약리학 그룹-알파-아드레날린 작용제

부분 군 준비는 제외됩니다. 사용

기술

postsynaptic alpha 연락하기1-혈관벽의 아드레날린 수용체, 그것들 (페닐에 프린 등)은 평활근의 수축, 혈관의 좁아짐 및 혈압 상승을 유발합니다 (고혈압제 참조). Clonidine, guanfacine, methyldopa 등은 같은 그룹에 속하며 BBB를 통해 시냅스 전 알파를 자극합니다.2-뇌의 혈관 운동 중심의 아드레날린 수용체는 시냅스 갈라진 틈으로 매개체의 방출을 줄이고 중추 신경계에서 교감 자극의 흐름을 감소시켜 혈압을 감소시킵니다. 다른 알파 효과1-아드레날린 성 작용제 (indanazoline, xylometazoline, naphazoline 등)는 비강의 분비 감소와 비강 호흡의 완화입니다 (항 충혈 방지제 참조).

준비

활성 물질상호
정보가 없습니다B-190
카페 르고 트
리 사실
브리 모니 딘 * (브리 모니 딘 *)알파 브림 ®
알파 간 ® P
챙 안티 글 라우 IVF
럭스 펜 ®
미르 바소 덤
관 파시 넘 * (구 아나 파시 넘)에스 투 lik
Dimetinden + Phenylephrine * (디 메틴 덴 + 페닐 레 프린)베비 프린 ®
인다 나 졸린 * (Indanazolinum)Farial
인돌 릴 메틸 아미노 에탄올B-190
클로니딘 * (Clonidinum)헤미 턴
게 미톤 0.3
클로니딘
클로니딘 주입 0.01 %
클로니딘 정제
클로니딘 정제 0.00015g
크 실로 메타 졸린 * (Xylomethazolinum)브리 졸린 ®
갈라 졸린 ®
Flupostad ® 리노
포 노스 ®
테이 시스 나 졸린 박사
Theiss Rinoteiss 박사
별표 NOZ
인플 루린 ®
Quatran ® 실로
크실렌 자산 ®
크실렌 ®
크실렌 ® NEO
실로 펜
Xylokt ® -SOLOpharm
자일로 메타 졸린
자일로 메타 졸린 버프
자일로 메타 졸린-베 탈렉
Xylometazoline-Rusfar
자일로 메타 졸린-솔로 팜
자일로 메타 졸린 히드로 클로라이드
시멜 린
시멜 린 에코
멘톨과 Xymelin 에코
모렐로 XYLO
노 솔린 ®
노 솔린 밤
올린 트
오트 리빈
리노 마리스 ®
리노 놈
리노 놈 테바
코뿔소
Rinostop ®
Rinostop ® Extra
사 노린 실로
시알로
스눕 ®
솔로 실로 메타 졸린
수 프림 노즈
티진 실로
티진 ®
티진 ® 클래식
Tizin ® Xilo BIO
티진 ® 엑스퍼트
파마 졸린 ®
에크 카 졸린 아쿠아
에스파 졸린 ®
메틸 도파 * (Methyldopa)알도 멧
도파 놀
도 페지 트 ®
메틸 도파
메틸 도파 세스 퀴 하이드레이트
미도 드린 * (미도 드리 넘)구 트론
나파 졸린 + 페니 라늄 (Naphazolinum + Pheniraminum)옵톤 -A ®
나파 졸린 * (나파 졸리 눔)이 빌렉
나파 졸린 페레 인 ®
나프티 진
나프티 진 버프
나프티 진 플러스
나프티 진 -DIA
나프티 진 용액
사 노린
유칼립투스 오일 사 노린
SIGIDA 크리스탈
옥시 메타 졸린 * (옥시 메타 졸린)아 프린 엑스 트로
Afrin ®
Afrin ® 보습
Vicks Asset Sineks
빅스시 넥스
나지 빈 ®
Nazivin ® 민감한
나졸 ®
나졸 ® 어드밴스
나 스프레이
네 소핀
녹 스프레이
옥시 메타 졸린
옥시 메타 졸린-아 크리 친
옥시 메타 졸린 히드로 클로라이드
옥시 프린
오트 리빈 익스프레스
Otrivin ® 옥시
RANKOF ® 리노
Rinostop ® Extra
멘톨 및 유칼립투스가 포함 된 Rinostop ® Extra
시알 로르 코뿔소
파진
테 트리 졸린 * (Tetryzolinum)베르 베릴 ® N
비진 ®
비진 클래식
Vizin ® Classic (일회용 앰플)
가시 광선
몬테 비진 ®
옥 틸리 아
티 자니 딘 * (Tizanidinum)시르 달 루트 ®
Sirdalud ® MR
티잘 루트
티 자니 딘
수정 방출 티 자니 딘 펠릿
티 자니 딘 -SZ
티 자니 딘 테바
티 자니 딘 염산염
티자 닐 ®
트라 마 졸린 * (Tramazolinum)라 졸반 ® 리노
페닐 프로판올 아민 * (페닐 프로판올 아민)트리 멕스
페닐에 프린 * (Phenylephrinum)베비 프린 ®
비조 프린
이리 프린 ®
이리 프린 ® BK
메자 톤
앰풀 중 메사 톤 용액 1 % (글리세린 첨가)
나졸 ® 베이비
나졸 ® 키즈
네 오신에 프린 -POS ®
릴리프 ®
스텔 프린
스텔 프린
페닐에 프린 안경점
페닐에 프린-솔로 팜
페닐에 프린 염산염

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아드레날린 작용제 작용 메커니즘

Adrenomimetics는 다음과 같이 나뉩니다.

1) a- 아드레날린 작용제, 2) β- 아드레날린 작용제, 3) a, β- 아드레날린 작용제 (a- 및 β- 아드레날린 수용체를 동시에 자극).

아드레날린 작용제

1 -아 드레 노미 메틱 스. 때1-G를 통한 평활근의 아드레날린 수용체 -단백질, 포스 포 리파제 C가 활성화되면, 이노시톨 -1,4,5- 트리 포스페이트의 수준이 증가하고, 이는 육종 질 망상으로부터 Ca 2+ 이온의 방출을 촉진한다. Ca 2+가 calmodulin과 상호 작용하면 myosin light chain kinase가 활성화됩니다 myosin light chain의 인산화와 actin과의 상호 작용은 평활근의 수축으로 이어집니다 (그림 6)..

α의 주요 약리 효과1-부신 절제술 : 1) 확장 동공 (홍채의 요골 근육 수축), 2) 혈관 협착 (동맥 및 정맥).

α로1-아드레날린 작용제는 페닐에 프린 (메사 톤)을 포함합니다. 결막 낭에 페닐에 프린 용액을 주입 할 때, 동공은 조정을 변경하지 않고 팽창합니다. 안저를 검사 할 때 사용할 수 있습니다..

페닐에 프린은 혈관 수 축제 및 압착 제로 사용됩니다. 페닐에 프린의 혈관 수축 효과는 이비인후과, 특히 비염 (비강 방울)에서 사용됩니다. 직장 좌약에서 페니 프린은 치질에 처방됩니다. 때로는 페닐에 프린 용액이 아드레날린 대신 국소 마취제 용액에 첨가됩니다.

페닐에 프린은 정맥 또는 피하로 (구두로 복용 할 때) 혈관을 수축시켜 혈압을 증가시킵니다. 이 경우 반사성 서맥이 발생합니다. 0.5-2 시간의 투여 경로에 따른 약물의 지속 시간 페닐에 프린의 프레 서 효과는 동맥 저혈압에 사용됩니다.

페닐에 프린 임명에 대한 금기 사항 : 고혈압, 죽상 동맥 경화증, 혈관 경련.

α2 -아 드레 노미 메틱 스. 시냅스 외 α의 여기2-G를 통한 혈관 평활근 아드레날린 수용체1-단백질은 아데 닐 레이트 시클 라제에 의해 억제되고, cAMP 수준 및 단백질 키나제 A의 활성이 감소된다 (도 17). 미오신 및 포스 포람 반의 경쇄의 키나제에 대한 단백질 키나제 A의 억제 효과가 감소된다. 결과적으로, 미오신 경쇄의 인산화가 활성화되고; 포스 포 람반은 sarcoplasmic reticulum의 Ca 2+ -ATPase를 억제합니다 (Ca 2+ -ATPase는 Ca 2+ 이온을 세포질에서 sarcoplasmic reticulum으로 이동시킵니다). 이 모든 것이 평활근의 수축과 혈관 협착에 기여합니다..

2-아드레날린 작용제는 나파 졸린, 자일로 메타 졸린, 옥시 메타 졸린을 포함한다.

Naphazoline (naphthyzine)은 비염에만 국소 적으로 사용됩니다. 약물 용액은 하루에 3 번 코에 주입됩니다. 코 점막의 혈관이 좁아지고 염증 반응이 감소합니다. 나파 졸린의 유화액-사 노린은 하루에 2 번 사용됩니다.

자일로 메타 졸린 (갈라 졸린) 및 옥시 메타 졸린 (나졸)은 작용 상 나파 졸린과 유사하다.

α로2-아드레날린 성 작용제는 또한 항 고혈압 제로 사용되는 클로니딘 및 구안 파신을 포함한다.

나파 졸린, 크 실로 메타 졸린과 같은 클로니딘 (클로니딘, 헤미 톤)은 이미 다 졸린 유도체이며 비염 치료제로 합성됩니다. 자극과 관련된 혈압을 낮추는 그의 뚜렷한 능력2-아드레날린 수용체 및 이미 다 졸린 I1-수질 oblongata의 수용체.

Clonidine은 효과적인 항 고혈압제입니다. 또한 진정 작용, 진통 효과가 있으며 에틸 알코올의 작용을 강화시키고 오피오이드 중독에 의한 금단 증상을 줄입니다..

