혈액의 아밀라아제와 규범 에서이 지표의 수준은 얼마입니까?

생화학 적 혈액 검사의 중요한 구성 요소 중 하나는 효소 활동에 대한 연구입니다. 이 경우, 주로 특정 기관에 의해 생성되는 다양한 효소의 혈장 농도가 결정됩니다. 이러한 종 특이성은 좁은 원의 질병에 대한 진단 기준으로 사용될 수 있습니다. 이 기사의 틀에서 우리는 췌장 병리의 특정 마커를 나타내는 아밀라아제 규범과 같은 지표에 중점을 둘 것입니다.

이 효소는 무엇입니까

알파-아밀라제는 소화 과정에 적극적으로 관여하는 췌장 주스 (췌장)의 효소 중 하나로 간주됩니다. 그것은 외분비 세포에 의해 생성되며 배설 관을 통해 십이지장으로 들어가면 복잡한 탄수화물 성분을 더 간단한 것으로 분해합니다. 그들은 글리코겐과 전분의 분해에 관여합니다. 그들의 행동의 최종 결과는 세포의 에너지 요구를 충족시키기 위해 신체가 소비하는 간단한 포도당의 생산이어야합니다.

그러나 아밀라제는 장 내강에만 들어가야합니다. 일반적으로 직접 작용하는 각 세포가 혈액과 직접 접촉하기 때문에 무의미한 양도 전신 순환계에 들어갑니다. 췌장 세포의 완전성은 침해되지 않지만 효소의 농도는 표준을 넘어 가지 않습니다. 체내 조직에 작용하는 높은 효소 활성으로 인한 혈액 아밀라아제는 파괴를 일으킬 수 있습니다. 따라서 수량을 일정하게 유지해야합니다..

혈액 아밀라아제 활성 측정을위한 방법 및 테스트

혈액의 아밀라아제는 이런 방식으로 순환합니다 : 효소는 선 췌장 세포에 의해 분비되어 혈류에 들어가 혈관에 퍼집니다. 간에서 부분 중화가 발생합니다. 분해 할 시간이없는 효소 부분은 신장 필터를 통과하여 소변에서 농축되고 배설됩니다. 이 메커니즘은 다양한 생물학적 유체에서 알파-아밀라아제 농도의 결정에 기초한다..

주요 분석에는 다음이 포함됩니다.

  • 혈액 알파-아밀라아제의 결정을위한 생화학 적 분석;
  • 소변 아밀라아제를 결정하기위한 소변의 생화학 적 분석 (디아 스타 제 분석).

임상 실습에서 두 번째 방법은 기술적으로 훨씬 쉽고 혈액 샘플링이 필요하지 않기 때문에 더 자주 사용됩니다. 또한 더 민감하고 구체적입니다. 실제로, 안정적으로 많은 양의 혈액 및 세포 간액에서, 효소는 소량의 소변보다 더 희석 된 상태에있다. 따라서 소변의 아밀라제 활성은 혈장보다 몇 배 더 높습니다.

정상적인 성능

분석 결과를 평가할 때 특정 표준과 비교해야합니다. 규범은 특정 측정 단위로 평가한다고 가정하는 것이 중요합니다. 따라서 분석 결과 열의 숫자 뒤에 표시되는 기호에주의를 기울여야합니다. 또한, 다른 실험실에서 결정된 아밀라아제 규범은 다른 감도의 시약의 사용으로 인해 다를 수 있습니다. 일반적으로 표준은 결과 옆에 실험실에 의해 표시됩니다.

일반적으로 허용되는 디아 스타 제 및 알파-아밀라아제 비율은 표에 나와 있습니다..

인덱스성인의 규범어린 아이들의 규범
혈액 아밀라제 알파12-32 mg / (h * ml) 또는 96 U / L 미만85U / L 미만 또는 10-25mg / (h * ml)
소변 투석16-64g / h * l 또는 160 mg / (h * ml)10-64 단위 / l

혈액의 아밀라제 활성을 결정하는 생화학은 여성과 남성의 아밀라아제 규범이 동일하다는 사실이 특징입니다. 성 호르몬은이 효소에 크게 영향을 미치지 않습니다..

지표를 늘리는 이유와 메커니즘

혈장이나 소변에서 아밀라아제의 농도를 결정하기위한 검사 결과에 대한 올바른 해석은 실제로 많은 질병의 진단에 도움이 될 수 있습니다. 임상 실습에서, 그것은 종종 아밀라제 또는 디아스타아제가 높아지는 상황에 직면합니다. 이것은 무슨 일이 일어 났는지 보여줍니다.

  • 췌장의 분비 활동 증가;
  • 췌장 덕트에 막힘이 있거나 압축되어 아밀라아제를 함유 한 췌장액의 유출이 어렵습니다.
  • 외상성, 염증성, 괴사 성 (파괴적) 또는 종양 과정에 의한 췌장 조직 손상.

따라서 혈액 알파-아밀라아제 및 소변 디아 스타 제의 증가는 췌장 및 그 덕트의 질병에 대한 특정 마커를 나타냅니다.

  1. 만성 췌장염의 악화;
  2. 급성 췌장염, 국소 췌장 괴사 (효소에 의한 선 조직의 자체 파괴), 췌장 침윤 또는 심한 췌장 괴사의 초기 단계;
  3. 췌장암. 아밀라제 규범은 기관의 머리와 몸의 영역에서 종양의 위치에 따라 훨씬 더 초과됩니다.
  4. choledocholithiasis (담관으로 결석의 이동)을 가진 다양한 유형의 담석증;
  5. 협착 성 유두 염, 쐐기 돌 및 암성 종양의 형태로 십이지장의 큰 십이지장 젖꼭지의 패배.

다른 질병과 상태에서 아밀라아제 활동 증가

때로는 췌장에 명백한 문제가없는 상황에 직면해야하지만 알파 아밀라아제 및 디아스타아제의 지표가 정상 범위를 벗어납니다. 이것은 다음이 있음을 의미합니다.

  • 다이어트의 오류;
  • 술 마시기;
  • 간에서 만성 담낭염 및 염증의 악화;
  • 자궁외 임신;
  • 복부 기관의 염증성 및 파괴성 질환 (천공 궤양, 맹장염, 복막염, 장 폐쇄 등);
  • polyglandulitis (거의 모든 타액선 및 췌장의 여러 염증 변화)와 함께 바이러스 감염. 유행성 이하선염, 거대 세포 및 Epstein-Barr 바이러스 감염으로 발생합니다..

