아이의 혈액형

인류는 어떤 표적으로 분열하지 않습니다! 인종, 성별, 머리카락 및 눈의 색, 에너지 교환 유형, 기질에 의해. 모든 사람들을 4 개의 그룹으로 나눌 수있는 또 다른 범주가 있습니다. 이것은 AB0 시스템에 의해 결정된 4 개의 혈액 그룹 중 하나에 속하며, 일부 전염병에서 그룹 구성원 자격에 일시적인 변화가있을지라도 출생부터 사망까지 동반하는 상수입니다..

그룹 제휴와 불가분의 관계로 모든 사람들의 Rh 양성과 Rh 음성으로의 분열.

수혈에서 그룹과 Rhesus 제휴가 중요하다고 전통적으로 여겨지지만, 최근의 연구는 많은 흥미로운 사실을 발견했습니다. 예를 들어, 일본인은 혈액형이 어떤 영향을 미치는지에 대한 질문을 연구 할 때 사람의 성격, 일하는 태도, 일하는 능력 및 경력 기회가 특정 유형의 사람들에게 다르다는 것을 확신합니다.

이 문제에서 비밀의 베일을 높이고 의료 측면뿐만 아니라 네 가지 옵션 중 하나에 속하는 사람을 살펴 보겠습니다..

역사 투어

과학이 첫 단계를 밟았을 때 약에 대한 관심은 고대에 일어났습니다. 이 생물학적 체액은 영혼의 서식지로 간주되었습니다. 치료 목적으로 혈액을 바르려고 시도하면 혈액을 마시거나 목욕을하게됩니다. 역사는 15 세기 후반의 유명한 교황 사례를 언급합니다. 그는 몸을 젊어지게하기 위해 10 살짜리 소년 3 명의 피로 목욕을했습니다. 결과는 예측 가능했다. 교황은 노령으로 죽었습니다..

해부학에서 혈액 순환의 두 원이 존재하면 동물 혈액을 인간에게 수혈하려고 시도했습니다. 어린 양의 피를받은 한 사람이 살아남 았지만 이것은 일련의 사망 후 수혈을 금지하기로 결정했기 때문에 규칙이 아닌 예외입니다. 이 주제에 대한 거의 200 년 간의 연구 관심은 여전히 ​​낮았습니다..

1818 년에 첫 번째 긍정적 인 경험을 얻었습니다. 사람 사이의 혈액 수혈이 성공했습니다. 19 세기는 600 수혈로 특징 지어졌으며 그 중 1/4은 러시아에서 수행되었습니다. 그들은 절반의 경우에 생명을 구할 수있었습니다. 사망률이 높은 이유는 혈액 기증자가 경험적으로 선택 되었기 때문에 그룹과 Rhesus 소속이 아직 발견되지 않았기 때문에 수용자와의 호환성을 제어 할 수 없었기 때문입니다..

놀라운 발견

20 세기 초에는 매우 중요한 사건이있었습니다. 1901 년, 비엔나의 박테리아 학자 칼 랜드 스타이너 (Barl Landsteiner)는 의학 분야에서 획기적인 돌파구를 마련했습니다. 사실, 그 발견은 단지 3 개의 그룹에 관한 것이었다. 그러나 대부분의 사람들은 혈액형을 발견 한 사람에게 물을 때 그의 이름을 묻습니다. 체코의 Jansky와 American Moss가 네 번째 옵션을 발견 한 후 1907 년부터 모든 혈액형이 존재하기 시작했습니다..

혈액형의 발견 덕분에 수혈 등의 발전에 대한 큰 동기가있었습니다. 혈액형에 의한 상속도 예를 들어 친자 관계를 확립하는 데 중요합니다 (DNA 연구는 없었습니다). 어린이의 혈액형은 엄마와 아빠가 가진 그룹에 달려 있습니다..

세계 최초의 혈액 순환 전문의는 1907 년에 혈액 그룹을 수혈 한 미국 외과 의사 조지 크레 일 (George Crail)이었습니다. 러시아에서 첫 수혈 날짜는 1919 년입니다..

지난 세기의 40 년대의 시작. 이소 혈구 응집 현상을 계속 연구하고있는 Landsteiner와 Wiener는 85 %의 사람들의 혈액에 존재하고 15 %에는없는 단백질을 설명합니다. 이 단백질을 가진 붉은 털 원숭이의 이름으로 Rhesus factor라고 불렀습니다..

수혈의 발달은 다음에 의해 촉진되었습니다.

  • 혈액 보존 방법 개발,
  • 혈액 성분의 준비 및 보관,
  • 저장 및 운송용 컨테이너 개발 (플라스틱 컨테이너),
  • 수혈 연구소 설립.

현재 AB0 혈액 감지 시스템과 Rh 액세서리는 전 세계에서 사용됩니다. 보존을 위해 구연산 나트륨과 같은 물질이 가장 많이 사용됩니다..