Clonidine은 주로 고혈압 위기의 경우 저혈압 제로 사용됩니다. 클로니딘의 사용은 부작용 (졸음, 구강 건조, 변비, 발기 부전, 심한 금단 증후군)에 의해 제한됩니다..

점안제의 형태로, 클로니딘은 녹내장에 사용됩니다 (안구 내액 생성 감소). Clonidine은 편두통 예방에 효과적이며, 오피오이드에 대한 약물 의존성으로 금단 증상을 줄입니다. Clonidine은 진통 특성이 있습니다.

티 자니 딘 (sirdalud)은 이미 다 졸린 유도체이다. 시냅스 전 말벌 자극2-척수의 시냅스에서 아드레날린 수용체. 이와 관련하여 흥분성 아미노산의 방출을 줄이고 흥분의 다 시냅스 전달을 약화시키고 골격근의 색조를 줄입니다. 진통 특성이 있습니다. 골격근 경련에 내부적으로 적용.

저혈압 제인 Guangfacin (estulik)은 더 긴 작용 기간에서 clonidine과 다릅니다. 클로니딘과 달리 α 만 자극합니다2-I에 영향을 미치지 않는 아드레날린 수용체1,-수용체.

β- 아드레날린 작용제

β 1 -아 드레 노미 메틱 스. 여기 β 1-G를 통한 심장 아드레날린 수용체에스 -단백질, 아데 닐 레이트 시클 라 아제가 활성화되고, cAMP가 단백질 키나제 A를 활성화시키는 ATP로부터 형성된다. 단백질 키나제 A가 활성화되면, 세포막의 Ca 2+ 채널이 인산화 (활성화)되고 Ca 2+ 이온이 심근 세포의 세포질 내로 흐른다..

sinoatrial 노드의 세포에서 Ca 2 + 이온의 입력은 활동 전위의 4 단계를 가속화하고 펄스가 더 자주 생성되며 심박수가 증가합니다..

작동하는 심근의 섬유에서 Ca 2+ 이온은 트로포 닌 C (트로포 닌-트로포 마이 오신의 억제 복합체의 일부)에 결합하여 액틴과 미오신의 상호 작용에 대한 트로포 닌-트로포 마이 오신의 억제 효과를 억제합니다-심장 수축이 증폭됩니다 (그림 3)..

여기 β 1 -방실 결절 단계 0 및 4의 세포에서 아드레날린 수용체가 가속화됩니다-방실 전도가 촉진되고 자동 성이 증가합니다.

여기 β 1-아드레날린 수용체는 Purkinje 섬유의 자동화를 증가시킵니다.

여기 β 1,-신장 juxtaglomerular 세포 아드레날린 수용체 증가 레닌 분비.

K β 1-아드레날린 작용제는 도부 타민을 포함한다. 강도를 높이고 심박수를 줄입니다. 급성 심부전의 심근 작용 제로 사용됩니다..

β2 -아 드레 노미 메틱 스. β2-아드레날린 수용체는 다음과 같습니다 :

1) 심장 (심방 β- 아드레날린 수용체의 1/3, '/4 심장의 심실의 β- 아드레날린 수용체);

2) 섬 모체에서 (β 포함)2-아드레날린 수용체는 안내 액의 생산 증가);

3) 혈관 및 내장 기관의 평활근 (기관지, 위장관, 자궁 근); 자극시 β2-아드레날린 수용체 평활근 이완.

여기 β2-미백을 통한 아드레날린 수용체는 아데 닐 레이트 시클 라제 활성화, cAMP 수준 증가, 단백질 키나아제 A 활성화.

심장에서 β 흥분2-아드레날린 수용체는 β 여기와 동일한 효과를 가져옵니다 1 -부신 수용체 (증가, 심박수 증가, 방실 전도 완화).

그렇지 않으면 β2-혈관 평활근의 부신 수용체 (그림 17), 기관지, 위장관, 자궁 내막. p 자극으로2-G를 통한 아드레날린 수용체에스 -단백질, 아데 닐 레이트 시클 라 제가 활성화되고, cAMP의 수준이 증가하고, 단백질 키나제 A가 활성화되며, 이는 미오신 및 포스 포람 반의 경쇄의 키나제에 대한 억제 효과를 갖는다. 결과적으로, 미오신 경쇄의 인산화가 중단되고 세포질에서 Ca 2+의 수준이 감소합니다 (포스 포-라반의 sarcoplasmic reticulum의 Ca 2+ ATPase에 미치는 영향은 제거됩니다. 이 모든 것은 혈관, 기관지, 위장관, 자궁 근의 평활근의 이완에 기여합니다..

무화과. 17. 영향력의 메커니즘2-부신 생식과 β2-혈관 평활근의 아드레날린 작용제.

AC-아데 닐 레이트 시클 라제; PK-단백질 키나제; KLCM-미오신의 경쇄 키나제; SR-Sarcoplasmic 그물; Sa; 2 *-세포질 Ca 2+.

K β 2-아드레날린 성 작용제는 살 부타 몰 (벤 톨린), 페노 테롤 (베로 테크, partusisten), 테르 부 탈린을 포함한다. 기관지의 색조, 근종의 색조 및 수축 활동을 줄입니다. 혈관을 적당히 확장시킵니다. 약 6 시간 동안 유효.

사용 표시 :

1) 기관지 천식 발작 완화 (주로 흡입으로 사용);

2) 조기 노동 중단 (정맥 투여 후 경구 투여);

3) 과도한 노동력.

산과 실습에서 위의 약물 외에도 tocolytics (조산의 위협이 있음)는 hexoprenaline (ginipral)과 ritodrin을 바르십시오..

천식 발작의 체계적인 예방을 위해서는 β가 권장됩니다 2-오래 지속되는 아드레날린 작용제-Clenbuterol, Salmeterol, Formoterol (약 12 시간 동안 유효).

β의 부작용 2-아드레날린 성 작용제 : 빈맥, 불안, 이완기 혈압 감소, 현기증, 떨림.

K β 1 β 2 부신 생물에는 이소 프레 날린 (이소 프로 테레 놀, 이소 드린)이 포함됩니다

β의 자극과 관련하여 1-이소 프레 날린 아드레날린 수용체는 방실 전도를 촉진하고 혀 아래 정제 형태의 방실 차단에 사용됩니다.

β의 자극과 관련하여 2-아드레날린 수용체에 대한 이소 프레 날린은 기관지 경련을 제거하고 기관지 천식에 흡입으로 사용될 수 있습니다.

이소 프레 날린의 부작용 : 빈맥, 심장 부정맥, 떨림, 두통.

a, β- 아드레날린 작용제

화학 구조의 노르 에피네프린 (norepinephrine)은 천연 매개 인 노르 에피네프린에 해당합니다. 켜1,- 그리고2-β뿐만 아니라 아드레날린 수용체 1-아드레날린 수용체. β에 대한 영향 2-아드레날린 수용체 약간.

α의 여기와 관련하여1- 그리고 α1-아드레날린 수용체 노르 에피네프린은 혈관을 수축시키고 혈압을 증가시킵니다..

노르 에피네프린은 β를 자극합니다 1-아드레날린 수용체와 고립 된 심장에 대한 실험에서 빈맥이 발생합니다. 그러나 전신에서 혈압 상승으로 인해 미주의 억제 효과가 반사적으로 활성화되고 서맥이 일반적으로 발생합니다. 아트로핀으로 미주의 영향을 차단하면 노르 에피네프린이 빈맥을 유발합니다 (그림 18)..

노르 에피네프린은 정맥으로 투여됩니다 (섭취하면 약물이 파괴됩니다. 혈관이 급격히 좁아 져서 피부 나 근육 아래에 투여되면 주사 부위에서 조직 괴사가 가능합니다. 한 번의 주사로 노르 에피네프린이 아드레날린 성 신경 종말에 의해 빠르게 포착되기 때문에 약물이 몇 분 동안 지속됨).

무화과. 18. 노르 에피네프린의 영향에 대한 아트로핀의 효과. 지옥-혈압; NA-노르 에피네프린.

노르 에피네프린 사용의 주된 징후는 혈압의 급격한 감소입니다.

노르 에피네프린을 다량으로 사용하면 호흡 곤란, 두통, 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다. 노르 에피네프린은 심부전, 심한 죽상 경화증, 방실 차단, 할로 탄 마취 (심 부정맥 가능)에 금기입니다.

화학 구조 및 작용에서 아드레날린 (에피네프린)은 천연 아드레날린에 해당합니다. 모든 유형의 아드레날린 수용체를 자극합니다 (표 3). 그것은 피부와 정맥에 주사됩니다 (섭취하면 효과가 없습니다).

1) 눈의 동공을 확장시킵니다.1,-홍채의 요골 근 아드레날린 수용체);

2) 심장 수축을 강화하고 가속화합니다 (β를 자극합니다) 1-아드레날린 수용체);

3) 방실 전도 촉진 (β 자극) 1-아드레날린 수용체);

4) 심장의 전도 시스템의 섬유의 자동화를 증가시킵니다 (β를 자극합니다) 1-아드레날린 수용체);

5) 피부, 점막, 내부 장기의 혈관을 수축시킵니다 (자극을 자극합니다)1- 그리고2-아드레날린 수용체);

6) 골격근의 혈관을 확장시킵니다 (β를 자극합니다) 2-아드레날린 수용체);

7) 기관지, 내장, 자궁의 평활근을 이완시킵니다 (β를 자극합니다) 2-아드레날린 수용체);

8) 글리코겐 분해를 활성화하고 고혈당증을 유발합니다 (β를 자극합니다) 2-아드레날린 수용체).

의 흥분과 관련하여1- 그리고2-아드레날린 수용체 아드레날린은 혈관을 수축시킵니다. 그러나 아드레날린은 또한 β를 자극합니다 2-따라서 아드레날린 수용체는 그 작용으로 혈관 확장이 가능합니다.

