남녀의 AFP에 대한 혈액 검사는 무엇을 의미합니까??

다양한 질병의 진단에는 많은 다른 혈액 매개 변수에 대한 연구가 포함되어있어 성인과 어린이의 신체 이상과 태아의 자궁 내 발달을 확인할 수 있습니다. 이러한 분석 중 하나는 AFP이며, 발달 이상에 따라 지표가 증가합니다. 또한 특정 유형의 종양의 형성을 결정할 수 있습니다..

그것은 무엇인가?

최초의 알파-태아 단백질 단백질 (AFP)은 미국 과학자들에 의해 배아의 혈청과 20 세기 전반의 성인에서 발견되었습니다. 배아에 대한 특이성으로 인해 그 이름을 얻었습니다..

현재이 지표는 혈액에 집중되어 태아의 발달에 심각한 병리와 장애를 결정할 수 있기 때문에 임산부에게 가장 큰 관심을 끌고 있습니다. 이제 ACE 혈액 검사의 의미와 연구 결과를 이해하는 방법을 살펴 보겠습니다..

AFP의 특성과 신체에 대한 중요성

알파-태아 단백질은 배아의 조직-노른자 주머니, 장 세포, 간세포에서 형성되는 특수 단백질의 형태로 제공됩니다. 그것의 흔적 만 성인의 혈액에서 발견되며 태아의 경우 AFP 밀도가 높으며 수행하는 기능에 따라 결정됩니다. 자궁 내 태아 에서이 지표는 성인의 알부민과 유사하며 다양한 영양소, 호르몬을 묶고 옮기고 어머니의 면역으로부터 아기 조직의 보호 기능을 수행합니다..

AFP의 주요 특징 중 하나는 다중 불포화 지방산에 결합하는 능력이다. 이러한 구성 요소 덕분에 세포막이 만들어지고 프로스타글란딘이 합성됩니다-생물학적 활성 물질은 배아의 조직이나 모체에 의해 형성 될 수 없기 때문에 생물학적 활성 물질입니다. 그들은 음식과 함께 외부에서만 나올 수 있으므로 원하는 장소에 전달하기 위해서는 특정 담체 단백질의 존재가 필요합니다. AFP 혈액 검사는 무엇을 의미합니까??

태아에 큰 영향을 미치기 때문에 임신 연령에 따라 적절한 농도에 있어야합니다. 초기 단계에서 태아가 발달하면 AFP는 어머니의 난소의 황체를 사용하여 생산됩니다. 임신이 진행됨에 따라 혈액 내 농도가 상승하고 13 주까지 중요한 값에 도달합니다..

아이가 태어날 때, 그의 몸은 태아 단백질의 기능을 담당하는 알부민을 생산하며 AFP 수치는 생후 첫 해에 점차 감소하기 시작합니다. 성인의 경우 표준은 흔적을 감지하는 것 뿐이며 지표가 증가하면 심각한 병리에 대해 이야기 할 수 있습니다. 따라서 AFP는 임신 중뿐만 아니라 성인의 내부 장기 병리를 식별하는 데 필요한 마커입니다.

이미 언급했듯이, AFP 결정에 대한 분석은 다양한 기형, 선천성 증후군으로 변하는 병리학없이 임신 과정의 선별 지표로 사용됩니다. 그러나 병리학의 존재 유무에 대한 정확한 결과를 얻으려면 복잡한 연구를 수행해야한다는 것을 기억해야합니다.

AFP의 또 다른 의미?

남성의 AFP 혈액 검사에서 그것이 의미하는 바를 고려하십시오.

성인의 알파-태아 단백질의 가벼운 증가는 원칙적으로 간 활동의 이상을 나타냅니다. 규모가 과도하게 많으면 악성 종양의 발달이 나타납니다.

종양의 단계, 크기 또는 성장 속도 또는 공격적인 종양과 같은 지표에는이 단백질의 속도가 눈에 띄게 증가하지 않으며 AFP의 증가 정도에 영향을 미치지 않는보다 차별화 된 암종에는 적용되지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 간암 환자의 약 절반에서 AFP 지수가이 질환의 첫 증상이 발병되기 1-3 개월 전에 이미 증가한 경우가 있습니다. 우리는 ACE 혈액 검사의 의미를 배웠습니다. 이 연구를 준비하는 방법?

분석 표시

혈청 내 AFP 수준을 결정하려면 다음과 같은 주요 징후가 있어야합니다.

• 태아 병리학이 의심되는 경우, 즉 염색체 질환, 뇌 발달 장애, 기타 장기 결함.

• 간세포 암종 및 다른 유형의 간암 전이 진단이 제외 된 경우.

• 생식기 종양이 배제 된 경우.

• 필요한 경우 항 종양 요법의 효과를 처음부터 끝까지 모니터링하십시오.

간 질환에서 암 발생이 많이 발생하는 경우, 알파-태아 단백질 수준을 결정하는 분석이 수행되어, 발달 초기 단계에서 신 생물을 검출 할 수 있습니다. 여성의 혈액 검사에서 AFP는 무엇을 의미합니까??

임신 중 AFP 검사는 스크리닝 연구이며, 임산부 수준이 15 주에서 21 주 사이에 증가하는 기간 동안 수행됩니다..

임산부의 AFP에 대한 필수 결정은 다음과 같은 경우에 필요합니다.

  • 화목 한 결혼;
  • 유전 적 소인의 존재;
  • 선천성 기형이있는 어린이 가족에 이미 존재합니다.
  • 35 세보다 하얀 첫 출생;
  • 임신 초기에 임산부의 독성 약물 또는 엑스레이 검사.

분석 준비 방법?

AFP의 농도를 결정하기 위해 분석을 통과하려면 다음을 수행해야합니다.

  • 분석 10-14 일 전에 약물 복용을 중단하십시오.
  • 알코올로 지방, 튀김 및 짠 음식을 포기해야합니다.11시 이후에는 먹지 마십시오.
  • 이틀 안에 강한 육체 노동을 수행하지 말고 무게를 들지 마십시오.
  • 공복 상태에서 분석이 이루어지며 한 잔의 물만 사용할 수 있습니다.
  • 분석 전 30 분 동안 흡연 금지.

AFP에 대한 혈액 검사 동안 환자는 정맥에서 약 10ml의 혈액을 채취합니다. 단백질은 효소 면역 분석법을 사용하여 결정됩니다.

임산부의 규범과 병리

알파-태아 단백질 밀도 수준의 규범 지표는 나이, 성별, 여성의 임신과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다. 1 세까지의 어린이의 경우이 수준은 성인보다 높지만 나이가 들어감에 따라 소녀의 경우 더 높습니다. 1 세의 나이에 도달하면 남녀 모두 혈액 검사에서 AFP 농도 수준 (임신 중에는 많은 사람들에게 흥미 롭습니다)이 동일하게됩니다..