지표 감소

혈액 아밀라제 활성의 감소가 기록되는 시험의 해독은 거의 필요하지 않습니다. 그러나 여전히, 때로는 직면해야합니다. 이것은 다음과 같이 가능합니다.

  • 췌장 괴사의 결과 췌장의 완전 또는 거의 완전한 파괴;
  • 보존 된 기능적 능력을 가진 정상 세포가 실질적으로 존재하지 않는 대부분의 췌장의 암 형질 전환;
  • 전체 또는 소계 췌장 절제의 제거;
  • 신체의 효소 활동의 유전 장애 (낭포 성 섬유증).

혈액 아밀라아제 및 소변 투석은 췌장 질환에 대한 진단 경로의 방향을 나타내는 신뢰할 수있는 주력입니다. 다른 유형의 연구 결과의 비교와 결합 된 테스트의 올바른 평가는 많은 질병이 눈에 띄지 않을 가능성이 거의 없습니다..

알파 아밀라제

알파-아밀라아제는 인간의 소화관에서 생성되는 특수한 유형의 효소이며 복잡한 탄수화물의 개별 성분의 분해를 담당합니다..

이 단백질의 합성이 타액선과 췌장에서 일어난 후 혈액의 아밀라아제가 나타납니다. 이 효소는 신장을 통해 몸에서 배설됩니다. 혈액에서 아밀라아제의 과도한 수준은 췌장, 담낭 및 그 덕트의 급성 또는 만성 질환과 가장 관련이 있습니다.

아밀라제 생화학 적 혈액 검사에 대한 적응증

혈액에서 알파 아밀라제의 값이 증가하면 이는 징후 일 수 있습니다.

  • 담석 질환의 악화;
  • 췌장염;
  • 국소 췌장 괴사;
  • 담낭과 그 덕트에서 돌의 이동;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 침샘 질환.

직원으로부터 알파-아밀라아제 혈중 농도를 확인할 수 있습니다. 사이트에 표시된 전화 번호로 예약 한 후, 센터에서 유리한 가격으로 해독하여 정맥에서 생화학 및 일반 알파 아밀라아제에 혈액을 기증 할 수 있습니다.

혈액 분석 준비를위한 일반 규칙

대부분의 연구에서 공복시 아침에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 이는 특정 지표의 동적 모니터링이 수행되는 경우 특히 중요합니다. 식사는 연구 된 매개 변수의 농도와 샘플의 물리적 특성 모두에 영향을 줄 수 있습니다 (지방 음식 섭취 후 탁도 증가-지방 혈증). 필요한 경우, 2-4 시간의 금식 후 하루 동안 혈액을 기증 할 수 있습니다. 혈액을 섭취하기 직전에 1-2 잔의 증류수를 마시는 것이 좋습니다. 이는 연구에 필요한 혈액량을 수집하고 혈액 점도를 낮추며 시험관에서 응고 형성 가능성을 줄이는 데 도움이됩니다. 연구 30 분 전에 흡연하는 신체적, 정서적 긴장을 배제해야합니다. 연구를위한 혈액은 정맥에서 채취.

연령별 남성과 여성의 표준 인 알파 아밀라아제는 무엇입니까?

혈액 검사는 그룹과 Rh 인자의 정의 일뿐입니다. 이 생명 유체에 대한 생화학 적 연구에는 여러 가지 중요한 효소의 식별도 포함됩니다. 그 중 하나는 알파-아밀라제이며 "디아 스타 제"라고도합니다..

이 물질의 수준을 식별함으로써 많은 의학적 병리를 배제 할 수 있습니다. 이 효소는 무엇이며 왜 diastase에 대한 분석을해야합니까?.

아밀라아제 란??

알파-아밀라아제는 주요 췌장 효소 중 하나입니다. 이 기관은 배설 관을 통해 십이지장으로 분비하여 물질이 주요 기능을 수행합니다..

외분비 췌장 세포는 아밀라아제의 합성에 관여합니다. 혈액 내 효소 수준에 따라 의사는 장기의 효과를 판단 할 수 있습니다.

일반적으로 아밀라제의 주요 부분은 소장 내강에만 들어갑니다. 혈액에서 소량의 효소 만 검출됩니다.

디아 스타 제는 장에서 탄수화물 화합물의 분해를 유발하는 촉매의 역할을한다. 십이지장으로 들어가는 복잡한 탄수화물은 효소 활동을 거쳐 포도당으로 분해됩니다..

몸의 세포에서 탄수화물이 에너지 생산에 이용 될 수있는 것은 이런 형태입니다.

알파 아밀라아제가 없으면 신체는 충분한 양의 탄수화물 음식을 흡수하지 않습니다..

이 현상을 흡수 장애라고하며 체중 감량, 건강 저하, 위장의 무거움 및 내장 문제로 이어집니다..

어떤 경우에는 혈류 에서이 물질의 수준이 증가하여 아밀라아제의 강력한 효소 활동으로 인해 전신 조직의 다양한 장애가 발생합니다.

알파-아밀라아제 분석을 처방해야하는 이유?

혈장 내 아밀라아제 수준 (영어 아밀라아제)은 당뇨병, 간염 등의 염증성 질환의 존재 여부를 판단 할 수있는 지표입니다..

아밀라아제에 대한 분석은 우선 췌장 기능 장애의 임상상을 가진 사람들에게 처방됩니다. 급성 및 만성 췌장염에서는이 연구를 수행해야합니다..

공복 혈액 투석.

생화학 분석에서는 헌혈 전날 지방과 매운 음식을 삼가야합니다..

이러한 음식은 췌장 효소 분비에 영향을 미쳐 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다..

어린이와 성인의 지표 규범

아밀라아제의 정상적인 수준은 성별과 관련이 없으며 모든 사람들 에게이 지표의 범위는 20-125 U / L입니다. 2 세 미만의 어린이만이 효소의 최소 수준은 5 단위 / l가 될 수 있습니다.

췌장은 호르몬과 소화 효소를 동시에 분비하는 매우 복잡한 기관입니다. 따라서 혼합 분비샘이라고합니다..

생화학 적 혈액 검사는 총 및 췌장 아밀라아제의 두 가지 관련 지표의 수준을 보여줍니다. 후자의 양은 병리가 존재하는 경우 병리의 정확한 위치를 식별하기 위해 결정됩니다..

아밀라제는 또한 타액선에 의해 분비되므로 췌장의 문제를 식별하려면 이러한 지표를 분리해야합니다. 각각을 개별적으로 취함으로써 침샘, 난소 및 기관지의 위반을 판단 할 수도 있습니다..

이 표의 남성, 여성 및 어린이에 대한이 효소의 표준은 다음과 같습니다.