AB0 시스템

AB0 시스템에서 각 개인의 혈액 그룹은 적혈구 표면에 위치한 특수 항원 (응집소)의 유 전적으로 유전 된 조합에 기인합니다. 혈장에는 적혈구에는없는 응집체에 대한 항체 (응집소)가 들어 있습니다. agglutinogens의 지정은 대문자 A와 B로 발생합니다. 두 번째 기호 인 agglutinins는 일반적으로 그리스 알파벳의 문자-알파 및 베타로 표시됩니다..

항원 항체의 가능한 조합 순서는 표에 나와 있습니다..

혈액형적혈구 응집제혈장 응집
첫번째로 나는)아니알파와 베타
둘째 (II)베타
셋째 (III)알파
넷째 (IV)AB아니

응집 또는 접착은 응집제와 응집제의 조합으로 발생합니다.

  1. 그리고 알파,
  2. 베타,
  3. 알파 또는 베타가 포함 된 AB.

수혈 동안, 공여자로부터의 적혈구 응집체는 주로 혈관 층으로 들어가고, 응집체는 수용자의 혈장에 있습니다. 과거에 경험적 수혈이 사망 한 이유를 고려하십시오..

호환성 표 (+ 부호는 응집, 부재를 나타냅니다.)

받는 사람

첫번째로 나는)둘째 (II)셋째 (III)넷째 (IV)
첫번째로 나는)
둘째 (II)++
셋째 (III)++
넷째 (IV)+++

첫 번째 그룹의 소유자는 보편적 인 기증자로 간주되었습니다. 응집제를 함유하지 않은 적혈구를 수혈 할 때 응집이 발생할 수 없으므로 혈액이 응고되지 않기 때문입니다. 네 번째 그룹의 보유자는 보편적 인 수령자입니다. 혈장에는 응집제가 없으므로 들어오는 응집제를 위협하는 것은 없습니다..

현대의 혈액 수혈은 그룹 소속에 따라서 만 수혈을 처방합니다. 일부 상황에서 혈액 제제의 경우 예외가 있습니다. 예를 들어, 그룹 2의 적혈구는 그룹 2 및 4의 사람에게 수혈 될 수 있습니다. 동일한 붉은 털 혈액의 수혈 규칙이 관찰됩니다. 각 수혈 전에 헌혈자와 수혈자의 혈액형과 Rhesus 제휴를 확인하고 호환성 테스트를 수행해야합니다..

Rh 인자와 임신

임신이 발생하면 여성은 산전 클리닉에 등록되어 검사를받습니다. 이전에 그녀는 혈액형과 Rhesus 제휴를 알지 못하면 특별한 조바심으로 이러한 결과를 기다립니다. 사실 많은 여성에서 음성 Rh가 임신 과정을 복잡하게 만들고 신생아가 출생시 용혈성 질환을 앓을 수 있다고 위협합니다. Rhesus 충돌로 부정적인 Rhesus가있는 임산부는 모두?

명확하게하자.

  1. 붉은 털 아내는 부정적이며 남편도 마찬가지입니다. Rhesus 충돌의 위험이 없습니다. 그녀는 붉은 털, 남자 붉은 털입니다. 첫 임신과 양성 혈액의 Rh 수혈 징후가없는 경우 위험하지 않습니다..
  2. 동일한 조건 (그녀가 Rhesus-, Rhesus +) 인 경우이 개념이 처음이 아니고 낙태 또는 유산의 역사가 있었으면 Rhesus 충돌의 위험이 증가합니다. 임산부는 항체 역가의 존재에 대해 반복적으로 혈액 검사를받습니다. 왜 매 2 주마다 그리고 매주 마지막 삼 분기에 항체 역가 검사를 받아야합니까? 역가는 태아의 상태에 따라 다를 수 있으며 역가의 증가는 조기 분만의 기초가됩니다.
  3. 이전 임신이 용혈성 질환 또는 사산 아동의 출생으로 끝난 경우 Rh 갈등의 위험이 증가합니다. 그러한 경우, 임신 한 것으로 추정되기 전에 항체 역가를 테스트해야합니다..
  4. 후속 임신에서 아동의 Rhesus 제휴가 중요합니다. 그것이 Rh 양성이라면, 어머니와 태아의 혈액이 혼합 될 수 있기 때문에 어머니는 항체로 남아 있습니다. 이 상황에서 첫 임신이 성공합니다.

때로는 치료 목적으로 신생아에게 대체 수혈이 제공됩니다..

혈액형 결정

모든 사람이 자신의 혈액형을 알고있는 것은 아닙니다. 필수 분석이 수행됩니다.

  • 각 수혈 전,
  • 다가오는 작업 전에,
  • 충만한,
  • 용혈성 질환이있는 신생아.

가장 빈번하게는, 다른 색, 바람직하게는 공복시에 2 개의 표준 혈청을 사용하여 결정하는 방법이 사용된다. 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 그룹의 두 시리즈의 혈청이 크게 떨어지면 특수 플레이트에 적용됩니다. 시험 혈액을 1:10의 비율로 혈청 방울에 첨가하고, 유리 막대와 함께 교반하고 5 분 이상 관찰 한 다음 혈액 그룹을 해독한다. 응집이 발생한 방울에 첨가하고 약간의 식염수를 첨가하기로 결정하기 전에 권장됩니다.