표 3. 아드레날린 수용체에 대한 아드레날린 작용제의 비교 효과

β 2-혈관 아드레날린 수용체는 아드레날린에 더 민감하며, 아드레날린 수용체에 비해 자극이 더 길다. 일반적인 용량의 아드레날린을 사용할 때 말벌-아드레날린 수용체에 미치는 영향이 우선합니다-혈관이 좁습니다. 그러나 말벌-아드레날린 수용체의 흥분이 멈 추면 β에 대한 아드레날린의 작용 2-부신 수용체는 여전히 보존되어 있으므로 혈관이 좁아지면 팽창합니다 (그림 19).

전체 유기체의 조건에서 아드레날린은 특정 혈관 (피부의 혈관, 점막 및 내부 장기의 혈관)을 좁히고 다른 혈관 (심장 혈관, 골격 근육)을 확장시킵니다..

심장에 대한 자극 효과와 혈관 수축 효과로 인해 아드레날린은 혈압을 증가시킵니다. ) 프레 서 효과는 특히 아드레날린의 정맥 투여로 두드러집니다. 이 경우 먼저 단기 반사성 서맥이 가능하며 혈압이 어느 정도 낮아지면 다시 상승합니다..

정맥 주사 한 번으로 아드레날린의 압박 효과는 단기 (분)이며 혈압은 보통 초기 수준보다 빠르게 감소합니다. 아드레날린 작용의 마지막 단계는 β에 대한 영향과 관련이 있습니다.2 --아드레날린 수용체에 대한 작용이 중단 된 후 얼마 동안 지속되는 혈관 부신 수용체 (혈관 확장 효과). 그런 다음 혈압이 원래 수준으로 돌아갑니다 (그림 20). 아드레날린의 작용은 a- 차단제와 β- 차단제를 사용하여 분석 할 수 있습니다 (그림 21). a- 차단제의 작용 배경에 대해 아드레날린은 혈압을 감소시킵니다. β- 차단제의 배경에 대해, 아드레날린의 프레 서 효과가 증가합니다.

동맥혈 관조

무화과. 19. 동맥 혈관의 색조에 대한 아드레날린의 영향.

아드레날린의 혈관 수축 작용은1- 그리고2-부신 수용체. 아드레날린의 혈관 확장 효과는 β 활성화와 관련이 있습니다2 -부신 수용체.

무화과. 20. 아드레날린이 혈압에 미치는 영향.

α1 α2 β 1 β2 - 여기와 관련된 아드레날린 수용체의 명칭

혈압에 대한 아드레날린 (Adr)의 위상 효과.

아드레날린의 사용. 아드레날린은 아나필락시스 쇼크 (혈압 강하, 기관지 경련으로 인한 감염)를위한 선택 수단입니다. 이 경우 아드레날린의 능력을 사용하여 혈관을 좁히고 혈압을 높이며 기관지 근육을 이완하십시오. 아드레날린의 앰풀 용액 (0.1 %)을 근육 내 투여하고; 비효율적으로, 앰풀 용액을 10 배 희석하고 5 %의 0.01 % 용액을 천천히 정맥 내 투여한다.

아드레날린은 심장 마비에 사용됩니다. 이 경우, 0.01 ml의 아드레날린 용액 몇 ml에 흉벽을 통해 좌심실의 공동으로 긴 바늘이 달린 주사기가 주입됩니다. 아드레날린은 간접 심장 마사지의 효과를 크게 증가시킵니다..

아드레날린의 혈관 수축 효과는 국소 마취제 용액에 용액을 첨가하여 흡수를 줄이고 작용을 연장시킬 때 사용됩니다.

점안액의 형태로 에피네프린은 녹내장의 개방 각 형태로 사용됩니다 (안구 내액 생성 감소). 아드레날린이 근육염을 유발한다는 사실 때문에이 약물은 각 폐쇄 녹내장에 사용되지 않습니다.

개방 각 형태의 녹내장으로 dipivefrin이 더 효과적입니다-각막을 훨씬 쉽게 관통하고 눈 조직에서 아드레날린을 방출하는 아드레날린 전구 약물.

기관지 천식 발작으로 아드레날린이 피부 아래에 주입됩니다. 이것은 일반적으로 공격의 중단으로 이어집니다 (피하 투여로 아드레날린 작용은 약 1 시간 지속됩니다). 혈압은 크게 변하지 않습니다..

혈당을 증가시키는 아드레날린의 능력으로 인해 다량의 인슐린으로 인한 저혈당증에 사용될 수 있습니다.

과다 복용의 경우 아드레날린은 두려움, 불안, 떨림, 빈맥, 심장 박동 장애, 메스꺼움, 구토, 발한, 고혈당증, 두통을 유발할 수 있습니다. 혈압의 급격한 증가로 인한 폐부종, 뇌출혈.

아드레날린은 고혈압, 관상 동맥 기능 부전 (산소에 대한 심장의 필요성을 급격히 증가), 심각한 동맥 경화, 임신, 할로 탄증 (심 부정맥 유발)으로 인해 금기입니다.

아 드레 노미 메틱 약물

인체는 가장 복잡한 과정과 행동이 작은 수용체에 미치는 영향으로 시작하는 복잡한 시스템입니다. 무엇입니까? 이것들은 화학 물질의 영향으로 전기 충격이 발생하는 특수한 신경 종말입니다. 많은 유형의 수용체, 예를 들어 아드레날린 수용체가 있으며, 이들은 또한 여러 그룹으로 나뉩니다. 이러한 수용체를 통해 신체에 영향을 미치는 물질을 아드레날린 작용제 (AM)라고합니다..

수용체 특성

아드레날린 수용체는 α와 β로 나뉘며, 그중 α1, α2, β1, β2 및 β3 수용체는 구별됩니다.

아드레날린 수용체 위치

  • α1- 아드레날린 수용체는 동맥에 위치하며, 노르 에피네프린에 반응하여 혈관 경련을 일으키고 결과적으로 압력을 증가시킵니다. 또한, 이러한 수용체는 평활근, 즉 눈 홍채의 요골 근육, 방광의 괄약근에 국한됩니다. 이들 수용체가 자극 될 때, 동공 확장 및 소변 보유가 발생한다..
  • α2- 아드레날린 수용체는 아드레날린과 노르 에피네프린에 반응하며, 그들의 활성화는 노르 에피네프린의 합성을 감소시킵니다. 주요 효과는 혈관 수축입니다.
  • β1- 아드레날린 수용체는 심장에 위치하며 자극으로 노르 에피네프린에 반응하여 심장 수축의 빈도와 강도가 증가합니다..
  • β2- 아드레날린 수용체는 세기관지, 자궁,간에 있으며, 아드레날린에 반응하고, 자극을 받으면 노르 에피네프린이 활발히 방출되고, 기관지가 팽창하며, 간에서 글리코겐으로부터 포도당 형성이 활성화됩니다.
  • β3- 아드레날린 수용체는 주로 지방 조직에 국한되며, 자극을 받으면 지방 형성이 에너지 형성으로 발생합니다..

분류

분류 중 하나는 약물의 작용 메커니즘을 기반으로합니다.

직접 작용하는 아드레날린 작용제는 스스로 신체에서 생성되는 카테콜라민과 같은 수용체에 영향을 미칩니다..

간접 부신 생물은 신체 자체 카테콜아민의 방출에 기여하는 물질입니다.

혼합 작용 아 드레 노미 틱은 두 효과를 결합.

사용

알파-아드레날린 성 작용제는 의약에서 응급 및 국소 혈관 수축 제로 사용됩니다..

아드레날린 성 작용제의 기관지 확장제 작용 계획

직접 작용 성 α1- 아드레날린 성 작용제는 혈압을 빠르게 증가시키는 능력 때문에 병원에서 적극적으로 사용되는 약물 인 페닐에 프린 (메사 톤)을 포함합니다. 심장 수축의 빈도를 간접적으로 줄입니다. 또한, 약물은 동공의 팽창으로 인해 안과에서 사용됩니다. Phenylephrine은 종종 비염 치료와 같은 국소 혈관 수축 제로 사용됩니다..

α2- 아드레날린 작용제 중에서 국소 및 중심 작용 제제를 구별 할 수 있습니다. 국소 적으로 사용되는 약물에는 옥시 메타 졸린, 크 실로 메타 졸린 및 나파 졸린이 포함됩니다. 그들은 혈관을 좁히고 다양한 원인의 비염에서 점막의 붓기를 줄이는 데 사용됩니다. 그러나 투여 기간이 길어지면 효과가 떨어지기 때문에 장기간 처방해서는 안됩니다. 중심 작용 약물의 예는 뇌의 혈관 운동 중심에 영향을 미치고 그 기능을 억제하는 클로니딘입니다. 따라서 심장 수축, 혈관 확장이 감소하고 결과적으로 압력이 감소합니다. 안내 액의 분비 감소로 인해 녹내장 치료에 클로니딘이 처방됩니다..

베타-아드레날린 작용제는 심부전, 천식 및 응급 심정지 치료 요법의 필수 구성 요소입니다.

β1-AM의 두드러진 대표자는 도부 타민 (Dobutrex)이다. 주요 효과는 심박수 증가로 심부전 과정에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 이 약물 복용의 부작용은 산소 전달에 대한 필요성 증가로 인해 발생하는 압박 심장 통증 일 수 있습니다.

기관지 확장 능력 때문에 폐에서 β2-AM의 가장 큰 분포가 얻어졌다. 이 그룹의 약물에는 Salbutamol, Salmeterol, Fenoterol 등이 포함됩니다. 이 약들은 기관지 경련을 예방할뿐만 아니라 기관지 천식 및 폐 폐쇄에서 기관지 경련을 완화시키기위한 스프레이로 처방됩니다. 빈번한 부작용은 빠른 심장 박동입니다. 때때로이 그룹의 부신 절제술은 유산을 위협하는 조건에서 자궁을 이완시키는 데 사용됩니다.