아밀라제최대 6 개월6-12 개월12 년2 ~ 70 세70 년 후임신 1 개월임신 2 개월임신 3 개월
알파5-65 U / L5-65 U / L5-65 U / L25-125 단위 / l20-160 단위 / l24-83 단위 / l16-73 단위 / l15-81 단위 / l
췌장& lt, 8 단위 / ml& lt, 23U / ml& lt, 50 단위 / ml& lt, 50 단위 / ml& lt, 50 단위 / ml& lt, 50 단위 / ml& lt, 50 단위 / ml& lt, 50 단위 / ml

아밀라아제가 정상보다 높은 이유?

성인과 어린이의 혈액에서 아밀라아제 수준은 다음 병리로 크게 증가 할 수 있습니다.

  • 급성 췌장염. 이 경우 효소 활성이 5-10 배 증가합니다. 이것은 급성 상태이므로 췌장이 손상된 후 몇 시간 내에 지표가 자라기 시작합니다. 이 수준에서 아밀라제는 보통 3 ~ 5 일 지속됩니다. 췌장의 급성 통증은 1000 U / L로 디아스타아제의 양이 증가함에 따라 발생할 수 있습니다. 그러나 급성 췌장염의 급격한 증가가 항상 관찰되는 것은 아니며 일부 환자의 경우 효소 수준이 약간 상승하거나 정상 한계 내에 남아있을 수 있습니다..

지표의 성장과 췌장염의 심각도 사이에는 직접적인 상관 관계가없는 경우가 많습니다. 이것은 분비 세포의 급속한 사망의 결과이며, 그로 인해 효소가 정상적인 양으로 생산 될 수 있습니다..

시간이 지남에 따라 점점 더 많은 췌장 세포가 죽어 아밀라아제가 정상으로 돌아옵니다..

  • 만성 췌장염. 아 밀라 시아 혈증 (혈중의 지방 분해 효소 양의 증가)은 샘에서 만성 염증 과정의 징후 일 수 있습니다. 대부분 지표가 약간 증가합니다..
  • 췌장의 기계적 손상.
  • 종양 신 생물.
  • 췌장 관 막힘.
  • 맹장염 및 확산 복막염이있는 복부의 급성 염증.
  • 위궤양 천공.
  • 다양한 장기에 대한 외과 개입.
  • 급성 담낭 염증.
  • Macroamylasemia는 효소가 혈청 단백질과 결합하여 신장 필터를 통한 통과를 방해하는 드문 병리학입니다. 결과적으로, 아밀라아제는 혈액에 축적됩니다.

췌장 기능 장애는 종종 알코올 남용,식이 장애 및 바이러스 감염으로 인해 발생합니다..

생화학이 디아스타아제 수준에서 유의미한 위반을 나타내지 않았다면, 이것은 췌장 병리가 없다는 것을 100 % 확인하는 것이 아닙니다. 환자 에게이 기관의 병리 증상이있는 경우 의사는 추가 검사를 처방 할 수 있습니다.

만성 췌장염을 감지하는 것은 매우 어렵습니다..

이 경우 다음 연구가 유용 할 수 있습니다.

  • 일반적인 혈액 분석,
  • 위 내시경,
  • 췌장의 초음파,
  • 복부 엑스레이,
  • CT,
  • 내시경 역행 담관 조영술.

아밀라아제가 정상보다 낮은 이유?

알파-아밀라아제의 감소는 그리 일반적이지 않습니다. 이것은 심각한 고급 췌장 병리에서 발생합니다..

디아 스타 제의 양이 크게 감소하는 가장 일반적인 원인은 다음과 같습니다.

  • 췌장 괴사는 알코올, 지방 음식 및 담도의 질병의 영향으로 인한 췌장의 일부를 파괴합니다. 작은 괴사 확산으로 전체 세포의 활동을 증가시켜 아밀라아제의 정상 수준을 유지합니다. 장기의 많은 부분이 죽 자마자, 여전히 기능하는 세포의 고갈로 인한 디아스타아제의 양이 떨어집니다.
  • 췌장암. 악성 전이의 확산으로 인한 땀샘.
  • 췌장 절제술. 이러한 수술은 장기의 낭종, 암성 변형, 괴사의 경우에 수행됩니다..
  • 낭포 성 섬유증은 외분비샘의 분비 기능을 위반하여 발생하는 유전 질환입니다. 췌장뿐만 아니라 호흡기의 땀샘의 활동이 방해받습니다..

혈액 검사에서 높고 낮은 알파 아밀라아제의 의미

정상에서 알파-아밀라아제 수준의 편차는 추가 검사 및 특정 치료의 임명이 필요한 심각한 건강 문제를 나타낼 수 있습니다. 알파-아밀라아제 란 무엇이며 혈액에서 증가 또는 감소를 유발할 수있는 요인?

그것은 무엇인가

알파-아밀라제는 췌장 세포에 의해 생성되고 탄수화물의 분해를 담당하는 소화 효소입니다. 혈액 내 알파-아밀라아제 수준은 췌장 병리 및 기타 여러 질병 및 장애를 진단 할 수있는 특정 마커입니다..

알파 아밀라아제에 대한 혈액 검사를 처방하는 주된 징후는 췌장에 영향을 미치는 염증성 질환 인 췌장염의 의심입니다. 그러나 효소 수준의 변화는 당뇨병, 간염, 일부 바이러스 성 질환과 같은 다른 병리에서 관찰 될 수 있습니다.

분석을 통과하는 방법

혈액에서 알파-아밀라아제의 양을 결정하기 위해 정맥에서 혈액을 채취하는 생화학 분석이 사용됩니다. 공복에 아침에 분석이 제공됩니다. 절차 전날, 매운 음식과 지방이 많은 음식을식이 요법에서 제외해야합니다..

정상적인 성능

각 실험실은 서로 다른 감도와 시약뿐만 아니라 서로 다른 표준 및 측정 단위를 사용합니다. 일반적으로 적용 가능한 알파 아밀라아제 표준은 얻은 지표 옆에 분석 결과와 함께 형태로 표시됩니다.

단위 / 리터로 측정했을 때 혈액에서 알파 아밀라아제의 정상적인 함량의 대략적인 값-50 단위 / 리터 이하. 연령대가 다른 어린이의 경우 규범의 경계는 더 작은 지표로 표시됩니다.

  • 따라서 6 개월 미만의 어린이에서는 알파 아밀라아제 수준이 8 단위 / l를 초과해서는 안됩니다,
  • 6 개월에서 12 개월 사이의 어린이의 경우 정상 속도는 23 단위 / l입니다.