결과 해독 :

  • 6 방울 중 어느 것도 응집이 없습니다-첫 번째 그룹,
  • 혈청 A (II) 그룹과 함께 방울에서 적혈구의 접착력은 없지만 다른 모든 것에는 있습니다-두 번째 그룹,
  • 반응은 혈청 B (III) 그룹에서 음성이며 다른 반응에서는 양성입니다-세 번째 그룹,
  • 응집은 어디에나 있습니다-네 번째 그룹.

이것은 혈액 유형을 결정하는 가장 보편적 인 방법입니다. 그것과 함께 적용됩니다 :

  • 표준 혈청 및 표준 적혈구에 의한 결정,
  • 단일 클론 항체를 사용한 결정-사이클론. 이전에는 여권에 그룹을 표시하기로 결정했습니다..

사이클론에 의한 혈액형 결정-기술의 본질은 Rh 인자를 결정할 수 있습니까??

상속의 법칙

혈액 군의 상속은 녹색 완두콩과 노란 완두콩으로 실험을 수행 한 승려 Mendel의 동일한 법에 따라 발생합니다..

각 부모는 출생시받은 유전자 조합을 가질 수 있습니다.

  • 첫 번째 그룹-00,
  • 두 번째-대립 유전자 AA 또는 A0,
  • 세 번째는 BB 또는 B0입니다.,
  • 네 번째-AB.

두 부모 모두 A0 유전자형이 25 %이면 첫 번째 그룹의 어린이가 가능합니다. 유전자형 AA와 BB를 가진 부모는 네 번째 그룹의 아이들을 낳을 것입니다.

혈액형과 영양

다이어트를 좋아하는 사람들 중에는 혈액 그룹에 의한 다이어트가 알려져 있습니다. 그녀가 책을 나온 naturopath D' Adamo 덕분에 그녀에 대한 관심이 생겼습니다. 저자는 각 혈액 그룹이 좋은 제품에 해당한다고 믿었으며, 그 사용은 역사적으로 진화 적으로 최고의 동화를 보장합니다..

진화 수준이 낮을수록 사냥과 낚시 기술을 개발해야했습니다. 첫 번째, 더 오래된 그룹을 가진 사람들의 계급은 그를 헌터라고 정의했습니다. 즉, 고기와 육류 제품을 먹는 것이 바람직합니다..

진화의 다음 단계에서 인간이 농업을 개발하기 시작한 것은 역사에서 알려져 있습니다. naturopaths의 두 번째 그룹을 가진 사람들의 계급은 농부로 지정되었습니다. 그들은 탄수화물, 섬유질을 함유 한 식물성 식품을 선호했습니다. 세 번째와 네 번째 그룹은 둘 다.

이론에는 근거가 없었지만이 책은 베스트셀러가되었습니다. 토론토 대학 (University of Toronto)의 El Soheimi 교수는이 가설을 연구하기 위해 광범위한 연구를 수행했으며, 그 결과 혈액형과 영양 사이에는 아무런 관련이 없음을 확인했습니다.

혈액형이 인간 건강에 미치는 영향에 대한 의견이 있습니다. 관찰에 따르면, 첫 번째 그룹의 사람들은 알레르기 질환 경향이 있고, 두 번째 그룹은 심장 문제가 있으며, 세 번째 그룹은 종종 만성 피로 증후군을 앓고, 네 번째 그룹은 빈혈이 있습니다. 이 가정도 확인해야합니다..

혈액형과 성격

언뜻 보면, 캐릭터 구성과 그룹 소속 사이에는 논리적 연결이 없습니다. 이 주제를 연구 한 과학자들은 모든 인류가 첫 번째 그룹에만 속했을 때부터 진화가 필연적으로 혈액 그룹 형성에 표시를 남겼다고 주장합니다..

순환계에 영향을 미치지 않고 희귀 한 자연적 대격변이 사라졌습니다. 새로운 생활 조건, 변화 된 기후, 특이한 음식에 사람을 적응 시키면 다른 혈액 그룹이 나타납니다. 진화의 원리는 인종 관계뿐만 아니라 그룹도 바뀌 었다는 사실에 자극을주었습니다..

이 측면에서 각 유형의 사람들의 특성은 개인입니다.