비 선택적 아드레날린 작용제는 α 및 β 아드레날린 수용체에 작용한다. 이러한 약물에는 노르 에피네프린 (norepinephrine)과 에피네프린 (epinephrine)이 포함됩니다. 노르 에피네프린의 주요 효과는 압력의 짧은 증가, 힘의 증가 및 심장 수축의 수의 감소입니다. 대부분이 약물은 신속하게 압력을 높이고 환자에게 응급 처치를 제공하는 데 사용됩니다. 아드레날린은 심장 수축의 강도와 빈도를 증가시켜 작용합니다. 또한 안과에서 심장 마비를위한 응급 상황에서도 사용됩니다..

부신 생식 분류 표

관리 방법

우리가 adrenomimetics가 근육 섬유가있는 구조의 모든 장기에 직접 또는 간접적으로 영향을 미친다는 것을 고려하면 여러 가지 관리 방법이 있습니다.

  • 연고의 일부로 방울, 스프레이, 에어로졸, 탐폰 습윤 액으로 아드레날린 성 작용제를 국소 사용.
  • 특히 집중 치료실에서 정맥 형태도 일반적입니다. 종종이 그룹의 약물은 더 오래 지속되는 효과를 위해 마취제와 결합됩니다..
  • 피하 아드레날린은 혈압을 높이는 데 거의 효과적입니다..

부신 생식

약리학 적 효과 [편집 | 코드 편집]

adrenomimetics는 cAMP 세포에서 칼슘 이온의 함량을 증가 시키며 양성 이방성, 시간적 특성, 배뇨 성, 이방성 및 혈관 확장 효과를 가진다 [1060 일간 지정되지 않음]. 부작용-동요, 사지의 떨림, 동맥 고혈압, 심실 확장, 심실 빈맥, 간헐적 파행 증후군, 메스꺼움, 구토. 복용량에 따라 다릅니다..

Adrenomimetics는 혈관 벽과 장기 조직에 국한된 adrenoreceptors를 자극하는 상당히 큰 약리학 적 그룹입니다..

그들의 효과의 효과는 단백질 분자의 여기에 있으며, 이는 대사 과정의 변화와 개별 장기 및 구조의 기능의 편차로 이어집니다.

알파 아 드레 노미 메틱 스

알파 2 수용체 여기를 유발하는 제제는 주로 국소 적용 가능성으로 인해 더 일반적입니다. 이 부류의 아드레날린 작용제의 가장 유명한 대표자는 나프티 진, 갈라 졸린, 자일로 메타 졸린 및 비진입니다. 이 약물은 코와 눈의 급성 염증 과정을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 그들의 사용에 대한 적응증은 알레르기 성 및 전염성 비염, 부비동염, 결막염입니다.

이들 약물의 빠른 진행 효과 및 이용 가능성으로 인해, 이들은 코 막힘과 같은 불쾌한 증상을 신속하게 완화시킬 수있는 약물로서 매우 인기가있다. 그러나 그러한 방울로 지나치게 오래 매료되면 약물 내성이 생길뿐만 아니라 점막의 위축성 변화가 돌이킬 수 없기 때문에 사용시주의해야합니다..

점막의 자극과 위축의 형태로 국소 반응의 가능성과 전신 효과 (증가, 심장 박동의 변화)는 오랫동안 사용할 수 없으며 영아, 고혈압, 녹내장, 당뇨병 환자에게는 금기입니다. 고혈압 환자와 당뇨병 환자는 여전히 다른 사람과 동일한 비강 방울을 사용하지만, 매우 조심해야합니다.

선택적 중심 알파 2- 아드레날린 작용제는 신체에 전신적인 영향을 줄뿐만 아니라 혈액-뇌 장벽을 통과하여 뇌에서 직접 아드레날린 수용체를 활성화시킬 수 있습니다. 주요 효과는 다음과 같습니다.

  • 낮은 혈압과 심박수;
  • 심박수를 정상화;
  • 그들은 진정 작용과 뚜렷한 진통 효과가 있습니다.
  • 침과 눈물 액의 분비를 줄입니다.
  • 소장에서 물의 분비를 줄입니다.

고혈압 치료에 사용되는 메틸 도파, 클로니딘, 구안 파신, 카타 프레 산, 도프 염이 널리 퍼져 있습니다. 타액 분비 감소, 마취 효과 제공 및 진정 효과가있어 마취 중 및 척추 마취가있는 마취제로 추가 약물로 사용할 수 있습니다..

아드레날린 수용체는 무엇입니까?

절대적으로 모든 신체 조직에는 세포막의 특정 단백질 분자 인 아드레날린 수용체가 포함됩니다.

아드레날린 수용체에 대한 아드레날린 작용제의 비교 효과는 아래 표에 나와 있습니다..

다양한 아드레날린 수용체아드레날린 작용제의 효과
알파 1그들은 작은 동맥에 국한되어 있으며, 노르 에피네프린에 대한 반응은 혈관벽을 좁히고 작은 모세관의 투과성을 감소시킵니다. 또한, 이들 수용체는 평활근 조직에 위치한다. 자극 효과로 동공이 증가하고 혈압이 상승하고 비뇨기 체류가 부어 오며 염증 과정의 강도가 증가합니다.
알파 2A2 수용체는 아드레날린과 노르 에피네프린의 영향에 민감하지만, 이들의 활성화는 아드레날린 생성을 감소시킵니다. 알파 2 분자에 대한 영향은 혈압을 낮추고 혈관 투과성을 증가 시키며 내강을 넓 힙니다.
베타 1그들은 주로 심장과 신장의 공동에 위치하고 노르 에피네프린에 노출됩니다. 그들의 자극은 심장 수축의 증가뿐만 아니라 심장 박동의 증가와 심박수의 증가로 이어집니다.
베타 2그들은 기관지, 간강 및 자궁에 직접 국한되어 있습니다. B2를 자극함으로써 노르 에피네프린이 합성되어 기관지가 확장되고 간에서 포도당 형성이 활성화되며 경련이 완화됩니다.
베타 3지방 조직에 위치하고 열과 에너지의 방출로 지방 세포의 파괴에 영향을 미칩니다

베타 아 드레 노미 메틱 스

베타-아드레날린 수용체는 기관지, 자궁, 골격 및 평활근에서 발견됩니다. 베타-아드레날린 작용제는 베타-아드레날린 수용체를 자극하는 약물을 포함합니다. 그 중에서도 선택적 및 비 선택적 약리학 제제가 구별됩니다. 이 약물의 작용의 결과로 막 효소 아데 닐 레이트 시클 라 제가 활성화되고 세포 내 칼슘의 양이 증가합니다.

약은 서맥, 방실 차단에 사용됩니다. 심장 수축의 강도와 빈도를 높이고 혈압을 높이며 기관지의 평활근을 이완하십시오. 베타-아드레날린 작용제는 다음과 같은 영향을 미칩니다.

  • 기관지 및 심장 전도 개선;
  • 근육과 간에서 글리코 게노 분해 촉진;
  • 근막의 톤 감소;
  • 심박수 증가;
  • 내부 장기에 혈액 공급을 개선하십시오.
  • 혈관벽의 이완.

사용 표시

베타-아드레날린 성 작용제 그룹의 의약품은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  1. 기관지 경련. 공격을 제거하기 위해 Isadrine 또는 Salbutamol로 흡입.
  2. 낙태의 위협. 유산이 시작되면 Fenoterol과 Terbutaline 약물은 정맥으로 엎질러 지거나 분사됩니다..
  3. 방실 심장 차단, 급성 심부전. 도파민 및 도부 타민의 임명이 도시되어있다..

행동의 메커니즘

이 그룹의 약물의 치료 효과는 베타 수용체의 자극으로 인해 발생하며, 이는 기관지 확장, 발목 및 이방성 효과를 유발합니다. 또한 베타-아드레날린 성 작용제 (예 : Levosalbutamol 또는 Norepinephrine)는 기관지 내강의 팽창으로 인해 비만 세포, 호염기구에 의한 염증 매개체의 방출을 줄이고 조석 부피를 증가시킵니다..

준비

베타-아드레날린 작용제 그룹의 약리학 적 제제는 조기 출생의 위협으로 급성 호흡기 및 심부전을 치료하는 데 효과적으로 사용됩니다. 이 표는 약물 요법에 자주 사용되는 의약품의 특성을 보여줍니다.

알파 및 베타 아드레날린 작용제

신장 병리학

1. 알파 + 베타 아드레날린 작용제 :

1.1 직접 작용 : 아드레날린, 노르 에피네프린

1.2 간접 행동 (교감 학) : 에페드린

2. 알파 아 드레 노미 메틱 스

2.1 알파 1 아드레날린 작용제 : 페닐에 프린 (메사 톤; 방울-Nazol Baby)

2.2 알파 2 아 드레 노미 메틱 스 : 클로니딘

2.3 알파 1 + 알파 2 아드레날린 작용제 : 옥시 메타 졸린 (Nazivin, Nazol)

자일로 메타 졸린 (크실렌, 갈라 졸린, 코용, Otrivin)

테 트리 졸린 (비진, 티진)

나파 졸린 (Naphthyzinum, Sanorin)

삼. 베타 아 드레 노미 메틱 스 :

3.1 베타 1 아드레날린 작용제 : 도부 타민

3.2 베타 2 아드레날린 작용제 : 살 부타 몰 (벤 틀린), 페노 테롤 (베로 텍)

3.3 베타 1+ 베타 2 아 드레 노미 메틱 : 이사 드린

부신 생식.

