 AFP 농도의 증가는 이미 10 주에 시작되며 32-34 주 까지이 지표가 최대가되어 점차적으로 감소하기 시작합니다. AFP의 양은 두 가지 유형의 단위로 표시 될 수 있습니다 : ng / ml 또는 ME / ml.

한 측정 시스템에서 다른 측정 시스템으로 얻은 결과를 전송하기 위해 등식이 사용됩니다.

때때로 연구를 수행하는 데 사용되는 생화학 적 방법과 사용 된 장비의 유형 및 브랜드의 차이로 인해 정상적인 AFP 매개 변수가 수정됩니다..

남자와 여자에서

효소 면역 분석법으로 매개 변수를 결정할 때 두 성별의 성인 혈청에서 AFP의 함량은 7.29 IU / ml 또는 8.82 ng / ml 이하 여야합니다..

결과를 계산하는 데 특정 분석기 모델, 특히 Cobas 8000 및 Roche Diagnostics를 사용하는 경우 AFP가 5.8 IU / ml 또는 7.02 ng / ml를 초과하지 않으면 AFP가 정상으로 간주됩니다.

AFP의 양이 변경 될 수있는 영향을받는 여러 가지 요인이 있으며 이는 병리로 간주되지 않습니다.

  • 내분비 계 기능의 대부분의 장애;
  • 면역 체계의 기능 또는 간 효소의 활동에 영향을 미치는 비오틴, 항체 제제 또는 기타 약물의 지속적인 사용;
  • 환자의 국적과 인종. 흑인들은 유럽인들 사이에서 가장 많은 수의 AFP를 가지고 있으며 평균적으로 몽골족 종족 대표들 중에서 가장 낮습니다..

어린이

AFP 지표는 1 세 미만의 어린이에 대해서만 별도로 설정되며 앞으로 성인의 표준과 동일합니다.

1 세 미만의 어린이의 경우 성별과 연령을 고려하여 다음과 같은 허용 가능한 값이 설정됩니다.

나이 / 성별소녀소년
0-1 개월.15740IU / ml 이하13600 IU / ml 이하
1-12 개월.64.3 IU / ml 이하23.5 IU / ml 이하

임신 중 여성

임산부에서 혈액의 AFP 농도 표준은 임신 연령과 분명히 관련이 있습니다.

몇 주 안에 임신기준 값, ME / ml
12 이하15 세 미만
1315-25
십사15-30
1515-60
열 여섯17-65
1719-75
1822-85
십구25-95
2027-105
2132-110
2237-115
2342-120
2447-125
2552-130
2657-135
2762-140
2867-145
29 일72-150
서른77-155
31-32100-250

이 지표는 더 이상 정보를 전달하지 않으므로 임신 33 주 후 AFP 제어는 의미가 없습니다..

임신 중 AFP 검사 결과 : 성적 증명서

출생 후 1 년 이내에 아기의 AFP 수준이 정상화되고 점차 성인의 정상 변이체에 접근합니다 (10-15 IU / ml).

따라서 가장 중요한 것은 임산부의 AFP 수준을 결정하는 이유와 AFP가 낮거나 높은 사람들에게 약속하는 이유?

태아의 정상적인 발달에 대한 위반은이 마커의 정상 지표의 변화에 ​​반영 될 수 있습니다. 예를 들어, 신경관의 개방 결함으로 인해 배아의 혈장은 양이 많은 양으로 들어가고 그 결과 모체의 혈액으로 들어갑니다. 결과 분석 결과이 단백질의 수준이 증가합니다..

임신 중 높은 AFP는 태아에 다른 병리가 있음을 나타낼 수도 있습니다.

  • 내부 장기의 기형 : 신경관 (척추, 비뇌, 뇌관), 위장관 또는 비뇨 생식기.
  • 간 괴사 (보통 바이러스 감염의 결과).
  • Shereshevsky-Turner 증후군 (전체 증상의 복잡한 염색체 이상).
  • 복부 전벽의 비유 합.
  • 탯줄 탈장.

