글로불린 농도 증가-어떤 질병

글로불린은 혈장에 존재하는 단백질의 일부입니다. 그들은 특히 면역 과정과 호르몬과 지방산의 수송을 담당합니다. 혈액 내 글로불린의 농도가 높아지면 간, 골수, 신장 및 심지어 암의 여러 가지 심각한 질병이 나타날 수 있습니다.

글로불린과 총 혈액 단백질

신체의 단백질은 모든 조직과 세포의 매우 중요한 건축 재료의 역할을합니다. 신체의 많은 과정을 조절하는 대부분의 장기, 효소 및 호르몬은 그들로부터 형성됩니다..

혈장에 존재하는 단백질을 공통 단백질이라고하며 알부민, 글로불린 및 피브리노겐의 3 가지 주요 클래스로 나뉩니다. 전기 영동 단백질 분열을 허용하는 단백을 바탕으로, 글로불린은 알파 -1- 글로불린, 알파 -2- 글로불린, 베타-글로불린 및 감마-글로불린의 여러 유형으로 나뉩니다.

글로불린은 남아있는 단백질 분획, 즉 알부민 및 피브리노겐과 함께 혈액 내 총 단백질의 일부입니다. 글로불린 대 알부민의 비율은 총 단백질과 알부민 분율을 직접 테스트하여 얻은 값을 계산하여 측정됩니다. 대부분의 경우, 알부민은 총 단백질의 약 56-65 %입니다.

감마 글로불린-분리 및 의미

감마 글로불린 (γ- 글로불린)은 주로 면역 글로불린을 형성하는데, 이는 바이러스, 박테리아, 기생충에 대한 신체 방어에있어 중요한 역할을하는 항체이며, 또한 곰팡이.

면역 글로불린은 IgG (조건부 면역), IgA (비밀로 존재), IgD (B 세포 표면 수용체), IgM (질병의 경우 처음 활성화 됨), IgE (알레르기 반응 및 기생충 감염으로 증가)의 5 가지 등급으로 분류됩니다..

감마 글로불린은 급성기 단백질 인 C- 반응성 단백질, 즉 염증에 반응하여 활성화된다. 감마 글로불린은 총 단백질의 11-22 %를 구성해야합니다.

베타 글로불린이란?

베타 글로불린은 혈장 단백질의 일부이며 운반체 역할을하는 단백질입니다. 그중에는 트랜스페린, 헤모 펙신, 베타-리포 단백질, 베타 2- 마이크로 글로불린, 혈액 응고 인자, 효소 (콜린 에스 테라 제, 포스파타제, 프로테아제), 브라 디 키닌, 안지오텐신 및 이소 아글 루티 닌이 있습니다..

베타 뎁틴은 철 수송뿐만 아니라 지방산과 스테로이드 호르몬 수송을 포함하여 많은 기능을 수행합니다. 건강한 사람의 경우 베타 글로불린은 총 단백질의 8-15 % 여야합니다..

alpha1-globulins와 alpha2-globulins의 역할

알파 -1- 글로불린 및 알파 -2- 글로불린은 각각 총 단백질의 2-5 % 및 7-13 %를 구성하는 가장 작은 단백질 그룹입니다..

알파 -1- 글로불린은 알파 -1- 안티 트립신, 알파 -1- 산 당 단백질, 알파-리포 단백질 및 티록신-결합 글로불린을 형성한다. 알파 1 글로불린의 많은 기능 중에서 신체의 보호 과정, 특히 염증성 질환의 참여를 구별 할 수 있습니다.

알파 2- 글로불린은 알파 2- 마크로 글로불린, 세룰로 플라스 민 및 합 토글 로빈을 형성합니다. 알파 -2- 글로불린은 췌장염의 마커 역할을하며, 구리를 수송하고, 철의 수송을 지원하며, 헤모글로빈의 유해한 영향으로부터 신장을 보호하며, 염증성 질환 및 조직 손상에서도 활성화됩니다.

혈액 글로불린 증가

미생물 감염뿐만 아니라 신체의 염증으로 인해 일부 유형의 글로불린의 농도가 증가하여 질병과 싸울 수 있습니다. 특정 유형의 글로불린 수치가 높아지면 많은 심각한 질병의 징후가 될 수 있습니다..

13 % 이상의 베타-글로불린 수치 증가는 다발성 골수종, 암, 신 증후군, 간 질환, 발덴 스트롬 병, 아밀로이드증을 나타낼 수 있으며 임신 3 분기에 자연 상태가 될 수도 있습니다. 혈액에서 총 단백질의 동시 증가와 함께 글로불린의 증가 된 표준은 종종 탈수를 나타냅니다..

폐 및 간에서 생성 된 알파 -1- 안티 트립신의 농도는 알파 -2- 글로불린 수준과 마찬가지로 신체의 염증 과정에서 증가합니다.

의사에 따르면, 개별 감마 글로불린의 농도는 류마티스 관절염 또는 전신성 홍 반성 루푸스와 같은자가 면역 질환 동안 증가합니다. 감마 글로불린 수치가 상승하면 만성 세균성 염증, 콜라겐 증, 유육종증, 기관지 확장증 및 만성 기생충 감염이 나타날 수 있습니다.

생화학 적 혈액 검사의 해독

현대 진단에서 생화학 적 혈액 분석의 광범위한 사용은 환자가 진단 센터의 실험실 조교가 제시 한 결과를 읽는 데 필요한 최소한의 기본 지식이 필요합니다. 예,이 종이로 당신은 여전히 ​​분석을 위해 당신을 보낸 의사에게 갈 것입니다. 그러나 얼마나 자주 호기심을 충족시키고 생화학 혈액 검사의 결과를 문제를 지연시키지 않고 해독하고 싶습니다. 이 분석은 몇 가지 지표에 국한되지 않습니다. 여기에는 다양한 평가 기준이 포함됩니다. 이 기사에서는 가장 중요하고 자주 사용되는 것에 대해 읽습니다..

총 단백질

단백질 수준의 감소 (저 단백 혈증)가 증가 (고단백 혈증)보다 더 자주 진단됩니다. 불충분 한 음식 섭취, 염증, 만성 혈액 손실, 소변 내 단백질의 분해 또는 배설 증가, 흡수 장애, 중독 및 열병 상태로 인해 단백질 농도가 감소합니다. 저 단백 혈증은 다음 질병의 특징입니다.

  • 위장관의 염증 과정 (장내 염, 췌장염);
  • 수술 후 상태;
  • 종양;
  • 신장 (사구체 신염) 및 간 (간염, 간경변, 악성 신 생물) 병리;
  • 화상;
  • 취함;
  • 출혈
  • 내분비 병리 (당뇨병, 갑상선 중독증);
  • 부상.

고단백 혈증은 매우 드 rare니다. 동시에, 정상이 아니지만 병리학 적 단백질의 함량이 증가합니다. 이것은 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 관절염, 골수종에서 발생합니다.

아침에 공복에 단백질을위한 혈액을 기증합니다 (최종 식사는 검사 전 8 시간 이내에 이루어져야합니다).

알부민

위, 우리는 총 단백질과 같은 지표를 조사했습니다. 그것은 알부민과 글로불린의 두 부분으로 구성됩니다. 알부민은 혈관 층과 간질 액에 골고루 분포되어 있습니다. 이 단백질은 호르몬, 약물, 금속 이온을 옮길 수 있습니다.

알부민의 정상 농도는 40 ~ 50g / l입니다. 이 수준을 초과하면 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 탈수 (설사, 구토, 심한 발한);
  • 여러 번 화상;
  • 비타민 A 남용.

다음과 같은 경우 알부민 감소가 발생할 수 있습니다 :

  • 사구체 신염;
  • 간염, 독성 간경변증;
  • 출혈, 부상, 화상;
  • 혈관의 증가 된 투과성;
  • 다음을 포함한 위장관 병리 흡수 불량 (불완전 흡수 증후군);
  • 만성 심부전;
  • 임신과 수유;
  • 호르몬 정제 피임법 복용;
  • 종양;
  • 금식.

아침에 공복에 피가 나옵니다. 시험 8 시간에서 12 시간 전에는 음식을 먹거나 신체적으로 부하를받을 수 없습니다.

글로불린

알파 1- 글로불린

알파 1- 글로불린 중에서, 2 개의 분획이 가장 관심이있다 : 알파 1- 항 트립신 및 알파 1- 산 당단백.

알파 1- 항 트립신의 증가 된 함량은 염증, 폐기종 또는 (주의!) 악성 신 생물의 존재를 나타낸다. 일반적 으로이 글로불린의 함량은 2-5g / l를 초과해서는 안됩니다. 신체에서는 혈장에서 조절 기능을 수행합니다 (트립신, 레닌, 트롬빈, 플라스 민의 효소 활동을 담당합니다).

알파 1- 산 당 단백질의 진단 적 가치는 염증 과정의 동적 제어 및 악성 종양의 형성 및 추가 발달이다 (증가는 재발이 시작되었음을 나타낸다). 알파 1 산 당 단백질의 표준은 0.55-1.4 g / l의 농도로 간주됩니다.

알파 2- 글로불린

진단 가치가 가장 큰 글로불린의 세 가지 부분에 대해 이야기하는 것이 합리적입니다..