임신 중 AFP의 수준은 임신 연령과 일치해야합니다. 혈액에서 임신 연령과 AFP 수준의 비율에 대한 규범을 살펴 보겠습니다. 처음 12 주 = 15 단위 / ml 미만, 마지막 주 = 100-250 단위 / ml.

다른 사람

임신하지 않은 여성, 남성 및 어린이의 AFP 수준은 다음과 같습니다. 1 개월까지의 소년-0.5-13600 IU / ml; 1 개월 미만의 소녀에서는-0.5-15740 IU / ml; 소년 최대 1 년-최대 23.5 IU / ml; 1 년까지 소녀에서-최대 64.3 IU / ml; 1 년 후 어린이 및 성인 여성뿐만 아니라 6.67 IU / ml 이하.

AFP 규범의 지표는 혈청에서 단백질을 결정하는 방법에 달려있을 수 있음을 명심해야합니다. 특정 자동 분석기를 사용하는 경우 AFP 값이 낮아질 수 있지만 검사실 조교와 주치의는 항상 이에 대해 경고해야합니다.

혈액 검사에서 AFP의 의미?

암은 매우 흔한 질병입니다. 그것을 결정하는 방법을 더 자세히 고려합시다..

혈액 AFP가 증가하면 병리가 가능합니다.

  • 간세포 암종;
  • 고환의 생식 세포 종양;
  • 기형 종;
  • 전이성 간 손상;
  • 간 질환-간경변, 염증, 알코올 손상, 외과 적 개입;
  • 선천성 면역 결핍, 운동 실조증-모세 혈관 확장증;
  • 임신 중 병리학-기형, 조산 가능성, 다중 임신.

임신 중에 AFP의 결정은 태아 형성의 많은 병리를 나타낼 수 있습니다. 이들은 뇌 부족, 척추 분리, 뇌수종과 같은 신경계 발달에 이상이 있습니다. 비뇨기 계통에서-다낭성, 신장 부족; 배꼽 탈장, 전 복벽의 편차; 뼈 조직의 기형, 골 ​​다형성 증; 자궁 내 기형 종. 혈액 검사에서 AFP의 의미는 무엇입니까 (예 : 108.9 값)?

혈액에서 AFP의 증가 된 수준은 이상의 징후 일뿐 만 아니라 더 낮은 것입니다. 이는 염색체 이상이 있음을 나타냅니다-Down, Edwards, Patau syndrome; 냉동 태아; 임산부의 비만; 태반의 장애-낭성 드리프트.

결론

따라서 혈액의 정상적인 AFP 수준과의 편차와 관련된 모든 종류의 병리를 검사 한 결과 AFP 수준을 높이거나 낮추는 것이 환자의 건강을 추가로 모니터링하는 이유이며 추가 검사가 필요하다는 결론을 내립니다..

성인에서 정상 수준과의 편차가 발견되면 종양 병 및 간 병리가 발생할 가능성이 있음을 의미합니다. 이 상황에서 종양 마커, 간 효소, 내부 장기의 초음파 스캔에 대한 혈액 검사를 포함한 추가 검사가 필요합니다. 또한 전문의 (전문의, 종양 전문의, 간 전문의)와 상담해야합니다.

우리는 AFP 혈액 검사의 의미를 조사했습니다..

알파-태아 단백질 : 그것이 무엇이며, 왜 필요한가, 분석 및 편차의 정상 값

단백질, 지방 및 탄수화물과 같은 잘 알려진 생화학 기초 외에도 인체에서 분자 구조의 다양한 조합이 발견되며 이러한 화합물은 중간 등급의 물질에 속합니다.

이러한 큰 그룹 중 하나는 당 단백질 또는 복합 단백질이며, 아미노산 서열 외에도 탄수화물의 구조적 특성 또는 당의 경우.

이러한 화합물에는 항 바이러스 단백질-인터페론, 다양한 항체 또는 인체에서 보호 기능을 수행하는 면역 글로불린이 포함됩니다..

수송 당 단백질도 있습니다-이것은 트랜스페린입니다. 트랜스페린은 철분, 세룰로 플라스 민, 혈액에서 구리를 운반합니다. 이 화합물에는 뇌하수체의 성선 자극 호르몬과 결합 조직의 다양한 구성 부분이 포함됩니다.

그러나 이러한 화합물 중에는 종양 마커 일 수있는 물질, 예를 들어 태아 단백질 또는 알파-태아 단백질이있다. 이 분석은 종종 다양한 선별 연구에 처방됩니다. 우리는 다양한 신 생물 및 상태의 진단에서 AFP와 같은 종양 마커가 무엇이며 어떤 역할을하는지 알아낼 것입니다..

AFP는 언제 어디서 생산됩니까??

알파 태아 단백질이란? 인간 배아 또는 배아에서 형성됩니다. 이 마커는 태아 노른자 낭에서 합성되기 시작하고,이 주머니가 사라지면 배아의 간과 위장관 세포에서 형성되기 시작합니다..

이 복잡한 호르몬-단백질의 합성은 태아 발달 첫 달이 끝난 후에 시작됩니다. 이 화합물의 분자량은 평균, 70 킬로톤 이하이며 태아의 말초 혈액에서 5 일 이내에 분해됩니다..

구조상이 당 단백질은 혈장의 성인 알부민과 매우 유사하며 배아의 몸에서 비슷한 기능을 수행합니다. 그것은 혈장의 단백질 또는 oncotic 압력을 유지하여 모세 혈관의 정맥 부분에서 정맥으로 물질을 동맥 조직에서 모세 혈관으로 또는 그 반대로 교환하도록합니다..

또한, 태아 단백질의 정상적인 함량은 성장하는 태아를 어머니의 신체와의 면역 충돌로부터 보호 할 수 있습니다. 이 단백질은 모계 에스트로겐에 결합하여 중화시킬 수 있으며, 이는 임신 기간 동안 태아를 손상시킬 수 있습니다..

태아에서이 화합물의 최고 농도는 일반적으로 발달 3 개월 또는 4 개월에 관찰됩니다. 그런 다음 큰 농도가 감소하고 출생시에는 이미 중요하지 않습니다. 독립적 인 생활의 첫해에, 혈액 검사는 농도가 성인의 농도와 비슷 해지고 리터 당 10mg 미만임을 보여줍니다. 임산부에서는 혈액 에서이 마커의 지표가 증가합니다. 태어나지 않은 아기의 태반을 통해 모체 혈류로 들어갑니다..

의사는 태아 조직과 양수 사이의 알파-태아 단백질 교환의 강도와 모체 혈액에서의 외모가 태아의 신장 작용, 위 및 내장, 태반의 상태 및 기존 장벽의 침투성에 크게 좌우됨을 고려해야합니다..