알파 및 베타 아드레날린 작용제

아드레날린 염산염, (Adrenalini hydrochloridum) 동의어 (INN)-에피네프린

1. 농장. 그룹 : 알파 + 베타 직접 작용 아드레날린 작용제

2. 작용 메커니즘 : 알파 및 베타 아드레날린 수용체를 자극하여 근력 및 심박수 증가 (! 반성 서맥), 혈관 수축 및 혈압 상승, 기관지 확장, 위장관 하강, 동공 확장 및 안내 액 분비 감소. 국소 적으로 적용하면 혈관을 수축시키고 충혈 제거 효과가 있습니다..

3. 사용 표시 :

1) 혈압의 급격한 감소 (아나필락시스를 포함한 다양한 병인의 충격)가 s / c에, in / in, in / m

2) 심정지 (심장 내) 3) 알레르기 반응 (s / c) 4) 기관지 천식 발작 (s / c)

5) 인슐린 과다 복용 (s / c) 저혈당증 (혈당 감소)

6) 녹내장 (혈관 수축은 안내 액의 분비를 감소시킵니다)

7) 코 방울, 연고 (비염의 경우), 국소 마취제에 혈관 수 축제를 첨가하십시오..

4. 부작용 : 빈맥, 부정맥, 심장 통증, 혈압 상승, 두통, 고혈당증.

5. 금기 사항 : 고혈압, 심한 죽상 동맥 경화증, 관상 동맥 질환, 동맥류, 갑상선 증, 당뇨병, 임신, 폐쇄 각 녹내장.

6. 방출 양식 에피네프린 히드로 클로라이드: 아, 병 속의 1 % 용액. 외부 약 10ml 및 주 사용 1 ml의 앰풀 중 O, 1 % 용액

노르 에피네프린 (Norepinephrine hydrotartras) 동의어 (INN) : Norepinephrine Group :. + adrenomimetic

3. A1, A2 및 B1 아드레날린 수용체를 자극합니다. a-AR의 흥분은 혈관 수축과 혈압의 급격한 증가로 이어집니다. 아드레날린과는 달리, 노르 에피네프린은 B2 아드레날린 수용체를 자극하지 않으므로, 한편으로는 피부의 혈관 확장을 유발하지 않으며 (보다 혈관 수축 효과), 다른 한편으로는 기관지를 확장시키지 않습니다..

b1-AR에 미치는 영향으로 인해 빈맥 (실험에서)이 발생하지만 반사성 서맥은 혈압의 급격한 증가에 따라 삶에서 발생합니다. 심박수 향상.

4. 사용 적응증 : 충격, 붕괴 (혈압 증가).

5. 부작용 : 서맥, 두통.

6. 금기 사항 : 방실 차단, 심부전, 뚜렷한 죽상 경화증.

7. 방출 형태 : 1 ml의 앰풀에 0.2 % 용액. IV 드립 소개.

교감 신경학 (간접 행동 부인과에서 +)

에페드린 (Ephedrinum) 교감 신경계

Mech : 교감 섬유의 시냅스 전 말단에서 노르 에피네프린의 방출을 자극합니다. 이것은 혈관 수축과 혈압의 증가, CVS와 심박수의 증가, 기관지의 팽창, 동공, 위장 운동의 감소와 같은 교감 신경계의 활성화로 이어집니다. -중추 신경계를 자극.

사용 적응증 : 저혈압, 기관지 천식, 폐쇄성 기관지염, 비염 (국소)

부작용 : 혈압, 두통, 빈맥, 심장 통증, 불면증, 구강 건조, 변비, 비뇨기 체류, 발한 증가. 다행 증, 행복감, 증가 된 신체 및 운동 활동, 성적 욕구, 빠른 (1-2 복용량)에 강한 정신 의존이 형성됩니다. 정신 자극 약물 ( "나사")은 에페드린 함유 약물로부터 제조됩니다. 에페드린은 대통령이다.

금기 사항 : 불면증, 고혈압, 죽상 동맥 경화증, 유기 심장 질환, 갑상선 기능 항진증.

야간 수면 장애를 방지하기 위해 하루 종일 또는 취침 시간에 에페드린을 투여하지 마십시오..

방출 방법 : 분말; 1 ml의 앰플 중 정제 5 % 용액 (d / in); 기관지 천식 치료를위한 복합 제제의 일부입니다 (Broncholitin, Bronchitusen, Theofedrine).

에페드린과 그 염은 마약 및 정신병 물질에 관한 연방법의 선구자 목록 (목록 4)에 포함되어 있습니다. 에페드린 및 그 염은 투여 형태에 관계없이 정량적 회계의 대상이된다.

알파-아 드레 노미 메틱.

메사 톤 (메사 토넘). 동의어 (INN) 페닐에 프린 히드로 클로라이드 F. 군-알파 1 아드레날린 작용제.

a1 혈관 아드레날린 수용체를 자극하여 혈압을 증가시킵니다. 노르 에피네프린 및 에피네프린에 비해 혈압이 덜 급격히 상승하지만 지속됩니다. 심박수, 심박수 및 기관지에는 영향을 미치지 않습니다..

사용 표시 : 혈압을 높이기 위해 비염의 염증을 줄이기 위해 (충격, 붕괴)

결막염 (통합 제제의 일부로서 내부의 코 방울 형태의 콜드 렉스, 린자),

동공 확장, 국소 마취제 효과의 흡수 및 연장 감소.

부작용 : 서맥, 두통, 메스꺼움.

고혈압, 죽상 동맥 경화증, 혈관 경련 경향에 금기.

만성 심근 질환, 갑상선 기능 항진증 및 노인에서주의해서 사용하십시오..

방출 방법 : 분말; 1 ml의 앰플 중 1 % 용액. 정맥 점적 액, / m, s / c, 국소 적으로 1-2 % 감소

아 드레 노미 메틱 스

함유량

D 및 L 이성질체를 포함한 모든 부 신생 식물 약물 (금지 물질 및 β2 작용 제로 정의 된 방법 목록에서)은 금지됩니다. Clenbuterol, formoterol, salbutamol, salmeterol 및 terbutaline은 흡입으로 적용되는 경우는 예외입니다. 그러나, 단순화 된 절차에 따라 치료 적 사용에 대한 허가를 얻는 것이 필요하다. 운동 선수가 아 드레 노미 메틱 스의 치료 적 사용 허가를 받았는지 여부에 관계없이 1000 ng ml를 초과하는 살 부타 몰 농도 (무료 + 글루 쿠로 나이드)는 운동 선수가이 결과가 결과라는 것을 입증 할 수 없다면 바람직하지 않은 분석 결과로 간주됩니다 살 부타 몰 흡입의 치료 적 사용.

β1- 아드레날린 작용제의 약리학을 고려할 때, 우리는 아드레날린 신경 분포에 영향을 미치는 약물의 전체 그룹에 대해 간단히 설명해야합니다. 교감 신경절 후 섬유질은 아드레날린 성입니다 : 그들의 결말은 노르 에피네프린과 아드레날린 (카테콜아민)을 매개체로 분비합니다. 중재자는 아드레날린 성 섬유의 끝에서 기관 및 조직의 세포 수용체를 자극합니다. 이 수용체를 아드레날린 수용체라고합니다..

노르 에피네프린은 아미노산 티로신 (티로신-> 디 옥시 페닐알라닌 (DOPA)-> 도파민-> 노르 에피네프린)의 아드레날린 성 신경 종말에 형성되며 특수 형성-소포의 신경 종말에 퇴적됩니다. 중재자의 행동은 단기적입니다. 대부분 (약 80 %)은 신경 결말 (뉴런 캡처)에 의해 다시 캡처되고 소포에 의해 캡처되기 때문에 단기입니다. 세포질 (소낭 밖)에서 카테콜아민은 효소 모노 아민 산화 효소 (MAO)에 의해 부분적으로 불 활성화됩니다. 시냅스 후 막의 영역에서 카테콜아민의 불 활성화는 카테 콜 -O- 메틸 트랜스퍼 라제 (COMT)의 영향으로 발생합니다.

아드레날린 수용체는 화학 물질에 대해 다양한 감도를 가지므로 α와 β 아드레날린 수용체를 구별합니다. 이들 수용체는 동일한 기관에 존재하지만, 이들 종 중 하나의 아드레날린 수용체는 각 기관에서 우세하다..

α- 아드레날린 수용체는 α1- 및 α2- 아드레날린 수용체로 나뉩니다. α1- 아드레날린 수용체의 여기에는 혈관, 비장, 정낭의 수축이 동반됩니다. a2- 아드레날린 수용체의 주요 역할은 분명히 아드레날린 신경의 종말에서 교감 신경계의 매개체 방출 조절에 참여하는 것입니다.

β1 및 β2- 아드레날린 수용체로 지정된 2 가지 유형의 β- 아드레날린 수용체의 존재가 확립되었다. β1- 아드레날린 수용체는 심장 근육에 있고 β2- 아드레날린 수용체는 혈관, 기관지 및 자궁에 있습니다.

신진 대사 활동

2014 년에, 클렌 부 테롤과 다른 아 드레 노미 믹스의 단백 동화 작용의 새로운 메커니즘이 발견되었습니다. 집중 훈련 중 스트레스 반응 중에 교감 신경계는 카테콜아민 (아드레날린, 노르 에피네프린)의 방출 및 단백질 키나아제 A (PKA)의 활성화를 통해 에너지 기질의 빠른 분해를 시작합니다.

역설적으로, 교감 신경 약물 (β- 아고 니스트, 예를 들어 클렌 부 테롤)의 장기간 사용은 골격근에서 단백 동화 과정의 시작으로 이어지고, 이는 근육 조직의 리모델링에서 교감 신경계의 직접적인 관여를 확인시켜 준다. Nelson E Bruno와 Kimberly A Kelly의 연구에 따르면 강렬한 운동 중에 방출 된 β- 작용제 또는 카테콜라민은 필수적인 공동 활성화 제 CRTC2 및 Crtc3를 활성화하여 CREB 매개 전사를 유도합니다..