알파 2- 마크로 글로불린은 면역계의 일부입니다. 그들은 매우 중요한 기능을 수행합니다-악성 종양의 성장을 차단합니다. 성인의 혈액에서 알파 1 마크로 글로불린의 정상적인 농도는 1.5-4.2 g / l입니다. 이 수준의 감소는 급성 염증, 다발성 관절염, 류머티즘 및 종양학의 존재를 나타낼 수 있습니다. 증가-간경변, 내분비 병리 (당뇨병, 점액종)에 대해.

혈액의 합 토글 로빈은 0.8-2.7g / l이어야합니다. 적 으면 용혈성 빈혈이 발생할 수 있으며 급성 염증 과정이 더 많습니다. 합 토글 로빈의 주요 기능은 빌리루빈 형성으로 최종 파괴 장소로 헤모글로빈을 운반하는 것입니다..

세룰로 플라스 민은 철을 제 2 철로 산화시키고 구리의 담체이다. 그것에 대한 정상적인 내용은 0.15-0.6 g / l입니다. 세룰로 플라스 민의 증가는 급성 염증 또는 임신의 신호일 수 있습니다. 감소-구리의 선천성 대사 장애 (Wilson-Konovalov 질병).

베타 글로불린

이 그룹에서, 두 단백질 분획의 함량 : 트랜스페린 및 헤 모펙 신이 평가된다. 트랜스페린의 주요 기능은 철을 운반하는 것입니다. 트랜스페린과 관련하여, 검출되는 농도가 아니라 철 포화입니다. 채도가 증가하면 용혈성 빈혈로 발생할 수있는 헤모글로빈의 분해가 강화됨을 나타내며, 감소하면 철 결핍 성 빈혈이 발생할 수 있음을 나타냅니다..

헤 모펙 신은 또한 헤모글로빈에 친화력이 있습니다. 0.5g / l 미만의 헤모 펙신 함량은 간 및 신장 질환을 나타내며 1.2g / 리터 이상-염증에 대해.

감마 글로불린

이 그룹에는 면역 글로불린이 포함됩니다. 우리는 외국 미생물을 죽이기 위해 면역 세포에 의해 분비 된 항체라고합니다. 그것들은 정상적인 8-14g / l이어야합니다. 더 많은 경우-박테리아 또는 바이러스 감염에 의해 면역이 활성화됩니다. 낮은 농도의 면역 글로불린은 선천성 병리 및 만성 염증, 종양학, 글루코 코르티코이드 남용, 알레르기를 나타낼 수 있습니다.

포도당

그러나 포도당 농도를 6 mmol / L 이상으로 올릴 때 당황하지 마십시오. 반드시 당뇨병 일 필요는 없습니다. 포도당 증가 (고혈당증)는 예를 들어 식사, 단 음료 섭취 또는 강한 감정 후에 기능적 일 수 있습니다..

다른 상황에서 고혈당증은 여러 가지 병리의 선구자 (또는 존재의 증거) 역할을 할 수 있으며 그중에는 매우 심각한 병리가 있습니다.

  • 신경 내분비 장애 (다낭성 난소 증후군,이 첸코 쿠싱 병, 비만, PMS);
  • 당뇨병;
  • 뇌하수체의 병리학 (비대칭, 왜소증);
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 간 병리학 (감염성 간염, 간경변);
  • 갈색 세포종 (부신 종양).

고혈당이 있기 때문에 반대 현상, 즉 저혈당의 존재를 가정하는 것이 합리적입니다. 그것은 고혈당증과 같이 생리 학적 (불균형식이, 월경, 과로) 일 수 있으며 많은 걱정을하지 않아야합니다. 이것은 고칠 수 있습니다. 병리학 적 저혈당증과 완전히 다른 상황. 다음과 같이 개발됩니다.

  • 인슐린의“과다 복용”(신진 대사 목적으로 인슐린을 사용하는 보디 빌더들 사이에서 몇 가지 치명적인 사례를 상기하기에 충분합니다)
  • 대주;
  • 간, 신장, 심장 기능 부전;
  • 혈액 중독;
  • 생리적 또는 호르몬 (글루카곤, 코티솔, 아드레날린 결핍) 고갈;
  • 유전 적 이상.

포도당의 혈액은 정맥과 손가락에서 가져옵니다. 포도당에 혈액을 기증하기위한 전제 조건은 저녁부터 음식을 완전히 거부하는 것입니다. 아침에-물만 마시면 (차조차 마실 수 없음). 신체적, 정서적 스트레스 제외.

빌리루빈

빌리루빈은 헤모글로빈의 분해 산물이며, 더 정확하게는 두 번째 부분 인 헴입니다. 이 붕괴로 인한 결과 빌리루빈을 간접 또는 자유라고합니다. 이러한 빌리루빈은 신체에 매우 독성이 있습니다. 후속 적으로, 간에서 빌리루빈은 글루 쿠 론산 (직접 또는 결합 빌리루빈)에 결합하고, 장에 들어가 우로 빌리 노겐 및 sterkobilinogen으로 분해되어 대변에서 배설됩니다. 그. 간접 빌리루빈은 "신선하고"새로 형성되며 직접 빌리루빈은 중화되어 신체에서 제거 될 수 있습니다. 총 빌리루빈의 함량은 8.5-20.5 mmol / L, 직접-0.86-5.1 mmol / L, 간접-4.5-17.1 mmol / L를 초과해서는 안됩니다. 직접 빌리루빈과 직접 빌리루빈의 비율은 1-3.

빌리루빈 수치가 초과되면 피부, 눈의 홍채 및 점막이 노랗게 변합니다. 따라서 이름 빌리루빈 혈증-황달. 황달은 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

  • 간 병리 (간염, 간경변, 중금속 염에 의한 중독, 알코올), 악성 신 생물;
  • 용혈성 빈혈;
  • 담낭염 (돌로 담관 막힘);
  • 때로는 임신 중에.

"추가"적혈구 (여기에 위험한 것은 없음), 미숙아 또는 유전병-길버트 병으로 인한 신생아 황달과 같은 것도 있습니다..

그런데 높은 빌리루빈은 항생제, 경구 피임약, 인도 메타 신과 같은 특정 약물 그룹의 투여와 관련이있을 수 있습니다.

저 빌리루빈은 드물며, 일반적으로 테오필린, 바르 비투 레이트 또는 비타민 C와 함께.

요소

요소는 단백질 화합물의 분해 결과입니다. 사람이 건강하면 혈액의 요소 함량은 2.8-8.3 mmol / L입니다. 우레아 함량의 "바"가 8.3 mmol / L 이상인 상태를 요독증이라고합니다. 항상 환자가 아프다는 것을 나타내는 것은 아닙니다. 예를 들어,식이 요법 (파워 스포츠 선수), 탈수에 과도한 단백질이 있으면 요독증이 발생할 수 있습니다. 다른 경우, 요독증은 질병의 존재를 의미합니다.

  • 신장 문제 (급성 및 만성 신부전, 신우 신염, 사구체 신염);
  • 심장 문제 (심부전, 심장 마비);
  • 간 문제 (간경변, 바이러스 또는 독성 간염);
  • 방광으로의 소변의 흐름이 아닙니다 (난소). 예를 들어, 요관의 종양 또는 결석에 의한 요로 압박;
  • 당뇨병;
  • 복막의 염증-복막염;
  • 소화관의 국소화로 출혈;
  • 페놀, 클로로포름, 수 은염에 의한 중독;
  • 화상.

요소 감소는 매우 드 very니다. 그 이유는 "마모를위한"육체 노동일 수 있으며, 단백질 분해, 임신 및 수유 증가 (체중에는 특히 단백질이 필요한 신체) 또는 일일식이에서 소량의 단백질이 발생할 수 있습니다. 위의 모든 조건에서 특별한 것은 없으며 구급차를 부르지 않아도됩니다. 또 다른 것은 간경화 후기 말기의 체강 질병 (곡물 단백질 분해의 선천성 장애)에서 발생하는 요소의 병리학 적 감소이며, 비소, 인 또는 중금속 염에 의한 중독.

크레아티닌

크레아티닌은 아미노산 분해 후 근육 조직에 남아있는 "슬래그"입니다. 정상적인 내용은 44-100 μmol / l이며 운동 선수는 약간 높을 수 있습니다.

크레아티닌의 증가는 신장 병리 (pyelo- 및 glomerulonephritis, nephrosis 또는 nephrosclerosis), 근육계 (압축, 외상), 갑상선 (thyrotoxicosis), 이부프로펜, 테트라 사이클린, 세파 졸린, 설파 닐 아미드, 비타민 C의 증거 일 수 있습니다..

요산

그리고 마지막으로-요산 (염기가 아닌 생성물) 인 퓨린 염기 교환의 최종 생성물에 대해 조금 설명합니다. 퓨린의 분해는 간에서 발생하며 요산은 신장에서 배설됩니다. 남성의 요산의 정상 수준 : 210 ~ 430 μmol / L, 여성의 경우 150 ~ 350 μmol / L.

첫째, 요산 수치의 생리 학적 증가의 원인에 대해 :

  • 육체 노동;
  • 퓨린 (콩류, 고기, 초콜릿, 레드 와인, 해산물, 커피)이 풍부한 식단;
  • 임신 중독.

우리가 요산의 병리학 적 증가에 대해 이야기하면 통풍의 첫 번째이자 가장 특징적인 징후입니다. 이 질병에서는 신장에서 요산의 일부만 배설됩니다. 나머지는 관절 (주로), 신장, 피부, 눈, 심장, 내장에 결정 형태로 퇴적됩니다. 통풍의 발달에 중요한 역할은 부패 한 유전과 영양 실조의 요인에 의해 수행되며, 이는 퓨린을 함유 한 상당한 양의 제품 소비로 구성됩니다.