여성의 임신의 경우, 엄마의 혈액에서 AFP 분석은 매우 긍정적이되고 임신 9 주부터 이미 증가합니다. 임산부에서 가장 높은 비율은 33 주에 정상이며 34 주 후에 AFP 혈액 검사에서 값이 감소하면이 당 단백질의 함량이 감소합니다.

이 단백질의 농도 결정은 태아의 상태를 나타내는 중요한 지표이지만 지표는 비특이적입니다. 따라서 신경관의 열린 결함과 같은 태아 발달에 심각한 위반이있는 경우 혈장이 양수로 빠져 나와 여성의 농도가 증가하는 이유입니다.

혈액 내 태아 단백질 농도의 변화는 무엇입니까??

산부인과 에서이 화합물은 임신의 포괄적 인 모니터링에 매우 중요하다는 것이 분명합니다. 임산부의 oncomarker-AFP와 같은 물질의 농도 변화는 종종 산모의 다양한 산과 적 합병증의 발생을 나타냅니다. 따라서 특히 임신 후반기에 그의 연구는 반드시 태반 호르몬 및 초음파와 함께 포괄적이어야합니다. 이 경우에만 임신 기간, 태아 기형, 여러 임신을 결정할 수 있습니다..

여성의 chorionic gonadotropin 또는 hCG의 수준과 free estriol에 대한 연구와 함께 알파-페토 단백질 분석을 수행하는 고전적인“트라이어드”또는 3 중 테스트가 있습니다. 이 검사는 일반적으로 15 주에서 20 주 사이의 임신 연령에 대해 처방되며, 중증의 태아의 삶의 이상과 호환되지 않는 경우가 많으며 신뢰성이 높습니다..

그러나이 화합물이 왜 암의 발생 및 태아의 종양의 발달을 나타내지 않기 때문에 왜 종양 표지자 알파-태아 단백질이라고 불리는가? 네 그렇습니다. 이 화합물은 성인의 종양 마커입니다. 그리고 성인 환자에서이 당 단백질은 간세포 암종과 같은 간 종양의 발달 과정에서 나타납니다. 이 당 단백질의 증가는 또한 만성 간 병리, 예를 들어 정맥 내 약물 중독자에서의 비경 구 B 형 간염 B 및 C를 나타낸다. 의사는 왜 AFP 검사를 처방합니까??

AFP 연구의 주요 지표는 무엇입니까??

알파-페토 프로테인은 성인과 어린이의 진단에 사용되는 것처럼 보일 수 있지만 산과에서는이 화합물이 발달 이상의 태아 또는 태아 진단에 사용되며 성인 환자의 경우이 분석이 처방되기 때문에 어린이는 진단 목록에서 가장 자주 빠집니다. 다음 질병 및 상태 :

· 간에서 전이의 존재와 의심스러운 유사한 형성,

· 간경변 또는 만성 간염 환자를 포함한 위험 그룹의 일상적인 모니터링,

간 및 배아 조직의 신 생물 (고환 종양)의 치료를 모니터링하면서,

· 간세포 암종의 치료 품질 평가,

· 소위 영양막 종양 진단을 위해, 예를 들어, chorionepithelioma.

이 지표의 정상적인 기준 값은 무엇이며 연령대별로 분석 결과의 디코딩은 무엇을 보여 줍니까??

정상 값과 편차

아마도 AFP 규범은 실험실에서 가장 이기종 중 하나 일 것입니다. 우리는 성별, 연령 및 여성이 별도의 임신 상태를 고려해야합니다..

임신하지 않은 건강한 여성과 소녀에서 알파-태아 단백질의 주요 지표를 고려하십시오.

  • 4.3 주 이하의 여성 및 15740,
  • 4 주령에서 1 세까지 & lt, 64.3,
  • 1 년에서 8 세 사이의 소녀-7.29 미만,
  • 임신하지 않은 여성뿐만 아니라 8 세 이상의 소녀-7.29 단위 / l 미만

임산부에서 알파-태아 단백질 수준은 크게 다릅니다.

  • 최대 12 주 및 lt, 15,
  • 최대 19 주-95까지 성장, 범위 15-95,
  • 임신 최대 27 주-최대 140, 52-140 범위,
  • 31-32 주-당 단백질 100-250의 변동, 가장 높은 비율.

또한 AFP의 농도는 계속 감소합니다..

남성의 표준은 편차가 심하지 않습니다.

  • 최대 4.3 주 및 lt, 13600 대,
  • 4 주에서 1 세까지 & lt, 23.5,
  • 1 년 이상 7.29 이하.

레벨을 높이거나 낮추는 방향 모두에서 표준 편차를 고려하십시오.

AFP 증가

태아 발달의 병리에 대해 이야기하면서 다음과 같은 산과 조건에서 AFP가 증가합니다.

  • 신경관 발달의 개방 이상, 예를 들어 뇌의 부족 또는 뇌 부족,
  • 탈장에 대한 다양한 옵션,
  • 식도 및 십이지장의 저개발 또는 폐쇄,
  • Meckel 증후군 또는 여러 손가락, 방광의 저개발, 간 낭성 과정, 신장 및 췌장을 포함한 전체 유전성 이상 세트.

또한 임산부의 AFP 증가는 감염 과정의 결과로 태아 간 괴사를 나타낼 수 있습니다..

성인 환자의 경우 다음과 같은 이유로 가치가 증가합니다.

  • 원발성 간암 및 전이성 프로세스가 존재하는 경우 신뢰성이 100 %에 도달,
  • 남녀의 다양한 고환암과 여성의 난소,이 경우 분석의 민감도는 75 %에 이릅니다.,
  • 위의 악성 신 생물, 췌장 및 내장의 폐에서 값의 증가는 크게 중요하지 않습니다..

또한, 환자는 다양한 체성 비 암성 질환을 앓을 수 있습니다. 간경변 및 만성 간염, 만성 알코올성 간 질환과 같은 간에서의 과정입니다..

AFP 감소

그러나 AFP 종양 마커 검사의 값을 낮추는 병리학이 있습니다. 산과의 다음 질병과 상태가이를 유발합니다.

  • 21 쌍의 염색체에 대한 다운 증후군 또는 삼 염색체,
  • 낭성 드리프트,
  • 태아 사망,
  • 18 쌍의 염색체 또는 에드워즈 증후군에 대한 삼 염색체.

마지막으로, 여성이 임신 증가에 노출되면 AFP 검사가 예상보다 적을 수 있습니다.

성인 환자가 암에 걸린 경우, 종양 제거 또는 올바른 치료 후에 종양 마커 수준의 감소가 가능합니다. 이것은 유리한 증상입니다. 마지막으로, 값이 반복적으로 증가하는 경우 종양의 재발 또는 먼 전이의 출현에 대해 이야기 할 수 있습니다.