분석 결과 알파-태아 단백질이 감소한 것으로 밝혀지면 산과 의사는 다음 병리의 가능성을 의심합니다.

  • 태반 기능 부전.
  • 낙태 또는 태아 동결의 위협.
  • 태아 성장 지연.
  • 태아의 염색체 이상 (다운 증후군, 파타 우 증후군, 에드워즈 증후군).
  • 버블 드리프트.

이 모든 것이 무섭고 우울한 것처럼 들리지만 실제로는 잘못된 해석에서와 같이 결과의 위험은 그리 크지 않습니다. 그리고 그러한 오류는 항상 발생합니다. 인터넷에서 이용할 수있는 데이터에 따르면, 연구 된 여성의 약 5 %가 AFP 표준과의 편차를 보여줍니다. 그러나 90 % 이상이 건강한 어린이를 낳고 임신 과정에서 병리가 없습니다. 실제로 오 탐지율이 너무 높다는 것을 증명합니다.!

한편, 정상 이상 또는 이하의 알파-태아 단백질은 산과 적 병리의 존재를 나타낼 수 있으며, 이는 항상 보이는 것처럼 슬프지만, 그럼에도 불구하고, 매우 심각하다. 임신 중 AFP의 증가 또는 감소 수준은 그리 위험하지 않으며 때로는 전혀 위험하지 않습니다. 이러한 이유에는 다음이 포함됩니다.

  • 부정확 한 임신.
  • 임산부의 월경주기의 특징 (너무 길거나 짧거나 불규칙한 등).
  • 쌍둥이 또는 큰 과일 베어링.
  • 임산부의 신체 상태의 다른 특징 (과체중, 35 세 이상의 연령, 부인과 질환의 존재, 당뇨병, 임신, 임신 전의 불리한 병력 등).
  • 거짓 임신.

요약하면, 우리는 임신 중에 AFP에 대한 분석을 해독하려고 시도하지 않기를 바랍니다. 첫째, 모든 의사가 올바르게 할 수있는 것은 아닙니다 (항상 이것을 기억하십시오!). 둘째,이 마커의 지표에 근거하여 만 결론을 내리지 않습니다. 다른 지표도 평가됩니다 (특히 hCG, 태반 호르몬, 초음파 데이터 등). 추가 연구가 반드시 수행됩니다..

그런 비관적 인 메모로 대화를 끝내고 싶지는 않지만 같은 말을하는 것은 불가능합니다. 여성이 그러한 분석의 결과 (발달 중 태아 이상 징후를 의심)에 근거한 낙태로 추천되면 진정하고 생각해야합니다. 인터넷 통계를 볼 때 너무 게으르지 않아야합니다. 이러한 경우 여성이 완전히 건강한 어린이를 제거하는 빈도는 얼마입니까? 또한 제약 시장에서 낙태 어린이의 혈액에서 추출한 1g의 알파-페토 프로테인은 얼마나 비쌉니다. 그리고 올바른 결론을 도출하십시오.

임신 중 정상적인 AFP와의 편차가 확실하게 위험을 초래한다고 가정하지 마십시오. 일반적으로 "고급"의료 과학자들은이 경우이 표준을 확립하는 것이 거의 불가능하며 식별 가능한 마커의 복잡한조차도 결정적이지 않다고 생각합니다 (즉, 병리의 존재 또는 부재를 증명하지 못합니다). 따라서 그들은 임신 중에이 검사를 수행하는 것이 불가능하다는 것을 확신합니다. 좋은 것보다 더 많은 해가있을 수 있습니다.

그러나 우리 조산사에서 그러한 진단은 필요하지 않은 경우 매우 중요합니다. 아무것도 걱정하지 마십시오!

아무것도 걱정하지 마십시오!

특히 nashidetki.net- Ekaterina Vlasenko

임산부의 혈액에서 AFP를 연구하는 방법

초기에, 태아 단백질의 발견 후, 종이 전기 영동을 사용하여 혈액에서 측정되었지만, 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA)이 현재 사용되고있다. 그것은 효소 태그를 포함하는 항체에 결합하는 항원으로 작용하는 단백질의 능력에 근거합니다..