고요 산혈증 (요산 증가)과 혈액 질환 (백혈병, B12 결핍 빈혈), 간염, 당뇨병, 피부병 (건선, 습진), 결핵, 폐렴이 있습니다.

낮은 요산은 극히 드 rare니다.

알파 -2- 마크로 글로불린

알파 -2- 마크로 글로불린은 면역 반응, 혈액 응고, 섬유소 분해 및 키노 제네시스에 포함되는 효소 (단백질 분해 효소)의 활성을 조절하는 폴리펩티드입니다. 혈청 수준은 간 섬유증의 간접 마커입니다. 만성 간경변, 간염 및 신부전 환자에게 분석이 처방됩니다. 결과는 간에서 섬유증 변화의 위험을 결정하고 치료법을 선택하며 신 증후군의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 정맥에서 혈액을 채취하고 면역 탁도 측정법으로 연구를 수행합니다. 규범 지표는 연령과 성별에 따라 다르며 여성의 경우 1.32-3.01g / l, 남성의 경우 1.19-2.54g / l입니다. 시험은 1 일 이내에 수행됩니다.

알파 -2- 마크로 글로불린은 면역 반응, 혈액 응고, 섬유소 분해 및 키노 제네시스에 포함되는 효소 (단백질 분해 효소)의 활성을 조절하는 폴리펩티드입니다. 혈청 수준은 간 섬유증의 간접 마커입니다. 만성 간경변, 간염 및 신부전 환자에게 분석이 처방됩니다. 결과는 간에서 섬유증 변화의 위험을 결정하고 치료법을 선택하며 신 증후군의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 정맥에서 혈액을 채취하고 면역 탁도 측정법으로 연구를 수행합니다. 규범 지표는 연령과 성별에 따라 다르며 여성의 경우 1.32-3.01g / l, 남성의 경우 1.19-2.54g / l입니다. 시험은 1 일 이내에 수행됩니다.

알파 -2- 마크로 글로불린은 가장 큰 비 면역 글로불린 혈장 단백질입니다. 그것은 주로 대 식세포, 섬유 아세포, 부신 세포에 의해 생성되는 소량의 간세포에 의해 합성됩니다. 간에서 대사되어 위장관을 통해 배설됩니다. 고 분자량으로 인해 신장 필터를 통과하지 않습니다. 신체에서 프로테아제 차단제 역할을하고 혈액 응고, 단백질 및 이온의 수송 과정에 참여하고 염증 반응 과정에 영향을 미치고 신체의 면역 반응을 감소시킵니다..

적응증

알파 -2- 마크로 글로불린은 간 결합 조직의 성장에 따라 증가하며, 실험실에서는 섬유증의 간접 마커로 간주됩니다. 분석의 또 다른 목적은 신장 증후군의 진단입니다. A2M은 크며 신장에 의해 여과되지 않습니다. 혈장 부피의 감소 및 저 분자량 단백질의 배설은 그것의 합성에서 보상 적 증가를 초래한다. 연구는 다음과 같은 경우에 나타납니다.

  • 만성 간 질환. 자가 면역, 만성 바이러스 성 간염, 다양한 기원의 간경변 환자의 종합적인 실험실 검사의 일부로 분석이 수행됩니다. 결과적으로 섬유증을 식별하고 정도를 평가하며 치료 계획을 조정할 수 있습니다. 이 검사는 간 생검에 금기 사항이있는 환자에게 특히 유용합니다..
  • 신장 질환. 이 연구는 병인이 알려지지 않은 소변에서 단백질과 혈액의 초기 탐지뿐만 아니라 진단을받은 개인에게 처방됩니다. 결과 데이터는 신 증후군을 진단하고 심각도를 결정하는 데 사용됩니다..

분석 준비

연구의 재료는 정맥의 혈액입니다. 아침 식사 전에 아침에 섭취하십시오. 절차 준비를위한 권장 사항 :

  1. 8-14 시간 동안 음식 섭취를 중단하십시오. 기아의 최소 기간은 4-6 시간입니다. 제한없이 물을 마실 수 있습니다.
  2. 전날 강렬한 신체적, 정신적 스트레스를 피하고, 술을 마시고, 스트레스가 많은 상황을 피하십시오..
  3. 7-10 일 동안 의사 와이 조치에 동의 한 후 약 복용을 중단하십시오.
  4. 물리 치료 세션, 생체 재료 전달 후 수행 할 도구 검사.
  5. 수술 전 한 시간 동안 담배를 피우지 말고 아침 달리기, 운동 및 기타 친숙한 짐을 취소하십시오. 30 분 동안 기립 전압을 제거하십시오 (서있는 위치에서). 앉아있는 동안 헌혈.

혈액 샘플링은 척골 정맥의 천공에 의해 수행됩니다. 분석 전에 혈청은 혈액에서 분리됩니다. 마크로 글로불린의 수준은 면역 투과 법을 사용하여 결정된다. 결과 준비 시간은 1 일입니다..

정상 값

생식 연령의 여성에서 알파 -2- 마크로 글로불린은 남성보다 높습니다. 유년기와 노인성에서 시험 점수는 평균 이상입니다. 남성 환자의 경우 참조 값은 (g / l)입니다.

  • 6 개월에서 5 세까지-2.3-6.41.
  • 6-15 세-1.6-6.5.
  • 16-30 세-1.04-4.07.
  • 30 년 후-1.19-2.54.

이 단백질의 생산은 에스트로겐 수준에 달려 있으므로 여성 지표는 청소년기의 남성 지표를 초과하기 시작합니다. 참조 값 (g / l) :

  • 6 개월에서 5 세까지-2.2-5.8.
  • 6-15 세-1.7-5.7.
  • 16-30 세-1.27-4.48.
  • 30 년 후-1.32-3.01.

개별적으로 표준 지표는 연령을 고려하여보다 정확하게 결정됩니다. 임신 중 신체 활동 후 생리 학적 증가.

요금 인상

알파 -2- 마크로 글로불린은 간 조직의 섬유질 변화로 가장 활발하게 합성되지만, 그 수준의 증가는 일부 종양의 발달 배경에 대해 소변에서 저 분자량 단백질의 배설 증가에 의해 결정됩니다. 분석 지표가 증가한 이유는 다음과 같습니다.

  • 만성 간 질환. 간경변, 바이러스 성, 알코올성, 독성, 약물 및자가 면역성 간염, 선천적 항 트립신 결핍, 만성 간부전, 문맥 고혈압, 윌슨-코노 발 로프 병에 대한 섬유증의 표준을 초과하는 총 가치.
  • 신 증후군. 마크로 글로불린 수치의 증가는 만성 신부전, 만성 및 급성 사구체 신염에서 결정됩니다..
  • 당뇨병. 단백질의 수준은 질병의 경과에 따라 증가하며 축적은 대사 장애와 관련이 있습니다..
  • BPH. A2M은 전립선 조직에서 생성되며 양성 증식으로 인해 단백질 분비가 증가합니다..
  • 호르몬 요법. 마크로 글로불린의 합성은 에스트로겐과 경구 피임약의 사용에 의해 자극됩니다.

지표 감소

테스트 값의 감소는 알파 -2- 마크로 글로불린의 빠른 결합 및 배설의 결과입니다. 그 이유는 다음과 같습니다.

  • 급성 췌장염. 단백질 분해 활성이 증가하고 A2M이 단백 분해 효소와 복합체를 형성하며 유리 분자의 수가 감소합니다.
  • DIC 증후군. 거대 단백질의 손실은 섬유소 분해 (응고의 용해)의 활성화와 관련된 저 응고 단계에서 향상된다.
  • 악성 종양. 마크로 글로불린 수치는 다발성 골수종, 전립선 암에 따라 감소합니다. 전립선 암종은 프로테아제와 특성이 유사한 특정 전립선 항원의 생성을 동반합니다. A2M은 위장관을 통해 적극적으로 배설되는 복합체를 형성합니다..
  • 심각한 만성 신부전. 신장 사구체는 혈액을 필터링 할 수 없으며 비 선택적 단백뇨가 발생합니다-저 분자량 및 고 단백질 단백질의 배설.
  • 약물 복용. 덱스 트란, 스트렙토 키나제로 치료하는 동안 지표의 일시적 감소가 결정됩니다..

비정상적인 치료

혈액에서 알파 -2- 마크로 글로불린의 분석은 간 섬유증, 신 증후군을 진단하는 데 사용됩니다. 이 연구는 합병증의 위험과 금기 사항과 관련된 불합리한 도구 검사를 피합니다. 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 생리적 요인-신체 활동의 영향 가능성을 줄여야합니다. 총 가치가 표준에서 벗어나면 의사, 치료사, 간과 의사, 신장 전문의와 상담해야합니다.

알파 2 글로불린 상승

글로불린-그것이 무엇이며 질병이 나타내는 것

글로불린은 혈장에 존재하는 단백질의 일부입니다. 그들은 특히 면역 과정과 호르몬과 지방산의 수송을 담당합니다. 혈액 내 글로불린의 농도가 높아지면 간, 골수, 신장 및 심지어 암의 여러 가지 심각한 질병이 나타날 수 있습니다.