  1. 0 (I) 헌터. 그들은 모든 인류의 40-50 %입니다. 강한 성격, 결단력, 자신감이있는 사람들. 그들은 움직일 수 있고 흥분하며 불균형합니다. 남자는 숙련 된 섹스 애호가입니다. 여자는 섹스에 대한 탐욕, 질투.
  2. (II) 농부, 30-40 %. 사교적이며 상황에 신속하게 적응하지만 동시에 취약하고 건전합니다. 남자는 부끄러워 로맨틱합니다. 여성들은 또한 일반적으로 사랑스럽고 충실한 아내들에게 부끄러워합니다.
  3. (III) 유목민에서 10-20 %. 개방적이고 낙관적이며 모험가들에게 좋은 방법으로 새로운 모험가를 끌어들입니다. 고행, 독립적. 남자는 유혹자, 돈 후안, 숙련 된 남자 친구입니다. 여자는 사치 스럽지만 결국에는 좋은 주부와 사랑하는 아내가됩니다.
  4. AB (IV) 수수께끼는 5 %에 ​​불과합니다. 부드럽고 온화한 처분을 가진 사람들. 영적으로 다각적 인 성격. 남자는 똑똑하고 특별하고 섹시합니다. 사랑없는 섹스는 그들에 관한 것입니다. 여성은 인생의 파트너를 선택하도록 요구하고 있습니다..

아마도이 정보는 여러분과 자신의 환경을 새롭게보고 서로를 더 잘 이해하는 법을 배우게 할 것입니다. 누군가에게, 실무진을 평가하고 팀의 기후를 개선하는 것이 유용 할 것입니다. 당신의 혈액형을 결정하기 위해 분석을하고, 사랑하는 사람들과 동료들이 그것을하도록 제안하고 결과를 분석하십시오..

혈액형 (AB0)

계산자
명령

뉴스

일정 변경

실험실 "COVID-19로 인한 긴장된 전염병 상황에 대한 LLC"BioTest의 예방 조치 "명령에 따르면 임상 부서의 근무 시간이 2020 년 3 월 30 일에서 4 월 5 일로 변경되었습니다.

키 슬로 보츠 크 초음파

초음파 진단 서비스가 Kislovodsk의 Clinical Department 3에 추가되었습니다.

ABO 시스템에 따라 특정 혈액 그룹의 구성원을 결정합니다.

기능 혈액형은 자연 조건에서 평생 변하지 않는 유 전적으로 유전 된 특성입니다. 혈액형은 ABO 시스템의 적혈구 표면 항원 (agglutinogens)의 특정 조합으로, 그룹 제휴의 정의는 혈액 계획과 임신, 산부인과 및 산부인과의 수혈을위한 임상 실습에 널리 사용됩니다. AB0 혈액형 시스템은 수혈 된 혈액의 호환성과 비 호환성을 결정하는 주요 시스템입니다. 그것의 구성 항원은 가장 면역 원성이다. AB0 시스템의 특징은 비 면역 환자의 혈장에 적혈구에는없는 항원에 대한 자연 항체가 있다는 것입니다. 혈액형 시스템 AB0는 2 개의 적혈구 응집제 (A 및 B)와 2 개의 상응하는 항체-혈장 응집제 알파 (anti-A) 및 베타 (anti-B)로 구성됩니다. 항원과 항체의 다양한 조합은 4 개의 혈액형을 형성합니다.

  • 그룹 0 (I)-그룹 응집소는 적혈구에 존재하지 않으며, 응집체 알파 및 베타는 혈장에 존재합니다..
  • 그룹 A (II)-적혈구는 응집제 A만을 함유하고, 응집체 베타는 혈장에 존재합니다.
  • 그룹 B (III)-적혈구는 응집제 B만을 함유하고, 혈장은 응집제 알파를 함유하고;
  • 그룹 AB (IV)-항원 A와 B는 적혈구에 존재하며, 응집체 혈장에는 포함되지 않습니다.

혈액 군의 결정은 특정 항원 및 항체를 식별하여 수행됩니다 (이중 방법 또는 교차 반응)..

한 혈액의 적혈구가 응집체 (A 또는 B)를 가지고 있고 해당 혈액 응집체 (알파 또는 베타)가 다른 혈액의 혈장에 포함되어있는 경우 혈액 비 호환성이 관찰되어 응집 반응이 발생합니다.

헌혈자에서 수혈자에게 적혈구, 혈장 및 특히 전혈의 수혈은 그룹의 호환성을 엄격히 준수해야합니다. 기증자와 수용자의 혈액의 비 호환성을 피하려면 실험실 방법으로 혈액 그룹을 정확하게 결정해야합니다. 수혜자가 결정한 것과 동일한 그룹의 혈액, 적혈구 및 혈장을 수혈하는 것이 가장 좋습니다. 긴급한 경우, 그룹 0 적혈구 (전혈은 아님) 다른 혈액 그룹과 수혈 될 수 있습니다. 그룹 A의 적혈구는 혈액 그룹 A와 AB를 가진 수용자에게 수혈 될 수 있고, 그룹 B의 기증자에서 그룹 B와 AB의 수용자로 수혈 될 수 있습니다..