후자의 경우간에 전이가있는 경우이 혈장 당 단백질의 성인 수준은 밀리리터 당 500 단위로 증가하지만 CEA 또는 암성-배아 항원에 대한 연구를 수행해야합니다. 전이 과정을 원발성 간암과 구별하는 데 도움이되는 것은 2 개의 종양 마커의 공동 정의입니다.

이제 혈액 검사에서 AFP가 무엇인지, 그리고이 화합물이 참조 값과 어떻게 다른지 알았습니다. 성인 분리 된 알파-페토 프로테인의 결정이 거의 가치있는 진단 기준이라고 말할 필요는 없습니다. 의사는 올바른 진단 및 적시 치료를 확립하기 위해 항상 다른 실험실 및 도구 연구 방법의 데이터를 고려해야합니다.

혈액 내 알파-태아 단백질 수준 변화의 21 가지 원인

암 진단은 여전히 ​​유효하지 않습니다. 특정 유형의 종양에 따라 구체적으로 증가하는 다양한 물질이 발견되었습니다. 그들은 일반적으로 종양 마커라고합니다. 따라서 알파 태아 단백질은 간암 진단뿐만 아니라 진단에도 사용됩니다. 또한 알파-페토 프로테인은 다른 목적으로 결정됩니다. 정확히 어느? 아래에 쓰여질 것입니다.

혈액에서 알파 태아 단백질이 결정되는 이유는 무엇입니까??

알파-태아 단백질 이해

Fetoprotein (AFP, alpha-fetoprotein)은 구조상 당 단백질입니다. 분자량은 70 킬로톤입니다. 그 구조에서, 알파-태아 단백질은 알부민 분자와 유사하다. 또한 알파-태아 단백질은 알부민 기능과 유사하게 수행됩니다. 혈액 단백질 인 알부민의 주요 기능은 다양한 물질의 전달입니다..

생산되는 곳?

알파-태아 단백질은 일반적으로 배아 세포에 의해 합성된다. 위에서 언급했듯이 태아의 혈액에서 다양한 영양소를 옮깁니다. 또한 알파-태아 단백질은 태아에 대한 미래의 어머니 면역계의 영향을 예방합니다.

태아의 태아 발달 초기에 AFP는 노른자 낭에서 합성됩니다. 배아에서 조혈을 수행하는 기관입니다. 13 주부터 간은 배아에서 성숙하여 AFP 합성을 시작합니다.

변화가 나타내는 것

알파-페토 프로테인이 온코 마커라는 사실을 감안할 때, 성인의 혈액에서 그 수준의 표준과의 편차는 악성 질환을 나타낼 수 있습니다. 그 메커니즘은 변형 과정에서 일부 종양이 배아 기원을 얻는다는 것입니다. 따라서 다양한 종류의 배아 단백질을 생산할 수 있습니다.

임산부의 알파-태아 단백질 수준을 결정하는 것 역시 중요하지 않습니다..

임산부가 알파-태아 단백질을 위해 혈액을 섭취하는 이유?

임신 중에 임산부의 혈류에서 알파-태아 단백질의 양은 태아의 나이에 비례하여 증가합니다. 따라서 임산부의 혈액 수준은 어린이의 발달 방식을 반영합니다..

위의 모든 것을 감안할 때, 알파-태아 단백질은 염색체 질환을 포함하여 태아 발달의 병리를 나타내는 지표 중 하나라는 것이 분명해집니다..

따라서 알파-페토 프로테인은 소위 "트리플 테스트"에 포함됩니다. 그 외에도 에스 트리 올과 hCG (chorionic gonadotropin)도 들어갑니다. 임신 20 주에 시행됩니다. 그러나 완전히 신뢰할 수있는 지표는 아닙니다. 이는 증가 된 값을 탐지하는 경우 진단을 명확히하기 위해 추가 연구를 수행하는 것이 좋습니다..

다운 증후군과 같은 질병의 경우 알파-페토 프로테인의 수준이 정상보다 낮습니다..

분석 준비 팁

알파 태아 단백질을 결정할 수있는 물질은 혈청, 뇌척수액, 양수입니다. 가장 일반적으로 사용되는 혈액.

분석을 준비 할 특별한 이벤트가 없습니다. 혈청이 알파-페토 프로테인의 측정에 적합한 것이 중요합니다. 따라서 공복에 피를 흘리거나 4 시간의 금식이 끝나면 기증 할 가치가 있습니다..

혈액 샘플링 30 분 전에 담배를 피우는 것도 좋습니다..

연구 결과를 왜곡 할 수있는 여러 가지 요소가 있습니다. 예를 들어, 제 1 형 당뇨병의 미래의 어머니의 존재는이 배아 단백질 수준의 과소 평가에 기여할 수있다. 몽골족 종족의 경우이 지표는 평균보다 낮을 것이며, Negroid 종족에서는 그보다 높을 것입니다.

지표 설명

표준

성인 건강한 사람의 혈액에서 알파-태아 단백질의 수준이 밀리리터 당 밀리리터 (ng / ml)를 초과하지 않는 경우 정상으로 간주됩니다.

아래는 임신 기간에 따라 알파-태아 단백질의 표준이있는 표입니다..

임신 적령기표준
열두 번째 주까지최대 15ng / ml
12 주에서 15 주15-60 ng / ml
15 주에서 19 주15-95 ng / ml
19-24 주27-125 ng / ml
스물 넷-스물 여덟 주52-140 ng / ml
스물 여덟 주에서 서른 주67-150 ng / ml
서른 둘째 주100-250 ng / ml

이 표는 임산부의 혈청에서 알파-태아 단백질의 최대 함량이 30-30 주에 결정됨을 보여줍니다.

규범과의 편차

이미 언급 한 바와 같이, 비정상 수준의 알파-페토 단백질은 악성 질환의 진단 및 산과 적 실습에서 중요한 역할을합니다. 혈액 내 알파-태아 단백질 함량이 증가 또는 감소하는 경우에 대해 설명합니다..

낮추는 수준

태아 발달 진단에 알파-페토 프로테인의 감소가 가장 중요합니다. 규범 아래의 표시는 어린이가 정상적으로 발달하지 않음을 나타냅니다..

혈액에서 알파-태아 단백질 수준의 감소는 다음과 같은 경우에 감지됩니다.

  • 염색체 병리학. 이들은 예를 들어 다운 증후군, 에드워즈, 파타 우와 같은 삼 염색체;
  • 낭포 성 스키드-배아가 발달하지 않으며, 영양막은 소낭으로 변환되어 자궁을 넘어 확장 될 수 있습니다.
  • 태아 사망.

또한, 알파-페토 프로테인의 감소는 암 치료의 효과를 평가하는데 유리한 징후 일 수 있습니다..

알파-태아 단백질 증가

알파-페토 프로테인의 수준이 증가하는 상태의 목록은 감소하는 것보다 더 광범위합니다. 그들은 악성 질환, 산과 병리 및 기타 상태의 세 가지 하위 그룹으로 나뉩니다..