글로불린과 총 혈액 단백질

신체의 단백질은 모든 조직과 세포의 매우 중요한 건축 재료의 역할을합니다. 신체의 많은 과정을 조절하는 대부분의 장기, 효소 및 호르몬은 그들로부터 형성됩니다..

혈장에 존재하는 단백질을 공통 단백질이라고하며 알부민, 글로불린 및 피브리노겐의 3 가지 주요 클래스로 나뉩니다. 전기 영동 단백질 분열을 허용하는 단백을 바탕으로, 글로불린은 알파 -1- 글로불린, 알파 -2- 글로불린, 베타-글로불린 및 감마-글로불린의 여러 유형으로 나뉩니다.

글로불린은 남아있는 단백질 분획, 즉 알부민 및 피브리노겐과 함께 혈액 내 총 단백질의 일부입니다. 글로불린 대 알부민의 비율은 총 단백질과 알부민 분율을 직접 테스트하여 얻은 값을 계산하여 측정됩니다. 대부분의 경우, 알부민은 총 단백질의 약 56-65 %입니다.

감마 글로불린-분리 및 의미

감마 글로불린 (γ- 글로불린)은 주로 면역 글로불린을 형성하는데, 이는 바이러스, 박테리아, 기생충에 대한 신체 방어에있어 중요한 역할을하는 항체이며, 또한 곰팡이.

면역 글로불린은 IgG (조건부 면역), IgA (비밀로 존재), IgD (B 세포 표면 수용체), IgM (질병의 경우 처음 활성화 됨), IgE (알레르기 반응 및 기생충 감염으로 증가)의 5 가지 등급으로 분류됩니다..

감마 글로불린은 급성기 단백질 인 C- 반응성 단백질, 즉 염증에 반응하여 활성화된다. 감마 글로불린은 총 단백질의 11-22 %를 구성해야합니다.

베타 글로불린이란?

베타 글로불린은 혈장 단백질의 일부이며 운반체 역할을하는 단백질입니다. 그중에는 트랜스페린, 헤모 펙신, 베타-리포 단백질, 베타 2- 마이크로 글로불린, 혈액 응고 인자, 효소 (콜린 에스 테라 제, 포스파타제, 프로테아제), 브라 디 키닌, 안지오텐신 및 이소 아글 루티 닌이 있습니다..

베타 뎁틴은 철 수송뿐만 아니라 지방산과 스테로이드 호르몬 수송을 포함하여 많은 기능을 수행합니다. 건강한 사람의 경우 베타 글로불린은 총 단백질의 8-15 % 여야합니다..

alpha1-globulins와 alpha2-globulins의 역할

알파 -1- 글로불린 및 알파 -2- 글로불린은 각각 총 단백질의 2-5 % 및 7-13 %를 구성하는 가장 작은 단백질 그룹입니다..

알파 -1- 글로불린은 알파 -1- 안티 트립신, 알파 -1- 산 당 단백질, 알파-리포 단백질 및 티록신-결합 글로불린을 형성한다. 알파 1 글로불린의 많은 기능 중에서 신체의 보호 과정, 특히 염증성 질환의 참여를 구별 할 수 있습니다.

알파 2- 글로불린은 알파 2- 마크로 글로불린, 세룰로 플라스 민 및 합 토글 로빈을 형성합니다. 알파 -2- 글로불린은 췌장염의 마커 역할을하며, 구리를 수송하고, 철의 수송을 지원하며, 헤모글로빈의 유해한 영향으로부터 신장을 보호하며, 염증성 질환 및 조직 손상에서도 활성화됩니다.

혈액 글로불린 증가

미생물 감염뿐만 아니라 신체의 염증으로 인해 일부 유형의 글로불린의 농도가 증가하여 질병과 싸울 수 있습니다. 특정 유형의 글로불린 수치가 높아지면 많은 심각한 질병의 징후가 될 수 있습니다..

13 % 이상의 베타-글로불린 수치 증가는 다발성 골수종, 암, 신 증후군, 간 질환, 발덴 스트롬 병, 아밀로이드증을 나타낼 수 있으며 임신 3 분기에 자연 상태가 될 수도 있습니다. 혈액에서 총 단백질의 동시 증가와 함께 글로불린의 증가 된 표준은 종종 탈수를 나타냅니다..

폐 및 간에서 생성 된 알파 -1- 안티 트립신의 농도는 알파 -2- 글로불린 수준과 마찬가지로 신체의 염증 과정에서 증가합니다.

의사에 따르면, 개별 감마 글로불린의 농도는 류마티스 관절염 또는 전신성 홍 반성 루푸스와 같은자가 면역 질환 동안 증가합니다. 감마 글로불린 수치가 상승하면 만성 세균성 염증, 콜라겐 증, 유육종증, 기관지 확장증 및 만성 기생충 감염이 나타날 수 있습니다.

혈청 단백질 분획

혈청 단백질 분획

500 문지름.

감염성 및 비 감염성 기원의 급성 및 만성 염증의 치료 및 종양학 (단일 클론 성 감마 병증) 및 기타 질병의 진단 및 제어에 사용되는 혈액 단백질의 주요 분획의 정량적 및 정 성적 변화 결정.

동의어 러시아어

동의어 영어

혈청 단백질 전기 영동 (SPE, SPEP).

연구 방법

아가 로스 겔 플레이트 전기 영동.

단위

G / l (리터당 그램), % (퍼센트).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  1. 연구 전 12 시간 동안 먹지 마십시오.
  2. 신체적, 정서적 스트레스를 제거하고 연구 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구 개요

총 혈청 단백질은 알부민 및 글로불린을 포함하며, 이는 일반적으로 특정 정 성적 및 정량적 비율로 발견됩니다. 여러 실험실 방법을 사용하여 평가할 수 있습니다..

아가 로스 겔 단백질 전기 영동은 크기, 전하 및 형태에 따라 전기장에서 상이한 속도의 이동에 기초하여 단백질 분자를 분리하는 방법이다. 총 혈청 단백질을 분리 할 때 5 가지 주요 분획을 검출 할 수 있습니다.

전기 영동 동안, 단백질 분획은 각 유형의 단백질에 대해 겔에서 특징적인 위치를 갖는 상이한 폭의 스트립 형태로 결정된다. 단백질의 총량에서 각 분획의 분율을 결정하기 위해, 밴드의 강도가 평가된다. 예를 들어, 혈청의 주요 단백질 분획은 알부민입니다. 그것은 모든 혈액 단백질의 약 2/3를 차지합니다..

알부민은 건강한 인간 혈청 단백질의 전기 영동에 의해 얻어진 가장 강한 밴드에 해당합니다. 전기 영동에 의해 검출 된 다른 혈청 분획은 알파 -1 (주로 알파 -1- 항 트립신), 알파 -2 (알파 -2- 마크로 글로불린 및 합 토글 로빈), 베타 (트랜스페린 및 보체 성분 C3) 및 감마를 포함한다. 글로불린 (면역 글로불린).

다양한 급성 및 만성 염증 과정 및 종양 질환에는 단백질 분획의 정상 비율의 변화가 동반됩니다. 임의의 밴드의 부재는 단백질 결핍을 나타낼 수 있으며, 이는 면역 결핍 또는 알파 -1- 항 트립신 결핍에서 관찰된다.

과량의 단백질은 상응하는 밴드의 강도 증가를 동반하며, 이는 종종 다양한 감마 병증에서 관찰됩니다. 단백질의 전기 영동 분리 결과는 각 혈청 분획이 총 혈청 단백질에서 그 비율을 반영하여 특정 높이를 갖는 그래픽으로 표현 될 수있다. 분수의 비율이 병리 적으로 증가하는 것을“피크”, 예를 들어 다발성 골수종의“M- 피크”라고합니다.

단백질 분획에 대한 연구는 단일 클론 감마의 진단에 특별한 역할을합니다. 이 질병 그룹에는 다발성 골수종, 기원이 알려지지 않은 단일 클론 감마 병증, Waldenstrom macroglobulinemia 및 기타 조건이 포함됩니다..

이 질병은 B 형 림프구 또는 혈장 세포의 클론 증식으로 특징 지어지며, 여기서 면역 글로불린의 한 유형 (하나의 관용구)의 통제되지 않은 생산이 있습니다..

전기 영동을 사용하여 단일 클론 감마 병증 환자의 혈청 단백질을 분리 할 때 특징적인 변화가 관찰됩니다-M-peak 또는 M-protein이라고 불리는 감마 글로불린 영역의 좁은 강렬한 밴드.

M- 피크는 임의의 면역 글로불린 (다발성 골수종의 경우 IgG 및 Waldenstrom macroglobulinemia의 경우 IgM 및 알려지지 않은 단일 클론 감마 병증의 경우 IgA)의 과잉 생산을 반영 할 수있다. 아가로 오스 겔 전기 영동 방법은 서로 다른 종류의 면역 글로불린을 차별화 할 수 없다는 점에 유의해야합니다.

이를 위해 면역 전기 영동이 사용됩니다. 또한,이 연구는 병리학 면역 글로불린의 양을 대략적으로 추정 할 수 있습니다.

이와 관련하여, M- 단백질의 양을보다 정확하게 측정 할 필요가 있기 때문에, 기원이 알려지지 않은 다발성 골수종 및 단일 클론 감마 병증의 감별 진단에 대한 연구는 나타나지 않았다. 한편, 다발성 골수종의 진단이 확인되면, 아가 로스 겔 전기 영동법을 사용하여 치료 모니터링 동안 M- 단백질의 역학을 평가할 수있다. 다발성 골수종 환자의 10 %는 단백도에 이상이 없다는 점에 유의해야합니다. 따라서, 아가 로스 겔 전기 영동에 의해 수득 된 정상 단백질도는이 질환을 완전히 제거하지 못한다..