알파 아밀라아제 상승

혈액에서 알파 아밀라아제 수치가 증가하는 가장 흔한 원인은 췌장 병리입니다. 여기에는 급성 또는 만성 췌장염, 낭종, 종양, 췌장 결석 (췌장의 돌), 췌장 외상성 손상이 포함됩니다.

비정상의 다른 원인은 당뇨병, 신부전, 볼거리 (볼거리), 복막염, 천공성 궤양, 맹장염과 같은 복부 기관의 염증성 질환 일 수 있습니다. 어떤 경우에는 상승 된 알파-아밀라아제가 특정 질병과 관련이 없습니다. 따라서식이 요법, 알코올 남용, 다양한 중독의 오류로 편차가 관찰 될 수 있습니다.

알파 아밀라아제 감소

혈액에서 병리학 적으로 낮은 수준의 알파-아밀라아제는 췌장의 효소 활성이 감소되었음을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 심한 단계의 악성 췌장 종양, 낭성 섬유증, 급성 또는 만성 간염, 췌장 괴사 (췌장의 완전한 파괴)에서 관찰 될 수 있습니다. 또한, 알파-아밀라아제 수준의 감소는 췌장에 대한 외과 적 개입의 결과 일 수 있으며, 대부분의 장기가 제거되었습니다.

실험실 테스트 결과를 해석하는 데 적합한 배경 정보는 없습니다. 연구 된 지표의 본질에 대한 일반적인 이해를 위해서만 사용할 수 있습니다. 유자격 전문가 만받을 수있는 혈액 검사 결과에 대한 정확한 해석.

혈청의 아밀라제 총량

아밀라아제-타액선과 췌장에서 분비되는 소화액의 효소 중 하나.

디아 스타 제, 혈청 아밀라제, 알파-아밀라제, 혈청 아밀라제.

에이미, 알파-아밀라아제, AML, 디아 스타 제, 1,4-α-D- 글루 카노 하이드 랄라 제, 혈청 아밀라제, 혈액 아밀라제.

키네틱 비색법.

단위 / L (리터당 단위).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  1. 연구 전 12 시간 동안 먹지 마십시오.
  2. 신체적, 정서적 스트레스를 제거하고 검사 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

아밀라제는 췌장에서 생성되고 췌장 주스의 일부인 여러 효소 중 하나입니다. 리파아제는 지방을 분해하고 프로테아제는 단백질을 분해하며 아밀라아제는 탄수화물을 분해합니다. 췌장에서 아밀라아제를 함유 한 췌장 주스는 췌관을 통해 십이지장으로 전달되어 음식을 소화하는 데 도움이됩니다..

일반적으로 소량의 아밀라아제 만이 혈류에서 순환하고 (췌장 및 침샘 세포의 재생으로 인해) 소변으로 들어갑니다. 췌장염 에서처럼 췌장 손상이 발생하거나 돌이나 종양으로 췌관이 막히면 아밀라아제가 대량으로 혈류에 들어간 다음 소변으로 들어갑니다.

소량의 아밀라아제가 난소, 내장, 기관지 및 골격근에 형성됩니다.

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 병리학 적 과정에서 췌장과 관련된 급성 또는 만성 췌장염 및 기타 질병을 진단합니다 (리파아제 검사와 함께).
  • 췌장에 영향을 미치는 암 치료를 모니터링하려면.
  • 담석을 제거한 후에 췌장 덕트가 손상되지 않도록.

연구 일정이 정해 졌을 때?

  • 환자가 췌장 병리의 징후가있는 경우 :
    • 복부와 등의 심한 통증 ( "거들 통증"),
    • 온도 상승,
    • 식욕 상실,
    • 구토.
  • 췌장 질환 환자의 상태를 모니터링하고 그의 치료 효과를 모니터링 할 때.

결과는 무엇을 의미합니까??

기준값 : 28-100 U / L.

혈청 총 아밀라아제 활성 증가의 원인

  • 급성 췌장염. 이 질병에서 아밀라아제의 활동은 허용되는 6-10 배를 초과 할 수 있습니다. 증가는 일반적으로 췌장 손상 후 2-12 시간 동안 발생하며 3-5 일 동안 지속됩니다. 아밀라제 활성이 1000 U / L을 초과하면 급성 췌장염으로 인한 급성 통증 가능성이 높습니다. 그럼에도 불구하고 일부 급성 췌장염 환자에서는이 지표가 때때로 약간 증가하거나 정상으로 유지됩니다. 일반적으로 아밀라제 활동은 췌장 병변의 심각성을 반영하지 않습니다. 예를 들어, 대규모 췌장염의 경우 아밀라아제를 생성하는 대부분의 세포가 사망 할 수 있으므로 활동이 변하지 않습니다..
  • 만성 췌장염. 만성 췌장염에서 아밀라제 활동은 초기에 약간 증가하지만 췌장 손상이 악화됨에 따라 감소하고 정상으로 돌아갈 수 있습니다. 만성 췌장염의 주요 원인은 알코올 중독입니다..
  • 췌장 손상.
  • 췌장암.
  • 췌관의 막힘 (돌, 흉터).
  • 급성 충수염, 복막염.
  • 위궤양의 천공 (천공).
  • 당뇨병 보상 해제-당뇨병 성 케톤 산증.
  • 예를 들어 유행성 이하선염으로 침샘 또는 침관의 유출 장애.
  • 복부 외과.
  • 급성 담낭염-담낭의 염증.
  • 장 폐쇄.
  • 중단 된 튜브 임신.
  • 대동맥 동맥류 파열.
  • Macroamylasemia는 amylase가 혈청의 큰 단백질에 결합하여 혈청에 축적되어 신장 사구체를 통과 할 수없는 경우 드문 양성 상태입니다.

혈청 총 아밀라아제 활성 감소의 원인

  • 췌장 기능 저하.
  • 심한 간염.
  • 췌장의 낭성 섬유증 (낭성 섬유증)은 내분비선 (폐, 위장관)의 손상과 관련된 심각한 유전 질환입니다.
  • 췌장 제거.

결과에 영향을 줄 수있는 것?

  • 혈청 아밀라제 활동이 증가합니다 :
    1. 임신 중,
    2. 캡토 프릴, 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 푸로 세 미드, 이부프로펜, 마약 성 진통제 복용시.
  • 높은 콜레스테롤은 아밀라제 활동을 과소 평가할 수 있습니다.
  • 급성 췌장염에서 아밀라아제의 증가는 일반적으로 리파제 활성의 증가를 동반합니다..
  • 생후 첫 두 달 동안 어린이의 아밀라제 활동이 적어 첫 해 말까지 성인 수준으로 상승합니다..