알파-태아 단백질 수치가 증가하는 악성 질환은 다음과 같습니다.

  • 간암 (간세포 암종);
  • 기형 종;
  • 위암, 내장;
  • 폐암;
  • 내배엽의 종양;
  • 난소 암;
  • 고환암.

산과 병리와 함께 알파-태아 단백질 증가 :

  • 태아의 중추 신경계의 기형;
  • 태반 발달 위반;
  • 뇌수종;
  • 유산-자발적인 유산을 일으킬 위험;
  • 비뇨기 계통 발달의 병리;
  • 태아의 뼈 조직 형성 위반.

또한이 배아 단백질의 수준이 높은 다른 조건이 있습니다.

  • 다양한 병인의 간염으로 간장의 파열;
  • 크론 병-소장 또는 대장 손상;
  • 간경변;
  • 만성 신부전;
  • Wiskott-Aldrich 증후군과 같은 여러 유전 질환.

알파-페토 프로테인 검사는 어디서받을 수 있습니까??

알파 태아 단백질 분석은 지리적으로 연결된 클리닉에서 무료로받을 수 있습니다. 임산부의 경우 임신 중에 관찰되는 곳에서 알파-페토 단백질을 검출 할 수 있습니다..

재무 기능을 사용하면 유료로 알파-태아 단백질을 분석 할 수 있습니다. 평균적으로 가격은 500 ~ 1000 루블입니다..

결론

알파 태아 단백질은 태아에서 정상적으로 생성되는 배아 화합물입니다. 그것에, 당신은 어머니의 몸에서 아이의 발달 과정을 추적 할 수 있습니다. 표준에서 벗어난 경우, 이것은 병리학을 제 시간에 알아 차리고 돌이킬 수없는 결과의 발생을 막을 수 있습니다. 알파-태아 단백질은 또한 종양, 주로 간암의 발달에 대한 특이 적 마커입니다.

알파 단백질 분석

모든 사람의 피에는 특정 기능을 담당하는 많은 구성 요소가 있습니다. 잘 알려진 적혈구, 백혈구 및 혈소판 (항상 수치 균형을 유지해야 함) 외에도 호르몬, 단백질 및 기타 성분이 포함되어 있습니다. 그들 모두는 레벨에 관한 특정 표준을 가지고 있으며, 증가 또는 감소는 일종의 편차의 신호가 될 것입니다. 오늘의 주제는 AFP에 관한 것입니다. 당신은 그것이 무엇인지, 그 기원의 본질이 무엇인지, 수용 가능한 내용 표준 및 분석의 편차의 이유를 알게 될 것입니다.

이 세 글자 약어 AFP는 무엇을 의미합니까? 그녀 뒤에는 단백질 인 알파 태아 단백질이 있습니다. 혈액에서 중요성이 증가하는 것은 임신 한 여성과 암을 포함한 특정 질병을 가진 사람들에게 기록됩니다.

생체 내에서 임신 중에 여아에서 AFP의 증가가 관찰됩니다.이 단백질은 태아의 조직에서 합성되어 아기에게 매우 중요하기 때문입니다.

알파-페토 프로테인에 대한 혈액 검사가 표시됩니다 :

  • 간암의 1 차 단계에서 치료의 진단 및 제어 및 그 효과에 대하여;
  • 생식 세포 종양에서의 치료의 진단 및 제어 및 그 효과;
  • 간암 위험이 높은 환자
  • 간경화 진단을받은 환자, 병리학 적 과정의 발달을 추적하고 장기 세포의 악성 종양을 예방합니다.
  • 태아의 결함을 조기에 발견하기 위해 임신 중에;
  • 태아가 발달함에 따라 상태를 모니터링.

분석 속도

알파 단백질 (AFP라고도 함)은 성인 건강한 사람의 혈액에 항상 존재합니다. 임신 이외의 남성과 여성의 표준은 최대 10 (ng / ml)입니다. ME / ml의 또 다른 측정 단위가 있으며이 경우 정상 표시기가 8로 떨어집니다..

AFP의 증가는 다음과 같은 종양 질환의 징후입니다.

  • 원발성 간암 (이는 간 모세포종 또는 간세포 암);
  • 난소 암 또는 고환암.

또한 알파 태아 단백질 수준의 증가는 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 간 전이;
  • 기관지 형성 암종;
  • 유방암
  • 위암;
  • 대장 암;
  • 췌장암.

AFP 단백질의 증가가 일시적인 경우, 이는 지방성 간염, 선종 또는 간 낭종, 간 결절성 과형성, 담낭염, 담석증 또는 활성 간 재생의 결과와 같은 양성 질환의 징후 일 수 있습니다. 준비.

임신 분석

알파 태아 단백질은 특정 태아 단백질로, 이는 노른자 낭 또는 태아 간 세포에 의해 생성됨을 의미합니다. 형성되지 않은 유기체의 경우 AFP는 다음을 의미하기 때문에 그 가치는 매우 중요합니다.

  • 태아의 성장과 발달에 필요한 모체로부터 단백질과 지방을 운반하는 수단;
  • 아기가 출생 후 스스로 호흡 할 수 있도록 폐의 폐포를 감싸는 계면 활성제를 합성하는 단백질.
  • 모체 호르몬 (에스트로겐)의 부정적인 영향으로부터 태아를 보호하는 메커니즘;
  • 태아의 혈관에 정상적인 혈압이 유지되어 자궁 내에서 살면서 올바르게 발달하는 요소.

그러나 알파 단백질의 가장 중요한 기능은 어머니의 면역계가 배아를 거부하기 시작할 때 나타납니다. AFP는 태아를 생존하고 어머니의 신체의 자연 면역 억제를 감소시켜 자연 유산을 예방합니다..

현대 생활 환경에서 신체에서 비정상적으로 발달하고 유전 돌연변이가있는 어린이가 매우 자주 태어났습니다. 세계 최고의 과학자들은이 문제에 대해 효과적으로 연구하여 태아 진단 방법을 제안했습니다. 임신 초기 단계에서도 병리를 식별하고 나중에 스스로 고통을 겪고 사랑하는 사람을 괴롭히는 법적 ​​능력이없는 아기의 출생을 예방할 수 있습니다.

처음으로 그러한 분석은 첫 삼 분기 동안 소녀에게 보여집니다. 10 주에서 11 주에 수행하는 것이 가장 좋습니다. 정확하게 수행했을 때 결과의 정확도는 90 % 이상이지만, 분석의 신뢰성은 항상 초음파, hCG 분석, 양수 천자 등에 의해 추가로 확인됩니다..

다음과 같은 상황에서 AFP 분석과 더 밀접하게 관련됩니다.