전기 영동에 의해 검출 된 감마 병증의 또 다른 예는 그 다 클론 성 다양성이다..

그것은 면역 글로불린의 다양한 유형 (다양한 이디 오 타입)의 과잉 생산을 특징으로하며, 이는 피크가 없을 때 감마 글로불린 밴드의 강도가 균일하게 증가하는 것으로 정의됩니다.

다 클론 성 감마 병증은 많은 만성 염증성 질환 (감염성 및자가 면역)과 간 병리 (바이러스 성 간염)에서 관찰됩니다..

혈청의 단백질 분획에 대한 연구는 다양한 면역 결핍 증후군을 진단하는 데 사용됩니다. 예를 들어 Bruton agammaglobulinemia는 모든 종류의 면역 글로불린의 농도가 감소합니다..

브루 톤병 환자에서 혈청 단백질의 전기 영동은 감마 글로불린 밴드의 부재 또는 매우 낮은 강도를 특징으로한다.

낮은 알파 -1 밴드 강도는 알파 -1- 항 트립신 결핍의 전형적인 진단 신호입니다.

단층 촬영의 질적 및 양적 변화가 관찰되는 광범위한 조건에는 광범위한 질병 (만성 심부전에서 바이러스 성 간염에 이르기까지)이 포함됩니다.

일부 경우에 일부 확실성으로 질병을 진단 할 수있는 단백도의 일부 전형적인 편차가 있음에도 불구하고, 일반적으로 혈청 단백질 전기 영동의 결과는 진단을위한 명확한 기준이 될 수 없습니다..

따라서 혈액의 단백질 분획 연구에 대한 해석은 추가 임상, 실험실 및 도구 데이터를 고려하여 수행됩니다..

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 급성 및 만성 전염병,자가 면역 질환 및 일부 간 질환 (만성 바이러스 간염) 및 신장 (신 증후군) 환자에서 주요 단백질 분획의 정 성적 및 정량적 비율을 평가하기 위해.
  • 단일 클론 성 감마 병증의 치료 진단 및 모니터링 (원산지의 다발성 골수종 및 단일 클론 성 감마 병증).
  • 면역 결핍 증후군 (Bruton agammaglobulinemia) 진단용.

연구 일정이 정해 졌을 때?

  • 급성 또는 만성 전염병,자가 면역 상태 및 일부 간 질환 (만성 바이러스 간염) 및 신장 (신증 증후군)이있는 환자를 검사 할 때.
  • 다발성 골수종의 증상 : 병리학 적 골절 또는 뼈 통증, 동기가없는 약점, 지속적인 열, 재발 성 전염병.
  • 다발성 골수종을 의심하는 다른 검사실 검사에서 고칼슘 혈증, 저 알부민 혈증, 백혈구 감소증 및 빈혈증이있을 경우.
  • 알파 -1- 항 트립신 결핍, 브루 톤병 및 기타 면역 결핍이 의심되는 경우.

결과는 무엇을 의미합니까??

나이기준값
0 ~ 7 개월44-76g / 리터
7-12 개월51-73g / 리터
1-3 년56-75g / 리터
3 ~ 18 세60-80g / 리터
18 년 이상64-83g / 리터
구성 요소기준값
알부민,%55.8-66.1 %
알파 -1- 글로불린, %2.9-4.9 %
알파 -2- 글로불린, %7.1-11.8 %
베타 -1- 글로불린, %4.7-7.2 %
베타 -2- 글로불린, %3.2-6.5 %
감마 글로불린, %11.1-18.8 %

알부민 분획을 증가시키는 이유 :

알부민 분획을 낮추는 이유 :

  • 급성 류마티스 열;
  • 급성 담낭염;
  • 당뇨병;
  • 위장관의 염증 및 종양 질환;
  • 신 증후군;
  • 신염 증후군;
  • 백혈병;
  • 림프종
  • 만성 심부전;
  • 마크로 글로불린 혈증;
  • 다발성 골수종;
  • 골수염;
  • 소화성 궤양;
  • 폐렴;
  • 유육종증;
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 비특이적 궤양 성 대장염;
  • 글루코 코르티코이드.

알파 -1- 글로불린 분율을 증가시키는 이유 :

  • 급성 또는 만성 염증성 질환;
  • 림프구 육종 증;
  • 간경변;
  • 소화성 궤양;
  • 임신;
  • 스트레스;
  • 경구 피임약 복용.

알파 -1- 글로불린 분율을 낮추는 이유 :

  • 알파 -1- 안티 트립신 결핍;
  • 급성 바이러스 성 간염.

알파 -2- 글로불린 분율을 증가시키는 이유 :

  • 급성 류마티스 열;
  • 만성 사구체 신염;
  • 간경변;
  • 당뇨병;
  • 이상 단백 혈증;
  • 림프구 육종 증;
  • 노년기;
  • 신 증후군;
  • 골수염;
  • 소화성 궤양;
  • 폐렴;
  • 결절성 동맥염;
  • 류머티스 성 관절염;
  • 유육종증;
  • 스트레스;
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 흡수 장애;
  • 비특이적 궤양 성 대장염.

알파 -2- 글로불린 분율을 낮추는 이유 :

  • 급성 바이러스 성 간염;
  • hypogaptoglobinemia;
  • 혈관 내 용혈;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 흡수 장애.

베타 글로불린 분율을 증가시키는 이유 :

  • 급성 염증성 질환;
  • 당뇨병;
  • 이상 단백 혈증;
  • 사구체 신염;
  • 고 콜레스테롤 혈증;
  • 철 결핍 성 빈혈;
  • 준간 황달;
  • 마크로 글로불린 혈증;
  • 신 증후군;
  • 임신;
  • 류머티스 성 관절염;
  • 유육종증;
  • 경구 피임약 복용.

베타-글로불린 분획이 낮은 이유 :

  • 자가 면역 질환;
  • 백혈병;
  • 림프종
  • 신 증후군;
  • 전신 경피증;
  • steatorrhea;
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 간경변;
  • 비특이적 궤양 성 대장염.

감마 글로불린 분율을 증가시키는 이유 :

  • 아밀로이드증;
  • 간경변;
  • 만성 림프 구성 백혈병;
  • 냉동 글로불린 혈증;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 하시모토 갑상선염;
  • 청소년 류마티스 관절염;
  • 다발성 골수종;
  • 알려지지 않은 단일 클론 감마 병증;
  • 류머티스 성 관절염;
  • 유육종증;
  • 전신 경피증;
  • 쇼그렌 증후군;
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 발덴 스트롬 마크로 글로불린 혈증.

감마 글로불린 분율을 낮추는 이유 :

  • 급성 바이러스 성 간염;
  • 무 감마 글로불린 혈증;
  • 사구체 신염;
  • 백혈병;
  • 림프종
  • 신 증후군;
  • 흡수 장애;
  • 경피증;
  • steatorrhea;
  • 비특이적 궤양 성 대장염.

결과에 영향을 줄 수있는 것?

  • 페니실린은 알부민 밴드의 분열로 이어질 수 있습니다.
  • 최근의 혈액 투석 절차뿐만 아니라 방사선 조영 물질의 사용은 연구 결과의 해석을 방해합니다..

중요 사항

  • 이 연구는 서로 다른 부류의 면역 글로불린 (IgA, IgM, IgG)을 구별하는 것을 허용하지 않으며, 기원이 알려지지 않은 다발성 골수종 및 단일 클론 감마 병증의 감별 진단을 목적으로하지 않습니다.
  • 다발성 골수종 환자의 10 %에서 단백도는 정상입니다.

또한 추천

연구를 처방하는 사람?

일반 개업의, 종양 전문의, 혈액 전문의.

문학

  • Chernecky C. C. 실험실 테스트 및 진단 절차 / S.S. 체르 케키, 비제이 버거; 에드. -손더 엘스 비어, 2008.
  • 데 비타 V.T. 종양학 / V.T.의 원리와 실천 DeVita, Lawrence T. S., Rosenberg S. A.; 에드. -Lippincott Williams & Wilkins, 2008.
  • Fauci et al. 해리슨의 내과 원리 / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 에디션. -맥그로 힐 회사, 2008.

단백질 분획, 총 단백질

단백질 분획이란 무엇입니까 (세럼 단백질 전기 영동, SPE)?

총 혈청 단백질은 다른 구조와 기능을 가진 단백질의 혼합물로 구성됩니다. 분획으로의 분리는 전기장의 영향 하에서 단백질의 상이한 이동성에 기초한다. 일반적으로 여러 표준 분수는 전기 영동에 의해 분리됩니다.

  • 알부민
  • 알파 1- 글로불린;
  • 알파 2- 글로불린;
  • 베타 글로불린;
  • 감마 글로불린;
  • 베타 -1- 글로불린;
  • 베타 2 글로불린.

알부민 분획은 일반적으로 단백질 총량의 40-60 %를 구성합니다. 알부민은 주요 혈장 단백질입니다. 혈장 알부민이 빠르게 업데이트됩니다. 낮에는이 분획의 단백질 10-16g이 합성되고 분해됩니다. 알부민의 합성은 간에서 발생하며 아미노산의 접근에 따라 달라 지므로 단백질 결핍 기간 동안 합성 속도가 감소합니다..