연구를 처방하는 사람?

일반 개업의, 일반 개업의, 위장병 전문의, 외과 의사.

생화학 적 혈액 검사, 혈액 효소. 아밀라제, 리파제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 포스파타제-증가, 감소. 위반 원인, 성적 분석.

생화학 적 혈액 검사에서 효소 활성 측정이 종종 사용됩니다. 효소 란? 효소는 인체에서 생화학 반응의 흐름을 가속화시키는 단백질 분자입니다. 효소의 동의어는 효소라는 용어입니다. 현재이 두 용어는 동의어와 동일한 의미로 사용됩니다. 그러나 효소의 특성, 구조 및 기능을 연구하는 과학을 효소 학이라고합니다..

이 복잡한 구조-효소를 구성하는 것을 고려하십시오. 효소는 실제 단백질 부분과 효소의 활성 중심의 두 부분으로 구성됩니다. 단백질 부분을 아포 효소라고하며 활성 중심을 코엔자임이라고합니다. 효소의 전체 분자, 즉 아포 효소 + 코엔자임을 효소라고합니다. 아포 효소는 항상 독점적으로 3 차 구조의 단백질로 대표된다. 3 차 구조는 아미노산의 선형 쇄가 복잡한 공간 구성의 구조로 변형됨을 의미한다. 코엔자임은 유기 물질 (비타민 B6, B1, B12, 플라 빈, 헴 등) 또는 무기질 (금속 이온-Cu, Co, Zn 등)으로 나타낼 수 있습니다. 실제로, 생화학 반응의 가속은 코엔자임에 의해 정확하게 생성됩니다.

효소 란? 효소의 작용?

효소가 작용하는 물질을 기질 (substrate)이라고하며 반응의 결과물을 생성물이라고합니다. 종종 효소의 이름은 기질의 이름에 기본-끝을 추가하여 형성됩니다. 예를 들어, 숙신산 탈수소 효소-숙신산 (숙신산)을 분해하고, 젖산 탈수소 효소-젖산 (락트산)을 분해 함. 예를 들어, 탈수소 효소는 산화 또는 환원을 수행하고, 가수 분해 효소는 화학적 결합 (트립신, 펩신-소화 효소) 등의 절단을 수행합니다..

각 효소는 하나의 특정 반응 만 가속화하며 특정 조건 (온도, 배지의 산도)에서 작동합니다. 효소는 기질에 대한 친화력을 가지고 있습니다. 즉,이 물질로만 작용할 수 있습니다. "자신의"기질의 인식은 아포 자임에 의해 제공됩니다. 즉, 효소의 과정은 다음과 같이 표현 될 수있다 : 아포 자임은 기질을 인식하고, 코엔자임은 인식 된 물질의 반응을 가속화시킨다. 이러한 상호 작용의 원리를 리간드-수용체 상호 작용 또는 키-락 상호 작용이라고하는데, 즉, 개별 키가성에 적합하기 때문에 개별 기질은 효소에도 적합하다.

혈액 아밀라아제

아밀라제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐의 포도당 분해에 관여합니다. 아밀라제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 가장 높은 아밀라아제 함량은 췌장 및 침샘에서 결정됩니다..

아밀라제-α- 아밀라제, β- 아밀라제, γ- 아밀라제의 여러 유형이 있으며, 그중 α- 아밀라제 활성의 결정이 가장 일반적이다. 이 유형의 아밀라아제의 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다..

인간의 혈액에는 P- 타입과 S- 타입의 두 가지 유형의 α- 아밀라아제가 포함되어 있습니다. 소변에는 P 형 α- 아밀라아제의 65 %가 존재하며, 혈액에는 최대 60 %가 S 형입니다. 생화학 연구에서 소변 p- 타입 α- 아밀라아제를 혼동을 피하기 위해 투석이라고합니다.

소변에서 α- 아밀라제의 활성은 혈액에서 α- 아밀라제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라제 및 디아 스타 제의 활성 측정은 췌장염 및 췌장의 다른 질병을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서는 십이지장 주스에서 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다..

혈액 아밀라아제의 규범

분석 이름mccatal의 표준 / l단위 / l (E / l)
  • 혈액 아밀라아제 활동
16-30 mccatal / l20-100 단위 / l
  • 소변 디아 스타 제 (아밀라제) 활동
28-100mcatal / l최대 1000 단위 / l

혈액 아밀라아제 증가

혈액에서 α- 아밀라아제 활성의 증가를 고 아밀라아제 혈증이라고하고, 소변 디아 스타 제 활성의 증가를 고아 밀라 주리아라고합니다.

다음 조건에서 혈액 아밀라아제 증가가 감지됩니다.

  • 급성 췌장염이 시작될 때, 발병 후 4 시간 후에 최대치에 도달하고 발병 후 2-6 일 후에 정상으로 감소합니다 (α- 아밀라제 활동의 증가는 8 배 가능)
  • 만성 췌장염 악화 (α- 아밀라제의 활성이 3-5 배 증가하는 동안)
  • 췌장에 종양이나 돌이있는 경우
  • 급성 바이러스 감염-유행성 이하선염
  • 알코올 중독
  • 자궁외 임신
소변 아밀라아제가 상승하면?
소변에서 아밀라아제 농도가 증가하면 다음과 같은 경우에 발생합니다.
  • 급성 췌장염에서 10 ~ 30 배의 디아 스타 제 활동 증가
  • 만성 췌장염이 악화되면 소화 활동이 3-5 배 증가합니다.
  • 염증성 간 질환의 경우, 디아 스타 제 활성이 1.5-2 배 증가
  • 급성 충수염
  • 담낭염
  • 장폐색
  • 알코올 중독
  • 위장 궤양 출혈
  • 설파제, 모르핀, 이뇨제 및 경구 피임약의 치료
총 췌장 괴사, 췌장암 및 만성 췌장염의 발달로 α- 아밀라제의 활성이 증가하지 않을 수 있습니다.

혈액 및 소변 아밀라아제 감소

α- 아밀라아제 활성이 감소 할 수있는 신체 조건이 있습니다. 중증 유전성 질환에서 낮은 요로 소화 효소 활동이 발견됨-낭포 성 섬유증.

혈액에서 급성 췌장염, 췌장 괴사 및 낭성 섬유증의 공격 후 α- 아밀라아제 활성의 감소가 가능합니다.

α- 아밀라제가 신장, 간 및 췌장에 존재한다는 사실에도 불구하고, 활동의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용됩니다.