일반적으로 교감 신경계의 기능과 관련된 이화 작용과는 대조적으로, 트랜스 제닉 마우스의 골격근에서 Crtc / Creb 단백질의 활성화는 단백 동화 과정을 증가시키고 단백질 합성을 증가시켰다.

따라서, CRTC2가 과도하게 발현 된 마우스에서, 근섬유의 단면적이 증가하고, 근육 내 트리글리세리드의 함량 및 글리코겐 함량이 증가 하였다. 또한 전원 표시기가 크게 증가했습니다..

함께, 이들 데이터는 교감 신경계가 고강도 운동 동안 일시적인 이화 작용을 유발하고, 그 후에 유전자 수준에서 재 프로그래밍이 발생하여 신진 대사 변화 및 증가 된 신체적 성능을 야기 함을 보여준다.

과학자들은 또한 Crtc / Creb의 단백질 활성화 메커니즘이 새로운 세대의 새로운 매우 효과적인 단백 동화 제를 개발할 수 있다고보고합니다..

아드레날린 성 시냅스에서 충동의 전도를 향상시키는 아 드레 노미 메틱 약물은 직접 작용 성 아 드레 노미 메틱 (아드레날린 수용체 자극) 및 교감 신경 모방 또는 간접 아 드레 노미 메틱 (배설 증가, 매개체의 불 활성화 억제, 역 뉴런 포획 차단)입니다. 아드레날린 성 신경 자극제 :

1. 직접적인 유형의 작용을하는 아 드레 노미 메틱 약물.

1.1. α, β- 아드레날린 작용제 (에피네프린 하이드로 클로라이드, 노르 에피네프린 하이드로 타르트 레이트).

1.2.α- 아드레날린 작용제 (메사 톤, 나프티 진, 자일로 메타 졸린).

1.2.1. α1- 아 드레 노미 메틱 작용 (메사 톤).

1.2.2. 더 많은 α2- 아드레날린 작용 (나프티 진, 자일로 메타 졸린).

1.3. R- 아 드레 노미 메틱 약물 (이사 드린, 살 부타 몰, 페노 테롤).

1.3.1. β1, β2- 아드레날린 작용제.

1.3.2. β1- 아드레날린 작용제 (도부 타민).

1.3.3. β2- 아드레날린 작용제 (페 노트 롤, 살 부타 몰).

2. Sympathomimetics-간접 작용 아 드레 노미 메틱 (에페드린 하이드로 클로라이드).

상기 언급 된 바와 같이, A- 및 β- 아드레날린 작용제는 에피네프린 하이드로 클로라이드 및 노르 에피네프린 하이드로 타르트 레이트를 포함한다.

아드레날린 염산염은 합성 적으로 또는 도축 소의 부신에서 얻습니다. 화학 구조와 작용에서 그것은 자연적인 아드레날린에 해당합니다. 모든 유형의 아드레날린 수용체를 자극합니다. 구두로 투여하면 효과적이지 않습니다. 비경 구로 투여됩니다. 몸에서 약물은 아드레날린의 매개 성질과 관련된 다양한 약리학 적 효과를 유발합니다.

국소 적으로 아드레날린은 혈관을 좁히고 동공을 확장시키고 (m. Spincter 동공의 봉쇄) 개방 각 녹내장은 안압을 낮춘다. 심장의 β- 아드레날린 수용체를 자극함으로써 아드레날린은 강도와 ​​심박수, 미세 분출 량, 뇌졸중 량을 증가시키고 산소 소비량을 증가 시키며 수축기 혈압이 상승합니다. 전치사 반응은 심장 기계 수용체와 함께 단기 반사 성긴 심장을 유발합니다. 종종 아드레날린의 도입으로 전반적인 말초 저항이 감소하는데, 이는 근육 혈관의 β2- 아드레날린 수용체의 자극과 관련이 있습니다. 수축기 혈압 증가로 평균 동맥압 상승.

아드레날린의 영향으로 심장의 작용과 혈관의 상태가 바뀝니다. 동물 실험에서, 아드레날린 투여 후 혈압의 4 상 변화가 설명됩니다..

첫 번째 단계는 혈압의 증가이며, 이는 심장의 수축이 증가하고 빈번하게 발생하여 발생합니다 (β- 아드레날린 수용체의 자극). 압착기 효과는 특히 정맥 아드레날린으로 발음됩니다.

두 번째 단계는 단기 반사성 서맥 (증기 단계)의 결과로 혈압이 감소하는 것입니다.

세 번째 단계는 피부, 점막, 내부 장기의 혈관이 좁아 져 혈압이 상승하는 것입니다 (α- 아드레날린 수용체의 여기).

네 번째 단계-심장 혈관 근육의 확장으로 인한 혈압 감소, 골격 근육 (β2- 아드레날린 수용체의 자극).

아드레날린의 압박 작용은 단 몇 분만 지속되면 압력이 급격히 떨어지며 원칙적으로 초기 수준 아래로 떨어집니다..

아드레날린의 혈관 수축 효과는 국소 마취제 용액에 용액을 첨가하여 흡수를 줄이고 행동을 연장시킬 때 사용됩니다. 아드레날린은 심장 근육의 흥분성과 자동화를 증가시키고 심장의 전도 시스템의 흥분을 촉진합니다 (p, adrenoreceptors의 흥분).

아드레날린은 기관지의 평활근의 색조를 낮추고 점막의 급성 붓기를 줄입니다 (기관지 근육의 β2- 아드레날린 수용체의 자극). 기관지 천식 발작으로 아드레날린이 피부 아래에 주입됩니다. 이것은 일반적으로 공격의 중단으로 이어집니다 (피하 투여로 아드레날린 작용은 약 1 시간 지속됩니다). 아드레날린 감소 (α 및 β- 아드레날린 수용체의 자극), 괄약근 톤, 비장 수축 캡슐, 두껍고 점성 타액의 영향으로 위장관의 음색과 운동성.

아드레날린은 글리코겐 분해 (글리코겐 분해)를 향상시키고 혈당을 증가 시키며 호르몬 인슐린의 길항제입니다. 같은 이유로 아드레날린은 당뇨병에 금기입니다. 포도당과 함께 때때로 인슐린 과다 복용을위한 응급 치료로 사용되기도합니다..

아드레날린의 영향으로 지방 조직에서 아데노신 모노 포스페이트의 형성은 대사에 대한 아드레날린의 두 번째 특수 효과-향상된 지방 분해 및 혈액의 유리 지방산 수준의 증가를 설명합니다. 지방 분해 동안 많은 양의 에너지가 방출되므로 체온이 상승하고 산소 소비가 29-30 % 증가합니다. 피부 혈관을 좁 히면 고열의 발생이 촉진됩니다..

스포츠에 아드레날린을 사용하는 것은 금지되어 있지만 WADA 분류에 따라 금지 물질 및 방법 목록 (자극제)의 클래스 S6에 지정되어 있습니다. 그러나 국소 마취 또는 국소 사용을 위해 예를 들어 코 및 안과 용으로 함유 된 에피네프린은 금지되지 않습니다..

아드레날린과 비교하여 노르 에피네프린 하이드로 타르트 레이트는 혈관 수축 효과가 더 두드러지며, 종종 반사성 서맥을 유발합니다. 아드레날린보다 1.5 배 더 강한 것은 혈관 색조와 혈압을 증가시킵니다. 노르 에피네프린이 심장 근육에 미치는 영향은 아드레날린보다 덜 두드러집니다. 노르 에피네프린은 기관지의 평활근에 작용하지 않으며 β2 자극 효과는 없습니다. 신진 대사와 내장에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 약물은 조직 괴사의 위험 때문에 정맥으로 만 투여됩니다..

아드레날린과 노르 에피네프린의 작용 기간은 짧고 약물의 정맥 투여는 몇 분을 초과하지 않습니다..

A- 아드레날린 작용제는 메사 톤, 나프티 진, 자일로 메타 졸린을 포함한다. 이 약물의 주요 효과는 혈관 수축 효과입니다..

메사 톤은 α- 아드레날린 수용체의 자극제입니다. 작용 지속 시간은 1.5-2 시간이며 염증이있는 점막에 메사 톤 용액을 적용하면 혈관 수축이 일어나고 삼출이 발생하며 부종이 감소합니다. 흡수 효과로 약물은 혈관을 좁히고 혈압을 증가시킵니다. KOM T가 대사되지 않기 때문에 노르 에피네프린 및 에피네프린과 비교하여 메사 톤은 혈압을 덜 급격히 증가 시키지만 더 오래 복용합니다..

나프티 진 및 자일로 메타 졸린은 국소화 될 때 말초 혈관의 연장 된 좁아짐을 유발한다. 비염, 부비동염, 알레르기 성 결막염에 사용됩니다. 만성 콧물 (점막 괴사)을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

Β1- 및 β2- 아드레날린 작용제는 에페드린 히드로 클로라이드, 이소 드린 및 오르시 프레 날린 설페이트를 포함한다.

이사 드린은 β1- 및 β2- 아드레날린 수용체를 자극한다. 기관지의 α2- 아드레날린 수용체에 대한 자극 효과로 인해 약물은 기관지 확장제 효과가 뛰어나고 장 근육을 이완시킵니다. 아드레날린 수용체 인 p를 자극함으로써, 이소 드린은 심장 전도 시스템을 따라 충동의 전도를 촉진시킨다. Isadrine은 기관지 천식 및 방실 전도에 사용됩니다. 이 약물은 빈맥, 부정맥, 혈압 감소, 혈당 증가 및 유리 지방산을 유발할 수 있습니다.

Orciprenaline sulfate (alupent)는 또한 β1- 및 β2-adrenergic receptor를 자극하지만 후자는 더 뚜렷하므로 기관지의 근육을 이완시킵니다..