알부민의 주요 기능 :

콜로이드 삼투압 (oncotic) 혈장 압력 및 순환 혈액량 유지;

수송 기능 : 빌리루빈, 콜레스테롤, 담즙산, 금속 이온 (특히 칼슘), 호르몬 (티록신, 트리 요오드 티 로닌, 코티솔, 알도스테론), 유리 지방산 및 외부에서 몸으로 들어오는 약물 (항생제, 살리 실 레이트).

따라서 알부민은 미네랄, 안료, 호르몬 및 일부 다른 유형의 신진 대사에 관여하여 활성이 높은 유리 (비 단백질 관련 분획) 생물학적으로 중요한 물질의 함량을 조절합니다.

이 기능으로 인해 알부민은 신체 해독 과정의 구현에 중요한 역할을합니다..

알파 1- 글로불린 분획은 급성기 단백질을 포함합니다 :

  • 알파 1- 안티 트립신 (이 분획의 주요 성분)은 많은 단백질 분해 효소 (트립신, 키모 트립신, 플라스 민 등)의 억제제입니다.
  • 알파 1 산 당 단백질 (orosomcoid)-광범위한 기능을 가지고 있으며 염증 부위의 섬유소 생성에 기여합니다..

글로불린에는 운반 단백질이 포함됩니다.

티록신 결합 글로불린, 트란 코르 틴-각각 코티솔과 티록신을 결합하고 수송합니다.

alpha1-lipoprotein (HDL)-지질 수송에 관여.

알파 2- 글로불린 분획은 주로 급성기 단백질을 포함한다 :

  • 알파 2- 마크로 글로불린-전염성 및 염증성 반응의 발달에 관여하고;
  • 합 토글 로빈-혈관 내 용혈 동안 적혈구에서 방출 된 헤모글로빈과 복합체를 형성 한 다음, 망상 내피 계 세포에 의해 이용되고;
  • 세룰로 플라스 민-구리 이온에 특이 적으로 결합하며, 또한 자유 라디칼을 불 활성화 할 수있는 아스코르브 산, 아드레날린, 디 옥시 페닐알라닌 (DOPA)의 산화 효소
  • 아포지 단백질 B.

알파 지단백질은 지질 수송에 관여합니다.

베타 글로불린 분획에는 다음이 포함됩니다 :

  • 트랜스페린-철분을 운반합니다.
  • 헤모 펙신-헴을 묶어 신장에 의한 배설과 철분 손실을 예방합니다.
  • 보체 성분-면역 반응에 참여;
  • 베타-지단백질-콜레스테롤과 인지질의 수송에 관여합니다.
  • 면역 글로불린의 일부.

감마 글로불린 분획은 다음으로 구성됩니다.

  • 면역 글로불린 (정량 내림차순-IgG, IgA, IgM, IgE)-감염 및 이물질에 대한 신체의 체액 면역 방어 제공.
  • 많은 질병에서 혈장 단백질 분율 (dysproteinemia)의 비율을 위반합니다. Dysproteinemia는 단백질의 총량의 변화보다 더 자주 관찰되며 역학에서 관찰되면 질병의 단계, 지속 기간, 치료 조치의 효과를 특성화 할 수 있습니다.

분석 목적의 표시 :

  • 급성 및 만성 염증성 질환 (감염, 콜라겐);
  • 종양학 질환;
  • 영양 실조 및 흡수 장애 증후군.

값이 증가하면?

알부민 :

알파 -1- 글로불린 분획 (알파 -1 안티 트립신 증가) :

  • 간 실질의 병리;
  • 급성 및 만성 염증 과정 (감염 및 류마티스 질환);
  • 종양;
  • 외상과 수술;
  • 임신 (3 개월);
  • 안드로겐 섭취;

알파 2- 글로불린 분획 :

알파 2- 마크로 글로불린 증가 (신 증후군, 간염, 간경변, 에스트로겐 및 경구 피임약, 만성 염증 과정, 임신);

합 토글 로빈 증가 (염증, 악성 종양, 조직 괴사).

베타 글로불린 분획 :

  • 일차 및 이차 고지 단백 혈증;
  • 단일 클론 감마 병증;
  • 에스트로겐 섭취, 철분 결핍 빈혈 (증가 된 트랜스페린);
  • 임신;
  • 폐쇄성 황달;
  • 골수종 (IgA 타입).

감마 글로불린 분획 :

  • 만성 간 병리 (만성 활동성 간염, 간경변);
  • 만성 감염, 유육종증, 기생충 감염;
  • 자가 면역 질환 (류마티스 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스);
  • 림프 증식 성 질환 (골수종, 림프종, Waldenstrom macroglobulinemia).

값이 낮아지면?

알부민 :

  • 섭식 장애;
  • 흡수 장애 증후군;
  • 간 및 신장 질환;
  • 종양;
  • 콜라겐;
  • 화상;
  • 과수 화;
  • 출혈
  • 항문 부 혈증;
  • 임신.

알파 -1- 글로불린 분획 (알파 -1 안티 트립신 증가) :

  • 알파 1- 항 트립신의 유전 적 결핍;
  • 탕헤르 병.

알파 2- 글로불린 분획 :

  • 알파 2- 마크로 글로불린의 감소 (췌장염, 화상, 부상);
  • 합 토글 로빈 감소 (다양한 병인의 용혈, 췌장염, 유육종증).
  • 베타 글로불린 분획 :
  • 저 -b- 지단백질 혈증;
  • IgA 결핍.

감마 글로불린 분획 :

  • 면역 결핍 상태;
  • 글루코 코르티코이드 복용;
  • 혈장 분리법;
  • 임신.

공복시 엄격하게-배달하기 전에 8-12 시간 동안 식사를 삼가야하며 단백질이 많은 음식을 배제하십시오.

알파 -1- 글로불린 증가 : 규범, 증가 원인, 의사의 상담 및 수정

이 기사에서는 알파 1 글로불린이 상승했을 때의 의미를 고려할 것입니다.

생화학 분석에서 일반적인 단백질은 혈청 (혈장)에 존재하는 단백질 혼합물입니다. 한편, 알부민의 기능 및 구조가 다소 균질 한 경우, 글로불린은 정량적 함량, 구조 및 기능적 목적에서 서로 크게 다르다..

다섯 분수

글로불린은 혈액에서 알파 -1 (α1), 알파 -2 (α2), 베타 -1 (β1), 베타 -2 (β2), 감마 (γ)와 같은 5 가지 분획 형태로 혈액에서 발견됩니다. 그러나 특정 임상 적 중요성이 없기 때문에 가장 흔히 베타 -1과 2 글로불린은 분리되지 않으므로 일반적으로 단순히 차이없이 글로불린의 β- 분획을 의미합니다..

혈장에서 총 단백질이 정상이며 단백질 분획의 비율이 변하는 경우가 종종 있습니다. 이러한 변화 덕분에 신체의 장애와 치료의 효과를 결정할 수 있습니다.

알파 1 글로불린은 상당히 흔합니다..

정의와 기능

글로불린은 인체 기능을 조절하는 데 중요한 혈액 단백질입니다. 글로불린의 목적은 무엇입니까?

주요 기능은 다음과 같습니다.

  • 비타민, 호르몬 및 기타 물질의 운송;
  • 혈액 응고 조절;
  • 박테리아, 바이러스, 외래 단백질, 독소에 대한 신체 보호, 항체의 발달;
  • 성 호르몬, 탄수화물, 약물 및 기타 물질의 결합.

글로불린은 다음과 같은 경우 표준에서 벗어날 수 있습니다.

  • 염증 과정;
  • 신장, 간, 내분비 계 및 폐 기능 장애;
  • 호르몬 변화;
  • 종양학 병리;
  • 화학적 또는 물리적 장기 장애;
  • 고령 (남성에서 글로불린의 함량을 증가시킬 수 있음);
  • HIV 감염.

글로불린의 양은 성 호르몬에 의해 조절됩니다. 안드로겐은 수치를 낮추고 반대로 에스트로겐은 그것을 증가시킵니다. 여성에서 각각 글로불린은 남성보다 혈액에 더 많이 함유되어 있습니다..

알파 -1- 글로불린이 상승하면 원인을 확인해야합니다.

알파 글로불린의 특징

알파 글로불린은 알부민과 동일하게 청구되지만 크기는 더 큽니다. 인체에서 염증이 발생하면 그 수가 급격히 증가합니다. 따라서 알파 단백질은 질적 인 함량으로 인해 급성기 단백질입니다..

알파 -1- 글로불린에는 다음 성분이 포함되어 있습니다.

  • 단백질 가수 분해 효소를 생성하는 알파 -1- 안티 트립신;
  • 혈액 응고를 담당하는 프로트롬빈;
  • 염증 과정의 강도를 감소 시키는데 도움이되는 알파-산-당 단백질;
  • 지질을 조직 세포로 수송하는 알파 -1- 지단백질;
  • 트랜스 코르 틴-코티솔 수송을 담당하는 글로불린;
  • 혈액에서 티록신 (갑상선에서 생성 된 단백질)을 찾아 신체의 원하는 세포로 전달하는 티록신 결합 단백질.

알파 -2- 글로불린에는 다음과 같은 성분이 있습니다.