아밀라제 검사를받는 방법?

리파아제

리파제의 구조, 유형 및 기능
리파아제는 지방 분해에 관여하는 소화 효소 중 하나이며,이 효소가 효과를 발휘하려면 담즙산과 코 리파제라는 코엔자임이 필요합니다. 리파아제는 췌장, 폐, 백혈구 등 다양한 인간 기관에서 생성됩니다.

가장 큰 진단 값은 췌장에서 합성되는 리파아제입니다. 따라서 리파아제 활동의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용됩니다.

혈액 리파제 비율

리파제 활동의 비율
  • 혈액 리파제 활동
13-60U / ml

혈액 리파아제가 높아질 때?

혈액 리파제 수치가 낮은 경우?

리파제 검사를 준비하는 방법?

리파제의 활동을 결정하기 위해 아침에 공복시 정맥에서 혈액을 기증합니다. 시험 전날 밤, 지방, 매운 음식 및 매운 음식을 섭취해서는 안됩니다. 응급 상황의 경우 정시 또는 이전 준비와 상관없이 정맥의 혈액을 기증합니다. 현재 면역 화학적 또는 효소 적 방법이 리파아제 활성을 결정하는 데 가장 많이 사용됩니다. 효소 방법이 더 빠르고 직원이 적습니다..

젖산 탈수소 효소 (LDH)

혈액 젖산 탈수소 효소 (LDH)

혈액 LDH
  • 성인
0.8-4 μmol / h * L140-350 단위 / l
  • 신생아
2.0-8 μmol / h * L400-700 단위 / l

LDH 이소 형 진단 값

다양한 질병의 진단을 위해 LDH 이소 형의 활성을 결정하는 것이 더 유익합니다. 예를 들어, 심근 경색의 경우 LDH1의 현저한 증가가 관찰됩니다. 심근 경색의 실험실 확인을 위해, LDH1 / LDH2의 비율이 결정되고,이 비율이 1보다 크면, 사람은 심근 경색이 있었다. 그러나 이러한 테스트는 높은 비용과 복잡성으로 인해 널리 사용되지 않습니다. 일반적으로 총 LDH 활성이 결정되는데, 이는 모든 LDH 이소 형의 총 활성의 합입니다..

심근 경색 진단의 LDH
LDH의 총 활동을 결정하는 진단 값을 고려하십시오. LDH 활동의 결정은 공격 후 12-24 시간 동안 활동이 증가하고 최대 10-12 일까지 높은 수준으로 유지 될 수 있기 때문에 심근 경색의 후기 진단에 사용됩니다. 이것은 공격 후 의료기관에 입원 한 환자를 검사 할 때 매우 중요한 상황입니다. LDH 활동의 증가가 중요하지 않은 경우, 우리는 작은 초점 경색을 다루고 있습니다. 반면에 활동의 증가가 장기적 인 경우 대규모 심장 마비에 대해 이야기하고 있습니다 협심증 환자의 경우 LDH 활동은 공격 후 첫 2-3 일 후에 증가합니다.

간염 진단에 LDH
총 LDH의 활성은 급성 간염에서 증가 할 수 있습니다 (LDH4 및 LDH5의 활성 증가로 인해). 이 경우, 혈청에서 LDH의 활성은 황 반기의 첫 주, 즉 첫 10 일 동안 증가합니다..

건강한 사람들의 표준 LDH :

아마도 육체 운동 후, 임신 중 및 알코올 섭취 후 건강한 사람 (생리)의 LDH 활동이 증가했을 것입니다. 카페인, 인슐린, 아스피린, 아 세부 톨롤, 세 팔로 스포린, 헤파린, 인터페론, 페니실린, 설폰 아미드도 LDH 활성을 증가시킵니다. 따라서 이러한 약물을 복용 할 때 신체에 병리학 적 과정이 있음을 나타내지 않는 LDH 활동의 증가 가능성을 고려해야합니다.

LDH 혈액 증가의 원인

LDH에 대한 분석을 통과하는 방법?

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT, ALAT)

표준 알라닌 아미노 전이 효소 (ALT / ALAT) 혈액

규범 ALT / AlAt
  • 남성
최대 40U / L
  • 여성을위한
최대 32U / L


건강한 사람들의 ALT 활동 증가 (생리 학적)는 특정 약물 (항생제, 바비 투르 산염, 약물, 항암제, 경구 피임약, 비 스테로이드 성 항염증제, 디큐 마린, 에키 네시아, 발레리 안), 강한 신체 활동 및 부상의 사용으로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 집중 성장 기간 동안 청소년의 경우 높은 ALT 활성이 관찰됩니다..

간 질환 진단에 ALT
신체의 병리학 적 상태 진단에서 ALT 활동의 증가는 급성 간 질환의 특정 징후입니다. 혈액에서 ALT 활동의 증가는 질병의 증상이 발병하기 1-4 주 전과 혈액에 빌리루빈이 최대 수준으로 나타나기 7-10 일 전에 감지됩니다. 급성 간 질환에서 ALT 활성의 증가는 5-10 배입니다. 장기간 ALT의 활동 증가 또는 질병의 후기 단계에서의 증가는 막대한 간 괴사의 시작을 나타냅니다..

ALAT가 높은 이유

혈액에서 높은 ALT 활동은 이러한 병리가있는 상태에서 감지됩니다.

  • 급성 간염
  • 경화증
  • 폐쇄성 황달
  • 간독성 약물 투여 (예 : 일부 항생제, 납염 중독)
  • 큰 종양 붕괴
  • 간암 또는 간 전이
  • 화상 병
  • 광범위한 심근 경색
  • 근육 조직에 외상성 손상
심장 수술을받은 단핵구증, 알코올 중독, 지방증 (간염) 환자도 ALT 활동이 약간 증가 할 수 있습니다..

심한 간 질환 (심한 간경변, 간 괴사)에서 활성 간 세포의 수가 감소하고 비타민 B6가 부족하면 혈액에서 ALT 활성의 감소가 관찰됩니다.

ALT (ALAT)에 대한 분석을 통과하는 방법?

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST, AsAT)

Norm Aspartate 아미노 트랜스퍼 라제 (AST / AsAT)

에키 네시아, 발레리 안, 알코올, 다량의 비타민 A, 파라세타몰, 바르비 투르 산염, 항생제 등과 같은 특정 약물을 복용하면 과도한 근육 부하로 건강한 사람 (생리학)에서 AST 활동의 더 높은 값이 가능합니다..