단백질이 혈청에 존재하면 반응은 양성입니다. 특수 장치는 혈청의 희석 정도와 AFP의 농도를 결정합니다. 이것은 진단의 기초가되는 중요한 지표입니다. 일부 클리닉에서 사용할 수있는 대체 연구 방법은 화학 발광입니다..

ELISA는 면역 화학적 방법을 말하며, 이는 양성 결과를 초래할 수 있습니다. 여성이 유사한 구조의 단백질과 다량의 면역 글로불린 M을 가질 때 잘못된 분석의 위험이 발생합니다. 이는 특정 약물과 전신 병리를 사용하여 류마티스 인자,자가 면역 질환이 증가한 임산부에서 관찰됩니다..

알파-태아 단백질. AFP 분석 : 정상, 높은 임신 률

알파-페토 프로테인 (AFP)은 배아의 간 및 위장관에서 생성되는 단백질입니다..

임신 중 AFP 분석은 태아 기형을 진단하는 데 사용됩니다.

종양학에서 알파-페토 프로테인은 간암과 생식 선암 (고환암)을 진단하는 데 사용됩니다. 고환 종양이있는 남성의 60-70 %, 특히 전이가있는 경우 AFP 수치가 증가합니다..

처음에, AFP는 난소의 황체에 의해 생성됩니다. 다섯째 주부터 태아 자체는 알파-태아 단백질을 생산하기 시작합니다. AFP는 산모가 면역 거부로부터 태아를 보호합니다.

배아의 혈액에서 AFP의 농도가 증가함에 따라 어머니의 혈액에서 AFP의 수준이 증가합니다. 임신 12-16 주에 알파-태아 단백질 수준은 진단을위한 최적의 값에 도달합니다. 최대 AFP 수준은 임신 32-34 주에 결정되며 그 후에 점차 감소하기 시작합니다. 어린이의 첫해에는 AFP 수준이 건강한 사람의 표준에 도달합니다..

AFP 규범 (표) :

AFP 결과는 사용 된 연구 방법과 해당 지역에 따라 크게 달라집니다. 따라서 MoM-다중도의 중앙값 (중간 값의 배수-중앙값의 배수)은 AFP 수준을 표준에서 벗어나는 것으로 일반적으로 인정되는 명칭이되었습니다. 중앙값은 주어진 기간의 정상적인 임신 중에 값을 증가시켜 주문한 일련의 단백질 수준의 평균입니다. MoM은 임신의 다른 단계에서 또는 다른 실험실에서 만들어진 AFP의 가치를 비교하기 위해 도입되었습니다..

AFP의 정상 값 (AFP 배달 시간 이내)은 0.5 ~ 2.5 MoM의 수준으로 간주됩니다.

AFP 정상 단위와 비교하여 높은 AFP는 남성과 임신하지 않은 여성에게 심각한 질병의 징후입니다.

  • 간암, 췌장, 위, 결장, 폐, 유방암-AFP 수준의 약간의 증가
  • 기관지 종양
  • 고환과 난소의 세균성 종양
  • 간 전이

AFP의 약간의 임시 증가

  • 간경변
  • 만성, 급성 바이러스 성 간염
  • 만성 알코올 중독 (간 손상)
  • 만성 간부전

임신 중 다음과 같은 상황에서 AFP를 늘릴 수 있습니다.

  • 여러 임신
  • 태아 간 괴사 (바이러스 감염으로 인한)
  • 태아 신경관 기형 (전립선, 척추 bifida)
  • 태아의 제대 탈장
  • 태아 신장 질환
  • 태아의 전 복벽의 비유 합
  • 다른 태아 기형

임산부의 AFP 검사 결과 AFP가 낮 으면 의사는 다음과 같은 모든 이유를 고려해야합니다.