  • 신체의 면역 반응을 담당하는 알파 -2- 마크로 글로불린; 신체의 염증 반응 또는 감염의 발달로 적극적으로 행동하기 시작합니다..
  • 당 단백질-합토 글로불린이며, 헤모글로빈이 번들로 표시됩니다. 적혈구가 파괴되면 유리 합토 글로불린의 정도가 상승합니다.
  • "나쁜"콜레스테롤 분자를 가지고있는 Apolipoprotein B.
  • 세룰로 플라스 민은 혈액에서 조직 세포로 구리를 운반하는 금속 단백질입니다. 알파 -2- 글로불린의이 성분은 항산화 제이며, 노르 에피네프린, 비타민 C, 세로토닌 및 기타 물질의 산화에 참여합니다.

알파-글로불린은 간세포에 의해 생성됩니다. 몸에서 스트레스, 염증, 외상, 알레르기 반응으로 인해 숫자가 증가합니다. 따라서 이러한 단백질을 급성기라고합니다..

간세포는 알파 -1과 알파 -2- 글로불린 둘 다에 의해 생산되며 동시에 급성기 단백질이므로 염증 및 파괴 과정, 알레르기, 외상성 조직 병리학에서 스트레스가 많은 상황에서 신체가 이러한 단백질을 더욱 적극적으로 분리하고 합성하기 시작합니다.

어떤 경우에 글로불린 알파 -1과 알파 -2가 증가합니까?.

분석 근거

혈액 내 단백질 분획 수를 계산할 수있는 연구를 단백질도라고합니다. 의사는 원칙적으로 알부민과 글로불린의 수준을 감지하려고합니다 (그들의 분해는 알칼리성 또는 염 매질에서 발생합니다).

혈액에는 기능, 유형 및 특성이 다른 단백질 그룹이 있습니다. 이들은 글로불린입니다. 이러한 일반적인 이름으로 공 형태의 물질-소구.

아시다시피, 단백질은 세포의 건축 재료이며, 차례로 아미노산으로 구성됩니다. 단백질 분획 중에서 알파 글로불린, 베타 글로불린 및 감마 글로불린이 주목되어야합니다.

첫 번째 그룹의 물질은 특히 철저한 연구를 거칩니다.

이 부분을 테스트해야하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 비뇨기 단백질 형성;
  • 총 알부민 및 단백질의 변화;
  • 적혈구 및 백혈구는 필요한 것보다 적은 양으로;
  • 자가 면역 병리;
  • 염증의 증상;
  • 다발성 골수종의 증상;
  • 간 또는 신장 병변.

왜 알파 -1- 글로불린이 상승합니까??

규범의 가치, 높은 내용의 이유

알파 -1- 글로불린의 수는 일반적으로 3 내지 6 %, 즉 리터당 1 내지 3 그램으로 다양하다. 알파 -1- 글로불린은 다음을 포함합니다 :

  • 항 키모 트립신 알파 -1;
  • 지단백질 알파 -1;
  • 태아 단백질 알파 -1;
  • 안티 트립신 알파 -1;
  • 당 단백질 알파 -1.

이러한 물질은 급성기 단백질이라고도합니다. 다양한 종류의 장기 장애 (물리적 또는 화학적), 박테리아 및 바이러스 감염으로 생산량이 증가합니다. 덕분에 앞으로 조직 손상이 멈추고 병원성 미생물은 번식 할 수 없습니다..

때때로 알파 -1- 글로불린은 다음과 같이 증가합니다 :

  • 박테리아 및 바이러스 감염;
  • 만성 및 급성 염증;
  • 피부 손상 (외상, 화상);
  • 악성 종양;
  • 호르몬 변화 (임신, 스테로이드 치료);
  • 중독;
  • 전신성 홍 반성 루푸스;
  • 관절염;
  • 체온 상승;
  • 자궁 또는 그의 죽음에있는 아기의 기형;
  • 여러 임신.

작업이 중단되면 알파 -1- 글로불린의 농도가 감소합니다.

  • 간 (암, 간경변);
  • 신장 (신 증후군);
  • 폐 (폐기종);
  • 고환 (종양학) 또는 다른 기관의 종양.

정상 값은 9-15 % (리터당 6-10 그램)의 한계입니다..

그들의 수는 다음과 같이 증가합니다.

  • 조직 손상 (손상, 화상);
  • 간 손상 (간염, 간경변);
  • 조직 괴사 (사망);
  • 염증
  • 전이가있는 악성 종양;
  • 호르몬 변화 (임신, 스테로이드 치료);
  • 내분비 병리 (근육 부종, 당뇨병);
  • 황달
  • 신장 활동 장애 (신증 증후군);
  • 자가 면역 질환.

알파 -2- 글로불린은 다음과 같이 감소 할 수 있습니다 :

  • 류머티스 성 관절염;
  • 음식에 부족한 단백질 농도;
  • 빈혈증;
  • 장 흡수 결함;
  • 불충분하게 좋은식이 요법;
  • 위장병.

표준 편차 : 의사 상담 및 수정

혈액 검사에서 알파 -1- 글로불린이 상승하면 당황하지 마십시오.

단백질 분획 비율의 변화에 ​​대한 해석은 진단을 결정하는 단계 중 하나입니다. 동시에 혈액 내 알파 글로불린의 함량은 진단의 독립적 인 징후가 아닙니다..

인체 단백질의 조성을 정상에서 벗어난 것은 많은 질병의 특징입니다. 예를 들어, 급성 염증에서 단백질의 급성기 함량은 알파 글로불린 (산 당 단백질, 합 토글 로빈, 알파 1- 항 트립신), 피브리노겐 및 C- 반응성 단백질의 증가.

혈액 급성기 수치의 변화는 췌장, 담낭, 폐 등 다양한 장기의 염증 과정에서 나타납니다..

즉, 알파 -1- 글로불린이 상승하면 그 이유는 매우 다를 수 있습니다.

진단 과정에서 전문가는 알파 글로불린 1과 2의 농도에 대한 연구 결과와 다른 연구의 증상 및 지표를 비교합니다. 치료법은 단백질 함량이 표준에서 벗어나는 질병을 제거하는 것을 목표로합니다..

어린이에서 알파 1 글로불린이 상승했습니다.

어린이의 단백질 분율은 나이에 따라 다릅니다.

  • 첫 번째 주에 아이가 태어난 후에 알부민 수치는 32.5-40.7 g / l입니다. 알파 -1 수준-1.2-4.2 g / l; 알파-2의 지표-6.8-11.2 g / l;
  • 일주일에서 1 년 사이의 아기 : 알부민 수치는 33.6-42.0입니다. 알파 -1-1.24-4.3; 알파 -2 수준-7.1-11.5;
  • 1에서 5까지 : 알부민-33.6-43.0; 알파 -1-2.0-4.6 수준; 알파 -2 수준-7.0-13.0;
  • 5 ~ 8 년 : 알부민-33.0-47.1; 알파 -1-2.0-4.2 수준; 알파 -2-8.0-11.1;
  • 8 세에서 11 세 사이 : 알부민 수준-40.6-45.6; 알파 -1 수준-2.2-3.9; 알파 -2 수준-7.5-10.3;
  • 11 년에서 21 년 사이 : 알부민-38.9-46.0; 알파 -1-2.3-5.3; 알파 -2-7.3-10.5.

혈액 글로불린 연구의 의의

다른 단백질 분획을 분석하면보다 정확한 진단이 가능합니다..

혈액에서 알파 -2와 알파 -1- 글로불린이 상승하면 급성 염증 반응에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이 경우 신장, 심장, 기관지 또는 폐에 집중된 바이러스 감염에 대해 이야기 할 수 있습니다. 그들의 점프는 또한 신체에서 종양이 발생하거나 심한 부상을 입은 후 주목됩니다. 외과 적 개입은 알파 글로불린의 수준을 증가시킵니다.

단백질 분획 지표의 비율은 장의 병리와 신체의 피로를 나타냅니다. 또한, 이러한 실험실 검사는 숨겨진 감염을 탐지하고 치료를 통제하는 데 사용됩니다..

혈액 검사에서 알파 -1- 글로불린이 때때로 증가하는 이유를 조사했습니다..

알파 -1- 글로불린, 알파 -2- 글로불린 : 상승, 감소. 이유와 치료

→ 분석 표준 → 혈액 검사

종종 총 혈장 단백질의 함량이 정상으로 유지되고 단백질 분율 (알파, 베타-글로불린, 감마-글로불린)의 비율이 변하는 상황이 종종 관찰됩니다. 이러한 변화의 본질로 인해 신체의 정상적인 기능에 대한 위반을 진단 할 수 있으며 치료가 이미 진행중인 경우 그 효과.

알파 -1- 글로불린 : 정상, 고가

혈액 내 알파 1 글로불린은 2-5 % (2.1-3.5 g / l)입니다. 수술 후 급성 염증 과정, 간 병리, 결합 조직의 확산 질환 (류마티스, 류마티스 관절염 등), 종양에서 알파 1 글로불린이 증가합니다..

또한 알파 -1- 글로불린은 부상과 임신 3 분기에 증가합니다..

알파 -2- 글로불린 : 규범 및 편차

알파 -2- 글로불린은 일반적으로 7-13 % (5.1-8.5g / l)를 구성합니다.

염증성 질환, 일부 종양, 결합 조직의 확산 질환, 신장 및 간 기능 장애, 약물 복용 (에스트로겐, 경구 피임약), 임신에서 알파 2 글로불린이 증가합니다..

췌장염과 당뇨병, 영양 실조에서 낮은 알파 -2- 글로불린이 관찰 됨.