혈액형 호환성지도 (응집은 +로 표시됨) :

군집 응집제는 기질과 적혈구 막에 있습니다. ABO 시스템의 항원은 적혈구뿐만 아니라 다른 조직의 세포에서도 감지되거나 타액 및 기타 체액에 용해 될 수도 있습니다. 그들은 자궁 내 발달의 초기 단계에서 발달하며 신생아에서는 이미 상당수가 있습니다. 신생아의 혈액에는 연령 관련 기능이 있습니다-혈장에는 특징 그룹 agglutinins이 여전히 존재하지 않을 수 있으며 나중에 생성되기 시작합니다 (10 개월 후에 지속적으로 감지 됨).이 경우 신생아의 혈액 그룹 결정은 ABO 항원의 존재에 의해서만 수행됩니다.

수혈이 필요한 상황 외에도, 혈액 그룹, Rh 인자 및 동종 항 적혈구 항체의 존재 여부를 계획 중에 또는 임신 중에 수행하여 산모와 아동 사이의 면역 학적 충돌 가능성을 확인해야하며, 이는 신생아의 용혈성 질환으로 이어질 수 있습니다.

신생아의 용혈성 질환

적혈구 항원과의 비 호환성으로 인한 모체와 태아의 면역 학적 충돌로 인한 신생아의 용혈성 황달. 이 질병은 D-Rhesus 또는 ABO 항원에 대한 태아와 어머니의 비 호환성으로 인해 발생합니다. 다른 Rhesus (C, E, c, d, e) 또는 M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd-에 비 호환성이 적습니다. 항원. Rh- 음성 모체의 혈액을 관통하는 이러한 항원 (일반적으로 D-Rhesus 항원)은 그녀의 몸에 특정 항체를 형성합니다. 후자는 태반을 통해 태아 혈액으로 들어가서 해당 항원 함유 적혈구를 파괴합니다. 신생아의 용혈성 질환이 태반의 침투성을 위반하고, 임신을 반복하고, Rhesus 요인 등을 고려하지 않고 여성에게 수혈을 반복하는 경향이 있습니다. 또는 유산.

항원 A의 변종 (약한 변이체)이 있고 항원 B의 빈도는 적습니다. 항원 A의 경우, 강력한 A1 (80 % 이상), 약한 A2 (20 % 미만), 심지어 약한 것 (A3)의 옵션이 있습니다., A4, Ah-드물게). 이 이론적 개념은 수혈에 중요하며 공여체 A2 (II)를 그룹 0 (I) 또는 기증자 A2B (IV)를 그룹 B (III)로 분류 할 때 사고를 일으킬 수 있습니다. AVO 시스템의 혈액형. 약한 항원 A 변이체의 올바른 결정은 특정 시약을 사용한 반복 연구가 필요할 수 있습니다..

천연 아글 루티 닌 알파 및 베타의 감소 또는 완전한 부재는 때때로 면역 결핍 상태에서 주목된다 :

  • 신 생물 및 혈액 질환-호 지킨 병, 다발성 골수종, 만성 림프 백혈병;
  • 선천성 저혈당 및 아 몰마 글로불린 혈증;
  • 어린 아이들과 노인들;
  • 면역 억제 요법;
  • 심한 감염.

혈장 대체제, 수혈, 이식, 패혈증 등의 도입 후에도 혈구 응집 반응의 억제로 인한 혈액 군 결정에 어려움이있다..

혈액형 상속

다음 개념은 혈액 그룹의 상속 패턴에 기초합니다. ABO 유전자의 유전자좌에서, 상 염색체 동종 체 유형으로 발현되는 3 가지 변이체 (대립 유전자)가 가능하다-0, A 및 B. 이것은 유전자 A와 B를 물려받은 개인에서이 두 유전자의 산물이 발현되어 AB (IV) 표현형이 형성됨을 의미합니다. 표현형 A (II)는 부모로부터 두 유전자 A 또는 유전자 A와 0을 물려받은 사람에게서 발생할 수 있습니다. 따라서 표현형 B (III)-두 유전자 B 또는 B와 0을 물려받을 때 표현형 0 (I)은 다음과 같은 경우에 나타납니다. 따라서, 두 부모 모두 혈액형 II (유형 AA 또는 A0)를 갖는 경우, 자녀 중 하나가 첫 번째 집단 (유형 00)을 가질 수 있습니다. 부모 중 하나에 가능한 유전자형 AA 및 A0의 혈액형 A (II)가 있고 다른 B (III)에 가능한 유전자형 BB 또는 B0의 경우-어린이는 혈액형 0 (I), A (II), B (III)를 가질 수 있습니다 ) 또는 АВ (! V).

분석 목적의 표시 :

  • 수혈 호환성의 결정;
  • 신생아의 용혈성 질환 (AB0 시스템에 따른 모체 및 태아의 혈액의 비 호환성 확인);
  • 수술 전 준비;
  • 임신 (음의 Rh 인자를 가진 임산부의 역학 준비 및 관찰)

학습 준비 : 필요하지 않음

연구 자료 : 전혈 (EDTA 포함)

정의 방법 : 단클론 시약이 함침 된 겔을 통해 혈액 시료를 여과-응집 + 겔 여과 (카드, 단면적 방법).

필요한 경우 (A2 하위 유형 감지) 특정 시약을 사용하여 추가 테스트를 수행합니다..