에페드린 히드로 클로라이드는 다양한 유형의 마황 (Ephedra L.)에 함유 된 알칼로이드, fam. 말꼬리 마황 (Ephedra equisetina Bge.)을 포함한 마황 (Epheedraceae). levorotatory 이성질체입니다. 합성 제제는 라 세미 체이며 L- 에페드린에 대한 활성이 떨어진다. 화학 구조 및 약리학 적 효과는 아드레날린과 유사하지만 작용 기전 측면에서 그것과는 크게 다릅니다. 에페드린은 아드레날린 성 신경 섬유의 끝에 의해 매개체 (노레 피네 프린)의 방출을 향상시키고 아드레날린 성 수용체에 약간 영향을 미칩니다 : 주로 매개체에 대한 수용체의 민감성을 증가시킵니다. 따라서, 에페드린은 교감 신경학-간접 행동 아 드레 노미 믹스라고합니다. 따라서, 에페드린의 활성은 아드레날린 성 섬유의 말단에서 매개체의 공급에 의존한다. 에페드린은 노르 에피네프린의 신경 흡수를 억제 할 수 있습니다. 에페드린을 빈번하게 주사하거나 교감 용해제를 처방하는 경우 매개체가 고갈되면 에페드린의 효과가 약해집니다 (타키 필락 시스). 에페드린은 매개체의 효소 적 불 활성화를 억제하는 모노 아민 옥시 다제의 활성을 억제한다. 작용의 강도는 아드레날린보다 상당히 열등하지만 지속 시간 (최대 1-1.5 시간)을 능가합니다. 아드레날린과 달리 에페드린은보다 안정적인 화합물이며, 경구 복용시 위액으로 파괴되지 않고 os 투여 당 활성 상태로 유지됩니다.

에페드린은 대부분의 동맥 혈관을 좁히고, 심장 수축을 자극하며, 기관지를 이완시키고, 장 운동성을 억제하며, 근육 염증을 유발하고, 골격근을 감소시키고, 혈당을 증가시킵니다. 에페드린은 혈액 뇌 장벽을 통해 잘 침투하여 중추 신경계, 특히 중요한 중심-호흡기 및 혈관 운동을 자극합니다. 많은 양의 경우 정신 및 운동 동요, 행복감을 유발합니다. 오후에 신청하는 것은 바람직하지 않습니다 (수면 방해). 에페드린을 빈번하게 투여하면, 아드레날린 성 섬유의 말미에서 매개체 매장량의 일시적 고갈과 관련하여 빈맥 (tachyphylaxis) (급행 중독)이 가능하다. 에피네프린과 달리 에페드린은 중증 근무력증, 수면제 및 마약으로 중독, 중추 신경계 우울증, 야뇨증 (수면에 민감 함)에 사용됩니다. 에페드린을 사용할 때 신경 동요, 손의 떨림, 불면증, 심계항진, 요로 유지, 식욕 상실 및 혈압 상승이 가능합니다. 에페드린이 약물 의존성을 유발하기 때문에 약물 사용이 제한됩니다..

스포츠에서 에페드린의 사용은 금지되지만 WADA 분류에 따라 금지 물질 및 방법 (자극제) 목록의 클래스 S6에 지정됩니다. 그러나 소변의 에페드린 함량이 1 ml 당 10 μg를 초과하는 경우에만 검사가 양성으로 간주됩니다.

마지막으로, β2- 아드레날린 작용제는 살 부타 몰, 페노 테롤, 테르 부 탈린, 클레 부 테롤 등을 포함하며, 살 부타 몰은 β,-아드레날린 수용체를 선택적으로 여기시킨다. 기관지 근육을 이완시키는 능력이 isadrin보다 우수하며 더 오래 작용합니다. Salbutamol은 천식 발작을 막거나 예방하는 데 사용됩니다. Phenoterolum (berotek), terbutaline (brichanilum)은 주로 P2- 아드레날린 수용체를 자극하고 기관지 천식에 사용되는 제제에 속합니다..

클렌 부 테롤은 시럽 및 정제의 형태로 이용 가능하고, 선택적 β2- 아드레날린 작용제이며, 기관지 확장제 및 분비 효과를 갖는다. 그것은 β2- 아드레날린 수용체를 자극하고, 아데 닐 레이트 시클 라제를 자극하고, cAMP의 세포에서 농도를 증가시켜 단백질 키나제 시스템에 영향을 미치며, 미오신이 액틴에 결합하는 능력을 박탈하고 기관지의 이완을 촉진합니다. 기관지 경련 및 기관지 염증에 기여하는 비만 세포에서 매개체의 방출을 억제합니다. 기관지의 부종이나 혼잡을 줄이고 점막 청소율을 향상시킵니다. 다량 복용하면 빈맥, 손가락의 떨림이 발생합니다. 흡입 후 기관지 확장제 효과의 발병은 10 분 후, 최대 2-3 시간 후, 작용 지속 시간은 12 시간입니다. 약물의 임상 사용에 대한 징후는 만성 폐쇄성 폐 질환, 기관지 폐쇄성 증후군, 기관지 천식 등입니다..

클렌 부 테롤을 사용하면 저항 및 리바운드 증후군이 발생할 수 있습니다. clenbuterol은 tocolytic 효과가 있으므로 출산 직전에 약물 복용을 중단해야합니다. 특히 녹내장으로 약물이 눈에 들어 가지 않도록하십시오..

클레 부 테롤뿐만 아니라 다른 모든 β2- 아드레날린 작용제는 근막의 감소를 약화 시키므로 산과에서 조기 노동을 중단시키는 데 사용됩니다. Tocolytic 약물로 Fenoterol은 Partusisten이라는 이름으로 산과 진료에 사용할 수 있습니다.

스포츠에서 clenbuterol 및 cilpaterol의 사용은 금지되지만 WADA 분류에 따라 금지 물질 및 방법 목록 (다른 단백 동화 제)의 하위 클래스 S1.2에 지정됩니다..

임상 실습에서 아드레날린 약물 사용에 대한 적응증 :

  • 다양한 기원의 저혈압 (붕괴, 충격, 신경절 차단제의 과다 복용, 혈관 운동 센터의 억제로 중독, 중독). 가장 안정적인 효과는 노르 에피네프린, 메사 톤 용액의 정맥 주사액 주입으로 달성됩니다. 정맥 주입 조건이없는 경우 (현장 응급 처치) 40-60 분 간격으로 근육 내 메사 톤을 투여하는 것이 좋습니다. adrenomimetics를 처방 할 때 혈압 수준을 주기적으로 모니터링합니다 (5-15 분 후). 아드레날린 성 약물은 혈액 손실, 장기간의 붕괴로 인한 외상성 충격에 사용되지 않습니다. 이러한 조건에서 이미 보상 (반사) 방식으로 혈관 경련이 있기 때문입니다. 후자는 이러한 약물의 영향으로 장기에서 허혈 (괴사)을 강화하고 유발할 수 있습니다.
  • 심부전. 이 경우 0.5-0.7 ml의 아드레날린 앰플 용액 (8-10 ml의 등장 성 염화나트륨 용액으로 희석하는 것이 좋습니다)이 긴 바늘로 좌심실의 공동에 주입됩니다. 부정맥의 위험 때문에 맥박 조정 효과의 사용이 제한됩니다.
  • 저혈당 혼수 상태 (아드레날린 염산염).
  • 기관지 천식. 악화 기간 동안 체계적인 치료는 alupent salbutamol에 의해 수행 될 수 있습니다. Fenoterol, salbutamol, orciprenaline sulfate 용액의 흡입, 아드레날린 용액의 피하 투여 또는 fenoterol의 임명으로 공격을 제거합니다..
  • 코와 눈의 점막의 염증성 질환.
  • 전도 및 말기 마취 (아드레날린)로 작용 기간을 연장하고 국소 마취제의 독성을 줄입니다..
  • 아드레날린 약물은 아나필락시스 쇼크, 알레르기 부종 및 기타 알레르기 반응에도 사용됩니다..

아드레날린 작용제의 부작용은 강력한 혈관 수축 효과 및 혈압의 위험한 상승과 관련이 있습니다. 이것은 폐부종의 발생으로 심장의 과부하 및 피로, 급성 심부전을 유발할 수 있습니다. 죽상 동맥 경화증 환자에서 혈압이 급격히 상승하면 뇌졸중이 발생할 수 있습니다.

스포츠 훈련 연습에서 베타 2 아드레날린 작용제 사용. 베타 2- 아드레날린 작용제는기도 개통 성을 개선하고 조직으로의 산소 전달을 증가시키는 작용제뿐만 아니라 단백 동화 작용 제로 사용됩니다.

베타 2 아드레날린 작용제는 단백 동화 스테로이드보다 단백 동화 작용 제로 덜 알려져 있지만, 최근에는 훈련 중에 근육 구조를 개선하기 위해 이러한 물질을 사용하는 운동 선수들 사이에서 꽤 널리 퍼졌습니다. 1993 년에 베타 2- 아드레날린 작용제 (아미 테롤, 밤부 테롤, 비톨 테롤, 브로카 테롤, 부페 닌, 카르 부 테롤, 키 마테 롤, 클레 벤 테롤 클로로프렌 린, 콜 테롤, 데 노파 민, 디옥 세트 린, 디 옥시 페 드린, 도부 타민, 도프 덱 사민, 독소, 페녹시 올로 에탄올) 이목시 테롤, 이소에 타린, 이소 프린, 레비 솔레 날린, 마부 테롤, 메스 프린, 메타 테롤, 메 톡시 페나 민, 나르 데 테롤, 오시 레 날린, 피 쿠메 톨롤, 피르 부 테롤, 프레 날 테롤, 프로 세롤, 프로 토실 롤톨 롤말 롤톨 롤톨 롤터 말로 톨롤 톨롤 톨말 테롤 cilpaterol 및 기타, 그러나 운동 선수, clenbuterol, salbutamol, terbutaline, salmeterol, fenoterol, reprotrol, tolbuterol에서 가장 많이 사용됨)는 처음에 도핑 물질로 선언되었습니다..