알파 -1- 글로불린 및 알파 -2- 글로불린에 대한 분석의 임명 이유

혈액 내 단백질 분획 수준에 대한 연구의 기초는 다음과 같습니다.

  • 총 단백질 및 / 또는 알부민의 표준 편차, 소변의 단백질 검출, 백혈구 또는 적혈구 감소;
  • 신체의 염증 과정 증상,자가 면역 질환, 신장 또는 간 질환의 출현;
  • 다발성 골수종의 증상.

진단 기준에서 알파 글로불린의 편차 값

단백질 분획 비율의 변화에 ​​대한 해석은 진단을 내리는 단계 중 하나입니다. 그러나 알파 -1- 및 알파 -2- 글로불린의 혈액 내용물은 독립적 인 진단 신호가 아닙니다..

규범에서 신체의 단백질 구성 편차는 많은 질병을 동반합니다. 따라서 급성 염증에서 급성기의 단백질 수준이 증가합니다.C 반응성 단백질, 피브리노겐 및 알파 글로불린 : alpha1-antitrypsin, 합 토글 로빈, 산 당 단백질.

폐, 담즙 방광, 췌장 등 다양한 기관의 염증으로 급성기 혈액 매개 변수의 변화가 관찰됩니다..

진단하는 동안 의사는 알파 -2- 및 알파 -1- 글로불린 함량 분석 결과와 증상 및 다른 연구 결과를 비교합니다. 이 치료는 정상 단백질 함량의 편차를 일으키는 질병을 제거하는 것을 목표로합니다..

위장관 질환에서 알파 -1- 글로불린 및 알파 -2- 글로불린 증가

알파 글로불린에 의한 표준을 초과하면 급성 염증 과정에서 발생합니다. 일반적인 혈액 검사에서이 상태에는 ESR 및 백혈구 수가 증가합니다. 급성 염증은 피브리노겐 농도 및 C- 반응성 단백질 수준을 증가시킵니다. 혈액 내 글로불린 함량의 증가는 또한 위장관의 여러 만성 질환에서 발생합니다..

만성 장염 (주요 증상은 지속적인 설사)에서 생화학 적 혈액 검사에서 알파 -2- 글로불린과 피브리노겐의 수준이 높아져 총 단백질, 콜레스테롤 및 알부민이 감소합니다. 일반적인 임상 연구-ESR의 증가, 영양 장애-빈혈 증후군의 징후 (적혈구 지수의 정상적인 지표의 변화).

바이러스 성 만성 간염에서는 알파 -1- 글로불린뿐만 아니라 감마-글로불린, 클래스 M, G, A의 면역 글로불린이 증가합니다. 간염 바이러스 (B, C, D)에 대한 항체의 혈액에 존재하는지 분석해야합니다..

자가 면역성 만성 간염의 경우 위의 변화 외에도 ESR이 급격히 증가하고 (최대 40-60) 백혈구와 혈소판이 종종 떨어집니다. 트랜스 아미나 제의 활성 (ALT, AST)은 10 규범을 초과하여 빌리루빈 증가 (직접, 부분 간접)를 초과 할 수 있습니다. 감마 글로불린이 두 번 이상 증가합니다.

간경변은 알부민 함량의 감소와 감마 글로불린 수준의 증가로 특징 지어집니다.

크론 병에서 단백도는 알파 글로불린, C- 반응성 단백질, 혈장 피브리노겐, ESR의 증가를 나타냅니다.

대사 장애의 알파 글로불린

글로불린의 규범에서 벗어난 것은 아밀로이드 형성으로 인한 대사 장애인 아밀로이드증으로 장기에 축적됩니다. 그것은 다양한 정도의 부종과 국소화, 단백질 소변의 출현을 동반합니다..

이 단백질의 주요 부분은 알부민입니다..

혈액 검사 결과 알부민 감소, 알파 -2- 글로불린 및 감마-글로불린 증가, ESR.

아밀로이드증은 지질 대사의 위반으로 이어집니다-콜레스테롤, 트리글리세리드의 증가.

면역 질환에서 알파 1 글로불린 및 알파 2 글로불린의 지표

전신 경피증에는 알파 -2- 및 감마-글로불린, C- 반응성 단백질, 피브리노겐, ESR의 농도가 증가합니다. 면역 장애의 정도는 류마티스 인자 (사례의 50 %에서 관찰)와 항핵 항체 (95 %에서)의 성장을 판단 할 수있게합니다..

진단을 명확히하기 위해 경피증 항체에 대한 분석이 수행됩니다 : 중심에 대한 항체, 항체 Scl-70 및 RNA 중합 효소 I 및 III.

류마티스 관절염 (면역 기반의 관절 조직의 염증)에서 상승 된 알파 -2- 글로불린의 수준은 과정의 활동 정도에 달려 있습니다.0도-혈액에서 이러한 단백질의 농도는 10에 도달합니다. 1도-12까지; 2도-최대 15; 3도-15 이상.

RA의 활동 정도에 따라 ESR 수준이 결정됩니다. 0 도인 경우이 표시기는 정상으로 유지됩니다. 1도에서 20까지 상승합니다. 2에서 40까지; ESR 외에도 백혈구가 증가합니다. 일반적인 임상 혈액 검사에서 빈혈 징후가 나타납니다 (적혈구 지수의 변화).

면역 결핍은 알파 및 베타 글로불린, 알부민 및 총 단백질 수준뿐만 아니라 혈소판, 호중구 및 림프구의 절대 수의 감소를 유발합니다. 그것은 심각한 감염, 알레르기,자가 면역 장애, 발달 지연으로 이미 유아기에 나타납니다..

다른 질병에서 알파 글로불린의 성장

대장균, 대장균, 병원성 곰팡이, 바이러스에 의한 전염성 심장 질환의 알파 -2- 글로불린 증가.

특히, 감염성 심내막염에서 생화학 적 혈액 검사는 감마 글로불린 수준의 급격한 상승 (최대 30-40 %), 피브리노겐, 알파 -2- 글로불린의 농도 증가를 보여줍니다.

류마티스의 경우, 피브리노겐, 알파 -2- 글로불린의 수준이 증가한 다음 감마 글로불린의 농도가 증가합니다. 류마티스 과정의 높은 활성으로 ESR이 40mm / h로 상승하고 높은 역가의 연쇄상 구균 항체가 기록됩니다.

알파 -2- 글로불린, 콜레스테롤 및 트리글리세리드의 성장은 신성 사구체 신염으로 발생합니다. 지속적인 부종, 소변의 단백질 (하루에 3.5g 이상), 알부민 감소.

알파 글로불린 분획 규범

성인을위한 알파 1 글로불린 그룹의 단백질 규범, g / l :

  • 알파 1- 항 트립신 (단백질 분해 효소 억제제)-0.9-2;
  • HDL (기능-콜레스테롤 수송)-연령대가 다른 남녀의 규범;
  • 산 알파 -1- 당 단백질 (프로게스테론의 수송, 테스토스테론)-0.55-1.4.

성인을위한 알파 -2- 글로불린 그룹의 단백질 규범, g / l :

  • 세룰로 플라스 민 (기능-구리 이온의 수송, 철 대사)-0.15-0.60;
  • 합 토글 로빈 (헤모글로빈 결합)-0.3-2;
  • 알파 2- 마크로 글로불린 (아연 수송, 혈장 단백 분해 효소 억제제, 조직 손상 예방)-1.3-3.5.

알파 글로불린 분획이 표준에서 벗어난 이유

표준 위의 지표 :

  • 알파 1-안티 트립신-증가의 원인은 임신 (3 분기), 간 병리, 감염, 결합 조직 질환, 종양, 외상 및 안드로겐 섭취입니다.
  • 알파 2- 마크로 글로불린-신 증후군, 간염, 간경변으로 증가, 경구 피임약, 에스트로겐 복용; 생리 학적 이유로 (임신, 신체 활동) 만성 염증 과정;
  • ceruloplasmin-임신 중자가 면역, 전염성, 종양 질환, 심장 질환, 갑상선 기능 항진증, 간염, 진성 당뇨병, 간경변으로 증가했습니다.
  • 합 토글 로빈-류머티즘, 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 관절염, 당뇨병, 기아, 안드로겐 사용, 코르티코 스테로이드, 염증 과정, 악성 종양, 감염으로 증가.

알파 글로불린 분획의 감소 :

  • 합 토글 로빈-이 단백질 분율을 낮추는 이유 중 신 증후군, 췌장염, 용혈성 빈혈, 간 질환, 유육종증; 임신 중 에스트로겐, 클로르 프로 마진, 인도 메타 신, 일부 다른 약물을 복용하는 동안 유전자 결핍으로 인해 발병 할 수 있습니다.
  • 알파 1- 항 트립신-유전 결핍의 결과;
  • alpha2-macroglobulin-췌장염, 심근 경색, 화상, 부상, 폐 질환, 자간전증, 다발성 골수종.

다른 분석의 변경 이유

혈소판 농도

정상 혈소판 수에서 편차는 연령에 따라 발생합니다. 철분 결핍 빈혈, 약물의 영향, 간 병리, 췌장 등 증가의 다른 이유가 있습니다..

혈소판 감소는 빈혈, 골수 손상 감염, 약물 복용 및 기타 상태에서 감지됩니다..

치료 요법은 이러한 편차의 원인에 따라 다르며이를 제거하는 것을 목표로합니다..