  • 어린이의 다운 증후군 (삼 염색체 21) (임신 10 주 후)
  • 삼 염색체 18
  • 태아 성장 지연
  • 태아 사망
  • 자발적인 유산
  • 낭성 드리프트
  • 거짓 임신

감소 된 AFP 수준은 임신 연령을 결정하는 데 오류가 있음을 나타낼 수 있습니다..

부인 과학에서 알파-태아 단백질 분석은 임신 중 염색체 이상 및 태아 이상의 아스펜 마커 중 하나입니다. 태아 발달의 편차는 어머니의 혈액에서 AFP 함량을 증가시키고 알파-태아 단백질 수준의 편차는 종종 어머니의 산과 병리와 관련이 있습니다.

그러나 임신 중 AFP 검사만으로는 유익하지 않습니다. 초음파 검사와 함께 수행해야합니다 (초음파 검사는 잘못 결정된 임신 연령, 다중 임신 및 명백한 기형을 배제합니다). AFP와 함께, 소위 태반 호르몬을 결정해야 부인과 의사가 태반 시스템의 상태를 평가할 수 있습니다. AFP는 또한 hCG 및 유리 에스 트리 올과 함께 제공됩니다. 이 호르몬 복합체를 3 중 검사라고하며 태아의 결함 위험을 복잡하게 평가할 수 있습니다.

비정상적인 AFP 수준을 가진 아기의 예후는 무엇입니까?

AFP 분석의 이상 지표는 문장이 아니라 여러 가지 다른 연구를 수행하여 위험을 식별하고 진단을 확인하는 마커입니다. 통계에 따르면 임산부의 5 %만이 혈액 검사 결과가 나쁘고 90 %는 건강한 아기를 낳습니다. 진단은이 연구의 결과에 근거한 것이 아닙니다. 예를 들어 임신 2 분기 (2.3 MoM 이상)에서 높은 수준과 2.5 kg 미만의 건강한 아기의 출생 사이의 관계가 있기 때문입니다.

어린이의 AFP 값이 증가하면 심한 병리가 진단 될 수 있습니다. 15-18 주 농도가 두 배인 경우 태아 성장 지연 위험이 3 배 증가합니다. 임신 후기 여성의 혈액에서 높은 단백질 수치 (350 U / ml)가 자궁에서 죽은 태아와 함께 결정되었습니다..

낮은 단백질 농도는 종종 염색체 이상과 함께 관찰됩니다 : Kleinfelter 's syndrome, Patau, Down. 50 %의 경우 다운 증후군은 AFP 감소에 의해 정확하게 감지되며 임신 10 주부터 이미 결정할 수 있습니다. 또한 낮은 수치는 임신 중이나 태아 영양 실조를 나타낼 수 있습니다..

임신 알파-단백질

함유량:

현대의 삶의 방식과 삶의 리듬은 상대적으로 신체의 다양한 발달 이상과 유전 적 이상이있는 어린이의 탄생을 초래합니다. 생존 할 수없는 신생아 또는 그 주변의 사람들과 어린이들에게 고통을 줄 수있는 사람들의 탄생을 막기 위해 그러한 이상을 진단하는 자궁 내 방법이 개발되고 있습니다.

최근에, 알파-태아 단백질 (AFP)의 분석이 상당히 인기를 얻었으며, 이는 임신 기간 (1-12 주)의 첫 삼 분기에 모든 임산부에게 최적으로-10-11 주 동안 권장됩니다. 이 선별 분석의 신뢰성은 추가 검사 방법으로 올바른 행동과 검증으로 90-95 %에 이릅니다. 알파-태아 단백질 검사는 병리학 적 임신 진단의 첫 단계이며 공식적으로 유일한 검사라는 것이 공식적으로 인정됩니다.

처음 으로이 분석은 태아의 심각하고 양립 할 수없는 병리에 대한 반응으로 AFP 농도의 증가를 추적하기 시작한 20 세기의 70 년대 초반에 수행되었습니다..

알파 태아 단백질이란?

알파-태아 단백질 (AFP)은 난황낭 또는 발달중인 배아 또는 태아의 이미 형성된 간세포 (간세포)에 의해 합성 (생성) 될뿐만 아니라 미래의 어머니의 황체의 황체 (임신 기간 최대 5 주).