마감일 : 1 일

연구 결과 :

  • 0 (I)-첫 번째 그룹,
  • A (II)-두 번째 그룹,
  • B (III)-세 번째 그룹,
  • AB (IV)-네 번째 혈액 그룹.

그룹 항원의 아형 (약형 변이체)을 식별 할 때, 결과는 해당 설명과 함께 제공됩니다..

사람의 붉은 털 제휴를 평가하는 붉은 털 시스템의 주요 표면 적혈구 항원.

기능 Rh 항원은 적혈구 표면에 위치한 붉은 털 모양 시스템의 적혈구 항원 중 하나입니다. 붉은 털 시스템에서 5 개의 주요 항원이 구별됩니다. 주요한 (가장 면역성이있는) 항원은 Rh (D) 항원으로 보통 Rh 인자로 이해됩니다. 대략 85 %의 적혈구가이 단백질을 가지고 있으므로 Rh- 양성 (양성)으로 분류됩니다. 15 %의 사람들은 그것을 가지고 있지 않으며, Rh- 음성 (음성)입니다. Rhesus 계수의 존재는 AB0 시스템에 따른 그룹 소속에 의존하지 않으며 수명 전체에 걸쳐 변하지 않으며 외부 원인에 의존하지 않습니다. 태아 발달의 초기 단계에 나타나며 신생아에서는 이미 상당한 양으로 감지됩니다. 혈액의 붉은 털의 제휴 결정은 혈액과 그 성분의 수혈뿐만 아니라 임신 계획 및 관리의 산부인과 및 산부인과의 일반적인 임상 관행에 사용됩니다.

기증자 적혈구가 Rh- 응집소를 운반하고 수령인이 Rh 음성 인 경우 수혈 중 혈액의 Rhesus factor 비 호환성 (Rh 충돌)이 관찰됩니다. 이 경우 Rh 항원에 대한 항체가 Rh 음성 수용자에서 발생하기 시작하여 적혈구가 파괴됩니다. 헌혈자로부터 수혈자에게 적혈구, 혈장 및 특히 전혈의 수혈은 혈액 그룹뿐만 아니라 Rh 인자에서도 호환성을 엄격히 준수해야합니다. 혈액에 이미 존재하는 Rh 인자에 대한 항체의 존재 및 역가 및 혈액에 이미 존재하는 다른 동종 항체는 "anti-Rh (titer)".

혈액 그룹, Rh 인자 및 동종 항-적혈구 항체의 존재는 어머니와 아동 사이의 면역 학적 충돌 가능성을 확인하기 위해 계획 중 또는 임신 중에 수행되어야하며, 이는 신생아의 용혈성 질환을 유발할 수 있습니다. 임신 한 Rh가 음성이고 태아가 Rh 양성인 경우, Rhesus 충돌이 발생하고 신생아의 용혈성 질환이 발생할 수 있습니다. 어머니가 Rh +를 가지고 태아-Rh가 음성이면 태아에게 용혈성 질환의 위험이 없습니다.

태아 및 신생아의 용혈성 질환-적혈구 항원과의 비 호환성으로 인한 모체와 태아의 면역 학적 충돌로 인한 신생아의 용혈성 황달. 이 질병은 D-Rh 또는 ABO 항원에서 태아와 어머니의 비 호환성으로 인해 발생할 수 있습니다. 다른 Rhesus (C, E, c, d, e) 또는 M-, N-, Kell-, Duffy-, 키드 항원 (통계에 따르면, 신생아 용혈성 질환의 98 %가 D-Rh 항원과 관련되어 있음). Rh 음성 모체의 혈액을 관통하는 이러한 항원은 신체에 특정 항체를 형성합니다. 후자는 태반을 통해 태아 혈액으로 들어가서 해당 항원 함유 적혈구를 파괴합니다. 신생아의 용혈성 질환의 발병, 태반의 투과성 위반, Rh 인자를 고려하지 않고 여성에게 임신과 수혈을 반복하는 등의 경향이 있습니다. 질병의 조기 증상으로 인해 면역 학적 갈등은 조기 출산 또는 반복적 인 유산을 유발할 수 있습니다.

현재 신생아의 붉은 털 갈등 및 용혈성 질병의 발달을 의학적 예방의 가능성이 있습니다. 임신 중 모든 Rh 음성 여성은 의사의 감독하에 있어야합니다. Rhesus 항체 수준의 역학을 제어해야합니다..

항 -Rh 항체를 형성 할 수있는 소량의 Rh- 양성 개체가있다. 이들은 적혈구가 막에서 정상 Rh 항원의 발현이 현저하게 감소 된 것 ( "약한 D, Dweak") 또는 변경된 Rh 항원의 발현 (부분 D, Dpartial)을 특징으로하는 개체이다. 실험실 실습에서 D 항원의 약한 변이체는 Du 그룹으로 결합되며, 빈도는 약 1 %입니다.