  • 아이는 혈액 친척들에 의해 임신되었습니다.
  • 여성에게는 이미 결함이나 유전 적 병리가있는 아이가 있습니다.
  • 첫 임신은 35 년 만에 일어났다.
  • 여성의 몸은 독, 방사선 또는 다른 물리적 요인에 의해 부정적인 영향을 받았다.
  • 이 쌍에는 이미 사산이나 유산이 있었다.
  • 그 쌍은 이전에는 불모의 것으로 여겨졌다.
  • 여성은 수정 직전 또는 직후에 강한 약으로 치료 받았다.
  • 부모 중 하나는 유전 적 변이 또는 유전 적 병리를 가지고 있습니다.
  • 임신 초기 엑스레이를 수행했습니다..

알파 단백질에 대한 분석을위한 혈액은 정맥에서 채취되며 10 밀리리터의 재료로 충분합니다. 절차가 끝나기 직전에 결과가 잘못되지 않도록 준비를 시작해야합니다. 혈액에 성분이 존재하면 결과가 왜곡 될 수 있으므로 2 주 만에 약물 복용을 중단해야합니다. 시험 24 시간 전에, 볶은 음식, 짠 음식, 매운 음식은 물론 알코올 음료를 제외한 지방이 아닌 가벼운 음식으로 바꿔야합니다. 지난 48 시간 동안 정서적 평온과 신체적 평화를 유지해야합니다. 열심히, 체육 및 일반 청소를 할 수 없습니다. 분석 전날 저녁 식사는 저녁 9시 이하 여야합니다. 공복으로 실험실에 오면 순수한 물을 사용할 수 있지만 유리는 두 개 이상 사용할 수 없습니다.

주별 임신 AFP 비율이 표에 나와 있습니다.

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AFP 종양 마커

특정 종양 마커의 수준을 결정하기위한 분석은 다른 진단 방법과 함께 초기 단계에서 암을 결정하는 것을 가능하게합니다. 이 기사에서는 종양 마커 중 하나 인 AFP에 대한 정보를 제공합니다. 우리는“AFP 종양 마커 – 그것이 무엇입니까? 어떤 병리가 혈액 내 농도를 변화 시키는가?”

AFP는 무엇입니까-종양 마커?

온코 마커는 일종의 단백질 유형 세포로, 신체에서 암 세포의 존재와 성장에 대한 신체의 반응이거나 악성 종양 자체가 이러한 종류의 분자를 생성합니다. 오늘날, 200 개가 넘는 이름의 종양 표지자가 있습니다. 혈액 검사를 통과하여 종양 마커 수를 확인할 수 있습니다.

암 세포를 탐지하는 것 외에도 종양 마커를 사용하면 암 치료 후 역학을 관찰하고 재발을 예방할 수 있습니다..

의학에서 종양 마커는 첫 번째와 두 번째 유형으로 나뉩니다. 제 1 유형의 종양 마커는 혈액에서 가장 악성 종양에 의해 직접 생성되는 단백질을 포함한다. 제 2 유형의 종양 마커는 신체에서 비특이적 세포의 존재에 대한 면역계의 반응으로서 통상적 인 건강한 세포에 의해 생성된다. 첫 번째 유형의 종양 마커는 진단에 더 유익하기 때문에 혈액 내 농도가 먼저 확인됩니다. 그 후, 두 번째 유형의 종양 마커를 검사합니다..

AFP 종양 마커 (알파-페토 프로테인, α- 페토 프로테인)는 첫 번째 유형의 마커입니다. 조직 학적으로 2 성분 단백질 (당 단백질)입니다. 그것은 주로 생식 중 태아의 담낭, 간, 내장에서 생성됩니다 (태아의 자궁 내 발달). 임신하지 않은 여성 및 남성의 경우, 알파-태아 단백질 표준은 15 ng / ml를 초과하지 않으며 간에서 합성됩니다.

이스라엘의 주요 클리닉

태아의 올바른 형성 에서이 단백질의 역할은 매우 중요합니다. 다음과 같은 기능이 있습니다.

  • 세포 수송. 성인의 경우 알부민이이 작업을 수행합니다.
  • 임신 중 에스트로겐 생성을 조절합니다.
  • 면역계의 부정적인 영향으로부터 태아를 보호합니다. 임신 중에 면역 체계는 배아를 이물질로 인식하고 거부의 목표로 공격합니다. 이 경우 AFP 단백질은 태아에 대한 일종의 장벽 역할을합니다..

이 단백질의 수준은 임신 연령과 엄격하게 일치해야합니다. 일반적으로 13 주에 임신 한 여성과 마찬가지로 30-32 주에 혈액의 높은 농도가 감지되는 태아에서 가장 높은 AFP 수준이 관찰됩니다. 그리고 성장하기 위해이 단백질의 가치는 임신 당일부터 10 주부터 시작됩니다. 아이의 생애 첫해 말까지, α-fetoprotein의 수준은 성인의 혈액 에서이 단백질의 수준과 비교됩니다.

산부인과에서 유전학과 함께 다른 유형의 호르몬과 함께 AFP 수준의 표준 편차는 태아 발달, 염색체 돌연변이의 이상이 있음을 나타낼 수 있습니다.

종양학에서 임신하지 않은 여성과 남성의 경우 높은 수준의 AFP는 간암, 자궁암, 유선뿐만 아니라 폐암을 나타낼 수 있습니다. 혈액 에이 마커가 있으면 신체가 암세포와 싸우려고한다는 것을 나타냅니다. 암 외에도 α-fetoprotein 수준의 변화는 간경화뿐만 아니라 간염의 존재를 나타낼 수 있습니다..

혈액 내 AFP oncomarker 농도의 증가 또는 감소는 암성 종양의 존재를 완전히 나타낼 수 없으며, 더 나아가 주어진 징후, 크기 및 병리학 확산 수준으로 판단 할 수 없습니다. 정확한 진단을 위해서는보다 광범위한 진단 조치가 필요합니다..

AFP 수준을 확인하는 목적은 무엇입니까??

혈액에서 α-fetoprotein의 양을 확인 해야하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 태아의 이상을 적시에 감지하고 염색체 돌연변이가있는 임신의 특정 단계의 임산부;
  • 간암, 췌장, 고환, 폐, 결장 및 기타 저급 유형의 암성 종양의 진단을위한 추가 도구로서;
  • 몸에 전이 과정이 있는지 판단 할 수 있습니다.
  • 암 이외에 AFP는 간염, 간경변, 담관 막힘, 담석 질환, 알코올 의존성으로 인한 간 손상을 나타낼 수 있습니다.
  • 혈액에서 AFP 종양 마커의 수준은 암 치료 과정 후 일종의 지표가 될 수 있습니다. 혈액의 함량으로 인해 질병의 역학뿐만 아니라 선택한 치료 전술의 성공을 관찰 할 수 있습니다. 또한 α-fetoprotein의 수준이 갑자기 증가하면 재발을 나타낼 수 있습니다..