규범 AST / AsAt
  • 남성
15-31U / L
  • 여성을위한
20-40U / L

AST 혈청 활동은 심근 경색으로 4-5 배 증가하고 5 일 동안 유지됩니다. AST 활동이 높은 수준으로 유지되고 공격 후 5 일 이내에 감소하지 않으면 이는 심근 경색 환자에게 바람직하지 않은 예후를 나타냅니다. 혈액에서 여전히 효소 활동이 증가하면이 사실은 경색 영역의 확장을 나타냅니다..

괴사 또는 간 세포 손상으로 AST 활동도 증가합니다. 또한 효소의 활성이 높을수록 손상 정도는 커집니다..

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST, AsAT)가 높아지는 이유?

다음과 같은 경우 혈액 AST 활동이 증가합니다.

  • 간염
  • 간 괴사
  • 경화증
  • 대주
  • 간암 및 간 전이
  • 심근 경색증
  • 근육계의 유전성 및자가 면역 질환 (Duchenne myodystrophy)
  • 단핵구증
  • 간염
  • 담즙 정체
AST 활동의 증가가 또한 발생하는 다수의 병리학 적 상태가 여전히 존재한다. 이러한 상태에는 화상, 부상, 열사병, 독버섯 중독.

비타민 B6 결핍과 광범위한 간 손상 (괴사, 간경변)이있는 경우 AST 활성이 낮습니다..

그러나 클리닉은 주로 심장과 간 손상 진단을 위해 AST 활성 측정을 사용합니다. 다른 병리학 적 조건에서 효소의 활성도 변경되지만 그 변화는 구체적이지 않으므로 높은 진단 값을 나타내지 않습니다..

Ritis 계수. 간 손상과 심장 마비를 구별하는 방법

간이나 심장 손상의 감별 진단을 위해 De Ritis 계수가 사용됩니다. De Ritis 계수는 AST / ALT 활동의 비율이며 일반적으로 1.3입니다. 1.3 이상에서 De Ritis 계수의 증가는 심근 경색의 특징이며, 간 질환에서 1.3 미만으로 감소합니다.

알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)

알칼리성 인산 가수 분해 효소 규범

  • 성인
30-90U / L
  • 십대들
최대 400U / L
  • 충만한
최대 250U / L
건강한 사람의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활동 (과학적 증가) 은식이 요법, 경구 피임약, 호르몬 에스트로겐 및 프로게스테론, 항생제, 설폰 아미드, 마그네시아, 오메프라졸, 라니티딘 등의 비타민 C, 칼슘 및 인 결핍 과다 복용으로 증가합니다..

간 및 담도 질환의 진단에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소
간 질환이 의심되는 경우 알칼리성 포스파타제 활성의 결정은 매우 구체적이며 진단 적입니다. 황달이 막히면 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성이 표준에 비해 10 배 증가합니다. 이 지표의 정의는이 특정 형태의 황달을 실험실에서 확인하는 데 사용됩니다. 더 적은 정도로, 간염, 담관염, 궤양 성 대장염, 장내 세균 감염 및 갑상선 독성으로 알칼리성 포스파타제 활성이 증가합니다..

뼈 질환 및 외상 학에서 알칼리성 포스파타제의 중요성
알칼리성 포스파타제는 골 합성의 마커 효소, 즉 골 질환 또는 골 전이, 골절 치유에 따른 활동 증가.

알칼리성 포스파타제의 증가 이유

알칼리성 인산 분해 효소의 원인

알칼리성 포스파타제 검사를 얻는 방법?

알칼리성 포스파타제의 활성을 측정하기 위해 아침에 공복시 정맥에서 혈액을 채취합니다. 특별한식이 요법을 준수하지 않아도됩니다. 일부 약물은 알칼리성 포스파타제의 활성을 감소 또는 증가시킬 수 있다는 사실에주의를 기울일 필요가 있으므로 짧은 시간 동안 이러한 약물의 사용을 중단 할 가치가 있는지 의사와 상담해야합니다. 현대 실험실에서 효소 활성은 효소 반응 속도에 의해 평가됩니다. 이 방법은 특이성, 단순성, 신뢰성이 높으며 분석에 많은 시간이 소요되지 않습니다..

그래서 우리는 혈액의 생화학 분석에서 활성이 결정되는 주요 효소를 조사했습니다. 진단은 실험실 데이터에만 근거 할 수 없으며 기억 상실, 클리닉 및 다른 검사의 데이터를 고려해야합니다. 따라서 위의 데이터는 상담에 사용되어야하지만 이상이 발견되면 의사와 상담하십시오.

아밀라제 혈액 검사

정상 값

연령별 총 아밀라제

  • 0-30 일 (신생아) : 0-6 단위 / l;
  • 31-182 일 : 1-17 u / l;
  • 183-365 일 : 6-44 u / l;
  • 1-3 년 : 8-79 단위 / l;
  • 4-17 세 : 21-110 단위 / l;
  • 18 세 이후 (성인) : 26-102 대 / l.

연령별 췌장 아밀라제

  • 0-24 개월 : 0-20 단위 / l;
  • 2-18 세 : 9-35 단위 / l;
  • 18 년 후 : 11-54 대 / l.

(관리 간격은 실험실마다 다를 수 있으므로 혈액 및 소변 검사의 경우 보고서에 표시된 간격에주의하십시오).

아밀라아제 란??

아밀라제 (알파-아밀라제)-복잡한 탄수화물을 분해하는 역할을하는 효소 그룹입니다. 외분비 선인 췌장 내부에서 효소는 acinar 세포에 의해 합성 된 다음 췌관을 통과하여 소화관에 도달합니다.

아밀라제는 또한 타액선, 소장의 점막, 난소, 태반 및 간에서 생성됩니다. 혈액에서 췌장 및 타액 동종 효소가 검사에 의해 고농도로 발견됨.

정상적인 상태에서는 아밀라아제가 혈액과 소변에 소량 존재하지만 췌장 세포가 췌장염과 같은 문제가 있거나 돌에 의해 췌장이 막히거나 종양에 의해 희귀 한 경우에는 효소가 혈액 순환에 더 쉽게 들어가므로 농도가 증가합니다. 혈액과 소변 (아밀라제는 소변을 통해 몸을 떠납니다).

아밀라아제 분석은 종종 의사가 췌장염을 진단하는 데 사용됩니다. 췌장 아밀라아제 (P-amylase P-isoenzyme)에 대한 연구는 급성 췌장염의 실험실 진단에 가장 유용합니다.