Du 항원의 함량 인 수취인은 Rh- 음성으로 분류되어야하고, Rh- 음성 혈액 만 수혈되어야한다. 정상적인 D 항원은 그러한 개체에서 면역 반응을 일으킬 수 있기 때문이다. Du 항원을 가진 공여자는 Rh- 양성 공여자로 적격합니다. 혈액의 수혈은 Rh- 음성 수용자에게 면역 반응을 유발할 수 있으며, D 항원에 대한 이전 과민 반응의 경우, 심각한 수혈 반응.

Rh 인자 상속.

상속 법칙은 다음과 같은 개념을 기반으로합니다. Rhesus factor D (Rh)를 코딩하는 유전자가 우세하고, 대립 유전자 유전자 d는 열성이다 (Rh- 양성인은 DD 또는 Dd 유전자형, Rh- 음성은 dd 유전자형 만 가질 수 있음). 사람은 각 부모 (D 또는 d)에서 1 개의 유전자를 받으므로 DD, Dd 또는 dd 유전자형의 3 가지 변형을 가질 수 있습니다. 처음 두 경우 (DD 및 Dd)에서 Rh 인자 혈액 검사는 긍정적 인 결과를 제공합니다. dd 유전자형 만 사용하면 Rh 음성 혈액을 갖게됩니다.

부모와 자식에서 Rh 인자의 존재를 결정하는 유전자 결합을위한 몇 가지 옵션을 고려하십시오

  • 1) 붉은 털 아빠-양성 (homozygous, DD 유전자형), 모체 붉은 털-음성 (dd 유전자형). 이 경우 모든 어린이는 Rh-양성 (100 % 확률)입니다..
  • 2) 레 서스 아버지-양성 (이종 접합성, Dd 유전자형), 어머니-레 서스 음성 (dd 유전자형). 이 경우 음수 또는 양의 붉은 털 요인을 가진 아기를 가질 확률은 동일하고 50 %입니다..
  • 3) 아버지와 어머니는이 유전자 (Dd)에 대해 이종 접합체이며, 둘 다 붉은 색이다. 이 경우 부정적인 붉은 털을 가진 아이의 출생이 가능합니다 (약 25 %의 확률로).

분석 목적의 표시 :

  • 수혈 호환성의 결정;
  • 신생아의 용혈성 질환 (Rh 인자에 의한 모체와 태아의 혈액의 비 호환성 확인);
  • 수술 전 준비;
  • 임신 (레 서스 갈등 예방).

학습 준비 : 필요하지 않음.

연구 자료 : 전혈 (EDTA 포함)

정의 방법 : 단클론 시약이 함침 된 겔을 통해 혈액 시료를 여과-응집 + 겔 여과 (카드, 단면적 방법).

마감일 : 1 일

결과는 다음과 같은 형식으로 발행됩니다.
Rh + 양성 Rh-음성
D (Du) 항원의 약한 아형을 탐지 할 때 다음과 같은 주석이 발행됩니다. "약한 붉은 털 항원 (Du)이 발견 되었으면 필요한 경우 Rh 음성을 수혈하는 것이 좋습니다.

항 -Rh (Rh 인자 및 기타 적혈구 항원에 대한 면역 면역 항체)

임상 적으로 가장 중요한 적혈구 항원, 주로 Rh 인자에 대한 항체로, 이들 항원에 대한 신체의 감작을 나타냅니다.

기능 레 서스 항체는 소위 동종 이계 항체에 속한다. 면역 학적으로 양립 할 수없는 기증자 혈액의 수혈 후 또는 임신 중에, 모체에 면역 학적으로 이질적인 부모 항원을 가진 태아 적혈구가 태반을 여성의 혈액에 침투 할 때, 동종 면역 적혈구 항체 (Rh 인자 또는 다른 적혈구 항원에 대한)는 특별한 조건에서 혈액에 나타납니다. 비 면역 붉은 털 음성 환자는 Rh 인자에 대한 항체가 없습니다. Rh 시스템에서 5 개의 주요 항원이 구별되고, 주요 (가장 면역성이 높은) 항원은 D (Rh) 항원이며, 일반적으로 Rh 인자의 이름으로 암시됩니다. Rh 항원 이외에, 감작이 일어날 수있는 임상 적으로 중요한 적혈구 항원이 다수있어 수혈의 합병증을 유발한다. INVITRO에 사용 된 동종 면역 적혈구 항체의 존재에 대한 혈액 검사를 스크리닝하는 방법은 RH1 (D) Rh 인자에 대한 항체 외에 시험 혈청 및 다른 적혈구 항원에서 동종 면역 항체를 검출 할 수 있습니다..