암 에서이 단백질의 농도는 400 IU / ml 이상에 도달합니다. 비 종양 병리학의 경우이 수치는 몇 배 적습니다..

임신 16 주째에 높은 수준의 α-fetoprotein조차도 아기의 돌연변이를 나타내는 지표는 아니며 다운 증후군의 존재가 낮은 수준 일 수 있습니다. 그러나이 사실은 무시할 수 없습니다. 추가 진단 필요.

AFP는 언제 증가합니까?

혈액에서 α-fetoprotein의 수준이 크게 증가하면 다음과 같은 병리를 나타낼 수 있습니다.

  • 90 %의 경우 간에서 암으로 인한 손상;
  • 난소 암, 유방암, 폐암, 내장 암;
  • 신체의 전이 과정의 존재-10 %의 경우;
  • 간에서 병리학 적 과정의 존재 (간경변, 간염, 알코올 중독, 간 손상);
  • 임산부는 태아 암, 태아 내부 장기 (요로 기관, 식도, 내장, 뼈)의 발달에 이상이 있습니다. 유산의 위험도 높으며 태반의 병리학 적 변화가 가능합니다.

어떤 경우에 AFP가 감소?

α- 페토 프로테인 수준의 감소는 또한 많은 질병의 존재를 의심하는 원인입니다.

  • 태아의 염색체 돌연변이 (Down syndrome, Edwards, Patau);
  • 태아 발달 중에 태아 사망 가능성이 있습니다. 의학에서는이 현상을 "냉동 임신"이라고합니다.
  • 여성이 임신 중에 체중이 많이 초과되면 AFP 수치가 감소 할 수 있습니다.
  • 융모막 융모의 증식으로 인한 태아 발달 억제.

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분석 제출 규칙

신뢰할 수있는 성능을 위해서는 분석 준비 단계가 중요합니다. 권장 사항은 다음과 같습니다.

  1. 수술 전날에는 알코올뿐만 아니라 지방, 튀김, 훈제 요리를 완전히 버리는 것이 좋습니다.
  2. 공복이나 적어도 마지막 식사 후 4 시간 이내에 공복 상태를 분석하는 것이 좋습니다.
  3. 시술 1 시간 전에 신체적, 정서적 과부하를 자제하십시오.
  4. 시험 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오.
  5. 전문가들은 시술 전 최소 8 시간 동안 비타민 B 섭취를 권장하지 않습니다..

분석 비용은 일반적으로 무시할 수 있으며 이러한 종류의 실험실 검사는 모든 병원에서 수행 할 수 있습니다..

규범 AFP 종양 마커

평균적으로 분석 결과는 혈액 샘플링 후 1-3 일 후에 발행됩니다. 결과의 해독은 환자의 성별, 연령, 수반되는 질병 등을 고려한 의사가 수행해야합니다..

종양 마커의 규범은 다음과 같습니다.

남자들여자들
나이최대 1 개월.1 개월부터 최대 1 년1 년 이상최대 1 개월.1 개월부터 최대 1 년1 년 이상
규범 (IU / ml)0.5에서 136000.5에서 23.50.9에서 6.670.5에서 157400.5에서 64.30.9에서 6.67

임산부 :

임신 (매주)1-1212-1515-1919-2424-2828-3030-32
규범 (IU / ml)0.5-1515-6015-9527-12552-14067 ~ 150100-250

측정 단위 ME / ml 외에도 ng / ml도 사용됩니다. 결과가 ng / ml로 주어지면 다음 공식을 사용하여 IU / ml로 번역 할 수 있습니다 : 1 ng / ml * 0.83 = IU / ml.

의학 규범에서 벗어난 것은 병리학으로 간주되며 더 광범위한 검사를위한 기회입니다. 그러나 다음과 같은 경우 표준에서 약간의 편차가 허용됩니다.

  1. 의학 연구에서 알 수 있듯이 α-fetoprotein의 함량은 Mongoloid 인종에 속한 사람들에 비해 Negroid 인종에서 더 높습니다.
  2. 바이러스 또는 박테리아 감염 후 며칠 동안 검사를 통과 한 경우이 사실도 검사의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.
  3. 여러 임신의 경우, 의사는 AFP 종양 마커의 이상을 인정하지만 사소한.

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결론

위의 모든 것으로부터, AFP 종양 마커의 수준을 결정하기위한 분석은 태아 발달에서 이상이 존재한다는 것을 간접적으로 나타낼 수 있다고 결론 지을 수있다. 어쨌든 임신의 특정 단계에서 여러 가지 선별 검사를 받아야합니다..

종양학에서 AFP 종양 마커 및 실제로 다른 유형의 암 마커는 진단 도구로 사용되지 않지만 가능한 암 질병에 대한 포인터 중 하나 일뿐입니다. 암 치료의 효과를 평가하기 위해 성장 역학이 관찰되는 경우가 가장 많습니다.

AFP 종양 마커 : 정의, 해독, 규범

종양 마커 알파-페토 프로테인은 배의 담낭, 장 상피 및 간을 생성하는 2 성분 단백질 (당 단백질)이다. 태아의 AFP는 성인의 알부민과 유사하기 때문에 배아 세포에서 생성 된 oncomarker는 그에게 매우 중요합니다. 다음과 같은 기능을 수행합니다.

  1. 분자를 수송;
  2. 임산부의 면역계의 부정적인 영향으로부터 태아를 보호합니다.
  3. 아동 발달에 대한 여성의 에스트로겐 효과 조절.

이 단백질이 없으면 아기의 완전한 종양 형성이 불가능합니다. 그러나 성인에서는 악성 세포가 배아와 유사 할 수 있기 때문에 유방암, 췌장 또는 간 종양학으로 인해 AFP가 증가 할 수 있습니다.

AFP 란 무엇입니까

AFP 종양 마커는 무엇입니까? 악성 신 생물 동안 태아 단백질의 수준이 약간 증가 할 수 있기 때문에 종양 마커의 성장은 다른 기관의 일부 병리로 인해 증가 할 수도 있습니다. 종양학에서 AFP (alpha-fetoprotein)는 유선, 간 및 췌장에서 종양의 종양 마커로 간주됩니다. 다른 종양 마커와 달리 AFP 수준은 병리학 단계, 악성 종양의 정도 및 종양의 크기에 의존하지 않으므로 암으로 인해 연구가 반드시 다른 진단 수단으로 보완됩니다.

의사는 인간 융모막 호르몬 (hCG)에 대한 혈액 검사와 함께 AFP 검사를 사용하여 발달 중에 존재할 수있는 태아의 이상과 병리 및 유전자 돌연변이를 결정합니다. 연구 기간 동안 서로 다른 기간에 AFP 농도가 낮고 농도가 높을 수 있으므로 가장 정확한 임신 연령을 알아야합니다. 종양 마커에 대한 혈액 검사로 치료 품질 및 5 년 생존 가능성 평가.