알파-태아 단백질은 어린이의 자궁 내 발달에 매우 중요하며 여러 가지 특정 기능을 수행합니다.

  • 이것은 수송 단백질이며 모체의 혈액에서 필요한 단백질의 전달에 관여하며, 이는 어린이의 세포와 조직을 구축하여 성장과 발달을 보장하는 데 사용됩니다.
  • 세포막 (막) 형성에 관여하는 필수 지방 (다 불포화 지방산) 및 태아의 마지막 3-4 주-계면 활성제 (폐에 폐포를 감싸고 출생 후 인간의 호흡을 보장하는 물질)의 형성에 참여합니다.
  • 발달중인 어린이의 몸에 모체 호르몬 (에스트로겐)의 영향을 예방합니다.
  • 태아 혈관의 혈압을 생리 학적 수준으로 유지합니다.
  • 엄마와 태아 사이의 자연 면역 억제 형성에 직접적이고 적극적으로 참여합니다 (즉, 발달중인 아기에서 여성의 면역 세포 생성을 줄이는 데 도움이 됨). 임신을 유발하고 미래의 아기가 자발적으로 거부되는 것을 허용하지 않습니다.

임신 5 주 후, AFP는 양수의 혈액에 흡수되어 임신 한 여성의 몸에 들어갑니다..

중요이 단백질은 또한 남성을 포함하여 임신이없는 환자에서 세포 (종양)의 병리학 적 성장 동안 형성 될 수 있습니다. 이것은 간, 난소 및 고환의 암입니다. 검사 결과의 병리학 적 변화는 검사 된 환자의 약 4-5 %가받습니다..

분석 표시

임신 12 세 이하의 모든 임산부에게는 알파-태아 단백질 분석이 권장됩니다. 첫 번째가 비정상 인 경우 반복 테스트가 처방됩니다. 분석에 대한 엄격한 적응증은 임산부의 일부 조건입니다.

  • 아이는 혈액 친척에게서 잉태됩니다.
  • 기형이나 유전 적 병리가있는 이전 어린이의 출생;
  • 35 세 이후의 여성의 첫 번째 출생;
  • 다양한 신체적 요인 (중독, 방사선 등)의 임산부 신체에 대한 부정적인 영향;
  • 부부, 불임 (자발적), 사산의 불임 과거 존재;
  • 임신 직전 또는 태아에 독성 영향을 미치는 약물의 임신 초기 단계에서 복용;
  • 미래의 어머니와 아버지의 유전 적 병리 또는 유전 적 돌연변이의 존재;
  • 임신 초기 여성의 엑스레이 검사.

알파-태아 단백질 분석 절차

정보 여성의 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 결과를 확인하려면 10 ml가 필요합니다. 분석 용 물질을 채취 한 후, 실험실 보조원에게 보내 AFP의 농도를 결정합니다..

알파-태아 단백질 분석을 위해 혈액 샘플링 지점에 도착하기 전에 결과가 최대한 정확하고 유익한 몇 가지 간단한 조건을 충족해야합니다.

  • 검사 10-14 일 전에 여성의 혈액과 내부 장기에 축적되어 태아 단백질 분석 결과가 왜곡 될 수 있으므로 약물 복용을 거부해야합니다.
  • 시험 1 일 전, 지방, 튀김, 짠 음식, 매운 음식 및 주류는식이 요법에서 제외해야합니다.
  • AFP 분석 1-2 일 전에 가능한 모든 신체 활동 (체중, 집의 일반적인 청소 등)을 제한해야합니다.
  • 분석 전 마지막 식사는 저녁에 21.00 이상이어야합니다.
  • 아침에, 분석 당일에는 100-200 ml 이하의 정제수 만 사용하여 어머니의 혈액에서 단백질의 진정한 농도를 감소시키지 않아야합니다.
  • 깨어 난 후 몇 시간 후에 아침에 AFP 분석을 수행해야하므로 실험실은 가능한 한 여성의 거주지와 가까워 야합니다.