Rhesus factor D (Rh)를 코딩하는 유전자가 우세하고, 대립 유전자 유전자 d는 열성이다 (Rh- 양성인은 DD 또는 Dd 유전자형, Rh- 음성은 dd 유전자형 만 가질 수 있음). 임신 중에 Rh 양성 태아가있는 Rh 음성 여성은 Rh 인자에 따라 어머니와 태아 사이의 면역 갈등이 발생할 수 있습니다. 붉은 털의 갈등은 태아와 신생아의 유산이나 용혈성 질환으로 이어질 수 있습니다. 따라서, 혈액 그룹, Rh 인자의 결정 및 동종 면역-적혈구 항체의 존재는 엄마와 아이 사이의 면역 학적 충돌 가능성을 확인하기 위해 계획 중 또는 임신 중에 수행되어야한다. 임신 한 Rh가 음성이고 태아가 Rh- 양성인 경우, Rhesus 충돌이 발생하고 신생아의 용혈성 질환이 발생할 수 있습니다. 산모가 Rh 항원 양성을 가지고 태아 음성이면 Rh 인자 충돌이 발생하지 않습니다. Rh 부적합의 발생률은 200-250 출생 당 1 건입니다.

태아 및 신생아의 용혈성 질환-적혈구 항원과의 비 호환성으로 인한 모체와 태아의 면역 학적 충돌로 인한 신생아의 용혈성 황달. 이 질병은 D-Rhesus 또는 ABO- (그룹) 항원에 대한 태아와 어머니의 비 호환성으로 인해 발생하며, 다른 Rhesus (C, E, c, d, e) 또는 M-, M-, Kell-, Duffy-에 비 호환성이 적습니다. 키드 항원. Rh- 음성 모체의 혈액을 관통하는 이러한 항원 (일반적으로 D-Rhesus 항원)은 그녀의 몸에 특정 항체를 형성합니다. 모체 혈류에 항원의 침투는 태반의 침투성, 경미한 부상, 출혈 및 태반에 대한 기타 손상을 증가시키는 감염성 요인에 의해 촉진됩니다. 후자는 태반을 통해 태아 혈액으로 들어가서 해당 항원 함유 적혈구를 파괴합니다. 신생아의 용혈성 질환의 발병, 태반의 투과성 위반, Rh 인자를 고려하지 않고 여성에게 임신과 수혈을 반복하는 등의 경향이 있습니다. 질병의 조기 증상으로 인해 면역 학적 갈등은 조기 출산 또는 유산을 유발할 수 있습니다.

첫 임신 동안, Rh "-"를 가진 임산부의 Rh 양성 태아는 붉은 털 갈등이 발생할 위험이 10-15 %입니다. 외래 항원에 대한 어머니의 몸의 첫 만남이 발생하면 항체 축적은 임신 약 7-8 주부터 점차적으로 발생합니다. Rh- 양성 태아를 동반 한 이후의 임신이 종료 된 방법 (낙태, 유산 또는 출산, 자궁외 임신 수술), 첫 임신 중 출혈, 태반 수동 제거 및 출생이 수행되는 경우에 상관없이 비 호환성 위험이 증가합니다. 제왕 절개 또는 상당한 혈액 손실이 동반됩니다. Rh 양성 혈액의 수혈 중 (어린 시절에도 수행 된 경우). 후속 임신이 Rh 음성 태아와 함께 발생하면 비 호환성이 발생하지 않습니다..

Rh "-"가있는 모든 임산부는 산전 진료소에 특별 등록을하고 Rh 항체 수준을 동적으로 제어합니다. 임신 8 주에서 20 주에 처음으로 항체 검사를 한 다음, 매월 1 회 임신 30 주까지 매월 1 회, 36 주까지 매월 2 회, 매주 1 회 항체 역가를 정기적으로 점검해야합니다. 36 주까지. 6-7 주 미만의 기간 동안 임신이 종료되면 어머니에서 Rh 항체가 형성되지 않을 수 있습니다. 이 경우, 후속 임신 중에 태아가 긍정적 인 Rh 인자를 갖는 경우, 면역 학적 부적합이 발생할 가능성은 다시 10-15 %입니다..

분석 목적의 표시 :

  • 임신 (레 서스 갈등 예방);
  • 부정적인 Rh 인자를 가진 임산부의 관찰;
  • 유산;
  • 신생아의 용혈성 질환;
  • 수혈 준비.

학습 준비 : 필요하지 않음.
연구 자료 : 전혈 (EDTA 포함)

결정 방법 : 응집 방법 + 겔 여과 (카드). 표준형 적혈구를 시험 혈청과 함께 배양하고 폴리 특이 적 항 글로불린 시약이 함침 된 겔을 통해 혼합물을 원심 분리하여 여과한다. 응집 된 적혈구가 젤 표면 또는 두께에서 감지됩니다..

이 방법은 적혈구 항원 RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1에 의해 분류 된 그룹 0 (1)의 공여체의 적혈구 현탁액을 사용합니다 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lu a), LU2 (LU b), LE1 (LE a), LE2 (LE b), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

마감일 : 1 일

동종 항 적혈구 항체가 검출되면, 반 정량적 결정이 수행됩니다..
결과는 학점으로 제공됩니다 (양성 결과가 여전히 발견되는 혈청의 최대 희석).

측정 단위 및 환산 계수 : 단위 / ml

참조 값 : 부정.

긍정적 인 결과 : Rh 항원 또는 기타 적혈구 항원에 대한 감작.