총 혈청 (혈액 내)은 여전히 ​​급성 췌장염 진단에 가장 널리 사용되는 방법이며 95 %의 정확도로 사용이 정당화됩니다 (진단 테스트의 정확성은 진정한 가치를 제공하는 능력을 의미합니다).

그러나이 분석의 문제점은 70 ~ 80 % 범위의 상대적으로 낮은 특이성입니다 (진단 검사의 특이성은 건강한 사람, 즉 감지해야하는 질병이나 상태의 영향을받지 않는 사람들을 정확하게 식별하는 능력으로 정의 됨).

편차 해석

총 아밀라아제

급성 췌장염의 에피소드 동안, 혈청 아밀라제 수치는 공격 시작으로부터 2 시간에서 12 시간 사이에 일시적으로 증가합니다. 셋째 또는 넷째 날에는 농도가 정상으로 돌아옵니다. 12 시간에서 72 시간 사이에 얻은 피크는 일반적으로 정상 값의 최대 값의 4-6 배이지만, 상당수의 환자에서는 값이 더 적게 증가하고 종종 전혀 증가하지 않습니다. 그러나 효소 활성의 증가는 장애의 심각성에 비례하지 않습니다..

고지혈증과 관련된 급성 췌장염에서, 혈청 아밀라아제는 열량 측정 시험 판독 치에 대한 높은 지질 수준의 영향으로 인해 가려지고 정상으로 보일 수 있습니다..

효소의 상당 부분이 소변에서 배설되므로 혈청 활동의 증가는 소변보다 아밀라아제의 증가에 해당합니다..

만성 침묵 췌장염에서 혈청 활동과 소변 아밀라아제 활동은 보통 정상보다 낮습니다.

총 아밀라제는 다양한 기관에 의해 생성되므로 췌장 기능의 특정 지표는 아닙니다. 췌장에 영향을 미치지 않는 다른 질병 및 상황에서도 높은 수준이 발견되었습니다.

급성 췌장염에서 아밀라제는 대개 췌장 리파제와 동시에 증가하지만 경우에 따라 후자가 발생할 수 있습니다.

  • 더 길어집니다.
  • 더 높은 레벨을 유지합니다.

만성 췌장염은 종종 알코올 중독과 관련이 있습니다. 또한 췌관의 외상이나 방해로 인해 발생하거나 낭포 성 섬유증과 같은 유전 적 장애와 관련이있을 수 있습니다..

총 혈청 알파-아밀라아제의 증가는 췌장 질환의 특정 지표가 아닙니다.이 효소는 타액선, 소장의 점막, 난소, 태반 및 간에서 생성되기 때문입니다. 혈청에는 췌장과 타액의 두 가지 동종 효소가 있습니다. 췌장 아밀라제는 급성 췌장염의 진단 및 제어에 일반보다 더 유용합니다..

방해 및 췌장암 환자의 경우 효소 수치가 크게 증가 할 수 있습니다..

췌장염 환자의 값이 낮 으면 대신 췌장 세포에 돌이킬 수없는 손상이 생길 수 있습니다..

췌장 아밀라제

급성 췌장염의 경우, 췌장 아밀라아제는 일반적으로 공격이 시작된 후 처음 12 시간 동안 상승 상태를 유지하며 3-4 일 동안 계속 유지되며 일반적으로 최대 정상 수치의 4-6 배에 이릅니다.

췌장 연구는 췌장암 진단에 도움이되지 않습니다.

급성 췌장염에 대한 췌장 아밀라아제 검사는 만성 췌장염을 진단하는 유일한 방법입니다..

마지막으로, 약간의 증가 (최대 78 u / l)는 임상 적 중요성이 거의 없을 수 있습니다..

낮은 아밀라아제 수치 :

높은 아밀라아제 수준 :

  • 알코올 남용 (알코올 중독);
  • 당뇨병 성 케톤 산증;
  • 담석
  • 임신;
  • 침샘의 염증;
  • 고지혈증;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 새끼 돼지;
  • 담관 폐쇄;
  • 췌장염
  • 장 천공;
  • 궤양 천공.

철저한 목록. 또한 기준 범위에서 약간의 편차가 임상 적으로 중요하지 않을 수도 있습니다..

분석에 영향을 미치는 요인

항염증제, 피임약, 코르티손 등을 포함한 여러 가지 약물이 검사 결과에 영향을 줄 수 있습니다..

일반

마크로 헤마 혈증 환자의 경우 총 수치가 정상보다 높을 수 있음.

마크로 아밀라아제는 혈청에서 발견되고 분자량이 높은 아밀라제 형태이다. 예를 들어, 아밀라아제는 면역 글로불린과 복합체를 형성하는 것으로 여겨진다. Macroamylase는 크기가 정상을 초과하여 소변으로 배설 될 수 없으므로 일반적으로 혈청 아밀라아제를 증가시킵니다. 이 경우 췌장염 진단에 높은 값이 사용되지 않습니다..

혈청과 요로 아밀라아제에 대한 동시 연구를 통해 환자가 거대 혈종으로 고통 받고 있는지 이해할 수.

예를 들어 다음과 같은 많은 다른 조건과 질병으로 가치가 증가 할 수 있습니다.

  • 담낭 계산
  • 난소 암;
  • 폐암;
  • 자궁외 임신;
  • 급성 충수염;
  • 당뇨병 성 케톤 산증;
  • 이하선염;
  • 장폐색;
  • 천공 궤양.

이러한 경우 분석에서 진단 유틸리티가 손실됩니다..

췌장

대 혈종 환자에서 췌장 검사 결과가 높을 수 있음.

급성 췌장염에 대한 췌장 아밀라아제 검사는 만성 췌장염을 진단하는 유일한 방법입니다..

아밀라제 분석이 필요한시기와 이유

대부분의 경우, 혈청 아밀라아제의 증가는 혈액 순환에 들어가는 효소의 양의 증가 및 / 또는 그 배설의 감소로 인해 발생합니다. 이 검사는 주로 급성 췌장염 및 기타 췌장 장애의 진단 및 제어에 사용되며 리파아제와 동시에 수행됩니다..

췌장암의 경우에는 수치가 높아질 수도 있지만 일반적으로 증가하여 진단 유틸리티를 갖기에는 너무 늦지 만, 결과는 암 치료가 종양학의 경우에 효과적인지 여부를 확인하는 데 사용될 수 있습니다..

마지막으로 여전히 설명되지 않은 증상이있는 경우 의사가 처방합니다.

  • 심한 복통;
  • 열 (고열);
  • 식욕 감소;
  • 구역질, 구토.

분석 준비

환자는 이전 24 시간 동안 술을 마시지 않아야하며 공복 시술을 받아야합니다.