임신 연령에 따른 AFP 농도 수준 규범

임신의 여러 단계에서 여성의 신체에서 알파-태아 단백질의 농도가 다릅니다. 환자 혈액 1ml 당 국제 단위로 측정 (IU / ml).

임산부의 혈액에서 AFP의 정상적인 지표는 표에 나와 있습니다.

임신, 주AFP의 최소 농도, IU / mlAFP의 최대 농도, IU / ml
1-130.515
14-161560
17-201595
21-2427125
25-2852140
29-3067150
31-32250
33-42정보 부족으로 인해 분석이 수행되지 않습니다

배아는 여전히 작고 실제로이 단백질을 분비하지 않기 때문에 초기 단계에서 AFP는 최소량으로 검출 될 것입니다. 최대 농도는 아기의 조직 발달 과정이 완료되고 성장 만 시작되어 크기가 증가하는 32 주에 정상인 것으로 밝혀졌습니다..

AFP 농도 증가

더 자주 임신 병리학을 사용하면 어머니의 혈액에서 AFP가 증가한다는 것을 알 수 있습니다. 이것은 많은 위반을 나타낼 수 있으므로 여성 의사는 초음파, 혈액 내 hCG (인간 융모 성 성선 자극 호르몬) 수준 결정, 양수 천자 (양수 검사) 등 추가 연구 방법이 필요할 수 있다고 미리 경고해야합니다..

그 원인

  • 다태 임신;
  • 어린이의 간 조직으로 전염되는 어머니의 바이러스 감염;
  • 태아 체중 증가;
  • 자궁 내 성장 지연 (IUGR);
  • 아기의 배꼽 탈장;
  • 복벽의 융합 부족 (위 화상);
  • 비뇨기 계통의 형성 이상 (신장 중 하나 또는 둘 다, 다낭성 신장 질환, 신장 발달 부족 등);
  • 배아와 태아에 신경관 형성의 이상 (척수 열의 갈라짐, 뇌 또는 그 부분의 부재 등);
  • 소화 시스템 형성의 이상 (식도 또는 장에서 맹목적으로 닫힌 끝의 존재, 장의 단축, 위의 구조 위반);
  • 뇌수종;
  • 낭성 드리프트;
  • 염색체 질환 (Down, Patau and Edwards syndrome);
  • 당뇨병 또는 모성 고혈압;
  • 임산부의 2-3도 비만;
  • 임신 중 심한 임신 (독성);
  • 낙태 위협.

신체에 미치는 영향

위험한 자궁 내 단백질 수준을 증가시키는 대부분의 태아 병리학은 어린이가 생존 할 수없는 심각한 질병을 나타냅니다..

AFP의 정상 농도와 약간의 편차가있는 경우 아무런 조치도 취하지 않아야합니다. 아마도 임신 연령은 정확하게 결정되지 않았습니다. 그러나 실험실에서 일반적으로 허용되는 평균 지표와 유의 한 편차가있는 경우 태아의 초음파를 확인하고 필요한 경우 양수 천자를 확인하고 임신의 인공 종료를 선호하도록 결정해야합니다.

낮은 AFP 농도

어머니의 혈액에서 AFP의 농도가 부족하면 과도한 것보다 다소 드물며 태아의 여러 병리를 나타냅니다.

그 원인

  • 자발적인 유산 (최대 15 주) 또는 조기 출산 (16 주)의 위협;
  • 낭성 드리프트;
  • 자궁 내 성장 지연;
  • 태아 사망 (임신 누락);
  • 염색체 발달 이상 (Down, Patau and Edwards syndrome).

신체에 미치는 영향

태아 단백질의 농도가 급격히 감소하고 추가 검사 방법을 통과하여 의사의 두려움을 확인하는 경우 태아의 임신과 발달을 보존하기 위해 강화되고 긴급한 치료가 가능하거나 태아의 비 생존력으로 인한 임신의 인공 종료 결정이 가능합니다.