연구에 대한 적응증

AFP 종양 마커 연구는 임산부와 임신하지 않은 여성 모두에 대해 수행됩니다. 특정 경우에 종양 마커를 보여주는 것은 더 많은 것을 알 수 있습니다. 임신하지 않은 여성의 경우 다음과 같은 여러 가지 이유로 AFP가 증가 할 수 있습니다.

  • 난소의 종양 :
  • 간에서의 일차 신 생물;
  • 식도의 편평 세포 암종;
  • 유방암
  • 다른 기관으로의 종양 과정의 전이.

원인은 양성 종양 일 수도 있습니다. AFP 검사는 질병을 진단 할뿐만 아니라 질병의 발달을 통제하고 치료 효과를 모니터링하기 위해 필요합니다..

임산부는 태아의 발달에 가능한 이상을 적시에 식별하기 위해 실험실 연구 방법을 거쳐야합니다. 혈액 샘플링에 대한 필수 표시 및 AFP 수준에 대한 연구는 다음과 같습니다.

  • 염색체 변이뿐만 아니라 기형이있는 아이가있는 여성의 존재 (예 : 다운 증후군의 존재);
  • 불임 치료 후 유산 또는 임신 력;
  • 임신 한 여자는 과거에 죽은 아이가있다.

AFP를 사용하여 태아 이상을 조기 진단하면 여성이 임신을 계속하기로 결정한 경우 임신을 종료하거나 선천성 질환이있는 어린이의 치료 및 교육을시기 적절하게 결정할 수 있습니다..

종양 마커에 대한 분석을 수행 할 때 태아 발달의 다른 단계에서 AFP 수준이 다르기 때문에 임신 연령을 정확하게 결정해야합니다..

이 분석을 통과하기위한 준비 방법

혈액은 정맥에서 채취하여 검사합니다. 결과가 최대한 신뢰할 수 있으려면 AFP 종양 마커에 대한 분석 전달에 올바르게 접근해야합니다.

  • 공복시에 아침에 헌혈을하십시오.
  • 혈액 채취 하루 전, 지방 음식, 훈제 음식 및 양념 음식, 그리고 분석 전 8 시간-일반적으로 음식을 거부해야합니다.
  • 연구 전날에는 육체적으로나 감정적으로 과로 할 수 없습니다.
  • 분석하기 며칠 전에 알코올 음료를 마시는 것은 금지되어 있습니다.
  • 몇 시간 동안 담배를 피우지 않고 AFP 검사 전에 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다 (약 복용을 배제하는 것이 불가능한 경우 실험실 조수에게 복용 약의 시간, 복용량 및 이름을 알려야합니다).
  • 분석 전 물을 무제한으로 마실 수 있습니다.

보시다시피, 심각한 제한은 없으며 위의 규칙을 준수하면 결과가 정확할 수 있습니다..

결과 해독

연구 결과를 스스로 해독하려고 시도하지 마십시오. AFM 종양 마커의 해독은 자격을 갖춘 전문가가 수행해야하며,이 단백질의 수준이 언제 오르거나 내리는 지 정확히 알고 있어야합니다. 일반적으로 주립 병원에서는 결과를 해독하는 데 최대 3 일이 소요될 수 있지만, 개인 진료소에서는 하루에 결과가 준비됩니다. 다른 실험실에서 종양 마커 수준은 IU / ml 또는 ng / ml로 측정 할 수 있습니다.

알파-태아 단백질의 oncomarker에 대한 규범

고상 화학 발광 효소-연결 면역 흡착 분석법 덕분에 정상 값을 결정할 수 있습니다. 요금은 연령과 성별에 따라 다릅니다. 남성의 분석에서 정상적인 지표는 다음과 같습니다 (IU / mg의 혈액).

  • 최대 한 달-0.5-13600;
  • 1 개월에서 1 년-0.5-23.5;
  • 1 년 후-0.9-6.67.

여성의 경우 AFP 표준은 다음과 같습니다.

  • 최대 한 달-0.5-15740;
  • 1 개월에서 1 년-0.5-64.3;
  • 1 년 후와 임신이없는 성인-0.9-6.67.

임산부의 경우 oncomarker 비율은 임신 기간 (주)에 따라 다릅니다.

  • 1-12-0.5-15;
  • 12-15-15-60;
  • 15-19-15-95;
  • 19-24-27-125;
  • 24-28-52-140;
  • 28-30-67-150;
  • 30-32-100-250.

다른 실험실에서는 규범에 약간의 차이가있을 수 있습니다. 분석 결과 AFP 혈액이 정상보다 높으면 의사와 상담하고 초음파, 자기 공명 영상, 방사선 촬영 및 기타 종양 마커에 대한 혈액 검사를 포함한 전체 검사를 받아야합니다. 임신 중에는 일부 진단 조치가 금기 될 수 있음을 잊지 마십시오.

레벨 이상

90 %의 경우 비 임신 여성의 AFP 증가는 간 종양학, 전이, 난소 암, 유방 또는 췌장의 악성 신 생물, 내장, 폐의 10 % 발생을 의미합니다. 종양 병리학에 더하여, 종양 마커의 증가는 때때로 담즙 성 간경변, 만성 간염 악화, 알코올 중독 동안 간 기능 장애, 간 외과 적 또는 기계적 상해, Wiskott-Aldrich 증후군의 발병을 나타냅니다..

아이를 낳는 기간 동안 여성에서 AFP가 상승하면 85 %는 배아의 신경관 형성에 어떤 종류의 이상이 있음을 시사합니다. 또한, 종양 마커의 증가는 태아의 종양학 질환, 그의 비뇨기 기관의 돌연변이, 신장 부족, 내장 및 식도의 지표 일 수 있습니다. 자발적인 유산, 태반 병리 또는 태아의 골격 시스템의 불완전한 형성으로 인해 종양 마커가 증가 할 수 있습니다..

감소 된 비율

이 단백질의 혈중 농도 감소는 배아의 유전자 돌연변이 동안, 예를 들어 Patau, Edwards 또는 Down syndrome으로 발생할 수 있습니다. 임산부의 경우, 임신이 중단되고 아이가 사망 한 경우와 양수로 채워진 융모막 융모의 비정상적인 증식으로 AFP가 떨어질 수 있습니다 (이 병리는 태아 발달을 중단시킵니다). 임산부의 중증 비만이나 당뇨병으로 인해 종양 마커 수준도 감소합니다..

결과에 영향을 줄 수있는 것

일반적으로 검은 피부를 가진 사람들의 경우 혈액 내 AFP 규범은 피부가 고운 사람들보다 높습니다. 내분비 질환과 다중 임신은 수준에 영향을 줄 수 있습니다. 이 종양 마커의 증가 또는 감소는자가 진단 및자가 치료의 이유가 아닙니다. 검사 및 치료 계획은 의사가 독점적으로 작성해야합니다..