Salbutamol, fenoterol, terbutaline 및 salmeterol은 흡입 제제뿐만 아니라 berodual, combivative, intal-plus, ditek, serethide 등의 조합으로 사용됩니다. 선수들에게 천식 증상을 치료하기 위해 흡입 형태로이 3 가지 약물을 사용하는 것은 금지되지 않지만, 의료 적 관점에서 정당화되고 이전에 스포츠 연합에서 발표되어야합니다. 이 약물은 향상됩니다! 수축하고 강한 이화 작용을하는 근육 능력. 이 약물의 단백 동화 작용의 메커니즘에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다. 안드로겐, 성장 호르몬 및 인슐린과 같이 신체에서 생성되는 잘 알려진 호르몬은 베타 2-아드레날린 작용제의 단백 동화 작용과 관련이없는 것으로 보입니다. 갑상선이 이러한 작용제의 작용 메커니즘에 관여하는 것으로 여겨집니다..

이 등급의 의약품은 신체의 지방 조직에 강한 영향을 미칩니다. 이것은 아마도 지방 매장량의 집중적 인 동원, 지방 조직 및 간에서의 합성 감소의 결과 일 수 있으며 아마도 둘 다의 결과 일 것입니다. 또한 아드레날린 성 작용제는 열 발생을 증가시켜 신체가 지방 조직의 형태로 축적하기보다는 과량의 칼로리를 사용하여 열을 생성 할 수있게하는 것으로 잘 알려져 있습니다..

이러한 약물의 부작용에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 주요 부작용, 빈맥, 협심증의 공격, 부정맥이 주목됩니다. 즉, 심장 독성의 징후가 관찰됩니다. 두통, 신경 동요, 불면증 및 오한을 포함한 다른 부작용은 복용량에 따라 다르며 이러한 약물의 중단으로 완전히 사라집니다. 보디 빌더 사이에 한 번에 여러 가지 의약품을 동시에 사용한다는 사실 때문에 이러한 약물의 금기 사항과 부작용은 아직 결정되지 않았습니다..

그룹의 모든 약물 (베타 -2- 아드레날린 작용제) 중에서 clenbuterol은 특히 보디 빌딩에서 스포츠 연습에서 가장 많이 사용되는 것으로 나타 났으며,이 약물은 섭취시 신속하고 완전한 흡수뿐만 아니라 높은 활동성을 특징으로합니다. 클렌 부 테롤 제제는 지방이없는 근육량의 성장을 자극합니다.이 약물의 신진 대사 특성은 소에서 지방이없는 "고기"덩어리를 만드는 데 성공적으로 사용 된 후 영국 운동 선수들의 관심을 끌었습니다. 영어 보디 빌더는 즉시 실험을 시작했으며, 전세계에 정보가 퍼졌습니다 그럼에도 불구하고 클렌 부 테롤의 사용에 관한 모든 과학적 보고서는 육우 육종 분야에 있으며, 스포츠 목적으로 클렌 부 테롤을 사용하는 것에 대한 특별한 연구는 수행되지 않았습니다. methyltestosterone, Clenbuterol은 모든 도핑 방지 실험실에서 가장 정확하게 테스트해야하는 "상위 5 개"약물 중 하나입니다.

인터넷에서 Clenbuterol에 대한 다음과 같은 메시지를 발견했습니다.“Clenbuterol은주의를 기울여야 할 매우 흥미로운 약물입니다. 스테로이드 호르몬이 아니라 2-β- 아드레날린 작용제이지만 스테로이드와의 작용에서 비교 될 수 있습니다. 오래 지속되는 Winstrol과 oxandrolone은 견고하고 고품질의 근육 성장에 기여하며 상당한 힘의 급증으로 보완됩니다. 먼저 Clenbuterol은 강력한 항 이화 작용 효과를 가지고 있습니다. 즉, 근육 세포에서 분해되는 단백질의 비율을 줄이고 근육 세포를 증가시키는 데 도움이됩니다. 운동 선수는 특히 스테로이드 과정이 끝날 때 Clenbuterol을 사용하여 이화 작용 단계를 늦추고 최대 근력과 근육량을 유지합니다.Clenbuterol의 또 다른 품질은 체온이 약간 상승하여식이 요법없이 지방을 연소시켜 신체가 지방을 연료로 사용하게합니다 이런 종류의 난방을 위해. ol은 경쟁 준비에 매우 인기가 있습니다. 갑상선 브레이크 시토 멜의 제조와 지방을 결합 할 때 특히 강한 지방 연소가 발생합니다. 단백 동화 (안드로겐 성) 스테로이드의 동시 투여로 인해 Clenbuterol은 체온 상승으로 인해 단백질 대사를 촉진하여 스테로이드의 효과를 향상시킵니다. 복용량은 체중에 따라 다르며 측정 된 체온에 따라 최적화됩니다. 운동 선수는 원칙적으로 5-7 정, 즉 하루 100-140 mcg; 여성-하루 80-100 mcg. 운동 선수는 첫날에 1 정으로 약물 복용을 시작한 다음 원하는 최대 복용량에 도달 할 때까지 1 정을 복용하는 것이 중요합니다. 약물 복용에 대한 다양한 계획이 있으며, 주요 목표는 지방 연소, 강도 증가 및 근육량의 비율입니다. 약물의 지속 기간은 일반적으로 약 8-10 주입니다. Clenbuterol은 호르몬 약물이 아니기 때문에 단백 동화 스테로이드의 전형적인 부작용이 없습니다. 따라서 여성들은 그것을 선호합니다. Clenbuterol의 가능한 부작용은 불안, 두근 두근, 손가락의 약간 떨림, 두통, 과도한 발한, 졸음, 때로는 근육 경련, 고혈압 및 메스꺼움입니다. 이 모든 현상이 일시적이며 약물의 지속적인 투여에도 불구하고 8-10 일 후에 사라지는 것이 흥미 롭습니다. 유럽 ​​전역의 활성 화학 물질 Clenbuterol Hydrochloride는 처방전에서만 구입할 수 있습니다. 불행히도, 마약의 가짜가 있습니다. ".

클렌 부 테롤의 효과에 대한 모든 보고서는 본질적으로 구두, 즉 운동 선수의 개인적인 인상에 근거합니다. 또한, 그중 누구도 클렌 부 테롤을 단독으로 사용하지 않았습니다. 성장 호르몬, 인슐린, 단백 동화 스테로이드, 안드로겐, 갑상선 호르몬 및 심지어 IGF-I와 결합되었습니다. 이러한 조합으로 특정 약물의 효과를 분리하는 것은 실질적으로 심지어 이론적으로 불가능하다는 것이 분명합니다. 단백 동화 작용에 더하여, 클렌 부 테롤의 지방분 해 ( "지방 연소") 효과도 구별되며, 이는 열 발생의 자극으로 인해 나타날 수 있습니다. 모든 adrenomimetics와 마찬가지로이 약물은 호흡과 인산화를 부분적으로 분리하여 신체에 ATP의 상대적 결핍을 일으키고 열 형태로 지방산의 산화 에너지의 일부를 소산하여 신체의 산화 과정을 향상시키는 데 필요합니다.

약물의 지속 시간은 12 시간이므로 하루에 2 번 복용합니다. 가장 일반적인 요법 : 하루에 2 번, 2 일 후 2 일 2 정.

Clenbuterol의 단백 동화 효과를 연구 한 과학자들은 근육 조직에 특정 폴리아민의 축적과 관련이 있습니다. 그러나 조직에 과도한 농도의 폴리아민이 발암을 자극 할 수 있으며 신체에 직접적인 독성 영향을 미칩니다. 클렌 부 테롤의 단백 동화 유효량은 인간에게 치명적 독성 인 것으로 밝혀졌다. 또한, 과도한 폴리아민 농도는 내부 장기의 물리적 부피를 증가시킵니다. 아마도 이것은 일부 고급 보디 빌더에서 전 복벽이 "떨어지는"이유 중 하나 일 것입니다. 동일한 메커니즘으로 심장 근육의 병리학 비대를 유발할 수 있으며 심근 병증 및 심부전이 발생할 수 있습니다. 그러나 clenbuterol의 장기적인 영향은 어디에서도 연구 된 적이 없습니다..

이 약물의 부작용으로는 빈맥, 심외 수축, 손가락 떨림, 불안, 두통, 알레르기 반응, 구강 건조, 메스꺼움, 저혈압이 있습니다. 일부 저자는 특히 흡입 양식을 사용할 때 장기간 과다 복용으로 천식 상태가 발생할 가능성을 지적합니다. 조사 및 관찰 결과, 클렌 부 테롤의 사용에 대한 운동 선수의 개별 반응에서 상당한 변화가 나타났다. 하루에 한 정을 복용해도 뚜렷한 부작용이 나타 났으며, 다른 운동 선수는 6 정을 복용해도 부작용이 없었습니다..

Clenbuterol은 심근 경색의 급성기뿐만 아니라 임신의 첫 번째 및 마지막 삼 분기에 과민증, 갑상선 중독증, 빈맥, 빈맥 부정맥, 아 대동맥 협착증의 경우 금기입니다.

위의 내용을 근거로, (베타 -2- 아드레날린 작용제를 단백 동화, 항 이화 작용 및 지방 연소 약물로 사용하는 것이 큰 문제입니다. 부작용 가능성이 높기 때문에 이러한 약물의 운동 실습에 대한 적응증은 매우 제한적이어야합니다.

신진 대사 스테로이드의 경우와 같이, 강렬한 육체 운동 중에 합리적인 복용량으로 사용하면 이러한 물질이 더 좋거나 나쁘다고 말할 수는 없습니다. 수행되지 않는 심각한 과학적 연구가 필요하며,이 문제의 공식화조차도 금기 사항이 될 때까지 수행 될 것 같지 않습니다..